Un carboxyfluoroquinoline antimicrobienne à large spectre.

Des substances qui empêchent les agents infectieux ou organismes de se propager ou tuer les agents infectieux afin de prévenir le risque de propagation.

Un groupe des quinolones avec au moins un florin piperazinyl atome et un groupe.

Aucun test qui démontrent l ’ efficacité relative de différents agents chimiothérapeutiques contre micro-organismes spécifiques (c 'est-à-dire, bactéries, champignons, virus).

Les substances qui réduisent la croissance et la reproduction de bactéries connues.

Un groupe de dérivés d ’ acide carboxylique naphthyridine acide carboxylique, quinoline ou NALIDIXIC AGENTS.

Un agent antibactérien synthétique fluoroquinolone qui inhibe l'activité super-enroulement l'ADN gyrase bactérienne, stopper ADN REPLICATION.

La capacité de bactéries de résister ou pour devenir tolérante envers les agents antimicrobiens, des médicaments chimiothérapeutiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).

Un ADN topoisomérases II bactérienne qui catalyse Atp-Dependent casse des deux brins d'ADN, passage de l'brins ininterrompue dans la vie, ou réintégré brins. Gyrase de la fracture se lie à ADN comme heterotetramer composée de deux A et B deux sous-unités. En présence d'ATP, gyrase est capable de convertir l 'assouplissement ADN circulaire dans un duplex superhelix. En l'absence d'ATP, supercoiled ADN est détendu par ADN gyrase.

Le L-isomer d'Ofloxacine.

Les quinoléines sont un type de composés hétérocycliques aromatiques, dont certains dérivés synthétiques, comme les fluoroquinolones, sont largement utilisés en médecine comme antibiotiques à large spectre contre diverses infections bactériennes.

La capacité de micro-organismes, surtout les bactéries de résister ou pour devenir tolérante envers les agents antimicrobiens, des médicaments chimiothérapeutiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).

Un synthétique fluoroquinolone à large spectre (fluoroquinolone) avec l ’ activité antibactérienne s ’ exerce contre la plupart et les bactéries à Gram négatif. Norfloxacin inhibe ADN gyrase bactérienne.

Un ADN topoisomérases II bactérienne qui catalyse Atp-Dependent casse des deux brins d'ADN, passage de l'brins ininterrompue dans la vie, de la fracture ou réintégré brins. Sur la topo-isomérase IV se lie à ADN comme heterotetramer constitué 2 Parc et 2 pare sous-unités. Sur la topo-isomérase IV est une enzyme qui decatenating interconnectée fille chromosomes après la résolution de la réplication.

Un agent antimicrobien 1,8-naphthyridine synthétique avec un faible bacteriocidal spectre. C'est un inhibiteur de la sous-unité A l'ADN gyrase bactérienne.

'Aza' dans les composés fait référence à un groupe fonctionnel contenant azote, qui est largement utilisé dans la synthèse de divers médicaments et molécules bioactives, jouant un rôle crucial dans leur activité pharmacologique.

Un agent antibactérien synthétique fluoroquinolone à large spectre actif contre les bactéries à Gram négatif et la plupart.

Quinolones (un contenant une épimères 4-oxo du carbonyle dans le para position à l'azote). Elles inhibent la sous-unité A de l ’ ADN gyrase et sont utilisées comme 4-quinolones antimicrobiens. Deuxième génération sont également substitué par un groupe au 1-piperazinyl 7-position et un fluor au 6-position.

La capacité de bactéries résistera ou devienne tolérant, pour plusieurs structurellement et fonctionnellement nette médicaments simultanés. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).

Une espèce de bactéries aérobies à Gram négatif, des bacilles, fréquemment isolé des spécimens clinique (blessure, brûler et infections urinaires), c'est également observée largement distribuée dans la terre et l'eau. P. aeruginosa est un gros agent d'infection nosocomiale.

Un large spectre 6-fluoronaphthyridinone agent antibactérien est structurellement proche NALIDIXIC AGENTS.

Un antibiotique à large spectre fluoroquinolone. La drogue DNA-supercoiling inhibe fortement l ’ activité de l ’ ADN gyrase.

Des bactéries qui perdre cristal violet mais sont tachés de rose quand traités par la méthode de Gram.

Potentiellement bactérie pathogène dans les membranes nasales, la peau, follicules pileux, et périnée de les animaux à sang chaud. Ils peuvent provoquer un large intervalle d ’ infections et intoxications.

Les infections à bactéries du genre Pseudomonas.

Les bactéries qui retiennent le cristal violet traités par la méthode de Gram.

