Légère à un accident veino-occlusif nécrosante fulminante cytomégalovirus associé à une incidence élevée de décollement et une mauvaise vue résultat.

Un processus de GENETIC anglaise par lequel le terminal acide aminé est ajoutée à un allongement polypeptide. Cette résiliation processus est déclenchée depuis le coursier ARN, par l'un des 3 termination codons (codon, TERMINATOR) qui suit - la dernière acides acid-specifying cherchait.

Séquences d'ADN reconnu comme des signaux à fin GENETIC transcription.

Protéines qui sont impliquées dans la réaction la chaîne peptidique (chaîne peptidique RÉSILIATION, Translational) sur les ribosomes. Ils incluent codon-specific class-I libération facteurs, qui reconnaissent des signaux d'arrêt (TERMINATOR codon) dans le coursier ARN ; et codon-nonspecific class-II libération facteurs.

L ’ arrêt de la transcription à la fin de la transcription unité, incluant la reconnaissance de résiliation sites nouvellement synthétisé et libération de la molécule RNA.

Virus infection Gasserian ganglion et son nerf branches caractérisé par la douleur et vésiculaire éruptions avec gonflé. Implication oculaire est généralement annoncé par un vésiculaire sur le bout du nez. Cette zone est innervated par le nasociliary nerf.

Codon de la résiliation de génétique qui signale Ia traduction (.), peptide GENETIC RÉSILIATION FACTEURS se lient au codon arrêter et déclencher l ’ hydrolyse de la aminoacyl lien reliant the completed polypeptide au tRNA. Terminator codons ne spécifie pas acides aminés.

Une protéine qui indésirables résiliation d'ARN synthèse pendant la transcription génétique par ternaire dissocié la transcription d ’ ADN polymérase ; -RNA complexe à la résiliation du gène.

Infections de l ’ œ il due à minute agents intracellulaire. Ces infections peuvent conduire à une inflammation sévère dans diverses parties de l'œil - conjonctive, Iris, paupières, etc. plusieurs virus ont été identifiées comme les agents pathogènes. Parmi ces mesures, Herpesvirus, Adenovirus Poxvirus et Myxovirus.

Une plante Genus de la famille ASCLEPIADACEAE. Membres contiennent pregnane digitaliques (marsdekoiside & marstomentosides, maryal) et hainaneosides (saponine).

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Composés de faible poids produite par les micro-organismes qui aide au transport et séquestration d'oxyde de fer. (L'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994)

Intentionnel le retrait du fœtus de l'utérus par plusieurs techniques. (POPLINE 1978)

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

Protéines membranaires dont la fonction principale est de faciliter le transport de molécules à travers une membrane biologique. Mentionnées dans cette catégorie sont des protéines impliqué dans transport actif, (DES) PRINCIPE (S) D ’ ORIGINE BIOLOGIQUE ET TRANSPORTER), a facilité le transport et ION CHANNELS.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Espèce de protéines Saccharomyces cerevisiae. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.

Codon acid-specifying aminé qui a été converti en une arrête codon (codon TERMINATOR), par mutation. Son occurance est anormal entraînant arrêt prématuré de la synthèse protéique et de la production de résultats tronqué et protéines, non-fonctionnel. Une mutation est une absurdité qui convertit aminé codon Acid-Specific codon à un stop.

Un réseau de la membrane cytoplasmique compartiments, située à côté de la résolution du problème, Skunk Niko, où les protéines et lipides sont triées pour le transport à divers endroits dans la cellule ou membrane cellulaire.

Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.

Une espèce du genre Saccharomyces, famille Saccharomycetaceae, ordre Saccharomycetales, connu comme "boulanger" ou "Brewer" est la levure. La forme est utilisée comme complément alimentaire.

Fin de la grossesse dans des conditions autorisées en vertu des lois locales POPLINE Thesaurus. (1991)

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Ferroxidase, également connu sous le nom de sidérophore peroxydase ou hématoïne déshydratase, est une enzyme qui catalyse l'oxydation du fer ferreux (Fe2+) en fer ferrique (Fe3+) et joue un rôle crucial dans les processus de biodégradation des xénobiotiques et de défense contre le stress oxydatif chez certaines bactéries et plantes.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Un lot de trois nucléotides dans une protéine séquence de code qui spécifie individu acides aminés ou une interruption signal (codon, TERMINATOR). La plupart codons sont universelles, mais certains organismes ne produisent pas RNAS (le transfert, transfert ARN) complémentaires à tous les codons. Ces codons sont dénommés codons non-attribué (codons sornettes).

