Une discipline concerné par étudier un phénomène biologique en termes de interactions chimique et physique de molécules.
Une des disciplines de la science biologique concerné par l'origine, à la structure, le développement, la croissance, la fonction de reproduction, la génétique, et animaux, végétaux, et des micro-organismes.
Analyse méthodique détaillée et complexe de systèmes biologiques en contrôlant les réponses à des anomalies des processus biologiques. Grande échelle, informatisé collecte et analyse des données sont utilisées pour développer et tester des modèles des systèmes biologiques.
Le champ de la biologie qui traite avec le processus de la croissance et la différenciation d'un organisme.
Un champ de la biologie concerné par le développement des techniques pour la collecte et de manipulation des données biologiques, et l ’ utilisation de ces données pour découvertes biologique ou prédictions. Ce domaine englobe toutes des méthodes de calcul et théories pour résoudre des problèmes biologiques incluant manipulation de modèles et ensembles de données.
Période de 1901 à travers 2000 du ère commune.
Le Prix Nobel est une distinction internationale majeure décernée annuellement à des individus ou organisations ayant apporté les contributions les plus significatives et transformatives dans les domaines de la physiologie ou médecine, de la physique, de la chimie, de la littérature, de la paix et de l'économie des sciences.
Période de 2001 à 2100 de l'ère commune.
Une vague confédération de ordinateur des réseaux de communication dans le monde. Les chaînes qui constituent internet sont connectés par plusieurs dorsale réseaux. Internet a grandi au gouvernement Américain ARPAnet projet et a été conçu pour faciliter l 'échange d' informations.
Vérifier des logiciels et données séquentiel instruire le fonctionnement d'un ordinateur numérique.
Un champ de la recherche biologique combinant l'ingénierie à la formulation, design, et (roman) de la synthèse des structures biologiques, les réceptions, et de leurs systèmes.
Ensemble de connaissances liée à l ’ utilisation des organismes, électeurs dérivées de cellules ou pour le développement de médicaments qui, techniquement, scientifiquement et cliniquement utile. Altération de la fonction biologique au niveau moléculaire (soit GENETIC ingénierie) est un point central ; laboratoire méthodes utilisées inclure TRANSFECTION et CLONING technologies, séquence et la structure algorithme d'analyse, ordinateur bases de données, et Gene et structure protéique fonction analyse et la prédiction.
Listes de personnes ou organisations, systématiquement arrangés, généralement dans l'ordre alphabétique. Ou une adresse, donnant, leurs affiliations, etc., pour des personnes et donner l'adresse, officiers, les réceptions, et des résultats similaires pour les organisations. (Ala Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
L'étude du génome) (séquences d'ADN complet d'organismes.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Une procédure consistant en une séquence de formules algébriques et / ou en étapes logiques pour calculer ou déterminer une même tâche.
Bases de données dévoué à la connaissance de gènes spécifiques et gènes.
La branche de la science concerné par les moyens et des conséquences de transmission et génération des composants de transmission biologique, 26ème Stedman. (Éditeur)
Des collections, reputedly complète, de faits et de données qui spécialisé du sujet et accessible pour analyse et l 'application, la collection peuvent être automatisées par diverses méthodes contemporaine pour une récupération. Le concept devrait être différenciés des bibliographiques DATABASES, qui est limité aux collections de références bibliographiques.
Un effort coordonné de chercheurs pour cartographier (aberrations cartographie) et la séquence ADN) (analyse, séquence du génome humain.
La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.
Critique et exhaustive enquête ou expérimentations, pour son objectif la découverte de nouveaux faits et leur interprétation correcte, la révision de accepté conclusions, théories, de lois à la lumière des faits ou nouvellement découverte l 'application concrète de ces nouvelles ou révisées conclusions, théories, de lois. (Webster, 3d éditeur)
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.
Organisé activités liées à la conservation, emplacement, recherche, et à la récupération d'information.
L'étude de la composition, compositions, et les réactions chimiques des êtres vivants.
Période de temps de 1801 par 1900 du fréquent ère.
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Disciplines qui s 'appliquent les sciences à loi. L'expertise médico-légale comprennent un large éventail de disciplines, comme la expert anthropologie expert TOXICOLOGY ; ; ; expert BUDAPEST expert termes de dentiste ; et les autres.
