Cartographie Chromosomique: Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.Chromosomes: Dans un cellules procaryotes ou dans le noyau d'une de lignées cellulaires eukaryotes, une structure composée de ou contenant l'ADN qui transporte les informations génétiques essentiel de la cellule. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)Chromosomes Artificiels De Bactérie: Les bâtiments dans le noyau de cellules bactériennes ou contenant l'ADN, composée de génétique qui portent les informations essentielles à la cellule.Cellules Hybrides: N'importe quelle cellule, à part un zygote, qui contient des éléments (tels que noyaux et cytoplasme) provenant de plusieurs différentes cellules, habituellement produits par cellule artificielle fusion.Données Séquence Moléculaire: Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.Séquence Nucléotidique: La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.Genetic Linkage: Le co-inheritance non-allelic de deux ou plus de gènes situés plus ou moins étroitement dans le même chromosome.Séquence Des Acides Aminés: L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.Clonage Moléculaire: L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.Bande Chromosomique: La coloration des groupes ou chromosome segments, ce qui permet une identification précise de chromosomes ou des parties de chromosomes. Applications inclut la détermination de son chromosome rearrangements dans malformation tardifs et le cancer, la chimie de chromosome chromosome segments, des changements pendant l ’ évolution, et, conjointement avec les téléphones hybridation études, le chromosome de cartographie.Chromosome X: Le sexe féminin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et chez les femelles humaines et autres gamètes male-heterogametic espèce.Aberrations Chromosomiques: Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.Chromosomes Sexuels: Les chromosomes homologue qui sont différents dans le heterogametic le sexe le chromosome X, le chromosome Y, et le W, Z chromosomes (chez des animaux dont la femelle est plus heterogametic sexe (le ver à soie mite Bombyx mori, par exemple)). Dans ce cas, la W chromosome est le female-determining et l'homme est ZZ. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)Adn Complémentaire: Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.Chromosomes Humains De La Paire 1: Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.Chromosome X Humain: Très longue des molécules d'ADN et autres protéines, HISTONES et Non-Histone protéines (aberrations chromosomiques PROTEINS. Normalement, Non-Histone) 46 chromosomes, dont deux chromosomes sexuels sont présentés dans le noyau des cellules humaines. Ils portent les héréditaire information de l'individu.Ségrégation Des Chromosomes: L'infirmier ségrégation des chromosomes pendant la méiose ou la mitose.Chromosomes Humains De La Paire 17: Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.Cartographie Physique Des Chromosomes: Cartographie du ordre linéaire des gènes sur un chromosome aux unités indiquant leurs distances en utilisant des méthodes de recombinaison génétique. Ces méthodes comprennent les séquences nucléotides, chevauchant suppressions dans polytene chromosomes et électron micrography de heteroduplex ADN. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 5ème e)Chromosomes Humains De La Paire 11: Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.Chromosomes Humains De La Paire 17: Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.Chromosomes Humains De La Paire 16: Une paire groupe C CHROMSOMES des chromosomes humains la classification.Chromosomes De Plante: Nucleoprotein structures complexes qui contiennent l'ADN génomique nous et font partie du noyau de cellule de plantes.Délétion Chromosomique: Vraie perte de portion d'un chromosome.Chromosomes Humains De La Paire 19: Une paire de groupe C CHROMSOMES des chromosomes humains la classification.Chromosomes Humains De La Paire 21: Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.Chromosomes De Champignon: Les bâtiments dans le noyau des cellules fongiques composée de ou contenant l'ADN, qui transportent l'information génétique essentiel de la