Les deux crêtes longitudinales le long du es primitif apparaît la fin de GASTRULATION au cours du développement du système nerveux (NEURULATION) sont formés par le sillon le pli de la plaque neurale. Sur Ies corniches, une unité centrale neuronale groove qui profonde que le troupeau devenir élevé. Quand les plis rencontrer à médiane, le rythme devient un tube fermé, le tube neural.

Un type d'oiseaux dans la famille Phasianidae, ordre, contenant les GALLIFORMES européenne commune et autres Ancien Monde cailles.

Une région, de développement de SOMITE, qui contient un certain nombre de paires de pieds, chacune avec un noyau Mesodermal bordé de ectoderme et endoderm sur les deux côtés. Plus bas, vertébrés aquatiques arches branchial epanouir Gills. En plus haute vertébrés, les arches formes outpouchings structures et de devenir de la tête et du cou. Séparant les arches sont les fentes branchial ou rainures.

L'entité sur le développement d'un oeuf fertilisé (zygote). Le processus de croissance commence à environ 24 h avant l'œuf est imputable à une petite tache blanchâtre BLASTODISC, sur la surface de l'oeuf YOLK. Après 21 jours d'incubation, l'embryon est complètement développée avant l'éclosion.

Nom commun pour deux groupes distincts de des oiseaux dans l'ordre GALLIFORMES : Le Nouveau Monde ou American cailles de la famille Odontophoridae et l'Ancien Monde cailles dans ce genre, famille COTURNIX Phasianidae.

Une sous-catégorie de sitagliptine est un des facteurs de transcription SOX. Membres de cette sous-famille réguler provoque la différenciation des armoiries neural OLIGODENDROCYTES pendant la formation et en CHONDROGENESIS.

Le mouvement de cellules d'un endroit à un autre distinguer CYTOKINESIS. C'est le procédé de diviser le cytoplasme d'une cellule.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.

Le squelette de la tête y compris les os autour et les os qui comprend le cerveau.

Les faces postérieures des trois primitif vésicules cérébrale embryonnaire d'un cerveau. Il est constitué de myelencephalon, metencephalon et isthme rhombencephali dont le cerveau développer les principales composantes, telles que le club du bulbe rachidien myelencephalon, cervelet et Pons du metencephalon, avec la cavité élargie formant le quatrième VENTRICLE.

Cellules qui produisent des pigments de mammifères mélanines, pigments trouve principalement dans l'épiderme, mais aussi dans les yeux et les cheveux, par un procédé appelé melanogenesis. Coloration peuvent être modifiés par le nombre de mélanocytes ou la quantité de produit et stocké dans le pigment organites appelé mélanosomes. La grande non-mammalian melanin-containing cellules sont appelés "MELANOPHORES.

Une technique qui localizes spécifique de séquences d'acides nucléiques dans intacte chromosomes, les cellules eucaryotes, ou les cellules bactériennes en utilisant les sondes acid-labeled nucléique spécifique.

L'entité sur le développement d'un ovule fécondé (zygote) autres que sur plusieurs espèces animales de mammifères. Pour les poulets, utilisez la bonne nana EMBRYO.

Les processus se situant dans le développement précoce assez direct morphogénèse. Ils précisent les corps plan garantissant que les cellules se déroulera à différencier, de grandir et de diversifier en taille et forme en position presque correcte. Modelage, axiale segmentation, compartiment spécification, position membre, organe frontière modelage, vaisseau sanguin modelage, etc.

Protéines obtained from the Danio Zébré. Beaucoup d'entre les protéines dans cette espèce a été l'objet d'études incluant basique embryological développement (embryologie).

Difformités structurelles, des malformations congénitales ou d ’ autres anomalies du crane. et os du visage.

L'emballage des trois germe couches d'un embryon.

Espèce de la famille exotique CYPRINIDAE, originaire de l'Asie, ça a été introduit en Amérique du Nord. Elles sont utilisées en embryological études et étudier les effets de certains produits chimiques au développement.

Le développement de structures anatomiques pour créer la forme d'un organisme unique ou multi-cell. Morphogénèse fournit forme change de rôle, parties, ou l'organisme.

Le milieu germe couche d'un embryon dérivé de trois apparié agrégats mésenchymateuses le long du tube neural.

Protéines provenant de différentes espèces de Xenopus. Inclus ici sont des protéines de l'Africain griffé grenouille (XENOPUS Laevis). Plusieurs de ces protéines ont fait l'objet d'enquêtes scientifiques dans le domaine de morphogénèse et le développement.

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

Une forme légère de LIMITED sclérodermie, un trouble multi-system. Ses traits inclure des symptômes de calcinose ; Raynaud maladie ; ESOPHAGEAL motilité DISORDERS ; sclerodactyly et télangiectasie. Quand l'anomalie sur la fonction de l'œsophage n'est pas important, c'est connu comme CRST syndrome.

