L'origine de la vie. Il comprend des études du potentiel base pour la vie dans les études des composés organiques mais exclut le développement d ’ altération et mutation formes de vie à travers la sélection naturelle, qui est l'évolution biologique.
Les processus cellulaires impliqué dans des adaptations de la mitochondrial VOLUME, satisfait et activité, qui dépendent de l'énergie exige de la cellule.
Semiautonomous, se reproduire seuls organites intervenant dans le cytoplasme des cellules de la plupart, mais pas tout, eukaryotes. Chaque mitochondrion est entouré par une double membrane limitant la membrane interne est hautement invaginated, et ses projections sont appelés "cristae. Mitochondries sont les sites des réactions du processus oxydatif, entraînant la formation d'ATP. Elles contiennent distinctif, transfert RNAS ribosomes (ARN, VIREMENT) ; AMINO acyl T ARN Synthetases ; et élongation and termination facteurs. Mitochondries dépendre de gènes dans le noyau des cellules dans lequel elles résident depuis de nombreuses essentiel messager RNAS (ARN, coursier). Mitochondries sembleraient se baser sur les bactéries aérobies ça établit une relation symbiotique avec primitif protoeukaryotes. (King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Un endoribonuclease spécifiques pour double-branche d'ARN, il joue un rôle dans L'INFORMATIQUE Post-Transcriptional ARN de VHC pre-RIBOSOMAL et diverses autres structures double-branche d'ARN qui contiennent les régions.
Protéines codée par le génome mitochondriale codée par le ou les protéines qui sont importés de génome nucléaire et résidant sur les mitochondries.
Microcorps survenus dans les cellules animales et végétales et à certains champignons et des protozoaires. Elles contiennent peroxydase, catalase, et alliés enzymes. (De Singleton et Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2e éditeur)
Un facteur de transcription qui contrôle l'expression de variété de protéines y compris le cytochrome c et 5-aminolévulinate synthétase. Il joue un rôle important dans le maintien des fonctions respiratoires alimentaire de mitochondries.
Espèce de protéines Saccharomyces cerevisiae. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Une espèce du genre Saccharomyces, famille Saccharomycetaceae, ordre Saccharomycetales, connu comme "boulanger" ou "Brewer" est la levure. La forme est utilisée comme complément alimentaire.
Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.
Multicomponent Nucléaire Hétérogène structures trouvé dans le cytoplasme des cellules, et dans les mitochondries et PLASTIDS. Ils fonctionnent dans la biosynthèse des protéines via GENETIC anglaise.
Dans la plupart des types de cellule eucaryotes noyau, une région, pas d'une membrane délimités dans lesquels des espèces d'ARN ribosomal (ARNr) sont synthétisés, et assemblées de Nucléaire Hétérogène sous-unités des ribosomes. Dans le Nucleolus ARNr est transcrite d'un organisateur Nucléolaires, c 'est-à-dire, un groupe de tandemly répété chromosomique ARNr encoder les gènes qui et qui sont transcrit par polymérase ARN I. (Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie & biologie moléculaire, 2d éditeur)
Le train de déménager d'un cellulaire protéines compartiment extracellulaire (y compris) à une autre par différents mécanismes de tri et transport tels que des clôtures, des protéines de transport et vésiculaire translocation, transport.
Post-Transcriptional du messager de modification biologique, ou leurs précurseurs RNAS ribosomal englobant décolleté, méthylation, thiolation, isopentenylation, pseudouridine formation, conformational change, et association avec la protéine ribosomale.
Un groupe hétérogène de métabolique héréditaire marquée par absente ou dysfonctionnel Péroxysomes. Peroxisomal anomalies peuvent être enzymatique. Uniques ou multiples voies peroxisomal biosynthèse sont compromis, y compris la capacité de synthétiser éther s'oxyder longues chaînes de lipides et acides gras précurseurs. Les maladies dans cette catégorie comprennent Zellweger ; syndrome du INFANTILE REFSUM maladie ; Rhizomelic chondrodysplasia (CHONDRODYSPLASIA Ponctuée Rhizomélique) ; hyperpipecolic Acidemia ; néonatale adrénoleucodystrophie adrénoleucodystrophie ; et (X-linked). Un dysfonctionnement neurologique est un éminent caractéristique de la plupart peroxisomal nerveux.
