Retinol et des dérivés du retinol qui jouent un rôle essentiel dans fonctionnement métabolique de la rétine, la croissance des tissus épithéliaux, et la différenciation de la croissance de la, la reproduction et la réponse immunitaire. La vitamine A diététiques provient d'une variété de Caroténoïdes on trouve dans les plantes. C'est enrichi dans le foie, et le gros jaunes d'oeuf, composant de produits laitiers.

Substances organiques qui sont requis dans de petites quantités pour l'entretien et la croissance, mais qui ne peut être fabriqué par le corps humain.

Des vitamines et ça inclut les CHOLECALCIFEROLS ERGOCALCIFEROLS, qui le bon effet de prévenir ou guérir rachitisme chez l'animal. Il peut également être considéré comme une hormone puisqu'il peut être formé en peau d'ultraviolets RAYS par l'action sur les précurseurs, 7-déhydrocholestérol et l ’ ergostérol, et agit sur les récepteurs de vitamine D en opposition à réguler CALCIUM HORMONE parathyroïde.

Un générique pour toutes et description TOCOPHEROLS TOCOTRIENOLS cette exposition alpha-tocophérol activité. En vertu de la pharmacocinétique de l'hydrogène 2H-1-benzopyran-6-ol noyau, ces composés différents activité antioxydant degré d'exposition, selon le site et numéro de méthyle et le type de groupes ISOPRENOIDS.

Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine A dans le régime alimentaire, caractérisé par nuit BLINDNESS et autres manifestations oculaires tels que sécheresse de la conjonctive et plus tard de la cornée (xérophtalmie), déficit en vitamine A. problème mondial est très commune, en particulier dans les pays en développement comme une conséquence de famine ou un manque de vitamine A-rich foods. Aux États-Unis c'est retrouvé parmi les pauvres urbains, le sujet âgé, alcooliques et les patients atteints de malabsorption. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1179)

Une coordination cobalt-containing composé produit par des micro-organismes intestinale et trouvé aussi dans la terre et l'eau. Les plantes supérieures n'êtes pas concentrées 5-Méthyltétrahydrofolate-Homocystéine S-Méthyltransférase du sol et un pauvre source de la substance, par comparaison avec les tissus animaux. Facteur intrinsèque sont essentiels pour le traitement de la vitamine B 12.

Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine D, la production insuffisante de vitamine D dans la peau, l ’ absorption insuffisante de vitamine D du régime... ou altération de la substitution de la vitamine D à ses métabolites bioactive. Ça ne se manifeste cliniquement car rachitisme chez les enfants et une ostéomalacie chez les adultes. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1406)

Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine B 12 dans le régime, caractérisé par une anémie mégaloblastique. Depuis la vitamine B 12 n'est pas présent dans les plantes, les humains ont obtenu leur approvisionnement de produits animaux, de de compléments multivitaminés, sous la forme de pilules, et comme additifs pour nourriture préparatifs. Une grande variété de anomalies neuropsychiatriques est également constatées lors d ’ un déficit en vitamine B 12 et semble être dû à une anomalie indéfinie impliquant myéline synthèse. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p848)

Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine E du régime alimentaire et caractérisée par la colonne postérieure, aréflexie, anomalies des voies spinocerebellar ophtalmoplégie, ainsi que des anomalies de gaieté, proprioception, et vibration. Chez les enfants prématurés, déficit en vitamine E est associée à une anémie hémolytique, de thrombocytose oedèmes, hémorragie intraventriculaire, et risque croissant de retrolental fibroplasia et la dysplasie broncho-pulmonaire. Une erreur congénitale de métabolisme vitamine E, nommé polypose isolé un déficit en vitamine E, a récemment été identifiée. (Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1181)

Une famille de phylloquinones qui contient un anneau de isoprenoid 2-methyl-1,4-naphthoquinone et une chaîne. Des membres de ce groupe de vitamine K1 ont une double liaison sur la 2e unité isoprène. Riches ressources de vitamine K1 incluent des plantes vertes, les algues et les bactéries de photosynthèse, vitamine K1 a anti-hémorragique et prothrombogenic activité.

Se réfère à plusieurs vitamine B6 (pyridoxine ; PYRIDOXAL PICOLINES surtout ; & PYRIDOXAMINE) qui sont efficacement converti par le corps de PYRIDOXAL disodique qui est un coenzyme pour la synthèse des acides aminés, de neurotransmetteurs sérotoninergiques (, noradrénaline, sphingolipids) et d ’ acide aminolévulinique transamination. Au cours d ’ acides aminés, de façon pyridoxal phosphate sont convertis en PYRIDOXAMINE disodique. Bien que pyridoxine et de la vitamine B 6 sont souvent utilisés comme synonymes, surtout par les chercheurs médicaux, cette pratique est erroné et parfois trompeur (EE Snell ; Ann NY acad Sci, vol 585 pg 1, 1990). La plupart de la vitamine B6 est finalement dégradé pour PYRIDOXIC AGENTS et excrété dans les urines.

Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine B 6 dans le régime, caractérisé par dermatite, glossite, stomatite. Cheilosis et déficience marquée provoque la dépression, irritabilité, faiblesse, vertiges, neuropathie périphérique et convulsions. Chez les nourrissons et les enfants typique manifestations sont la diarrhée, anémie et convulsions. Déficitaire peut être causé par certains médicaments, tels que l ’ isoniazide.

Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine K dans le régime alimentaire, caractérisée par une tendance augmentée aux DISORDERS hémorragiques (hémorragie). Ces épisodes hémorragiques peuvent être particulièrement sévères chez le nouveau-né. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1182)

Dérivé du 7-dehydroxycholesterol formé par les rayons UV RAYS C9-C10 casser le lien. Elle est différente de ERGOCALCIFEROL d'avoir un lien unique entre C22 et C23 et privés de groupe méthyle à C24.

