Une forme de maladie CARDIAC muscle qui se manifeste par une dilatation, DYSFUNCTION ventriculaire et cœur ÉCHEC. Facteurs de risque comprennent fumer ; alcool bu ; HYPERTENSION ; infection ; grossesse ; et des mutations du gène codant LMNA LAMIN TYPE A, une protéine lamina nucléaire.

Une forme de maladie CARDIAC muscle caractérisé par de gauche et / ou une hypertrophie ventriculaire gauche (hypertrophie ventriculaire, hypertrophie ventriculaire, pas vrai ;), fréquents asymétrique septum implication du coeur, et normale. Volume ventriculaire gauche ou une réduction des facteurs de risque comprennent HYPERTENSION ; AORTIC STENOSIS ; et Gene MUTATION ; (CARDIOMYOPATHY hypertrophique familiale).

Des maladies chez lesquelles l est importante dans l'implication du muscle CARDIAC lui-même. Cardiomyopathies sont classés selon leur caractéristiques (physiopathologiques prédominante DILATED CARDIOMYOPATHY ; ; RESTRICTIVE CARDIOMYOPATHY CARDIOMYOPATHY hypertrophique) ou leur étiologique / facteurs pathologiques (CARDIOMYOPATHY, alcoolique ; Fibroélastose Endocardique).

Une forme de maladie dans laquelle le muscle CARDIAC parois ventriculaires sont excessivement rigide, empêchant de remplissage ventriculaire. C'est marqué par une réduction ou de celle volume diastolique du ventricule mais normal ou presque normal systolique fonction. ça peut être idiopathique ou associé à d'autres maladies (ou une fibrose endomyocardiaque amyloïdose), entraînant de fibrose interstitielle.

Un dysfonctionnement ventriculaire gauche ou transitoire apical balonnée accompagnée par l ’ électrocardiogramme (ECG) inversion onde T. Cette anomalie est associée à des taux élevés de catécholamines, soit administré ou cuivre endogène sécrété par une tumeur ou au cours de stress extrême.

Dominante autosomique hypertrophique hérité forme de CARDIOMYOPATHY. Elle résulte d ’ un de plus de 50 mutations impliquant les gènes codant pour les protéines contraction comme Myosines Ventriculaires ; troponine T cardiaque ; ALPHA-TROPOMYOSIN.

Une maladie du muscle CARDIAC développé suite à l ’ infection de protozoaire initiale trypanosoma Cruzi. Après infection, moins de 10 % développer une affection médicale aiguë telle que myocardite (principalement chez les enfants). La maladie puis entre dans une phase latente sans symptôme clinique il y a 20 ans plus tard. Infarctus symptômes de maladie de Chagas avancée incluent des troubles de la conduction cardiaque (coeur ENSEMBLE) et cardiomégalie.

Le tissu musculaire du cœur. Il est composé de tissus, les cellules musculaires involontaires (myocytes CARDIAC) connecté pour former la vacuole pompe pour générer le flux sanguin.

Maladie chronique CARDIAC muscle résultant d'une consommation excessive d'alcool. Endommagé le myocarde peut être provoquée par : (1) un effet toxique de l'alcool ; (2) la malnutrition dans alcooliques comme thiamine DEFICIENCY ; ou (3) effet toxique de additifs dans des boissons alcoolisées comme cobalt. Cette maladie se manifeste généralement par une dyspnée et des palpitations, et cardiomégalie et d ’ insuffisance cardiaque congestive (coeur ÉCHEC).

Ultrasons enregistrement de la taille, bouger, et composition du cœur et les tissus environnants. L'approche standard est transthoracique.

Cardiomyopathie c'est une maladie caractérisée par une infiltration de tissu fibreux adipeux et faites le ventricule droit dans le mur et perte d ’ infarctus cellules primaires sont généralement blessures au mur de ventriculaire gauche et droite atriums entraînant des tachycardies ventriculaires et des arythmies supraventriculaires.

Diabète REMODELING ventriculaire complications dans laquelle attaque en l'absence de l ’ athérosclérose et hypertension entraîne généralement dysfonctionnement cardiaque ventriculaire gauche DYSFUNCTION. Les changements également entraîner une nécrose myocardique, infarctus hypertrophie et fibrose hépatiques, et le dépôt de collagène due à une intolérance au glucose.

Enregistrement du electromotive des forces du coeur chaque instant comme projetée sur divers sites sur le corps est délimité scalaires surface, en fonction du temps. L'enregistrement est surveillée par une trace sur lents graphique papier ou en observant sur un cardioscope, qui est une cathode Ray TUBE.

L'action électrophysiologiques hémodynamiques et de la gauche. Son cœur VENTRICLE mesure constitue un aspect important de l'évaluation clinique des patients atteints de maladie cardiaque pour déterminer les effets sur la performance de la maladie cardiaque.

Le processus inflammatoire de l ’ parois musculaires du cœ ur (myocarde) entraînant blessure au muscle cardiaque (myocytes CARDIAC). Les manifestations de plus d ’ une fibrose infra-clinique de la mort, mort subite (soudaine). Myocardite en association avec un dysfonctionnement cardiaque est classifiée comme CARDIOMYOPATHY inflammatoire généralement dû à l ’ infection, maladie auto-immune, ou les réponses à des substances toxiques. Myocardite est aussi une cause fréquente de DILATED CARDIOMYOPATHY et autres étant des cardiomyopathies.

Une maladie dans laquelle la GAUCHE VENTRICLE du cœur était fonctionnellement altérée. Cette maladie entraîne généralement ÉCHEC coeur ; infarctus INFARCTION ; et autres complications cardio-vasculaires. Diagnostic soit posé en mesurant la diminués fraction d'éjection et une diminution du niveau de mobilité du ventricule gauche.

La partie inférieure droite et gauche chambres du cœur le ventricule droit pompes le sang veineux dans les poumons et le ventricule gauche pompes d ’ oxygène dans la circulation artérielle systémique.

Cette structure comprend le septum auriculaire musculaire fine entre les deux orifices de coeur et l'épaisseur septum ventriculaire musculaire entre les deux coeur ventricules.