Chromosomique intracellulaire, biochimiques et d'autres méthodes utilisées dans le bureau de la génétique.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
La partie d'un programme informatique interactif qui émet et reçoit des messages aux ordres d'un utilisateur.
Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.
Des logiciels conçus conserver, manipuler, gérer et contrôler les données pour des emplois différents
Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.
Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.
Les processus cellulaires, propriétés, et les caractéristiques des couples.
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Sociétés dont les membres sont limitées à des scientifiques.
Le processus de changement cumulée des générations durant lequel les organismes et physiologique morphologiques acquérir leurs caractéristiques distinctives.
Représentation informatiques des systèmes physiques et phénomènes tels que procédé chimique.
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Langues spécifique utilisés pour préparer des programmes informatiques.
Du procédé chimique, activités enzymatique, et les chemins de choses vivantes et de leurs temporale, qualitative et quantitative, dimensionnelle concepts.
Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.
Dirigé une modification du gène d'un organisme vivant par des techniques comme modifier l'ADN, substituant matériel génétique grâce à un virus : Transplanter noyaux : Transplanter toute cellule hybrides, etc.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.
Les termes, les expressions, désignations ou symboles usagés dans une science, discipline, spécialisé sujet.
Bases de données contenant des informations sur ACIDS comme base nucléique séquence ; SNPs ; acide nucléique conformation ; et d'autres propriétés d ’ informations sur les fragments d'ADN dans une bibliothèque ou GENE LIBRARY génomique est souvent maintenu à base de données ADN.
Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.
L'étude complète d'complément d ’ (protéines protéome) des organismes.
Centres équipés pour exécuter les procédures d'investigation.
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
L 'application des connaissances scientifiques de pratique pour chaque domaine. Cela inclut les techniques, méthodes et instrumentation.
L'étude des phénomènes naturels par l'observation, de mesurer et expérimentation.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Les traitements par des médicaments qui interagissent avec aucun synthèse de composants cellulaires spécifiques caractéristique de l'individu est une maladie dans le but d'arrêter ou interrompre le dysfonctionnement biochimiques spécifiques impliquées dans la progression de la maladie.
Le processus de communication photoreportage, entre humains et les ordinateurs, auquel l'ordinateur d'entrée et de sortie a la forme de diagrammes, des dessins, ou autres mesures représentation picturale.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Une spécialité médicale concernée par l'hypersensibilité de l'individu à des substances étrangères et de protection contre le résultat est une infection ou maladie.
L'étude de la structure, comportement, la croissance, la reproduction, et la pathologie de cellules ; et la fonction et chimie entre les composantes cellulaires.
Multicellulaires, formes de vie de royaume Plantae eucaryotes (sensu lato), comprenant les VIRIDIPLANTAE ; RHODOPHYTA ; et GLAUCOPHYTA ; tous ayant acquis par les chloroplastes endosymbiosis de cyanobactéries. Ils sont principalement caractérisées par un mode de photosynthèse illimités de nutrition ; la croissance dans les régions localisée divisions cellulaires meristems), cellulose (dans les cellules fournissant rigidité ; l ’ absence d ’ organes de locomotion ; absence de système sensoriel et nerveux ; et une alternance des diploïdes en haploïdes générations.
Bases de données contenant des informations sur PROTEINS comme AMINO AGENTS séquence ; protéines conformation ; et autres propriétés.
La science biologique concerné par les propriétés vital avec eux, les réceptions, et des processus d'organismes vivants ou leurs organes.
Exclusivité droits ni privilèges appliqués aux inventions, des plantes, etc.
La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.
Un polynucleotide constitué essentiellement de chaînes à répétition épine dorsale de phosphate et Ribose unités auquel Nitrogenous bases sont fixées. ARN macromolecules biologique est unique en cela qu'elle peut encoder information génétique, comme un composant structurel abondante de cellules, et possède également activité catalytique. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
Le processus de changement cumulée au niveau de l'ADN ; ARN ; et PROTEINS, sur la succession.
Cette branche de l'apprentissage qui réunit des théories et des études sur la communication et de contrôle dans les organismes vivants et des machines.
L'étude des micro-organismes tels que les bactéries, des algues, moisissures archaebactéries, et les virus.