Un composé six carbone liés au glucose. C'est naturellement présente dans les agrumes et nombreux légumes. Acide ascorbique est un nutriment indispensable dans le nécessaire pour maintenir les régimes ! Et du tissu conjonctif et osseux. Sa forme biologiquement active, la vitamine C, fonctionne comme un agent et réduisant coenzyme dans plusieurs voies métaboliques, Vitamine C est considéré comme un antioxydant.

Gélule ou comprimé produits sous forme liquide qui fournissent ingrédients alimentaires, et qui sont destinés à être administré par voie orale d ’ augmenter la prise de nutriments. Peuvent inclure des suppléments diététiques Macronutriments, tels que les protéines, hydrates de carbone, et graisses ; et / ou micronutriments, tels que VITAMINS ; minéraux ; et Phytochemicals.

Produit par une maladie ou un déficit métabolique diététiques. Le terme inclut toutes les maladies provoquées par d 'un stock de nutriments essentiels, c' est-à-dire acides aminés, protéines (ou), de vitamines et minéraux. Il inclut également une inadéquation des calories. (De Dorland, 27 e ; Stedman, 25e éditeur)

Protéines, habituellement trouvé dans le cytoplasme, qui se lie spécifiquement calcitriol, migrent vers le noyau, et réguler la transcription de certains compartiments de l'ADN avec la participation de D'récepteur interagir (protéines appelé mauviette). La vitamine D est métabolisé dans le foie et les reins de calcitriol et finalement agit par ces récepteurs.

Un alpha-globulin trouvées dans le plasma de l'homme et humains. C'est apparemment synthétisés dans le foie et porte la vitamine D et ses métabolites par la circulation et provoque la réaction des tissus. C'est connu comme composant (les) GC. GC sous-types sont utilisées pour déterminer les phénotypes de gène spécifique et fréquences. Ces données sont utilisées dans des populations, la classification des enquêtes de paternité, et en médecine légale.

Un état nutritionnel produit par une déficience en acide folique dans le régime. Beaucoup de plantes et animaux tissus contiennent en acide folique, abondante dans les légumes à feuilles vertes, levure, foie, et des champignons à long terme a été détruit par la cuisine. Alcool interfère avec son métabolisme intermédiaire et l ’ absorption. Une déficience en acide folique peut développer un traitement anticonvulsivant ou à long terme de l ’ utilisation de contraceptifs oraux. Cette déficience causes d'anémie, macrocytaire anémie, et d'une anémie mégaloblastique. C'est indiscernable de déficit en vitamine B 12 dans le sang périphérique et la moelle osseuse conclusions, mais les lésions neurologiques chez B 12 déficitaire le sont. (Merck Manuel, 16e éditeur)

Une carence de l'inhibiteur de protéase Alpha 1-Antitrypsine qui se manifeste essentiellement sous un emphysème pulmonaire et foie cirrhose.

Une condition due à un membre du déficit en vitamine B était complexe. Ces vitamines B sont hydrosoluble et doivent être demandées auprès du régime parce qu'ils se perdent facilement dans les urines. Contrairement aux liposoluble vitamines, ils ne peuvent pas être conservé dans la graisse corporelle.

Le 4-methanol forme de vitamine B 6 qui se transforme en PYRIDOXAL disodique qui est un coenzyme pour la synthèse des acides aminés, noradrénaline, de neurotransmetteurs sérotoninergiques (,), d ’ acide aminolévulinique sphingolipids. Bien que pyridoxine et de la vitamine B 6 sont souvent utilisés comme synonymes, surtout par les chercheurs médicaux, cette pratique est erroné et parfois trompeur (EE Snell ; Ann NY acad Sci, vol 585 pg 1, 1990).

Un groupe de substances similaires au de vitamine K1 qui contient un anneau de isoprenoid 2-methyl-1,4-naphthoquinione et une chaîne latérale de différentes numéro d'isoprène unités. À la vitamine K 2, chaque unité contient une double liaison isoprène. Ils sont produits par bactéries, notamment la flore intestinale normale.

Un état nutritionnel produit par une carence en thiamine dans le régime, caractérisé par une anorexie, une irritabilité et perte de poids. Plus tard, les patients ressentez une sensation de faiblesse, neuropathie périphérique, céphalées et une tachycardie. En plus d'être dû à une mauvaise alimentation, déficience en Thiamine aux États-Unis plus fréquemment sont les conséquences de l'alcoolisme, puisque l ’ éthanol interfère avec l ’ absorption de thiamine. Dans les pays s 'appuyer sur un riz comme base alimentaires, le béribéri prévalence est très élevé (de Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1171)

Cours normal à manger, boire adopté par une personne ou un animal.

Physiologiquement forme active de la vitamine D. C'est principalement formés par le rein par l'hydroxylation de 25-hydroxycholecalciferol CALCIFEDIOL enzymatique (production), dont le est stimulé par de faibles taux de calcium sanguins et d ’ hormone parathyroïde. Calcitriol augmente l ’ absorption intestinale de calcium, phosphore et de concert avec d ’ hormone parathyroïde augmente la résorption osseuse.

Le principal métabolite circulant de vitamine D3. Il est produit dans le foie et est le meilleur indicateur du corps est de la vitamine D les magasins, il est efficace dans le traitement de rachitisme et ostéomalacie, en azotemic et non-azotemic patients. Calcifédiol a aussi mineralizing propriétés.

Un dysgammaglobulinémie caractérisée par une déficience en immunoglobuline A.

Un membre de la vitamine B famille qui stimule le système hématopoïétiques. C'est présent dans le foie et les reins et est excrétée dans les champignons, des épinards, levure, feuilles vertes, et de plantes (POACEAE), acide folique est utilisé dans le traitement et prévention des en acide folique et d'une anémie mégaloblastique.

Hémorragie due à un déficit en vitamine K

Dérivés de l ’ ergostérol formé par les rayons UV RAYS C9-C10 rupture des liens. Ils diffèrent cholécalciférol d'avoir un double liaison entre C22 et C23 et un groupe méthyle à C24.

L'état du corps par rapport à la consommation et utilisation de nutriments.

