Ordonné poste agrégations des descriptions et informations suffisantes pour permettre l'accès à eux.

Activités menées dans la préparation des disques pour bibliographiques CATALOGS. C'est effectuée selon un ensemble de règles et contient des informations permettant à l ’ utilisateur de savoir ce qui est disponible et où choses se trouvent.

Un terme général couvrant bibliographical et bibliothecal classifications. La plupart du temps d ’ expiration fait référence bibliothèque CLASSIFICATION pour arrangement de livres et documents sur les étagères. (Harrod Bibliothécaires 'glossaire, 7e Ed, p85)

Qui fournissent les termes ou expressions moyen important d 'accès de bibliographiques soumises à l'unité.

Bases de données dévoué à la connaissance de gènes spécifiques et gènes.

Une agence du instituts NATIONAL DE SANTÉ concerné par planification générale, promouvoir et programmes concernant les progrès de l ’ administration et les sciences médicales. Des activités majeures de cet institut inclure la collecte, la diffusion, et l 'échange des informations importantes pour le progrès de la médecine et la santé, recherches en informatique médicale et le soutien pour le développement bibliothèque médicale.

Une vague confédération de ordinateur des réseaux de communication dans le monde. Les chaînes qui constituent internet sont connectés par plusieurs dorsale réseaux. Internet a grandi au gouvernement Américain ARPAnet projet et a été conçu pour faciliter l 'échange d' informations.

Acquisition, organisation, et la préparation de matériel de bibliothèque à utiliser, y compris la sélection, désherber, cataloguer, classement, et de préservation.

Bases de données contenant des informations sur ACIDS comme base nucléique séquence ; SNPs ; acide nucléique conformation ; et d'autres propriétés d ’ informations sur les fragments d'ADN dans une bibliothèque ou GENE LIBRARY génomique est souvent maintenu à base de données ADN.

Systèmes où les entrées de données entre l'ordinateur directement du point d'origine (habituellement un terminal ou poste) et / ou débit dans lequel les données sont transmises directement à ce terminal point d'origine. (Sippl, Computer Dictionary, 4e éditeur)

L'étude du génome) (séquences d'ADN complet d'organismes.

L'ajout de description des informations sur la fonction ni de structure moléculaire d'une séquence à son MOLECULAR séquence DATA record.

Le parfait complément génétique contenue dans l'ADN d'une paire de chromosomes dans une HUMAN. La longueur du génome humain, pour 3 milliards de paires de base.

Un champ de la biologie concerné par le développement des techniques pour la collecte et de manipulation des données biologiques, et l ’ utilisation de ces données pour découvertes biologique ou prédictions. Ce domaine englobe toutes des méthodes de calcul et théories pour résoudre des problèmes biologiques incluant manipulation de modèles et ensembles de données.

CDNA partielle (ADN), COMPLEMENTARY séquences qui sont uniques aux ADNc dans lequel ils sont dérivés.

Des collections, reputedly complète, de faits et de données qui spécialisé du sujet et accessible pour analyse et l 'application, la collection peuvent être automatisées par diverses méthodes contemporaine pour une récupération. Le concept devrait être différenciés des bibliographiques DATABASES, qui est limité aux collections de références bibliographiques.

À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.

Organisé activités liées à la conservation, emplacement, recherche, et à la récupération d'information.

Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.

Vérifier des logiciels et données séquentiel instruire le fonctionnement d'un ordinateur numérique.

Visuelles et auditives des matériaux.

Ensembles de structuré vocabulaires utilisé pour décrire et catégoriser gènes, et par leurs gènes fonction moléculaire, participation à des processus biologiques, et cellulaires emplacement. Ces vocabulaires et des liens à gènes et Gene Gene Ontology annotations (médicaments) sont initiés et organisé par le Gene Ontology Consortium.

Une grande collection de fragments d'ADN cloné (CLONING, MOLECULAR) d'une même organisme, tissus, orgue, ou type de cellule. Il contient des séquences génomique complète), complémentaire (LIBRARY génomique séquences d'ADN, ce dernier étant composé d'ARN messager et manquant de l'intron séquences.

À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, séquencer, et informations analyse d'une séquence d'ARN.

Collections de dossiers liés à un couple ; commander de ces dossiers.

La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.

La partie d'un programme informatique interactif qui émet et reçoit des messages aux ordres d'un utilisateur.