Interagir DNA-encoded sous-systèmes réglementaires dans le génome qui coordonnent les contributions des activateur et un répresseur transcription FACTEURS au développement, la différenciation cellulaire environnementales, ou en réponse à vos ordres. Les chaînes de la fonction finalement spécifier expression particulièrement ensembles de gènes pour des conditions spécifiques, des moments ou endroits.
Tailleur, pour une approche thérapeutique génétiquement défini les sous-groupes de patients.
À un procédé qui inclut la détermination de séquence (protéines, glucides, etc.), la fragmentation et des analyses, et l ’ interprétation des données de séquençage obtenue.
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Période de temps de 1701 par 1800 de l'ère commune.
Molécules biologique possèdant activité catalytique. Ils peuvent survenir de manière naturelle ou être artificiellement créé. Enzymes sont habituellement protéines, cependant des molécules d'ADN et ARN CATALYTIC CATALYTIC ont également été identifiés.
Luciferases de bactéries connues comme PHOTOBACTERIUM ; Vibrio ; et PHOTORHABDUS.
La fondamentale, structurelle et unités fonctionnelles ou sous-unités des organismes vivants. Ils sont composés de cytoplasme contenant divers organites et une cellule enveloppe membranaire.
Décors complexe de réactions enzymatiques connectés les uns aux autres substrat via leurs produits et ses métabolites.
Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.
Recherches qui implique l 'application des sciences naturelles, surtout la biologie et la physiologie, la médecine.
Le parfait complément génétique contenus dans une molécule d'ADN ou d'ARN dans un virus.
Ordinateur processing of une langue avec des règles qui reflètent et décrire notre usage actuel plutôt que prescrit.
Une publication émis à mentionnée, plus ou moins convenu, cycles.
La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.
Marche sur des études prospective de la sécurité, l ’ efficacité ou le schéma posologique optimal (si nécessaire) d ’ un ou plusieurs prophylactique ou thérapeutique diagnostic, drogues, appareils, ou techniques sélectionnées selon des critères prédéterminés d 'éligibilité et de preuves prédéfinies observée à des effets favorables et défavorables. Ce concept inclut les études cliniques conduites aux USA et dans d'autres pays.
Au processus éducatif des lecons.
Un des trois domaines de vie (et les autres étant Eukarya et Archaea), également appelé facteur D'unicellulaires Eubacteria. Ils sont généralement posséder micro-organismes présents dans la paroi des cellules rigide, multiplier par la division cellulaire, et présentent trois grandes formes : Ronde ou coccal, rodlike ou Bacillary, et - Torsadée ou spirochetal. Les bactéries peuvent être classés en fonction de leur réponse à oxygène : Aérobique, anaérobique, ou anaérobie Facultatively. À la mode par lesquels elles obtenir leur énergie : Chemotrophy (via réaction chimique) ou PHOTOTROPHY (via lumière réaction) ; pour chemotrophs par leur source d'énergie chimique : CHEMOLITHOTROPHY (de la matière minérale) ou chemoorganotrophy (de composés organiques), et par leur source pour CARBON ; azote ; etc. ; HETEROTROPHY (provenant de sources) organique ou AUTOTROPHY (de CARBON de titane). Ils peuvent aussi être classée par si oui ou non ils tachent (basée sur la structure de leur cellule murs) avec cristal VIOLET teinture : Gram ou les.
Un processus qui inclut la détermination de AMINO AGENTS séquence de protéine (ou peptide, oligopeptide ou peptide fragment) et analyse les informations de la séquence.
Théorie et le développement des ordinateur NATIONAUX qui réaliser des travaux normalement être alimenté intelligence humaine. Ces tâches peuvent comprendre, de la reconnaissance vocale pour apprendre ; VISUAL ; MATHEMATICAL computing » raisonnement, problème résoudre, DECISION-MAKING et traduction de langue.
Les disciplines scientifiques concerné par l'embryologie, anatomie, la physiologie, biochimie, pharmacologie, etc., du système nerveux.
Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.
