Un sédatif et souvent anticonvulsivant utilisé dans le traitement de sevrage alcoolique. Clométhiazole a également été proposée comme un agent neuroprotecteurs positifs. Le mécanisme de son activité thérapeutique n'est pas tout à fait clair, mais c'est de l'acide gamma-aminobutyrique récepteurs potentialiser la réponse et il peut également affecter glycine récepteurs.

Une amphétamine dérivé qui inhibe transport des neurotransmetteurs catécholamine. C'est un hallucinogène. C'est moins toxique ses méthylé dérivé mais entre les doses peuvent détruire encore neurones sérotoninergiques et a été utilisé à cet effet expérimentalement.

Chlorée analogique de dioxymeta-emphétamines. Puissante toxine qui provoque la libération et finalement l'épuisement de la sérotonine dans le système nerveux central. Il est utilisé comme outil de recherche.

Une benzodiazépine qui agit comme un agent anti-anxiété modulateur, et l'acide gamma-aminobutyrique.

Un anticonvulsivant utilisé pour plusieurs types de crises, y compris myotonic ou hypotone convulsions, épilepsie photosensible, et une absence de crise, bien que la tolérance peut évoluer. C'est rarement efficace dans crises généralisées tonico-cloniques primaires ou des crises partielles. Le mécanisme d'action semble entraîner l 'amélioration des réponses des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique.

Une benzodiazépine avec effets pharmacologiques de diazépam similaires à ceux qui peuvent provoquer une amnésie antérograde. Des rapports indiquent qu'il est utilisé en tant que drogue du viol et suggèrent qu'il peut provoquer un comportement violent. Le gouvernement a interdit l'importation de cette drogue.

Un groupe de troubles mentaux associée à un problème au cerveau et été causée par du poison de l'alcool.

Un barbiturique à action courte c'est efficace qu'un sédatif hypnotique et (mais pas aussi contre l'anxiété) agent et est généralement administré par voie orale. C'est prescrit pour dormir plus fréquemment que d ’ induction de sédation mais, comme tout agent similaire, peuvent perdre son efficacité par la deuxième semaine de la poursuite du traitement. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p236)

Drogue conçue et synthétisée de rue illégale, souvent pour utiliser, à des modifications de drogue structures existantes (par exemple, des amphétamines). Un intérêt particulier sont MPTP ester (une prise de mépéridine), acide (3,4-methylenedioxyamphetamine) et de la MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine). De nombreux médicaments agissent sur le système aminergic physiologiquement active vasopressives biogénique.

Ne fais pas comme les produits qui agonistes ou antagonistes des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique mais faire affecter le récepteur GABA-A receptor-ionophore complexe. (Récepteur Gaba-Benzodiazépine) semblent avoir au moins trois sites de modulateurs allosteric auquel acte : Un site auquel benzodiazépines agissent en augmentant la fréquence d'ouverture des canaux chlore ACID-activated gamma-aminobutyrique ; un site auquel barbituriques acte de prolonger la durée de la Manche ouverture ; et un site auquel des stéroïdes peut statuer. Général anesthésiques probablement réagi au moins en partie par augmente GABAergic réponses, mais ils ne sont pas incluses ici.

D ’ une molécule active que apparemment les deux blocs la sérotonine et provoquent transport-mediated taux de sérotonine.

Un neurotoxique isoxazole isolé des espèces d'Amanita. Il est obtenu par la décarboxylation de ibotenic AGENTS. Muscimol est un agoniste puissant des récepteurs GABA-A et est principalement utilisée comme un outil expérimental dans les études animales et humaines et des tissus.

L'acide 5-hydroxyindoleacétique (5-HIAA) est un métabolite urinaire de la sérotonine, utilisé comme marqueur dans le diagnostic et le suivi du cancer carcinoïde et des troubles affectant la sérotonine.

Un métabolite deaminated de la lévodopa.

Une amphétamine N-substituted analogique. C'est une drogue dont on abuse classés comme hallucinogène et les causes marqué et durables systèmes sérotoninergiques changements dans son cerveau. Il est communément appelé MDMA ou l'extase.

La toxicologie de faible excitation les structures du cerveau, qui, progressivement, augmente la sensibilité à la même stimulation. Fil du temps, cela peut diminuer le seuil nécessaire pour déclencher des crises convulsives.

Composés bicycliques sont des molécules organiques qui contiennent deux cycles ou anneaux fusionnés, souvent trouvés dans la structure de certains médicaments, y compris les antidépresseurs et les antiarythmiques, qui influencent leur activité pharmacologique.

Un puissant antagoniste du récepteur noncompetitive récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA), principalement utilisée comme outil de recherche. La drogue a été considéré pour la grande variété de conditions neurodégénérative ou des troubles dans lequel les récepteurs NMDA peuvent jouer un rôle important. Son utilisation n ’ a été limitée à animal et des tissus expériences à cause de ses effets psychoactifs.

Phénothiazines avec une activité pharmacologique similaire à celle des deux CHLORPROMAZINE et Prométhazine. Elle a les propriétés histamine-antagonist des antihistaminiques avec CENTRALE le système nerveux qui ressemble à ces effets de la chlorpromazine. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p604)

Un agent antipsychotique utilisé comme phénothiazines et comme un antiémétique.

Un antipsychotique dérivé phénothiazines avec actions et utilise similaires à ceux des CHLORPROMAZINE.

Un des phénothiazines utilisé dans le traitement des psychoses. Ses propriétés et utilise sont généralement similaires à ceux des CHLORPROMAZINE.

Un avec des actions similaires aux phénothiazines CHLORPROMAZINE mais avec moins d'une activité antipsychotique, c'est principalement utilisé en traitement à court terme comportement dérangé et comme un antiémétique.

Phénothiazines un antipsychotique utilisé principalement dans le traitement des nausées ; VOMITING ; et VERTIGO. C'est plus probable qu'CHLORPROMAZINE pour provoquer extrapyramidaux DISORDERS. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p612)

Composés contenant dibenzo-1,4-thiazine. Certains sont neuroactive.