Agent antidépresseurs et un inhibiteur de la monoamine oxydase liés à PARGYLINE.

Un groupe hétérogène de chimiquement drogues qui ont en commun la capacité à bloquer la désamination oxydatif des monoamines naturelle. (De Gilman, et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p414)

Un inhibiteur irréversible sélectif, de Type B Monoamine oxidase. Il est utilisé chez patients nouvellement diagnostiqués avec la maladie de Parkinson. Il peut ralentir la progression de la maladie clinique et retarder des besoins de lévodopa : Cette vie peut aussi être administré en association avec la lévodopa sur le délai d ’ invalidité. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p385) L'enceinte sans désignation est isomère Deprenyl.

Une enzyme qui catalyse la désamination oxydatif des monoamines naturelle. C'est une enzyme flavin-containing localisé à membrane mitochondriale, dans les terminaisons nerveuses, le foie, ou autres organes. Monoamine oxidase est important dans la régulation du dégradation métabolique de catécholamines et en sérotonine. Hépatique ou des tissus neuronal de la monoamine oxydase a un rôle crucial dans inactivating monoamines circulant défensive ou les patients, tels que la tyramine trouvant leur origine dans le ventre et sont absorbés dans le portail circulation. (De Goodman et Gilman s, le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p415) CE 1.4.3.4.

Propylamines are organic compounds that contain a propyl group (-CH2CH2CH3) bonded to an amine group (-NH2, -NHR, or -NR2), which have been used in the synthesis of pharmaceuticals and have potential for abuse as psychoactive substances.

Avec un inhibiteur de la monoamine oxydase Propriétés antihypertensives.

1,4-Diethylene dioxides. Industrielle solvants. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), dioxane elle-même peut "raisonnablement être devrait avoir une substance cancérigène." (Merck Index, 11e éditeur)

Une forme d'propylamine cyclization de la chaîne latérale de dioxymeta-emphétamines. Cet inhibiteur de la monoamine oxydase est efficace dans le traitement des troubles dépressifs majeurs, dépression, atypiques dysthymic. C'est aussi utile dans la panique et phobique. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p311)

Un benzodioxane-linked antifongiques imidazolés qui a alpha-2 activité 24.

Un groupe des composés qui sont des dérivés du sélectifs et pharmacologiquement aminoethylbenzene qui est structurellement apparentée. (Amphétamine de Merck Index, 11e éditeur)

Un sympathomimétique indirect. Tyramine ne directement activer les récepteurs adrénergiques, mais ça servira d'un substrat de réaction adrénergique transport systèmes et les inhibiteurs de la monoamine oxydase donc il prolonge les actions de réaction adrénergique transmetteurs. Ce transmetteur provoque également libération de réaction adrénergique terminaux. Tyramine peut être un neurotransmetteur dans certains systèmes nerveux invertébrés.

Semicarbazides are chemical compounds used in organic synthesis, with the formula NH2NHCO-NH-R, where R is a generic term for an organic radical, that function as carbonyl reagents, reacting with aldehydes and ketones to form semicarbazones, which have applications in pharmaceuticals, diagnostics, and research.

D'inhibiteurs M.A.O. qui est efficace dans le traitement des troubles dépressifs majeurs, dépression, atypiques dysthymic. C'est aussi utile dans le traitement du trouble panique et la phobique. (Troubles de l'ordre des médecins, Drug Évaluations Annual, 1994, p311)

Récepteurs de la clonidine et autres IMIDAZOLINES. Activité du ligands était plus tôt attribués à Adrenergic alpha-2. Ligands endogènes inclure AGMATINE, imidazoleacetic acide ribotide et Harman.

Un métabolite deaminated de la lévodopa.

Un dibenzazepine tricycliques potentialise composé bloque sélectivement la neurotransmission. De la désipramine de la synapse, neuronal et semble aussi altérer la sérotonine transport. Ce composé possède également une activité anticholinergique mineur, par son affinité pour les récepteurs muscariniques.

Médicaments qui bloquent le transport de réaction adrénergique transmetteurs dans axone terminaux ou au stock vésicules dans les ports, les antidépresseurs tricycliques (FBI), antidépresseurs tricycliques et amphétamines sont parmi les thérapeutiquement important drogues qui peut agir par inhibition de réaction adrénergique transport. Beaucoup de ces médicaments bloque aussi acheminement de sérotonine.

Surtout un groupe de médicaments qui ont des effets sur la fonction psychologique. Ici le psychotropes inclure les agents antidépresseurs, hallucinogènes et endormis (y compris les antipsychotiques et agents contre l'anxiété).