cellule.Chromosomes Humains 6-12 Et X: Les moyennes, submetacentric chromosomes humains, appelé groupe C dans les chromosomes humains la classification. Ce groupe se compose de chromosome paires 6, 7, 8, 9, 10, 11 et 12 et génétiquement.Chromosomes Humains De La Paire 12: Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.Chromosomes Artificiels De Mammifère: Nucleoprotein structures complexes qui contiennent l'ADN génomique nous et font partie du noyau de cellule de mammifères.Chromosomes Humains De La Paire 16: Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.Chromosomes Humains De La Paire 22: Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.Chromosomes Humains De La Paire 13: Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.Appariement Chromosomique: L'alignement de chromosomes à homologue séquences.Chromosomes Humains De La Paire 14: Une paire de groupe B chromosomes des chromosomes humains la classification.Chromosomes Humains De La Paire 10: Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.Chromosomes Artificiels De Bactérie: Qui sont composés de structures ADN d'au moins REPLICATION ORIGIN, pour le succès de la réplication, la reproduction et la maintenance comme un chromosome en plus sur une bactérie. En outre, ils peuvent transporter de grandes quantités (environ 200 kilobases) d'autre séquence pour une variété de la bio-ingénierie.Chromosomes Humains De La Paire 19: Une paire de groupe F chromosomes des chromosomes humains la classification.Chromosomes Humains De La Paire 18: Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.Chromosome Y Humain: L'humain mâle sexe chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et femelles aucun des gamètes chez l'homme.Maladies Chromosomiques: Des conditions cliniques causées par un chromosome anormal constitution dans laquelle il est extra ou chromosome qui manque matériel (soit tout un chromosome ou un chromosome segment). (De Thompson et al., Genetics en médecine, 5ème Ed, p429)Chromosomes Humains De La Paire 15: Un des deux paires de chromosomes humains dans le groupe B (chromosomes, HUMAN, 4-5).Chromosomes Humains De La Paire 12: Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.Chromosome X Humain: La femelle humaine sexe chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et des femelles gamètes chez l'homme.Peinture Chromosomique: Une technique pour visualiser chromosome ABERRATIONS en utilisant les avons étiqueté ADN hybride sondes qui sont à l'ADN chromosomique, multiples fluorochromes peuvent Œtre adjointes au sondes. Sur l'hybridation, cela produit un effet multicolore, ou peint, avec une unique couleur sur chaque site d'hybridation. Cette technique peut également être utilisé pour identifier homologie inter-espèces par étiquetage sondes d'une espèce pour l'hybridation avec les chromosomes d'une autre espèce.Chromosomes Humains 1-3: La large, metacentric chromosomes humains, appelé le groupe A dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 1, 2 et 3.Marqueur Génétique: Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.Chromosomes Humains De La Paire 15: Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.Caryotype: Cartographie du caryotype d'une cellule.Hybridation In Situ Fluorescence: Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.Chromosomes Artificiels De Levure: Chromosomes dans lequel des fragments d'ADN exogène durée allant jusqu ’ à plusieurs centaines de kilobase paires ont été cloné dans la levure par ligature vers le vecteur séquences. Ces chromosomes artificiels sont très utilisée en biologie moléculaire pour construire des bibliothèques du génome complet des organismes supérieurs.Chromosomes Humains De La Paire 14: Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.Chromosomes Humains De La Paire 18: Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.Chromosomes Humains De La Paire 20: Une paire de groupe F chromosomes des chromosomes humains la classification.Chromosomes Humains 16-18: Court, submetacentric chromosomes humains, appelé groupe E dans les chromosomes humains la classification. Ce groupe se compose de chromosome paires 16, 17 et 18.Chromosomes Humains 13-15: Les moyennes, acrocentric chromosomes