Une espèce de nématodes c'est largement utilisé en biologie, biochimiques et des analyses génétiques.

Des protéines à partir des espèces par les nématodes CAENORHABDITIS Elegans. Les protéines de cette espèce font l 'objet d' intérêt scientifique dans le domaine des organismes multicellulaires morphogénèse.

Un genre de petit doué de nématodes. Deux espèces, et C. Elegans CAENORHABDITIS briggsae sont largement utilisé dans les études de la génétique, development, aging, chimie et musculaire neuroanatomie.

The functional héréditaire unités de helminthes.

Protéines dans toutes les espèces de helminthiases.

Les organes génitaux de la femelle. Il comprend le CLITORIS, des lèvres, le sas, et ses glandes.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des helminthes.

Les animaux dont le génome a été altérée par GENETIC ingénierie... ou leur progéniture.

L'acide ribonucléique dans helminthes réglementaire et avoir des rôles catalytique ainsi que implication dans la synthèse des protéines.

La génétique d'un helminthiases (helminthes) représenté dans son ADN.

Dans des organismes gonochoristic congénitales développement conditions dans lesquelles chromosomique gonadique anatomique, ou le sexe est atypique. Secondaires à une exposition à des taux anormaux de chez la mère avait des hormones gonadique environnement, ou une altération de la fonction de ces hormones par perturbateurs endocriniens sont inclus.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Le délai habituel d'un organisme est la vie.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Phénomène réduit au silence un gène spécifique par lequel dsRNAs (ARN) bicaténaire déclencher la dégradation de mRNA homologue (ARN, coursier). Le spécifique sont traitées dans LES PETITS INTERFERING dsRNAs ARN (ARNi) qui fournit un point pour le clivage de ces homologue au complexe mARN RNA-INDUCED SILENCING. ADN méthylation peut également être déclenchée pendant ce processus.

Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.

Les cellules de reproduction en organismes multicellulaires à différents stades Gametogenèse.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Une classe de UNSEGMENTED helminthes avec fondamental triradiate symétrie bilatérale et secondaire orale et la symétrie du structures oesophagien. Beaucoup d'espèce sont des parasites.

L'entité sur le développement d'un ovule fécondé (zygote) autres que sur plusieurs espèces animales de mammifères. Pour les poulets, utilisez la bonne nana EMBRYO.

Ressemble à un ver ou grublike scène, après l'oeuf dans le cycle de vie des insectes, des vers et autres animaux métamorphose.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Dérivé carbamate utilisé comme insecticide et acaricide nematocide.

Les glandes gamete-producing, des ovaires ou testis.

Protéine analogues Aequorea Victoria et dérivés de la protéine verte fluorescente qui émettent de la lumière (fluorescence) quand excité avec ultraviolet RAYS. Elles sont utilisées en en faisant GENETIC journaliste gènes mutants. De nombreuses techniques ont été faites à émettre d'autres couleurs ou être sensible à pH.

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

Un tube fibromuscular funnel-shaped qui conduit la nourriture à l'oesophage, et l'air vers le du larynx et poumons. Elle est située derrière la le CAVITY ; LYOPHILISAT CAVITY ; et du larynx, et s'étend de la frontière SKULL base sur la partie inférieure du cartilage cricoïde antérieurement et inférieur à la frontière de la vertèbre C6 postérieurement. Il est divisé en le nasopharynx ; oropharynx ; et hypopharynx (laryngopharynx).

L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Le processus en ponte ou verser entièrement développé oeufs (tournant) du corps féminin. Le terme est habituellement utilisé pour certaines FISHES ou les insectes avec un organe appelé ovipositeur où les oeufs sont enregistrés ou déposés avant expulsion du corps.

Une séquence d'acides aminés dans un polypeptide ou de nucléotides de l'ADN ou d'ARN qui est semblable parmi plusieurs espèces. Une série de séquences conservées est représenté par un CONSENSUS. Séquence d'acides AGENTS MOTIFS sont souvent composé de séquences conservées.

Mouvement ou la capacité de bouger d'un endroit ou un autre. Ça peut se référer aux humains, animaux vertébrés, invertébrés, et des micro-organismes.