La conception de la drogue à des fins spécifiques (telles que DNA-Binding, par inhibition enzymatique, efficacité anti-cancéreux, etc.) en fonction de la connaissance de propriétés moléculaires tels que l ’ activité des des groupes fonctionnels, la géométrie moléculaire et structure électronique, et aussi sur les informations répertorié sur analogue molécules. La création est généralement computer-assisted mannequin et moléculaire n'inclut pas, une analyse pharmacocinétique ou l ’ administration du traitement analyse.
L'utilisation d'appareils détecteur qui utilisent des molécules à détecter, enquêter, ou d'autres molécules, analyser, macromolecules agrégats moléculaire ou organismes.
Le schéma de Gene expression génétique au niveau de transcription dans un organisme spécifique ou dans des circonstances particulières dans des cellules spécifiques.
Poids moléculaire élevé contenant un mélange de polymères purine et de la pyrimidine nucléotides enchaînés à Ribose ou deoxyribose lien.
L 'application de découvertes générée par laboratoire de recherche et les études précliniques au développement d ’ études cliniques et des études chez l'homme. Un deuxième Translational recherches inquiétudes renforcer l' adoption de meilleures pratiques.
Sujets inclus dans une école ou programme d'éducation formelle.
Les spécifications et les instructions appliqué sur le logiciel.
Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.
Les règlements selon lesquels structure protéique et de la fonction in vitro sont changés ou créé par une modification structurelle synthétisant existants ou nouveaux gènes assez direct avec la synthèse des protéines recherché des propriétés. Ces procédures peuvent inclure la conception de MOLECULAR CYLONS de protéines graphisme ou autre ordinateur moléculaire en utilisant les techniques de mannequin ; Site-Specific mutagenèse (mutagenèse, Site-Specific) existantes et DIRECTED MOLECULAR gènes ; évolution des techniques pour créer de nouveaux gènes.
Ensemble intégré de dossiers, procédures et le matériel pour le stockage, manipulation, et à la récupération d'information.
Des cours proposée par une institution éducative.
Une famille de North American CATFISHES d'eau douce. Il se compose de quatre genera (Ameiurus, Ictalurus, Noturus, Pylodictis,) comprenant plusieurs espèces, dont deux sont borgne.
Utilisation d'analyse sophistiquée des outils à trier, organiser, examiner, et se combinent larges échantillons d'information.
La protéine complément d'un organisme codés pour par son génome.
Systèmes où les entrées de données entre l'ordinateur directement du point d'origine (habituellement un terminal ou poste) et / ou débit dans lequel les données sont transmises directement à ce terminal point d'origine. (Sippl, Computer Dictionary, 4e éditeur)
L ’ utilisation de matériel pour visualiser les instruments et techniques et les détails qui ne peuvent être vues par l'oeil nu fait souvent en agrandissant images, transmis par la lumière ou rayons électronique ou magnétique, avec des lentilles optiques qui augmente l'image terrain. À scruter au microscope, les images sont générées en collectant production spécimen à un point par point la mode, sur une échelle amplifié, comme il est scanné par un faible rayon de lumière ou électrons, un laser, une sonde conductrice, ou une sonde topographiques.
Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.
Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.
Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.
Gènes Des gain-of-function entraîner dont la transformation par cellule néoplasiques. Elles consistent notamment, par exemple, les gènes de stimulateurs activateurs ou de cellule prolifération tels que des facteurs de croissance, récepteurs du facteur de croissance, protéines kinases, signal - Diminuez phosphoproteins nucléaire et facteurs de transcription. Un préfixe de "v-" avant oncogene symboles indique oncogène capturé et transmises par rétrovirus ; le préfixe "do" avant le gène symbole d'une oncogene indique que c'est le Homolog cellulaire (PROTO-ONCOGENES) d 'un v-oncogene.
Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.
CDNA partielle (ADN), COMPLEMENTARY séquences qui sont uniques aux ADNc dans lequel ils sont dérivés.
La science concerné par la détection, composition chimique, et action biologique de substances toxiques ou poisons et le traitement et prévention des manifestations toxiques.
L ’ utilisation de, d ’ un d ’ imagerie ciblée sondes à localiser et / ou de surveiller des processus biochimiques et cellulaires via diverses modalités d ’ imagerie qui incluent radionucléide IMAGING ; échographie ; MAGNETIC RESONANCE IMAGING ; fluorescence IMAGING ; et microscope.
