Dans un cellules procaryotes ou dans le noyau d'une de lignées cellulaires eukaryotes, une structure composée de ou contenant l'ADN qui transporte les informations génétiques essentiel de la cellule. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.
Les plantes ou leur progéniture, dont le génome a été altérée par ingénierie GENETIC.
Étendu structures vasculaires, généralement vert, de plantes, de façon caractéristique, constituée d'une expansion bladelike attaché à une tige, et fonctionne comme le principal organe de la photosynthèse et hyperhidrose. (American Heritage Dictionary, 2d éditeur)
On trouve dans les plantes (protéines de plantes, des buissons, arbres, etc.). Le concept n'inclut pas dans les légumes protéines pour lequel végétal PROTEINS est disponible.
La coloration des groupes ou chromosome segments, ce qui permet une identification précise de chromosomes ou des parties de chromosomes. Applications inclut la détermination de son chromosome rearrangements dans malformation tardifs et le cancer, la chimie de chromosome chromosome segments, des changements pendant l ’ évolution, et, conjointement avec les téléphones hybridation études, le chromosome de cartographie.
Le sexe féminin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et chez les femelles humaines et autres gamètes male-heterogametic espèce.
Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.
The functional héréditaire unités de plantes.
Les portions souterrain habituellement d'une plante qui servent de support, conserver des aliments, et les nutriments hydroélectrolytique entrer dans l'usine. (D'American Heritage Dictionary, 1982 ; Concise Dictionary of Biology, 1990)
Les chromosomes homologue qui sont différents dans le heterogametic le sexe le chromosome X, le chromosome Y, et le W, Z chromosomes (chez des animaux dont la femelle est plus heterogametic sexe (le ver à soie mite Bombyx mori, par exemple)). Dans ce cas, la W chromosome est le female-determining et l'homme est ZZ. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.
Très longue des molécules d'ADN et autres protéines, HISTONES et Non-Histone protéines (aberrations chromosomiques PROTEINS. Normalement, Non-Histone) 46 chromosomes, dont deux chromosomes sexuels sont présentés dans le noyau des cellules humaines. Ils portent les héréditaire information de l'individu.
Nucleoprotein structures complexes qui contiennent l'ADN génomique nous et font partie du noyau de cellule de plantes.
Les bâtiments dans le noyau de cellules bactériennes ou contenant l'ADN, composée de génétique qui portent les informations essentielles à la cellule.
L'infirmier ségrégation des chromosomes pendant la méiose ou la mitose.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
Concentré forme préparatifs de plantes obtenu en retirant substances actives avec un solvant adapté, qui est évaporé, et l ’ ajustement des résidus pour un certain standard.
Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.
Nouvelle croissance immature d'une plante dont la tige, feuilles, les pourboires de branches et des boutures.
Une paire groupe C CHROMSOMES des chromosomes humains la classification.
Vraie perte de portion d'un chromosome.
Une paire de groupe C CHROMSOMES des chromosomes humains la classification.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des plantes.
Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.
Les bâtiments dans le noyau des cellules fongiques composée de ou contenant l'ADN, qui transportent l'information génétique essentiel de la cellule.
Les moyennes, submetacentric chromosomes humains, appelé groupe C dans les chromosomes humains la classification. Ce groupe se compose de chromosome paires 6, 7, 8, 9, 10, 11 et 12 et génétiquement.
Plantes dont les racines, des feuilles, graines, ouaf, ou autre partie constituante posséder thérapeutique, tonic, purgatif, ou d'autres attributs pharmacologique curatif administrées à un homme ou animaux.
Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.
Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.
L'alignement de chromosomes à homologue séquences.
Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.
Nucleoprotein structures complexes qui contiennent l'ADN génomique nous et font partie du noyau de cellule de mammifères.
Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.
Ou étaient menés par des processus orchestré une pléthore de gènes, plante les hormones, timing biologique et propres mécanismes facilitées par des molécules secondaires, entraînant la transformation de plantes et plante parties, d'une étape de maturité à un autre.
Une paire de groupe B chromosomes des chromosomes humains la classification.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
L'humain mâle sexe chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et femelles aucun des gamètes chez l'homme.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
Une paire de groupe F chromosomes des chromosomes humains la classification.