Les infections causées par des bactéries qui viennent aussi rose (négatif) traités par le gram-staining mode.

DNA Topoisomérases Atp-Dependent qui catalysent bris de tous les deux brins d'ADN, passage de l'brins ininterrompue dans la vie, de la fracture ou réintégré brins. Ces enzymes apporter la relaxation des supercoiled ADN et la résolution des ADN circulaire noué duplex.

Un large spectre céphalosporine de avec une demi-vie très longue et haute penetrability pour les méninges yeux et oreilles internes.

Un sérotype de SALMONELLA Enterica légère PARATYPHOID fiévre qui provoque chez l'homme.

Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.

Antibiotiques à large spectre, semi-synthétique dérivée de CEPHALORIDINE et plus particulièrement utilisée pour Pseudomonas et autres bêta-lactamases infections chez les patients affaiblis.

Un organisme les trouvés dans les voies respiratoires supérieures, exsudats inflammatoire et diverses autres fluides corporels de la normale et / ou malades humains et, rarement, les animaux domestiques.

Maladie infectieuse aigüe invasion primaire caractérisée par de l ’ appareil uro-génital. L'agent etiologic était isolée par Neisseria gonorrhoeae, la voilà en 1879.

Une espèce de bactéries aérobies à Gram négatif, principalement retrouvé dans des décharges vénérienne purulente. C'est l'agent causal de GONORRHEA.

Un sérotype de SALMONELLA Enterica qui est l'agent etiologic TYPHOID de fiévre.

Une infection fébrile systémique aiguë due à un sérotype de SALMONELLA Typhi SALMONELLA Enterica.

La numération caractérisée par le comte de viable, isolé, Archaeal bactérienne ou fongique ou des spores capable de croissance sur de solides CULTURE MEDIA. La méthode est utilisé systématiquement par microbiologistes environnementales pour quantifier ces organismes dans l'eau et nourriture ; ; ; par des médecins qui pour mesurer patients charge microbienne antimicrobien ; et dans un test de drogue.

Bactéries aérobies sont des micro-organismes qui nécessitent obligatoirement de l'oxygène pour leur croissance et leur métabolisme, se développant principalement dans des milieux ouverts et oxygénés.

Des réponses inflammatoires de l'épithélium du colon à TRACT urinaire invasions microbienne. Ils sont souvent associés à des infections bactériennes BACTERIURIA et pyurie.

Infections générales ou par des bactéries non spécifiée.

Bactéries anaérobies sont des micro-organismes unicellulaires qui ne nécessitent pas d'oxygène pour survivre et se reproduire, et peuvent même être inhibées ou tuées par sa présence.

Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.

Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.

Un complexe de étroitement liées aminosides obtenu de MICROMONOSPORA purpurea et autres espèces. Ils sont sous antibiotiques à large spectre, mais l ’ oreille et peut entraîner des lésions rénales. Ils agissent pour inhiber la biosynthèse des protéines.

Un antibiotique semi-synthétique produite à partir de Streptomyces Mediterranei. Il a un large spectre antibactérien, y compris plusieurs formes vis-à-vis de Mycobacterium. Dans des organismes sensibles elle inhibe l'activité polymérase ARN en formant un complexe stable avec l ’ enzyme responsabilite et altère l ’ instauration d ’ ARN synthèse. C'est bactéricide et agit sur les deux organismes extracellulaires et intracellulaires. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p1160)

Cette association médicamenteuse n ’ est révélée être un agent antibactérien à large spectre thérapeutique efficace avec les deux une activité contre les organismes et à Gram négatif. C'est efficace dans le traitement des infections, y compris une pneumonie à Pneumocystis sur le SIDA.

Une longue maladie fébrile fréquemment causée par plusieurs Paratyphi sérotypes de SALMONELLA Enterica. C'est similaire à TYPHOID fiévre mais moins sévère.

Thienamycin semi-synthétique qui a un large spectre d ’ activité antibactérienne contre bêta-lactamases aerobique et anaérobique, et les bactéries, incluant plusieurs souches multiresistant. Il se soit stabilisé à des bêta-lactamases. Les essais cliniques ont démontré une haute efficacité dans le traitement des infections des organes du corps. De son efficacité est renforcée lorsqu ’ il est administré en association avec la cilastatine dipeptidase rénale, un inhibiteur.

Un antibiotique à large spectre dérivés de la kanamycine et oto-toxic reno-. C'est comme les autres antibiotiques aminoglycoside.

Infections dans la face interne ou externe œil dues à des micro-organismes appartenant à plusieurs familles de bactéries. Les plus fréquents genera trouvé sont Haemophilus, Neisseria, Staphylococcus, Streptococcus, et la chlamydiose.

