Un complexe de glycopeptide antibiotiques liés à partir de Streptomyces verticillus constitué de la bléomycine A2, B2. Il inhibe le métabolisme de l'ADN et est utilisé comme antinéoplasiques, surtout pour des tumeurs solides.

Un processus par lequel poumon normal tissus sont progressivement remplacé par les fibroblastes et collagène irréversible causant une perte de la capacité de transférer l'apport d'oxygène dans le sang via alvéoles pulmonaires. Enfin, les patients présentent progressiste dyspnée entraînant la mort.

Substances chimiques, fabriquée par des micro-organismes, inhibant ou prévenir la prolifération des néoplasmes.

Un agent antinéoplasique dérivé de BLEOMYCIN.

Une forme de l ’ acide imino hydroxylés proline. Un déficit en acide ascorbique peut entraîner une altération hydroxyproline formation.

Antitumor isolé des Vinca alcaloïdes rosea. (Merck, 11e ed.)

De bas poids moléculaire hydrosoluble, Copper-Containing polypeptides obtenu à partir du milieu de culture de Streptomyces verticillus. Ils sont des inhibiteurs spécifiques de la synthèse de l'ADN sur les bactéries et ont été trouvés à agir comme agents Antitumor. Ils ont également été utilisé contre la rouille des champignons de plantes.

Plus de la paire d'organes occupant la cavité du thorax cet effet l'aération du sang.

Un alcaloïde Antitumor isolés de Vinca rosea. (Merck, 11e ed.)

Une modalité de traitement qui utilise les courants électriques pulsé à permeabilize membranes cellulaires (électroporation) et potentialiser ainsi le captage des agents chimiothérapeutiques, vaccins, ou des gènes dans les cellules.

Elle qui présente une activité Antitumor PODOPHYLLOTOXIN. Étoposide inhibe la synthèse ADN en formant un complexe avec et ADN topoisomérase II. Ce complexe induit les ruptures dans double coincé ADN topoisomérases II par réparer et empêche la liaison. Accumulé entre ADN empêcher une entrée dans la phase de la mitose division cellulaire, et causer la mort cellulaire. Étoposide agit principalement dans le G2, et S phases du cycle cellulaire.

Un agent antinéoplasique principalement utilisé en association avec mechlorethamine, vincristine et prednisolone (le protocole MOPP) dans le traitement de la maladie de Hodgkin.

Tumeurs ou un cancer du testicule. Germe cellule tumeurs (GERMINOMA, du testicule constituer 95 % des tumeurs testiculaires.

Caractérisée par une affection maligne évolutive gonflement des ganglions, de la rate et général tissus lymphoïdes. Dans la variante classique, géant habituellement multinucéée Hodgkin et des REED-STERNBERG sont présents ; dans les lymphocytes acné nodulaire variant, essentiels et lymphocytaire histiocytic cellules ont vu.

L ’ administration des agents thérapeutiques goutte à goutte, comme collyre en gouttes ou gouttes. Il est également administré dans une cavité corps l'espace ou par un cathéter. 'Elle est différente de ’ INDICATION IRRIGATION en les irriguer éliminée en quelques minutes, mais le instillate est laissé à la place.

Antibiotique antinéoplasiques obtenu à partir de Streptomyces peucetius. C'est un dérivé hydroxy de daunorubicine.

Un agent alkylant biologique qui exerce ses effets cytotoxiques en formant ADN interstrand adducts et l'ADN, de forme un réseau avec les cellules à prolifération rapide, le chlorhydrate est un agent antinéoplasique utilisés pour traiter la maladie de Hodgkin et un lymphome.

Un hydrosoluble platine inorganique et complexe. Après avoir subi l ’ hydrolyse, il réagit avec l'ADN pour produire ces forme un réseau avec interstrand. Ces réplication et forme un réseau avec apparaissent pour altérer la transcription d ’ ADN. La cytotoxicité du cisplatine en corrélation avec des téléphones d'arrestation au G2 phase du cycle cellulaire.

Préparations injectables introduite directement dans les lésions localisée.

Instable isotopes de cobalt cette décroissance se désintègrerait radiations. Co atomes avec un poids atomique 54-64, sauf 59, sont radioactifs cobalt isotopes.

Un agent antinéoplasique. Il a une activité significative sur des mélanomes. (De Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 31e Ed, p564)

L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.

Tumeurs composé d'originel GERM des cellules embryonnaires de gonades ou d'éléments du germe couches du EMBRYO, un mammifère. Le concept ne vise pas néoplasmes situés dans les gonades ou présent dans l'embryon ou FETUS.

Une tumeur maligne des tissus du germinales gonades ; médiastin ; ou région pinéale. Germinomas sont uniformes en apparence, constitué de larges cellules round avec vésiculaire noyaux et limpide ou finement granuleux eosinophilic-staining cytoplasme. (Stedman, 265th Ed ; de DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D pp1642-3)

Un synthétique corticoïde anti-inflammatoire dérivés de cortisone. C'est biologiquement inerte et converti en prednisolone dans le foie.

Un enediyne que alkylates ADN et ARN comme mitomycine oui, alors, c'est cytotoxique.

Un simple maladie interstitielle du poumon d'étiologie inconnue, généralement survenant entre 50-70 ans. Cela est caractérisée par une apparition d ’ asthme (essoufflement insidieux à l'effort et une toux non productive, conduisant à progressiste dyspnea. Pathologique maigres caractéristiques montre une inflammation interstitielle, fibrose collagène inégale, éminent fibroblast prolifération foyers, et microscopique ruche changer.

Désoxyribose est un monosaccharide pentose (sucre à cinq atomes de carbone) qui contient un groupe fonctionnel hydroxyle (-OH) remplacé par un atome d'hydrogène (-H) sur le deuxième carbone, spécifiquement trouvé dans la structure de l'ADN.