Le canal excrétoire des testicules qui porte spermatozoa. Il se lèvera de la peau et rejoint les vésicules séminales pour former le canal sur l'éjaculation.
Unstriped Unstriated et du muscle, une des muscles de les organes internes, les vaisseaux sanguins, follicules pileux, etc. vacuole éléments récents sont allongés, généralement spindle-shaped cellules avec situé noyaux. Lisse fibres musculaires sont unis en feuilles ou de lots par fibres réticulaires et fréquemment élastique filets sont aussi abondant. (De Stedman, 25e éditeur)
Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.
La structure cordlike alambiqué attaché à l'arrière du testicule. Épididyme se compose de la tête (Caput), le corps (corpus) et une queue (queue). Un réseau de canaux quitter les testicules ont rejoint une vraie tubule epididymal qui fournit le transport, de stockage, et la maturation du sperme.
Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.
Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.
La synapse entre un neurone (présynaptiques observé) et une autre qu'un autre neurone (Postsynaptic). Neuroeffector jonctions inclure synapses sur les muscles et sur les cellules de sécrétion.
Nutriment vaisseaux sanguins qui approvisionnent les murs des grandes artères ou des veines.
"Une ablation du canal déférent, ou une partie. C'est fait en association avec prostatectomie, ou pour induire l ’ infertilité. Dorland, 28 (éditeur)
Utilisation de potentiel électrique pour obtenir les réponses biologiques ou des courants.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas alpha-adrenergic récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes adrénergiques ou endogène exogènes. Antagonistes Alpha-Adrénergiques sont utilisés dans le traitement de l ’ hypertension, vasospasme, maladie vasculaire périphérique, choc, et le phéochromocytome.
Un alcaloïde trouvé dans les racines de Rauwolfia serpentina et R. Vomitoria. Réserpine inhibe le transport de noradrénaline dans le stockage vésicules entraînant une déplétion en catécholamines et sérotoninergique du central et périphérique terminaux axone. Il a été utilisé comme une antihypertenseurs et un antipsychotique ainsi qu'un outil de recherche, mais ses effets indésirables limiter sa clinique.
Un antagoniste sélectif Adrenergic alpha-1 utilisé dans le traitement de crise ÉCHEC HYPERTENSION Raynaud phéochromocytome ; ; ; ; ; maladie des symptômes d'hypertrophie prostatique et rétention urinaire.
Brétylium et ses composés sont des agents antiarythmiques qui bloquent sélectivement les canaux sodium cardiaques, stabilisant ainsi la membrane cellulaire et inhibant la libération de noradrénaline, utilisés dans le traitement de certaines arythmies ventriculaires.
Un sympathomimétique indirect. Tyramine ne directement activer les récepteurs adrénergiques, mais ça servira d'un substrat de réaction adrénergique transport systèmes et les inhibiteurs de la monoamine oxydase donc il prolonge les actions de réaction adrénergique transmetteurs. Ce transmetteur provoque également libération de réaction adrénergique terminaux. Tyramine peut être un neurotransmetteur dans certains systèmes nerveux invertébrés.
Les organes reproducteurs masculins. Ils sont divisé par les organes externes (pénis ; peau ; et URETHRA) et les organes internes (testicule ; épididyme ; EVA déférent ; les vésicules séminales éjaculer PROSTATE DUCTS ; ; ; et BULBOURETHRAL augmentation du volume des ganglions).
Un des deux principaux proprietes subdivisions de réaction adrénergique récepteurs qui avaient été initialement défini par l ’ activité relative de divers composés. Les récepteurs adrénergiques alpha étaient initialement décrit comme Des récepteurs qui post-junctionally stimuler futée muscle contraction. Cependant, une autre analyse a révélé une image plus complexe récepteur alpha impliquant plusieurs sous-types et leur implication dans la régulation de rétroaction.
L'extrémité et plus petite partie du petit intestin, entre le jéjunum et les ileocecal valvule du grand intestin.
Un complexe reseau de fibres nerveuses dans la région pelvienne. Le plexus hypogastrique distribue sympathique fibres du ganglion paravertebral lombaire et de l'aorte parasympathique plexus, fibres nerveuses du bassin et fibres Afférentes Viscérales. Le plexus pelvienne bilatérale latérale est à sa mesure.
