Chromosomes En Anneau
Aberrant chromosomes sans fin, c 'est-à-dire, circulaire.
Bande Chromosomique
La coloration des groupes ou chromosome segments, ce qui permet une identification précise de chromosomes ou des parties de chromosomes. Applications inclut la détermination de son chromosome rearrangements dans malformation tardifs et le cancer, la chimie de chromosome chromosome segments, des changements pendant l ’ évolution, et, conjointement avec les téléphones hybridation études, le chromosome de cartographie.
Chromosomes
Aberrations Chromosomiques
Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.
Cartographie Chromosomique
Malformations Multiples
Caryotype
Cartographie du caryotype d'une cellule.
Maladies Chromosomiques
Mosaïcisme
Chromosomes Humains De La Paire 22
Intellectual Disability
Qui est fabriqué un fonctionnement intellectuel inférieur à la normale pendant la période de développement. Ça a de multiples étiologies possibles, y compris les défauts génétiques et des insultes. Périnatale quotien intellectuel (QI) scores sont fréquemment utilisés pour déterminer si un individu a une déficience intellectuelle. Q.I. Élevé entre 70 et 79 sont dans la limite de tir et marque ci-dessous 67 sont dans les handicapés portant. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p28)
Hybridation In Situ Fluorescence
Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.
Chromosomes Humains De La Paire 20
Chromosomes Humains 13-15
Les moyennes, acrocentric chromosomes humains, appelé groupe D dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 13, 14 et 15.
Chromosomes Humains De La Paire 17
Chromosome X Humain
Très longue des molécules d'ADN et autres protéines, HISTONES et Non-Histone protéines (aberrations chromosomiques PROTEINS. Normalement, Non-Histone) 46 chromosomes, dont deux chromosomes sexuels sont présentés dans le noyau des cellules humaines. Ils portent les héréditaire information de l'individu.
Chromosomes Humains 4-5
La large, submetacentric chromosomes humains, appelé groupe B dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 4 et 5.
Chromosomes Humains De La Paire 16
Une paire groupe C CHROMSOMES des chromosomes humains la classification.
Chromosomes Humains De La Paire 13
Dermatofibrosarcome
Un sarcome des couches profondes de la peau. Les tumeurs sont localement agressif a tendance à réapparaître mais rarement métastatiques. C'est peut être classé dans les différentes formes en fonction du type de cellule tumeurs proviennent de ou par ses caractéristiques : Variante d'pigmenté melanin-containing DERMAL des cellules dendritiques ; Myxoid variant, myxoid stroma des cellules ; Giant cellule variante caractérisé par des cellules géant dans les tumeurs et la variante Fibrosarcomatous chracterized par zones tumeur histologie indifférenciable de fibrosarcome.
Chromosome X
Chromosomes Humains 6-12 Et X
Les moyennes, submetacentric chromosomes humains, appelé groupe C dans les chromosomes humains la classification. Ce groupe se compose de chromosome paires 6, 7, 8, 9, 10, 11 et 12 et génétiquement.
Chromosomes Humains De La Paire 21
Chromosomes Humains De La Paire 14
Chromosomes Humains De La Paire 18
Chromosomes Humains De La Paire 10
Microcéphalie
Chromosomes Humains De La Paire 14
Chromosomes Sexuels
Les chromosomes homologue qui sont différents dans le heterogametic le sexe le chromosome X, le chromosome Y, et le W, Z chromosomes (chez des animaux dont la femelle est plus heterogametic sexe (le ver à soie mite Bombyx mori, par exemple)). Dans ce cas, la W chromosome est le female-determining et l'homme est ZZ. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Chromosomes Humains De La Paire 1
Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.
Chromosomes Artificiels De Bactérie
Ségrégation Des Chromosomes
L'infirmier ségrégation des chromosomes pendant la méiose ou la mitose.
Chromosomes Humains De La Paire 17
Chromosomes Humains De La Paire 11
Cytogénétique
Un subdiscipline de la génétique qui traite de la et cytologiques analyse moléculaire des chromosomes, et de la localisation des gènes sur chromosomes et les mouvements de chromosomes pendant la cellule moto.
