L'amas de cellules dans un blastocyste. Ces cellules embryonnaires donnent le disque et éventuel embryon convenable. Ils sont des STEM embryonnaire pluripotente capable de fléchir plusieurs mais pas tous les types de cellules dans un organisme en développement.

Un embryon qui développe post-MORULA preimplantation de mammifères, d'une scène dans une boule 32-cell creux d'une centaine de cellules. Un blastocyste a deux tissus distinct. La couche externe de trophoblasts donne lieu à extra-embryonic tissus. La protection interne de masse portable au disque embryonnaire et éventuel embryon convenable.

Et physiologique morphologiques développement des embryons.

Un premier embryon c'est une masse compacte d'environ 16 BLASTOMERES. Ça ressemble à un amas de mures avec deux types de cellules, salles et intérieur de cellules. Morula est la scène avant BLASTULA dans un blastocyste non-mammalian l'animal ou chez les mammifères.

La technique de maintenir ou pousser embryons de mammifères in vitro. Cette méthode offre une occasion d'observer DÉVELOPPEMENT embryonnaire ; troubles du métabolisme, et la sensibilité à TERATOGENS.

Cellules tapissant la en dehors du blastocyste. Après la liaison de l, ENDOMETRIUM trophoblasts développer en deux couches distinctes, une couche interne de cytotrophoblasts mononucléées et une couche extérieure en cytoplasme multinuclear continu, les syncytiotrophoblasts, qui constituent la tôt fetal-maternal interface (placenta).

Et physiologique morphologiques développement des embryons ou des fœtus.

L'entité de l ’ apparition d ’ une mammifère (de mammifères), généralement du décolleté d'un zygote à la fin de la différenciation embryonnaires structures de base. Pour l'embryon humain, ça représente les deux premiers mois de développement intra-utérin précédant les scènes du FETUS.

Implantation de l ’ endomètre, de mammifères EMBRYO au blastocyste scène.

Cellules indifférenciée résultant du clivage de un ovule fécondé (zygote). Dans la zone Pellucide intact, chaque décolleté rendements deux blastomeres de moitié de la molécule cellule, jusqu'à la scène, tous les 8-cell blastomeres sont totipotent. Le 16-cell MORULA contient salles et intérieur de cellules.

C'est un facteur de transcription octamer exprimée principalement dans des cellules embryonnaires totipotent STEM GERM et des cellules et est down-regulated pendant cellule différenciation.

Le premier stade de développement d'un ovule fertilisé (zygote) durant laquelle il y a plusieurs divisions de la zone Pellucide mitosique. Chaque segmentation décolleté, les rendements deux BLASTOMERES de moitié de la molécule cellule : Ce décolleté scène généralement couvre la période allant jusqu 'au 16-cell MORULA.

Le transfert d'embryons des cellules de mammifères in vitro ou in vivo environnement pour un hôte convenable pour améliorer ces résultats sur la grossesse ou gestationnel. Humaine ou animale dans la fertilité humaine des programmes de désintox, preimplantation embryons 4-cell allant de la scène à un blastocyste scène sont transférées dans la cavité utérine entre 3 à 5 jours après la fécondation EN vitro.

Une technique de reproduction assistée qui inclut la manipulation et la manipulation d ’ ovocytes et de sperme pour atteindre la fécondation in vitro.

Le saint des trois germe couches d'un embryon.

L'emballage des trois germe couches d'un embryon.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

L ’ ovule fertilisé résultant de la fusion entre un gamète mâle et une femelle.

Un individu qui contient provenant de différentes populations cellulaires des gamins.

Cellules COUVERCLE blastocyste dérivé de la cellule MASS qui forme avant l'implantation dans la paroi utérine. Ils gardent la possibilité de diviser, prolifèrent et qui peut fournir en cellules souches se différencient en cellules spécialisées.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.

Le développement embryonnaire et fœ tal, qui se déroule dans un environnement artificiel in vitro.

Les trois couches germinales primaire (ectoderme ; ENDODERM ; et mésoderme) développé pendant GASTRULATION qui fournissent les tissus et corps plan d'un organisme mature. Ils sont issues de deux couches tôt, hypoblast et epiblast.

Une reproduction sans unisexual la fusion d'un homme et une femme gamètes (fertilisation). Dans la parthénogenèse, un individu est formé d'un ovule vierges qui n'a pas complété la méiose. Parthénogenèse se trouve dans la nature et peuvent être provoquées artificiellement.

Méthodes de concevoir un cellule noyau d'un donateur acceptor retirés cellule en cellule.

