Une enzyme qui catalyse la désamination de la cytidine, formant uridine. CE 3.5.4.5.
Un antimétabolite nucléoside c'est composé de la base cytosine lié au sucre à cinq carbones D-RIBOSE.
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de l'adénosine à inosine d ’ élimination de AMMONIA.
Une mutation programmé procédé par lequel change sont présentés aux séquence nucléotidique en immunoglobuline Gene ADN au cours du développement.
Catalyser l ’ hydrolyse de nucléosides d ’ élimination de l'ammoniaque.
Légère Lymphocyte B de la génétique qui entraîne une substitution au type de heavy-chain constante région qui s'expriment. Cela permet au effecteurs réponse à changer pendant l ’ antigène liaison spécificité (région variable) reste le même. La majorité de la classe changement se produit par un événement recombinaison ADN mais ça peut aussi avoir lieu au niveau d'ARN processing.
Une enzyme qui catalyse la désamination de cytosine, entraînant la formation de uracile. Elle peut agir sur 5-methylcytosine pour former la thymidine.
Un inhibiteur nucléotidique de métabolisme.
Une enzyme qui catalyse la désamination de AMP en message discrets. CE 3.5.4.6.
Le retrait du groupe aminé (NH2) d ’ un composé chimique.
Une enzyme qui catalyse la désamination hydrolytique de deoxycytidylic acide pour l'acide désoxyuridylique en acide et d'ammoniac. Il joue un rôle important dans la régulation de la piscine de deoxynucleotides dans des organismes supérieurs. L'enzyme agit également sur des 5-substituted deoxycytidylic aminés. CE 3.5.4.12.
Médicaments pouvant inhiber l'adénosine désaminase activité.
Un site situées sur le INTRONS au 5 'fin de chaque segment de l ’ immunoglobuline constantes heavy-chain recombinaison où un gène (réarrangement) survenir lors d ’ immunoglobuline ou de changer le cours. Ig interrupteur régions sont trouvées sur les gènes codant pour les cinq classes (immunoglobuline isotypes) en immunoglobuline lourde chaîne !
Un processus qui change la séquence nucléotidique des mRNA de celui de l'ADN codants. Des classes majeures d'ARN montage sont comme suit : 1, la conversion du cytosine à uracile dans mRNA ; 2, l 'ajout de variable relative au nombre de sites à guanines prédéterminée, et 3, l'addition et suppression de uracils, qui part d'une matrice par guide-RNAs (ARN, guide).
Cytidine (monopotassique). Un cytosine nucléotidiques Esterified phosphate contenant un groupe à la fraction de sucre dans le 2, 3 ou 5.
Cellules lymphoïdes concerné par l'immunité humorale. Ils sont sans lendemain bursa-derived cellules identiques aux lymphocytes des oiseaux dans leur production d ’ immunoglobuline sur approprié stimulation.
Aminohydrolases are a class of enzymes that catalyze the hydrolysis of various nitrogenous compounds, including amides and amines, playing crucial roles in diverse biological processes such as neurotransmitter synthesis and degradation, peptide bond cleavage, and detoxification of xenobiotics.
Catalyser l'hydrolyse des nucléotides d ’ élimination de l'ammoniaque.
Une enzyme qui catalyse la désamination de la guanine pour former la xanthine. CE 3.5.4.3.
Protéines VIF codée par les gènes du virus de l ’ immunodéficience humain.
Le centre d'un follicule lymphoïde activé dans les tissus lymphoïdes où B-Lymphocytes sont stimulés par antigènes et assistant cellules T (lymphocytes T Auxiliaires) sont stimulés pour générer mémoire cellulaire.
Syndrome d ’ immunodéficience héréditaire rare caractérisée par normale ou élevée immunoglobuline M sérique concentrations à l ’ absence d ’ immunoglobuline G ; immunoglobuline A ; et immunoglobuline E. Ça entraîne une forte sensibilité réduite à des infections bactériennes INFECTIONS et une augmentation de la sensibilité aux infections opportunistes INFECTIONS. Plusieurs types de immunodéficience hyper-IgM exister selon l'emplacement de mutation génétique.
Une enzyme qui catalyse la phosphorylation réversible de la désoxycytidine avec la formation d'une nucléoside diphosphate et la désoxycytidine monophosphate. Cytarabine peut agir comme un acceptor. Naturel les nucléosides triphosphates, sauf la désoxycytidine triphosphate, peut agir comme donneurs, et cette enzyme est induite par des virus, en particulier l'herpès simplex (féline hominis). CE 2.7.1.74.