La sous-unité importante de 80 ribosome de eukaryotes. Il est composé du 28S le 5.8S l ’ ARN ribosomal, l ’ ARN ribosomal, l ’ ARN ribosomale 5S, et environ 50 PROTEINS ribosomal différent.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Petit deux brins, codage non-protéique RNAS, 21-25 nucléotides de longueur générée par monobrin microRNA Gene transcriptions par le même Ribonuclease Iii, la machine à popcorn, qui produit petit interférant RNAS (ARN, PETIT INTERFERING). Elle deviennent une partie de la RNA-INDUCED SILENCING complexe et réprimer la traduction anglaise, GENETIC (ARN) de la cible en se fixant à l'imparfait 3'UTR homologue région, les petits RNAS temporal (stRNAs), let-7 et lin-4, de C. Elegans, sont les 2 premières miRNAs découvert, et sont d'une classe de miRNAs impliqué dans le développement timing.
Le plus abondant forme d'ARN. Ensemble, il forme avec des protéines, les ribosomes, jouer un rôle structurelles et aussi un rôle dans la liaison des mRNA et ribosomal tRNAs. Individu chaînes sont traditionnellement désignée par leur vitesse cœfficients. Dans eukaryotes, quatre grandes chaînes existent, synthétisés dans l'Nucleolus et constitue environ 50 % du ribosome. Dorland, 28 (éditeur)
Un facteur de transcription basic-leucine fermeture qui est impliqué dans la régulation, la morphogenèse, et des réponses inflammatoires hème la biosynthèse.
Particules spécifique membranaires vivre organisé de substances dans les cellules eucaryotes, tels les mitochondries ; la résolution du problème, Skunk Niko ; Endoplasmic Reticulum ; lysosomes ; PLASTIDS ; et vacuoles.
Mitochondries du squelette et le muscle lisse. Ça n'inclut pas les infarctus mitochondries pour lequel mitochondries, crise est disponible.
ARN transcriptions de l'ADN qui sont dans un stade de Post-Transcriptional processing (ARN TRAITEMENT, Post-Transcriptional) requis pour la fonction. ARN précurseurs peut subir plusieurs étapes d'ARN on isole durant laquelle les obligations à phosphodiester exon-intron limites sont fendu et les introns sont excisées. Par conséquent une nouvelle relation entre les deux versants du Exons. Resulting mature RNAS peuvent être utilisées ensuite ; par exemple, mature mRNA (ARN, coursier) est utilisé comme modèle pour les protéines production.
Syndrome caractérisée par la triade de Oculocutaneous albinisme (Albinism, Oculocutaneous) ; thrombopénie PARTICULIÈRES piscine DEFICIENCY ; et l ’ accumulation de lysosomale Céroïde lipofuscine.
Protéines qui se lient à d ’ ARN molécules. Sont inclus ici et d'autres protéines Nucléaires Hétérogènes dont la fonction est de lier spécifiquement à ARN.
Anti-ADN de mitochondries eukaryotes. Dans le génome mitochondriale est circulaire, les codes de transfert RNAS RNAS ribosomal, protéines, et environ 10.
Melanin-containing organites trouvé dans les mélanocytes et melanophores.
Protéines dans les ribosomes. Ils sont suspectés d'avoir un catalyseur dans la reconstitution de la fonction sous-unités biologiquement active.
Une famille de protéines RNA-binding qui a spécificité pour MICRORNAS INTERFERING ARN, entre les molécules. Les protéines prendre part à ARN processing événements comme composants de RNA-induced faisant taire complexe.
Mince, hairlike appendices, 1 à 20 microns de long et survenant souvent en grand nombre, présents sur les cellules de bactéries à Gram négatif, en particulier les entérobactéries et Neisseria. Contrairement à flagelles, ils ne possèdent pas la mobilité, mais être protéine (pilin) dans la nature, ils possèdent et antigénique hemagglutinating propriétés. Ils sont d'importance parce qu'un intermédiaire médicale fimbriae des bactéries à la pièce jointe via adhésines cellules bactériennes (adhésines D'fimbriae. Bactérienne) se rapportent à fréquent Pili, de préférence distingue d ’ utilisation de "Pili", qui est confiné au sexe Pili (Pili, le sexe).