Anémie caractérisée par une diminution ou absence de réserves en fer, la concentration en fer sériques basses, baisse le taux de saturation de la concentration ou de diminution de l ’ hémoglobine et hématocrite), microcytaire hématies sont hypochromes et la capacité de liaison est augmentée.

Synthétique ou naturelle de substances inhibant ou retarder l'oxydation d'une substance pour laquelle il a ajouté. Ils préjudiciable et nuisible contrer les effets de l ’ oxydation dans les tissus de l ’ animal.

Interruption de l ’ existence de minéralisation osseuse se manifestant par une ostéomalacie chez les adultes et des caractéristiques du nourrisson et de l'enfance en raison de troubles de la minéralisation osseuse normale MOUSSE. Processus peut être interrompu par l'interruption de vitamine D ; phosphore ; ou CALCIUM homéostasie, résultant de déficiences alimentaires ou métabolique héréditaire ou acquis, ou des troubles hormonaux.

Un déficit enzymatique disease-producing soumis à de nombreuses variantes, dont certains causer une déficience de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase activité dans les érythrocytes, conduisant à une anémie hémolytique.

Un synthétique isoprenoid naphthoquinone sans la chaîne latérale et l'activité biologique, mais peut devenir actif après vitamine K2, menaquinone alkylation in vivo.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Une condition due à une carence en une ou plusieurs vitamines essentielles. (Dorland, 27 e)

Irradiation directement du soleil.

Un état nutritionnel produit par une déficience en magnésium dans le régime alimentaire, caractérisé par une anorexie, nausées, vomissements, léthargie et faiblesse. Symptômes sont paresthésies, crampes musculaires, irritabilité, diminution de concentration et confusion mentale, pouvant nécessiter mois à apparaître. Déficience du corps magnésium puisse exister même quand les concentrations sériques sont normaux. En outre, déficience en magnésium peut être organ-selective, puisque certains tissus devenir déficient devant les autres. (Harrison est principes de médecine interne, 12e Ed, p1936)

Une condition due à une déficience en acide ascorbique (vitamine C), caractérisé par malaise, léthargie et faiblesse. Comme la maladie ne progresse, les articulations, muscles et tissus sous-cutanés peut devenir les sites d'hémorragie. Une déficience en acide ascorbique se développe dans le scorbut fréquemment chez les jeunes enfants nourris unsupplemented du lait de vache exclusivement à leur première année. Ça développe aussi fréquemment chez les patients atteints d ’ alcoolisme. (Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1177)

Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.

Tocophérol naturelle et une des plus puissant antioxydant tocopherols... manifeste antioxydant l 'activité en vertu de la pharmacocinétique de l'hydrogène 2H-1-benzopyran-6-ol noyau. Ça a quatre groupes sur le noyau de méthyle 6-chromanol d naturelle. La forme de alpha-tocophérol est plus actif que ses Dl-alpha-tocopherol synthétique mélange racémique.

Un élément métallique avec symbole Fe, numéro atomique 26, et savoir la masse atomique. C'est une essence de hémoglobines ; cytochromes ; et PROTEINS capable. Il joue un rôle dans réactions redox cellulaires et dans le transport d'oxygène.

Un carotenoid c'est un précurseur de vitamine A. C'est administrée pour réduire la gravité des réactions de photosensibilisation, rash cutané (Protoporphyria chez les patients atteints de porphyrie érythropoïétine). (De Reynolds Jef (Ed) : Martindale : Le Extra Pharmacopée (version électronique)., Inc, Engewood Micromedex, maton, 1995.)

Un dérivé acide malonic qui est un intermédiaire vitaux dans le métabolisme des graisses et de protéines. Des anomalies du métabolisme entraîner acide methylmalonic methylmalonic aciduria. Cette maladie métabolique est attribuée à un pâté à la conversion du enzymatique methylmalonyl CoA à succinyl CoA.

Tardifs dans lequel il y a une déficience ou défaut dans les mécanismes de l'immunité humorale ou cellulaire non plus.

Un acide aminé thiol-containing formé par un la déméthylation de méthionine.

Une absence ou diminution des protéines C règlement conduisant à une altération de la coagulation sanguine. Elle est associée à un risque accru de thrombose ou prématuré sévère. (Stedman est Med. Bicte., 26ème ed.)

Un groupe de protéines de transport qui attachent de vitamine B12 dans le sang et aider dans leur transport. Transcobalamin je migre electrophoretically en beta-globulin transcobalamins II et III, migrent aussi alpha-globulins.

Carence alimentaire de riboflavine causant un syndrome surtout marquée par chéilite, stomatite, glossite angulaire associé à une langue qui sont rouges ou violacées magenta-colored peuvent montrer de fissures, vascularization cornéenne, dyssebacia et anémie Dorland, 27. (Éditeur)

Un dysgammaglobulinémie caractérisée par une déficience en immunoglobuline G.

Toute nourriture qui a été complété par nutriments essentiels soit en quantité sont supérieurs à ceux présents normalement ou qui ne sont pas présents dans la nourriture normalement. Fortifié nourriture comporte également du nourriture auquel divers nutriments ont été ajoutés à compenser ceux éliminé par raffinement ou transformation. (De Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Les montants de substances variées dans besoin de nourriture par un organisme pour soutenir une vie saine.

Une enzyme du cytochrome P450 mitochondriale qui catalyse le 1-alpha-hydroxylation de 25-hydroxyvitamine D3 (aussi connu comme 25-hydroxycholecalciferol) en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme codée par CYP27B1, Gene, convertis 25-hydroxyvitamine D3 à Hnf-1Alpha 25-dihydroxyvitamin D3, qui constitue la forme active de vitamine D dans la régulation de la croissance osseuse et métabolisme calcique. Cette enzyme est également active sur les plantes 25-hydroxyvitamine D2 (ergocalciferol).

