Large plaque de dense myelinated réciproquement fibres qui relient régions du cortex dans tous les lobes avec correspondant régions de l'autre hémisphère. Le corps calleux est perdue dans les longitudinale.

Ça entraîne une absence partielle ou complète du corps calleux. Il peut être isolé ou une partie d'un syndrome AICARDI est (ex : Syndrome du syndrome du syndrome du ANDERMANN ACROCALLOSAL ; ; ; et HOLOPROSENCEPHALY). Les signes cliniques inclure neuromotor talent et de sévérité variables INTELLECTUAL handicap.

Le corps jaune dérivé de la rupture du follicule OVARIAN après OVULATION. Le processus de formation du corps jaune, LUTEINIZATION, est régulé par HORMONE lutéinisante reviennent.

Syndrome récessif autosomiques caractérisée par hypogenesis ou Agenesis of corps calleux. Caractéristiques cliniques inclure un retard mental ; anomalies craniofaciale ; malformations numérique, et un retard de croissance.

Une propriété physiques montrant des valeurs différentes par rapport à la direction dans la mesure ou entendre, ce qui est fait. Le physique biens peut être en ce qui concerne la conductivité électrique ou thermique ou réfraction. Dans cristallographie il décrit cristaux dont l'index de réfraction varie avec la direction de l'incident lumières c'est aussi appelé acolotropy et colotropy. Le contraire de anisotropie est isotropie où les mêmes valeurs caractériser l'objet quand mesuré le long des haches dans toutes les directions.

L ’ utilisation de diffusion de données anisotropie diffusion imagerie par résonance magnétique résultats à conçoivent les images d'après la direction des vite diffuser molécules.

Une classe de fibres nerveuses définis par leur structure, spécifiquement la gaine des nerfs arrangement. Les axones des fibres nerveuses myelinated sont complètement recouvert d'un myéline. Ils sont dans les fibres il relativement forte et variée diamètres. Leur système nerveux des taux de conduction sont plus rapides que celles des fibres nerveuses Unmyelinated (sang-froid fibres Non-Myélinisées). Myelinated fibres nerveuses sont présents dans somatique et nerfs.

Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.

Cuivre chélateur qui inhibe les inhibiteurs de la monoamine oxydase et cause une et cérébraux.

Un diagnostic technique qui intègrent le calcul de la diffusion moléculaire (tels que l ’ eau ou ses métabolites) à l 'évaluation par IRM de tissus. Le degré de mouvement moléculaire peut être mesuré par des changements de coefficient de diffusion apparent (ASE) avec le temps, comme démontré par tissu microstructure. Diffusion IRM a été utilisé pour étudier l'ischémie du cerveau et de la réponse au traitement.

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

Anomalie du système nerveux central ou périphérique résultant principalement de défauts de Embryogenesis.

Voie AFFAIRE blanche, entouré de masses nucléaire, constitué de deux et sensitifs efferent fibres projeter entre la PLANÈTE d'importance et le tronc cérébral. Elle consiste en trois parties distinctes : Un membre antérieur, postérieur membre, et genu.

Un se relativement courante d'un traumatisme crânien, caractérisée par une perturbation mondiale des axones dans tout le cerveau. Les signes cliniques associés peuvent inclure neurobehavioral état végétatif persistant de démence ; ; ; et d ’ autres troubles.

Une technique de compulser les images en deux dimensions dans un ordinateur puis accroître ou analysant les images dans une forme qui est plus utile à l'observant.

Les signes de comportement de dominance cérébrale dans lequel il y a utiliser préférentielle et supérieur fonctionnement de celui de gauche, droite, comme dans le cadre d ’ utilisation de la main droite ou pied droit.

Paquet de la fibre lourdement myelinated TELENCEPHALON saillant de la formation de l'hippocampe HYPOTHALAMUS. Des autorités considérer le fornix partie du système limbique. Le Fimbria commence comme une bande de aplatie axones provenant de l 'subiculum et hippocampe, qui ensuite s'épaissit pour former le fornix.

Maladies caractérisé par la perte ou un dysfonctionnement de myéline dans le système nerveux central ou périphérique.

Tracts neural connecter une partie du système nerveux avec un autre.

La gaine entourant lipid-rich axones dans les groupes CENTRALE nerveux NATIONAUX PERIPHERAL et le système nerveux. La gaine de myéline est un isolant électrique et permet rapide et plus efficaces énergétiquement conduction des impulsions. La gaine est constitué par les membranes cellulaires de cellules gliales (Schwann des cellules dans le périphérique et OLIGODENDROGLIA dans le système nerveux central). Détérioration de la gaine de maladies dégénératives est un problème clinique très sérieux.

Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.

Conditions pathologique affectant le cerveau, qui se compose des composants du intracrânienne CENTRALE, cela inclut, entre autres, la matière blanche intracrânienne cortex CEREBRAL ; ; ; ; BASAL ganglions thalamus HYPOTHALAMUS ; cerveau STEM ; et le cervelet.

Une classe de grande neuroglial (macroglial) dans le système nerveux central. Oligodendroglie peut être appelé interfascicular, périvasculaire ou Perineuronal (pas la même chose que des bâti, Perineuronal de ganglions) selon leur position. Ils constituent la myéline isolant des axones il dans le système nerveux central.

Les techniques d'imagerie utilisée pour colocalize sites des fonctions cérébrales ou activité physiologique avec les structures du cerveau.

La fine couche de gris d'importance à la surface du CEREBRAL hémisphères qui se développe à partir des TELENCEPHALON et se replie sur gyri et sulchi. Elle atteint son paroxysme développement chez l'homme qui est responsable de les facultés intellectuelles et fonctions cérébrales supérieures.

Un triangle antérieur double membrane qui sépare les cornes du ligament latéral ventricules du cerveau. C'est située dans l'avion et médiane délimitée par le corps calleux et le corps et colonnes du fornix (cerveau).

Diminution de la taille d'une cellule, mouchoirs, organe, ou des organes, associée à une variété d'états pathologiques tels que des modifications cellulaires anormale, ischémique, une malnutrition, ou un changement hormonal.

Aucun de diverses maladies affectant la matière blanche du système nerveux central.

Fibres nerveuses qui sont capables de pulsions rapidement mener loin du neurone cellule corps.

Quatre CSF-filled FLUID) (voir cérébro-spinal cavités à l'intérieur de l'hémisphère cérébral (ventricules latéraux), sur la ligne médiane (troisième VENTRICLE) et dans les Pons et medulla oblongata (quatrième VENTRICLE).

Une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien dans le crâne qui peuvent être associées à de la dilatation des ventricules cérébraux, HYPERTENSION intracrânienne, migraine ; léthargie ; incontinence urinaire ; et une ataxie.

Aiguë et chronique (voir également cerveau blessures CHRONIQUE) blessures au cerveau, y compris le cerveau en cerveau, cervelet, et le STEM. Les signes cliniques dépendre de la nature de blessure. Diffus trauma au cerveau est fréquemment associées à un coma, ou de blessure axiale DIFFUSE POST-TRAUMATIC. Localisée blessures peuvent être associées à de neurobehavioral ; hémiparésie ou autres déficits neurologiques focaux.

Équipe ou fusionnés ganglion-like corps dans la tête d'insectes. Les corps sécrètent hormones important dans la régulation de la métamorphose et le développement de tissus pour adultes.

Qui est fabriqué un fonctionnement intellectuel inférieur à la normale pendant la période de développement. Ça a de multiples étiologies possibles, y compris les défauts génétiques et des insultes. Périnatale quotien intellectuel (QI) scores sont fréquemment utilisés pour déterminer si un individu a une déficience intellectuelle. Q.I. Élevé entre 70 et 79 sont dans la limite de tir et marque ci-dessous 67 sont dans les handicapés portant. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p28)

Une maladie génétique caractérisée par absence partielle ou complète du corps calleux, entraînant spasmes infantiles, un retard mental, et les lésions RETINA ou optique du sang-froid.

Une condition neurodégénérative démyélinisation ou qui se manifeste par la nécrose du corps calleux. Les symptômes comprennent une dépression ; de la paranoïa, démence, crises ; et une ataxie pouvant évoluer vers coma et mort dans quelques mois. Marchiafava-Bignami syndrome est souvent vu des alcooliques mais a été trouvé dans non-alcoholics aussi.

Anomalies dans le développement du cortex CEREBRAL, notamment des malformations découlant de cellule neuronales et gliales prolifération anormale ou l'apoptose (groupe) ; élévation je migration neuronal (Group II) ; et perturbation des établissement de organisation corticale (Group III). Plusieurs métabolique congénital DISORDERS affectant le cerveau de formation sur le SNC sont souvent associés à des malformations corticale. Ils sont fréquents causes de EPILEPSY et un retard de développement.

Dominance d'une hémisphére cérébral sur les autres fonctions cérébral.

Méthodes non invasif de visualiser le CENTRALE le système nerveux, surtout le cerveau, par différents imagerie cornéenne.

PROVENANT de TELENCEPHALON, cerveau est composé d 'un droit et un hémisphère gauche. Chaque contient un emballage cortex cérébral et une subcortical noyaux gris centraux. Le cerveau comprend toutes les parties dans le crâne sauf le bulbe rachidien, le Pons, et le cervelet. Fonctions cérébrales inclure sensorimotor, émotionnel, et activité cérébrale.

La mesure d'un organe en volume, masse ou lourdeur.

Une anomalie congénitale dans laquelle le cerveau est formé, le fontanels près prématurément et, en conséquence, la tête est petite. (Bureau de Neuroscience, 2e ed.)

Un groupe de maladies héréditaires qui partagent les phénotypes similaires mais sont génétiquement diversifiées pour locus génétique autosomale. Différents, récessif autosomale dominante, et X-Linked formes héréditaires paraplégie spasmodique ont été identifiés. Cliniquement, de survenue membre distal lente progression de la faiblesse et paralysie spasmodique périphérique extrémité inférieure. Des neurones sensoriels peuvent être modifiés en fin de la maladie. (J Neurol la Neurochir psychiatrie 1998 Jan ; 64, paragraphe 1 : 61-6 ; Curr Opin Neurol 1997 août ; 10 (4) : 313-8)

Un genre de la famille CEBIDAE, sous-famille cebinae, constitué de quatre espèces qui sont divisés en deux groupes, la doublure et untufted. C. l'Apella * a des touffes de poils sur les yeux et les côtés de la tête. Les autres espèces sont sans Tufts - C. capucinus, C. nigrivultatus, et C. albifrons. Cebus habite les forêts de l'Amérique centrale et du sud.

Une tumeur bénigne composé de cellules graisseuses (les adipocytes). Ça peut être entourée d'une fine couche de tissu conjonctif (encapsulée diffus) ou sans la capsule.

Les méthodes développées pour aider dans l ’ interprétation des images radiographiques écho, etc., pour le diagnostic de maladie.

Désordre métabolique récessif autosomique causée par les déficiences du système de clivage glycine mitochondriale.

Le non-neuronal cellules du système nerveux. Ils ne fournit pas de support physique, mais également réagir à la blessure, liaisons ioniques et réguler la composition chimique du milieu extracellulaire participent aux BARRIER hémato-encéphalique et BLOOD-RETINAL BARRIER, forme l'isolation de myéline nerveux voies neuronales, guide la migration au développement, et de métabolites des neurones. Névroglie ont transmetteur à haute affinité présent voltage-dependent transmitter-gated transport systèmes, et les canaux ioniques, et peuvent libérer transmetteurs, mais leur rôle en indiquant (comme dans de nombreux autres fonctions) est peu claire.

Tests conçus pour évaluer la fonction neurologique associée à certains comportements. Ils sont utilisés dans le diagnostic de dysfonctionnement cérébral ou dommage et troubles du système nerveux central ou des blessures.

L'organe reproducteur externes de mâles. Il est composé d 'une masse de tissus érectiles enférmé dans trois compartiments fibreux cylindrique. Deux des trois compartiments, les corps corps caverneux, sont placées côte à côte sur la partie supérieure de l'orgue. Le troisième compartiment ci-dessous, le corpus spongiosum, maisons l'urètre.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

L'espèce orque Orcinus, dans la famille Delphinidae, caractérisé par ses couleurs, noir et blanc et énorme triangulaire nageoire dorsale. C'est le plus gros membre de la concernant et tire son nom du fait que c'est un terrible prédateur.

Les changements irréversibles progressive dans la structure et le fonctionnement d'un organisme résulter du passage du temps.

Cavité dans chacun des hémisphères CEREBRAL dérivés de l'intérieur du tube neural embryonnaires. Ils sont séparés par la cloison pellucidum. Et chaque communique avec la TROISIEME VENTRICLE par le foramen de Monro, par laquelle aussi la choroïde (plexus choroïde plexuses) du ligament latéral ventricules devenir continue avec celle du 3ème ventricule.

Augmentation anormale du distance entre les orbites due à la moindre surdéveloppement d'ailes du sphénoïde.

Tests for central troubles auditifs basé sur la compétition message technique (binaural séparation).

Processus de maintenir les fonctions du corps jaune, en particulier la production de progestérone qui est régulée principalement par hypophysaire HORMONE lutéinisante reviennent pour le cyclisme, et par les femmes dans des hormones femelles gestantes. La capacité à maintenir les fonctions lutéale JOUR est important dans la grossesse.

Une anomalie congénitale du système nerveux central marquée par l'échec de la ligne médiane structures du cervelet pour développer, de la dilatation du 4e ventricule, et vers le haut déplacement transversale au sinus, tentorium, et torcular. Caractéristiques cliniques inclure occipital tête à commander, une augmentation progressive de la fontanelle antérieure, exorbités, œdème papillaire, ataxie, nystagmus, troubles de la marche, et intellectuel compromis. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp294-5)

Une caractéristique complexe de symptomes.

Utiliser à la réflexion de l'ultrason dans le diagnostic de saignements intracraniens processus pathologique.

La distribution des fréquences portée ou dans une population (une mesure des organismes, organes ou things) qui n'a pas été sélectionné pour la présence d'une maladie ou d'une anomalie.

Une technique statistique qui isole et évalue les contributions of categorical indépendante variables à variation dans la moyenne d'un variables dépendantes continue.

Ces caractéristiques qui distinguent une sexe de l'autre. Le principal et les caractéristiques sexuelles sont les ovaires TESTES et leurs hormones. Des caractéristiques sexuelles secondaires sont celles qui sont masculin ou féminin mais pas directement liés à la reproduction.

Le processus de générer une image en relief, by electronic, photographic ou d'autres méthodes. Par exemple, des images tridimensionnelles peuvent être générés par assembler tomographique multiples images avec l'aide d'un ordinateur, tandis que des images photographiques (holographie) peut être faite en exposant film au motif d'interférence créé quand deux sources de lumière laser briller sur un objet.

Un groupe de troubles cognitifs caractérisé par la inhabilité aux compétences apprises auparavant ne pouvant être attribuée à des déficits de moteur ou les fonctions sensorielles, les deux principaux types de cet état sont ideomotor (voir Apraxie, ideomotor ideational apraxia) et en faisant référence à une perte de la capacité à formuler les processus mentaux impliqué avec réaliser une action. Par exemple, vinaigrette apraxia peuvent être dus à une incapacité à mentalement formuler l'acte de placer vêtements sur le corps. Apraxies sont généralement associés aux lésions du lobe pariétal dominante et supramarginal gyrus. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp56-7)

Un "joli cerveau" malformation du cortex CEREBRAL résultant de localisation anormale de développer les neurones pendant corticogenesis. C'est caractérisé par une absence de la normale alambiqué marques sur la surface du cerveau (agyria) ou de moins en moins profonde marques (pachygryia). Il y a un nombre réduit de couches cortical, habituellement 4 au lieu de 6, entraînant un cortex cérébral épaissie, et une diminution de la matière blanche c'est une inversion du ratio de la matière blanche normale de cortex cérébral.

Dégradation de corps jaune. En l'absence de grossesse et diminue trophiques hormones, le corps jaune subit luteolysis qui se caractérise par l'évolution et cessation de sa les fonctions endocrines.