Collagène Type Vi: Un non-fibrillar collagène qui forme un réseau de MICROFIBRILS dans le tissu conjonctif MATRIX extracellulaire de la sous-unités alpha du collagène de type VI assemblé à antiparallel, chevauchant en microtubules qui s'alignent pour former tetramers.Collagène: Un polypeptide substance comprenant environ un tiers des protéines totales dans des organismes de mammifères. C'est le principal composant du tissu conjonctif PEAU ; ; et la substance organique d'os (os ET os) et des dents (PETITE).Protéines De La Matrice Extracellulaire: Macromolecular composés organiques qui contiennent le carbone, hydrogène, oxygène, azote et d'habitude, du soufre. Ces macromolecules (protéines) forment un système complexe où les cellules sont intégrés de la construction de tissus. Les variations de la relative types de macromolecules et leur organisation déterminer le type de matrice extracellulaire, chaque adaptées aux exigences fonctionnelles des tissus. Les deux principales catégories de macromolecules qui forment la matrice extracellulaire sont : Glycosaminoglycanes, généralement liées aux protéines (proteoglycans) et protéines fibreux (par exemple, collagène ; Elastin ; FIBRONECTINS ; et Laminine).Collagène Type I: La forme la plus répandue de collagène fibrillar. C'est un élément majeur de moelle osseuse (os) et SKIN AND BONE et est constituée d'un Heterotrimer de deux Alpha1 (I) et un Alpha2 (I) des chaînes.Immunotransfert: Immunologic méthode utilisée pour la détection ou quantifying substances immunoréactifs. Identification de la substance avant l'immobilisant par explosion sur une membrane puis taguer ça avec étiqueté anticorps.Collagène Type Iii: Un fibrillar collagène constitué de trois identiques Alpha1 III) les chaînes qui est largement distribuée dans de nombreux tissus contenant collagène TYPE I. Il est particulièrement abondant dans de vaisseaux sanguins et pourrait jouer un rôle dans les tissus avec élastique caractéristiques.Collagène Type Iv: Un non-fibrillar collagène trouvé dans la structure de la membrane. Collagène de type IV sheet-like molécules se rassemblent pour former un réseau qui intervient à maintenir l'intégrité structurelle de sous-sol muqueuses. La forme dominante de la protéine se compose de deux sous-unités Alpha1 (IV) et une sous-unité Alpha2 (IV), cependant, au moins six différentes sous-unités alpha peut être intégré dans la Heterotrimer.Collagène Type Ii: Un fibrillar collagène retrouvé principalement dans le cartilage et humeur vitrée. Elle consiste en trois identiques Alpha1 II) des chaînes.Collagène Type V: Un fibrillar collagène trouvé largement distribuée comme un élément mineur dans les tissus qui contiennent collagène TYPE je et collagène TYPE III. C'est une molécule heterotrimeric composé de Alpha1 (V) Alpha2 (V) et Alpha3 (V) sous-unités. Plusieurs formes de collagène de type V exister en fonction du niveau des sous-unités qui forment le trimer.Collagènes Fibrillaires: Une famille de structurellement apparenté collagène caractéristique qui forment le collagène fibril paquets vu en tissu conjonctif.Bacterial Secretion Systems: Mamy dans la négative, multiprotein complexes qui fonctionnent de transloquer les molécules de protéines effectrices pathogène dans la cellule bactérienne enveloppe, souvent directement dans l'hôte. Ces effecteurs impliqués dans la production des structures surface bactérienne 40 la mobilité, manipulation fonctions d'hôte, - modulation d'hôte défense réponses, et d 'autres fonctions en sorte de faciliter la survie du pathogène. Plusieurs systèmes composants homologue fonctionnement similaire chez mamy positif bactéries connues.Mucopolysaccharidose De Type Vi: Mucopolysaccharidose De Type avec chondroïtine excessive SULFATE B dans les urines, caractérisé par de nanisme et surdité. Elle est provoquée par le déficit de N-ACETYLGALACTOSAMINE-4-SULFATASE (arylsulfatase B).Collagène Type Xi: Un fibrillar collagène retrouve essentiellement dans le cartilage interstitielle. Collagène de type XI est Heterotrimer contenant Alpha1 (XI), Alpha2 (XI) et Alpha3 (sous-unités XI).Matrice Extracellulaire: Un meshwork-like substance trouvée dans l'espace extracellulaire et en association avec la cave membrane de la surface cellulaire. Il promeut la prolifération cellulaire et fournit un soutien qui structure cellulaire de cellules ou lysates en culture vaisselle adhérer.Récepteur Du Collagène: Collagène récepteurs sont récepteurs cellulaires de surface transduction modulateurs entre les cellules et les MATRIX extracellulaire. Elles sont retrouvées dans de nombreux types cellulaires et sont