La biosynthèse de peptides et PROTEINS sur ribosomes, réalisé par coursier, via transfert ARN est accusé d'une charge virale ARN AMINO ACIDS proteinogenic standard.

Avortement effectuée en raison de possibles défauts fœtal.

Enzymes ADN qui catalysent template-directed extension de la 3 '-Fin de l'ARN brin un nucléotide à la fois. Elles peuvent déclencher une chaîne de novo eukaryotes. Dans trois formes de l ’ enzyme, on peut distinguer sur la base d ’ hypersensibilité à alpha-amanitin, et le type d'ARN synthétique. (De Enzyme nomenclature, 1992).

Le processus par lequel douleur sera reconnu et interprété par le cerveau.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Avortement induit à sauver la vie ou la santé d'une femme enceinte. De Dorland, 28 (éditeur)

L'onde arrangement des atomes d'un acide nucléique ou polynucleotide qui aboutit à la forme en 3 dimensions.

Dans la bactérie, un groupe de métaboliquement liés gènes, avec un vulgaire promoteur, dont la transcription en une seule polycistronic coursier ARN est sous le contrôle d'une région operateur.

Des acides aminés basiques téléporteurs capable de transporter acides aminés (AMINO ACIDS, BASIC).

Substances chimiques ça interrompre la grossesse après l ’ implantation.

Produit naturel isolé à partir de Streptomyces pilosus. Elle forme des complexes de fer et est utilisé comme un agent chélateur mesylate, en particulier dans le formulaire.

Un cadeau de l'ARN polymérase de bactéries, plante, et les cellules animales. Il fonctionne dans le fait que retranscrire nucleoplasmic structure dans l'ARN et ADN. Il a différents requirements for cations ARN et de sel que polymérase je et est fortement inhibés par alpha-amanitin. CE 2.7.7.6.

L'acide ribonucléique sur une bactérie ayant rôles catalytique et réglementaires ainsi que implication dans la synthèse des protéines.

Avec l'activité abortive chez anti-inflammatoires composés chimiques.

Ou inorganique composés organiques contenant fer trivalent.

Avec l'activité abortive chez composés stéroïdiens.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.

Un acide 76-amino hautement conservée peptide universellement trouvé dans les cellules eucaryotes qui fonctionne comme un marqueur pour protéines intracellulaires TRANSPORTER and degradation. Ubiquitine est activé par une série de compliqué étapes et forme une caution pour isopeptide lysine résidu de protéines spécifiques dans la cellule, ces "Ubiquitinated" protéines peuvent être reconnu et dégradé par proteosomes ou être transportée à certains compartiments au sein de la cellule.

Pour la synthèse de moules Macromolecular macromolecules complémentaires, comme dans l'ADN REPLICATION ; GENETIC la transcription d'ADN et ARN GENETIC anglaise d'ARN dans polypeptides.

Un type de mutation dans laquelle un nombre de nucléotides supprimée de ou introduite dans une protéine séquence de code n'est pas divisible par trois, provoquant ainsi une altération de la lire FRAMES de toute la séquence de code en aval de la mutation. Ces mutations peut être stimulé par certains types de mutagènes ou peuvent apparaître spontanément.

Multicomponent Nucléaire Hétérogène structures trouvé dans le cytoplasme des cellules, et dans les mitochondries et PLASTIDS. Ils fonctionnent dans la biosynthèse des protéines via GENETIC anglaise.

Un groupe des infections aiguës dues à herpès simplex de type 1 ou de type 2 qui se manifeste par le développement d ’ un ou plusieurs avec une petite boule vésicules élevé érythémateuse base sur la peau ou les muqueuses. Il apparaît en primaire récidive due à une infection ou une réactivation d ’ une infection latente. (Dorland, 27ème ed.)

Le type espèces de VARICELLOVIRUS causant la varicelle (varicelle) et de l'herpès zoster (zona) chez l ’ homme.

Une classe de protéines impliqué dans le transport de molécules via TRANSPORTER vésicules. Ils exercer des fonctions tels que la liaison de la membrane cellulaire, capturer cargaison molécules et favorisant l ’ assemblage de Clathrine. La majorité des protéines adaptateur multi-subunit existent comme des complexes, cependant protéines Monomériques variétés ont également été trouvé.