Qui sont composés de structures ADN d'au moins REPLICATION ORIGIN, pour le succès de la réplication, la reproduction et la maintenance comme un chromosome en plus sur une bactérie. En outre, ils peuvent transporter de grandes quantités (environ 200 kilobases) d'autre séquence pour une variété de la bio-ingénierie.
Des conditions cliniques causées par un chromosome anormal constitution dans laquelle il est extra ou chromosome qui manque matériel (soit tout un chromosome ou un chromosome segment). (De Thompson et al., Genetics en médecine, 5ème Ed, p429)
La femelle humaine sexe chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et des femelles gamètes chez l'homme.
La large, metacentric chromosomes humains, appelé le groupe A dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 1, 2 et 3.
Une technique pour visualiser chromosome ABERRATIONS en utilisant les avons étiqueté ADN hybride sondes qui sont à l'ADN chromosomique, multiples fluorochromes peuvent Œtre adjointes au sondes. Sur l'hybridation, cela produit un effet multicolore, ou peint, avec une unique couleur sur chaque site d'hybridation. Cette technique peut également être utilisé pour identifier homologie inter-espèces par étiquetage sondes d'une espèce pour l'hybridation avec les chromosomes d'une autre espèce.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
Un des deux paires de chromosomes humains dans le groupe B (chromosomes, HUMAN, 4-5).
Usine de plantes ou parties qui sont nocifs pour homme ou autres animaux.
Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.
Le complément génétique d'une plante (PLANTES) représenté dans son ADN.
Unité fonctionnelle de base de plantes.
Cartographie du caryotype d'une cellule.
Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.
Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.
Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.
Court, submetacentric chromosomes humains, appelé groupe E dans les chromosomes humains la classification. Ce groupe se compose de chromosome paires 16, 17 et 18.
Une paire de groupe F chromosomes des chromosomes humains la classification.
Chromosomes dans lequel des fragments d'ADN exogène durée allant jusqu ’ à plusieurs centaines de kilobase paires ont été cloné dans la levure par ligature vers le vecteur séquences. Ces chromosomes artificiels sont très utilisée en biologie moléculaire pour construire des bibliothèques du génome complet des organismes supérieurs.
Parties de plantes qui passe façon verticale vers la lumière et de soutenir les feuilles, bourgeons et structures et de reproduction. (De Concise Dictionary of Biology, 1990)
Le co-inheritance non-allelic de deux ou plus de gènes situés plus ou moins étroitement dans le même chromosome.
Les moyennes, acrocentric chromosomes humains, appelé groupe D dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 13, 14 et 15.
Un type d ’ aberration chromosomique impliquant ADN BREAKS. Chromosome peut provoquer une rupture chromosomique chromosome translocation, délétion ou inversion ; séquence.
Court, acrocentric chromosomes humains, appelé groupe G dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 21 et 22 et un chromosome Y.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Une plante Genus de la famille BRASSICACEAE qui contient Arabidopsis PROTEINS et un Mads domaine PROTEINS. L'espèce A. thaliana est utilisé pour tester des la génétique végétale classique ainsi que dans les études génétique moléculaire, biochimie, physiologie végétale et développement.
Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.
Aberrant chromosomes sans fin, c 'est-à-dire, circulaire.
Une aberration dans laquelle un segment chromosomique sera supprimé et réinséré au même endroit mais a été retourné d'origine, afin que la séquence génétique pour le segment est corrigée par rapport à celle du reste du chromosome.
Les mécanismes de des cellules eucaryotes qui ferment les chromosomes dans une particulier subnuclear l'espace.
La large, submetacentric chromosomes humains, appelé groupe B dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 4 et 5.
Un organisme du royaume végétal adaptées par la nature pour servir de nourriture, surtout par les êtres humains. Pas toutes les parties d'une plante sont comestibles. Mais toutes les parties de des plantes comestibles sont connus pour cavalier comme crus ou cuits nourriture des feuilles, racines, racines, tige, graines, bourgeons et fleurs. Des fruits, et les plus fréquemment parties de plantes comestibles sont des fruits, généralement doux, charnues, succulent. La plupart des plantes comestibles sont fréquemment cultivée pour leur valeur nutritionnelle, constituent légumes.