Protéines de transport transmembranaire co-transport activement ions de sodium et acide ascorbique à travers la membrane. Une cellule l ’ absorption de vitamine C est hautement dépendant de cette classe de transporteurs et c'est un sous-ensemble de DU GLUCOSE transporteurs oxydée qui transporter la forme de vitamine C, DEHYDROASCORBIC AGENTS.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Sécheresse oculaire surfaces causée par un déficit en larmes ou conjonctival sécrétions. Ça peut être associée à un déficit en vitamine A, traumatisme ou une maladie dans laquelle les paupières ne ferme pas complètement.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Hydroxy analogues de la vitamine D 3 ; (cholécalciférol) ; y compris CALCIFEDIOL ; calcitriol ; et 24,25-DIHYDROXYVITAMIN D 3.

Une hormone polypeptidique produite (84 acides aminés) sécrétés par les glandes parathyroïdes qui pratique le rôle essentiel de maintenir des niveaux CALCIUM intracellulaire dans le corps. L ’ hormone parathyroïde augmente calcium intracellulaire en favorisant le relargage des CALCIUM d'os, augmente l'absorption intestinale du calcium, augmente la réabsorption tubulaire rénale du calcium, et augmente l ’ excrétion rénale de phosphates.

La déficience en facteur V de la coagulation sanguine (connue sous le proaccelerin ou accélérateur ou facteur labile globulin) conduisant à une tendance hémorragique rare connu comme la maladie de Owren ou parahemophilia. C'est variable. Facteur V déficience est autosomique récessive. (Dorland, 27 e)

Un élément métallique de numéro atomique 30 et poids atomique 65.38. C'est un élément trace nécessaire dans le régime, formant une partie essentielle de plusieurs enzymes, et jouer un rôle important dans la synthèse des protéines et dans la division cellulaire. Déficience en zinc est associé à anémie, petite taille, d ’ hypogonadisme hypogonadotrophique, troubles de blessure de guérison, et geophagia. Il est connu sous le symbole Zn.

Un élément dont le symbole Se, numéro atomique 34 ans, et poids atomique 78.96. C'est un micronutriment essentiel pour les mammifères et autres animaux mais est toxique en grande quantité. Sélénium protège structures intracellulaire contre des dommages oxydatifs. C'est un constituant essentiel de Glutathione Peroxidase.

Oxidoreductases qui la médiation du métabolisme de la vitamine K transformant inactifs 2,3-epoxide active la vitamine K de la vitamine K.

Facteur nutritionnel trouvé dans le lait, œufs, malté orge, foie, rein, coeur, et de légumes verts. Le plus riche source naturelle est la levure. Ca se produit au programme libre que dans la rétine des yeux, dans du sérum, et dans les urines ; de son principal formes dans les tissus et cellules sont aussi flavine Mononucléotide et FLAVIN-ADENINE dinucléotide.

(19), 9,10-Secoergosta-5,7,10 22-tetraene-3,25-diol. Biologiquement métabolite actif de vitamine D2 qui est plus actif dans la guérison de rachitisme que son parent. Le composé est cru à attacher aux mêmes récepteurs 25-hydroxyvitamine D2 et sous forme de vitamine D3.

3 ((4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl) parahydroxybenzoate de) -5-acide (2- Hydroxyethyl) -4-methylthiazolium chlorure.

Enzymes qui catalyser la fusion de deux molécules par la formation d'un lien carbon-carbon. Ce sont les enzymes carboxylating et sont souvent biotinyl-proteins. CE 6.4.

Un nom collectif pour un groupe de étroitement liées lipides qui contiennent les substitutions sur le noyau 2H-1-benzopyran-6-ol et une longue chaîne d'hydrocarbures isoprenoid unités. Ils sont antioxydants en vertu de la pharmacocinétique de l'hydrogène. Tocophérols réagir avec le plus réactives forme de l'oxygène et protéger les acides gras insaturés d'oxydation.

Erreurs de processus métaboliques résultant des mutations génétiques qui sont héréditaires congénital ou acquis, in utero.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Une absence ou diminution du niveau de Antithrombine Iii conduisant à un risque accru de thrombose.

Les composants utilisés comme nourriture supplémentation calcique, la nourriture pour fournir le corps avec du calcium, calcium alimentaire est nécessaire pendant croissance pour la croissance osseuse et pour l'entretien du squelette intégrité plus tard dans la vie pour éviter une ostéoporose.

C'est la forme active de vitamine B 6 servant comme coenzyme pour la synthèse des acides aminés, de neurotransmetteurs sérotoninergiques (, noradrénaline, sphingolipids), d ’ acide aminolévulinique transamination. Au cours d ’ acides aminés, de façon pyridoxal phosphate sont convertis en pyridoxamine disodique (PYRIDOXAMINE).

Le nom général pour un groupe de pigments liposolubles trouvé en vert, jaune et de légumes verts ou jaunes fruits. Ils sont les hydrocarbones aliphatiques polyisoprène consistant en une colonne vertébrale.

La masse ou quantité de lourdeur d'un individu. C'est exprimée en unités de livres ou kilogrammes.

Cholecalciferols hydroxy substitué par deux groupes en position.

Anémie caractérisé par une baisse du ratio du poids de l'hémoglobine au volume de la érythrocytes globulaire moyen, c 'est-à-dire que la concentration d'hémoglobine est inférieure à la normale. Hémoglobine contiennent les cellules individuelles moins qu'ils auraient pu en conditions optimales. Hypochromic anémie peuvent être dus à une carence en fer d' un plancher apport en fer, fer, diminution ou perte excessive d ’ absorption du fer. Il peut également être causés par des infections ou autres maladies, la drogue, empoisonnements thérapeutique et d ’ autres maladies. (Stedman, 25e Ed ; de Miale, Laboratoire Medicine : Hématologie, Ed, 6ème p393)

Une séquence ADN qui se trouve dans la région de vitamine D promoteur gènes réglementé. La vitamine D3 (calcitriol), récepteur récepteur se lie et régule l'activité de gènes contenant cet élément.

Un symptôme complexe résultant de l'ingestion de quantités excessives de vitamine A.

Autosomique caractéristique récessifs ou un trouble de coagulation acquis en association avec de vitamine K DEFICIENCY. Le facteur VII est une glycoprotéine vitamine K dépendants de la voie extrinsèque essentielle de la coagulation.