Une maladie hétérogène où le coeur est incapable à pomper suffisamment de sang pour rencontrer le besoin métabolique du corps. Insuffisance cardiaque peut être causée par défauts de structure, des anomalies fonctionnelles (DYSFUNCTION ventriculaire), ou une soudaine surcharge au-delà de sa capacité. Insuffisance cardiaque chronique est plus commun que insuffisance cardiaque aiguë due soudain insulte à la fonction cardiaque, tels qu ’ INFARCTION.

Une obstruction de la chambre dans la GAUCHE VENTRICLE ou la faites le ventricule droit du cœur. Par cœur CONGENITAL cardiopathies prédisposant génétiques, des complications d'une chirurgie ou cœur tumeurs.

Activité contraction du myocarde.

Cellules de muscle strié dans le cœ ur. Ils proviennent de myoblasts cardiaque (MYOBLASTS, CARDIAC).

Le creux, musclé organe qui maintient la circulation du sang.

La quantité de sang expulsé du cœur par battre, à ne pas confondre avec le débit cardiaque (volume / heure). Il est calculé comme la différence entre le volume et la end-diastolic end-systolic volume.

Mort naturelle rapide et inattendue résultant collapsus cardiovasculaire dans l'heure de symptômes initiaux. C'est généralement due à une aggravation de maladies cardiaques existants. La survenue soudaine de sa poitrine avec des symptômes tels que douleur et particulièrement CARDIAC arythmies, tachycardie ventriculaire, peut entraîner la perte de conscience et arrêt cardiaque (suivi par la mort biologique, de Braunwald est : Une maladie cardiovasculaire Le manuel de médecine, 7e, 2005)

Myosine de type II dans des isoformes du muscle cardiaque.

La période un peu avant, pendant, et immédiatement après l'accouchement.

Le dosage de circulation sanguine intracardiaque M-mode et / ou en deux dimensions (2-D) échocardiogramme tout en enregistrant le spectre du signal Doppler audible (par exemple, la vitesse, le timing, intensité, amplitude) a résulté de la colonne des globules rouges.

Myosine isoformes de type II, spécifiquement trouvé dans le muscle de ventriculaire défauts dans le CŒUR. Des gènes codants Myosines Ventriculaires résultat dans la polypose CARDIOMYOPATHY hypertrophique.

Aucune condition pathologique où la membrane connective fibreuse envahit les organes, généralement en raison d ’ inflammation ou autre blessure.

Un rythme cardiaque anormalement rapide généralement supérieure à 150 battements par minute. C'est généré dans le ventricule en dessous du paquet de son impulsion autonome, en formation ou la conduction des impulsions reentrant. En fonction de l ’ étiologie effet tachycardie paroxystique (soudaine) peut être ou nonparoxysmal, sa large complexes QRS peut être uniforme ou ventriculaire, et le polymorphe battre peut être indépendante de la fibrillation raclée (AV dissociation).

Il répète des unités de la contraction MYOFIBRIL, délimités par Z groupes sur la longueur.

Une maladie caractérisée par l'épaisseur de l'endocarde du ventricule et subendocardium (myocarde), vu principalement aux enfants et jeunes adultes aux air lune des Tropiques. Le tissu fibreux. S'étend de l'apex vers et implique le CŒUR restrictive VALVES provoquant le flux sanguin dans les ventricules (CARDIOMYOPATHY, RESTRICTIVE).

Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.

Un trouble de la fonction cardiaque causée par insuffisance de flux sanguin vers le tissu musculaire cardiaque. La diminution du débit sanguin peut être dû à des artères coronaires (rétrécissement de l ’ artère maladie attaque), pour obstruction à une attaque thrombus (thrombose) ou moins souvent, pour diffuser rétrécissement des artérioles et autres petits vaisseaux dans le cœur. Sévère interruption de l ’ irrigation sanguine de l ’ infarctus peut provoquer une nécrose des tissus du muscle cardiaque (infarctus INFARCTION).

La plus grande sous-unités de Myosines. Les lourdes chaînes ont un poids moléculaire d'environ 230 kDa et chaque chaîne est souvent associée à une paire de différents myosine lumière chaîne ! Les lourdes chaînes posséder actin-binding et activité ATPase.

L 'élargissement de la GAUCHE VENTRICLE du cœur. Cette augmentation de la masse ventriculaire anormale est attribuée à une pression ou le volume est journaliste à pleins et la morbidité et de la mortalité cardiovasculaires.

Certaines perturbations de la normale du coeur ou frappant en cadence infarctus musculaire. Les troubles du rythme cardiaque est peut être classé par les anomalies dans coeur TAUX, impulsion électrique génération, ou la conduction des impulsions.

La couche interne du cœur, composé de cellules endothéliales humaines.

Membres du tatou famille de protéines qui sont présentés dans DESMOSOMES et interagissent avec différentes protéines incluant desmocadherins ; DESMOPLAKIN ; ACTIN filaments ; et KERATINS.

Le transfert d'un cœur d'un humain ou animal à un autre.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

De toute évolution vers une sous-catégorie lamins réglementé ayant neutre point isoélectriques. Elles sont retrouvées à se dissocient de membranes nucléaire pendant la mitose.

La géométrie, et des changements structurels que le coeur ventricules échoir, habituellement INFARCTION. Il comprend après un infarctus du myocarde expansion et la dilatation du ventricule sain segments. Pendant que la plus fréquente dans le ventricule gauche, ça peut aussi survenir dans le ventricule droit.

L'un des trois chaînes qui composent le polypeptide complexe troponine cardiac-specific. C'est une protéine qui fixe à tropomyosine. Il est libéré de défectueux ou blessé cellules du muscle cardiaque (myocytes CARDIAC). Une délétion du gène codant pour troponine T résultat dans la polypose CARDIOMYOPATHY hypertrophique.

Le mouvement et les forces impliqué dans le mouvement du sang à travers l'CARDIOVASCULAR système.

Règlement du taux de contraction des muscles cardiaques par un pacemaker artificielle.

Post-systolic assouplissement du cœur, surtout le CŒUR ventricules.