C'est un facteur de transcription Gata exprimé essentiellement chez futée muscle des cellules musculaires lisses vasculaires et régule la cellule de différenciation.

Méthodes de maintenir ou pousser des matériaux biologiques dans contrôle labo. Cela inclut les cultures de tissus des organes ; ; ; ou embryon in vitro. Les tissus plante peut être cultivé par beaucoup de méthodes. Cultures, peuvent tirer du normal ou les tissus anormaux et consistent en un seul type de cellule ou mélangé les types de cellules.

Retard dans la pièce jointe et de l'implantation utérine de blastocyste au ENDOMETRIUM. Le blastoderme reste libre au-delà de la durée normale du développement embryonnaire retardant ainsi.

La formation d ’ un ou plusieurs des organismes génétiquement identiques végétatif calculé par la reproduction à partir d'une cellule. La source du matériel nucléaire peut être embryo-derived, fetus-derived ou tirées d'une cellule somatique adultes.

L'histoire du développement de certains types de cellules différenciées comme remonter à l'original des STEM dans l'embryon.

Le nombre de des cellules d'un genre spécifique, généralement mesurée par unité de volume ou domaine d'échantillon.

La partie essentielle de l'audience organe se compose de deux compartiments labyrinthique labyrinthique : Les os et du labyrinthe membraneux. Les os labyrinthe est un complexe de dominos. trois cavités ou espaces (cochlée ; stimulation LABYRINTH ; et Semicircular CANALS) dans le TEMPORAL BONE. Dans le labyrinthe osseux membraneuse réside le labyrinthe qui est à nouveau, et un complexe de conduit d'air (cochléaire hypotenseurs ; SACCULE ET Utricule ; et Semicircular DUCTS) constituer un espace continu un épithélium entouré et des tissus conjonctifs. Ces espaces sont remplis de labyrinthique fluides de composition diffère.

Femelle germe dérivée de cellules OOGONIA et appelé ovocytes quand ils entrent dans la méiose. Le principal ovocytes commencer la méiose mais ont été arrêtés sur le diplotene Etat qu'OVULATION à PUBERTY de donner lieu à haploïdes ovocytes ou secondaire des ovules (ovule).

Les cellules qui ont le potentiel pour former un organisme. Ils ont la capacité à me spécialiser dans extraembryonic muqueuses et les tissus, l'embryon, et tout postembryonic tissus et organes. (Cellules Souches : Un Primer [Internet]. Bethesda (SMD) : National Institutes Of Health (US) ; 2000 mai [cité 5 avril 2002]. Disponibles à l ’ adresse suivante : Http : / / www.nih.gov / nouvelle / stemcell / primer.htm)

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

Le potentiel du FETUS viable pour survivre après la naissance naturelle ou induit. La viabilité foetale dépendra de l'orgue feotaux MATURITY et développés.

Une famille de protéines similaires aux sequence-related HMGB1 HMG-BOX qui contient des protéines spécifiques des domaines.

Une liaison HEPARIN fibroblast facteur de croissance pouvant jouer un rôle dans LIMB BUDS développement.

Préservation de cellules, de tissus, organes ou embryons en gelant. Dans les préparations histologique, cryopréservation ou cryofixation est utilisé pour maintenir la structure, style, et la composition chimique de tous les éléments constitutifs des spécimens.

Cellules qui peut susciter des trois différentes cellules GERM LAYERS.

Une dure transparent membrane entourant l'ovule. C'est envahi par le sperme pendant la fertilisation.

Aucun liquide ou solide préparation faite spécialement pour la croissance, le stockage, ou le transport de micro-organismes ou autres types de cellules. La variété des médias qui existent autorisent la mettre en culture micro-organismes. et de certains types de cellules, tels que différentiel médias, les médias, contrôlez les médias, et définies médias. Et solides médias liquide consistent en des médias qui ont été solidifié avec un agent comme Agar ou la gélatine.

Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings ayant été perpétrées pendant 20 ou plusieurs générations, ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Tous les animaux dans une souche consanguin remonter à un ancêtre commun au XXe génération.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Une sous-catégorie de sitagliptine est un des facteurs de transcription SOX. Membres de cette sous-catégorie sont exprimés en VASCULAR des cellules endothéliales et peut jouer un rôle dans vasculogenèse.

La souris de lignée CBA est une souche de laboratoire de rongeurs Mus musculus, couramment utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de marqueurs génétiques et présentant une susceptibilité accrue à certaines maladies auto-immunes.

Le phénomène par lequel dissocié cellules intermixed in vitro ont tendance à groupe eux-mêmes avec des cellules de leur propre genre.