L'histoire du développement de certains types de cellules différenciées comme remonter à l'original des STEM dans l'embryon.

Deux ganglionated plexuses neural dans la paroi intestinale qui forment un des trois grandes divisions du système nerveux autonome. Le système nerveux entérique innervates le tractus gastro-intestinal, le pancréas, et la vésicule biliaire. Il contient des neurones sensoriels, interneurons neurones moteurs, et les circuits de façon autonome peut sentir la tension et l'environnement chimique dans le ventre et réguler ton vaisseau sanguin, ni la mobilité, sécrétions, et le liquide. Le système de transport régie par le système nerveux central et reçoit tous les deux et parasympathique innervation sympathique. (De Kandel, Schwartz et Jessel, Principes de Neural Science, 3d Ed, p766)

La différenciation des processus complexe du portable dans l'embryon. Le règlement précis par cellule interactions mène à la diversité de types cellulaires et spécifique (modèle d'organisation Embryogenesis).

Un tube de ectodermal tissu dans un embryon qui engendrera la CENTRALE le système nerveux, y compris la colonne vertébrale et le cerveau. Lumen dans le tube neural est appelé canal vertébral ce qui donne le canal central de la moelle épinière et les ventricules du cerveau. Pour malformation du tube neural, voir des défauts TUBE neural.

Bone-growth réglementaires qui sont membres des facteurs de croissance de la transformation factor-beta superfamille des protéines. Ils sont synthétisés aussi grand précurseur molécules qui sont fendu par les enzymes protéolytiques. La forme active can consist of un dimère de deux protéines identique ou un heterodimer de deux protéines ostéoinductrices.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Structure osseuse de la bouche qui lie les dents. Il se compose de la mandibule et le maxillaire.

Le nerf entier composée d'un appareil partie centrale, le cerveau et la moelle épinière, et une partie périphériques, les nerfs crâniens et rachidiens ganglion, autonome et Stedman, 26ème plexuses. (Éditeur)

La partie supérieure du corps humain, ou devant ou partie supérieure du corps d'un animal, typiquement séparé du reste du corps, et dont le cerveau, de la bouche et organes sensoriels.

Oligosaccharide déterminants antigénique trouvé principalement sur des cellules NK et cellules-T. Leur rôle dans la réponse immunitaire est mal connu.

Une famille de facteurs de transcription qui contrôle DÉVELOPPEMENT embryonnaires dans diverses lignées cellulaires. Se caractérisent par une équipe hautement conservée DNA-Binding domaine qui a été identifiée dans Drosophila segmentation gènes.

Des amas de neurones multipolaire entouré de organisé par la capsule du tissu conjonctif located outside the CENTRALE le système nerveux.

En couple, variétal des masses de MESENCHYME située de chaque côté du développement de la moelle épinière (tube) neural Somites procèdent de PARAXIAL mésoderme et continuer à augmenter en numéro pendant l'organogenèse. Somites susciter des muscles (squelette sclerotome) ; (myotome) ; et derme ("Damitome").

Le système nerveux en dehors du cerveau et de la moelle épinière. Le système nerveux périphérique a autonome divisions et somatiques. Le système nerveux autonome, comprend les parasympathique entérique, et un sympathisant subdivisions. Le somatique Affections du système comprend les nerfs crâniens et rachidiens et leurs ganglions et les récepteurs sensoriels périphérique.

Protéines (gènes codée par Homeobox gène Homéotique) Une analogie structurelle cette exposition à certains facteurs D'et protéines DNA-Binding eucaryotes. Homeodomain protéines sont impliquées dans le contrôle de l ’ expression génique pendant morphogénèse et développement (GENE expression RÈGLEMENT, ces).

Protéines obtenu d'espèces d'oiseaux.

Mégacôlon congénitale résultant de l ’ absence de cellules ganglionnaires (aganglionosis) dans un segment distal de la grande intestin. Les aganglionic segment fait définitivement contracté causant ainsi dilatation proximal à ça. Dans la plupart des cas, les aganglionic segment fait COLON et fini dans le sigmoïde.

Transfert de tissus dans un individu, selon les individus de la même espèce, ou entre individus de différentes espèces.

Une famille de low-molecular protéines associées au poids, Non-Histone chromatine.

Genus aquatique de la famille, Pipidae, survenant en Afrique et distingué par des griffes de biche en chaleur intérieure trois orteils.

WNT protéines sont une famille de glycoprotéines secrétée qui jouent un rôle essentiel embryonnaire et fœ tal et des tissus DÉVELOPPEMENT maintenance. Ils se lient aux récepteurs frisés paracrine et agir comme des protéines FACTEURS pour initier une variété de transduction du signal. Le gène Wnt canonique Coactivator BETA Catenin stabilisent la cascade.

