Une condition due à un membre du déficit en vitamine B était complexe. Ces vitamines B sont hydrosoluble et doivent être demandées auprès du régime parce qu'ils se perdent facilement dans les urines. Contrairement aux liposoluble vitamines, ils ne peuvent pas être conservé dans la graisse corporelle.
Un sous-groupe de Non-Receptor protéine tyrosine alcalines comptent deux motifs ; une cible particulière N-terminal motif spécifique de la INSULIN récepteur, et un motif propeptide C-terminal SH3 domaine spécifique de la base de protéines. Ce sous-type inclut un domaine qu'ils hydrophobe localizes au Endoplasmic Reticulum.
Un élément trace avec le symbole B, numéro atomique 5, et poids atomique [10.806 ; 10.821]. Boron-10, un isotope de bore, est utilisé comme un absorbeur à neutrons suis Carpenter de bore repris la thérapie.
Le plus petit fragment formé quand complément C4 est fendu par COMPLEMENT C1S. C'est un Anaphylatoxin qui provoque les symptômes d ’ hypersensibilité immédiate (HYPERSENSITIVITY, CONDITIONNEMENTS) mais son activité est plus faible que celle de COMPLEMENT C3A ou COMPLEMENT C5A.
Le fragment formé quand COMPLEMENT le C4 est fendu par COMPLEMENT C1S. La lie C4B membranaires COMPLEMENT C2A, un sérine protéase, pour former C4b2a (voie bercer C3 Convertase) et (voie C4b2a3b bercer C5 Convertase).
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine B 12 dans le régime, caractérisé par une anémie mégaloblastique. Depuis la vitamine B 12 n'est pas présent dans les plantes, les humains ont obtenu leur approvisionnement de produits animaux, de de compléments multivitaminés, sous la forme de pilules, et comme additifs pour nourriture préparatifs. Une grande variété de anomalies neuropsychiatriques est également constatées lors d ’ un déficit en vitamine B 12 et semble être dû à une anomalie indéfinie impliquant myéline synthèse. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p848)
Se réfère à plusieurs vitamine B6 (pyridoxine ; PYRIDOXAL PICOLINES surtout ; & PYRIDOXAMINE) qui sont efficacement converti par le corps de PYRIDOXAL disodique qui est un coenzyme pour la synthèse des acides aminés, de neurotransmetteurs sérotoninergiques (, noradrénaline, sphingolipids) et d ’ acide aminolévulinique transamination. Au cours d ’ acides aminés, de façon pyridoxal phosphate sont convertis en PYRIDOXAMINE disodique. Bien que pyridoxine et de la vitamine B 6 sont souvent utilisés comme synonymes, surtout par les chercheurs médicaux, cette pratique est erroné et parfois trompeur (EE Snell ; Ann NY acad Sci, vol 585 pg 1, 1990). La plupart de la vitamine B6 est finalement dégradé pour PYRIDOXIC AGENTS et excrété dans les urines.
Maladie récessif autosomique et myoclonique par récurrentes, ataxie, crises généralisées lente progression et dégradation intellectuelle, dysarthrie, tremblement intentionnel. Crises myocloniques sont sévère et persistante, et ont tendance à être déclenché par les mouvements, stress, et des stimuli sensoriels d ’ apparition ou l'âge de se situe entre 8 et 13 ans, et la maladie est relativement fréquentes dans les régions baltes, en particulier la Finlande. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp109-110)
Troubles du métabolisme fructose récessif autosomique résultant déficient fructose-1-phosphate aldolase (CE) activit 2.1.2.13, provoquant une accumulation de fructose-1-phosphate. Les multiples tâches fructose-1-phosphate inhibe la glycogénolyse et la néoglycogenèse, causant suivant l ’ ingestion d ’ hypoglycémie sévère prolongée... au fructose, fructose chez les nourrissons mène finalement à l'ingestion d ’ insuffisance hépatique et la mort. Les patients développent un fort dégoût pour l'avales chronique, et éviter un cours de la maladie en restant sur un fructose- et sucrose-free régime.