humains, appelé groupe D dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 13, 14 et 15.Cassure Chromosomique: Un type d ’ aberration chromosomique impliquant ADN BREAKS. Chromosome peut provoquer une rupture chromosomique chromosome translocation, délétion ou inversion ; séquence.Chromosomes Humains 21-22 Et Y: Court, acrocentric chromosomes humains, appelé groupe G dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 21 et 22 et un chromosome Y.Chromosomes En Anneau: Aberrant chromosomes sans fin, c 'est-à-dire, circulaire.Chromosome Inversion: Une aberration dans laquelle un segment chromosomique sera supprimé et réinséré au même endroit mais a été retourné d'origine, afin que la séquence génétique pour le segment est corrigée par rapport à celle du reste du chromosome.Positionnement Chromosomique: Les mécanismes de des cellules eucaryotes qui ferment les chromosomes dans une particulier subnuclear l'espace.Chromosomes Humains 4-5: La large, submetacentric chromosomes humains, appelé groupe B dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 4 et 5.Centromère: Le clair resserrés portion du chromosome auquel la chromatids sont jointes, par lequel le chromosome est attaché à la tige pendant la division cellulaire.Croisement Génétique: Reproduction délibéré de deux individus qui en résulte une progéniture aussi porter partie du matériel génétique de chaque parent. Le parent organismes doit être génétiquement compatibles et peut-être de variétés différentes espèces ou étroitement liées.Inactivation Du Chromosome X: Une posologie compensation processus survenus à un stade de développement embryonnaire précoce chez les mammifères de laquelle, au hasard, un chromosome X de la paire est censuré à cellules somatiques de femelles.Translocation, Genetic: Un type de caractérisé par d ’ aberration chromosomique chromosome BREAKAGE morceaux et le transfert de la partie à l'endroit souvent dans un autre chromosome.Chromosomes, Insect: Structures dans la cellule noyau d'insecte cellules contenant l'ADN.Recombinaison Génétique: Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.Méïose: Un type de cellule noyau division, survenant au cours de la maturation des GERM. Deux étapes successives noyau cellulaire des divisions après un seul chromosome duplication (phase S) permet de cellules filles avec la moitié du nombre de chromosomes comme les cellules souches.Microsatellites: Une variété de simple répète séquences qui sont répartis au sein du génome. Se caractérisent par une petite unité répétée de 2-8 basepairs c'est répété jusqu ’ à 100 fois. Ils sont aussi connus comme séquences microsatellites (la biologie moléculaire).Mutation: Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.Lod Score: La probabilité relative totale, exprimées sur une échelle logarithmique, cette relation existe un lien entre sélectionné loci. LOD est un acronyme pour "chances logarithmique."Généalogie: Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.Structures Du Chromosome: Des structures qui sont contenues dans ou partie de chromosomes.Phénotype: L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.Chromosomes Humains 19-20: Court, metacentric chromosomes humains, appelé groupe F) dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 19 et 20.Métaphase: La phase de division après noyau cellulaire prométaphases, dans lequel les chromosomes s'alignent sur l'avion de l'axe équatoriale masculin avant séparation.Aneuploïdie: La constitution chromosomiques de cellules normales qui s 'écartent par l'addition, soustraction chromosome paires de chromosomes ou chromosome normalement des fragments. Dans une cellule diploïdes (DIPLOIDY) la perte d'un chromosome paire est appelé nullisomy (symbole : 2N-2), la perte d'un seul chromosome est monosomie (symbole : 2N-1), l'addition d ’ un chromosome paire est tetrasomy (symbole : 2N + 2), l'addition d ’ un seul chromosome est la trisomie (symbole : 2N + 1).Mitose: Un type de cellule noyau division grâce auxquels le deux fille noyaux normalement recevoir identique complète du nombre de chromosomes des cellules somatiques de l'espèce.Allèles: Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.Modèle