Pathologie impliquant le CŒUR y compris ses anomalies structurelles et fonctionnelles.

Nerveux ou de maladies liées au période du post-partum six-to-eight-week, la période immédiatement après l ’ accouchement chez les humains.

Une famille de protéines dystrophin-associated transmembranaire qui jouent un rôle dans la membrane des protéines DYSTROPHIN-ASSOCIATED complexe.

Hypertrophie du cœur, généralement indiqué par un ratio cardio-thoracique ci-dessus 0,50. Cœur élargissement peut impliquer droite, gauche, ou les deux ventricules ou coeur coeur oreillettes. Cardiomégalie est un symptôme sans portefeuille observée chez des patients atteints d ’ une insuffisance cardiaque systolique (coeur ÉCHEC) ou plusieurs formes d'cardiomyopathies.

Une surveillance continue implantable moyens qui l'activité électrique du coeur et automatiquement détecter et mettre un terme tachycardie ventriculaire (tachycardie ventriculaire, fibrillation ventriculaire) et ils sont composés d ’ une impulsion générateur, piles, et les électrodes.

L'arrêt brutal de toutes les fonctions corporelles vitales se manifestant par la perte totale de cérébrale totale et fonctions cardiovasculaires, respiratoires,.

Un type de technique utilisé principalement dans le domaine de la cardiologie. Par la coordination de la séquence avec rétrospective vite gradient-echo IRM ECG-gating, nombreux courts délais uniformément espacée dans le cycle cardiaque sont produits. Ces images sont entrecroisés cinématographique dans un étalage pour que le mouvement de la paroi du ventricule, valve motion, et les flux de sang dans le coeur et gros vaisseaux peuvent être visualisée.

Une molécule d'adhésion calcium-dependent DESMOSOMES que joue également un rôle dans une cellule de tige prolifération.

Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.

Période de contraction de la crise, en particulier de la crise ventricules.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Procédures dans lequel le placement de cathéters CARDIAC est effectué des procédures diagnostiques ou thérapeutiques.

Un trouble multiple X-linked dominante entraînant une cardiomyopathie, myopathie et INTELLECTUAL handicap. Elle est provoquée par mutation dans le gène codant membrane LYSOSOMAL-ASSOCIATED protéines 2.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Une mutation dans lequel un codon est muté pour un en dirigeant l ’ incorporation de un autre acide aminé. Cette substitution peut entraîner une inactif ou instable produit. (De A Dictionary of Genetics, King & Stansfield, 5ème e)

Cardiomyopathies congénital rare caractérisée par le manque myocarde du ventricule gauche compactage. Les résultats dans de nombreux éminents Noncompaction trabeculations et des pertes d'infarctus du myocarde) système (spongieux dans la GAUCHE VENTRICLE. Hétérogène caractéristiques cliniques inclure diminués systolique ventriculaire gauche fonction parfois associées à une dilatation, que ça présente soit neonatally ou progressivement. Souvent, la faites le ventricule droit est aussi affectée, insuffisance pulmonaire ; UR ÉCHEC ; EMBOLISM et arythmie ventriculaire sont fréquemment observés.

Le co-occurrence de grossesse et une maladie cardiovasculaire. La maladie peut précéder ou suivre fertilisation et c'est peut-être un effet délétère sur la femme enceinte ou FETUS.

Protéine intermédiaire filament retrouvé principalement en douceur, squelettique, et les cellules musculaires localisées au Z ligne. MW 50000 à 55 000 espèces est dépendant.

Localisé dans un muscle protéine surface muqueuses qui est le produit de la dystrophie musculaire Duchenne / Becker gène. Les sujets présentant la myopathie de Duchenne habituellement manque dystrophin complètement alors que ceux avec Becker myopathe ont dystrophin d'une modification de la taille. Il partage avec d'autres protéines cytoskeletal caractéristiques tels que SPECTRIN et alpha-actinin mais la fonction de dystrophin n'est pas limpide. Un rôle éventuel pourrait être pour préserver l'intégrité et alignement de la membrane plasmatique myofibrilles lors de la contraction musculaire et de relaxation. MW 400 kDa.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Une maladie dans laquelle coeur ventricules exposition fonction altérée.

La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs, bloquant ainsi les actions de les agonistes dopaminergiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés pour le traitement de l ’ hypertension artérielle, troubles du rythme cardiaque, angor, glaucome, migraines, et l'anxiété.

La valve entre l'atrium gauche et ventricule gauche du coeur.

Examens utilisé à diagnostiquer et traiter les troubles cardiaques.

Un refoulement de sang de la GAUCHE VENTRICLE dans la GAUCHE imparfait ATRIUM due à la fermeture de la valvule mitrale. Cela peut conduire à une régurgitation valvulaire mitral.

Retrait de tissu par vaporization, abrasion, ou la destruction des tissus chauffage incluent. Méthodes utilisées par les belles thermique micro-ondes liquides ni chauffage, glacial (CRYOABLATION), l ’ ablation, chimique et photoablation avec lasers.

Guanidine analogique spécifique avec une affinité pour les tissus du système nerveux sympathique et de leurs tumeurs. Les formes radiomarqué sont utilisées comme agents antinéoplasiques et imagerie radioactif. (Merck Index, 12e éditeur) MIBG neuron-blocking sert comme un agent qui a une forte affinité pour et le maintien sous, et inhibe également la médullosurrénale ADP-ribosyltransferase.

Une prédiction du résultat probable d'une maladie basé sur un individu et l'état de la série habituelle de la maladie comme dans des situations similaires.

Des agents possédant un renforcement effet sur le coeur ou qui peuvent augmenter le débit cardiaque. Ils peuvent être CARDIAC digitaliques ; sympathomimétiques ; ou d ’ autres médicaments. Ils sont utilisés après infarctus du myocarde ; CARDIAC du PROCÉDURES ; en choc ; ou une insuffisance cardiaque congestive (coeur ÉCHEC).