impliquées dans le maintien et la régulation de la forme et conduite, incluant ACTIVATION et agrégation plaquettaire, des voies différentes et des diffØrences dans le collagène affinités pour les récepteurs isoformes. Collagène incluent discoidin domaine récepteurs, intégrines humaines, et glycoprotéine VI.N-Acetylgalactosamine-4-Sulfatase: Un arylsulfatase qui catalyse l ’ hydrolyse du groupe des 4-sulfate N-acetyl-D-galactosamine 4-sulfate unités de chondroïtine sulfate et dermatane sulfate. La déficience de cette enzyme est responsable de la maladie lysosomale héréditaire, syndrome de Maroteaux-Lamy) (mucopolysaccharidose de type VI. CE 3.1.6.12.Pepsine: Formé à partir du cochon pepsinogène par décolleté d'une liaison peptidique. L ’ enzyme est une seule chaine polypeptidique et est inhibé par méthyl 2-diaazoacetamidohexanoate. Ça clive peptides préférentiellement au liens carbonyle de phénylalanine ou leucine et agit comme le principal enzyme digestive de jus gastriques.Fibroblastes: Du tissu conjonctif cellules qui sécrètent une matrice extracellulaire riche en collagène et autres macromolecules.Glycogénose De Type Vi: Une maladie hépatique PARTICULIÈRES glycogène dans lequel il y a une déficience apparente de la maladie hépatique (phosphorylase glycogène phosphorylase, foie PHARMACEUTIQUE) activit.Cartilage: Une forme de tissu conjonctif non-vascular composé de chondrocytes incrusté dans une matrice ça inclut chondroïtine SULFATE et les différents types de collagène FIBRILLAR. Il y a trois grandes catégories : Hyaline cartilage ; cartilage ; et élastique de cartilage.Collagène De Type Xviii: Une membrane de collagène non-fibrillar trouvé dans son sous-sol. La fin du propeptide C-terminal Alpha1 chaîne de collagène ENDOSTATIN peptide XVIII contient le type qui peut être libéré par clivage protéolytique.Procollagène: Biosynthèse un précurseur de collagène contenant des séquences d'acides aminés carboxyl-terminal amino-terminal et au bout du polypeptide chaînes.Fibronectine: Des glycoprotéines à la surface des cellules, en particulier chez fibrillar structures. Les protéines sont perdus ou diminués par ces cellules subir viral ou transformation chimique. Ils sont très sensibles à la protéolyse et sont des substrats pour le facteur VIII de coagulation sanguin. Les formulaires présents dans le plasma sont appelés "cold-insoluble globulins ”.Cellules Cancéreuses En Culture: Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.Collagène Type X: Un non-fibrillar collagène retrouve essentiellement dans les chondrocytes hypertrophique très différentes. C'est un homotrimer de trois camions Alpha1 (X) sous-unités.Membrane Basale: Un beau mat-like taché MATRIX extracellulaire (ECM) qui sépare cellule couches, tels que l ’ épithélium de endothélium ou une couche de tissu conjonctif. Le ECM couche qui supporte un mouvement ou l ’ épithélium endothélium s'appelle membrane basale lamina. Sous-sol (BM) peut être formé par la fusion des deux adjacent lames pédiculées ni basale lamina basale avec un voisin de tissu conjonctif lamina réticulaire. BM, composée principalement de type IV collagène ; glycoprotéine Laminine ; et PROTEOGLYCAN barrières, prévoit ainsi que canaux entre interagir cellule couches.Collagène Type Xii: Un fibril-associated collagène retrouvé dans de nombreux tissus portant haute tension, tels que les tendons et LIGAMENTS. Elle est composée d'un trimer de trois camions Alpha1 XII) chaînes.Decorin: Une petite leucine-rich proteoglycan qui interagit avec FIBRILLAR Fibrillaires MATRIX extracellulaire et modifie la structure du tissu conjonctif. Decorin a également été démontré à jouer des rôles dans la régulation des réponses cellulaires à LA CROISSANCE FACTEURS. La protéine contient un seul est glycosaminoglycanes chaîne et de structure similaire à BIGLYCAN.Cartilage Articulaire: Une coque protectrice de cabinet, flexible sur le cartilage réticulant bouts d'os, il fournit une surface lisse mouvement conjointe, protéger les bouts d'os longs de portent aux points de contact.Encyclopedias as Topic: Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)Maladies Musculaires: Acquis Affections congénitales, familiales et de muscle, muscle squelettique et tendreDystrophies Musculaires: Un groupe hétérogène de myopathies héréditaire, caractérisée par la maigreur et faiblesse du muscle squelettique. Ils sont rangés par les sites de muscle ONSET ; faiblesse ; ANS héritage génétique et habitudes.Contracture: Prolongée raccourcissement des muscles ou autres tissus mous tourner un joint, empêchant tout mouvement de taule.Maladies Rares: Un grand