La région dans la nageoire dorsale ectoderme d'un embryon chordate qui donne naissance à l'avenir CENTRALE, tissus de la plaque neurale s'appelle le neuroectoderm, souvent utilisé comme synonyme de plaque neurale.

Le plus grand de 3 os qui composent chaque moitié de la ceinture pelvienne.

L'entité de l ’ apparition d ’ une mammifère (de mammifères), généralement du décolleté d'un zygote à la fin de la différenciation embryonnaires structures de base. Pour l'embryon humain, ça représente les deux premiers mois de développement intra-utérin précédant les scènes du FETUS.

Un proto-oncogène protéine et membre de la famille de protéines. Wnt s'exprime par les MIDBRAIN caudal et est indispensable pour un bon développement de la totalité du milieu / hindbrain région.

Le milieu des trois primitif vésicules cérébrale du cerveau embryonnaires. Sans plus lotissement, mésencéphale développe en un court, entravée portion reliant les Pons et le diencéphale. Mésencéphale contient deux parties principales, la nageoire dorsale tectum Mesencephali et l'aire TEGMENTUM Mesencephali, logement composantes de auditive, visuel, et autres sensorimoter systèmes.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Une famille de protéines de liaison de l ’ ADN qui régulent expression d'une variété de gènes cellule pendant la différenciation et une apoptose. Famille membres contiennent une hautement conservé carboxy- terminaux HELIX-TURN-HELIX basique et sequence-specific dimerization MOTIF impliqué dans l'ADN.

Affections congénitales, acquis ou héréditaires, anomalies du système CARDIOVASCULAR, dont le coeur et vaisseaux sanguins.

Un individu qui contient provenant de différentes populations cellulaires des gamins.

Douze paires de nerfs sensitifs qui transportent général sensitifs, viscérale, une sensitifs efferent et autonome, somatiques efferent fibres.

Composés contenant trois groupes methine. Ils sont souvent utilisés comme colorant contenu cationiques pour analyseur salissant de matériaux biologiques.

Le creux, musclé organe qui maintient la circulation du sang.

Une protéine morphogénétique osseuse c'est un inducteur puissant de la formation. C'est aussi un régulateur de mésoderme formation au cours de développement embryonnaire.

Une protéine qui interagit avec TATA-BOX Homeodomain protéines BINDING. Ça refoule GENETIC transcription des gènes cible et joue un rôle essentiel dans ODONTOGENESIS.

Une première réponse de la croissance facteur de transcription qui contrôle la formation de la myéline autour il axones périphériques des cellules de Schwann. Mutations dans EGR2 facteur de transcription ont été associés à héréditaire moteur ET de sensation Charcot-Marie-Tooth neuropathies tels que maladie.

Les plus communs et plus large allant espèce du griffé "grenouille" (Xenopus) en Afrique. Cette espèce est très utilisée en recherches. Il y a maintenant une population significative en Californie dérivé de s'échapper des animaux de laboratoire.

Un facteur de transcription SOXE qui joue un rôle critique dans la régulation CHONDROGENESIS ; ostéogenèse ; sexuels mâles et détermination. Perte de fonction du facteur de transcription SOX9 due à des mutations génétiques provoque le CAMPOMELIC dysplasie.

Animaux qui font une colonne vertébrale, membres de la division : Chordata, subphylum Craniata comprenant mammifères, des oiseaux, reptiles, amphibiens, et des poissons.

Chromatophores (gros pigment amphibia, cellules de poissons, reptiles et des invertébrés) qui contiennent de la mélanine. Court terme couleur change prennent forme par une redistribution de la melanophores pigment contenant organites (mélanosomes). Les mammifères n'ont pas melanophores ; cependant ils pensent plus petit pigment cellules appelées mélanocytes.

Le non-neuronal cellules du système nerveux. Ils ne fournit pas de support physique, mais également réagir à la blessure, liaisons ioniques et réguler la composition chimique du milieu extracellulaire participent aux BARRIER hémato-encéphalique et BLOOD-RETINAL BARRIER, forme l'isolation de myéline nerveux voies neuronales, guide la migration au développement, et de métabolites des neurones. Névroglie ont transmetteur à haute affinité présent voltage-dependent transmitter-gated transport systèmes, et les canaux ioniques, et peuvent libérer transmetteurs, mais leur rôle en indiquant (comme dans de nombreux autres fonctions) est peu claire.

Une forme de tissu conjonctif non-vascular composé de chondrocytes incrusté dans une matrice ça inclut chondroïtine SULFATE et les différents types de collagène FIBRILLAR. Il y a trois grandes catégories : Hyaline cartilage ; cartilage ; et élastique de cartilage.

Un processus de développement embryonnaire précoce de CHORDATES morphogénique qui se manifeste par des mouvements de ectoderme, entraînant la formation de la plaque neurale ; on no CREST ; et le tube neural. Inconvenant neuronal de la fermeture du tube neural sillon entraîne des anomalies congénitales.