Empreinte et non-print matériels recueillis, traitées et stockées par les bibliothèques. Ils comprennent livres et périodiques, brochures, rapports, microforms, cartes, manuscrits, films, et tous autres modes de matériel audiovisuel disques. (Harrod, Les Bibliothécaires 'glossaire, 4e Ed, p497)

Traitement des données largement étudiés par automatique signifie.

Bases de données contenant des informations sur PROTEINS comme AMINO AGENTS séquence ; protéines conformation ; et autres propriétés.

Des collections, reputedly complète, de références et citations de livres, articles, publications, etc., généralement à un seul sujet ou sujet. Les bases de données spécialisées peut opérer par fichiers automatisé, bibliothèques, ou disquettes. Le concept devrait être différenciés des FACTUAL DATABASES, qui est utilisée pour les collections de données et de faits à part les références bibliographiques pour eux.

Ensemble intégré de dossiers, procédures et le matériel pour le stockage, manipulation, et à la récupération d'information.

Analyse technique de séquence nucléotidique qui allongent l'intervalle, complexity, la sensibilité et exactitude des résultats par grandement accroître l'échelle des opérations et ainsi le nombre de nucléotides, et le nombre de copies de chaque nucléotidiques séquencé. Le séquençage pourra faire par analyse de la synthèse ou ligature produits, hybridation de séquences préexistante, etc.

La protéine complément d'un organisme codés pour par son génome.

L'étude complète d'complément d ’ (protéines protéome) des organismes.

Tête à queue gamme de séquences d'ADN a rejoint de façon covalente générée par concaténation. Concatenated ADN est attaché bout à bout par opposition aux Entrelacés ADN fixé boucle à boucle.

Le processus de changement cumulée au niveau de l'ADN ; ARN ; et PROTEINS, sur la succession.

Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.

Les termes, les expressions, désignations ou symboles usagés dans une science, discipline, spécialisé sujet.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Les spécifications et les instructions appliqué sur le logiciel.

Activités réalisée pour identifier et aspects de concepts et d ’ informations publiées, rapports.

Des logiciels conçus conserver, manipuler, gérer et contrôler les données pour des emplois différents

Collections organisées de dossier informatique, standardisés en format and content, qui étaient dans une variété de modes computer-readable. Ils sont le ensembles de données à partir desquelles computer-readable dossiers sont créés. (De ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.

Le schéma de Gene expression génétique au niveau de transcription dans un organisme spécifique ou dans des circonstances particulières dans des cellules spécifiques.

Un ensemble des méthodes statistiques utilisé dans le groupe variables ou observations en fortement inter-related les sous-groupes. Dans l'épidémiologie, il peut être utilisé pour analyser une série d'événements très regroupées ou des cas de maladie ou un autre phénomène avec la distribution des motifs bien définie en fonction du temps ni l'endroit ou les deux.

Un seul nucléotide variation dans une séquence génétique qui apparait à fréquence notable dans la population.

L 'ensemble des chromosomes systématisé présenté comme un réseau de métaphase chromosomes d'un noyau d'une seule cellule photomicrograph mis par deux par ordre décroissant de taille et selon la position du centromère. (De Stedman, 25e éditeur)

Des chevauchements de clonés, séquencé l'ADN de construire une région continue d'un gène, chromosome ou génome.

Une analyse comparative de toutes les fréquences alléliques (ou un génome entier représentant ensemble de marqueurs polymorphe) sans symptôme spécifique ou maladie, et celles des volontaires sains de contrôle pour identifier des marqueurs spécifiques associés à une maladie ou de condition.

L'organisation et d ’ administration de services de santé dédié à la livraison de santé.

Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.

Une procédure consistant en une séquence de formules algébriques et / ou en étapes logiques pour calculer ou déterminer une même tâche.

Un processus pathologique avec une caractéristique des signes et symptômes. Ça peut affecter tout le corps ni aucune de ses parties, et ses l'étiologie, pathologie, le pronostic peut être connues ou non.

Informations centres principalement servir les besoins de l'hôpital médicales et parfois aussi fournir l'éducation patient et les autres services.

Méthodes de calcul interaction entre PROTEINS.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.

Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.

Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.

Une séquence d'acides aminés dans un polypeptide ou de nucléotides de l'ADN ou d'ARN qui est semblable parmi plusieurs espèces. Une série de séquences conservées est représenté par un CONSENSUS. Séquence d'acides AGENTS MOTIFS sont souvent composé de séquences conservées.