Méthodes de calcul interaction entre PROTEINS.
Une étude pluridisciplinaire gérer la transmission de messages ou des signaux, ou de la communication des informations de renseignement théorie n'a pas marché avec un sens ou le contenu directement, mais avec représentations physiques qui ont un sens ou le contenu. Ça se chevauchait considérablement avec communication théorie et la cybernétique.
Établissements fournissant des institutions éducatives pour enseigner et la recherche et autorisé à Grant grade.
À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, séquencer, et informations analyse d'une séquence d'ARN.
Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.
Techniques et stratégies incluant l ’ utilisation de séquences ADN et d'autres moyens de transformer ou radicaux conventionnelle ou modifier cellules dans le but de traiter ou combattre une maladie conditions.
Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.
Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.
Des molécules d'ADN capable de réplication autonome et dans une cellule hôte dans lesquels d'autres séquences d'ADN peuvent être insérés et donc amplifié. Plusieurs proviennent de plasmides ; BACTERIOPHAGES ; ou aux virus. Ils sont utilisés pour transporter des gènes dans les cellules étrangères destinataire, la génétique vecteurs posséder un réplicateur fonctionnelle site et contiennent GENETIC MARKERS sélectif pour faciliter leur reconnaissance.
Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.
L'ajout de description des informations sur la fonction ni de structure moléculaire d'une séquence à son MOLECULAR séquence DATA record.
Un processus par lequel les génétique adulte organisme est réalisé par des mécanismes qui mènent à cette restriction dans le possible destins de cellules, qui finalement aboutiraient à leur état différencié. Mécanismes impliqués cause héréditaire changements à des cellules sans modification de séquence ADN comme ADN méthylation ; Histone modification ; ADN REPLICATION synchronisation ; positionnement du nucléosome ; et heterochromatization entraînant l ’ expression génique sélectif ou la répression.
Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.
Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)
Les procédures impliqué en combinant séparément développé modules, composants, ou sous-systèmes pour qu'ils ont travaillé ensemble comme un système complet de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 4e éditeur)
Classification binaire mesures d ’ évaluation de résultats. Sensibilité ni vous rappeler la proportion de faux positifs. La précision est la probabilité de bien déterminer l'absence d'une condition. (Dictionnaire d'hier, d'épidémiologie, 2d éditeur)
La prédiction ou projection de la nature de problèmes futurs ou conditions existantes en fonction de l ’ extrapolation ou interprétation des données scientifiques existantes ou par l 'application de méthodologie scientifique.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Le total des organismes processus par lequel se reproduire. (Stedman, 25e éditeur)
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Collections organisées de dossier informatique, standardisés en format and content, qui étaient dans une variété de modes computer-readable. Ils sont le ensembles de données à partir desquelles computer-readable dossiers sont créés. (De ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.
Une grande collection de fragments d'ADN cloné (CLONING, MOLECULAR) d'une même organisme, tissus, orgue, ou type de cellule. Il contient des séquences génomique complète), complémentaire (LIBRARY génomique séquences d'ADN, ce dernier étant composé d'ARN messager et manquant de l'intron séquences.
Modifications de mécanismes de contrôle est manifestée par échapper, une augmentation de la croissance potentielle, altérations de la surface cellulaire, des anomalies morphologiques et biochimique karyotypic, les écarts par rapport à la norme, et d'autres attributs conférant le pouvoir d'envahir métastasée, et tuer.
Un ensemble des méthodes statistiques utilisé dans le groupe variables ou observations en fortement inter-related les sous-groupes. Dans l'épidémiologie, il peut être utilisé pour analyser une série d'événements très regroupées ou des cas de maladie ou un autre phénomène avec la distribution des motifs bien définie en fonction du temps ni l'endroit ou les deux.
Les animaux non-humain, sélectionnés en raison de caractéristiques spécifiques, pour une utilisation dans de recherches expérimentales, enseigner, ou un test.
L'étude de la structure, la croissance, la fonction, genetics, et la reproduction des virus, virus et maladies.
Animal vertébré à sang chaud appartenant à la classe Mammalia, y compris tous possèdant cheveux et allaiter leurs enfants.
L'évaluation de universitaires ou cursus universitaire. Elle englobe tous les aspects du test et tester la construction.