groupe de maladies qui se caractérise par une faible prévalence dans la population. Londres est souvent associée à des problèmes dans le diagnostic et le traitement.Lame Limitante Antérieure: Une couche de acellulaire qui s'étend sous la matrice et au-dessus de l'épithélium CORNEAL stroma CORNEAL. Il est constitué de fibre collagène arrangé au hasard dans un lit de substance Intercellulaire condensée, il fournit la stabilité et de force de la cornée.Cornée: Le réservoir transparent antérieure de l'oeil du manteau fibreux composée de cinq couches : Stratifiée CORNEAL que l ’ épithélium squameux membrane stroma CORNEAL ; ; ; ; et mésenchymateuses membrane DESCEMET CORNEAL endothélium. Il sert comme la première réfracter moyen de l'œil. C'est structurellement continue avec la sclère, avascular, recevant ses nourriture par la perméation au travers des espaces entre les lamellae, et est innervated ophtalmique par la division du sang-froid via le nerf trigeminal ciliaire et ceux de la conjonctive alentour, formant ensemble plexuses. (Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e éditeur)Lame Limitante Postérieure: Une couche de la cornée. C'est la lamina basale de l'endothélium CORNEAL (à partir desquels elle est secrétée) entrain de les séparer du stroma CORNEAL. C'est une structure homogène composée de bien Collagenous filaments, et lentement augmente d'épaisseur avec l'âge.Capsule De Bowman: Gélule épithéliales via une double paroi bulbeux fermé c'est l'extrémité proximale du système tubulaire rénale. II entoure l'amas complexe capillaires de calculs glomerulus et est continue avec le rein alambiqué tubule proximal.Histoire Du 19: Période de temps de 1801 par 1900 du fréquent ère.Muscles: Contraction des tissus qui produit mouvement chez les animaux.Sclérose: Un processus pathologique composée de induration ou une fibrose structure anatomique, souvent un vaisseau ou un nerf.Medlineplus: Service DE BUDAPEST bibliothèque nationale pour des professionnels de santé et des consommateurs, elle donne des informations du National Institutes of Health et autres revues sources d'information sur certaines maladies et les conditions.Syndrome D'Ehlers-Danlos: Un groupe hétérogène de collagène autosomally hérité maladies dues à des anomalies de la synthèse de collagène FIBRILLAR ni de structure. Il y a de nombreuses sous-types : Classique, hypermobility, vasculaire, et autres. Fréquent des signes cliniques inclure hyperextensible la peau et des articulations, fragilité cutanée et une réduction de la cicatrisation de capacité.Syndrome De Fatigue Chronique: Un syndrome caractérisée par persistantes ou récurrentes diffus fatigue, douleur musculosquelettique, troubles du sommeil, troubles cognitifs et subjectif durée de 6 mois ou plus. Les symptômes ne sont pas dus à un exercice en cours ; ne sont pas soulagés par reste ; et conduire à une réduction substantielle de ses niveaux de professionnelle, pédagogique, social, ou d'activités. Des altérations Neuroendocrine de système immunitaire, et la fonction autonome peut être associée à ce syndrome. Il y a aussi un recouvrement important cette condition et fibromyalgie. (De Semin Neurol 1998 ; 18 (2) : 237-42 ; Ann Interne Med 15 Décembre 1994 ; 121 (12) : 953-9)Syndrome: Une caractéristique complexe de symptomes.Vaisseaux Lymphatiques: Vaisseaux tubulaire intervenant dans le transport du LYMPH et lymphocytes.Dent: 2.Nous bone-like dans la bouche de structures utilisées pour qui mord, mâche.Agents Collage Dentinaire: La partie difficile de la dent entourant la pulpe et couvert d'émail sur la couronne et cementum sur la racine, ce qui est plus dur et épais qu'un os mais plus doux que émail, et est ainsi quand lésée facilement sans protection. (De Jablonski, Dictionary de dentisterie, 1992)Soins Dentaires: Le total des soins dentaires préventifs diagnostic, et nourrissant services fournis pour répondre aux besoins du patient (de Illustrated Dictionary de dentisterie, 1982).Douleur: Une désagréable odeur induite par des stimuli nocives qui sont détectés par de terminaison nerveuse de nociceptive neurones.Fatigue: L'état de fatigue après une période de l'effort, mental ou physique, caractérisée par une diminution de la capacité de travail et réduite pour répondre aux stimuli.Procollagen-Lysine, 2-Oxoglutarate 5-Dioxygenase: Un mixed-function cyclo-oxygénase qui catalyse le de l'hydroxylation de peptidyllysine, généralement dans protocollagen, à peptidylhydroxylysine. L ’ enzyme utilise d'oxygène avec moléculaire concomitante décarboxylation oxydatif du cosubstrate 2-Oxoglutarate de disodium. CE 1.14.11.4.