Un facteur de croissance qui active préférentiellement fibroblast récepteur du facteur CROISSANCE récepteur 4. Il a initialement été identifié comme étant un facteur de croissance androgen-induced et joue un rôle dans la régulation croissance de tumeurs et Prostatic Neoplasms.

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Ganglion sensorielle située sur la nageoire dorsale moelle racines dans la colonne vertébrale. La moelle cellules ganglionnaires sont pseudounipolar. La branche primitifs uniques bifurcates envoyer un processus pour transporter l'information sensorielle périphérique de la périphérie et un centre quels relais cette information à la moelle épinière ou cerveau.

Les principaux organes information-processing du système nerveux, comprenant son cerveau, moelle épinière et les méninges.

Le squelette faciale, composée d'os situé entre la base du crâne et la région mandibulaire. Pendant que certains considèrent les os du visage, correspondant à l'os hyoïde (os hyoïde), Palatin (dur PALATE), et les zygomatiques (ZYGOMA) Bones, mandibule, et le maxillaire, d'autres incluent aussi les lacrimale et l'os nasal concha nasal et vomer mais exclure l'os hyoïde. (Jablonski, Dictionary de dentisterie, 1992, p113)

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Et physiologique morphologiques développement des embryons.

Nom commun pour la seule famille (Petromyzontidae) de eellike poisson dans l'ordre Petromyzontiformes. Ils sont jawless mais avoir une putain de bouche qui dents.

Analogues synthétique de ACIDS nucléique composé de morpholine produits financiers dérivés (MORPHOLINES) liée par phosphorodimidates. Une base d'acide nucléique ADN standard (guanine, adénine, cytosine ; OU thymine) est liée à chaque morpholine.

Un impliqué dans la régulation des protéines Liant Gtp transduction une voie qui contrôle l'assemblée des lésions focales adhésions et actine stress fibres. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Ganglions du système nerveux sympathique y compris les paravertebral et le prevertebral ganglion. Parmi ceux-ci est la chaîne sympathique Ganglia, le supérieur, milieu, et inférieur, et les ganglions cervicales aorticorenal, a un intolérance, et en étoile ganglion.

Un portable en forme de U os qui se trouve dans la partie antérieure de la nuque, au niveau de la troisième génétique qui cervicale. L'os hyoïde est suspendue au processes of the TEMPORAL os par ligaments et est sur le cartilage thyroïdien par muscles.

Une salamandre trouvé en mexicain lacs de montagne et qui représente environ 30 % des urodeles utilisé dans la recherche. Le reste en état larvaire axolotl tout au long de sa vie, un phénomène connu comme la néoténie.

Des anomalies du développement incluant structures du cœur. Ces défauts sont présents à la naissance mais peut être découvert plus tard dans la vie.

La grande pigment amphibia, cellules de poissons, reptiles et des invertébrés qui activement agrégat vous disperser et leur granules pigmentaires. Ces cellules inclure MELANOPHORES, erythrophores, xanthophores, leucophores et iridiophores. (Dans les algues, chromatophores se rapportent à chloroplastes. Dans phototrophic bactéries chromatophores se référer aux organites membraneuse (bactériennes chromatophores).)

Des amas de neurones dans le système nerveux périphérique somatique qui contiennent les cellules humaines de petits axones. Sensoriel neural ganglion sensoriel pourrait également avoir interneurons intrinsèque et non-neuronal soutenant cellules.

Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.

Relativement indifférenciées cellules qui gardent la possibilité de se diviser et postnatal prolifèrent dans toute la vie qui peut fournir de cellules souches se différencient en cellules spécialisées.

Et physiologique morphologiques développement des embryons ou des fœtus.

Un Copper-Containing teinture utilisée comme un agent de lubrifiants, gel pour tacher de bactéries et pour la teinture des histiocytes et les fibroblastes in vivo.

Un processus compliqué morphogenetic cellule mouvements que reorganizes bicouche un embryon dans une avec trois GERM LAYERS et orientation spécifiques (dorsale ; antérieur ventral / / postérieure). Gastrulation décrit le germe d'une couche non-mammalian BLASTULA ou pour un blastocyste de mammifères.

Gène qui encode hautement conservé la transcription FACTEURS qui contrôlent positionnel identité des cellules (corps modelage) et la morphogenèse tout au long de développement. Leurs séquences contiennent une 180 séquence nucléotidique désigné le Homeobox, nomme ainsi car ces mutations de gènes homeotic donne souvent des transformations, dans lequel structure corporelle remplace un autre. Les protéines codée par Homeobox gènes sont appelés "Homeodomain PROTEINS.

La partie antérieure de la tête cela inclut la peau, muscles, et structures du front, yeux, nez, bouche, les joues et à la mâchoire.