Les parties de plantes, y compris graines.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Une posologie compensation processus survenus à un stade de développement embryonnaire précoce chez les mammifères de laquelle, au hasard, un chromosome X de la paire est censuré à cellules somatiques de femelles.
Le clair resserrés portion du chromosome auquel la chromatids sont jointes, par lequel le chromosome est attaché à la tige pendant la division cellulaire.
L ’ un des hormones produites naturellement dans les plantes et actif en contrôlant la croissance et d 'autres fonctions. Il y a trois catégories : Auxins, cytokinins et gibberellins.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Un type de cellule noyau division, survenant au cours de la maturation des GERM. Deux étapes successives noyau cellulaire des divisions après un seul chromosome duplication (phase S) permet de cellules filles avec la moitié du nombre de chromosomes comme les cellules souches.
Structures dans la cellule noyau d'insecte cellules contenant l'ADN.
Un type de caractérisé par d ’ aberration chromosomique chromosome BREAKAGE morceaux et le transfert de la partie à l'endroit souvent dans un autre chromosome.
N'importe quelle cellule, à part un zygote, qui contient des éléments (tels que noyaux et cytoplasme) provenant de plusieurs différentes cellules, habituellement produits par cellule artificielle fusion.
Protéines qui proviennent de plantes espèces appartenant à la Genus Arabidopsis. La plus intense et étudié espèces de Arabidopsis, Arabidopsis thaliana, est communément utilisés pour des expériences.
Un type de cellule noyau division grâce auxquels le deux fille noyaux normalement recevoir identique complète du nombre de chromosomes des cellules somatiques de l'espèce.
Des structures qui sont contenues dans ou partie de chromosomes.
Court, metacentric chromosomes humains, appelé groupe F) dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 19 et 20.
Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.
La constitution chromosomiques de cellules normales qui s 'écartent par l'addition, soustraction chromosome paires de chromosomes ou chromosome normalement des fragments. Dans une cellule diploïdes (DIPLOIDY) la perte d'un chromosome paire est appelé nullisomy (symbole : 2N-2), la perte d'un seul chromosome est monosomie (symbole : 2N-1), l'addition d ’ un chromosome paire est tetrasomy (symbole : 2N + 2), l'addition d ’ un seul chromosome est la trisomie (symbole : 2N + 1).
La phase de division après noyau cellulaire prométaphases, dans lequel les chromosomes s'alignent sur l'avion de l'axe équatoriale masculin avant séparation.
Reproduction délibéré de deux individus qui en résulte une progéniture aussi porter partie du matériel génétique de chaque parent. Le parent organismes doit être génétiquement compatibles et peut-être de variétés différentes espèces ou étroitement liées.
La capacité ou induit inhérente de plantes pour résister et repousser attaque biologique contre des agents pathogènes.
Une plante Genus. Les membres de la famille des Solanacées contiennent la nicotine et autres produits chimiques biologiquement active ; ses feuilles séchées sont utilisées pour fumer.
Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.
Une variété de simple répète séquences qui sont répartis au sein du génome. Se caractérisent par une petite unité répétée de 2-8 basepairs c'est répété jusqu ’ à 100 fois. Ils sont aussi connus comme séquences microsatellites (la biologie moléculaire).
La probabilité relative totale, exprimées sur une échelle logarithmique, cette relation existe un lien entre sélectionné loci. LOD est un acronyme pour "chances logarithmique."
Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.
Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.
Le processus de changement cumulée au niveau de l'ADN ; ARN ; et PROTEINS, sur la succession.
Une fine couche de cellules formant le emballage tégument de graines des plantes et des fougères. (Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)
Les membres du groupe de porter des fleurs. Des plantes vasculaire qui se distinguent de GYMNOSPERMS par leur production de graines dans une chambre fermée (ovaire, plante). La angiospermes division se compose de deux classes monocotyledons (Liliopsida) et (dicotyledons Magnoliopsida). Angiospermes représente environ 80 % de toutes les personnes suspectées de plantes vivantes.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.