Des éléments ou alimentaire indispensable composés organiques qui sont requis dans seulement en faible quantité de processus physiologique normale de se produire.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

C'est un nouveau type de tissu conjonctif le constituant principal du squelette. Le principe de la composante cellulaire se compose d'ostéoblastes ; ostéocytes ; et ostéoclastes, pendant que FIBRILLAR Fibrillaires et MATRIX hydroxyapatite cristaux se forment les os.

Un état nutritionnel produit par une carence en protéines dans le régime alimentaire, caractérisé par une enzyme adaptative remaniements du foie, augmentation de l ’ acide aminé Synthetases, et diminution de l ’ urée formation, conservant ainsi azote et réduisant sa perte dans les urines. La croissance, réponse immunitaire, la réparation, et la production d'enzymes et hormones sont sens altérée chez sévère déficience protéinique. Déficience protéinique peut également apparaître dans le visage de protéines adéquate si la protéine est de mauvaise qualité (c 'est-à-dire le contenu d ’ une ou plusieurs des acides aminés est insuffisante et devient ainsi l'obstacle en protéines Utilization). (De Merck Manuel, 16e Ed ; Harrison est principes de médecine interne, 12e Ed, p406)

Un enfant pendant le premier mois après la naissance.

Un élément du groupe halogène métallique qui est représenté par le signe atomique j', numéro atomique 53 et poids atomique de 126.90. C'est un élément essentiel nutritivement, particulièrement important dans la synthèse d ’ hormones thyroïdiennes. En solution, il n'y a des propriétés anti- infectieux et est utilisé par voie topique.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Un facteur de coagulation du sang des déficits héréditaires XI (aussi connu comme une précédente de thromboplastine plasmatiques ou PTA ou antihemophilic facteur C), entraînant une anomalie sanguine systémique hémophilie C ou Rosenthal a appelé le syndrome classique pouvant ressembler hémophilie.

Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.

Une perturbation dans la prooxidant-antioxidant balance en faveur de l'ancien, conduisant à dégâts potentiels. Les indicateurs de stress oxydatif inclure l ’ ADN endommagé bases, protéine oxydation produits, et Peroxydation Lipidique (médicaments sies, stress Oxydatif, 1991, pxv-xvi).

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.

Un physiologiquement métabolite actif de vitamine D. Le poison est impliqué dans la régulation du métabolisme du calcium, phosphatases alcalines, et améliore les calcemic effet de calcitriol non contrôlée.

Transport de substances par la muqueuse des intestins.

Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.

Trouble de coagulation sanguine héréditaire habituellement comme autosomique récessive, si ça peut être acquis. C'est caractérisé par activité défectueux dans les voies, altérée intrinsèque et extrinsèque Temps de prothrombine et atteinte de tuberculose.

Globules rouges. Mature, les érythrocytes ont biconcave non-nucleated disques contenant hémoglobine dont la fonction est de transporter en oxygène.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.

Un vaisseau sanguin trouble provoqué par une déficience en vitamine C avec l'acide ascorbique () dans le régime alimentaire menant à la formation de collagène défectueux petits vaisseaux sanguins scorbut est caractérisé par des saignements dans un tissu, faiblesse, spongieux et des gencives, anémie, induration un robuste des muscles des mollets et des jambes.

Le produit catabolique de la plupart de vitamine B6 (pyridoxine ; ; ; PYRIDOXAL PYRIDOXAMINE) et laquelle est excrétée dans les urines.

Indigène, inorganique substances organiques fossilisés ou avoir une composition chimique et formé par des réactions inorganique. Ils peuvent se manifester par les cristaux ou individuels peuvent être diffusées sous un autre minéral et du rock. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e ; McGraw-Hill Dictionary of Terms scientifique et technique, 4e éditeur)

Une déficience en facteur de coagulation sanguine XIII ou fibrine facteur stabilisateur (FSF) qui empêche la formation des caillots sanguins et entraîne une diathèse hémorragique clinique.

Orientations et objectifs concernant l'approvisionnement alimentaire et l'alimentation dont recommandées de régime.

Des protéines qui retinol-binding délicate avec RETINOL. La protéine présente dans le plasma a un α la mobilité sur une électrophorèse et un poids moléculaire d'environ 21 kDa. Le complexe retinol-protein (PM = 80-90 kDa) circule dans le plasma sous forme de complexe avec protein-protein retinol-binding prealbumin. La protéine présente dans les tissus a un poids moléculaire de 14 kDa et porte retinol comme un ligand non-covalently-bound.

Autosomale récessif rare trouble causé par une carence de l' 2 intégrine récepteurs bêta (récepteur Adhésion Leucocytaire) comprenant les CD11 / CD18 famille de glycoprotéines. Le syndrome est caractérisé par fonctions adhesion-dependent anormale du tissu défectueux, surtout l'émigration des neutrophiles, conduisant à ’ infections récurrentes.

Terme générique pour un groupe de MALNUTRITION tardifs d'normal INTESTINAL ABSORPTION de nutriments.

Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Une condition produite par le déficit de choline chez l'animal. Choline est connu comme un agent lipotropic car il a montré à promouvoir le transport du embonpoint du foie sous certaines conditions de laboratoire sur les animaux présentant un déficit cumulé de choline. (Inclus dans les vitamines B) et tout autre groupe méthyle donneurs causes d ’ une cirrhose du foie chez certains animaux. Contrairement à composés normalement considérés comme des vitamines, choline ne serve pas comme un cofacteur de réactions enzymatiques. (Dictionnaire de Saunders & Encyclopédie de médecine de laboratoire et de la Technologie, 1984)

Un élément d'élèment métallique qui a le symbole P, numéro atomique 15, et poids atomique 31. C'est un élément essentiel qui participe à une large variété de réactions biochimiques.