La présence de des bactéries analysables circulant dans le sang. Fièvre, frissons, tachycardie et tachypnée sont fréquentes des manifestations aiguës de bactériémie. La majorité des cas sont observés chez les patients hospitalisés déjà, la plupart d'entre eux a sous-jacentes ou des procédures qui rendent leur sang susceptibles d'être envahis.

Un antibiotique macrolide semi-synthétique structurellement apparenté à l'érythromycine. Ça a été utilisé dans le traitement des infections, toxoplasmose intracellulare Mycobacterium avium et cryptosporidiose.

Les infections à bactéries du genre Staphylococcus.

Le temps nécessaire à une substance radioactive (nuclide, ou autre) pharmacologique en perdre la moitié de son activité physiologique, ou radiologiques appropriés.

Mode de mesurer l ’ activité contenue dans un sérum de patients en cas de le traitement antibiotique. Il est utilisé pour surveiller le traitement en une endocardite bactérienne ; ostéomyélite et autres infections bactériennes graves comme fréquemment réalisées le test est une variante du bouillon dilution test. Ce test doit Œtre distinguØs des tests du sang ACTIVITY bactéricide naturelle.

Dérivé semi-synthétique de la pénicilline qui fonctionne comme un antibiotique macrolide. Actif par voie orale

Gram, non-motile, capsulated, gas-producing tiges trouvé largement dans la nature et urinaire et respiratoire associées à des infections chez les humains.

Les infections à bactéries de l'espèce Escherichia coli.

Un moyen de résumant les informations statistiques d'une série de mesures sur un individu. C'est souvent utilisé en pharmacologie clinique où l ’ ASC de sériques peut être interprété comme la captation total de ce qui a été administré. Comme un complot de la concentration du médicament contre le temps, après une dose unique de médicament et produit une forme standard courbe, c'est un moyen de comparer la biodisponibilité de la même drogue fait par différentes compagnies. (De Winslade, Dictionary of Clinical Research, 1992)

Les infections à bactéries du genre SALMONELLA.

Céphalosporine résistantes aux antibiotiques à large spectre de bêta-lactamases. Il a été proposée pour les infections provoquées par les organismes à Gram négatif et GONORRHEA et Haemophilus.

Céphalosporine semi-synthétique à large spectre.

Un groupe d'antibiotiques à large spectre d ’ abord isolé de la Méditerranée champignon Acremonium. Elles contiennent la fraction de la famille des bêta-lactamines thia-azabicyclo-octenecarboxylic acide aussi appelé 7-aminocephalosporanic acide.

Une famille de bêta-lactamases, Facultatively anaérobique, des bacilles bactérie qui ne font pas endospores. Ses organismes sont distribués dans le monde avec un être saprophytes et plante et animal, des parasites. De nombreuses espèces revêtent une grande importance économique de pathogènes en raison de leur effet sur l'agriculture et le bétail.

Un agent anti-infectieux urinaire le plus efficace contre les organismes et à Gram négatif. Bien que les sulfonamides et les antibiotiques sont généralement les agents de choix pour les infections urinaires, nitrofurantoïne est largement utilisé en prophylaxie et une inhibition prolongée.

L ’ ampicilline, semi-synthétique dérivée ureidopenicillin antibiotique à large spectre proposée pour Pseudomonas infections. Il est également utilisé en association avec d ’ autres antibiotiques.

Elle ampicillin-derived acylureido la pénicilline.

Substances inhibant l ’ activité d ’ ADN topoisomérases II. Inclus dans cette catégorie sont diverses qui ciblent les agents antinéoplasiques forme eucaryotes de la topo-isomérase II et des agents ANTIBACTERIAL qui ciblent les facteurs D'forme de la topo-isomérase II.

Bêta-lactamines ça diffère de pénicillines qu'un atome de soufre thiazolidine remplacé par le soufre, carbone devenir le premier atome dans la chaîne latérale. Ils sont instables chimiquement, mais passe un très large spectre antibactérien. Thienamycin et ses dérivés plus stables sont proposées pour une utilisation dans les combinaisons avec inhibiteurs d'enzymes.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Nonsusceptibility d'un organisme à l ’ action des pénicillines.