Un ensemble de gènes descendu reprographie et de variation du gène ancestrale. Si les gènes peuvent être concentrés ensemble sur le même chromosome ou dispersés sur vos chromosomes. Exemples de multigene familles comprennent ceux qui utilisent hémoglobine, les immunoglobulines, histocompatibility Antigens, actins, tubulins, keratins, collagène, chaleur choc protéines, hypersécrétion colle protéines, des protéines chorion protéines cuticule phaseolins protéines, des œufs, et, ainsi que histones, l ’ ARN ribosomal et transfert ARN gènes. Cette dernière a réaffirmé trois sont des exemples de gènes, où des centaines de mêmes gênes sont présents dans un tandem. (King & Stanfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Refermable ouvertures dans l'épiderme de plantes sur le dessous de feuilles. Ils acceptent l'échange de gaz entre les tissus internes de la plante et l'atmosphère extérieure.
Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)
La possession d'une troisième chromosome d'un seul type dans une cellule diploïdes sinon.
Une méthode (développée par E.M. Southern) pour la détection d'ADN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.
La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.
L'échec de chromosomes homologue ou CHROMATIDS pour séparer pendant la mitose ou la méiose de sorte que tous les deux une fille cellule a une paire de chromosomes parentale ou chromatids et l'autre n'a rien.
Grand multiprotein complexes qui lient l'centromeres des chromosomes aux microtubules pendant la mitose du fuseau métaphase dans le cycle cellulaire.
Un terminal rubrique d'un chromosome qui a une structure spécialisée et qui est impliquée dans la réplication chromosomiques et de stabilité. Sa longueur serait quelques centaines de paires de base.
Qui sont composés de structures ADN, au moins, tous les éléments, tels que un REPLICATION ORIGIN ; Telomere ; et Centromère, nécessaires à la réplication, la propagation de succès et maintainance dans progéniture cellules humaines. En outre, ils sont construits pour porter d'autres séquences pour analyse ou Gene transfert.
Locus génétique associée à une TRAIT quantitatives.
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Une plante espèce de la famille POACEAE. C'est une herbe haute grandi pour son grain comestible, maïs, utilisé comme nourriture et animal FODDER.
Le encapsulée embryons de plantes à fleurs. Ils sont pris en est ou pour l'alimentation des animaux à cause de la teneur élevée d'concentré nutriments comme amidons, des protéines et graisses. Colza, Coton graine de tournesol, et sont également élaborées pour les huiles (graisses) récoltée.
Une technique avec laquelle une région inconnue d'une analyse chromosomique. C'est généralement utilisé pour isoler le locus d'intérêt pour lesquels une sonde est disponible mais c'est connu pour être lié à un gène qui a été identifiée et cloné. Un fragment contenant une connu Gène est élu et utilisé comme une sonde d 'identifier les autres fragments qui se chevauchent qui contient le même gène. Les séquences nucléotides de ces fragments peut alors être caractérisé. Ce processus continue pendant la durée du traitement par le chromosome.
Nucléoprotéines, qui contrairement à HISTONES, sont insoluble. Ils interviennent dans fonctions chromosomique ; par exemple, ils se lient sélectivement à ADN, entraînant une transcription ARN tissue-specific stimule la synthèse et subissent des changements spécifiques en réaction à différentes hormones ou phytomitogens.
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.
Structure microtubules qui forme pendant cellule Division. Il se compose de deux pôles fuseau et établit des dimères pouvant inclure des microtubules, la calotte microtubules, et la cinétique microtubules.
Une tendance augmentée aux acquérir chromosome ABERRATIONS quand différents processus impliqué dans le chromosome réplication, réparation, ou la ségrégation est dysfonctionnel.
Une plante espèce de la famille des Solanacées, natif d'Amérique du Sud, largement cultivé pour leur comestible et charnus, généralement fruits rouges.
Les aberrations constitution d'une cellule contenant des multiples du nombre normal de chromosomes ; inclut triploidy (symbole : 3n), tetraploidy (symbole : 4N), etc.
Une plante Genus de la famille POACEAE c'est la source de grain comestible. Une copie-hybride avec du pain de seigle (SECALE Cereale) est appelé rafle-les. La graine est broyés en FLOUR et utilisé pour faire du pain, et est la source de blé GERM agglutinines.
La constitution génétique d'individus qui concerne un membre d'une paire de allelic gènes, ou les ensembles de gènes qui sont étroitement liés et ont tendance à être hérité ensemble comme ceux du major Histocompatibility complexe.
