Cellules Hybrides
Hybridation Génétique
Fusion Cellulaire
Leucine-2-Alanine Enképhaline
Neuroblastome
Un fréquent fréquent crête neural enfance découlant de cellules du système nerveux, et caractérisé par des comportements cliniques, allant de rémission spontanée de la progression métastatique rapide et la mort. Cette tumeur est la plus répandue intraabdominal maligne de l'enfance, mais il peut aussi résulter du thorax, cou, ou rarement survenir dans le système nerveux central. Caractéristiques histologique incluent uniforme round cellules avec hyperchromatic noyaux arrangé dans des nids et séparés par fibrovascular Septa. Des neuroblastomes puisse être associée au syndrome opsoclonus-myoclonus. (De DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, 5e pp2099-2101 ; Curr Opin Oncol 1998 Jan ; 10 (1) : 43-51)
Caryotype
Cartographie du caryotype d'une cellule.
Chromosomes Humains 16-18
Court, submetacentric chromosomes humains, appelé groupe E dans les chromosomes humains la classification. Ce groupe se compose de chromosome paires 16, 17 et 18.
Chromosomes Humains 6-12 Et X
Les moyennes, submetacentric chromosomes humains, appelé groupe C dans les chromosomes humains la classification. Ce groupe se compose de chromosome paires 6, 7, 8, 9, 10, 11 et 12 et génétiquement.
Gliome
Bénignes et malignes système nerveux central néoplasmes dérivée de cellules gliales (soit astrocytes, oligodendrocytes et ependymocytes). Astrocytes peut être astrocytomas (glioblastome multiforme ou astrocytome) (voir glioblastome). Oligodendrocytes génèrent-elles oligodendrogliomas (oligodendrogliome) et ependymocytes peut subir une transformation en devenir épendymome ; plexus choroïde tumeurs ; ou de colloïdes kystes du 3e ventricule. (De Escourolle et al., Manuel of Basic ses fonctions, 2e Ed, p21)
Leucine-2-Alanine Enképhaline
Cartographie Chromosomique
Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.
Chromosomes
Récepteur Delta
Membrane cellulaire protéines intracellulaires qui lient les opioïdes et la gâchette influencer le comportement des cellules. Les ligands endogènes pour les récepteurs morphiniques chez les mammifères inclure trois familles de peptides, les enkephalins, les endorphines, et dynorphins. Le récepteur cours comprennent mu, delta, et les récepteurs kappa. Sigma récepteurs lier plusieurs substances psychotropes, y compris certains opiacés, mais leurs ligands endogènes ne sont pas connus.
Clones Cellulaires
Un groupe de cellules identiques génétiquement tous des descendants d'un seul ancêtre commun cellule par la mitose dans eukaryotes ou par la fission binaire dans des procaryotes. Des cellules de clones incluent également la population des molécules d'ADN recombinante tous portant le même insérée séquence. (Du roi & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Gènes
Cricetinae
Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.
Hybridation Acide Nucléique
Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)
Cellules L (Lignée Cellulaire)
Une ligne de C3H des fibroblastes de souris qui ne respectent pas l'autre et nous ne formulons Desmosomales.
Chromosomes Humains 4-5
La large, submetacentric chromosomes humains, appelé groupe B dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 4 et 5.
Bande Chromosomique
La coloration des groupes ou chromosome segments, ce qui permet une identification précise de chromosomes ou des parties de chromosomes. Applications inclut la détermination de son chromosome rearrangements dans malformation tardifs et le cancer, la chimie de chromosome chromosome segments, des changements pendant l ’ évolution, et, conjointement avec les téléphones hybridation études, le chromosome de cartographie.
Chromosomes Humains 13-15
Les moyennes, acrocentric chromosomes humains, appelé groupe D dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 13, 14 et 15.
Chromosomes Humains 19-20
Court, metacentric chromosomes humains, appelé groupe F) dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 19 et 20.
Hypoxanthine Phosphoribosyltransférase
Une enzyme qui catalyse la conversion de l' 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate et hypoxanthine guanine, ou la 6- mercaptopurine aux valeurs correspondantes 5 '-mononucleotides et Pyrophosphate. L ’ enzyme est importante dans la biosynthèse de la purine ainsi que certaines fonctions du système nerveux central. Manque total de l ’ activité enzymatique est associée au syndrome du déficit partiel, tandis que le syndrome de Lesch-Nyhan entraîne surproduction d'acide urique. CE 2.4.2.8.