Retrait de tissu avec courant électrique délivrée par électrodes postillonnés sur l'extrémité distale d ’ un cathéter. Sources d'énergie sont fréquemment courant continu (DC-shock) ou du courant alternatif à radiofrequencies (habituellement 750 kHz). La technique est utilisée pour supprimer le plus souvent l'AV jonction et / ou complice voies afin d'interrompre la conduction AV et des blocs auriculo-ventriculaires du produit dans le traitement de divers tachyarythmies ventriculaires.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Troubles de conduction des impulsions cardiaque qui peut survenir n'importe où sur la conduction voie, tels que entre les sinoatrial NODE et l'oreillette droite (SA complet) ou entre orifices et ventricules cardiaque (bloc auriculo-ventriculaire) peuvent être classés en fonction de la durée, la fréquence ou la conduction complétude du quartier, la réversibilité dépend du degré de structurelles ou anomalies fonctionnelles.

En examinant et tests diagnostic, la probabilité qu'une personne avec un test positif est un vrai positif (soit a la maladie), est considéré comme la valeur d'un test positif ; considérant que la valeur pronostique de test dermique est la probabilité que la personne avec un négatif test n'a pas la valeur prédictive. Maladie est liée à la sensibilité et spécificité du test.

Retirer et examen pathologique de spécimens en forme de petits morceaux de tissus du corps vivant.

Une maladie du muscle récessif X-linked provoquée par une incapacité à synthétiser DYSTROPHIN, qui intervient à maintenir le morceau de sarcolemma. Fibres musculaires subir un processus qui présente une dégénérescence et régénérescence. Les signes cliniques incluent faiblesse proximal dans les premières années de vie, pseudohypertrophy, cardiomyopathie (voir infarctus maladies) et une incidence accrue d ’ altération de la tives. Becker dystrophie musculaire est un état étroitement liée avec un autre dépistage précoce (en général l'adolescence) et une lente progression sûr. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1415)

Une perte de connaissance transitoire et posturale diminué ton causée par un afflux sanguin vers le cerveau (soit cerveau ischémie). Presyncope d ’ expiration fait référence la sensation d'ébriété et perte de force qui précède une syncope ou une syncope. (Accompagne incomplète d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp367-9)

Des mesures d'activité électrique au niveau du péricarde en plaçant des électrodes sur la surface du cœur pour analyser les tendances d ’ activation et de localiser arythmogènes sites.

Protéine se trouvant dans la fine filaments de fibres musculaires. Elle inhibe contraction du muscle sauf si sa position est modifié par troponine.

Méthode dans laquelle on fait les enregistrements électrocardiographiques prolongée un enregistreur portable (Holter-type système) ou dispositif extérieur ("système" en temps réel), tandis que le patient subit des activités quotidiennes normales. C'est utile dans le diagnostic et le traitement de troubles du rythme cardiaque et intermittente ischémie myocardiale transitoire.

Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.

Un état dans lequel le faites le ventricule droit du coeur était fonctionnellement altérée. Cette maladie entraîne généralement INFARCTION UR ÉCHEC ou un infarctus, et autres complications cardio-vasculaires. Diagnostic soit posé en mesurant la diminués fraction d'éjection et une diminution du niveau de la mobilité de la paroi ventriculaire droite.

Un élastique géant protéine de masse moléculaire allant de 2,993 kDa (cardiaques), 3 300 kDa (psoas), de 3700 kDa (muscle soléaire) ayant une kinase amino- terminal toi la Z est impliqué dans une liaison, et la ligne est fixé à la région carboxy- terminaux myosine filament avec chevauchement entre les counter-connectin filaments au M ligne.

La longue cylindrique organites contraction composé de cellules de muscle strié ACTIN filaments ; myosine filaments ; organisé en protéines et d'autres unités appelées SARCOMERES transducteurs de répéter.

Les mitochondries du myocarde.

Une forme de bloc cardiaque dans laquelle la stimulation électrique de coeur ventricules est interrompu à l'un d'entre les branches de paquet de son empêchant ainsi la dépolarisation simultanée des deux ventricules.

Méthodes pour induire et mesure les activités électriques à des endroits spécifiques dans le cœur à diagnostiquer et traiter les problèmes avec le coeur système électrique.

L'un des trois chaînes qui composent le polypeptide complexe troponine. Elle inhibe F-actin-myosin interactions.

Une grande diversité superfamille des protéines qui forment les protéines translocating. Ils partagent des caractéristiques communes d'être capable de se lier ACTINS et hydrolyser MgATP. Myosines généralement constitué de lourdes chaînes qui sont impliqués dans chaînes légères de locomotion, et qui sont impliquées dans le règlement. Dans la structure de myosine lourde chaîne sont trois domaines : La tête, le cou et la queue. Cette région de la chaîne lourde contient l'actine et domaine de liaison MgATPase domaine qui fournit l'énergie pour locomotion. Le cou est impliqué dans la région light-chains. La queue prévoit l 'ancrage point qui maintient la position de la chaîne lourde. La superfamille de Myosines structurelles est divisée en cours en fonction du type et agencement des sous-unités qu'elles contiennent.

Echocardiography appliquant l'effet Doppler, avec la superposition de couleurs sur un flux d'informations que Gray Scale dans une image en temps réel.

Anormalement rapides du cœur, habituellement avec un coeur TAUX au-dessus de 100 battements par minute pour adultes. Tachycardie accompagné de perturbation dans la dépolarisation cardiaque (arythmie) est appelé tachyarythmie.

Un groupe hétérogène de produit par coxsackieviruses, y compris infections HERPANGINA, méningite aseptique (méningite, ASEPTIC), un syndrome de common-cold-like non-paralytic poliomyelitis-like syndrome, épidémie pleurodynia (PLEURODYNIA, épidémie) et une sérieuse myocardite.

Inflammation du péricarde c'est caractérisé par la cicatrice et fibreux adhésion d'séreuse deux couches, le vicéral péricarde et le pariétal péricarde c'est-à-dire la suppression de la cavité péricardique épaissie cardiaque péricarde restreint sévèrement plombage. Des signes cliniques inclure la poussière, sans manger ni boire, une atrophie musculaire, et POIDS perte.

Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.

La circulation du sang dans les vaisseaux sanguins attaque du cœur.

