Un agent antinéoplasique. Il a une activité significative sur des mélanomes. (De Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 31e Ed, p564)

Une tumeur maligne dérivés des cellules qui sont capables de former la mélanine, qui peuvent survenir dans la peau ou une partie du corps, dans les yeux ou, rarement, dans la muqueuse des organes génitaux, anus, cavité orale, ou autres sites. Il se fait principalement dans l ’ adulte et peut provenir de novo ou d'une pigmentation foncée naevus ou maligne lentigo. Mélanomes fréquemment metastasize largement, et le niveau des ganglions lymphatiques, foie, poumons et cerveau sont susceptibles d'être impliqué. L ’ incidence des mélanomes malignes augmente dans toutes les parties du monde. (Stedman, 25e Ed ; de Rook et al., Le manuel de dermatologie, Ed, p2445) 4

Antitumor isolé des Vinca alcaloïdes rosea. (Merck, 11e ed.)

Un complexe de glycopeptide antibiotiques liés à partir de Streptomyces verticillus constitué de la bléomycine A2, B2. Il inhibe le métabolisme de l'ADN et est utilisé comme antinéoplasiques, surtout pour des tumeurs solides.

Un agent alkylant biologique qui exerce ses effets cytotoxiques en formant ADN interstrand adducts et l'ADN, de forme un réseau avec les cellules à prolifération rapide, le chlorhydrate est un agent antinéoplasique utilisés pour traiter la maladie de Hodgkin et un lymphome.

Caractérisée par une affection maligne évolutive gonflement des ganglions, de la rate et général tissus lymphoïdes. Dans la variante classique, géant habituellement multinucéée Hodgkin et des REED-STERNBERG sont présents ; dans les lymphocytes acné nodulaire variant, essentiels et lymphocytaire histiocytic cellules ont vu.

Une classe de médicaments qui se différencie des autres agents alkylants utilisé cliniquement chez qu'ils sont monofunctional et donc incapable de relier macromolecules cellulaire. Parmi leurs propriétés communes sont obligatoire pour activation métabolique pour intermédiaires avec Antitumor l ’ efficacité et la présence dans leurs compositions de N-methyl groupes qui peut modifier le métabolisme d ’ après les ADN. Le précis mécanismes par lesquels chacune de ces drogues agit de tuer les cellules tumorales sont pas complètement connu. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p2026)

Un agent antinéoplasique principalement utilisé en association avec mechlorethamine, vincristine et prednisolone (le protocole MOPP) dans le traitement de la maladie de Hodgkin.

L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.

Antibiotique antinéoplasiques obtenu à partir de Streptomyces peucetius. C'est un dérivé hydroxy de daunorubicine.

Tumeurs ou un cancer de la peau.

Un alcaloïde Antitumor isolés de Vinca rosea. (Merck, 11e ed.)

Les nitrosourées sont des composés organiques ou inorganiques contenant un groupe fonctionnel nitroso (-N=O) lié à un atome de carbone adjacent à un groupe amino (-NH2), qui sont largement utilisés en médecine comme agents chimiothérapeutiques alkylants pour le traitement de divers cancers en raison de leur capacité à former des radicaux réactifs et à endommager l'ADN tumoral.

Agent antinéoplasique particulièrement efficace contre la résistance de tumeur maligne du cerveau qui tumeur au cerveau cellules acquérir pour l'efficacité de ce médicament peut être partiellement submergé par l'utilisation concomitante de membrane-modifying des agents tels que la réserpine, les inhibiteurs calciques tels que nicardipine ou du vérapamil ou le calmodulin inhibiteur, Trifluopérazine. Le médicament a également été utilisé en association avec d'autres antinéoplasiques ou avec la radiothérapie pour le traitement de divers néoplasmes.