Un agent sympatholytiques imidazoline alpha-2 qui stimule les récepteurs adrénergiques et les récepteurs IMIDAZOLINE centrale. C'est souvent utilisé pour la gestion de HYPERTENSION.
Une plante avec l ’ activité d ’ alcaloïdes alpha-2-adrenergic. Yohimbine a été utilisé comme mydriatic et dans le traitement de DYFONCTIONNEMENT DYSFUNCTION.
Un traitement antihypertenseur qui agit en inhibant sélectivement la transmission sur adrénergiques post-ganglionnaires considéré que c'est les nerfs agit principalement en prévenant la production de noradrénaline à terminaisons nerveuses et entraîne une déplétion de noradrénaline dans les terminaisons nerveuses sympathiques, ainsi que chez les tissus.
Anastomose chirurgicales ou de la torsion Du fistulization conduits pour restaurer la fertilité des mâles une précédemment une vasectomie.
Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs adrénergiques alpha.
Un agoniste Adrenergic alpha-2, utilisé comme sédatif et analgésique agissant VETERINAIRE relaxant musculaire dans la médecine.
Des protéines qui se lient d'adrénaline et / ou de la noradrénaline avec une forte affinité et déclencher le intracellulaire deux classes majeures de récepteurs adrénergiques alpha et bêta, ont été initialement discriminé cellulaires en se basant sur leurs actions, mais maintenant sont distingués par leur parent affinité pour les récepteurs adrénergiques caractéristique. Ligands synthétique peut également être classées selon le sous-types de G-proteins avec lesquels ils se lient ; ce plan ne respecte pas l'alpha-beta distinction.
Un composé polyanionic avec un inconnu mécanisme d'action. Il est utilisé par voie parentérale dans le traitement de la trypanosomiase africaine et il a été utilisé pour tuer l'adulte avec diethylcarbamazine Onchocerca. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1992, p1643) Elle a aussi été démontrée sur des propriétés antinéoplasique puissant entraînant.
Un diverticule, glandulaire saclike sur chaque canal déférent mâles vertébrés. C'est unie avec la conduite d ’ excrétion et sert pour conservation temporaire de sperme. (De McGraw-Hill Dictionary of Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
La division thoracolumbar du système nerveux autonome. Sympathique Preganglionic fibres intermediolateral originaires de neurones de la colonne de la moelle épinière et projette au paravertebral et prevertebral ganglion qui le projet pour les organes cibles. Le système nerveux sympathique provoque la réaction au stress et c ’ est-à-dire que la lutte ou fuite. C'est souvent des réactions au système parasympathique réciproquement.
Un antagoniste alpha-adrenergic longue durée d ’ action. Il a été utilisé pour traiter l ’ hypertension artérielle périphérique et comme un vasodilatateur.
Un anticholinergique parasympatholytic sert uniquement pour obtenir mydriase ou cycloplegia.
Une chaîne qui régule la sécrétion chlorure dans de nombreux tissus exocrine. Anomalies dans le gène Cftr ont entraîné la mucoviscidose. (Bourdonnement Genet 1994 ; 93 (4) : 364-8)
Un adénine nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée. Outre son rôle crucial dans le métabolisme adénosine triphosphate est un neurotransmetteur.
Composés contenant inorganique baryum comme partie intégrante de la molécule.
Membrane cellulaire protéines intracellulaires qui lient les opioïdes et la gâchette influencer le comportement des cellules. Les ligands endogènes pour les récepteurs morphiniques chez les mammifères inclure trois familles de peptides, les enkephalins, les endorphines, et dynorphins. Le récepteur cours comprennent mu, delta, et les récepteurs kappa. Sigma récepteurs lier plusieurs substances psychotropes, y compris certains opiacés, mais leurs ligands endogènes ne sont pas connus.
La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs α adrénergiques.
Les protéines de surface cellulaire qui lient purines avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de ces cellules, le meilleur caractérisé classes de chez les mammifères sont les récepteurs Purinergic P1 récepteurs, qui préfère adénosine, et la P2 récepteurs, qui préfère ATP ou d'ADP.
Le mâle gonade contenant deux parties : La fonctionnelle tubes séminifères pour la production et le transport de la spermatogenèse germe cellules (mâles) et le compartiment interstitiel contenant des cellules qui produisent des androgènes.
