Un fibrillar collagène constitué de trois identiques Alpha1 III) les chaînes qui est largement distribuée dans de nombreux tissus contenant collagène TYPE I. Il est particulièrement abondant dans de vaisseaux sanguins et pourrait jouer un rôle dans les tissus avec élastique caractéristiques.

Un polypeptide substance comprenant environ un tiers des protéines totales dans des organismes de mammifères. C'est le principal composant du tissu conjonctif PEAU ; ; et la substance organique d'os (os ET os) et des dents (PETITE).

La forme la plus répandue de collagène fibrillar. C'est un élément majeur de moelle osseuse (os) et SKIN AND BONE et est constituée d'un Heterotrimer de deux Alpha1 (I) et un Alpha2 (I) des chaînes.

Un fibril scleroprotein composée principalement de type III collagène. Réticuline fibrils sont extrêmement maigre, avec un diamètre de entre 0,5 et 2 um. Ils interviennent à maintenir l'intégrité structurelle dans divers organes.

Le processus par lequel PLAQUETTES adhérer à autre chose que les plaquettes, par exemple, collagène ; sous-sol membrane ; MICROFIBRILS ; ou d ’ autres surfaces "étranger".

Macromolecular composés organiques qui contiennent le carbone, hydrogène, oxygène, azote et d'habitude, du soufre. Ces macromolecules (protéines) forment un système complexe où les cellules sont intégrés de la construction de tissus. Les variations de la relative types de macromolecules et leur organisation déterminer le type de matrice extracellulaire, chaque adaptées aux exigences fonctionnelles des tissus. Les deux principales catégories de macromolecules qui forment la matrice extracellulaire sont : Glycosaminoglycanes, généralement liées aux protéines (proteoglycans) et protéines fibreux (par exemple, collagène ; Elastin ; FIBRONECTINS ; et Laminine).

Des glycoprotéines à la surface des cellules, en particulier chez fibrillar structures. Les protéines sont perdus ou diminués par ces cellules subir viral ou transformation chimique. Ils sont très sensibles à la protéolyse et sont des substrats pour le facteur VIII de coagulation sanguin. Les formulaires présents dans le plasma sont appelés "cold-insoluble globulins ”.

Un non-fibrillar collagène trouvé dans la structure de la membrane. Collagène de type IV sheet-like molécules se rassemblent pour former un réseau qui intervient à maintenir l'intégrité structurelle de sous-sol muqueuses. La forme dominante de la protéine se compose de deux sous-unités Alpha1 (IV) et une sous-unité Alpha2 (IV), cependant, au moins six différentes sous-unités alpha peut être intégré dans la Heterotrimer.

Un fibrillar collagène retrouvé principalement dans le cartilage et humeur vitrée. Elle consiste en trois identiques Alpha1 II) des chaînes.

Un meshwork-like substance trouvée dans l'espace extracellulaire et en association avec la cave membrane de la surface cellulaire. Il promeut la prolifération cellulaire et fournit un soutien qui structure cellulaire de cellules ou lysates en culture vaisselle adhérer.

Aucune condition pathologique où la membrane connective fibreuse envahit les organes, généralement en raison d ’ inflammation ou autre blessure.

Du tissu conjonctif cellules qui sécrètent une matrice extracellulaire riche en collagène et autres macromolecules.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Un fibrillar collagène trouvé largement distribuée comme un élément mineur dans les tissus qui contiennent collagène TYPE je et collagène TYPE III. C'est une molécule heterotrimeric composé de Alpha1 (V) Alpha2 (V) et Alpha3 (V) sous-unités. Plusieurs formes de collagène de type V exister en fonction du niveau des sous-unités qui forment le trimer.

Une famille de structurellement apparenté collagène caractéristique qui forment le collagène fibril paquets vu en tissu conjonctif.

Un non-fibrillar collagène qui forme un réseau de MICROFIBRILS dans le tissu conjonctif MATRIX extracellulaire de la sous-unités alpha du collagène de type VI assemblé à antiparallel, chevauchant en microtubules qui s'alignent pour former tetramers.