Acides alcools contenant le NH2CH2CHOHCH2 propanolamine (groupe) et de ses dérivés.

Petite pompe implantable souvent temporairement, conçu pour aider le cœur, généralement la GAUCHE VENTRICLE à pomper le sang, ils sont composés de chambre de pompage et une source d'énergie, qui peut être totalement ou partiellement externes au corps et activée par des moteurs électromagnétique.

Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.

Un dispositif destiné à stimuler, par impulsions électriques, contraction des muscles cardiaques. Il peut être temporaire ou permanente (external) (interne ou internal-external).

Un peptide sécrétée par le cerveau et le CŒUR atriums, conservé principalement dans le myocarde. Ventriculaire cardiaque peut causer une diurèse ; NATRIURESIS ; vasodilatation ; et inhibe la sécrétion de rénine et l ’ aldostérone. Ça améliore la fonction cardiaque. Il contient 32 AMINO ACIDS.

La détection d ’ une MUTATION ; génotype ; caryotype ; ou allèles spécifiques associés à des traits génétiques de maladies prédisposition héréditaire, ou une maladie, ou qui peuvent entraîner le maladie dans descendants inclut tout le test génétique prénatal.

Echocardiography appliquant l'effet Doppler, avec vélocité détection combinée à portée de la discrimination. De courts éclats d'échographie sont transmises à intervalles réguliers et les échos sont demodulated comme leur retour.

Iodobenzènes are organic compounds represented by the formula C6H5I, where an iodine atom is attached to a benzene ring, and they can exist in various isomeric forms based on the position of the iodine substitution.

Un groupe de desmosomal Desmosomales avec cytoplasmique divergé les queues qui sont ces classique Desmosomales. Leurs domaines intracytoplasmic lier PLAKOGLOBIN ; PLAKOPHILINS ; et DESMOPLAKINS.

Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.

Une grande variété de protéines structurally-related contenant un ou plusieurs Lim zinc doigt domaines : La plupart des protéines dans la classe sont impliqués dans des processus de transmission intracellulaires et régler leurs effets via Lim domaine protein-protein interactions. Le nom Lim provient de la première trois protéines dans lequel le motif fut trouvé : LIN-11, Isl1 et Mec-3.

Un équipe de diagnostic qui sont établis par différents critères appliqués de mesure de la gravité d'un patient est trouble.

Un agent sélectif bloquant Adrenergic beta-1 est couramment utilisé pour traiter l ’ angine de poitrine ; HYPERTENSION ; et CARDIAC arythmies.

Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.

Desmoplakines sont cytoskeletal protéines ligand CONDITIONNEMENT cette ancre filaments au plasma à DESMOSOMES membrane.

Un système composé de impulse-conducting modifié muscle cardiaque, avoir le pouvoir de la conduction rhythmicity spontané et plus fortement développé que le reste du cœur.

Un plasmide hétérogène, multi-facette trouble caractérisé par une petite taille, cou palmés, ptosis, malformations osseuses, hypertelorism, un déséquilibre hormonal, CRYPTORCHIDISM, multiples cardiaques (habituel- valvule incluant STENOSIS), et certains degrés de handicap INTELLECTUAL. Le phénotype ours similitudes avec celle de syndrome du Turner qui se produit seulement chez la femme et se base sur un 45, X caryotype anomalie. Noonan syndrome se produit chez les hommes et femmes avec un un caryotype normal (46, XX et 46, Xy), les mutations de plusieurs gènes (PTPN11, KRAS, SOS1, NF1 et RAF1) ont été associés, le phénotype. Mutations dans le NS PTPN11 sont les plus courants. Syndrome du léopard, une maladie qui a les caractéristiques cliniques chevauchement de syndrome De Noonan, résulte également de mutations dans PTPN11. En outre, il y a un chevauchement avec ce syndrome appelé syndrome neurofibromatosis-Noonan en raison des mutations dans NF1.

Une sous-catégorie de bêta-adrénergique (récepteurs récepteurs adrénergiques, BETA). La Adrenergic beta-1 récepteurs sont également restés sensibles à l ’ adrénaline et de noradrénaline et ligoterons la dobutamine et le métoprolol agoniste antagoniste à haute affinité. Ils sont présentés dans le coeur, cellules juxtaglomérulaires et dans les systèmes nerveux central et périphérique.

Un type de jonction une cellule qui s'attache à son voisin. Une des régions différenciée qui apparaissent, par exemple, où la membrane cytoplasmique des cellules épithéliales sont étroitement apposed. Elle consiste en une zone circulaire de chaque associés à membrane ensemble intracellulaire et un matériau Intercellulaire microfilaments qui peuvent inclure, par exemple, mucopolysaccharides. (De Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990 ; Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

La pression dans un CARDIAC VENTRICLE. La pression ventriculaire courbes peut être mesuré au cœur par cathétérisme ou estimé en utilisant les techniques d'imagerie Doppler, (par exemple échocardiographie). L'information est utile pour évaluer la fonction du myocarde ; CARDIAC VALVES ; et le péricarde, en particulier avec le dosage des autres simultanées (par exemple, sténose aortique ou fibrillation) pressions.

La protéine électeurs de muscles, les principaux être ACTINS et Myosines. Plus d'une douzaine d'accessoire protéines exister incluant troponine ; tropomyosine ; et DYSTROPHIN.

Qui sont similaires à Carbolines Benzo-indoles pyrido-indoles. Dans ces plantes, carbazoles proviennent de indole et forme des Indole alcaloïdes.

L'activité physique contrôlée ce qui est pratiquée afin de permettre aux fonctions physiologiques, surtout d ’ évaluation cardiovasculaires et pulmonaires, mais aussi d'aérobic. (Capacité maximale) exercice intense est généralement nécessaire mais submaximal exercice est également utilisé.

Un dérivé de catécholamines avec spécificité pour les récepteurs adrénergiques beta-1. C'est couramment utilisé comme agent CARDIAC un tonicardiaque après l'intervention et pendant la dobutamine STRESS échocardiographie.

