Semi-synthétique dérivée d'un antibiotique macrolide érythromycine c'est actif contre une variété de micro-organismes. Il peut inhiber la synthèse des protéines en se liant de bactéries connues à la sous-unité 50S du sous-unités. Ce qui inhibe la translocation de aminoacyl transfer-RNA et empêche l ’ élongation de la chaîne peptidique.

Les substances qui réduisent la croissance et la reproduction de bactéries connues.

Un large spectre antibiotique semi-synthétique similaire à ampicilline sauf que son permis de résistance à l ’ acidité gastrique si les taux sériques plus élevées avec administration orale.

Un antibiotique macrolide semi-synthétique structurellement apparenté à l'érythromycine. Ça a été utilisé dans le traitement des infections, toxoplasmose intracellulare Mycobacterium avium et cryptosporidiose.

Une spirale bactérie pathogène gastrique immobile qu'une humaine. C'est un spectre, urease-positive courbés ou légèrement spirale organisme initialement isolé en 1982 des patients ayant des lésions majeures de gastrite ou ulcère peptique Australie-Occidentale. Helicobacter pylori a été initialement classés dans le genre Campylobacter, mais ARN, acides gras cellulaire profils, les modèles de croissance, et autres caractéristiques taxonomique indiquent que le micro-organisme doivent être incluses dans le genre HELICOBACTER. Il a été officiellement passés à Helicobacter Non-banques PA) nov. (Voir Int J Syst Bacteriol 1989 oct ; 39 (4) : 297-405).

Infections avec des organismes du genre HELICOBACTER, en particulier chez les humains HELICOBACTER pylori. Les manifestations sont concentrés dans l'estomac, généralement la muqueuse gastrique et antrum et la partie supérieure du duodénum. Cette infection joue un rôle majeur dans la pathogénèse du groupe B gastrite et l ’ ulcère peptique.

Un nitroimidazole utilisés pour traiter amibiase Trichomonas INFECTIONS vaginite ; ; ; ; ; et la giardiase anaérobie Treponemal INFECTIONS. Ceci a également été proposée comme un radiations sensitizer pour hypoxique cellules. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (1985, p133 85-002 NTP), cette substance peut raisonnablement être devrait avoir un cancérigène (Merck, 11 e).

Produit par un antibiotique macrolide bactériostatique Streptomyces erythreus. L ’ érythromycine A est considéré comme son principal composant actif. Dans des organismes sensibles, inhibe la synthèse des protéines en se fixant à sous-unités ribosomales 50S. Cette liaison processus inhibe l'activité peptidyl transférase et interfère avec translocation pendant la traduction et des acides aminés à l'assemblage de protéines.

Elle, c'est concentrée par les phagocytes et est bioactive intracellulaire. Pendant que le médicament est actif contre un large éventail de pathogènes, il est particulièrement efficace dans le traitement des fonctions respiratoire et genital tract infections.

Un dérivé du timoprazole 5-methoxybenzimidazole 4-methoxy-3,5-dimethylpyridyl, c'est utilisé dans le traitement des ulcères d'estomac et syndrome du Zollinger-Ellison. Les drogues annihilent un H (+) -K (+) -Exchanging ATPase qui est retrouvé dans des cellules pariétales gastrique.

Des agents divers avec différents mécanismes d'action utilisé pour traiter l ’ ulcère peptique ou améliorer ou une irritation du tractus gastro-intestinal. Elles ont inclus HELICOBACTER INFECTIONS ; ANTIBIOTICS pour traiter l ’ histamine H2 ANTAGONISTS pour réduire la sécrétion acide gastrique et ANTACIDS ; traitement symptomatique.

Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.

Aucun test qui démontrent l ’ efficacité relative de différents agents chimiothérapeutiques contre micro-organismes spécifiques (c 'est-à-dire, bactéries, champignons, virus).

Composés contenant benzimidazole rassemblés pour l' 2-methylpyridine via un lien sulfoxide plusieurs composés antiulcéreuse dans la classe sont des agents qui agissent en inhibant l POTASSIUM ATPase utilisant l'a trouvé dans la pompe d ’ ulcères gastriques PROTON des cellules pariétales.

Un antibiotique à large spectre qui est utilisée comme traitement prophylactique des diffusées celles à Mycobacterium avium infection chez les patients VIH positifs.