Maladie neurodégénérative récessif autosomique caractérisée par une accumulation de G (M2) Ganglioside dans les neurones et les autres tissus. Elle est provoquée par mutation dans le fréquent sous-unité bêta de HEXOSAMINIDASE HEXOSAMINIDASE A et B. ainsi cette maladie est également appelé O'variante puisque les deux hexosaminidase A et B sont manquants. Cliniquement, c'est indiscernable de la maladie de Tay-Sachs.
Retinol et des dérivés du retinol qui jouent un rôle essentiel dans fonctionnement métabolique de la rétine, la croissance des tissus épithéliaux, et la différenciation de la croissance de la, la reproduction et la réponse immunitaire. La vitamine A diététiques provient d'une variété de Caroténoïdes on trouve dans les plantes. C'est enrichi dans le foie, et le gros jaunes d'oeuf, composant de produits laitiers.
Substances organiques qui sont requis dans de petites quantités pour l'entretien et la croissance, mais qui ne peut être fabriqué par le corps humain.
Des vitamines et ça inclut les CHOLECALCIFEROLS ERGOCALCIFEROLS, qui le bon effet de prévenir ou guérir rachitisme chez l'animal. Il peut également être considéré comme une hormone puisqu'il peut être formé en peau d'ultraviolets RAYS par l'action sur les précurseurs, 7-déhydrocholestérol et l ’ ergostérol, et agit sur les récepteurs de vitamine D en opposition à réguler CALCIUM HORMONE parathyroïde.
Un générique pour toutes et description TOCOPHEROLS TOCOTRIENOLS cette exposition alpha-tocophérol activité. En vertu de la pharmacocinétique de l'hydrogène 2H-1-benzopyran-6-ol noyau, ces composés différents activité antioxydant degré d'exposition, selon le site et numéro de méthyle et le type de groupes ISOPRENOIDS.
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine A dans le régime alimentaire, caractérisé par nuit BLINDNESS et autres manifestations oculaires tels que sécheresse de la conjonctive et plus tard de la cornée (xérophtalmie), déficit en vitamine A. problème mondial est très commune, en particulier dans les pays en développement comme une conséquence de famine ou un manque de vitamine A-rich foods. Aux États-Unis c'est retrouvé parmi les pauvres urbains, le sujet âgé, alcooliques et les patients atteints de malabsorption. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1179)
Une coordination cobalt-containing composé produit par des micro-organismes intestinale et trouvé aussi dans la terre et l'eau. Les plantes supérieures n'êtes pas concentrées 5-Méthyltétrahydrofolate-Homocystéine S-Méthyltransférase du sol et un pauvre source de la substance, par comparaison avec les tissus animaux. Facteur intrinsèque sont essentiels pour le traitement de la vitamine B 12.
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine D, la production insuffisante de vitamine D dans la peau, l ’ absorption insuffisante de vitamine D du régime... ou altération de la substitution de la vitamine D à ses métabolites bioactive. Ça ne se manifeste cliniquement car rachitisme chez les enfants et une ostéomalacie chez les adultes. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1406)
La collecte, préparation, et la distribution des nouvelles et de leurs commentaires caractéristique des médias dont matériels dangereux au travers des brochures, journaux, journaux, magazines, radio, films, télévision, et des livres. Alors qu 'à l' origine appliquées à un reportage sur les récents événements dans sous forme imprimée, spécifiquement journaux, avec l'avènement de radio et télévision l ’ utilisation du terme s 'est élargie pour inclure les communications électroniques et gérer les affaires.
Un système de gestion de sécurité (abrégé HACCP) utilisé principalement à l'industrie alimentaire. Ça implique l 'analyse et de contrôle biologique, chimique et physique aux dangers, de matière première production, l' obtention et la manipulation, à la fabrication, distribution et consommation des produits finis.
Contenu, la gestion montage, politiques, et les imprimeries périodiques dentaires telles que des revues, journaux, magazines et des bulletins.
Dérivé du 7-dehydroxycholesterol formé par les rayons UV RAYS C9-C10 casser le lien. Elle est différente de ERGOCALCIFEROL d'avoir un lien unique entre C22 et C23 et privés de groupe méthyle à C24.