Génétique: Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.Hybridation Acide Nucléique: Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)Détermination Séquence Adn: À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.Génotype: La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.Adn: Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).Cartographie Des Peptides: Analyse de peptides qui sont générés par la fragmentation de la digestion ou une protéine ou mélange de PROTEINS, par Electrophoresis ; chromatographie ; ou la spectrométrie. Le peptide empreintes sont analysés pour diverses raisons y compris le nom des protéines dans un échantillon, polymorphismes GENETIC, des motifs de l ’ expression génique, et modèles diagnostic pour maladies.Haplotype: La constitution génétique d'individus qui concerne un membre d'une paire de allelic gènes, ou les ensembles de gènes qui sont étroitement liés et ont tendance à être hérité ensemble comme ceux du major Histocompatibility complexe.Cartographie : Méthodes utilisées pour étudier les interactions d ’ anticorps avec certaines régions de protéine antigènes. Important épitope cartographie les applications sont présentés dans la zone de immunochemistry.Cartographie Contig: Des chevauchements de clonés, séquencé l'ADN de construire une région continue d'un gène, chromosome ou génome.Gènes: Une catégorie séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité et qui code à la base des instructions pour le développement, la reproduction et la conservation des organismes.Trisomie: La possession d'une troisième chromosome d'un seul type dans une cellule diploïdes sinon.Southern-Blot: Une méthode (développée par E.M. Southern) pour la détection d'ADN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.Marche Sur Chromosome: Une technique avec laquelle une région inconnue d'une analyse chromosomique. C'est généralement utilisé pour isoler le locus d'intérêt pour lesquels une sonde est disponible mais c'est connu pour être lié à un gène qui a été identifiée et cloné. Un fragment contenant une connu Gène est élu et utilisé comme une sonde d 'identifier les autres fragments qui se chevauchent qui contient le même gène. Les séquences nucléotides de ces fragments peut alors être caractérisé. Ce processus continue pendant la durée du traitement par le chromosome.Non-Disjonction (Génétique): L'échec de chromosomes homologue ou CHROMATIDS pour séparer pendant la mitose ou la méiose de sorte que tous les deux une fille cellule a une paire de chromosomes parentale ou chromatids et l'autre n'a rien.Télomère: Un terminal rubrique d'un chromosome qui a une structure spécialisée et qui est impliquée dans la réplication chromosomiques et de stabilité. Sa longueur serait quelques centaines de paires de base.Cartographie Cérébrale: Les techniques d'imagerie utilisée pour colocalize sites des fonctions cérébrales ou activité physiologique avec les structures du cerveau.Kinétochores: Grand multiprotein complexes qui lient l'centromeres des chromosomes aux microtubules pendant la mitose du fuseau métaphase dans le cycle cellulaire.Chromosomes Artificiels De L'Homme: Qui sont composés de structures ADN, au moins, tous les éléments, tels que un REPLICATION ORIGIN ; Telomere ; et Centromère, nécessaires à la réplication, la propagation de succès et maintainance dans progéniture cellules humaines. En outre, ils sont construits pour porter d'autres séquences pour analyse ou Gene transfert.Réaction Polymérisation En Chaîne: In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.Sondes Adn: Espèces. On a ou subspecies-specific ADN (y compris COMPLEMENTARY ADN ; conservé gènes et chromosomes, entier ou génomes complets Hybridation) utilisés dans les études afin de déceler les micro-organismes, pour mesurer DNA-DNA homologies, au groupe sous-espèces, etc. l'ADN sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour l'ADN sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ? L ’ utilisation de l'ADN sondes fournit un précis, sensible, rapide, et peu coûteux remplaçant pour les cultures cellulaires techniques pour diagnostiquer les infections.Protéines Chromosomiques Nonhistones: Nucléoprotéines, qui contrairement à HISTONES, sont