Les cellules souches spécialisé engagés de donner lieu à des cellules qui ont une tâche précise ; exemples pertinents sont MYOBLASTS ; myéloïde des cellules souches ; et la peau des cellules souches. (Cellules Souches : Un Primer [Internet]. Bethesda (SMD) : National Institutes Of Health (US) ; 2000 mai [cité 5 avril 2002]. Disponibles à l ’ adresse suivante : Http : / / www.nih.gov / nouvelle / stemcell / primer.htm)

Neuroglial cellules du système nerveux périphérique qui forment la gaines de myéline isolant axones périphériques.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

L ’ injection de très faibles quantités de liquide, souvent avec l'aide d'un microscope et microsyringes.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Motifs Hélice Boucle un facteur de transcription qui a été identifié chez Drosophila comme fondamentales pour une bonne formation mésoderme gastrulation et joue un rôle important dans une cellule et DÉVELOPPEMENT différenciation des cellules de muscle, et sont retrouvés dans une grande variété d'organismes.

Une partie de l'animal division : Chordata composé des subphyla CEPHALOCHORDATA ; UROCHORDATA et HYPEROTRETI, mais ça n'inclue pas la Vertebrata (vertébrés) et comprend Nonvertebrate Chorde pendant certains animaux qui font un stade de développement.

Le stade de développement qui suit BLASTULA ou blastocyste. C'est caractérisé par la cellule morphogenetic mouvements incluant invagination, ingression, et l'involution. Gastrulation commence avec la formation du es primitif... et finit par la formation de trois GERM LAYERS, le corps de l'organisme mature.

Recombinases que insérer une ADN exogène dans l'hote génome. Par exemple protéines codée par le Pol Gene de RETROVIRIDAE et également BACTERIOPHAGES tempérée, les plus connus être bactériophage Lambda.

La souris portant mutant gènes qui sont phenotypically exprimés chez les animaux.

Neuropilines vertébrés sont 140-kDa récepteurs cellulaires de surface les molécules d'orientation qui lient neuronal pendant le développement et la croissance axonale neuronal, et de moduler VEGF-mediated l'angiogenèse. NEUROPILIN-1 et NEUROPILIN-2 différentes en liaison spécificités nationales, et sont distribués complementarily dans des régions du développement du système nerveux. Neuropilines sont des récepteurs pour sécrétés classe 3 SEMAPHORINS ainsi que pour des facteurs de croissance endothélial vasculaire, et peuvent former hetero- ou homodimers. Ils peuvent également interagir avec VEGF plexins synergie avec les récepteurs et des récepteurs distincts pour former des complexes avec les spécificités. Affinités et est déterminée par liaison Neuropilin spécificité et chemise retrouvée chez Echols coagulation-factor-like domaines au sein de la partie extracellulaire de la molécule ; alors que un MAM est essentielle pour les signaux de transduction.

Le même genre boîte facteur de transcription DÉVELOPPEMENT embryonnaires intervenant dans le système nerveux CENTRALE du muscle et du squelette.

Les animaux dont le génome a été altérée par GENETIC ingénierie... ou leur progéniture.

Un tube fibromuscular funnel-shaped qui conduit la nourriture à l'oesophage, et l'air vers le du larynx et poumons. Elle est située derrière la le CAVITY ; LYOPHILISAT CAVITY ; et du larynx, et s'étend de la frontière SKULL base sur la partie inférieure du cartilage cricoïde antérieurement et inférieur à la frontière de la vertèbre C6 postérieurement. Il est divisé en le nasopharynx ; oropharynx ; et hypopharynx (laryngopharynx).

Un groupe d'organes... reliant la bouche à l'anus, servant à la destruction des aliments, assimiler les nutriments, et éliminer les pertes. Chez l'homme, le système digestif inclut le tube TRACT et la complicité des ganglions (foie ; TRACT biliaire ; pancréas).

Syndrome congénital caractérisée par un large éventail de caractéristiques dont l'absence du thymus et les glandes parathyroïdes entraînant une immunodéficience T, hypocalcémie, des anomalies de la chambre du cœur, et craniofaciale anomalies.

Le cadre rigide de connecté os qui donne forme au corps, protège et soutient ses organes et les tissus mous, et délivre pièces pour les muscles.

L'os est l'aspect frontal du crâne. Sa région plane formes le front, réticulant le plus bas avec les os et la femme os de chaque côté du visage.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Un acide 21-amino peptide circulant dans le plasma, mais sa source est pas connue. Endothéline-3 a été trouvé à des concentrations élevées dans le cerveau et peut réguler fonctions importantes dans les neurones et astrocytes, tels que la prolifération et développement. C'est aussi présents dans le tractus gastro-intestinal et dans les poumons et les reins. (N Eng J Med 1995 ; 333 (6) : 356-63)

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

La structure qui forme le toit de la bouche. Il se compose de la voûte palatine (PALATE, antérieure et postérieure palais (PALATE, gentil).