Un élément métallique qui a le symbole Bi, numéro atomique 83 et poids atomique 208.98.

Composés basée sur l ’ érythromycine avec la 3-cladinose remplacé par un cétone. Ils se lient les ribosomes bactériens 23S partie de 70.

Un dérivé du 2,2,2-trifluoroethoxypyridyl timoprazole c'est utilisé dans le traitement des ulcères d'estomac et syndrome du Zollinger-Ellison. Les drogues annihilent H (+) -K (+) -Exchanging ATPase qui est retrouvé dans des cellules pariétales gastrique. Le lansoprazole est un mélange racémique de (R) et (S) -isomers.

Un groupe de souvent macrocycliques glycosylée composés formé par chaîne extension de multiples cyclized PROPIONATES dans une grosse (habituellement 12, 14, 16) -membered lactone. Macrolides appartiennent au POLYKETIDES classe de produits naturels, et beaucoup de membres exposition propriétés antibiotiques.

Une infection quand Nontuberculous survenant chez les humains. C'est caractérisé par une maladie pulmonaire, lymphadénite chez l'enfant, et maladie systémique chez les patients atteints du SIDA. Mycobacterium avium-intracellulare infection des oiseaux et porc entraîne la tuberculose.

Un complexe qui comprend plusieurs souches de M. Avium. M. intracellulare n'est pas facilement reconnaissable de M. Avium et par conséquent est inclus dans le complexe. Ces organismes sont le plus souvent observé dans les sécrétions pulmonaire de tuberculous-like mycobacteriosis. Les sujets présentant des souches de ce complexe ont également été associé à l'enfance lymphadénite et M. Avium seul est responsable du SIDA ; la tuberculose dans une variété d'oiseaux et autres animaux, dont des porcs.

Facteur D'composant du sous-unité 50S du ribosome bactérien ribosomes contenant de l ’ ARNr 23S 3200 nucléotides, est impliqué dans l ’ instauration du polypeptide synthèse.

Un nitroimidazole antitrichomonal agent efficace contre Trichomonas Vaginalis, Entamoeba Histolytica Giardia Lamblia, et infections.

Un agent Antitubercular qui inhibe le transfert de mycolic aminés dans la paroi cellulaire du bacille tubercule. Ça pourrait aussi inhiber la synthèse des spermidine dans des mycobactéries. L'action est généralement bactéricide, et la drogue peut pénétrer des membranes cellulaires à exercer son effet mortel. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1992, p863)

Un groupe d ’ antibiotiques contenant 6-aminopenicillanic acide avec une chaîne attachée au groupe 6-amino. La pénicilline Nucleus est le chef structurelle requise pour l ’ activité biologique. Side-chain détermine la structure de nombreux médicaments antibactériens et caractéristiques pharmacologiques. (Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p1065)

Un de ces non-imidazole bloquant les récepteurs histaminiques médiatrices sécrétion gastrique (récepteurs H2). Il est utilisé pour traiter des ulcères gastro-intestinaux.

La capacité de bactéries de résister ou pour devenir tolérante envers les agents antimicrobiens, des médicaments chimiothérapeutiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).

Une bactérie causant la tuberculose chez volaille domestique de Bassan. Chez le porc, elle peut entraîner localisée et parfois une maladie disséminée. L'organisme se produit parfois chez les ovins et bovins. C'est différent de la M. avium qui infecte principalement les humains.

Substances inhibant H (+) -K (+) -Exchanging ATPase. Ils sont pris en agents antiulcéreuse et parfois en remplacement des antihistaminiques H2 ANTAGONISTS pour estomac aux reflux gastrœsophagien.

La capacité de micro-organismes, surtout les bactéries de résister ou pour devenir tolérante envers les agents antimicrobiens, des médicaments chimiothérapeutiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).

Ulcère qui apparaît dans les régions du TRACT gastro-intestinale qui entrent en contact avec du jus de gastrique pepsin et contenant de l'acide gastrique. Ca se produit quand il y a des des défaillances dans la muqueuse barrière. Les formes des ulcères peptiques sont associés à HELICOBACTER pylori et la consommation d ’ anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Un ulcère peptique situés dans le duodénum.

Troubles de la digestion, surtout après avoir mangé.

Des substances qui empêchent les agents infectieux ou organismes de se propager ou tuer les agents infectieux afin de prévenir le risque de propagation.