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

Transport des matériaux extracellulaire cellulaire dans membrane-limited vacuoles ou microvesicles. ENDOSOMES jouer un rôle central dans endocytose.

Plus tôt que prévu résiliation d'essais cliniques.

La mesure dans laquelle une molécule RNA conserve son intégrité structurelle et résiste à une dégradation par hydrolyse base-catalyzed RNASE, et change, sous des conditions in vitro ou in vivo.

Une catégorie séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité et qui code à la base des instructions pour le développement, la reproduction et la conservation des organismes.

Un groupe de l ’ adénine ribonucléotides dans lequel le disodique résidu de chaque adénine ribonucléotide agir comme des ponts à nouer les liens entre effet Ribose oligosaccharide.

L'addition d ’ une queue d'acide polyadenylic (POLY A) à la fin des mRNA 3 '(ARN, coursier). Polyadénylation implique reconnait le signal, AAUAAA (site de traitement) et à fendre de l'ARNm pour créer une 3' Oh terminal poly A fin de la polymérase (POLYNUCLEOTIDE Adenylyltransferase) ajoute 60-200 Adenylate résidus. Les 3 'fin processing of un messager RNAS, tels que Histone mRNA, est effectuée par un autre processus qui n'inclut pas l'addition de poly A comme décrit ici.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des champignons.

Les gènes qui régulent ou limiter l ’ activité d ’ autres gènes ; en particulier, les gènes qui code pour PROTEINS ou RNAS qui ont GENE expression RÈGLEMENT fonctions.

The functional héréditaire unités de bactéries connues.

La quantité et hypolipidémiant, sélectivement perméable membrane qui entoure le cytoplasme en facteur D'et les cellules eucaryotes.

Détermination de la nature d'une maladie ou la maladie dans le EMBRYO post-implantatoire ; FETUS ; ou femelle enceinte avant la naissance.

Processus de mutation qui change la phénotype sauvage dans un organisme possèdera un mutationally modifiée génotype. Le second "silencieux" est peut-être une mutation génétique différent sur les mêmes gènes, mais situés à distance du site de la principale mutation, ou en extrachromosomal gènes (EXTRACHROMOSOMAL héritage génétique).

Le processus par lequel une molécule d'ADN est copié.

Des espaces ou cavités dans une cellule. Ils fonctionnent à la digestion, le stockage, sécrétion, ou son excrétion.

Un ARNm ce qui distingue un processus métabolique normal STOP codon d'un arrêt prématuré (insensées codon codon) et facilite la dégradation rapide aberrant mRNAs contenant des codons d'arrêt prématuré.

Une supplémentation en acides aminés essentiels. Il est souvent associé à des aliments pour animaux.

Le début d'un troisième enfant humain, depuis le premier jour du dernier normal règles (menstruations) à la fin de semaine 14 (98 jours) de gestation.

Les petites molécules, 73-80 nucléotides ARN, cela marche pendant (traduction anglaise, GENETIC) s'alignent AMINO ACIDS au ribosomes dans une séquence déterminée par la mRNA (ARN, coursier). Il y a environ 30 différentes transfert RNAS. Chaque reconnaît un piège sur le codon spécifique mRNA et par ses propres ANTICODON aminoacyl tRNAs (ARN, VIREMENT, AMINO acyl), chaque porte un acide aminé spécifique au ribosome à ajouter à la faire allonger peptide chaînes.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Une famille de protéines qui promeuvent dénouement d'ARN pendant collant et en traduction.

Facteurs de protéine particulièrement nécessaires pendant la phase de l ’ élongation de la synthèse des protéines.

Le mouvement de matériaux à travers la membrane cellulaire et gaine épithéliale contre gradient électrochimique, nécessitant la dépense d'énergie.

Et le type moderee phage inductible espèce du genre lambda-like des virus, dans la famille SIPHOVIRIDAE. Son hôte naturel est E. Coli K12. Son ADN bicaténaire FRAGMENTE contient linéaire avec monobrin 12-base 5 'extrémités circularizes. L'ADN sur l'infection.

Les facteurs qui interviennent pour diriger le décolleté et Polyadénylation du de coursier à côté du site de l'ARN 3 'Arn des signaux De Polyadénylation En.

Les marches qui créent le 3 fins mûr ARN molécules. Pour la plupart mRNAs (ARN, coursier), 3 'fin processing dénommés Polyadénylation inclut l' ajout de POLY A.