Un type de l'arythmie cardiaque avec des contractions prématurées du coeur ventricules. C'est caractérisé par le prématuré complexe QRS à l ’ ECG c'est de forme anormale et super durée (généralement > 129 ms). C'est le plus commun forme d'arythmies ventriculaires prématurées. Complexes ont aucune significativité clinique sauf en accord avec les maladies cardiaques.

Un état de comportementSubnormalde ou déprimée débit cardiaque au repos comme à stress. C'est caractéristique pour des maladies, y compris, CARDIOVASCULAR valvulaire congénitale, de rhumatismes, hypertension ou une maladie du cœur, et cardiomyopathic. La forme sévère de bas débit cardiaque qui se caractérise par une réduction marquée des AVC VOLUME et vasoconstriction systémique entraînant froid, pâle, et parfois cyanosé extrémités.

Mort résultant de la présence d'une maladie dans un individu, comme indiqué par un seul rapport ou un nombre limité de patients. Ça devrait être différenciés des physiologique l ’ arrêt de mort, la vie et d'une époque, une surveillance épidémiologique ou concept statistique.

Le nombre de fois le CŒUR ventricules contrat par unité de temps, habituellement par minute.

Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.

Antibiotique antinéoplasiques obtenu à partir de Streptomyces peucetius. C'est un dérivé hydroxy de daunorubicine.

Diabète sucré induite expérimentalement par l ’ administration de plusieurs agents diabetogenic ou par pancréatectomie.

Maladie récessif autosomique, habituellement de l ’ enfance refoulée, caractérisé par une dégénerescence spinocerebellar postérieure des tracts, des colonnes, et dans une moindre mesure les corticospinal tracts. Les signes cliniques comprennent ataxie, démarche cavus plantes un certain moment donné, courbe latérale du rachis, rythmée tête tremblements, kyphoscoliosis, insuffisance cardiaque (cardiomyopathie), consécutive à une extrémité inférieure et faiblesse. La plupart des formes de cet état sont associés à une mutation dans un gène sur le chromosome 9, avec la bande Q13, codant pour le des protéines mitochondriales. (Frataxin d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1081 ; n Engl J Med 1996 oct 17 ; 335 (16) : 1169-75) La gravité of Friedreich ataxie associée à expansion de l'intron GAA répète dans la première du gène frataxin en corrélation avec le nombre de trinucleotide se répète. (De Durr et al, n Engl J Med 1996 oct 17 ; 335 (16) : 1169-75)

Un groupe hétérogène de myopathies héréditaire, caractérisée par la maigreur et faiblesse du muscle squelettique. Ils sont rangés par les sites de muscle ONSET ; faiblesse ; ANS héritage génétique et habitudes.

Médicaments agissant sur le taux ou contraction cardiaque, de l'intensité du diamètre des vaisseaux sanguins, ou le volume sanguin.

La structure musculaire séparant droite et gauche chambres inférieures (coeur ventricules) du coeur, le septum ventriculaire se compose d 'une très petite partie membraneuse juste sous la valvule AORTIC épais, et une grande partie musculaire constitué de trois rubriques y compris la crique septum trabéculaire, le septum, et la prise du septum.

Le pourcentage fréquence selon laquelle un dominant ou gène récessif homozygote ou Gene association se manifeste dans le phénotype porteur. (De Glossaire de Genetics, 5ème e)

Des images de ventricule du cœur radioactif après l'injection d'un produit de contraste. La technique est moins invasive que cathétérisme cardiaque et est utilisé pour évaluer la fonction ventriculaire.

Un groupe de sporadique, familiales et / ou maladie dégénérative héréditaire, processus pathologique et infectieuses, liés par le thème commun de l'assemblage de protéines anormaux et le dépôt amyloïde d'amyloïdes. Comme les dépôts d 'accentuer ils remplacent les tissus sains structures, provoquant des perturbations de la fonction. Divers signes et symptômes dépendent de la localisation et de la taille des dépôts.

Un groupe de maladies musculaires associés à des anomalies de la fonction des mitochondries.

Calcium-Transporting Atpases qui catalysent les transport actif de CALCIUM dans le SARCOPLASMIC Reticulum vésicules du cytoplasme. Ils sont principalement retrouvé dans des cellules muscle et jouer un rôle dans le relâchement des muscles puissants.

Substances chimiques, fabriquée par des micro-organismes, inhibant ou prévenir la prolifération des néoplasmes.

Une aggravation d'une maladie au cours du temps. Ce concept est souvent utilisé pour chroniques et des maladies incurables où la scène de la maladie est un déterminant important de traitement et au pronostic.

Un syndrome potentiellement mortel arythmie cardiaque maladroits qui se manifeste par des impulsions électriques extrêmement suractivité (400-600 / min) dans le coeur ventricules. Ces asynchrones contre toute frémissante ventriculaire ou fibrillation efficace débit cardiaque et entraîne l'évanouissement (syncope), c'est l'un des principaux motifs électrocardiographiques vu avec arrêt cardiaque.

Une hernie ou dilatation dans le muscle cardiaque (cloison du myocarde), généralement dans la GAUCHE VENTRICLE. Blood-filled anévrismes sont dangereux car ils peuvent éclater. Fibreux anévrismes interférer avec la fonction cardiaque en raison de la perte de la contractilité. Vrai anévrisme est liée par paroi cardiaque ou la paroi. Faux anévrismes sont HEMATOMA causée par rupture myocardique.

Un puissant natriurétiques et vasodilatateur ou mélange de bas poids moléculaire de différentes tailles peptides provenant d'un ancêtre commun et sécrétés principalement par le CŒUR ATRIUM. Toutes ces peptides partager une séquence d'environ 20 AMINO ACIDS.

Activités ou les jeux, en général avec effort physique ou de la compétence. Raisons de fiançailles dans le sport inclure plaisir, la concurrence, et / ou récompense financière.

Des agents utilisés dans le traitement ou prévention des arythmies cardiaques. Ils peuvent modifier les polarization-repolarization phase du potentiel d'action ou son caractère réfractaire, caractérisée par une excitabilité et l'impulsion au sein de la conduction cardiaque ou des fibres membrane réactivité. Anti-arrhythmia agents sont souvent classés en quatre groupes selon leur mécanisme d'action : Blocage des canaux sodiques, les blocus, un allongement de la repolarisation ou blocage des canaux calciques.

Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.

L'agent de la South American trypanosomiase ou maladie de Chagas. Ses hôtes vertébrés sont mari et divers animaux domestiques que sauvages. Des insectes de plusieurs espèces sont des vecteurs.

Une espèce de entérovirus infecter les humains et contenant 36 sérotypes. Elle est composée de toutes les echoviruses et quelques coxsackieviruses, y compris tous ceux précédemment nommé le virus Coxsackie B.

Un complexe de gadolinium avec un agent chélateur, diethylenetriamine penta-acetic chlorhydrique (DTPA voir pentetic AGENTS), c'est administré pour améliorer l'image dans scanners crâniens et rachidiens. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p706)

X-linked congénital rare trouble le métabolisme lipidique. Barth syndrome est transmis dans un schéma récessif X-linked. Le syndrome est caractérisé par faiblesse musculaire, un retard de croissance, DILATED CARDIOMYOPATHY, variable NEUTROPENIA, 3-methylglutaconic aciduria (type II) et une diminution du niveau CARDIOLIPIN mitochondriale. Biochimiques et autres anomalies mitochondriale morphologiques existent également.

Altération de la conduction des impulsions de coeur à coeur atriums ventricules. Bloc auriculo-ventriculaire peut signifier retardée ou la conduction des impulsions complètement bloqué.

Un genre de la famille PICORNAVIRIDAE dont les membres préférentiellement dans les intestins des diverses hôtes. Le genre contient de nombreuses espèces Newly décrit membres de humaine continue les entérovirus sont assignés chiffres avec les espèces désignées entérovirus "humain".

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.

Substances utilisé pour permettre une visualisation de mouchoirs.

Projections musculaire conique du mur du ventricule cardiaque, attaché à l'cusps des valves atrioventriculaire au chordae tendineae.

Radiographie du système vasculaire du muscle cardiaque après injection de produit de contraste.

Enregistrement de électrophysiologiques régional informations par l 'analyse de surface cobayes avant de donner une représentation complète des effets des courants du coeur sur la surface du corps. Ça a été appliquée à inférieur ancien le diagnostic d'infarctus du myocarde, la localisation de la rocade voie dans le syndrome de Wolff-Parkinson-White, reconnaissance de hypertrophie ventriculaire, le calcul de la taille d'un infarctus du myocarde, et les effets des différents traitements infarctus conçue pour réduire la taille. Le facteur limitant à présent est la complexité de l'enregistrement et d' analyse, qui nécessite un peu plus de cent fois électrodes, sophistiqué, et j'ai consacré instrumentation Braunwald, personnel. (Éditeur), 4e Cardiaque

La classe des procédures statistiques unique pour estimer la survie (fonction du temps, en commençant par une population à 100 % à un moment donné et qui fournit le pourcentage de la population toujours bien à plus tard de fois). L'analyse de la survie est alors utilisé pour faire des inférences sur les effets de traitements, les autres facteurs pronostics, les expositions, et autres covariants sur la fonction.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Graphique inscription du coeur est pris pour vibrations et transformée par un cristal piézoélectrique micro devant un signal électrique selon les contraintes imposées par les ondes sonores. L'électricité est amplifiée par un amplificateur stethograph et enregistré par un dispositif incorporée dans le electrocardiograph multichannel ou par une machine.

Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.

Acquis Affections congénitales, familiales et de muscle, muscle squelettique et tendre

Ventriculographie isotopique radionucléide où données scintigraphique lors cardiaque est acquis au cours des cycles répétés à des moments précis dans le cycle, en utilisant un dispositif synchroniseur électrocardiographiques ou sées. Analyse de la fonction ventriculaire droite est difficile avec cette technique ; c'est meilleur évalué par un effet de premier passage (ventriculographie ventriculographie isotopique).

Radiographie du cœur et grands vaisseaux après injection de produit de contraste.

C'est un multi-fonctionnelle Catenin à isopolypeptides BETA Catenin. Gamma-Caténine se lie Desmosomales et permet de relier leurs queues servant à cytoplasmique ACTIN au Cytosquelette via Alpha Catenin. C'est également retrouvés dans DESMOSOMES où il provoque la lien entre DESMOSOMAL Desmosomales et DESMOPLAKIN.

Une souche de la souris arising from a MUTATION spontanée (Mdx) chez la souris C57Bl consanguin. Cette mutation est X chromosome-linked homozygote viable et produit des animaux qui manque le muscle protéine DYSTROPHIN, avez des taux sériques des enzymes musculaires et adopte des lésions histologiques similaire à MUSCULAR dystrophie musculaire. Les caractéristiques histologique, les connections, et cartographier ces souris Mdx position de faire un bon modèle animal de Duchenne MUSCULAR dystrophie musculaire.

Gadolinium. Un élément de la famille de terres rares de métaux. C'est le symbole Gd, numéro atomique 64 et poids atomique 157,25. Ses d'azote est utilisé chez les barres de contrôle des réacteurs nucléaires.

L'action électrophysiologiques hémodynamiques et de la bonne crise VENTRICLE.

Les cavités cardiaques, dont le sang revient de la circulation.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Une caractéristique complexe de symptomes.

Une maladie métabolique héréditaire X-linked causée par un déficit en alpha-galactosidase lysosomale A. Ce qui se caractérise par une accumulation de globotriaosylcéramide intralysosomal glycosphingolipides dans et d'autres vaisseaux sanguins menant à des complications incluant multi-system rénaux, cardiaques, vasculaires cérébraux et de la peau.

La proportion de survivants dans un groupe, par exemple, des patients, a étudié et suivis pendant une période, ou la proportion de personnes dans une équipe en vie au début d'un intervalle de temps qui survivent à la fin de l'entracte. Il est souvent étudié en utilisant des méthodes de survie.