Les organes génitaux des plantes.
À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.
La sensibilité de chromosomes entiers pour bris menant à translocation, délétion du chromosome Inversion ; séquence BREAKAGE liés ; ou autres aberrations chromosomiques.
Très répétitif séquences d'ADN trouvé dans HETEROCHROMATIN, principalement près centromeres. Ils se composent de simples séquences (courte) (voir MINISATELLITE répète toujours) menées en tandem souvent pour former d'importantes blocs de séquence. En outre, une accumulation de mutations suivantes, ces blocs de répétitions répété en tandem eux-mêmes. Le degré de la répétition est de l'ordre de 1 000 à 10 millions à chaque locus. Loci sont rares, en général, une ou deux par chromosome. Ils s'appelaient satellites depuis gradients dans la densité, souvent sédiment aussi distincte, satellite groupes distincts de la majeure partie de l'ADN génomique ASSIETTE distincts, en raison d 'une composition.
Une aberration dans lequel un chromosome supplémentaire ou un segment chromosomique est faite.
Séquences d'ADN ou d'ARN qui s'opèrent dans plusieurs copies. Il y a plusieurs types : Tissée Ia répétition de séquences sont des copies de transmissibles éléments (ADN Transposable JURIDIQUES ou RETROELEMENTS) dispersées à travers le génome. Terminal répète séquences flanc les deux bouts d'une autre séquence, par exemple, les longues répétitions terminales (LTRs) le rétrovirus. Variations puis être direct se répète, ceux survenant dans la même direction, ou inverser ces se répète, en face de l'autre dans le sens. Tandem répète séquences sont des copies de quel mensonge adjacent à l'autre, directement ou retourner le SPECTACLE (INVERTED séquences).
La constitution chromosomiques de cellules, dans laquelle chaque type de chromosome est représenté deux fois. Symbole : 2N ou 2X.
Empoisonnement à l'ingestion de plantes ou ses feuilles, des fruits rouges, des racines ou épis les manifestations dans les deux humains et animaux varier de sévérité légère à mettant en jeu le pronostic vital. Chez les animaux, surtout les animaux domestiques, c'est suscitée... par l'ingestion ou moisi fermenté fourrage.
Espèces. On a ou subspecies-specific ADN (y compris COMPLEMENTARY ADN ; conservé gènes et chromosomes, entier ou génomes complets Hybridation) utilisés dans les études afin de déceler les micro-organismes, pour mesurer DNA-DNA homologies, au groupe sous-espèces, etc. l'ADN sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour l'ADN sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ? L ’ utilisation de l'ADN sondes fournit un précis, sensible, rapide, et peu coûteux remplaçant pour les cultures cellulaires techniques pour diagnostiquer les infections.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.
La perte de vapeurs d'eau par les plantes à l'atmosphère. Elle se produit principalement par les feuilles par pores (des stomates) dont la fonction principale est les échanges gazeux. L'eau est remplacé par une colonne d'eau se déplacer vers le haut de ses racines dans les vaisseaux xylème. (Concis Dictionary of Biology, 1990)
Une catégorie séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité et qui code à la base des instructions pour le développement, la reproduction et la conservation des organismes.
Une espèce de mouche à fruits usagées en génétique à cause de la taille de ses chromosomes.
Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.
Une plante la prolifération hématologique des échantillons de tissus qui forment un gonflement ou prolongement, fréquemment avec une caractéristique forme et contrairement à tous les organes de la vraie plante, planter des tumeurs ou habituellement exaspère forme en réponse à l'action d'agent pathogène ou un enquiquineur. (Holliday, P., Un Dictionary of Plant pathologie, 1989, p330)
Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.
Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.
Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.
Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.
Une des 2 longitudinally adjacent fringues issu d'un chromosome eucaryotes reproduit avant la mitose. Le chromatids sont tenus au centromère. Sœur chromatids proviennent de la même chromosome. (Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.
La correspondance successives de nucléoides acides nucléiques dans une molécule avec ceux d'une autre molécule. Homologie de séquence d ’ acide nucléique est une indication de la parenté génétique d'organismes différents et Gene.