Retrovirally encodé accessary des protéines qui jouent un rôle essentiel VIRUS REPLICATION. Ils sont présentés dans le cytoplasme des cellules hôtes et associé avec des protéines de la cellule hôte. Vif signifie "virion infectivity factor".
Gènes et des gênes immunoglobuline encoder la lourde chaîne ! Des gênes de la chaîne lourde gènes sont symbolisés V (D), variable (diversité), J (et Michèle) (constante, et C).
Pyrimidines avec un Ribose attachée qui peut être phosphorylé en forme de nucléotides pyrimidine.
L'uridine est une nucléoside constituée d'un ribose lié à un groupe uracile, jouant un rôle crucial dans les processus métaboliques et synthèse des acides nucléiques tels que l'ARN.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Une enzyme qui catalyse le tetrapolymerization du monopyrrole Portoporphurine dans le hydroxymethylbilane preuroporphyrinogen (UROPORPHYRINOGENS) dans plusieurs étapes discrets. C'est la troisième voie 8-enzyme enzyme dans la biosynthèse de l ’ hème. Chez l'homme, déficit en cette enzyme codée par HMBS (ou PBGD) entraîne une forme de porphyrie (porphyrie neurologiques PYELONEPHRITE AIGUË toujours avec nous). Cette enzyme était anciennement listé comme CE 4.3.1.8
Cytidine 5 '- triphosphate) (tetrahydrogen. Un cytosine nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée.
Un nucleotide cytidylique est une unité structurelle et fonctionnelle des acides nucléiques, composée d'une base azotée cytosine, un pentose ribose et un ou trois groupes phosphate, qui joue un rôle crucial dans la synthèse des ARN, la réplication de l'ADN et la régulation génétique.
Bases des purines ou des pyrimidines attaché à un Ribose ou deoxyribose. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Un triphosphate nucléotidiques analogique qui est la forme biologiquement active de cytarabine. Elle inhibe la synthèse ADN nucléaire.
La désoxycytidine est un nucléoside constitué d'une base azotée, la cytosine, liée à un pentose, la désoxyribose, qui joue un rôle crucial dans la réplication et la transcription de l'ADN.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Gènes et des gênes immunoglobuline encoder la chaîne ! Lumière des gênes de la chaine légère gènes sont désignés comme variable (V), J (et Michèle) (constante, et C).
Le plus grand de polypeptide chaînes comprenant immunoglobulines. Elles contiennent 450 à 600 acides aminés par chaîne, et ont des poids moléculaires de 51-72 kDa.
Les gènes codant pour les différentes sous-unités des immunoglobulines, par exemple l'immunoglobuline lumière gènes alimentaire et l'immunoglobuline. La chaîne lourde gènes immunoglobuline pesante et légère... comme des gênes gênes sont présents dans les cellules germline. The completed gènes sont créés quand les segments sont battues et assemblée (Légère Lymphocyte B pendant la maturation Légère Lymphocyte B) la structure de Gene. Le gène segments de la lumière humaine et lourde chaîne germline gènes sont symbolisés V (variable), J ((constante et Michèle) et C). La chaîne lourde germline gènes ont une diversité segment D (supplémentaires).
Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de la N-glycosidic lien entre le sucre et phosphate uracile résidu pendant la synthèse ADN.
La base de phosphate diacylglycerol avec le terminal de la cytidine diphosphate. Ça sert d'intermédiaire dans la biosynthèse du Phosphatidylethanolamine et phosphatidylserine au sein des bactéries.
Antimétabolites qui sont utiles de la chimiothérapie anticancéreuse.
C'est un antimétabolite nucléoside analogique utilisé principalement dans le traitement d'une leucémie. Leucémie non-lymphoblastic, particulièrement la cytarabine est un antimétabolite agent antinéoplasique qui inhibe la synthèse d'ADN. Ses actions sont spécifique de la phase S du cycle cellulaire. Il a aussi des propriétés antivirales et immunosuppresseur. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p472)
Interruptions au sugar-phosphate épine dorsale de l'ADN.
Cytidine 5 '- (trihydrogen diphosphate. Cytosine nucléotidiques contenant deux groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée. Synonymes : Pyrophosphate CRPP ; la cytidine.
Enzymes qui catalyser le décolleté d'un lien carbon-carbon autrement que par hydrolyse ou oxydation. Cette sous-catégorie contient le Decarboxylases, le ALDEHYDE-LYASES, et le OXO-ACID-LYASES. CE 4.1.
Un inhibiteur puissant de l'adénosine désaminase. La drogue induit une apoptose des lymphocytes et est utilisé dans le traitement des pathologies malignes lymphoprolifératives, particulièrement VELU cellule une leucémie. Il est également synergique avec d'autres agents antinéoplasiques et a ’ activité immunosuppressive.