Processus physiologiques et propriétés de bactéries connues.
Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.
Conférences, conventions ou formelle rencontre, il est assisté par délégués représentant une spécialité d'intérêt.
La caractéristique en 3 dimensions forme d'une protéine, dont les critères secondaires, tertiaires supersecondary (motifs), (domaine) et la chaîne peptidique quaternaire structure de la structure des protéines, quaternaire décrit la configuration assumée par multimeric protéines (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).
Les réactions chimiques qui apparaissent dans les cellules, des mouchoirs, ou un organisme. Ces processus incluent des la biosynthèse (anabolisme) et la ventilation (catabolisme) de matériaux organiques utilisé par l'organisme vivant.
Relativement changement permanent de comportement qui soit le résultat de l'expérience ou entraînement. Le concept inclut l'acquisition de connaissances.
Le processus de multiplication, virale intracellulaire composée de la synthèse des PROTEINS ; ACIDS nucléique, tantôt lipides, et leur assemblage dans une nouvelle particule infectieuses.
Techniques utilisées pour effectuer des procédures d'investigation clinique du diagnostic et le traitement de la maladie.
Petit deux brins, codage non-protéique RNAS, 21-25 nucléotides de longueur générée par monobrin microRNA Gene transcriptions par le même Ribonuclease Iii, la machine à popcorn, qui produit petit interférant RNAS (ARN, PETIT INTERFERING). Elle deviennent une partie de la RNA-INDUCED SILENCING complexe et réprimer la traduction anglaise, GENETIC (ARN) de la cible en se fixant à l'imparfait 3'UTR homologue région, les petits RNAS temporal (stRNAs), let-7 et lin-4, de C. Elegans, sont les 2 premières miRNAs découvert, et sont d'une classe de miRNAs impliqué dans le développement timing.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.
Protéines associées au n'importe quelle espèce de virus.
Méthodes en utilisant les principes de la microfluidique pour manipulation des échantillons, réactif mélange, et la détection de certaines composantes dans les fluides.
Le parfait complément génétique contenue dans l'ADN d'une paire de chromosomes dans une HUMAN. La longueur du génome humain, pour 3 milliards de paires de base.
Des collections, reputedly complète, de références et citations de livres, articles, publications, etc., généralement à un seul sujet ou sujet. Les bases de données spécialisées peut opérer par fichiers automatisé, bibliothèques, ou disquettes. Le concept devrait être différenciés des FACTUAL DATABASES, qui est utilisée pour les collections de données et de faits à part les références bibliographiques pour eux.
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
L'identification systématique et quantification de tous les médicaments métabolique d'une cellule, tissus, organe ou organisme sous diverses conditions. La METABOLOME d'une cellule ou d'un organisme dynamique est une collection des métabolites qui représentent son filet réponse à la situation actuelle.
Une branche de la génétique qui traite de la variabilité génétique des réponses individuelles à la drogue et le métabolisme des médicaments (biotransformation).
Katrina moléculaire techniques utilisées dans le diagnostic de maladie.
Biologiquement actif ADN qui a été formé par l'union de in vitro segments d'ADN de sources différentes. Il comprend le bord d'une articulation ou recombinaison heteroduplex région où deux recombinaison des molécules d'ADN sont liés.
Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.
Une définition générale pour les champignons qui arrondi unicellulaires se reproduit en plein épanouissement. Brewers et levures des boulangers sont Saccharomyces cerevisiae ; thérapeutique à la levure est séché, Ie plan.
Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.
Courte étendues de séquence d'ADN qui servent de repères sur le séquençage génomique. Dans la plupart des cas, 200 à 500 paires de définir une séquence Sequence Etiqueté Site (STS) c'est opérationnel unique dans le génome humain (soit peut être spécifiquement détectés par la réaction en chaîne du polymérase en présence de tous les autres séquences génomique). L'écrasante avantage de stss sur cartographie repères définie autrement c'est le moyen de tester la présence d'un particulier TCT peut être complètement décrit comme information dans une base de données.
Les maladies provoquées par des mutations génétiques lors de votre embryon ou du développement fœ tal, même s'ils peuvent être observés plus tard dans la vie. Les mutations peuvent être héritées de génome est un parent ou ils peuvent être acquises in utero.