La survenue d'un individu de deux ou plusieurs des différentes populations cellulaires constitutions chromosomique, issus d'un seul zygote, contrairement à chimérisme dans lequel les différentes populations cellulaires proviennent de plus d'un zygote.
Le nombre de copies du gène donné cadeau dans la cellule d'un organisme. Une augmentation de posologie (par Gene Gene DUPLICATION par exemple) peuvent entraîner une augmentation des taux de formation de ce gène Gene POSOLOGIE COMPENSATION mécanismes résulter en des ajustements de la niveau GENE expression en cas de modifications gène ou les différences de dosage.
La plante hors-sol sans les racines.
Une espèce du genre Saccharomyces, famille Saccharomycetaceae, ordre Saccharomycetales, connu comme "boulanger" ou "Brewer" est la levure. La forme est utilisée comme complément alimentaire.
Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Discrète segments d'ADN qui peut exciser et réintégrer sur un autre site du génome. La plupart sont inactifs, c 'est-à-dire, a pas été retrouvé d'exister hors de l'état intégré. ADN transmissibles éléments inclure est bactérienne (insertion séquence) tn en éléments, éléments, le maïs contrôle éléments Ac et Di, Drosophila P, bohémienne et pogo éléments, l'humain Tigrou éléments et la Tc et marin éléments qui sont présents dans le règne animal.
Le processus par lequel une molécule d'ADN est copié.
Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.
Protéines qui contrôlent la cellule Division synchronise. Cette famille de protéines inclut un large choix de classes, y compris CYCLIN-DEPENDENT kinases activées par des kinases cyclines et Phosphoprotein Phosphatases ainsi que leurs substrats putatif tels que des protéines chromatin-associated CYTOSKELETAL PROTEINS, et la transcription FACTEURS.
Extra large chromosomes, chacune composée de plusieurs copies identiques de un chromosome en se mentant les uns des autres en parallèle.
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
La première phase de division noyau cellulaire, dans lequel les chromosomes devenir visible, la cellule noyau commencent à perdre leur identité, le fuseau masculin apparaît et CENTRIOLES migrent vers les pôles opposés.
L'intervalle entre deux étapes successives cellule L 'ÉLABORATION DES FLUX SCISSIONS durant laquelle les chromosomes ne sont pas individuellement perceptible. Il est composé du G phases (G1, G2 phase G0 PHASE ; PHASE) et S quand l ’ ADN (phase se produit).
La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.
Un test servant à déterminer si oui ou non (rémunérations complementation sous la forme de domination) aura lieu dans une cellule avec une même phénotype mutant quand un autre mutant génome, encoder la même phénotype mutant, est introduite dans cette cellule.
Très jeune plante après germination des graines.
Modification apportée à une composition génétique par des organismes unidirectionnel (TRANSFECTION ; transduction, GENETIC ; conjugaison, GENETIC, etc.) et l ’ incorporation de l'ADN étranger dans facteur D'ou les cellules eucaryotes par recombinaison de tout ou partie de l'ADN dans la cellule est génome.
Plasmides contenant au moins un car (cohesive-end endroit) de phage Lambda. Ils sont pris en clonage véhicules.
Variation survenant au sein d'une espèce en présence ou une taille générée par un fragment d'ADN endonuclease spécifique à un site spécifique du génome. Ces variations sont générés par des mutations qui créer ou abolir les sites de reconnaissance de ces enzymes ou changer la longueur du fragment.
Matériel préparée à partir de plantes.
Le matériel de chromosomes. C'est une série d'ADN ; HISTONES ; et (protéines nonhistone PROTEINS chromosomique, Non-Histone) dans le noyau d'une cellule.
Le processus génétique de mélange entre parents génétiquement différents pour produire un hybride.
La perte d'un allèle locus, à une mutation causée par un effacement ; ou perte d ’ un chromosome à partir de paire, entraînant un chromosome anormal détecté quand HEMIZYGOSITY. C'est pour un locus marqueurs hétérozygote apparaissent monomorphic parce qu'un de ses allèles avait été supprimé.
Examen de chromosomes à diagnostiquer, classer, écran pour, ou de gérer les maladies génétiques et autres anomalies. Après la préparation de l'échantillon, caryotype est réalisée et / ou les chromosomes sont analysés.