Composés organiques qui ont le général formule R-SO-R. Ils sont obtenus par oxydation du mercaptans (analogue à celui de cétones). (Hackh est Chemical Dictionary, 4e éditeur)

Un agent antibactérien synthétique fluoroquinolone qui inhibe l'activité super-enroulement l'ADN gyrase bactérienne, stopper ADN REPLICATION.

Le L-isomer d'Ofloxacine.

Un antibiotique macrolide à partir de Streptomyces narbonensis. La drogue a activité antimicrobienne contre un large spectre de bactéries.

Nontuberculous des mycobactéries (les infections à mycobactéries atypiques) : M. Kansasii, M. Marinum, M. Scrofulaceum, M. flavescens, M. gordonae, M. obuense, M. gilvum, M. duvali, M. szulgai (voir, M. intracellulare complexe Mycobacterium avium ;), M. Xenopi (littorale), M. Ulcerans, M. buruli, M. de la Terre, de M. fortuitum (Minetti, giae), M. Chelonae.

Un riminophenazine liposolubles le colorant utilisé pour le traitement de la lèpre. Il a été utilisé en association avec d'autres investigationally Antimycobactériens médicaments pour traiter des infections à Mycobacterium avium chez les patients atteints du SIDA. Clofazimine a aussi un effet anti-inflammatoire marquée et est administré pour contrôler la réaction la lèpre, erythema nodosum leprosum. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1993, p1619)

Un 4 (3-methoxypropoxy) -3-methylpyridinyl dérivé du timoprazole c'est utilisé dans le traitement des ulcères d'estomac et syndrome du Zollinger-Ellison. Les drogues annihilent H (+) -K (+) -Exchanging ATPase qui est retrouvé dans des cellules pariétales gastrique.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Un groupe des quinolones avec au moins un florin piperazinyl atome et un groupe.

Un dérivé nitrofuran avec antiprotozoal et ’ activité antibactérienne. Furazolidone agit par inhibition progressive de Monoamine oxidase. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p514)

Un groupe d'agents antibactériens caractérisée par une échéance passait par un groupe chromophoric naphthohydroquinone aliphatiques pont pas déjà trouvée dans d ’ autres agents antibactériens connue. Ils ont été isolés de fermentation bouillons de Streptomyces Mediterranei.

Des tests effectués sur l ’ air expiré.

Substances obtenu de différentes espèces de micro-organismes qui sont, seul ou en association avec d'autres agents, utile dans le traitement de diverses formes de tuberculose ; la plupart de ces agents sont simplement bactériostatique, induire une résistance de l'organisme et peut être toxique.

Médicaments utilisés pour traiter des infections Trichomonas.

Un antibiotique qui inhibe acyl-glucuronide naphthacene AMINO T-Rna liaison pendant la synthèse des protéines.

Les infections à bactéries du genre Mycobacterium.

Un antibiotique semi-synthétique produite à partir de Streptomyces Mediterranei. Il a un large spectre antibactérien, y compris plusieurs formes vis-à-vis de Mycobacterium. Dans des organismes sensibles elle inhibe l'activité polymérase ARN en formant un complexe stable avec l ’ enzyme responsabilite et altère l ’ instauration d ’ ARN synthèse. C'est bactéricide et agit sur les deux organismes extracellulaires et intracellulaires. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p1160)

Une espèce d'Haemophilus trouvé sur les muqueuses de l ’ homme et une variété d'animaux. L'espèce est ensuite divisée en biotypes je par VIII.

Un genre de les, les bactéries anaérobies sont doué de vie. La plupart des espèces dans la terre et l'eau, mais le major habitat pour certains est le tissus malades d'hôtes à sang chaud.

Un antibiotique à large spectre dérivés de la kanamycine et oto-toxic reno-. C'est comme les autres antibiotiques aminoglycoside.

Produits à un benzène fusionné avec IMIDAZOLES.

Une association de l ’ amoxicilline fixed-ratio trihydraté et le potassium clavulanate.

Un organisme les trouvés dans les voies respiratoires supérieures, exsudats inflammatoire et diverses autres fluides corporels de la normale et / ou malades humains et, rarement, les animaux domestiques.

Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.

