Désipramine
Un dibenzazepine tricycliques potentialise composé bloque sélectivement la neurotransmission. De la désipramine de la synapse, neuronal et semble aussi altérer la sérotonine transport. Ce composé possède également une activité anticholinergique mineur, par son affinité pour les récepteurs muscariniques.
Antidépresseurs Tricycliques
Substances qui contiennent une fraction des trois-anneaux fusionné et sont utilisées dans le traitement de la dépression. Ces drogues la modernisation de la noradrénaline et de la sérotonine dans les terminaux et axone peut bloquer la production de sérotonine, des sous-types adrénergiques, et les récepteurs histaminiques. Cependant le mécanisme de leur antidépresseur indésirables n'est pas bien car les effets thérapeutiques durent souvent des semaines pour développer et peuvent témoigner de changements compensateur dans le système nerveux central.
Inhibiteurs De La Capture Adrénergique
Médicaments qui bloquent le transport de réaction adrénergique transmetteurs dans axone terminaux ou au stock vésicules dans les ports, les antidépresseurs tricycliques (FBI), antidépresseurs tricycliques et amphétamines sont parmi les thérapeutiquement important drogues qui peut agir par inhibition de réaction adrénergique transport. Beaucoup de ces médicaments bloque aussi acheminement de sérotonine.
Imipramine
Antidépresseurs
Mood-stimulating drogue utilisé principalement dans le traitement des troubles affectifs avec le système cholinergique. Plusieurs inhibiteurs de la monoamine oxydase DE LA SEROTONINE sont utiles comme antidépresseurs apparemment comme une conséquence à long terme de leur modulation de catécholamines. Les composés utile comme agents antidépresseurs tricycliques (FBI), antidépresseurs tricycliques également figurer à agir par cerveau systèmes catécholamine. Un troisième groupe, des agents de deuxième génération (antidépresseurs) est un groupe hétérogène de la drogue, dont certaines qui agissant spécifiquement sur les systèmes sérotoninergiques.
Fluoxétine
Le premier inhibiteur hautement spécifique la sérotonine. Il est utilisé comme antidépresseur et souvent a un profil des effets indésirables acceptables plus que les antidépresseurs.
Clomipramine
Un antidépresseur tricyclique similaire à l ’ imipramine inhibant sélectivement le transport de la sérotonine dans le cerveau. C'est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal et déméthylée dans le foie pour former son métabolite actif principal, la déméthylclomipramine.
Transporteurs De La Norépinéphrine
Sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs localisé principalement à la membrane de plasma des neurones noradrénergiques. Ils enlèvent noradrénaline de l'espace extracellulaire par une forte affinité du recaptage présynaptique dans TERMINALS. Il régule signal amplitude et la durée à noradrénergique synapses et on est la cible de réaction adrénergique 'ADOPTION DE LA SEROTONINE.
Protriptyline
Antidépresseurs tricycliques similaire en action et effets secondaires à l ’ imipramine. Il peut produire d'excitation.
Noradrénaline
Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.
Amitriptyline
Antidépresseurs tricycliques avec anticholinergique et propriétés sédatives. Il semble éviter la réabsorption de noradrénaline et sérotonine à des terminaisons nerveuses, ce qui augmente l'action de ces neurotransmetteurs. Amitriptyline semble aussi antagoniser cholinergiques et α 1-adrénergiques réponses à bioactive vasopressives.
Maprotiline
Un antidépresseur à la fois Cycle Ponté tétracycliques mécaniquement et fonctionnellement similaires aux antidépresseurs tricycliques, y compris les effets indésirables associés à son utilisation.
Fluvoxamine
Un inhibiteur sélectif à base de sérotonine qui est utilisé dans le traitement d'une grande et diverses DISORDERS.
Récepteur Adrénergique Alpha-2
Une sous-catégorie de alpha-adrenergic présent sur les récepteurs présynaptiques et Postsynaptic muqueuses où ils signal par Gi-Go G-PROTEINS. Pendant que les récepteurs alpha-2 postsynaptique jouer un petit rôle dans la médiation les effets des agonistes adrénergiques, le sous-groupe de alpha-2 trouvé sur les récepteurs présynaptiques muqueuses signal les retours que l'inhibition de la libération des neurotransmetteurs.
Miansérine
Un complexe avec antidépresseurs tétracycliques ça hématologique peut provoquer une somnolence et des problèmes. Son mécanisme d'action thérapeutique n'est pas bien compris, bien que ça apparemment blocs alpha-adrenergic, l ’ histamine H1, et certains types de sérotoniques.