insoluble. Ils interviennent dans fonctions chromosomique ; par exemple, ils se lient sélectivement à ADN, entraînant une transcription ARN tissue-specific stimule la synthèse et subissent des changements spécifiques en réaction à différentes hormones ou phytomitogens.Cartographie Par Hybrides De Radiation: Une méthode pour commander les locus génétique sur les chromosomes. La méthode implique de fusionner avec cellules hôtes irradiées cellules des donneurs d'une autre espèce. Cellule suivant la fusion, des fragments d'ADN des cellules irradiées devenir intégrés dans les chromosomes des cellules infiltrées... sonder moléculaires d'ADN du fusionné cellules est utilisée pour déterminer si deux ou plusieurs loci génétique est localisé dans la même cellule donneuse fragment d'ADN.Séquences Répétitives Acide Nucléique: Séquences d'ADN ou d'ARN qui s'opèrent dans plusieurs copies. Il y a plusieurs types : Tissée Ia répétition de séquences sont des copies de transmissibles éléments (ADN Transposable JURIDIQUES ou RETROELEMENTS) dispersées à travers le génome. Terminal répète séquences flanc les deux bouts d'une autre séquence, par exemple, les longues répétitions terminales (LTRs) le rétrovirus. Variations puis être direct se répète, ceux survenant dans la même direction, ou inverser ces se répète, en face de l'autre dans le sens. Tandem répète séquences sont des copies de quel mensonge adjacent à l'autre, directement ou retourner le SPECTACLE (INVERTED séquences).Sites Reconnaissance Sur Séquence Adn: Courte étendues de séquence d'ADN qui servent de repères sur le séquençage génomique. Dans la plupart des cas, 200 à 500 paires de définir une séquence Sequence Etiqueté Site (STS) c'est opérationnel unique dans le génome humain (soit peut être spécifiquement détectés par la réaction en chaîne du polymérase en présence de tous les autres séquences génomique). L'écrasante avantage de stss sur cartographie repères définie autrement c'est le moyen de tester la présence d'un particulier TCT peut être complètement décrit comme information dans une base de données.Fragilité Chromosomique: La sensibilité de chromosomes entiers pour bris menant à translocation, délétion du chromosome Inversion ; séquence BREAKAGE liés ; ou autres aberrations chromosomiques.Adn Satellite: Très répétitif séquences d'ADN trouvé dans HETEROCHROMATIN, principalement près centromeres. Ils se composent de simples séquences (courte) (voir MINISATELLITE répète toujours) menées en tandem souvent pour former d'importantes blocs de séquence. En outre, une accumulation de mutations suivantes, ces blocs de répétitions répété en tandem eux-mêmes. Le degré de la répétition est de l'ordre de 1 000 à 10 millions à chaque locus. Loci sont rares, en général, une ou deux par chromosome. Ils s'appelaient satellites depuis gradients dans la densité, souvent sédiment aussi distincte, satellite groupes distincts de la majeure partie de l'ADN génomique ASSIETTE distincts, en raison d 'une composition.Génome Humain: Le parfait complément génétique contenue dans l'ADN d'une paire de chromosomes dans une HUMAN. La longueur du génome humain, pour 3 milliards de paires de base.Spindle Apparatus: Structure microtubules qui forme pendant cellule Division. Il se compose de deux pôles fuseau et établit des dimères pouvant inclure des microtubules, la calotte microtubules, et la cinétique microtubules.Instabilité Chromosomique: Une tendance augmentée aux acquérir chromosome ABERRATIONS quand différents processus impliqué dans le chromosome réplication, réparation, ou la ségrégation est dysfonctionnel.Polymorphisme Simple Nucléotide: Un seul nucléotide variation dans une séquence génétique qui apparait à fréquence notable dans la population.Evolution, Molecular: Le processus de changement cumulée au niveau de l'ADN ; ARN ; et PROTEINS, sur la succession.Drosophila Melanogaster: Une espèce de mouche à fruits usagées en génétique à cause de la taille de ses chromosomes.Variation (Génétique): Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.Chromosome Duplication: Une aberration dans lequel un chromosome supplémentaire ou un segment chromosomique est faite.Cartographie Potentiel Surface Corporelle: Enregistrement de électrophysiologiques régional informations par l 'analyse de surface cobayes avant de donner une représentation complète des effets des courants du coeur sur la surface du corps. Ça a été appliquée à inférieur ancien le diagnostic d'infarctus du myocarde, la localisation de la rocade voie dans le syndrome de Wolff-Parkinson-White, reconnaissance de hypertrophie ventriculaire, le calcul de la taille d'un infarctus du myocarde, et les effets des différents traitements infarctus conçue pour réduire la taille. Le facteur limitant à présent est la complexité de l'enregistrement et d' analyse, qui nécessite un peu plus de cent fois électrodes, sophistiqué, et j'ai consacré instrumentation Braunwald, personnel. (Éditeur), 4e CardiaqueLocus : Locus génétique associée à une TRAIT quantitatives.Cosmide: Plasmides contenant au moins un car (cohesive-end endroit) de phage Lambda. Ils sont pris en clonage véhicules.Génome: Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.Hétérozygote: Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.Diploïdie: La constitution chromosomiques de cellules, dans laquelle chaque type de chromosome est représenté deux fois. Symbole : 2N ou 2X.Famille Multigénique: Un ensemble de gènes descendu reprographie et de variation du gène ancestrale. Si les gènes peuvent être concentrés ensemble sur le même chromosome ou dispersés sur vos chromosomes. Exemples de multigene familles comprennent ceux qui utilisent hémoglobine, les immunoglobulines, histocompatibility Antigens, actins, tubulins, keratins, collagène, chaleur choc protéines, hypersécrétion colle protéines, des protéines chorion protéines cuticule phaseolins protéines, des œufs, et, ainsi que histones, l ’ ARN ribosomal et transfert ARN gènes. Cette dernière a réaffirmé trois sont des exemples de gènes, où des centaines de mêmes gênes sont présents dans un tandem. (King & Stanfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)Polymorphisme Génétique: Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.Plasmides: Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.Spécificité Espèce: Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.Malformations MultiplesGène Récessif: Gènes qui influence le phénotype homozygote seulement dans l'état.Homozygote: Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.Polymorphisme Fragment Adn: Variation survenant au sein d'une espèce en présence ou une taille générée par un fragment d'ADN endonuclease spécifique à un site spécifique du génome. Ces variations sont générés par des mutations qui créer ou abolir les sites de reconnaissance de ces enzymes ou changer la longueur du fragment.Polyploïdie: Les aberrations constitution d'une cellule contenant des multiples du nombre normal de chromosomes ; inclut triploidy (symbole : 3n), tetraploidy (symbole : 4N), etc.Délétion Génique: Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.Caractère Quantitatif Héréditaire: Une caractéristique montrant héritage quantitative tels que peau pigmentation chez l'homme. (De A Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)Mosaïcisme: La survenue d'un individu de deux ou plusieurs des différentes populations cellulaires constitutions chromosomique, issus d'un seul zygote, contrairement à chimérisme dans lequel les différentes populations cellulaires proviennent de plus d'un zygote.Protéines Fixant Adn: Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.Chromatides: Une des 2 longitudinally adjacent fringues issu d'un chromosome eucaryotes reproduit avant la mitose. Le chromatids sont tenus au centromère. Sœur chromatids proviennent de la même chromosome. (Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)Génome Plante: Le complément génétique d'une plante (PLANTES) représenté dans son ADN.Réplication Adn: Le processus par lequel une molécule d'ADN est copié.Dosage Génique: Le nombre de copies du gène donné cadeau dans la cellule d'un organisme. Une augmentation de posologie (par Gene Gene DUPLICATION par exemple) peuvent entraîner une augmentation des taux de formation de ce gène Gene POSOLOGIE COMPENSATION mécanismes résulter en des ajustements de la niveau GENE expression en cas de modifications gène