Motifs Hélice Boucle leucine Zipper un facteur de transcription qui régule la cellule la différenciation et le développement d'un grand nombre de types cellulaires notamment les mélanocytes ; ostéoclastes ; et l ’ épithélium pigmentaire rétinien. Mutations dans MITF protéine ont été associés à ostéopétrose et syndrome du Waardenburg.

Coloration ou une coloration anormale de partie par un pigment.

Une famille de DNA-Binding facteurs de transcription qui contiennent une MOTIF motifs Hélice Boucle de base.

Le coeur et les vaisseaux sanguins par lequel le sang est pompé et circule à travers le corps.

Une famille de petites polypeptide des facteurs de croissance qui partagent plusieurs caractéristiques communes y compris une forte affinité pour HEPARIN fût, là, et un noyau central région de 140 acides aminés c'est entre famille isopolypeptides. Bien que d ’ abord été étudié comme des protéines qui stimuler la croissance des fibroblastes cette distinction n'est plus obligatoire pour être membre de la famille fibroblast facteur de croissance.

Des glycoprotéines à la surface des cellules, en particulier chez fibrillar structures. Les protéines sont perdus ou diminués par ces cellules subir viral ou transformation chimique. Ils sont très sensibles à la protéolyse et sont des substrats pour le facteur VIII de coagulation sanguin. Les formulaires présents dans le plasma sont appelés "cold-insoluble globulins ”.

Un genre de la famille Ambystomatidae. Le meilleur espèces connues sont les axolotl Ambystoma Mexicanum et le étroitement liées tigre salamandre Ambystoma tigrinum. Leur permettre de conserver des branchies et rester sans implication aquatiques toutes les caractéristiques adultes. Cependant, dans des conditions de changements dans l'environnement ils métamorphoser.

2.Nous bone-like dans la bouche de structures utilisées pour qui mord, mâche.

Des parties qui constituent un organisme dans les premiers stades du développement.

Protéines calcium-dependent cellule adhérence. Ils sont importants dans la formation de ADHERENS JUNCTIONS entre les cellules. Desmosomales sont classés par leur distinctes et des tissus immunologique spécificités nationales, soit par lettres (E- pour épithélium, nerfs, et de la N- pour pour Desmosomales placentaire) ou par numéros (cadherin-12 ou N-cadherin 2 pour brain-cadherin). Desmosomales promouvoir cellule adhésion via un mécanisme homophilic comme dans la construction de tissus et de tout le corps d'ours.

La plus grande et plus fort os du visage constituant la mâchoire inférieure. Il soutient les dents du bas.

Une tige d'cartilagineux Mesodermal cellules à la ligne médiane dorsale tous CHORDATE embryons vertébrés, Chorde. Plus bas est le pilier de soutien. En haut du vertébrés, Chorde est une structure transitoire, et les segments de la colonne vertébrale développent autour. Chorde constitue également une source de ligne médiane signaux ce motif tissus environnants dont le développement TUBE neural.

Courte fragments d'ADN ou d'ARN qui sont utilisés pour modifier la fonction de cible RNAS ou ADN auquel ils s'hybrident.

Microscopie de spécimens tachée de la teinture (habituellement fluorescéine isothiocyanate) ou de matériaux naturellement fluorescent, qui émettent de la lumière en cas d ’ exposition au rayonnement ultraviolet ou lumière bleue. Immunofluorescence microscopie utilise des anticorps sont marquées avec de la teinture.

Le cœur du fœtus de viviparous animal, et concerne le coeur sur une période postembryonic embryonnaire et sont différentiés du cœur (coeur / embryologie) uniquement sur la base de temps.

Méthodes de maintenir ou pousser des matériaux biologiques dans contrôle labo. Cela inclut les cultures de tissus des organes ; ; ; ou embryon in vitro. Les tissus plante peut être cultivé par beaucoup de méthodes. Cultures, peuvent tirer du normal ou les tissus anormaux et consistent en un seul type de cellule ou mélangé les types de cellules.

Digitaliques formé par la réaction de la sur le groupe hydroxyle anomeric atome de carbone avec un tampon pour former une acetal. Ils incluent des alpha- et beta-galactosides.

Le champ de la biologie qui traite avec le processus de la croissance et la différenciation d'un organisme.

Le processus de changement cumulée des générations durant lequel les organismes et physiologique morphologiques acquérir leurs caractéristiques distinctives.

Une technique où pulsations électriques d'intensité dans kilovolts par centimètre microsecond-to-millisecond durée et de provoquer une perte temporaire de l'semipermeability de cellule muqueuses, conduisant à des fuites, ioniques évasion de métabolites d ’ absorption cellules de la drogue, sondes moléculaire, et l'ADN.