Un des trois domaines de vie (et les autres étant Eukarya et Archaea), également appelé facteur D'unicellulaires Eubacteria. Ils sont généralement posséder micro-organismes présents dans la paroi des cellules rigide, multiplier par la division cellulaire, et présentent trois grandes formes : Ronde ou coccal, rodlike ou Bacillary, et - Torsadée ou spirochetal. Les bactéries peuvent être classés en fonction de leur réponse à oxygène : Aérobique, anaérobique, ou anaérobie Facultatively. À la mode par lesquels elles obtenir leur énergie : Chemotrophy (via réaction chimique) ou PHOTOTROPHY (via lumière réaction) ; pour chemotrophs par leur source d'énergie chimique : CHEMOLITHOTROPHY (de la matière minérale) ou chemoorganotrophy (de composés organiques), et par leur source pour CARBON ; azote ; etc. ; HETEROTROPHY (provenant de sources) organique ou AUTOTROPHY (de CARBON de titane). Ils peuvent aussi être classée par si oui ou non ils tachent (basée sur la structure de leur cellule murs) avec cristal VIOLET teinture : Gram ou les.

Produit par un antibiotique macrolide bactériostatique Streptomyces erythreus. L ’ érythromycine A est considéré comme son principal composant actif. Dans des organismes sensibles, inhibe la synthèse des protéines en se fixant à sous-unités ribosomales 50S. Cette liaison processus inhibe l'activité peptidyl transférase et interfère avec translocation pendant la traduction et des acides aminés à l'assemblage de protéines.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.

Un antimétabolite inhibiteur de la dihydrofolate réductase, elle est liée à un antibactérien pyriméthamine. C'est potentialisé par les sulfonamides et le trafic de drogue, le sulfaméthoxazole TRIMETHOPRIM ASSOCIÉ la forme est souvent utilisé. Il est parfois utilisé seul comme un antipaludiques. Triméthoprime résistance a été rapporté.

Un appareil qui délivre traitement aux poumons sous la forme d'une poudre sèche.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Un groupe d ’ antibiotiques contenant 6-aminopenicillanic acide avec une chaîne attachée au groupe 6-amino. La pénicilline Nucleus est le chef structurelle requise pour l ’ activité biologique. Side-chain détermine la structure de nombreux médicaments antibactériens et caractéristiques pharmacologiques. (Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p1065)

Obtenu à partir de Streptomyces antibactérien orientalis. C'est un glycopeptide liés à RISTOCETIN qui inhibe assemblée paroi bactérienne et est toxique pour les reins et l'oreille interne.

Inflammation de la cornée.

Un dérivé synthétique de la tétracycline activité antimicrobienne identiques.

Substances capable de tuer des agents provoquant une infection urinaire ou de les prévenir de se propager.

Une infection qui un patient contrats dans un établissement médical.

Un aminoside, antibiotique à large spectre produit par Streptomyces tenebrarius. C'est efficace contre gram-négatives, surtout les à Pseudomonas. C'est un composant 10 % de l ’ antibiotique complexe, NEBRAMYCIN, fabriquée par la même espèce.

Un antibiotique qui inhibe acyl-glucuronide naphthacene AMINO T-Rna liaison pendant la synthèse des protéines.

Préparations injectables fait dans une veine ou expérimental thérapeutiques.

Infections causées par une bactérie qui gardent le cristal violet (positif) traités par le gram-staining mode.

Non-susceptibility d'un microbe à l'action de la méticilline pénicilline semi-synthétique, un dérivé.

Et un leucotriène D4 dehydropeptidase-I rénale inhibiteur dipeptidase. Depuis l'antibiotique, imipenem, est hydrolysé par dehydropeptidase-I, qui se trouve dans les broussailles frontière des tubules rénaux, cilastatine est administré à l ’ imipénem pour augmenter son efficacité. La drogue aussi inhibe le métabolisme du leucotriène D4 à leucotriène E4.

Une espèce de bactérie qui ressemblent à de petits organismes spirales. Enroulé son avortement sont connus pour provoquer chez les ovins et fièvre et entérite chez l'homme et peut être associée à un pathogène entérique maladies des veaux, agneaux et d'autres animaux.

Un rapid-growing, nonphotochromogenic espèce qui est potentiellement pathogène, produisant des lésions des poumons, os, ou des tissus mous après un traumatisme. Il a été retrouvé dans un sol et dans les sites des humains, le bétail, les animaux à sang froid, 28e Dorland. (Éditeur)

Un nitroimidazole utilisés pour traiter amibiase Trichomonas INFECTIONS vaginite ; ; ; ; ; et la giardiase anaérobie Treponemal INFECTIONS. Ceci a également été proposée comme un radiations sensitizer pour hypoxique cellules. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (1985, p133 85-002 NTP), cette substance peut raisonnablement être devrait avoir un cancérigène (Merck, 11 e).