Iron-containing protéines qui sont largement distribuée chez les animaux, plantes et des micro-organismes. Leur fonction principale est de fer dans un magasin toxique forme biodisponible ferritine. Chaque molécule se compose d ’ oxyde de fer dans un creux protéine coquille (APOFERRITINS) en 24 sous-unités de Dreyer en fonction de l'espèce et le tissu cellulaire.

Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.

Troubles qui affectent le métabolisme des acides aminés. La majorité de ces troubles sont héréditaires et présent dans la période néonatale avec des troubles métaboliques (par exemple, lactique) et les manifestations neurologiques. Ils sont présents à la naissance, s'ils ne peuvent plus devenus symptomatiques tout de suite.

Urée héréditaire cycle associée une carence de l'enzyme ornithine Carbamoyltransférase, transmise sous forme trait X-linked faisant des acides aminés et ammoniaque dans le sérum. Les signes cliniques, qui sont plus importants chez les hommes, comprennent comportementale épisodique retouches, convulsions, vomissements, léthargie, et un coma. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp49-50)

Une anémie mégaloblastique survenant chez les enfants mais plus facilement dans la vie plus tard, caractérisé par histamine-fast achlorhydrie, dans lequel le laboratoire et des manifestations cliniques sont basés sur de la vitamine B 12 malabsorption par une panne de la muqueuse gastrique à sécréter adéquats et facteur intrinsèque puissante, 27ème Dorland. (Éditeur)

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Un groupe de troubles héréditaires des glandes surrénales, causée par enzymatiques congénitaux de la synthèse de cortisol (hydrocortisone) et / ou l ’ aldostérone, conduisant à une accumulation de précurseurs pour androgènes. Selon le déséquilibre hormonal, hyperplasie surrénale congénitale peut être classifiée comme salt-wasting, hypertendus ou d'en parler au féminin, virilizing. Congénitales chez STEROID 21-Hydroxylase ; STEROID 11-beta-Hydroxylase ; STEROID 17-alpha-Hydroxylase ; 3-beta-hydroxysteroid déshydrogénase (3-HYDROXYSTEROID Dehydrogenases) ; TESTOSTERONE 5-ALPHA-REDUCTASE ; ou steroidogenic protéine réglementaires aiguë ; entre autres, sont à la base ces affections.

Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.

Maladie provoquée par une interruption temporaire de la minéralisation de la matrice osseuse organique menant à la baisse, des douleurs osseuses et faiblesse. C'est la forme adulte de rachitisme résultant de perturbation de vitamine D ; phosphore ; ou CALCIUM homéostasie.

Les protéines produit d'erythrocytes. On les trouve à tous les vertébrés et de quelques invertébrés. Le nombre de Robert sous-unités dans l'hémoglobine structure quaternaire diffère entre espèces. Structures vont de protéines Monomériques à diverses multimeric arrangements.

Stable cobalt atomes qui ont le même numéro atomique comme l'élément cobalt, mais diffèrent à poids atomique. Co-59 cobalt est un isotope stable.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Le nombre total de cas de maladie dans une population à une heure précise. C'est incidence différenciée des qui se rapporte au nombre de nouveaux cas dans la population à un moment donné.

La quantité de minéral par centimètre carré de l'os. C'est la définition utilisée en pratique clinique. De la densité osseuse serait exprimée en grammes par millilitre. C'est plus souvent mesurés par absorptiométrie RAYONS X ou tomographie, X Ray calculé. La densité osseuse est une importante prédicteur pour ostéoporose.

Une enzyme du cytochrome P450 NAPH-dependent qui catalyse l ’ oxydation de la chaîne latérale de Sterol intermédiaires tels que la 27-hydroxylation de 5-beta-cholestane-3-alpha, 7-alpha, 12-alpha-triol.

Du fer ou composés de fer utilisé dans les aliments diététiques ou de la nourriture. Le fer est important dans le transport d'oxygène et la synthèse des protéines iron-porphyrin hémoglobine, de myoglobine. Cytochrome oxydase, et ces montants insuffisante peut entraîner des apports alimentaires en fer Anémie sidérocytique.

Maladie provoquée par un problème congénital dans électron TRANSPORTER COMPLEXE IV. Congénitales chez électron TRANSPORTER COMPLEXE IV peut être causé par des mutations dans le SURF1, SCO2, COX10 ou SCO1 gènes. Électron TRANSPORTER COMPLEXE IV déficitaire causée par mutation dans SURF1 Leigh se manifeste dans la maladie ; celle causée par mutation dans SCO2 comme fatale cardioencephalomyopathy infantile ; celle causée par mutation dans COX10 comme et évaluation leucodystrophie ; et qui a causé par mutation dans SCO1 comme d ’ insuffisance hépatique et les premiers signes de trouble neurologique. (De Online Mendelian Mendel en l'Homme, http : / / www.ncbi.nlm.nih.gov / Omim, Mim # 220110, 17 mai 2001)

Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.

Anémie caractérisée par plus gros globules rouges, augmentation du volume globulaire moyen (VGM) et l ’ augmentation du taux d ’ hémoglobine (TCMH) Concentration corpusculaire moyenne.

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

Chromatographie liquide techniques lesquelles figure hautes pressions crique, une sensibilité, et grande vitesse.

Divisions de l'année selon certains régulièrement des phénomènes climatiques habituellement récurrentes ou astronomique de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 6e éditeur)

Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.

Enzyme impliquée dans le métabolisme de l'acide ascorbique et aldarate. Il y a catalyse l ’ oxydation du L-gulono-1,4-lactone à L-xylo-hex-3-ulonolactone.

Maladie dans laquelle les taux plasmatiques de l ’ homocystéine et métabolites sont élevés (13,9 µmol / l). Hyperhomocystéinémie peut être héréditaire ou acquis. Le développement de l'acquis hyperhomocystéinémie soit le plus souvent associée vitamines B et / ou en acide folique (par exemple, un déficit en vitamine glucose-galactose), anémie pernicieuse. Polypose hyperhomocystéinémie souvent plus sévères entraîne une augmentation de l ’ homocystéine totale et de l ’ excrétion virale dans les urines, entraînant l ’ homocystinurie. Hyperhomocystéinémie est un facteur de risque de maladies cardiovasculaires et neurodégénérative, fractures et des complications pendant la grossesse.