Maladie dominante autosomique avec un acronyme de ses caractéristiques (LENTIGO anomalies électrocardiogramme HYPERTELORISM oculaire ; ; ; ; ; STENOSIS pulmonaire organes génitaux anormaux ; et un retard de croissance surdité ou sensorineural audience Loss). Ce syndrome est causée par des mutations du gène codant pour les protéines Non-Receptor PTPN11 tyrosine alcalines, de type 11, et est un allelic de Noonan. Caractéristiques du syndrome du syndrome GUEPARD chevauchent avec celles de neurofibromatose De Type 1 qui est causée par des mutations dans les gènes neurofibromatose De Type 1.

Maladies qui ont une ou plusieurs des caractéristiques suivantes : Ils sont permanents, laisse résiduelles sont causés par le handicap, nonreversible pathologique, altération de la formation des patients de rééducation, ou sont susceptibles de nécessiter une longue période de surveillance, observation ou soin. (Dictionnaire de Health Services Management, 2d éditeur)

Un médicament antiarythmique antiangoreuse et classe III. Ça augmente la durée d'action musculaire et des fibrillations ventriculaires en inhibant POTASSIUM CHANNELS et Voltage-Gated CHANNELS. Là, c'est une diminution de la fréquence cardiaque et de la résistance vasculaire.

Un liquide limpide, incolore rapidement absorbé du tube digestif et distribué dans l'organisme. Il a une activité bactéricide et est utilisé comme désinfectant topique souvent. C'est largement utilisée comme solvant et un conservateur contenu dans forme préparatifs que servir le principal ingrédient de alcoolique BEVERAGES.

Une méthode d'enregistrement coeur motion et structures internes en combinant ultrasonique avec de l'exercice d'imagerie test (test) ou un exercice stress pharmacologique.

Une maladie caractérisée par l'épaisseur de endocarde due à la prolifération hématologique des échantillons de tissu élastique fibreuse et, généralement dans le ventricule gauche conduisant à une insuffisance cardiaque (CARDIOMYOPATHY, RESTRICTIVE). C'est très souvent observée chez les jeunes enfants et a rarement chez les adultes. C'est souvent associée à une anomalie cardiaque congénitale (coeur défauts CONGENITAL ;) infection ; ou mutation. Des altérations de la protéine, tafazzin codée par TAZ Gene, conduire à une forme de autosomale dominante Fibroélastose Endocardique familiale.

Un des sous-unités alpha crystallin. En plus de exprimés dans la lentille (LENS cristalline alpha-crystallin chaîne B), a été trouvé dans de nombreux tissus, comme cœur ; cerveau ; de rein. ; et l ’ accumulation de protéine dans le cerveau est associé à des maladies telles que syndrome du Creutzfeldt-Jakob neurodégénérative et alexander maladie.

Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.

Un fibro-serous conique enveloppe entourant le cœur et les racines des gros vaisseaux (aorte ; veine cavae ; l'artère pulmonaire). Péricarde se compose de deux sacs : Le péricarde fibreux externe et interne de l 'encours péricarde séreuse consiste en une couche externe fibreux pariétal face au péricarde, et intérieur couche viscérale (epicardium) repose à côté du cœur, et une cavité péricardique entre ces deux couches.

L'exercice capacité d'un individu mesurée par l'endurance (dose maximale de la durée d ’ effort et / ou doses maximales atteintes dépanneurs) pendant l ’ exercice test.

Une famille d'ARN un virus qui infecte des champignons ou à des protozoaires. Il y a trois types : TOTIVIRUS ; GIARDIAVIRUS ; et LEISHMANIAVIRUS.

Un groupe des arythmies cardiaques dans laquelle les contractions cardiaques ne sont pas initié à la sinoatrial NODE. Ils incluent des atriale et ventriculaire prématurée house-music, et sont aussi connus comme extra ou battements du cœ ur ectopique. Leur fréquence est augmenté dans les maladies cardiaques.

Dysfonctionnement du myocarde prolongée après un bref épisode d ’ ischémie sévère, avec retour progressif de l ’ activité contraction.

La mesure d'un organe en volume, masse ou lourdeur.

L'estimation qualitative ou quantitative de la probabilité d ’ effets indésirables pouvant survenir par exposition à spécifié risques pour la santé ou de l ’ absence de bénéfice influences. (Hier, en épidémiologie Dictionnaire de 1988)

Hausse générale de l 'essentiel de partie et des organes due à une accumulation de fluides et cellule' ÉLARGISSEMENT ET sécrétions, sans tumeur formation, ni à une augmentation du nombre de cellules (hyperplasie).

Un des deux principaux pharmacologiquement définie classes de récepteurs adrénergiques. Les récepteurs bêta adrénergiques jouent un rôle important dans la régulation CARDIAC muscle contraction, sage comme discours de relaxation et glycogénolyse.

Une perturbation dans la prooxidant-antioxidant balance en faveur de l'ancien, conduisant à dégâts potentiels. Les indicateurs de stress oxydatif inclure l ’ ADN endommagé bases, protéine oxydation produits, et Peroxydation Lipidique (médicaments sies, stress Oxydatif, 1991, pxv-xvi).

La restauration de l'ordre de contraction successives et de relaxation du coeur orifices et cœur ventricules par atrio-biventricular les cent pas.

Un single-pass glycoprotéines transmembranaire médiatrices cellule calcium-dependent composants principaux sont l ’ adhésion et de DESMOSOMES.

Médicaments ayant un effet néfaste sur le CŒUR. Ces dommages peuvent survenir de radicaux libres ; agents alkylants ; ou de ses métabolites oxydatifs du STRESS et dans certains cas, est contrés par des agents tonicardiaque. Induction du syndrome du QT long ou torsades de pointes a été la raison pour l'observer de la drogue comme Cardiotoxins.

L'action électrophysiologiques hémodynamiques et de la crise ventricules.

Les maladies provoquées par la fonction anormale de la mitochondrie. Ils peuvent être causées par des mutations, acquis ou héréditaires, dans l ’ ADN mitochondrial ou gènes nucléaire dans le code pour composantes mitochondriale. Ils peuvent également résulter d'un dysfonctionnement mitochondries acquise due à des effets indésirables de la drogue, des infections ou autres causes environnementales.