Nortriptyline
Un métabolite d'amitriptyline c'est aussi utilisé comme agent antidépresseurs. Nortriptyline est utilisé dans la dépression majeure, dysthymie, atypiques dépressions.
1-Naphtylamine
Nomifensine
Un dérivé isoquinoline qui empêche la recapture de la dopamine dans les synaptosomes maléate était initialement utilisé dans le traitement de la dépression. Elle a été retirée mondiaux en 1986 en raison du risque de l'anémie hémolytique aiguë avec une hémolyse intravasculaire résultant de son utilisation. Dans certains cas, une insuffisance rénale aussi développé. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p266)
Spartéine
Natation
Tyramine
Un sympathomimétique indirect. Tyramine ne directement activer les récepteurs adrénergiques, mais ça servira d'un substrat de réaction adrénergique transport systèmes et les inhibiteurs de la monoamine oxydase donc il prolonge les actions de réaction adrénergique transmetteurs. Ce transmetteur provoque également libération de réaction adrénergique terminaux. Tyramine peut être un neurotransmetteur dans certains systèmes nerveux invertébrés.
Dihydroxy-5,7 Tryptamine
Tryptamine substitué par deux groupes hydroxyle en position 5 et 7. C'est un neurotoxique sérotonine analogique qui détruit les neurones sérotoninergiques préférentiellement et est utilisé en neuropharmacologie comme un outil.
Mescaline
Alcaloïdes hallucinogènes isolés de l 'épanouissement têtes (cactus hallucinogène) d) (anciennement Anhalonium Lonophora Williamsii, un Mexicain cactus utilisé dans les rites religieux indien et comme une expérience psychotomimetic. Parmi ses effets agonistes cellulaires sont actes à certains types de sérotoniques. Il n'a pas accepté vertus thérapeutiques sur bien que c'est légal pour usage religieux par les membres de l'Eglise des Nord-Amérindiens.
Zimélidine
Clonidine
Paroxétine
Un inhibiteur de la sérotonine qui soit efficace dans le traitement de la dépression.
Inhibiteurs De La Capture De La Sérotonine
Composés qui inhibent spécifiquement de la sérotonine dans le cerveau.
Métaraminol
Interactions Médicamenteuses
Normétanéphrine
Un métabolite méthylés de noradrénaline, excrété dans les urines et dans certains tissus. C'est un marqueur pour les tumeurs.
Réserpine
Un alcaloïde trouvé dans les racines de Rauwolfia serpentina et R. Vomitoria. Réserpine inhibe le transport de noradrénaline dans le stockage vésicules entraînant une déplétion en catécholamines et sérotoninergique du central et périphérique terminaux axone. Il a été utilisé comme une antihypertenseurs et un antipsychotique ainsi qu'un outil de recherche, mais ses effets indésirables limiter sa clinique.
Antidépresseurs De Seconde Génération
Un structurellement et mécaniquement groupe hétérogène de la drogue qui ne sont pas tricycliques ou inhibiteurs de la monoamine-oxydase. Cliniques les plus importants semblent agissent sélectivement sur les systèmes sérotoninergiques, surtout en inhibant la recapture de la sérotonine.
Cyclohexanols
Galactosylgalactosylglucosylceramidase
Sérotonine
Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.
Sertraline
Un inhibiteur sélectif de la sérotonine qui est utilisé dans le traitement de la dépression.
Phénelzine
Inhibiteurs De La Capture Des Neurotransmetteurs
Médicaments pouvant inhiber le transport de neurotransmetteurs dans axone terminaux ou au stock dans les terminaux vésicules pendant des transmetteurs, transport détermine le profil d ’ inhibition de l ’ action transmetteur donc il prolonge l ’ activité de l'émetteur. Bloquant transport peut également appauvrissent disponibles émetteur magasins. De nombreux médicaments sont cliniquement importantes indirects indésirables bien que les inhibiteurs de la capture du cerveau plutôt que de la phase aiguë bloc de transport lui-même est souvent responsable des effets thérapeutiques.
Alpha-Méthyltyrosine
Cytochrome P-450 Cyp2D6
Agents Adrénergiques
Médicaments qui agissent sur les récepteurs adrénergiques ou modifier le cycle de vie de réaction adrénergique transmetteurs. Inclus ici sont des agonistes adrénergiques et de l'angiotensine II et des médicaments agissant sur la synthèse, le stockage, transport, le métabolisme, ou la libération de réaction adrénergique transmetteurs.