Un fibrillar collagène retrouve essentiellement dans le cartilage interstitielle. Collagène de type XI est Heterotrimer contenant Alpha1 (XI), Alpha2 (XI) et Alpha3 (sous-unités XI).

Collagène récepteurs sont récepteurs cellulaires de surface transduction modulateurs entre les cellules et les MATRIX extracellulaire. Elles sont retrouvées dans de nombreux types cellulaires et sont impliquées dans le maintien et la régulation de la forme et conduite, incluant ACTIVATION et agrégation plaquettaire, des voies différentes et des diffØrences dans le collagène affinités pour les récepteurs isoformes. Collagène incluent discoidin domaine récepteurs, intégrines humaines, et glycoprotéine VI.

Biosynthèse un précurseur de collagène contenant des séquences d'acides aminés carboxyl-terminal amino-terminal et au bout du polypeptide chaînes.

Une membrane de collagène non-fibrillar trouvé dans son sous-sol. La fin du propeptide C-terminal Alpha1 chaîne de collagène ENDOSTATIN peptide XVIII contient le type qui peut être libéré par clivage protéolytique.

Une forme de l ’ acide imino hydroxylés proline. Un déficit en acide ascorbique peut entraîner une altération hydroxyproline formation.

Une forme de tissu conjonctif non-vascular composé de chondrocytes incrusté dans une matrice ça inclut chondroïtine SULFATE et les différents types de collagène FIBRILLAR. Il y a trois grandes catégories : Hyaline cartilage ; cartilage ; et élastique de cartilage.

Un non-fibrillar collagène retrouve essentiellement dans les chondrocytes hypertrophique très différentes. C'est un homotrimer de trois camions Alpha1 (X) sous-unités.

Un fibril-associated collagène retrouvé dans de nombreux tissus portant haute tension, tels que les tendons et LIGAMENTS. Elle est composée d'un trimer de trois camions Alpha1 XII) chaînes.

Un beau mat-like taché MATRIX extracellulaire (ECM) qui sépare cellule couches, tels que l ’ épithélium de endothélium ou une couche de tissu conjonctif. Le ECM couche qui supporte un mouvement ou l ’ épithélium endothélium s'appelle membrane basale lamina. Sous-sol (BM) peut être formé par la fusion des deux adjacent lames pédiculées ni basale lamina basale avec un voisin de tissu conjonctif lamina réticulaire. BM, composée principalement de type IV collagène ; glycoprotéine Laminine ; et PROTEOGLYCAN barrières, prévoit ainsi que canaux entre interagir cellule couches.

Grand, noncollagenous glycoprotéine de propriétés antigéniques. C'est localisé à la membrane basale lamina lucida et les fonctions des cellules épithéliales se lie à la membrane basale. Preuve suggère que la protéine joue un rôle dans tumeur invasion.

Trouble héréditaire recessively autosomique caractérisée par une accumulation de les lipoprotéine (IDL) ou broad-beta-lipoprotein CHOLESTEROL. IDL a un taux de triglycérides supérieur à celui de very-low-density lipoprotéines. Cette maladie est due à une mutation de ce qui confirme apolipoprotéines E, un composant de VLDL et les chylomicrons, entraînant une diminution de la clairance et leurs taux plasmatiques élevés de cholestérol et triglycérides.

Historiquement, un groupe hétérogène de maladies aiguë et chronique, y compris polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé, Sclérose systémique progressive, dermatomyosite, etc. ce classement tenait basé sur la notion que "collagène" représentait "du tissu conjonctif", mais avec le présent reconnaissance des différents types de collagène et les agrégats dérivés des entités comme distincts, le terme "collagène" maladies maintenant appartient exclusivement à ces hérité conditions dans lesquelles le principal défaut est au collagène au niveau génétique qui affecte la biosynthèse, post-translational modification, ou traitement extracellulaire directement. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1494)

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Glycoprotéines qui ont une très haute polysaccharidique contenu.