Fibres nerveuses libérateur catécholamines à une synapse après une impulsion.
Un agoniste α 1-adrénergiques qui provoque la vasoconstriction périphérique prolongée.
Un sympathomimétique direct utilisé comme un vasoconstricteur pour soulager congestion nasale. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1251)
La fonction d 'agents liés ou imite les actions de, le système nerveux autonome et ainsi avoir un effet sur les processus tels que la respiration, circulation, la digestion, régulation de la température corporelle, certains glande endocrine sécrétions, etc.
Une odeur embaumé qu ’ est utilisée comme solvant et une insuline intermédiaire, dans les cosmétiques.
La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.
Un antagoniste non sélectifs alpha-adrenergic. Il est utilisé dans le traitement de l ’ hypertension et d ’ urgence, hypertendus phéochromocytome, vasospasme maladie de Raynaud et les engelures, la clonidine syndrome de sevrage, impuissance, et les maladies vasculaires périphériques.
Oxathiines are a class of synthetic compounds that have been explored in medical research for their potential anti-inflammatory and analgesic properties, although they are not currently used in clinical practice due to toxicity concerns.
L'un des trois grands groupes d'opioïdes endogènes peptides. C'est des grosses dérivés de l ’ irradiation PRO-OPIOMELANOCORTIN précurseur. Les membres de ce groupe sont sélectifs alpha-, et gamma-endorphin. Le terme endorphine est parfois aussi utilisé pour désigner les peptides tous les sens, mais le plus étroit est utilisée ici ; des peptides est utilisé pour le groupe plus large.
Un agent qui interfère avec radiation-protective sulfhydryl enzymes. Il peut aussi protéger contre tétrachlorure de carbone des dommages au foie.
Un histidine décarboxylase.
Une glande chez les hommes qui entoure le cou of the urinary BLADDER et le URETHRA. Elle sécrète une substance qui liquéfie coagulé sperme. C'est situé dans la cavité pelvienne derrière la partie inférieure de la symphyse PUBIC profond, au-dessus de la couche du ligament triangulaire, et repose sur l'est fini.
Quel projet de fibres nerveuses de cellules du corps aux synapses ganglion autonome sur les organes cibles.
Substances utilisées pour leurs effets pharmacologiques dans n'importe quel aspect de neurotransmetteurs. Neurotransmetteur traitements comprennent agonistes de la dégradation de l'angiotensine II, inhibiteurs, inhibiteurs de la capture, depleters, un précurseur de récepteur, et de modulateurs fonction.
Une sous-catégorie de récepteurs médiatrices alpha-adrenergic contraction du muscle futée dans de nombreux tissus, comme artérioles ; VEINS ; et l'utérus. Ils sont généralement par Postsynaptic muqueuses et signal par Gq-G11 G-PROTEINS.
Une sous-catégorie de Purinergic P2 récepteurs ce signal par un canal ionique ligand-gated. Ils sont composé de trois P2X sous-unités qui peut être identique ou différente (homotrimeric form) (heterotrimeric form).
Anomalie congénitale du système génito-urinaire soit dans le mâle ou femelle.
Cellules germe hommes mûrs dérivés de spermatides. Comme spermatides avance vers la lumière des tubes séminifères, ils subissent des changements structurels importants incluant une perte de cytoplasme, de la condensation de Chromatin dans la tête de sperme, la formation de la casquette, les ACROSOME Midpiece de sperme et la tête qui fournit la mobilité du sperme.
Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.
Un antagoniste α 1-adrénergiques c'est couramment utilisé comme agent antihypertenseur.
Composés formé par la condensation de secologanin avec Tryptamine entraînant une tetrahydro-beta-carboline qui sont traités suite à un certain nombre de bioactive. Ce sont surtout composés retrouvés dans les plantes de la APOCYNACEAE ; LOGANIACEAE ; et RUBIACEAE familles.
Plus d'une paire de structures tubulaires formé par canal déférent principales ; ; ; ; lymphatique VEINS sanguins et nerfs. Le cordon spermatique s'étend de l'anneau inguinal profonde à travers le canal inguinal au testicule dans la peau.
Un agent bloquant alpha-adrenergic qui est utilisé dans la maladie de Raynaud. Il est également utilisé localement dans les yeux pour inverser la mydriase causée par la phényléphrine et autres les agents sympathomimétiques. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1312)