L'acide ribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.

Un élément métallique avec symbole Fe, numéro atomique 26, et savoir la masse atomique. C'est une essence de hémoglobines ; cytochromes ; et PROTEINS capable. Il joue un rôle dans réactions redox cellulaires et dans le transport d'oxygène.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils endonucleolytic enclencher le clivage des séquences d'ADN qui manque la méthylation propre modèle de la cellule hôte. L'ADN bicaténaire clivage spécifique des rendements aléatoire ou fragments avec terminal 5 '-phosphates. La fonction des enzymes de restriction est de détruire un autre ADN qui envahit les cellules. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les organismes eucaryotes. Ils sont aussi utilisés comme outils pour la dissection systématique et et cartographpie de chromosomes, base sur la détermination des séquences d'ADN, et ont permis de raccord et se recombiner gènes d'un organisme dans le génome d'une autre. CE 3.21.1.

Utilisation de restriction endonucleases physique pour analyser et générer une carte de génomes, génétique, ou autres segments d'ADN.

Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.

Un polynucleotide constitué essentiellement de chaînes à répétition épine dorsale de phosphate et Ribose unités auquel Nitrogenous bases sont fixées. ARN macromolecules biologique est unique en cela qu'elle peut encoder information génétique, comme un composant structurel abondante de cellules, et possède également activité catalytique. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)

Post-Transcriptional du messager de modification biologique, ou leurs précurseurs RNAS ribosomal englobant décolleté, méthylation, thiolation, isopentenylation, pseudouridine formation, conformational change, et association avec la protéine ribosomale.

La ponction du contenu de l'utérus avec un aspirateur curette.

Un Phyla De champignons qui ont cross-walls ou Septa dans le mycélium. L'état parfait est caractérisé par la formation d'une cellule saclike (ascus) contenant ascospores. La plupart des champignons pathogènes connus comme appartiennent à cet état parfait phylum.

Intermédiaires dans la biosynthèse des protéines. Les composés se forment des acides aminés, ATP et transfert ARN, une réaction causée par aminoacyl tRNA synthétase. C'est la clé génétique enceintes. Dans le procédé de traduction.

Le plus abondant forme d'ARN. Ensemble, il forme avec des protéines, les ribosomes, jouer un rôle structurelles et aussi un rôle dans la liaison des mRNA et ribosomal tRNAs. Individu chaînes sont traditionnellement désignée par leur vitesse cœfficients. Dans eukaryotes, quatre grandes chaînes existent, synthétisés dans l'Nucleolus et constitue environ 50 % du ribosome. Dorland, 28 (éditeur)

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.

Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Une séquence de nucléotide successives triplets qui sont lues comme codons précisant AMINO ACIDS et commencer un déclencheur codon et fin avec un arrêt codon (codon, TERMINATOR).

Protéines qui se lient à d ’ ARN molécules. Sont inclus ici et d'autres protéines Nucléaires Hétérogènes dont la fonction est de lier spécifiquement à ARN.

Le train de déménager d'un cellulaire protéines compartiment extracellulaire (y compris) à une autre par différents mécanismes de tri et transport tels que des clôtures, des protéines de transport et vésiculaire translocation, transport.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

Acides phosphatidic dérivés d ’ acide phosphorique dans lequel le ester est relié en transmission à une terminaison azotée. Sérine hydrolyse totale rendements 1 mole de glycérol, acide phosphorique et sérine et deux moles des acides gras.

Une famille d'enzymes qui enclencher le clivage exonucleolytic d'ARN. Cela inclut CE 3.1.13.-, CE 3.1.14.-, CE 3.1.15.- et CE 3.1.16.- CE 3.1.-.

The functional héréditaire unités de virus.

Protéines obtenu à partir d ’ Escherichia coli.

Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.

ARN transcriptions de l'ADN qui sont dans un stade de Post-Transcriptional processing (ARN TRAITEMENT, Post-Transcriptional) requis pour la fonction. ARN précurseurs peut subir plusieurs étapes d'ARN on isole durant laquelle les obligations à phosphodiester exon-intron limites sont fendu et les introns sont excisées. Par conséquent une nouvelle relation entre les deux versants du Exons. Resulting mature RNAS peuvent être utilisées ensuite ; par exemple, mature mRNA (ARN, coursier) est utilisé comme modèle pour les protéines production.