Un agent antinéoplasique alkylant non spécifiques de la phase du cycle cellulaire. Il est utilisé dans le traitement des tumeurs cérébrales "et d'autres tumeurs malignes. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée", Ed, p462) Cette substance ne peut raisonnablement être devrait avoir un cancérigène selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985). (De Merck Index, 11e éditeur)

Un composé utilisé pour prévenir sulfhydryl urothelial en inactivant métabolites de la toxicité des agents antinéoplasiques, tels que l ’ ifosfamide ou cyclophosphamide.

Un agent alkylant de valeur contre les deux des tumeurs malignes hématologiques et des tumeurs solides.

Un des interférons humains de type I produite par le sang périphérique leucocytes ou cellules 57. En plus d'activité antivirale, ça active Etant tueur naturelle des cellules endothéliales et diminue la CROISSANCE VASCULAR facteur exprimer par les kinases MAPK PI-3 kinase et des voies.

Le traitement d'une maladie ou de condition par plusieurs façons différentes simultanément ou de façon séquentielle. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy, J'ai fait marcher la radio et thérapie sont observés plus fréquemment, mais leurs combinaisons ensemble et de chirurgie sont aussi utilisés.

Un synthétique corticoïde anti-inflammatoire dérivés de cortisone. C'est biologiquement inerte et converti en prednisolone dans le foie.

Une enzyme qui transférera parahydroxybenzoate de groupes de O (6), et autres méthylé -methylguanine oligosaccharide de l'ADN, pour un résidu cystéine en soi, donc réparer l'ADN dans une réaction alcaline single-step. CE 2.1.1.63.

Après un traitement période dans laquelle il n'y a aucune apparition des symptômes ou effets de la maladie.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Un hydrosoluble platine inorganique et complexe. Après avoir subi l ’ hydrolyse, il réagit avec l'ADN pour produire ces forme un réseau avec interstrand. Ces réplication et forme un réseau avec apparaissent pour altérer la transcription d ’ ADN. La cytotoxicité du cisplatine en corrélation avec des téléphones d'arrestation au G2 phase du cycle cellulaire.

Ce soudain sensation d'être froid. Il peut s'accompagner d'trembler.

Des sels et organique ester de benzenesulfonic acide.

La classe des procédures statistiques unique pour estimer la survie (fonction du temps, en commençant par une population à 100 % à un moment donné et qui fournit le pourcentage de la population toujours bien à plus tard de fois). L'analyse de la survie est alors utilisé pour faire des inférences sur les effets de traitements, les autres facteurs pronostics, les expositions, et autres covariants sur la fonction.

6-carbon straight-chain ou ramifiés cétones.

Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.

Un des SELECTIVE ESTROGEN récepteur Modulators avec tissue-specific activités. Tamoxifène agit comme un anti-estrogène (agent inhibant) dans le tissu mammaire, mais comme un œstrogène (stimulant) dans le métabolisme du cholestérol, la densité osseuse, et la prolifération cellulaire au ENDOMETRIUM.

Néoplasme le transfert d 'un organe ou d'une partie du corps à un autre éloignées du site primitif.

Un tissu conjonctif Néoplasme formé par la prolifération des cellules Mesodermal ; c'est habituellement très maligne.

Livraison de substances dans l ’ injection intraveineuse dans le VEINS.

Précurseur de la moutarde à l'azote alkylant agent antinéoplasique et immunosuppressive qui doit être mise en œuvre dans le foie pour former le dérivé actif aldophosphamide. Ça a été utilisé dans le traitement de lymphomes et une leucémie. Son effet secondaire, alopécie, a été utilisée pour defleecing moutons. Cyclophosphamide peut également provoquer une stérilité, des malformations congénitales, des mutations, et le cancer.

Échéancier pour l ’ administration d ’ un médicament afin que l ’ efficacité et commodité.

Tentative de exprime en termes reproductibles l'étendue des Néoplasme dans le patient.

Composés amino-N-phenylamide ça inclut la structure.

Une importante composé fonctionner comme un composant de la coenzyme NAD. Sa signification primaire est dans la prévention et / ou guérir de blacktongue et la pellagre. La plupart des animaux ne pourront pas produire ce composé en quantité suffisante pour prévenir une carence nutritionnelle et ça doit être complété par l ’ apport alimentaire.