Gènes dont la perte de fonction MUTATION ou la fonction de la mort du porte-avions avant leur échéance. Ils peuvent être gènes essentiels (gènes, ESSENTIELLES) requis pour la viabilité, ou les gènes qui cause un bloc de fonction du gène essentiel à une époque où le gène essentiel fonction est requise pour la viabilité.

Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.

Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.

Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.

Substances utilisées dans le traitement ou le contrôle des infestations par les nématodes. Ils sont utilisés en pratique vétérinaire.

Une famille de facteurs de transcription qui contiennent deux zinc MOTIFS doigt et se lier à la séquence ADN (A / T) Gata (A / G).

Les animaux et les plantes qui ont, comme leur mode normal de la reproduction, les deux des organes sexuels mâles et femelles dans le même sujet.

Un type de cellule noyau division, survenant au cours de la maturation des GERM. Deux étapes successives noyau cellulaire des divisions après un seul chromosome duplication (phase S) permet de cellules filles avec la moitié du nombre de chromosomes comme les cellules souches.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Protéines qui sont impliquées dans le phénomène lumineux émissions en systèmes vivants. "Et" le "enzymatiques non-enzymatic" types de système avec ou sans la présence d'oxygène soit des facteurs.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Casting off périodique plumes ; cheveux ; ou cuticule. Mue est un processus de desquamation ou desquamation, surtout l'abandon d'une alors et le développement d'un nouveau. Ce phénomène leur permette de se développer dans ARTHROPODS, peau renouvellement sur les amphibiens et reptiles, et le déchirement de manteaux d'hiver dans des oiseaux et de mammifères.

Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.

Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.

Les mécanismes par lesquels le sexe d'un individu gonades sont truqués.

Une drogue qui a été jugé antihelminthic expérimentalement en troubles rhumatismale où apparemment restaure la réponse immunitaire en augmentant macrophage Chimiotaxie et la fonction lymphocytaire T. Paradoxalement, cela amélioration immunitaire semble être bénéfique dans la polyarthrite rhumatoïde où dermatite, leucopénie, et de thrombocytopénie et nausée et vomissement ont été rapportés comme effets secondaires. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1991, p435-6)

Le développement de structures anatomiques pour créer la forme d'un organisme unique ou multi-cell. Morphogénèse fournit forme change de rôle, parties, ou l'organisme.

Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Les muscles du pharynx sont des muscles volontaires arrangés en deux couches circulaire. La couche externe comporte trois constrictors (supérieur, milieu, et inférieur. La couche interne) se compose de la longitudinales palatopharyngeus, le salpingopharyngeus, et le stylopharyngeus. Pendant à avaler, la couche extérieure pharyngé comprime le mur et la pharynx HDL2 et du larynx.

Le nerf entier composée d'un appareil partie centrale, le cerveau et la moelle épinière, et une partie périphériques, les nerfs crâniens et rachidiens ganglion, autonome et Stedman, 26ème plexuses. (Éditeur)

Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.

Le processus de changement cumulée au niveau de l'ADN ; ARN ; et PROTEINS, sur la succession.

Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.

Processus de mutation qui change la phénotype sauvage dans un organisme possèdera un mutationally modifiée génotype. Le second "silencieux" est peut-être une mutation génétique différent sur les mêmes gènes, mais situés à distance du site de la principale mutation, ou en extrachromosomal gènes (EXTRACHROMOSOMAL héritage génétique).

Gènes qui sont introduites dans un organisme utilisant GENE VIREMENT techniques.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

La partie du tube digestif de l'estomac à l'anal canal. Il comprend le grand intestin et petit intestin.

Détaché du tissu conjonctif allongé sous le derme, qui se lie PEAU librement à subjacent mouchoirs. Il peut contenir un carnet de adipocytes qui numéro varier selon la zone du corps et peuvent varier en taille selon l'état nutritionnel.

Validation du sexe d'un individu par l'inspection des gonades et / ou en tests génétiques.

Contraction des tissus qui produit mouvement chez les animaux.

L'histoire du développement de certains types de cellules différenciées comme remonter à l'original des STEM dans l'embryon.

Les processus se situant dans le développement précoce assez direct morphogénèse. Ils précisent les corps plan garantissant que les cellules se déroulera à différencier, de grandir et de diversifier en taille et forme en position presque correcte. Modelage, axiale segmentation, compartiment spécification, position membre, organe frontière modelage, vaisseau sanguin modelage, etc.