Un, les espèces de bactéries aérobies généralement trouvé dans le sol et occasionnellement isolés de crachats. Elle entraîne postopératoire des infections de plaies et abcès fessier.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car 'Bulgaria' est le nom d'un pays situé en Europe du Sud-Est et non une condition ou un terme médical. Il n'y a pas de définition médicale associée au nom du pays 'Bulgaria'.

La tétracycline analogique, avoir un 7-dimethylamino et manquant de l' 5 groupes hydroxyle parahydroxybenzoate de méthyle et, qui est efficace contre tetracycline-resistant Staphylococcus infections.

Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.

Soi-disant atypique espèce du genre Mycobacterium que ne causent pas la tuberculose. Ils sont aussi appelé Tuberculoid bacilles, c 'est-à-dire : M. buruli, M. Chelonae, M. duvalii, M. flavescens, M. fortuitum, M. gilvum, M. gordonae (voir, M. intracellulare complexe Mycobacterium avium ;), M. Kansasii, M. Marinum, M. obuense, M. Scrofulaceum, M. szulgai, M. de la Terre, de M. Ulcerans, M. Xenopi.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

La numération caractérisée par le comte de viable, isolé, Archaeal bactérienne ou fongique ou des spores capable de croissance sur de solides CULTURE MEDIA. La méthode est utilisé systématiquement par microbiologistes environnementales pour quantifier ces organismes dans l'eau et nourriture ; ; ; par des médecins qui pour mesurer patients charge microbienne antimicrobien ; et dans un test de drogue.

Un carboxyfluoroquinoline antimicrobienne à large spectre.

Un rapid-growing, nonphotochromogenic espèce qui est potentiellement pathogène, produisant des lésions des poumons, os, ou des tissus mous après un traumatisme. Il a été retrouvé dans un sol et dans les sites des humains, le bétail, les animaux à sang froid, 28e Dorland. (Éditeur)

Une espèce à croissance lente, scotochromogenic survenant généralement brülé dans les sécrétions humain mais, associée parfois à maladie pulmonaire chronique, le 28 Dorland. (Éditeur)

'Aza' dans les composés fait référence à un groupe fonctionnel contenant azote, qui est largement utilisé dans la synthèse de divers médicaments et molécules bioactives, jouant un rôle crucial dans leur activité pharmacologique.

Un organe de digestion situé au quadrant supérieur gauche de l'abdomen entre la résiliation de l'oesophage, et le début du duodénum.

Un groupe de dérivés d ’ acide carboxylique naphthyridine acide carboxylique, quinoline ou NALIDIXIC AGENTS.

Médicaments utilisés dans le traitement de la tuberculose. Ils sont divisés en deux grandes catégories : "" Les agents de première ligne ont la plus grande efficacité et de toxicité acceptable degrés utilisé avec succès dans la grande majorité des cas ; "et" second-line : Médicaments utilisés dans les cas résistante ou ceux dans lequel un autre patient-related condition a compromis l ’ efficacité du traitement primaire.

Inflammation de la muqueuse gastrique, une lésion observée dans un certain nombre de cas.

Une espèce de Chlamydophila qui provoque des infections respiratoires aiguës, en particulier la pneumonie atypique, chez l'homme, chevaux, et les koalas.

La capacité de bactéries résistera ou devienne tolérant, pour plusieurs structurellement et fonctionnellement nette médicaments simultanés. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).

Mucines qu'on trouve sur la surface de l'épithélium gastrique. Ils jouent un rôle dans la protection de mécanique et couche épithéliale dommages chimiques.

Un moyen de résumant les informations statistiques d'une série de mesures sur un individu. C'est souvent utilisé en pharmacologie clinique où l ’ ASC de sériques peut être interprété comme la captation total de ce qui a été administré. Comme un complot de la concentration du médicament contre le temps, après une dose unique de médicament et produit une forme standard courbe, c'est un moyen de comparer la biodisponibilité de la même drogue fait par différentes compagnies. (De Winslade, Dictionary of Clinical Research, 1992)

Une croissance lente, photochromogenic espèce qui est l'agent d'une maladie tuberculosis-like etiologic chez l'homme et est souvent de sécrétions tubercles pulmonaire ou la fréquence d'infection est fortement augmentée chez les sujets immunodéprimés Dorland, 28. (Éditeur)

Une mutation causée par la substitution d'un nucléotide pour un autre. Il en résulte la molécule d'ADN se changer en une seule paire de base.