Une liste de termes inaltérables fixe et un sens, et dont une sélection est faite quand catalogage ; Abstracting ET indexation ; ou sujet recherche livres ; JOURNALS SE ; et autres documents. Le contrôle est destiné à éviter la suite d'liés sujets dans d'autres rubriques (ASSUJETTIS HEADINGS). La liste peut être modifiée ou étendue seulement par l'éditeur. (Agence ou d 'émission de Harrod Bibliothécaires' glossaire, 7e Ed, p163)
Analyse technique de séquence nucléotidique qui allongent l'intervalle, complexity, la sensibilité et exactitude des résultats par grandement accroître l'échelle des opérations et ainsi le nombre de nucléotides, et le nombre de copies de chaque nucléotidiques séquencé. Le séquençage pourra faire par analyse de la synthèse ou ligature produits, hybridation de séquences préexistante, etc.
Réduction moléculaire et sécrétés par les tissus néoplasiques et caractérisé biochimiquement dans les cellules ou les fluides corporels. Ils sont des indicateurs de tumeur scène et de grade aussi aussi utile pour contrôler les réponses au traitement et de prévoir la récurrence. De nombreux groupes chimiques sont représentés incluant hormones, Antigens, acides et les acides nucléiques, enzymes, Polyamines membrane cellulaire, et des lipides et protéines.
Substances chimiques qui sont étrangers au système biologique. Ils sont composés naturelle, drogues, agents environnementaux, les insecticides, des carcinogènes, etc.
Le développement et l 'utilisation des techniques pour étudier les phénomènes physiques et construire une structure de l'échelle nanométrique ou plus petit.
Ça inclut une base de données bibliographiques Medline également constitué sous-ensemble. Elle est produite par le Centre National de Biotechnology Information (NCBI), une partie de la bibliothèque NATIONAL DE BUDAPEST. Pubmed, qui est consultable par site Web du NLM, inclut également accès à des citations à la sélection Medline journaux pas dans les sciences de la vie, et de ses liens avec la production (full-text d'articles à participant d'éditeurs des sites Web, NCBI biologie moléculaire de base de données, et Pubmed Central.
La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.
Précis, characterizable produits chimiques toxiques, souvent PROTEINS, propriétés biologiques spécifiques, notamment l'immunogénicité, fabriquée par des microbes, les plantes supérieures (PLANTES, TOXIC), ou les animaux.
Les interactions entre un hôte et un agent pathogène, résultant habituellement dans la maladie.
Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.
Une catégorie séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité et qui code à la base des instructions pour le développement, la reproduction et la conservation des organismes.
La totalité Gene complément contenue dans une paire de chromosomes dans un champignon.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
En SUPPLEMENTAIRES les prélèvements, machine-sensing ni d'identification de formes, de visible, et les configurations). (Harrod Bibliothécaires 'Glossaire au 7 e)
Gènes qui inhibent l'expression du phénotype tumorigène. Elles sont normalement impliqué dans la croissance cellulaire tient en échec. Quand gène suppresseur de tumeur sont inactivées ou perdu, une barrière à la normale prolifération éliminée et non-régulés croissance est possible.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les tissus néoplasiques.
Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.
Les organes génitaux des plantes.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des systèmes informatiques et les processus ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou l'activité de procédé chimique ou phénomènes ; incluant l ’ utilisation d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
De découvrir une recevabilité à la maladie au niveau génétique, qui peut être activé à certaines conditions.
Une prédiction du résultat probable d'une maladie basé sur un individu et l'état de la série habituelle de la maladie comme dans des situations similaires.
Les animaux dont le génome a été altérée par GENETIC ingénierie... ou leur progéniture.
Le degré de similitude entre séquences. Études AMINO AGENTS homologie de séquence d'homologie séquence d'acide nucléique et fournir des informations utiles pour la parenté génétique de gènes, gènes, et l'espèce.
Une opération du Ministère américain division of Health And Human Services. C'est concerné par la planification générale, promouvoir et de l ’ administration de programmes concernant la santé et la recherche médicale. Jusqu 'en 1995, c'était une agence des États-Unis APPUI service.
Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.
L'acide ribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.
Une espèce de nématodes c'est largement utilisé en biologie, biochimiques et des analyses génétiques.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.