Collecte et analyse des données relatives aux opérations d 'un système particulier bibliothèque, bibliothèque, ou groupe de bibliothèques, avec les recommandations pour l ’ amélioration et / ou ordonné d'un nouveau développement.

Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.

Les procédures impliqué en combinant séparément développé modules, composants, ou sous-systèmes pour qu'ils ont travaillé ensemble comme un système complet de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 4e éditeur)

Étude des principes et pratiques de bibliothèque et services.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Toute association contenant un système d'ordinateurs, ordinateurs, imprimeurs, affichage audio ou vidéo ou téléphones interconnectés par équipements de télécommunications ou câbles : Utilisée pour transmettre ou recevoir des informations. (Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)

Graphiques représentant ensembles de mesurable, non-covalent de contact physique avec PROTEINS spécifique ou des organismes vivants dans des cellules.

Organisé services à fournir des informations sur des questions un individu pourrait avoir utilisé des bases de données et d'autres sources. (De Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)

Un appareil contrôlé fonctionnement des processus, ou, par système mécanique ou appareils électroniques que prendre la place d'organes humains d'observation, d'efforts, et décision. (De Webster s Collegiate Dictionary, 1993)

Utilisation d'analyse sophistiquée des outils à trier, organiser, examiner, et se combinent larges échantillons d'information.

Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.

Une méthode analytique utilisés pour déterminer l'identité d'un composé chimique basé sur sa masse utilisant analyseurs de masse / spectromètres de masse.

Une catégorie séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité et qui code à la base des instructions pour le développement, la reproduction et la conservation des organismes.

Une publication émis à mentionnée, plus ou moins convenu, cycles.

Séquences nucléotides située aux confins de Exons et reconnus par pre-messenger ARN par SPLICEOSOMES. Ils ont été rejoint pendant l'ARN collant, formant la réaction des croisements entre Exons.

Façon de parler, ou dont les gènes anormaux MUTATION sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs.

Une mutation nommé avec le mélange de leur insertion et la suppression. Il fait référence à une longueur différence entre 2 allèles où c'est impossible à savoir si la différence a été causé par une séquence insertion ou par une séquence de suppression. Si le nombre de nucléotides dans l ’ insertion / délétion n'est pas divisible par trois, et cela arrive dans une protéine codage région, c'est aussi une mutation Décalage Cadre MUTATION.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.

L'analyse de génomique assemblages des organismes.

Animaux qui font une colonne vertébrale, membres de la division : Chordata, subphylum Craniata comprenant mammifères, des oiseaux, reptiles, amphibiens, et des poissons.

Le complément génétique d'une plante (PLANTES) représenté dans son ADN.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Un processus qui inclut la détermination de AMINO AGENTS séquence de protéine (ou peptide, oligopeptide ou peptide fragment) et analyse les informations de la séquence.

Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.

Le processus de communication photoreportage, entre humains et les ordinateurs, auquel l'ordinateur d'entrée et de sortie a la forme de diagrammes, des dessins, ou autres mesures représentation picturale.

Une méthode pour comparer deux jeux d'ADN chromosomique en analysant les différences dans la copie emplacement des séquences spécifique. Il est utilisé pour cherche une grosse séquence ratures, telles que les duplications de tâches, amplifications ou présence des translocations.

Les interactions entre les représentants des institutions, agences, et nos organisations.

Un ensemble de gènes descendu reprographie et de variation du gène ancestrale. Si les gènes peuvent être concentrés ensemble sur le même chromosome ou dispersés sur vos chromosomes. Exemples de multigene familles comprennent ceux qui utilisent hémoglobine, les immunoglobulines, histocompatibility Antigens, actins, tubulins, keratins, collagène, chaleur choc protéines, hypersécrétion colle protéines, des protéines chorion protéines cuticule phaseolins protéines, des œufs, et, ainsi que histones, l ’ ARN ribosomal et transfert ARN gènes. Cette dernière a réaffirmé trois sont des exemples de gènes, où des centaines de mêmes gênes sont présents dans un tandem. (King & Stanfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

ARN qui code n'est pas pour les protéines mais a quelques, enzymatique structurelles ou même si la fonction réglementaire de l ’ ARN ribosomal (ARN du ribosome) et (transfert ARN) sont également ne pas traduire certaines choses, VIREMENT RNAS ils ne sont pas fournies dans cette lunette.