Un cadeau de l'ARN polymérase de bactéries, plante, et les cellules animales. Il fonctionne dans la structure nucleoplasmic où il fait que retranscrire ADN dans l'ARN. Il a specific requirements for cations et du sel et a montré une sensibilité intermédiaire alpha-amanitin par rapport à ARN polymérase I et II. CE 2.7.7.6.

Caractérisée par des éléments chimiques Electropositive ductility, conductance de malléabilité, et de chaleur et l'électricité. Ils peuvent refaire l'hydrogène de bases avec une solution acide et forme des radicaux hydroxyles. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de les nucléosides triphosphates à des analogues nucléosidiques diphosphates. Il peut aussi catalyser l'hydrolyse des nucléotidiques triphosphates, thymine, diphosphates diphosphates FAD. Et les inhibiteurs nucléosidiques triphosphate Phosphohydrolases I et II sont sous-types de l ’ enzyme qui sont trouve surtout dans les virus.

Protéines associées au n'importe quelle espèce de virus.

Suppression de séquences d'acides nucléiques du matériel génétique d'un individu.

Un groupe de cytosine ribonucléotides dans lequel le disodique résidu de chaque cytosine ribonucléotide agir comme des ponts à nouer les liens entre effet Ribose oligosaccharide.

L'acide ribonucléique en champignons réglementaire et avoir des rôles catalytique ainsi que implication dans la synthèse des protéines.

Des missiles RNAS intervenant dans le traitement des ARN pre-ribosomal Nucleolus. Dans la boîte (C / D contenant snoRNAs U14, U15, U16, U20, U21 et U24-U63) direct Site-Specific méthylation de divers Ribose oligosaccharide. Boîte H / ACA au contenant snoRNAs (E2, E3, U19, U23 U64-U72) direct et spécifique de la conversion de uridines pseudouridine. Site-Specific cleavages entraînant la mature RNAS ribosomal sont dirigés par snoRNAs U 3, U8, U14, U22 et les composants de snoRNA RNase PRM et RNase P.

Un cadeau de l'ARN polymérase de bactéries, plante, et les cellules animales. L'enzyme fonctionne dans le fait que retranscrire Nucléolaires structure dans l'ARN et ADN. Il a différents requirements for cations que ARN et des sels polymérase II et III et n'est pas inhibée par alpha-amanitin. CE 2.7.7.6.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.

La région d'ADN qui bordent les 3 'fin de la transcription et unité où diverses séquences réglementaires sont situées.

Une hormone glucocorticoïde progestational antagoniste. Et son inhibition de saignement induit progestérone pendant la phase lutéale et en début de grossesse en relâchant prostaglandines endogène de l'endomètre ou decidua. Comme un antagoniste récepteur aux glucocorticoïdes, la drogue a été utilisé pour traiter nonpituitary hypercortisolism chez les patients atteints de syndrome du Cushing.

L ’ un des processus par lequel ou cytoplasmique Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action au sein des bactéries.

Individus demande a induit des avortements.

Conditions du physiopathologiques FETUS dans l'utérus. Des maladies fœtal peuvent être traités par traitements fœtal.

Le mouvement de matériaux (y compris des substances biochimiques et drogues) dans un système biologique au niveau cellulaire. Le transport peut être à travers la membrane cellulaire et gaine épithéliale. Ça peut aussi survenir dans les compartiments et intracellulaire compartiment extracellulaire.

Le tiers du milieu d'un enfant humain, depuis le début du XVe dans la 28e semaine complète (99 à 196 jours) de gestation.

Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)

Expulsion du produit de fertilisation before completing le terme de la gestation et sans interférence délibéré.

Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.

La signification a attribuées à la séquence de base par rapport à ce que c'est traduit en AMINO AGENTS séquence. Le début, stop, et l'ordre d'acides aminés de proteines est spécifiée par triplés consécutifs de nucléotides appelé codons (codon).

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Les petits en développement de mort in utero. Naissance d'une mort FETUS est mort-né.

Une tentative de espèces dans ce genre lambda-like virus, la famille SIPHOVIRIDAE.

Un processus de GENETIC anglaise, quand un acide aminé de cette molécule est transférée de son transfert ARN pour l 'allongement chaîne des peptides.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

L'insertion de la drogue dans le vagin pour traiter des infections locales, des néoplasmes, ou de provoquer l'accouchement, les formulaires de dosage médicamenteux, irrigation pessaire peuvent inclure des fluides, et des suppositoires.