L'union d'ARN de deux différents gènes. Un type de trans-splicing est le "leader" greffé de type (principalement retrouvé dans protozoans comme trypanosomes et une diminution invertébrés tels que les nématodes) ce qui entraîne l'addition d ’ une mise en cape, Noncoding, épissée leader séquence 5 'fin de mRNAs. Un autre type de trans-splicing est le "type" introns discontinu Group II (présent dans la plante / alguales chloroplastes et plante mitochondries) ce qui entraîne l'union de deux indépendamment transcrit tous les deux séquences ADN nucléaire conventionnel mécaniquement similaire à pre-mRNA cis-splicing. Les cellules de mammifères sont également capable d'trans-splicing.

Microscopie de spécimens tachée de la teinture (habituellement fluorescéine isothiocyanate) ou de matériaux naturellement fluorescent, qui émettent de la lumière en cas d ’ exposition au rayonnement ultraviolet ou lumière bleue. Immunofluorescence microscopie utilise des anticorps sont marquées avec de la teinture.

Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.

ARN composée de deux filaments contrairement au plus répandues monobrin double-branche d'ARN, la plupart des segments sont formés par la transcription d ’ ADN par Intramolecular base-pairing inversé séquences complémentaires séparés par un monobrin boucle. Certains segments double-branche d'ARN sont normales dans tous les organismes.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

Orientation de structures intracellulaire à basolateral apical et domaines de la membrane plasmatique. Polarisée devons recentrer protéines de cellules Golgi appareil au domaine approprié puisque serré jonctions empêcher les protéines de diffuser entre les deux domaines.

La réponse observable une bête à n'importe quelle situation.

Gènes dont l'expression est facilement détectable et par conséquent utilisée pour étudier promoteur activité à plusieurs positions dans une cible génome. Dans la technique de l ’ ADN recombinant, ces gènes peuvent être attaché à un promoteur région d'intérêt.

Deux types de muscle du corps, caractérisée par le réseau de groupes observés sous microscope. Tissus musculaires peuvent être répartis en deux sous-types : Le CARDIAC muscle et le muscle squelettique.

Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

La propriété d'objets qui détermine la direction de chaleur coulent quand elles sont placées dans contact thermique direct. La température est de l'énergie de motions microscopiques et invariances transitionnelles) (vibration des particules d'atomes.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.

Un test servant à déterminer si oui ou non (rémunérations complementation sous la forme de domination) aura lieu dans une cellule avec une même phénotype mutant quand un autre mutant génome, encoder la même phénotype mutant, est introduite dans cette cellule.

Un ensemble de gènes descendu reprographie et de variation du gène ancestrale. Si les gènes peuvent être concentrés ensemble sur le même chromosome ou dispersés sur vos chromosomes. Exemples de multigene familles comprennent ceux qui utilisent hémoglobine, les immunoglobulines, histocompatibility Antigens, actins, tubulins, keratins, collagène, chaleur choc protéines, hypersécrétion colle protéines, des protéines chorion protéines cuticule phaseolins protéines, des œufs, et, ainsi que histones, l ’ ARN ribosomal et transfert ARN gènes. Cette dernière a réaffirmé trois sont des exemples de gènes, où des centaines de mêmes gênes sont présents dans un tandem. (King & Stanfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

La sensation de froid, la chaleur, la coolitude, et la chaleur attesté par thermorécepteurs.

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

Un genre de nématodes parasitaire qui infestent le duodénum et l'estomac de domestiques que sauvages herbivores, ce qui l'ingèrent avec les herbes (POACEAE) ils mangent. Infestation d'homme est accidentelle.

Une espèce de mouche à fruits usagées en génétique à cause de la taille de ses chromosomes.

Une famille de conservé récepteurs de surface qui contiennent CROISSANCE épidermique facteur répète dans leur domaine extracellulaire et ANKYRIN répète dans leurs domaines cytoplasmique cytoplasmique d'entailles. Le domaine de liaison du ligand est libéré sur les récepteurs et translocates à la cellule noyau où elle agit comme facteur de transcription.

Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.

Le total des organismes processus par lequel se reproduire. (Stedman, 25e éditeur)

Dans un cellules procaryotes ou dans le noyau d'une de lignées cellulaires eukaryotes, une structure composée de ou contenant l'ADN qui transporte les informations génétiques essentiel de la cellule. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Neurones sensitifs spécialisé capable de transducing des stimuli sensoriels impulsions électriques dans sang-froid à transmettre à la CENTRALE le système nerveux récepteurs sensoriels. Parfois pour des stimulis extérieurs sont appelés "exteroceptors ; pour des stimuli internes sont appelés interoceptors et proprioceptors.