Un trouble caractérisé par la présence d ’ anémie, anormalement large globules rouges (megalocytes ou macrocytes) et MEGALOBLASTS.

Les changements irréversibles progressive dans la structure et le fonctionnement d'un organisme résulter du passage du temps.

Études dans lesquelles la présence ou absence de la maladie ou d'autres variables sont déterminées de chaque membre de la population étudiée ou dans un échantillon représentatif à un moment donné, ce qui contraste avec études longitudinales qui sont suivis pendant une période de temps.

Forme de vitamine B 12 injectables qui a été utilisée pour traiter de vitamine B 12 thérapeutique DEFICIENCY.

Peroxidase catalysé oxydation des lipides utilisant du peroxyde d'hydrogène comme un électron acceptor.

Le 4-carboxyaldehyde forme de vitamine B 6 qui se transforme en PYRIDOXAL disodique qui est un coenzyme pour la synthèse des acides aminés, noradrénaline, de neurotransmetteurs sérotoninergiques (,), d ’ acide aminolévulinique sphingolipids.

Trouble héréditaire recessively autosomique causée par une mutation de la lécithine CHOLESTEROL Acyltransferase qui facilite l ’ estérification des lipoprotein cholesterol » et la résection ultérieure de tissus périphériques au foie, le défaut entraîne un cholestérol HDL faible niveau de sang et l'accumulation d ’ libre cholestérol dans les tissus entraînant une triade de CORNEAL opacité, anémie hémolytique, anémie (hémolytique), et de la protéinurie.

Réduction de la normale. De calcium sanguins incluant manifestations hyperactif réflexe des tendons, le signe de Chvostek et musculaire, crampe abdominale et carpopedal spasme. (Dorland, 27 e)

Un groupe d'éléments chimiques nécessaires dans des quantités infimes au bon la croissance, le développement, la physiologie d'un organisme de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 4e éditeur)

La distribution des fréquences portée ou dans une population (une mesure des organismes, organes ou things) qui n'a pas été sélectionné pour la présence d'une maladie ou d'une anomalie.

Protéines vitamine K-dépendante calcium-binding synthétisée par ostéoblastes et retrouve essentiellement dans des os. Sérum osteocalcin mesures spécifiques non invasive fournir un marqueur du métabolisme osseux. La protéine contient trois résidus d ’ acide aminé (acide gamma-carboxyglutamic Gla), qui, en présence de CALCIUM, favorise la liaison de l ’ hydroxyapatite et l ’ accumulation dans BONE MATRIX.

D ’ agents inhibiteurs de la résorption osseuse et / ou faveur minéralisation osseuse et os REGENERATION. Ils sont utilisés pour guérir fractures des os et de traiter BONE maladies métaboliques tels que l ’ ostéoporose.

Une importante régulateur de Gene expression pendant la croissance et développement, et de tumeurs. Trétinoïne, aussi connu comme l'acide rétinoïque dérivés de maternelle et de vitamine A, est essentielle pour LA CROISSANCE normale ; et DÉVELOPPEMENT embryonnaires. Un excès de trétinoïne peut être tératogène. C'est utilisé dans le traitement de ; REPONSES ACNE vulgaris ; et plusieurs autres PEAU maladies. Ceci a également été approuvés pour la leucémie promyélocytaire (leucémie promyélocytaire, PYELONEPHRITE AIGUË).

La forme tardive de reçu plusieurs Carboxylase DEFICIENCY (déficience de l 'activité des enzymes biotin-dependent propionyl-CoA Carboxylase, methylcrotonyl-CoA Carboxylase et pyruvate Carboxylase) due à un défaut ou déficit en biotinidase essentielle pour les retraits de biotine ?

La mesure dans laquelle le principe actif d ’ un médicament devient disponible sur le site de l'action biologique ou dans un médium semble refléter accessibilité à un site d ’ action.

Un métal lourd élément trace avec le symbole Jo, numéro atomique 29, et poids atomique 63.55.

La souris portant mutant gènes qui sont phenotypically exprimés chez les animaux.

Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.

Organe qui filtre le sang pour la sécrétion d ’ urine et la concentration d'ions qui régule.

Les conditions ou processus pathologiques associés à la grossesse. Elles peuvent survenir pendant ou après la grossesse, et aux petits malaises vont de graves maladies qui nécessitent de maladies, y compris les interventions médicales en femmes enceintes, et une grossesse chez les femmes malades.

Le lait humain est la sécrétion mammaire produite par les femmes, spécialement conçue pour répondre aux besoins nutritionnels et immunitaires des nourrissons, contenant une variété de nutriments, y compris des protéines, des lipides, des glucides, des vitamines, des minéraux et divers facteurs bioactifs.

Longue chaîne d'acide organique molécules qui doivent être demandées auprès du régime sont deux exemples ACIDS et linoléique linolenic ACIDS.

Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

De la taille et du taux d ’ hémoglobine contenu ou la concentration, - Généralement dérivé du sang érythrocytes COUNT ; ; la concentration d'hémoglobine et hématocrite. Les indices inclure le volume globulaire moyen (VGM), l'hémoglobine (TCMH) Concentration corpusculaire et la concentration en hémoglobine globulaire moyen (CCMH).

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Les processus de la sécrétion de lait par les glandes mammaires maternel après la mise bas. La prolifération des tissus des glandes mammaires et du lait, lait synthèse expulsion ou déçue sont régulés par l'interaction de plusieurs hormones incluant estradiol ; progestérone ; prolactine ; et d'ocytocine.

Un butyryl-beta-alanine qui peut également être considéré comme l'acide pantoic complexed avec BETA alanine. Elle est incorporée dans coenzyme A et protège cellules contre peroxidative dégâts en augmentant le niveau du glutatione.

Retinol liaison des protéines qui circulent dans le plasma. Elles sont membre de la famille de protéines lipocalin et jouer un rôle dans le transport du RETINOL du foie dans les tissus périphériques. Les protéines sont habituellement associée à TRANSTHYRETIN.