Le type espèce du genre MICROVIRUS. Un prototype de la petite virulent ADN coliphages, il est composé d 'un brin d'ADN qui supercoiled circulaire sur infection, est convertie en replicative bicaténaire forme par une foule enzyme.

Virus dont l'hôte est Escherichia coli.

Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Enzymes qui endonucleolytic enclencher le clivage de régions monobrin molécules d'ADN ou d'ARN bicaténaire tout en laissant les régions intactes. Ils sont particulièrement utile dans le laboratoire pour produire "blunt-ended" des molécules d'ADN de l'ADN avec monobrin finit et sensible aux techniques nucléase GENETIC tels que tests de protection qui impliquent la détection des monobrin ADN et ARN.

Une superfamille des protéines contenant le Robert pli qui se compose de 6-8 hélice alpha hème enclosing characterstic organisés en structure.

Un produit par divers oligosaccharide antibiotique Streptomyces.

La séquence au 3 'fin de l'ARN messager qui ne produit pas un code pour. Cette région contient transcription et traduction réguler séquences.

Pour utiliser les précurseurs de l'acide nucléique en général ou pour lesquels il n ’ existe aucune direction.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

La correspondance successives de nucléoides acides nucléiques dans une molécule avec ceux d'une autre molécule. Homologie de séquence d ’ acide nucléique est une indication de la parenté génétique d'organismes différents et Gene.

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

L'ultime d 'exclusion des absurdités séquences ou introns séquences intermédiaires (ARN) avant le dernier bulletin est envoyé dans le cytoplasme.

La visualisation de mouchoirs pendant la grossesse par enregistrement de l'écho des ondes ultrasoniques dirigés vers le corps. La procédure peut être appliquée par référence à la mère ou le fœtus et ce qui concerne la détection des organes génitaux ou maternelle ou maladie fœtal.

Une mutation causée par la substitution d'un nucléotide pour un autre. Il en résulte la molécule d'ADN se changer en une seule paire de base.

Troubles du rythme cardiaque rapide qui se manifeste par aucune coordination, tir d'impulsions électriques dans les chambres supérieures du cœ ur (atrium) UR. Dans ce cas, le sang ne peut être efficacement pompée dans les chambres inférieures dans le cœ ur (coeur ventricules). Elle est provoquée par impulsion anormale génération.

Changement de diriger FRAMES Jire transnationales qui permet la production d ’ une protéine unique provenant de plusieurs gènes OVERLAPPING. Le processus est programmé par la séquence nucléotidique des mRNA et est parfois aussi affectée par le second ou troisième mRNA structure. Il a été décrit principalement dans les virus (notamment un rétrovirus) ; RETROTRANSPOSONS ; insertion bactériennes et éléments, mais aussi dans des cellules gènes.

Une réaction qui coupe l'un des sugar-phosphate phosphodiester liens de la colonne vertébrale de l'ARN. C'est catalysée par voie enzymatique, chimiquement, ou par les radiations... décolleté, ou peut être exonucleolytic endonucleolytic.

Une espèce de les bactéries c'est un saprophyte du sol et de l'eau.

Séquences d'ADN dans les gènes qui sont situé entre l'exon. Ils sont transcrit avec les Exons mais sont retirés du gène primaire Transcript by ARN mélangé des gènes de quitter mature ARN introns. Un code pour des gènes distincts.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

Un groupe d'enzymes hydrolyse catalyser la réaction d'ATP. L'hydrolyse est habituellement de pair avec une autre fonction comme transporter Ca (2 +) sur une membrane. Ces enzymes peut dépendre de Ca (2 +) Mg (2 +), les anions, H +, ou l'ADN.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Séquences d'ADN ou d'ARN qui s'opèrent dans plusieurs copies. Il y a plusieurs types : Tissée Ia répétition de séquences sont des copies de transmissibles éléments (ADN Transposable JURIDIQUES ou RETROELEMENTS) dispersées à travers le génome. Terminal répète séquences flanc les deux bouts d'une autre séquence, par exemple, les longues répétitions terminales (LTRs) le rétrovirus. Variations puis être direct se répète, ceux survenant dans la même direction, ou inverser ces se répète, en face de l'autre dans le sens. Tandem répète séquences sont des copies de quel mensonge adjacent à l'autre, directement ou retourner le SPECTACLE (INVERTED séquences).