Surface dimérique récepteur impliqué dans l ’ angiogenèse (néovascularisation, physiologique) et des recommandations axonale. Neuropiline 1 est une protéine qui fixe transmembranaire 140-kDa SEMAPHORINS classe 3, et plusieurs autres facteurs de croissance. Neuropiline 1 forme des complexes avec plexins ou VEGF récepteurs et affinité et spécificité sont déterminées par la composition du neuropilin dimère et les autres récepteurs complexed avec. Neuropiline 1 est exprimée en "motifs pendant le développement neuronal, complémentaires à celles décrites pour NEUROPILIN-2.

Protéine ostéoinductrice qui induit un puissant joue un rôle essentiel dans la différenciation des cellules dans osteoprogenitor ostéoblastes.

Un fréquent fréquent crête neural enfance découlant de cellules du système nerveux, et caractérisé par des comportements cliniques, allant de rémission spontanée de la progression métastatique rapide et la mort. Cette tumeur est la plus répandue intraabdominal maligne de l'enfance, mais il peut aussi résulter du thorax, cou, ou rarement survenir dans le système nerveux central. Caractéristiques histologique incluent uniforme round cellules avec hyperchromatic noyaux arrangé dans des nids et séparés par fibrovascular Septa. Des neuroblastomes puisse être associée au syndrome opsoclonus-myoclonus. (De DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, 5e pp2099-2101 ; Curr Opin Oncol 1998 Jan ; 10 (1) : 43-51)

Un domaine transmembranaire contenant des récepteurs de l'éphrine c'est spécifique du récepteur EphB1 ; EphB2 récepteur et EphB3. Il est largement exprimés dans une variété d 'élaborer et adulte tissus.

Le saint des trois germe couches d'un embryon.

Modifications des cellules épithéliales phénotypique à MESENCHYME type qui augmentent la mobilité critique sur le développement cellulaire dans de nombreux les processus tels que le développement TUBE neuronal. Néoplasme métastases maladie RADIOGRAPHIQUE peut aussi induire cette transition.

La typicale et la plupart well-studied membre de la famille semaphorin. Sémaphorine 3A est un signal pour migrer axon-repulsive les neurones dans le développement du système nerveux. Ça a été trouvée dans Ies vertébrés, et se lie aux récepteurs NEUROPILIN-1 / plexin complexe sur la croissance cônes. Comme les autres cours 3 semaphorins, c'est une protéine secrétée.

Une sous-catégorie de hélice ailé DNA-Binding homologie des protéines qui part avec leur membre fondateur fourchette tête protéine, Drosophila.

Inhibiteur de protéine tyrosine kinases du récepteur impliqué dans le gène du facteur variant H9IIIB PROVENANT Neurotrophic gliales ligands. Ils contiennent une cadherin domaine extracellulaire et forme un récepteur des complexes avec les récepteurs GDNF. Mutations dans une rev protéine sont responsables de la maladie et de multiples Hirschprung néoplasie endocrinienne TYPE 2.

La greffe de tissus typique d'une zone à un destinataire différent site. Le tissu peut être, autologue homologue ou hétérologue.

Et niveau lombaire plexuses pris ensemble. Les fibres du plexus lombo-sacrée originaires de la lombaire et le haut du niveau de la moelle épinière (L1 innerve vers S3) et les extrémités inférieures.

Formation de neurones qui implique la différenciation des cellules et de la répartition des STEM dans lequel ou les deux cellules filles devenir neurones.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Malformation congénitale du système nerveux central et structures adjacent liée à la fermeture du tube neural défectueux au cours du premier trimestre de grossesse survenant généralement entre jours de gestation. 18-29 ectodermal et Mesodermal des malformations (principalement au crâne et vertèbres) peuvent survenir en raison de défauts de fermeture du tube neural. (Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, pp31-41)

Une anomalie congénitale causée par la persistance de nos échecs dans différentes artériel aorte et l'artère pulmonaire. C'est caractérisé par un seul gros vaisseau qui forme un exutoire à coeur tous les deux ventricules et confirme les, pulmonaires, systémique et artères coronaires. C'est toujours accompagné d ’ une CIV.

Lectin purifié de cacahuètes (ARACHIS Hypogaea). Il se lie aux cellules peu différenciées et très différentes des cellules et est utilisé dans la cellule séparation techniques.

Une famille de protéines similaires aux sequence-related HMGB1 HMG-BOX qui contient des protéines spécifiques des domaines.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Matrice extracellulaire glycoprotéine initialement réparti Hexameric exprimé dans des organes en voie de développement et souvent aux tumeurs re-expressed. C'est présente dans le système nerveux central et périphérique ainsi que dans le muscle lisse et tendons (de Kreis & Vale, des restaurants à la matrice Extracellulaire et Adhesion Proteins, 1993, p93)

Microscopie dans lequel les caméras de télévision sont utilisés pour égayer amplifié des images qui sont trop sombre pour être vu avec l'œil nu. Il est utilisé fréquemment chez TELEPATHOLOGY.

Une paire de forme irrégulière quadrilatéral os situé entre les os et OCCIPITAL BONE FRONTAL, qui forment ensemble les côtés du crâne.