Une petite leucine-rich proteoglycan qui interagit avec FIBRILLAR Fibrillaires MATRIX extracellulaire et modifie la structure du tissu conjonctif. Decorin a également été démontré à jouer des rôles dans la régulation des réponses cellulaires à LA CROISSANCE FACTEURS. La protéine contient un seul est glycosaminoglycanes chaîne et de structure similaire à BIGLYCAN.

Un fibril-associated collagène habituellement trouvé crosslinked à la surface de collagène TYPE II fibrils. C'est un contenant Heterotrimer Alpha1 (IX), Alpha2 (IX) et Alpha3 sous-unités (IX).

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Une coque protectrice de cabinet, flexible sur le cartilage réticulant bouts d'os, il fournit une surface lisse mouvement conjointe, protéger les bouts d'os longs de portent aux points de contact.

Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.

Cellules polymorphes ce formulaire du cartilage.

Le capuchon extérieur de la protection de l'organisme qui le protège de l'environnement. Il est composé de la peau et dans l'épiderme.

Un Metalloproteinase laquelle dégrade hélicoïdale indigène des régions de collagène de fragments. Préféré décolleté est -Gly dans la séquence -Pro-Xaa-Gly-Pro-. Six formes (ou 2 cours) ont été isolée de Clostridium Histolyticum qui sont différents mais posséder présentant une séquence et spécificités. Autre variantes différentes ont été isolés de Bacillus Cereus, Empedobacter collagenolyticum, Pseudomonas marinoglutinosa et espèces de vibrions et Streptomyces. CE 3.4.24.3.

Bovin domestiqué les animaux du genre Bos, généralement retenu en dans le même ranch et utilisé pour la production de viande ou des produits laitiers ou pour un dur travail.

Orchestre ou fibreux vocales de tissu conjonctif au Bout du squelette de fibres qui servent à attacher les muscles d'os et les autres structures.

Formé à partir du cochon pepsinogène par décolleté d'une liaison peptidique. L ’ enzyme est une seule chaine polypeptidique et est inhibé par méthyl 2-diaazoacetamidohexanoate. Ça clive peptides préférentiellement au liens carbonyle de phénylalanine ou leucine et agit comme le principal enzyme digestive de jus gastriques.

Un non-fibrillar originaires du collagène DESCEMET membrane. C'est exprimée en couches de cellules endothéliales et des tissus sous remodelage. C'est composé de Heterotrimer Alpha1 (VIII) et Alpha2 (VIII) chaînes.

Adhésion des cellules à surfaces ou les autres cellules.

Des tissus qui soutient et se lie les autres tissus. Elle consiste en des cellules de tissu conjonctif incrusté dans une grande quantité de MATRIX extracellulaire.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Un groupe hétérogène de, des troubles héréditaires, autres acquise, caractérisé par structure anormale ou fonction d 'un ou plusieurs des éléments du tissu conjonctif, c' est-à-dire, collagène, Elastin, ou le mucopolysaccharides.

CCN une protéine qui régule diverses fonctions extracellulaire incluant cellule adhérence ; cellule À LA MIGRATION MATRIX extracellulaire ; et synthèse. On se retrouve chez les chondrocytes hypertrophique où il pourrait jouer un rôle dans CHONDROGENESIS et ossification endochondral.

Un groupe de cellules qui inclut les fibroblastes cellules de cartilage, adipocytes les cellules musculaires lisses et les cellules osseuses.

Un syndrome avec des chevauchements caractéristiques cliniques de lupus érythémateux systémique, sclérodermie, polymyosite, et la maladie de Raynaud. Diversement est caractérisée par un taux plasmatique élevé à titre d ’ anticorps (sérum physiologique extractible ribonuclease-sensitive soluble) antigène nucléaire et un "nucléaire" tachetés épidermique coloration sur immunofluorescence directe.

Un sous-groupe de le muscle strié attaché par les tendons pour atteindre le squelette. Les muscles squelettiques sont innervated et leur mouvement peut être consciemment contrôlée. Ils les appelle aussi des muscles volontaires.