L ’ un des facteurs influencent cytoplasmique processus par lequel l 'écart le contrôle de Gene action dans les virus.

Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.

À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.

Le type espèces de ORTHOPOXVIRUS, liées au virus Cowpox, mais dont l'origine est inconnue. Ça a été utilisé comme vaccin vivant contre la variole. Il est également utilisé comme un vecteur pour insérer un ADN étranger en animaux. Rabbitpox virus est une sous-espèce de VACCINIA VIRUS.

Biologiquement actif ADN qui a été formé par l'union de in vitro segments d'ADN de sources différentes. Il comprend le bord d'une articulation ou recombinaison heteroduplex région où deux recombinaison des molécules d'ADN sont liés.

Une supplémentation en acides aminés essentiels qui est nécessaire à une croissance normale chez les nourrissons et pour azote équilibre chez les adultes. C'est un précurseur des Indole alcaloïdes en plantes. C'est un précurseur de SEROTONIN (par conséquent son utilisation comme antidépresseur et somnifère). Il peut être un précurseur de la niacine, quoique inefficacement, chez les mammifères.

Une drogue qui pourrait être antiarythmique class Ia structurally-related de procaïne.

Les trois possible séquences de codons par lequel GENETIC anglaise peuvent survenir avec une séquence nucléotidique. Un segment des mRNA 5'AUCCGA3 "pourrait être traduit par 5'AUC.. ou 5'UCC 5'CCG.... ou, selon l'emplacement du START cherchait.

Une cellule unique fonction biologique qui sauve l'extraire. Une fraction subcellular isolée par Ultracentrifugation ou autre séparation techniques doit être isolé pour qu'un processus peut être étudiée libre de tout le complexe des effets indésirables observés dans une cellule. Le système sans portable est par conséquent largement utilisé dans la biologie des cellules. (De Alberts et al., biologie moléculaire du 2d Cell, Ed, p166)

Rapide, irrégulier fibrillation contractions causée par un bloc de la conduction des impulsions électriques dans l'atrium droit et un voyage reentrant vague devant la cloison nasale inter-atrial sur la bonne fibrillation libre mur ou vice versa. Contrairement à une fibrillation auriculaire qui est causée par impulsion anormale génération, typique flutter est causée par anormale de la conduction des impulsions. Comme chez les patients présentant une fibrillation auriculaire, flutter auriculaire ne peut pas pomper efficacement le sang dans les chambres inférieures dans le cœ ur (coeur ventricules).

Protéines dans les ribosomes. Ils sont suspectés d'avoir un catalyseur dans la reconstitution de la fonction sous-unités biologiquement active.

Des agents utilisés dans le traitement ou prévention des arythmies cardiaques. Ils peuvent modifier les polarization-repolarization phase du potentiel d'action ou son caractère réfractaire, caractérisée par une excitabilité et l'impulsion au sein de la conduction cardiaque ou des fibres membrane réactivité. Anti-arrhythmia agents sont souvent classés en quatre groupes selon leur mécanisme d'action : Blocage des canaux sodiques, les blocus, un allongement de la repolarisation ou blocage des canaux calciques.

Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.

Séquences d'ADN codant pour l ’ ARN ribosomal et les segments d'ADN décomposant le tout en l ’ ARN ribosomal gènes, dénommés espaceur ribosomal ADN.

Polymères faite de quelques (2-20) nucléotides. Dans la génétique moléculaire, elles se rapportent à une courte séquence synthétique de faire correspondre une région où une mutation est connue pour survenir, puis utilisé comme une sonde (sondes oligonucléotide Dorland, 28). (Éditeur)

Un agent antiarrhythmia c'est particulièrement efficace pour arythmie ventriculaire, c'est aussi faible activité bêtabloquants.

Un groupe de thymine nucléotides dans lequel le disodique résidu de chaque thymine nucléotidiques agir comme des ponts à nouer les liens entre effet deoxyribose oligosaccharide.

Un plan pour créer des MUTATION génétique. Elle peut survenir spontanément, soit être stimulé par les mutagènes.

Une enzyme qui catalyse la formation de façon réversible 1-phosphate et ADP, de l'ATP et D-galactose. Galactosamine peut agir comme le acceptor. La déficience de cette enzyme entraîne - Galactosémie. CE 2.7.1.6.

Un groupe des ribonucléotides (jusqu ’ à 12) dans lequel le disodique résidu de chaque ribonucléotide agir comme des ponts à nouer les liens entre effet Ribose oligosaccharide.