Commandé réarrangement de régions variable Légère Lymphocyte B gène codant pour la chaîne d ’ immunoglobuline, contribuant ainsi à anticorps diversité. Elle se produit pendant la différenciation des lymphocytes B immature.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
L'uracile est une base nucléique présente dans les acides nucléiques ribonucléiques (ARN), où elle forme des paires de bases avec l'adénine par l'intermédiaire de deux liaisons hydrogène, et joue un rôle crucial dans la réplication, la transcription et la traduction de l'information génétique.
Une protéine qui catalyse la désamination pyridoxal-phosphate de thréonine à 2-ketobutyrate et AMMONIA. Le rôle de cette enzyme peuvent être biosynthèse ou biodegradative. Dans l'ancien rôle ça provisions requise pour la biosynthèse isoleucine 2-ketobutyrate, tandis que dans ce dernier c'est seulement impliqué dans la ventilation de thréonine pour fournir l'énergie. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 4.2.1.16.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Donneur de choline dans la biosynthèse d'choline-containing phosphoglycerides.
C'est un analogue nucléosidique composé de l ’ adénine et D-RIBOSE. Adénosine ou adénosine dérivés biologique joue beaucoup de rôles dans plus d'être composantes de l ’ ADN et ARN. Adénosine lui-même est un neurotransmetteur.
Cette région de la molécule d ’ immunoglobuline, qui varie en terme de séquence d ’ acides aminés et composition, et comprend le site de liaison pour un antigène spécifique. Elle se trouve à l ’ extrémité N-terminale des Fab fragment de l'immunoglobuline. Cela inclut hypervariable complémentarité régions (membres) et les régions. Cadre.
Un gaz à cytosine analogique qui sert un agent antifongique.
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Le phénomène de variabilité immense caractéristiques d ’ anticorps. Elle permet au système immunitaire réagir illimités spécifiquement contre les types d ’ antigènes rencontré. Anticorps la diversité est attribuée à trois principaux théories : (1) the German Line Theory, qui veut que chaque cellule a antibody-producing gènes codant pour les anticorps spécificités, mais exprime seulement celui stimulée par l ’ antigène ; (2) l Somatic Starlz Theory, qui veut que antibody-producing cellules n'ont que quelques gènes, qui produisent anticorps diversité par mutation ; et (3) la Gene manipulation Theory, qui veut que la diversité est générée par les anticorps d ’ immunoglobuline D 'OFFRES À réarrangement des gênes région pendant la différenciation des cellules du ANTIBODY-PRODUCING.
Le type espèces de LENTIVIRUS etiologic et l'agent du sida. C'est caractérisé par son effet cytopathic et affinité au récepteur T4-lymphocyte.
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
C'est un antimétabolite nucléoside hypoxanthine liés au N9 azote aux C1 carbone Ribose. C'est un intermédiaire dans la dégradation de purines et de type purine dans l ’ acide urique et de la purine récupération, ça se produit aussi dans le transfert anticodon de certaines molécules Dorland, 28. (Éditeur)
Adénosine molécules qui peut être substitué en position, mais il manque 1 sont dans le groupe hydroxyle Ribose partie de la molécule.
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Nucléosides dans laquelle la base des purines ou des pyrimidines est combinée à la 28e Dorland Ribose. (Éditeur)
La biosynthèse d'ADN réalisée sur un modèle d'ARN.
Une seule chaîne de désoxyribonucléotides qui survient chez certaines bactéries et virus. Normalement, ça existe comme un cercle fermé de façon covalente.
Un analogue nucléosidique monophosphate sucre et fait don acide N-Acetylneuraminic au terminal de sucre ou une Ganglioside glycoprotéine.
C'est une base un antimétabolite fondamentale d'acides nucléiques.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Protéines structurelles majeures de triacylglycerol-rich lipoprotéines. Il y a deux formes, apolipoprotéine B-100 et apolipoprotéine B-48, les deux issus d'une simple gène. ApoB-100 exprimée dans le foie sont retrouvés dans de l'aphérèse des lipoprotéines Vldl ; lipoprotéines Vldl). ApoB-48 exprimés dans l ’ intestin se trouve dans les chylomicrons. Ils sont importants dans la biosynthèse, transport, et le métabolisme du triacylglycerol-rich lipoprotéines. Apo-B sont élevés par des taux plasmatiques patients mais athérosclérotique non-detectable dans ABETALIPOPROTEINEMIA.