ou les différences de dosage.Perte Hétérozygotie: La perte d'un allèle locus, à une mutation causée par un effacement ; ou perte d ’ un chromosome à partir de paire, entraînant un chromosome anormal détecté quand HEMIZYGOSITY. C'est pour un locus marqueurs hétérozygote apparaissent monomorphic parce qu'un de ses allèles avait été supprimé.Polytene Chromosomes: Extra large chromosomes, chacune composée de plusieurs copies identiques de un chromosome en se mentant les uns des autres en parallèle.Transcription Génétique: La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.Prédisposition Génétique : De découvrir une recevabilité à la maladie au niveau génétique, qui peut être activé à certaines conditions.Lignée Cellulaire: Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.Escherichia Coli: Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.Transposons: Discrète segments d'ADN qui peut exciser et réintégrer sur un autre site du génome. La plupart sont inactifs, c 'est-à-dire, a pas été retrouvé d'exister hors de l'état intégré. ADN transmissibles éléments inclure est bactérienne (insertion séquence) tn en éléments, éléments, le maïs contrôle éléments Ac et Di, Drosophila P, bohémienne et pogo éléments, l'humain Tigrou éléments et la Tc et marin éléments qui sont présents dans le règne animal.Homologie Séquentielle Acide Nucléique: La correspondance successives de nucléoides acides nucléiques dans une molécule avec ceux d'une autre molécule. Homologie de séquence d ’ acide nucléique est une indication de la parenté génétique d'organismes différents et Gene.Adn Bactérien: L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.Genetic Loci: Dans certaines régions qui sont cartographié le génome. Locus génétique sont habituellement recensés avec un chromosome sténo mention indique le nombre et la position d'une bande le long de la "P" ou "Q bras du chromosome où elles sont retrouvées. Par exemple le locus 6p21 est intérieure groupe 21 des P-arm de son chromosome 6. Grand nombre d'locus génétique sont également connus par fréquent nom associé fonction génétique ou une maladie héréditaire.Gène Dominant: Gènes qui influence le phénotype tous les deux dans un gène et les hétérozygotes état.Protéines Nucléaires: Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.Saccharomyces Cerevisiae: Une espèce du genre Saccharomyces, famille Saccharomycetaceae, ordre Saccharomycetales, connu comme "boulanger" ou "Brewer" est la levure. La forme est utilisée comme complément alimentaire.Déséquilibre Linkage: Association non aléatoire de gènes. C'est la tendance des allèles de deux groupes distincts, mais déjà relié loci to be found ensemble plus fréquemment que prévisible par hasard.Epicardial Mapping: Des mesures d'activité électrique au niveau du péricarde en plaçant des électrodes sur la surface du cœur pour analyser les tendances d ’ activation et de localiser arythmogènes sites.Protéines Cycle Cellulaire: Protéines qui contrôlent la cellule Division synchronise. Cette famille de protéines inclut un large choix de classes, y compris CYCLIN-DEPENDENT kinases activées par des kinases cyclines et Phosphoprotein Phosphatases ainsi que leurs substrats putatif tels que des protéines chromatin-associated CYTOSKELETAL PROTEINS, et la transcription FACTEURS.Homologie Séquentielle Acides Aminés: Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.Interphase: L'intervalle entre deux étapes successives cellule L 'ÉLABORATION DES FLUX SCISSIONS durant laquelle les chromosomes ne sont pas individuellement perceptible. Il est composé du G phases (G1, G2 phase G0 PHASE ; PHASE) et S quand l ’ ADN (phase se produit).Cytogénétique: Un subdiscipline de la génétique qui traite de la et cytologiques analyse moléculaire des chromosomes, et de la localisation des gènes sur chromosomes et les mouvements de chromosomes pendant la cellule moto.Analyse Cytogénétique: Examen de chromosomes à diagnostiquer, classer, écran pour, ou de gérer les maladies génétiques et autres anomalies. Après la préparation de l'échantillon, caryotype est réalisée et / ou les chromosomes sont analysés.Chromatine: Le matériel de chromosomes. C'est une série d'ADN ; HISTONES ; et (protéines nonhistone PROTEINS chromosomique, Non-Histone) dans le noyau d'une cellule.Dna Restriction Enzymes: Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils endonucleolytic enclencher le clivage des séquences d'ADN qui manque la méthylation propre modèle de la cellule hôte. L'ADN bicaténaire clivage spécifique des rendements aléatoire ou fragments avec terminal 5 '-phosphates. La fonction des enzymes de restriction est de détruire un autre ADN qui envahit les cellules. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les organismes eucaryotes. Ils sont aussi utilisés comme outils pour la dissection systématique et et cartographpie de chromosomes, base sur la détermination des séquences d'ADN, et ont permis de raccord et se recombiner gènes d'un organisme dans le génome d'une autre. CE 3.21.1.Réarrangement Gène: Le commandé réarrangement de Gene régions par recombinaison ADN comme ce qui existe normalement au cours du développement.Alignement Séquences: L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.Prophase: La première phase de division noyau cellulaire, dans lequel les chromosomes devenir visible, la cellule noyau commencent à perdre leur identité, le fuseau masculin apparaît et CENTRIOLES migrent vers les pôles opposés.Karyotype: L 'ensemble des chromosomes systématisé présenté comme un réseau de métaphase chromosomes d'un noyau d'une seule cellule photomicrograph mis par deux par ordre décroissant de taille et selon la position du centromère. (De Stedman, 25e éditeur)Gènes Bactériens: The functional héréditaire unités de bactéries connues.Amorces Adn: Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.Sites Fragiles Chromosomiques: Loci spécifique que affiché lors d'un vide (un caryotype uncondensed étirer rapprocher vues) sur une chromatid bras après mettre en culture cellules sous certaines conditions. Ces sites sont associés à une augmentation des aberrations fragilité. Ils sont classés comme fréquents ou rares, et par la culture spécifique conditions dans lesquelles ils développent. Fragile site loci sont nommés par les lettres "FRA" suivi par une désignation pour le chromosomique, et une lettre qui fait référence à laquelle fragile site (par exemple de ce chromosome FRAXA d ’ expiration fait référence fragile site A sur le chromosome X, c'est un rare acid-sensitive folique fragile associée au syndrome du site fragile X).Monosomie: L'état dans lequel un seul chromosome d'une paire a disparu. Dans une cellule diploïdes normalement c'est représenté comme 2N-1 symboliquement.Cartographie De Restriction: Utilisation de restriction endonucleases physique pour analyser et générer une carte de génomes, génétique, ou autres segments d'ADN.Hybridation Génétique: Le processus génétique de mélange entre parents génétiquement différents pour produire un hybride.Gènes Du Chromosome X: Gènes qui sont situés sur le chromosome X.Maladies Liées Aux Chromosomes Sexuels: Des conditions cliniques provoqués par une constitution (sexe sexe chromosome anormal chromosome ABERRATIONS), dans laquelle il n'y a le sexe te manque ou supplémentaires (soit chromosome matériel tout un chromosome ou un chromosome segment).Chromosome Breakpoints: Les emplacements dans certaines séquences d'ADN où chromosome BREAKS ont été observées.Spermatocytes: Mâle germe dérivée de cellules. Le principal SPERMATOGONIA euploid spermatocytes subir la méiose et génèrent-elles ces haploïdes spermatocytes secondaire qui à son tour engendrer spermatides.Haploïdie: La constitution chromosomiques de cellules, dans laquelle chaque type de chromosome est représenté une fois. Symbole : N.Noyau De La Cellule: Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)Exon: Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.Adn Plante: L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des plantes.Banque Gènes: Une grande collection de fragments d'ADN cloné (CLONING, MOLECULAR) d'une même organisme, tissus, orgue, ou type de cellule. Il contient des séquences génomique complète), complémentaire (LIBRARY génomique séquences d'ADN, ce dernier étant composé d'ARN messager et manquant de l'intron séquences.Ploïdie: Le degré de réplication du chromosome fixée par le caryotype.