À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.

Un plan pour créer des MUTATION génétique. Elle peut survenir spontanément, soit être stimulé par les mutagènes.

Cellules indifférenciée résultant du clivage de un ovule fécondé (zygote). Dans la zone Pellucide intact, chaque décolleté rendements deux blastomeres de moitié de la molécule cellule, jusqu'à la scène, tous les 8-cell blastomeres sont totipotent. Le 16-cell MORULA contient salles et intérieur de cellules.

Un agent antinéoplasique avec propriétés alkylants. Elle agit également comme un mutagène en endommageant ADN et est utilisé expérimentalement pour cet effet.

Le sexe féminin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et chez les femelles humaines et autres gamètes male-heterogametic espèce.

La capacité de concevoir ou pour induire la conception. Il peut renvoyer aux deux mâles ou femelles.

Protéines qui se lient à d ’ ARN molécules. Sont inclus ici et d'autres protéines Nucléaires Hétérogènes dont la fonction est de lier spécifiquement à ARN.

Techniques de détection développée sur levure pour identifier les gènes codant pour interagir protéines. Variations sont utilisés pour évaluer l'interaction entre les protéines et d'autres molécules. Two-hybrid techniques se réfèrent à une analyse pour protein-protein interactions, one-hybrid pour DNA-protein interactions, three-hybrid interactions pour RNA-protein interaction ou ligand-based interactions. Inverser n-hybrid techniques se réfèrent à une analyse concernant les mutations ou d'autres petites molécules dissociant d ’ interactions connues.

Des neurones qui muscle activer des cellules.

Le train de déménager d'un cellulaire protéines compartiment extracellulaire (y compris) à une autre par différents mécanismes de tri et transport tels que des clôtures, des protéines de transport et vésiculaire translocation, transport.

Femelle germe dérivée de cellules OOGONIA et appelé ovocytes quand ils entrent dans la méiose. Le principal ovocytes commencer la méiose mais ont été arrêtés sur le diplotene Etat qu'OVULATION à PUBERTY de donner lieu à haploïdes ovocytes ou secondaire des ovules (ovule).

Les changements irréversibles progressive dans la structure et le fonctionnement d'un organisme résulter du passage du temps.

Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.

Protéines qui émanent d'espèces d'insectes appartenant à la Genus Drosophila. Les protéines de la plus intense et étudié espèces de Drosophila, Drosophila melanogaster, font l 'objet d' intérêt dans le domaine de morphogénèse et le développement.

Le processus de germe le développement cellulaire chez la femme du premier germe cellules par des ovules haploïdes OOGONIA au mature (ovule).

Et physiologique morphologiques développement des embryons.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

Une forme de Gene interaction par lequel l'expression d'un gène interfère avec des masques ou l'expression d'un autre gène ou les gènes, gènes dont l'expression interfère avec des masques ou les effets des autres gènes sont effectués epistatic aux gènes, gènes dont l'expression est affectée (bloqué ou masqué) sont hypostatic à ces gènes.

Des gènes qui ont un allèle suppressive ou suppresseur de mutation (suppression, GENETIC) ce qui annule l'effet d'une précédente mutation, permettant de maintenir le phénotype de type sauvage ou partiellement restauré. Par exemple, Amber filtres annuler l'effet d'une alerte enlèvement MUTATION insensées.

Protéines (gènes codée par Homeobox gène Homéotique) Une analogie structurelle cette exposition à certains facteurs D'et protéines DNA-Binding eucaryotes. Homeodomain protéines sont impliquées dans le contrôle de l ’ expression génique pendant morphogénèse et développement (GENE expression RÈGLEMENT, ces).

Séquences d'ADN dans les gènes qui sont situé entre l'exon. Ils sont transcrit avec les Exons mais sont retirés du gène primaire Transcript by ARN mélangé des gènes de quitter mature ARN introns. Un code pour des gènes distincts.

Peptides libérée par les neurones comme Molécule-1 messagers. Beaucoup de neuropeptides sont également hormones non-neuronal libérée par les cellules.