Une malformation des organes ou parties du corps pendant le développement in utero.

Un système composé de impulse-conducting modifié muscle cardiaque, avoir le pouvoir de la conduction rhythmicity spontané et plus fortement développé que le reste du cœur.

Résultats de la conception suivie d'une grossesse, y compris VIVENT naissance ; Mortinaissance ; avortement ; induite avortement spontané. L'issue peut suivre personne physique ou l'insémination artificielle ou l'un des divers REPRODUCTIVE m'a assisté aux techniques tels que EMBRYO VIREMENT ou fertilisation EN vitro.

Un codon qui dirige l'initiation de la synthèse protéique (anglaise, GENETIC) en stimulant la liaison de initiateur tRNA (ARN, VIREMENT, MET). Dans des procaryotes, le niveau des codons AUG ou puvain peut agir comme donneurs d 'ordre en eukaryotes, AUG est le seul déclencheur cherchait.

Protéines dans toutes les espèces de champignons.

Inosine 5 '- triphosphate) (tetrahydrogen. Un inosine nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée. Synonyme : IRPPP.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans des champignons.

Un processus de Ia GENETIC desquamation de la formation d'une chaîne peptidique. Cela inclut assemblée du ribosome composants, le code pour le polypeptide ARN coursier, initiateur T-Rna et peptide initiation FACTEURS ; et l'emplacement du premier acide aminé sur le peptide. Les détails et composants de ce processus sont uniques pour la biosynthèse des protéines et eucaryotes facteur D'la biosynthèse des protéines.

L'ARN polymérase II. Ce composé de résilier inhibiteur cascade de transcription prématurément ARN par inhibition sélective de synthèse. Il est utilisé dans la recherche pour étudier mécanismes sous-jacents règlement cellulaire.

Impliqué dans la régulation de séquences d'acides nucléiques l'expression de gènes.

Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.

Guanosine 5 '- triphosphate) (tetrahydrogen nucléotides guanine. Un contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée.

L'âge de la conceptus, début de l'heure de la fertilisation. Dans les obstétrique, l'âge gestationnel est souvent estimé comme étant le temps du dernier jour du dernier menstruations qui est d'environ 2 semaines avant OVULATION et fécondation.

The functional héréditaire unités de champignons.

Règlement du taux de contraction des muscles cardiaques par un pacemaker artificielle.

Un groupe de désoxyribonucléotides (jusqu ’ à 12) dans lequel le disodique résidu de chaque désoxyribonucléotidique agir comme des ponts à nouer les liens entre effet deoxyribose oligosaccharide.

ARN visuelles a l'intérieur qui régulent le traitement, la stabilité (ARN STABILITÉ) ou (traduction anglaise, GENETIC) d'ARN.

Les quantités relatives de PYRIMIDINES et les purines dans un acide nucléique.

La séquence au 5 'fin de l'ARN messager qui ne produit pas un code pour ribosome. Cette séquence contient le site de liaison et autres transcription et traduction réguler séquences.

Des complexes de protéines RNA-binding avec acides ribonucléique (ARN).

Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.

L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.

Retrait de tissu avec courant électrique délivrée par électrodes postillonnés sur l'extrémité distale d ’ un cathéter. Sources d'énergie sont fréquemment courant continu (DC-shock) ou du courant alternatif à radiofrequencies (habituellement 750 kHz). La technique est utilisée pour supprimer le plus souvent l'AV jonction et / ou complice voies afin d'interrompre la conduction AV et des blocs auriculo-ventriculaires du produit dans le traitement de divers tachyarythmies ventriculaires.

Une série de 7 virulent bactériophage qui infecter E. coli. La T2, T-even bactériophage T4 ; (bactériophage T4) et T6 et le phage 5e classe sont appelés "de manière autonome virulent" parce qu'ils provoquent l ’ arrêt du métabolisme de maladies bactériennes. Bactériophage T3 T1, ; (bactériophage T3) et T7 ; (bactériophage T7) sont appelés "dépendante" virulente parce qu'ils dépendent de la poursuite lytic métabolisme bactérienne pendant le cycle. Le T-even bactériophages contiennent 5-hydroxymethylcytosine à la place de ordinaire cytosine dans leur ADN.

Uridine 5 '- triphosphate) (tetrahydrogen. Un uracile nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée.