Les principes fondamentaux et les lois adoptées par une organisation pour la régulation monétaire et de ses affaires.
Un plan d'action ou principe adopté ou proposées par un gouvernement, la fête, business, ou individu qui concerne les interactions humaines avec la nature et de ressources naturelles.
Cabinet médical ou discipline qui est basée sur la connaissance, cultures et croyances du peuple de Corée.
Une province du Canada sur la côte Pacifique. Sa capitale est Victoria. Le nom donné en 1858 découle de la rivière Columbia qui a été nommé par le capitaine américain Robert Gray pendant son vaisseau Columbia qui a été nommé pour Columbus. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p178 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p81-2)
Particulier catégories de corps construire, déterminées sur la base de certaines caractéristiques physiques. Les trois classiques sont ectomorphe (fin physique), l'adipeux) et (arrondie physique mesomorph (athlétique physique).
Les caractéristiques physiques du corps, y compris le mode d 'exécution des fonctions, l'activité des processus métaboliques, la façon de degré de réactions aux stimuli, et le pouvoir de résistance à l'attaque d'organismes pathogènes.
La force vitale vitaux du corps, qui aurait pu être contrôlées par l'acupuncture. Ça correspond à peu près au Greek pneuma, Les Latin spiritus, et le vieil indien prana. Le concept de life-breath ou énergie vitale a été formulé qu 'une indication de l'homme connaisse, à l'origine dirigé externe de la nature ou la société, mais plus tard à l'intérieur de soi ou life within. (De Comparaison entre Concepts de Life-Breath dans East and West, 15e International Symposium on the Comparative History of Medicine - East and West, 26-September 3 août 1990, Shizuoka, Japon, p. ix-x)
Structure du numéro anormale ou du sexe sexe chromosomes sont associées à des aberrations chromosomiques chromosome chromosome du sexe sexe DISORDERS DISORDERS DU DÉVELOPPEMENT sexe.
En chinois, philosophie et religion deux principes, une négative, sombre et féminine (yin) et un point positif, brillante, et masculin (yang), dont les choses sont produites interaction tout et tout est dissoute. Comme concept les deux éléments polaire visée de la louche et ensoleillé faces d'une vallée ou une colline mais c'est devenu la relation entre un contraste paire : Celles précisées ci-dessus (les filles, etc.) ainsi que froid-chaud, wet-Dry, weak-strong, etc. Ce n'est pas un système de pensée distincts tout seul mais imprègne Chinois et la pensée. Un solde de yin et yang est essentielle pour la santé. Un un déficit Principe ne peut se manifester par maladie. (Encyclopédie Americana)
Chez les hommes anormaux constitution génétique caractérisée par un chromosome Y supplémentaire.
Les chromosomes homologue qui sont différents dans le heterogametic le sexe le chromosome X, le chromosome Y, et le W, Z chromosomes (chez des animaux dont la femelle est plus heterogametic sexe (le ver à soie mite Bombyx mori, par exemple)). Dans ce cas, la W chromosome est le female-determining et l'homme est ZZ. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Cartographie du caryotype d'une cellule.
Le système hindoue traditionnelle de médicament qui est basé sur la douane, des croyances et pratiques de la culture hindou. Ayurveda signifie "la science de Life" : Veda - science, ayur - vie.
Les aberrations constitution d'une cellule contenant des multiples du nombre normal de chromosomes ; inclut triploidy (symbole : 3n), tetraploidy (symbole : 4N), etc.
Une plante Genus de la famille POACEAE. La petite pointé graines poussent pour la paille en Amérique du Nord et l'Europe occidentale et important que la nourriture en Chine et d'autres pays encore.
Sexe masculin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et aucun des gamètes féminin entre humains et dans d'autres espèces où la male-heterogametic homologue du chromosome X ont été retenus.
La survenue d'un individu de deux ou plusieurs des différentes populations cellulaires constitutions chromosomique, issus d'un seul zygote, contrairement à chimérisme dans lequel les différentes populations cellulaires proviennent de plus d'un zygote.
Exercice physique systématique. Cela inclut des exercices, un système de lumière la gymnastique pour promouvoir la force et la grâce de calèche.
Un syndrome de développement gonadique défectueux dans femelles phénotypique associée aux caryotype 45, X (ou 45, XO). Les patients sont généralement de la petite taille avec indifférenciées gonades (série gonades), rapports infantilisme, d ’ hypogonadisme hypogonadotrophique, sangles du cou, cubitus valgus, des gonadotrophines, une diminution du taux d ’ estradiol par le sang, CONGENITAL coeur défauts. Noonan Pseudo-Turner (aussi appelé syndrome du syndrome de Turner Fréquent Syndrome) ressemble à ce trouble ; cependant, il apparaît dans les hommes et femmes avec un un caryotype normal et se transmet comme dominante autosomique.
Un type de développement gonadique défectueux chez les patients avec un large éventail de variantes mosaïque chromosomique. Leur karyotypes sont de sexe partielle chromosome monosomie résultant d ’ une absence ou un anormal second sexe chromosome X ou Y). (Karyotypes inclure 45, 46, XX X / X / 45, 46, XX / XXX ; 46, 47, XXp- ; 45, X / 46, Xy ; 45, X / 47, XYY ; 46, XYpi ; etc. le spectre de phénotypes peuvent porter sur mâle à femelle phénotypique phénotypique y compris les variations de gonades et organes génitaux externes et internes, selon le ratio dans chaque gonade de 45, X primordial germe cellules à ces normotendus 46, XX ou 46, Xy constitution.
Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.
Le sexe féminin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et chez les femelles humaines et autres gamètes male-heterogametic espèce.
Une forme d'hypogonadisme mâle, caractérisé par la présence d'un chromosome X supplémentaire, petit TESTES, tubule séminifère Dysgenesis, taux élevé de gonadotrophine TESTOSTERONE sériques basses, des caractéristiques sexuelles secondaires sous-développés, et une infertilité masculine (infertilité masculine, les patientes ont tendance à avoir de longues jambes et un Slim, stature. Gynécomastie est présente dans de nombreux patients. La forme classique a le caryotype 47, XXY. Plusieurs variantes caryotype incluent XXYY ; 48, 49, 48, XXXY ; XXXXY, et formes en mosaïques (46, XY / 47, XXY ; 47, XXY / 48, XXXY, etc.).
Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.
La constitution chromosomiques de cellules, dans laquelle chaque type de chromosome est représenté deux fois. Symbole : 2N ou 2X.
Très longue des molécules d'ADN et autres protéines, HISTONES et Non-Histone protéines (aberrations chromosomiques PROTEINS. Normalement, Non-Histone) 46 chromosomes, dont deux chromosomes sexuels sont présentés dans le noyau des cellules humaines. Ils portent les héréditaire information de l'individu.
La constitution chromosomiques de cellules normales qui s 'écartent par l'addition, soustraction chromosome paires de chromosomes ou chromosome normalement des fragments. Dans une cellule diploïdes (DIPLOIDY) la perte d'un chromosome paire est appelé nullisomy (symbole : 2N-2), la perte d'un seul chromosome est monosomie (symbole : 2N-1), l'addition d ’ un chromosome paire est tetrasomy (symbole : 2N + 2), l'addition d ’ un seul chromosome est la trisomie (symbole : 2N + 1).
Dans un cellules procaryotes ou dans le noyau d'une de lignées cellulaires eukaryotes, une structure composée de ou contenant l'ADN qui transporte les informations génétiques essentiel de la cellule. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Nucleoprotein structures complexes qui contiennent l'ADN génomique nous et font partie du noyau de cellule de plantes.
Le processus génétique de mélange entre parents génétiquement différents pour produire un hybride.
Validation du sexe d'un individu par l'inspection des gonades et / ou en tests génétiques.
Le degré de réplication du chromosome fixée par le caryotype.
La coloration des groupes ou chromosome segments, ce qui permet une identification précise de chromosomes ou des parties de chromosomes. Applications inclut la détermination de son chromosome rearrangements dans malformation tardifs et le cancer, la chimie de chromosome chromosome segments, des changements pendant l ’ évolution, et, conjointement avec les téléphones hybridation études, le chromosome de cartographie.
La possession d'une troisième chromosome d'un seul type dans une cellule diploïdes sinon.
Un type de cellule noyau division, survenant au cours de la maturation des GERM. Deux étapes successives noyau cellulaire des divisions après un seul chromosome duplication (phase S) permet de cellules filles avec la moitié du nombre de chromosomes comme les cellules souches.
Cellules germe hommes mûrs dérivés de spermatides. Comme spermatides avance vers la lumière des tubes séminifères, ils subissent des changements structurels importants incluant une perte de cytoplasme, de la condensation de Chromatin dans la tête de sperme, la formation de la casquette, les ACROSOME Midpiece de sperme et la tête qui fournit la mobilité du sperme.
Les mécanismes par lesquels le sexe d'un individu gonades sont truqués.
La capitale est Séoul. Le pays, établi le 9 septembre 1948, est situé dans le sud de la péninsule coréenne. Sa frontière nord sont partagées entre la République populaire démocratique de Corée.
Les cellules de reproduction en organismes multicellulaires à différents stades Gametogenèse.
La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.
Période de 1901 à travers 2000 du ère commune.
Des conditions cliniques causées par un chromosome anormal constitution dans laquelle il est extra ou chromosome qui manque matériel (soit tout un chromosome ou un chromosome segment). (De Thompson et al., Genetics en médecine, 5ème Ed, p429)
Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.
Le complément génétique d'une plante (PLANTES) représenté dans son ADN.
La constitution chromosomiques de cellules, dans laquelle chaque type de chromosome est représenté une fois. Symbole : N.
La province de l'est du Canada, un de la Province Maritime avec NEW Brunswick ; prince Edward île, tantôt Terre-Neuve ET labrador. Sa capitale est Halifax. Le territoire a été accordée en 1621 par James je aux Écossais Sir William Alexander et s'appelait Nova Scotia, le mot latin pour New Scotland. Le territoire a eu tôt appartenait aux Français, sous le nom de Acadia. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p871 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p384)
Une île dans le Golfe du St-Laurent constituant une province du Canada dans la zone orientale du pays. C'est très bon nombre de forme irrégulière avec criques. Sa capitale est Charlottetown. Découvert par les Français en 1534 initialement nommé Isoleucine Saint-Jean, rebaptisé en 1799 en l'honneur du Prince Edward, quatrième fils de George III et futur père de la reine Victoria. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p981 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p433)
Un compte-rendu de la vie et la branche de la littérature concerné par les vies de gens. (Harrod Bibliothécaires 'Glossaire au 7 e)
Période de temps de 1801 par 1900 du fréquent ère.