Fibroblastes
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Vigueur Hybride
Chromosomes Humains 1-3
La large, metacentric chromosomes humains, appelé le groupe A dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 1, 2 et 3.
Syndrome De Lesch-Nyhan
Une affection héréditaire transmise en tant que trait lié au sexe et provoquée par le déficit de l ’ enzyme du métabolisme des purines ; hypoxanthine Phosphoribosyltransférase. Affecté individus sont normales dans la première année de vie et faire évoluer un retard psychomotrice, mouvements anormaux extrapyramidaux spasticité, progressistes et convulsions. Autodestructeur conduites, comme mordre les doigts et ses lèvres sont vu fréquemment. Intellectuel altération peut également survenir mais est généralement pas graves. Augmentation d ’ acide urique dans le sérum mène au développement de calculs rénaux et d ’ arthrite goutteuse. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp127)
Chromosome X
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Hybridomes
Chromosomes Sexuels
Les chromosomes homologue qui sont différents dans le heterogametic le sexe le chromosome X, le chromosome Y, et le W, Z chromosomes (chez des animaux dont la femelle est plus heterogametic sexe (le ver à soie mite Bombyx mori, par exemple)). Dans ce cas, la W chromosome est le female-determining et l'homme est ZZ. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Spécificité Espèce
Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.
Chromosomes Humains 21-22 Et Y
Court, acrocentric chromosomes humains, appelé groupe G dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 21 et 22 et un chromosome Y.
Cricetulus
Tumeurs Expérimentales
Myxovirus Parainfluenzae Type 1
Chromosomes Humains De La Paire 11
Southern-Blot
Cartographie Par Hybrides De Radiation
Une méthode pour commander les locus génétique sur les chromosomes. La méthode implique de fusionner avec cellules hôtes irradiées cellules des donneurs d'une autre espèce. Cellule suivant la fusion, des fragments d'ADN des cellules irradiées devenir intégrés dans les chromosomes des cellules infiltrées... sonder moléculaires d'ADN du fusionné cellules est utilisée pour déterminer si deux ou plusieurs loci génétique est localisé dans la même cellule donneuse fragment d'ADN.
Récepteur Delta
Clonage Moléculaire
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Cellules Cancéreuses En Culture
Cell Transformation, Neoplastic
Modifications de mécanismes de contrôle est manifestée par échapper, une augmentation de la croissance potentielle, altérations de la surface cellulaire, des anomalies morphologiques et biochimique karyotypic, les écarts par rapport à la norme, et d'autres attributs conférant le pouvoir d'envahir métastasée, et tuer.
Phénotype
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Chromosome X Humain
Très longue des molécules d'ADN et autres protéines, HISTONES et Non-Histone protéines (aberrations chromosomiques PROTEINS. Normalement, Non-Histone) 46 chromosomes, dont deux chromosomes sexuels sont présentés dans le noyau des cellules humaines. Ils portent les héréditaire information de l'individu.
Dibutyryl Amp Cyclique
Antigène Surface
Croisement Génétique
Glucose 6-Phosphate Isomerase
Un aldose-ketose isomerase qui catalyse l ’ interconversion réversible de glucose, fructose mannose-6-phosphate dans mannose-6-phosphate. Et le facteur D'organismes eucaryotes joue un rôle essentiel dans glycolytic et gluconeogenic. Dans les systèmes de mammifères ainsi que l ’ enzyme présente dans le cytoplasme et en tant que protéine secrétée. Cette sécrétés forme de déficit en glucose-6-phosphate isomerase a été dénommés autocrine motilité facteur ou neuroleukin et agit comme une cytokine qui se lie au récepteur facteur Autocrine motilité. Une carence de l'enzyme dans l ’ homme est autosomique récessive, ce qui entraîne CONGENITAL Non Sphérocytaire anémie hémolytique.
Tératome
Un vrai Néoplasme composée d'un nombre de différents types de tissus, dont aucun n'est native de la zone dans laquelle elle se produit. Il est composé de mouchoirs qu'proviennent de trois couches, le germinales endoderm, mésoderme et ectoderme. Ils sont classés en histologie aussi mature (bénignes) ou immature (cancéreuse). (De DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D p1642)
Adn
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Genetic Linkage
Le co-inheritance non-allelic de deux ou plus de gènes situés plus ou moins étroitement dans le même chromosome.