Une importante régulateur de Gene expression pendant la croissance et développement, et de tumeurs. Trétinoïne, aussi connu comme l'acide rétinoïque dérivés de maternelle et de vitamine A, est essentielle pour LA CROISSANCE normale ; et DÉVELOPPEMENT embryonnaires. Un excès de trétinoïne peut être tératogène. C'est utilisé dans le traitement de ; REPONSES ACNE vulgaris ; et plusieurs autres PEAU maladies. Ceci a également été approuvés pour la leucémie promyélocytaire (leucémie promyélocytaire, PYELONEPHRITE AIGUË).

Un genre de poisson primitif, dans la famille Petromyzontidae. La seule espèce est Petromyzon marinus, connu comme la mer lamproie. Forme adulte se nourrit de façon parasite sur d'autres espèces de poissons.

Une technique pour maintenance ou de croissance in vitro d'organes d'animaux, et concerne tri-dimensionnel des cultures de tissus undisaggregated conserve toutes ou certaines caractéristiques histologiques du tissu in vivo. (Freshney, Culture de Animal Cells, 3d Ed, boulot)

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Une famille de protéines signaux Intercellulaire qui jouent et rôle important dans la régulation du développement de nombreux tissus et organes. Leurs nom vient de l'observation d'un hedgehog-like appearance in Drosophila embryons avec des mutations génétiques qui bloquer leur action.

Un spectre de malformations septales ventriculaires impliquant le septum auriculaire ; septum ; et les valves atrioventriculaire (valvule tricuspide ; prémolaire valvule). Ces défauts sont dus à la croissance et la fusion des incomplète CUSHIONS endocardique qui sont importants pour la formation de deux auriculo-ventriculaires canaux, du site d'avenir auriculo-ventriculaires valves.

Une classe de récepteurs cellulaires qui ont une activité intrinsèque inhibiteur de protéine-tyrosine kinase.

Le 10e nerf cranien le nerf vague est à double culot qui contient Afferents somatique (de peau derrière l'oreille et du méat auditif), fibres Afférentes Viscérales (du pharynx, larynx, thorax et abdomen), (efferents parasympathique au thorax et abdomen), et pour le muscle strié efferents (du larynx et le pharYnx).

Gène Diffusible médicaments qui agissent sur les molécules d'homologue ou hétérologue virale ni les ADN de réguler l'expression de protéines.

Microscopie dans lequel l'objet est examiné directement par arriver à scanner le spécimen point par point. L'image est construit en détectant les produits de spécimen interactions qui sont projetée au dessus de l'avion de l'échantillon, tels que backscattered électrons. Quoique qu'TRANSMISSION électron microscopie également scans le spécimen point par point avec l'électron poutre, l'image est construit en détectant les électrons, ou leur interaction médicaments qui sont transmis par l'échantillon avion, donc c'est une forme de TRANSMISSION électron microscope.

L'orgue de vue constituant une paire de globule organes composée d'une structure spécialisé pour environ three-layered sphérique recevant et en réponse à la lumière.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Nom commun pour les espèces Gallus Gallus, la volaille domestique, dans la famille Phasianidae, ordre GALLIFORMES. Il descend du rouge de la volaille SUD-EST plaît.

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

Enregistrement serial images d'un processus à intervalles réguliers plane sur plus longue période que le temps dans lequel les enregistrements sera joué.

Adhésion des cellules à surfaces ou les autres cellules.

Cellules COUVERCLE blastocyste dérivé de la cellule MASS qui forme avant l'implantation dans la paroi utérine. Ils gardent la possibilité de diviser, prolifèrent et qui peut fournir en cellules souches se différencient en cellules spécialisées.

Un domaine transmembranaire contenant des récepteurs de l'éphrine qui se lie avec une forte affinité au récepteur EphB1 ; EphB3 EphB4 récepteur ; et l ’ expression des récepteurs ephrin-B2 survient d'tissus. Pendant Embryogenesis, taux élevés de ephrin-B2 apparaisse dans le PROSENCEPHALON ; RHOMBENCEPHALON ; développer SOMITES ; LIMB Bud ; arcs et des bronches.

Un facteur synthétisés dans une large variété de tissus. Il agit synergie avec TGF-alpha pour induire la transformation et phénotypique peut agir comme un facteur de croissance négatif autocrine. TGF-beta a un rôle éventuel de développement, la différenciation cellulaire, la sécrétion d ’ hormone, et la fonction immunitaire. TGF-beta est retrouvé principalement sous forme de différents gènes homodimer TGF-beta1, TGF-beta2 ou TGF-beta3. Des hétérodimères composé de TGF-beta1 et 2 (TGF-beta1.2) ou de TGF-beta2 et 3 (TGF-beta2.3) ont été isolés. Le TGF-beta protéines sont synthétisées comme précurseur des protéines.