Le parfait complément génétique contenue dans l'ADN d'une paire de chromosomes dans une HUMAN. La longueur du génome humain, pour 3 milliards de paires de base.
Un subdiscipline de la génétique qui traite de la et cytologiques analyse moléculaire des chromosomes, et de la localisation des gènes sur chromosomes et les mouvements de chromosomes pendant la cellule moto.
Courte étendues de séquence d'ADN qui servent de repères sur le séquençage génomique. Dans la plupart des cas, 200 à 500 paires de définir une séquence Sequence Etiqueté Site (STS) c'est opérationnel unique dans le génome humain (soit peut être spécifiquement détectés par la réaction en chaîne du polymérase en présence de tous les autres séquences génomique). L'écrasante avantage de stss sur cartographie repères définie autrement c'est le moyen de tester la présence d'un particulier TCT peut être complètement décrit comme information dans une base de données.
Unités qui convertir une autre forme d'énergie dans l'énergie électrique.
L 'ensemble des chromosomes systématisé présenté comme un réseau de métaphase chromosomes d'un noyau d'une seule cellule photomicrograph mis par deux par ordre décroissant de taille et selon la position du centromère. (De Stedman, 25e éditeur)
Le commandé réarrangement de Gene régions par recombinaison ADN comme ce qui existe normalement au cours du développement.
Une plante Genus de la famille POACEAE. Le grain comestible, orge, est largement utilisé comme nourriture.
Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.
La grande famille de plantes caractérisée par des gousses. Certains sont comestibles et une cause ou LATHYRISM FAVISM et autres formes d'empoisonnement. Autres espèces dons utile matériaux comme gencives de Acacia et divers Lectins comme PHYTOHEMAGGLUTININS de Phaseolus. Nombreux port azote fixation bactéries sur leurs racines. Beaucoup mais pas toutes les espèces de "haricots" appartiennent à cette famille.
Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.
L'acte de nourrir sur les plantes par des animaux.
Gènes qui influence le phénotype tous les deux dans un gène et les hétérozygotes état.
Loci spécifique que affiché lors d'un vide (un caryotype uncondensed étirer rapprocher vues) sur une chromatid bras après mettre en culture cellules sous certaines conditions. Ces sites sont associés à une augmentation des aberrations fragilité. Ils sont classés comme fréquents ou rares, et par la culture spécifique conditions dans lesquelles ils développent. Fragile site loci sont nommés par les lettres "FRA" suivi par une désignation pour le chromosomique, et une lettre qui fait référence à laquelle fragile site (par exemple de ce chromosome FRAXA d ’ expiration fait référence fragile site A sur le chromosome X, c'est un rare acid-sensitive folique fragile associée au syndrome du site fragile X).
Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.
The functional héréditaire unités de bactéries connues.
Une famille de sébacé narrow-leaved herbe des ordre Cyperales, sous-classe Commelinidae, classe Liliopsida (monocotyledons). Graines (comestible grain) viennent de membres de cette famille. De la rhinite allergique, SEASONAL peut être induite par le pollen de beaucoup d'herbes.
Le degré de réplication du chromosome fixée par le caryotype.
Des conditions cliniques provoqués par une constitution (sexe sexe chromosome anormal chromosome ABERRATIONS), dans laquelle il n'y a le sexe te manque ou supplémentaires (soit chromosome matériel tout un chromosome ou un chromosome segment).
Gènes qui sont situés sur le chromosome X.
Masse totale de tous les organismes de type et / ou dans une zone donnée. (De Concise Dictionary of Biology, 1990) Ça inclut les dons de produit massivement végétatif de chaque récolte.
L'état dans lequel un seul chromosome d'une paire a disparu. Dans une cellule diploïdes normalement c'est représenté comme 2N-1 symboliquement.
La constitution chromosomiques de cellules, dans laquelle chaque type de chromosome est représenté une fois. Symbole : N.
Mâle germe dérivée de cellules. Le principal SPERMATOGONIA euploid spermatocytes subir la méiose et génèrent-elles ces haploïdes spermatocytes secondaire qui à son tour engendrer spermatides.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
Un seul nucléotide variation dans une séquence génétique qui apparait à fréquence notable dans la population.