Une classification des lymphocytes B basé sur structurellement ou fonctionnellement les différentes populations de cellules.
La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.
Maintes fois répétée séquences, 6K-8K paires de base de longueur, qui contiennent ARN polymérase II promoteurs. Ils ont aussi une lecture image qui est liée à la transcriptase inverse de rétrovirus mais ils ne contiennent aucune LTRs (longues répétitions terminales). Des copies de la ligne 1 (L1) famille représentent que 15 % du génome humain, le jockey éléments de Drosophila lignes.
Non-hematopoietic, avec de larges cellules dendritiques, trouvé dans le processus primaires et secondaires follicules de tissu lymphoïde (le lymphocyte B zones). Ils sont différents des conventionnel associée à des cellules dendritiques cellules-T. Ils proviennent des cellules mésenchymateuses et STEM sont négatifs pour l ’ antigène CMH de classe II ou d ’ antigène présent à un procès ou comme les cellules dendritiques conventionnelle qu'au lieu, les cellules dendritiques folliculaire ont FC récepteurs et les récepteurs C3B antigène dans le maintient en forme de antigen-antibody complexes sur leurs surfaces pendant de longues périodes de reconnaissance par lymphocytes B.
Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.
Multi-subunit fonctionner dans l'immunité des protéines qui ils sont produits par des lymphocytes B gènes de l'immunoglobuline. Ils sont composé de deux gros (immunoglobulines lourde chaîne) et deux chaînes légères de lumière (immunoglobuline, serrurerie) avec ancillary polypeptide chaînes supplémentaires selon leur isoformes. La variété des isoformes inclure protéines Monomériques ou chélateur polymérique du formes, et transmembranaires récepteurs des cellules B activées formulaires (antigène) ou sécrétés formes (anticorps). Ils sont classés par la séquence des aminoacides de leurs lourdes chaînes dans cinq classes (immunoglobuline A ; immunoglobuline D ; immunoglobuline E ; l ’ immunoglobuline G ; immunoglobuline M) et divers sous-classes.
Enzymes qui catalyser la formation d'une double liaison carbon-carbon par l ’ élimination du AMMONIA. CE 4.3.1.
Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.
Une classe d ’ immunoglobuline portant mu chaînes (chaînes Lourdes Mu Des Immunoglobulines). IgM peut réparer COMPLEMENT. Le nom vient de son poids moléculaire élevé initialement être appelé un macroglobulin.
Interruptions au sugar-phosphate épine dorsale de l'ADN, sur les deux brins adjacemment.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Un polynucleotide constitué essentiellement de chaînes à répétition épine dorsale de phosphate et Ribose unités auquel Nitrogenous bases sont fixées. ARN macromolecules biologique est unique en cela qu'elle peut encoder information génétique, comme un composant structurel abondante de cellules, et possède également activité catalytique. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.
PYRIDOXAL-phosphate contenant une enzyme qui catalyse la déshydratation et désamination de L-serine pour former pyruvate. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 4.2.1.13.
Désoxycytidine (monopotassique). Un deoxycytosine nucléotidiques Esterified phosphate contenant un groupe à la fraction deoxyribose - sur les 2, 3 '- ou 5- positions.
Un membre de facteur de nécrose tumorale superfamille trouvé sur des cellules dendritiques ou macrophages ; lymphocytes transmembranaire. Ce sont des protéines qui peuvent être fendu de libérer un sécrétés forme qui se lie spécifiquement à ACTIVATOR transmembranaire ET Camlo Interactor protéines ; et la maturation cellule B ’ antigène.
Pyrimidines avec un Ribose et de la phosphorémie attachée qui peut former des ADN et ARN.
Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Un antimétabolite analogue qui inhibe ADN Methyltransferase, compromettant ADN méthylation. Il est également un antimétabolite de la cytidine, constitué principalement dans l'ARN. Azacytidine fut utilisée comme un agent antinéoplasique.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans la synthèse enzymatique.
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.
Une augmentation du taux de synthèse de l ’ enzyme par la présence d'un inducteur qui agit pour derepress le gène responsable de la synthèse enzymatique.
La ségrégation asymétrique la réplication des gènes pendant ce qui aboutit à la production de recombinant apparente non-reciprocal brins et la transformation d'un allèle dans un autre. Ainsi, par exemple, la prophase produits d'un individu va peut-être Aa Aaaa ou Aaaa au lieu de Aaaa, c ’ est-à-dire que la A allèle, a été transformé en un allèle ou vice versa.
Un type de caractérisé par d ’ aberration chromosomique chromosome BREAKAGE morceaux et le transfert de la partie à l'endroit souvent dans un autre chromosome.