Elle qui présente une activité Antitumor PODOPHYLLOTOXIN. Étoposide inhibe la synthèse ADN en formant un complexe avec et ADN topoisomérase II. Ce complexe induit les ruptures dans double coincé ADN topoisomérases II par réparer et empêche la liaison. Accumulé entre ADN empêcher une entrée dans la phase de la mitose division cellulaire, et causer la mort cellulaire. Étoposide agit principalement dans le G2, et S phases du cycle cellulaire.

Vinblastine dérivé avec une activité antinéoplasique contre le cancer. Les principaux effets secondaires sont la myélosuppression et neurotoxicité. Vindésine est utilisée largement aux chimiothérapies des protocoles (antinéoplasiques QUI régné PROTOCOLS).

Position du cyclophosphamide isomère qui est active comme un agent alkylant... et un agent immunosuppresseur.

Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils sont responsables de produire un modèle, de chaque species-characteristic méthylation adénine, cytosine résidus ou dans une petite base spécifiques dans la cellule-hôte séquence l'ADN méthylé. Cette séquence apparaissent souvent dans le host-cell ADN et restent intactes pendant la durée de vie du portable. Aucun ADN d'une autre espèce qui gagne une entrée dans une cellule vivante et manque la caractéristique méthylation modèle sera reconnue par cette restriction endonucleases similaire de spécificité et détruit par décolleté. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les eukaryotes organismes.

Composés organiques qui contiennent phosphore comme partie intégrante de la molécule. Cette rubrique inclut synthétique est large éventail de composés qui sont utilisés comme PESTICIDES et la drogue.

La proportion de survivants dans un groupe, par exemple, des patients, a étudié et suivis pendant une période, ou la proportion de personnes dans une équipe en vie au début d'un intervalle de temps qui survivent à la fin de l'entracte. Il est souvent étudié en utilisant des méthodes de survie.

Tumeur expérimentalement qui produit de mélanine dans les animaux de fournir un modèle pour étudier les mélanomes humains.

Une compilation Nonparametric mode de vie ou la survie TABLEAUX tables conjugue calculé les probabilités de survie et les estimations pour permettre des observations survenant au-delà du seuil de mesure, qui sont supposés apparaissent au hasard. Il institue sont définies comme qui terminaient chaque fois qu'un event occurs and are therefore inégal. (D'hier, un dictionnaire d'épidémiologie, 1995)

Une substance soluble formulées par antigen- ou mitogen-stimulated lymphocytes T induisant la synthèse ADN dans naïf lymphocytes.

La guanine est une base nucléique purique, l'une des quatre principales composantes structurelles des acides nucléiques ADN et ARN, jouant un rôle crucial dans la formation de paires de bases Watson-Crick grâce à sa complémentarité avec la cytosine.

Acte thérapeutique ou processus qui déclenche une réponse à un niveau rémission complète ou partielle.

Une aggravation d'une maladie au cours du temps. Ce concept est souvent utilisé pour chroniques et des maladies incurables où la scène de la maladie est un déterminant important de traitement et au pronostic.

Un "habituellement bénignes, well-encapsulated, lobular, tumeur vasculaire Chromaffines de tissu du médullosurrénale ou de compréhension paraganglia. Le cardinal symptôme, reflétant la hausse de la sécrétion d'adrénaline et de noradrénaline est HYPERTENSION, qui peuvent donc être durables ou intermittente. Dans des attaques, il peut y avoir de tête ; SWEATING, palpitations, détérioration, secousse, pâleur ou [rinçage du visage, des nausées et VOMITING, douleur dans la poitrine et abdomen, et paresthésies des extrémités. L ’ incidence de tumeur maligne, c'est le bas de 5 % mais une distinction entre pathologique pheochromocytomas bénignes et malignes n'est pas limpide. (Dorland, 27 e ; DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D p1298)