Le complément génétique d'un organisme Archaeal (Archaea) représenté dans son ADN.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Petit deux brins, codage non-protéique RNAS, 21-25 nucléotides de longueur générée par monobrin microRNA Gene transcriptions par le même Ribonuclease Iii, la machine à popcorn, qui produit petit interférant RNAS (ARN, PETIT INTERFERING). Elle deviennent une partie de la RNA-INDUCED SILENCING complexe et réprimer la traduction anglaise, GENETIC (ARN) de la cible en se fixant à l'imparfait 3'UTR homologue région, les petits RNAS temporal (stRNAs), let-7 et lin-4, de C. Elegans, sont les 2 premières miRNAs découvert, et sont d'une classe de miRNAs impliqué dans le développement timing.

L'arrangement systématique d 'entités dans quelque domaine en catégories cours basé sur des caractéristiques communes tels que pharmacodynamiques, la morphologie, le sujet, etc.

Une séquence de nucléotide successives triplets qui sont lues comme codons précisant AMINO ACIDS et commencer un déclencheur codon et fin avec un arrêt codon (codon, TERMINATOR).

Une classe de protéines fibreux ou scleroproteins qui représente le principal composant du épiderme ; cheveux ; ongles ; excité des tissus biologiques, et la matrice organique d'émail dentaire conformational. Deux principaux groupes ont été décrite, alpha-keratin, dont le peptide dorsale forme une structure alpha hélicoïdale coiled-coil composée de TYPE je kératine et de type II kératine et beta-keratin, dont la colonne vertébrale forme un zigzag ou plissée drap murs, alpha-Keratins ont été classés dans au moins 20 sous-types. En outre plusieurs isoformes de sous-types a peut être dû à Gene DUPLICATION.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Un représentant du génome collective plusieurs organismes, principalement micro-organismes, vivant dans une communauté.

Les maladies provoquées par des mutations génétiques lors de votre embryon ou du développement fœ tal, même s'ils peuvent être observés plus tard dans la vie. Les mutations peuvent être héritées de génome est un parent ou ils peuvent être acquises in utero.

Le nombre de copies du gène donné cadeau dans la cellule d'un organisme. Une augmentation de posologie (par Gene Gene DUPLICATION par exemple) peuvent entraîner une augmentation des taux de formation de ce gène Gene POSOLOGIE COMPENSATION mécanismes résulter en des ajustements de la niveau GENE expression en cas de modifications gène ou les différences de dosage.

Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.

Locus génétique associée à une TRAIT quantitatives.

Le complément génétique de la bactérie représenté dans son ADN.

Un des trois domaines de vie (et les autres étant Eukarya et Archaea), également appelé facteur D'unicellulaires Eubacteria. Ils sont généralement posséder micro-organismes présents dans la paroi des cellules rigide, multiplier par la division cellulaire, et présentent trois grandes formes : Ronde ou coccal, rodlike ou Bacillary, et - Torsadée ou spirochetal. Les bactéries peuvent être classés en fonction de leur réponse à oxygène : Aérobique, anaérobique, ou anaérobie Facultatively. À la mode par lesquels elles obtenir leur énergie : Chemotrophy (via réaction chimique) ou PHOTOTROPHY (via lumière réaction) ; pour chemotrophs par leur source d'énergie chimique : CHEMOLITHOTROPHY (de la matière minérale) ou chemoorganotrophy (de composés organiques), et par leur source pour CARBON ; azote ; etc. ; HETEROTROPHY (provenant de sources) organique ou AUTOTROPHY (de CARBON de titane). Ils peuvent aussi être classée par si oui ou non ils tachent (basée sur la structure de leur cellule murs) avec cristal VIOLET teinture : Gram ou les.

La totalité Gene complément contenue dans une paire de chromosomes dans un champignon.

Absolue, comparative de coûts relatifs à des services et du calcul différentiel, des institutions, des ressources, etc., ou dans l'analyse et étude de ces prix.

The functional héréditaire unités de plantes.

Une nette portion of the institutional, industriel, ou la structure économique d'un pays qui est contrôlé ni appartenant non-gouvernemental, les intérêts privés.

À un procédé qui inclut la détermination de séquence (protéines, glucides, etc.), la fragmentation et des analyses, et l ’ interprétation des données de séquençage obtenue.

Un royaume de eucaryotes, heterotrophic organismes qui vivent de façon parasite comme saprobes, y compris pleurotes ; levures ; gonzesses, moules, etc. Ils se reproduisent asexuellement soit sexuellement ou cycle de vie, et avoir cette distance du simple au compliqué. Champignons filamenteux, communément appelé moules, se référer à ceux qui poussent comme multicellulaires colonies.