Chromosomes Humains De La Paire 19
Une paire de groupe C CHROMSOMES des chromosomes humains la classification.
Chromosomes De Plante
Neurofibromatoses
Un ensemble de troubles caractérisée par un schéma autosomale dominante d'héritage avec des taux élevés de mutation spontanée et plusieurs neurofibromas ou neurilemmomas. Neurofibromatose De Type 1 (neurofibromatose généralisé) représente environ 95 % des cas, bien que plusieurs autres sous-types (par exemple, Neurofibromatosis neurofibromatose De Type 2, 3, etc.) ont été décrits. (De Neurochirurgie 1998 Nov ; 44 267-72) (4) :
Chromosomes De Champignon
Chromosomes Humains De La Paire 12
Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.
Chromosomes Humains De La Paire 16
Appariement Chromosomique
L'alignement de chromosomes à homologue séquences.
Chromosomes Artificiels De Mammifère
Phénotype
Translocation, Genetic
Chromosome Y Humain
Instabilité Chromosomique
Chromosomes Humains De La Paire 18
Chromosomes Humains De La Paire 19
Troubles De La Croissance
Métaphase
La phase de division après noyau cellulaire prométaphases, dans lequel les chromosomes s'alignent sur l'avion de l'axe équatoriale masculin avant séparation.
Chromosomes Artificiels De Bactérie
Qui sont composés de structures ADN d'au moins REPLICATION ORIGIN, pour le succès de la réplication, la reproduction et la maintenance comme un chromosome en plus sur une bactérie. En outre, ils peuvent transporter de grandes quantités (environ 200 kilobases) d'autre séquence pour une variété de la bio-ingénierie.
Chromosome X Humain
Chromosomes Humains 1-3
La large, metacentric chromosomes humains, appelé le groupe A dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 1, 2 et 3.
Chromosomes Humains De La Paire 15
Chromosomes Humains De La Paire 12
Peinture Chromosomique
Une technique pour visualiser chromosome ABERRATIONS en utilisant les avons étiqueté ADN hybride sondes qui sont à l'ADN chromosomique, multiples fluorochromes peuvent Œtre adjointes au sondes. Sur l'hybridation, cela produit un effet multicolore, ou peint, avec une unique couleur sur chaque site d'hybridation. Cette technique peut également être utilisé pour identifier homologie inter-espèces par étiquetage sondes d'une espèce pour l'hybridation avec les chromosomes d'une autre espèce.
Chromosomes Humains De La Paire 15
Chromosomes Humains 16-18
Court, submetacentric chromosomes humains, appelé groupe E dans les chromosomes humains la classification. Ce groupe se compose de chromosome paires 16, 17 et 18.
Face
Chromosomes Artificiels De Levure
Chromosomes dans lequel des fragments d'ADN exogène durée allant jusqu ’ à plusieurs centaines de kilobase paires ont été cloné dans la levure par ligature vers le vecteur séquences. Ces chromosomes artificiels sont très utilisée en biologie moléculaire pour construire des bibliothèques du génome complet des organismes supérieurs.
Gène Neurofibromatose 2
Gène suppresseur de tumeur située sur le long bras de chromosomes humains 22. Mutation ou une perte de ces gènes causes neurofibromatose De Type 2.
Duplication Génique
Genetic Linkage
Cassure Chromosomique
Chromosomes Humains 21-22 Et Y
Court, acrocentric chromosomes humains, appelé groupe G dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 21 et 22 et un chromosome Y.
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Gène Neurofibromatose 1
Gène suppresseur de tumeur située sur le long bras de chromosomes humains 17 dans la région 17q11.2. Starlz de ces gènes pense que cela cause neurofibromatose De Type 1, Watson de Stevens-Johnson et syndrome GUEPARD.
Hybridation Acide Nucléique
Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)
Neurinome De L'Acoustique
Un schwannome bénigne de la 8e nerf crânien (Vestibulocochlear sang-froid), surtout provenant de l 'agence (stimulation vestibulaire sang-froid) pendant le 5e ou 6e décennie de vie. Les signes cliniques sont : Audience perte ; migraine ; VERTIGO ; acouphène ; et douleur autour. Bilatérale neuromas acoustique sont associés à neurofibromatose De Type 2. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p673)