La queue, dans un contexte médical, peut faire référence à la région distale et flexible d'un organe ou d'une structure anatomique, telle que la moelle épinière, qui émerge du corps principal et peut avoir des fonctions sensorielles, motrices ou excretrices.

Mince, la population des processus mobile trouvé couvrant la surface de CILIOPHORA ciliates (libre) ou la surface des cellules inventer ciliated épithélium. Chaque Cilium résulte... d'une granules de base dans la couche superficielle de cytoplasme. Le mouvement de Cilla ciliates propulse à travers le liquide dans lequel ils vivent. Le mouvement de Cilla sur un épithélium ciliated sert pour propulser une surface couche de mucus ou fluide. (King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

L'alignement de chromosomes à homologue séquences.

Différentes formes d'une protéine qui peuvent être élaborées à partir de différents gènes, ou du même par MONDIAL gène de cerf.

Une classe de prédateurs qui lient spécifiquement à beta-galactoside lectine dans une manière Calcium-Independent. Les membres de la classe sont distiguished d'autres lectine conservé par la présence d'un domaine de reconnaissance de glucides et la majorité des protéines dans cette classe se lient au sucre molécules dans une manière sulfhydryl-dependent et sont souvent appelées S-Type lectine, cependant cette propriété est pas requise pour les membres de cette classe.

Une cellule surface récepteur pour INSULIN. Il comporte un tetramer de deux deux sous-unités alpha et bêta qui proviennent de décolleté d'un seul précurseur des protéines. Le récepteur tyrosine kinase intrinsèque contient un domaine qui se situe dans la sous-unité bêta. Activation du récepteur par INSULIN entraîne de nombreux changements métaboliques dont des augmentations de transport des DU GLUCOSE dans le foie, le muscle et de tissu adipeux.

Une espèce de parasite domestique nématodes habituellement dans des cochons et quelques autres animaux. Humain infection peut également survenir, sans doute comme résultat de la manipulation du fumier, et peut conduire à une occlusion intestinale.

La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.

La survenue d'un individu de deux ou plusieurs des différentes populations cellulaires constitutions chromosomique, issus d'un seul zygote, contrairement à chimérisme dans lequel les différentes populations cellulaires proviennent de plus d'un zygote.

Protéines qui contrôlent la cellule Division synchronise. Cette famille de protéines inclut un large choix de classes, y compris CYCLIN-DEPENDENT kinases activées par des kinases cyclines et Phosphoprotein Phosphatases ainsi que leurs substrats putatif tels que des protéines chromatin-associated CYTOSKELETAL PROTEINS, et la transcription FACTEURS.

Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Fibres nerveuses qui sont capables de pulsions rapidement mener loin du neurone cellule corps.

Le processus de germe le développement cellulaire chez l'homme du premier germe cellules, par SPERMATOGONIA ; SPERMATOCYTES ; spermatides haploïdes mature, sperme.

Les parties de la séquence génétique qui remplissent les différentes fonctions des gènes.

L ’ ovule fertilisé résultant de la fusion entre un gamète mâle et une femelle.

Un genre de petites mouches two-winged contenant approximativement 900 décrit espèce. Ces organismes sont les plus largement étudié de tous types du point de vue de la génétique et cytologie.

Le processus de changement cumulée des générations durant lequel les organismes et physiologique morphologiques acquérir leurs caractéristiques distinctives.

Structure microtubules qui forme pendant cellule Division. Il se compose de deux pôles fuseau et établit des dimères pouvant inclure des microtubules, la calotte microtubules, et la cinétique microtubules.

Reproduction délibéré de deux individus qui en résulte une progéniture aussi porter partie du matériel génétique de chaque parent. Le parent organismes doit être génétiquement compatibles et peut-être de variétés différentes espèces ou étroitement liées.

Un type de cellule noyau division grâce auxquels le deux fille noyaux normalement recevoir identique complète du nombre de chromosomes des cellules somatiques de l'espèce.

Un groupe d'enzymes qui catalyse la phosphorylation de sérine ou thréonine les résidus dans les protéines, avec ATP ou autre nucléotides sous forme de phosphate donateurs.

Une superfamille de nématodes de l'ordre RHABDITIDA. Caractéristiques incluent une trachéotomie et ouvrez le conduit latéral avec un système excrétoire canaux.