Du tissu conjonctif cellules qui sécrètent une matrice extracellulaire riche en collagène et autres macromolecules.

Une enzyme catalysant l ’ oxydation du deux moles d glutathion en présence de peroxyde d'hydrogène à dons oxydée glutathion et de l'eau. CE 1.11.1.9.

Yin YANG en système de philosophie et en médecine, une insuffisance de corps liquide (appelé yinxu), manifestant souvent que irritabilité, soif, constipation, etc. (le Pinyin Chinese-English Dictionary, 1979).

Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).

Une vraie Tocophérol avec moins antioxydant activité que alpha-tocophérol... manifeste antioxydant l 'activité en vertu de la pharmacocinétique de l'hydrogène 2H-1-benzopyran-6-ol noyau. Comme dans BETA-TOCOPHEROL, il y a aussi trois groupes sur le noyau de méthyle 6-chromanol mais à différents sites.

Les processus par lequel l'environnement intérieur d'un organisme tend à rester équilibré et stable.

Réduction de la masse osseuse sans altération au niveau des os, conduisant à des fractures. L ’ ostéoporose primaire peut être de deux grandes catégories : L ’ ostéoporose post-ménopausique (,) et l ’ ostéoporose post-ménopausique sénile ou liées à l ’ ostéoporose.

Membre de la glycoprotéine plasmatiques Serpin superfamille qui inhibe l ’ élastase trypsine ; neutropénie ; et autres protéolytique des enzymes.

Erreurs innées du métabolisme glucidique sont des anomalies génétiques qui affectent l'enzymatique ou les voies de transport, entraînant une altération de la dégradation et du métabolisme des glucides, ce qui peut provoquer une variété de symptômes cliniques.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Les écarts par rapport aux valeurs moyennes pour un certain âge et sexe dans aucunes ou tout le texte suivant : Taille, poids, les proportions, développement osseux ou la maturation des traits. Inclus deux accélération et de retard de croissance.

Naturel analogues de l ’ activité TOCOPHEROLS exprimant antioxydant. Ces tocol dérivés et benzopyran isomères contiennent une bague, un isoprenoid insaturés chaîne.

Une collecte systématique de données concernant le statut nutritionnel de d'une population humaine dans une même zone géographique. Les résultats de ces enquêtes sont utilisés sur la préparation des évaluations PAR PAYS L'alimentation.

Les erreurs sur le métabolisme des lipides résultant du innée MUTATIONS génétique qui sont héréditaire.

Le capuchon extérieur de la protection de l'organisme qui le protège de l'environnement. Il est composé de la peau et dans l'épiderme.

Une condition de insuffisante les hématies circulantes (anémie) ou insuffisantes hémoglobine résultant prématuré destruction de globules rouges (érythrocytes).

Une diminution du nombre des érythrocytes circulant ou de la quantité d'hémoglobine.

Diminution ou l ’ arrêt de la sécrétion de un ou plusieurs hormones de l'hypophyse antérieure (y compris LH ; ; ; Somatropine HORMONE folliculo-stimulante et la corticotrophine). Par radiations chirurgical ou l ’ ablation, tumeurs De L'Hypophyse non-secretory, des métastases de tumeurs, du myocarde, apoplexie pituitaire, ou une granulomatose interstitielle processus et d ’ autres maladies.

Un processus impliquant chance utilisé dans des essais cliniques ou d'autres recherches tentative pour l'allocation sujets expérimentaux, humaine ou animale entre le traitement et les groupes contrôles, ou parmi les groupes de traitement. Cela peut également être applicable aux expériences sur des objets inanimés.

La cystathionine est un intermédiaire clé dans la biosynthèse des acides aminés soufrés méthionine et cystéine, catalysée par l'enzyme cystathionine-β-synthase dans la voie de transsulfuration du métabolisme des acides aminés soufrés.

Les processus et les propriétés des organismes vivants par desquelles elles obtiennent dans et équilibrer l'utilisation de matériaux nutritive de l'énergie, un peu de chaleur, ou du matériel de construction pour la croissance, la maintenance, ou réparer de tissus et les propriétés nutritive de nourriture.

Un acide qui les L-amino essentielle est importante à maints fonctions corporelles.

Le liquide blanc sécrétés par les glandes mammaires. Il contient des protéines, lipides, sucre, des vitamines et minéraux.

Nutrition d'une mère qui affecte la santé du FETUS et était ainsi qu'elle-même.

La mesure d'un organe en volume, masse ou lourdeur.

Une glycoprotéine sécrétée par les cellules des glandes gastrique nécessaire à l ’ absorption de la cyanocobalamine de vitamine B 12). (Déficit en facteur intrinsèque mène à de vitamine B 12 DEFICIENCY et anémie, pernicieux.

Une technique statistique qui isole et évalue les contributions of categorical indépendante variables à variation dans la moyenne d'un variables dépendantes continue.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Erreurs innées du métabolisme de la purine et de la pyrimidine sont des troubles génétiques rares qui affectent l'unité structurelle commune des nucléotides, entraînant une accumulation anormale ou un déficit en nucléotides, acides nucléiques ou produits métaboliques connexes, ce qui peut provoquer une variété de symptômes et complications.

Une hormone polypeptidique produite 191-amino acide sécrétée par les adenohypophysis GLAND hypophysaire humaine, (antérieur), alias GH ou Somatropine. Hormone synthétique de croissance, appelé la somatropine, a remplacé usage thérapeutique à la forme naturelle tels que le traitement de nanisme chez les enfants atteints de déficit en hormone de croissance.

Les isoenzymes du cytochrome P450 surrénale une enzyme qui catalyse le 21-hydroxylation de stéroïdes en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme codée par CYP21, Gene, convertis à précurseurs de progestérone (hormone stéroïde corticosurrénalienne CORTICOSTERONE ; hydrocortisone). Congénitales chez CYP21 cause hyperplasie surrénale congénitale (hyperplasie surrénale, CONGENITAL).

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.