Autosomique trouble récessif de peroxisomal Biogenèse qui implique plus de 13 gènes codants peroxin protéines des peroxisomal membrane et matrice. Zellweger syndrome est typiquement observée chez le nouveau-né dans la période ayant les caractéristiques tels que difformité crâne ; muscle hypotonie ; sensorineural audience perte ; visuel compromis ; crises ; dégénérescence progressive des reins et le foie... Zellweger-like syndrome d ’ expiration fait référence phénotypes ressemblant au syndrome Zellweger néonatale mais rapportés chez les enfants ou adultes, atteints apparemment intacte peroxisomal Biogenèse.
Une famille de facteurs de transcription qui contrôle expression d'une variété de gènes codants protéines nucléaires dans la chaîne de la fonction respiratoire de la mitochondrie.
Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.
Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.
Phénomène réduit au silence un gène spécifique par lequel dsRNAs (ARN) bicaténaire déclencher la dégradation de mRNA homologue (ARN, coursier). Le spécifique sont traitées dans LES PETITS INTERFERING dsRNAs ARN (ARNi) qui fournit un point pour le clivage de ces homologue au complexe mARN RNA-INDUCED SILENCING. ADN méthylation peut également être déclenchée pendant ce processus.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Un groupe de protéines posséder seulement le iron-sulfur complexe que la prothèse de groupe. Ces protéines participer à toutes les principales voies de électron transport : La photosynthèse, respiration, bactériennes et hydroxylation l'hydrogène et de l'azote fixation.
Une famille de protéines cellulaire qui interviennent dans la bonne rassemblement ou démontage de non glycosylés et leurs ligands associés. Même s'ils participer au processus d'assemblage, chaperons ne sont ni moléculaire composantes de la dernière structures.
Petit deux brins, codage non-protéique RNAS (21-31 nucléotides) impliquées dans GENE SILENCING fonctions, surtout l'ARNi perturbations (ARN). Cuivre endogène, siRNAs sont générés depuis dsRNAs (ARN) bicaténaire, par le même Ribonuclease, la machine à popcorn, qui génère miRNAs (MICRORNAS). Le parfait match du siRNAs 'antisense brin à leur cible est un médiateur de l'ARNi RNAS ARN par siRNA-guided cleavage. siRNAs tomber dans des classes différentes y compris trans-acting ARNi (tasiRNA), (ARN repeat-associated rasiRNA), (ARN small-scan scnRNA) et (ARN protein-interacting piwi piRNA) et ont différents gène spécifique fonctions faire taire.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Un système de cisternae dans le cytoplasme des cellules. Le réticulum endoplasmique est continue avec la membrane plasmatique membrane) ou de membrane externe de l ’ enveloppe nucléaire. Si l'emballage surfaces du réticulum endoplasmique muqueuses sont recouverts par les ribosomes, le réticulum endoplasmique serait rough-surfaced (Reticulum Endoplasmique brutalement) ; sinon est réputé smooth-surfaced (Reticulum Endoplasmique doux). (King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Protéines bactériennes (composantes de structurelles fimbriae FIMBRIAE, bactériennes) ou du sexe Pili (Pili, le sexe).
Rna Helicases une famille de protéines qui partagent le même motif avec la lettre de séquence d ’ acides aminés M-O-R-T (Asp-Glu-Ala-Asp). En plus d'activité helicase ARN, membres de la famille DEAD-box participer à d'autres aspects d'ARN du VHC et la régulation du métabolisme limité.
Un complexe enzymatique du cytochrome multisubunit contenant un groupe ; cytochrome A3 ; deux cuivre atomes ; et 13 protéine différente sous-unités. C'est le terminal oxydase chaîne complexe des fonctions respiratoires et collectionne les électrons qui sont transférés sur la diminution du cytochrome C groupe et les a fait don à la molécule d ’ oxygène, qui est ensuite réduit à l'eau. La réaction est redox simultanément couplé au transport de protons à travers la membrane mitochondriale intérieure.
Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.
Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
Mince structures qui encapsuler subcellular organites bâtiments ou dans des cellules eucaryotes. Ils incluent une variété de muqueuses associée à la cellule noyau ; les mitochondries, Skunk Niko ; la résolution du problème ; le réticulum Endoplasmique ; lysosomes ; PLASTIDS ; et vacuoles.
Protéines qui proviennent de plantes espèces appartenant à la Genus Arabidopsis. La plus intense et étudié espèces de Arabidopsis, Arabidopsis thaliana, est communément utilisés pour des expériences.
Une plante Genus de la famille BRASSICACEAE qui contient Arabidopsis PROTEINS et un Mads domaine PROTEINS. L'espèce A. thaliana est utilisé pour tester des la génétique végétale classique ainsi que dans les études génétique moléculaire, biochimie, physiologie végétale et développement.
Plante cellule inclusion corps qui contiennent les pigments de photosynthèse chlorophylle, qui est associé à la membrane des cellules chloroplastes THYLAKOIDS. Toutes deux survenir lors de feuilles et jeune tiges des plantes. Ils sont également retrouvés dans certaines formes de phytoplancton comme HAPTOPHYTA ; DINOFLAGELLATES ; diatomées ; et CRYPTOPHYTA.
Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.
Hautement conservée RNA-protein nucléaire cette fonction en ARN complexes de traitement dans le noyau, y compris et pre-mRNA pre-mRNA modifier traitement dans les 3 '-Fin nucleoplasm et pre-rRNA Nucleolus traitement dans les (voir Nucléaires Hétérogènes, PETIT Nucléolaires).
Une pile de aplati vésicules qui fonctionne dans posttranslational processing et le tri de protéines, les recevoir à la figue Endoplasmic Reticulum et sécrétoires contre les lysosomes, vésicule, ou la cellule membrane. Le mouvement de protéines transfert a lieu par le pied de la vésicule que Bud endoplasmique souple ou Golgi appareils et fusionner avec l'Golgi, lysosomes ou membrane cellulaire. (De Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990)
La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.
Vésicules cytoplasmique membranaires formé par invagination de matériel phagocytized. Ils fusionnent avec les lysosomes pour former phagolysosomes dans laquelle les enzymes du hydrolytique lysosome phagocytized digérer le matériel.
La quantité de volume ou superficie de organites.
La petite de la sous-unité 80 ribosome de eukaryotes. Il est composé du 18S l ’ ARN ribosomal et 32 différents PROTEINS ribosomal.
Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.
Nucléolaires RNA-protein complexes dans cette fonction pre-ribosomal ARN processing.
Un test servant à déterminer si oui ou non (rémunérations complementation sous la forme de domination) aura lieu dans une cellule avec une même phénotype mutant quand un autre mutant génome, encoder la même phénotype mutant, est introduite dans cette cellule.
Des espaces ou cavités dans une cellule. Ils fonctionnent à la digestion, le stockage, sécrétion, ou son excrétion.
Dans les ribosomes. Eucaryotes sous-unité quarantaine de 18 ARNr est impliqué dans l ’ initiation de la synthèse des polypeptide eukaryotes.
Protéines dans toutes les espèces de champignons.
La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.
Une classe de morphologiquement cytoplasmique hétérogène des particules dans les tissus d'origine animale et végétale, caractérisée par leur contenu hydrolytique enzymes et les structure-linked latence de ces enzymes, les fonctions de lysosomes intracellulaires lytic dépendre de leur potentiel. L'unité membrane lysosome comme une barrière entre les enzymes enférmé dans la lysosome et du substrat. L'activité des enzymes contenue dans les lysosomes est limitée ou néant à moins que les vésicules dans lequel elles sont ci-jointes est rompue. Une telle brèche est censé être sous contrôle métabolique (hormonaux). (De Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Protéines obtenu à partir d ’ Escherichia coli.
Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.
La quantité et hypolipidémiant, sélectivement perméable membrane qui entoure le cytoplasme en facteur D'et les cellules eucaryotes.
Particules cytoplasmique Electron-dense délimitée par un seul membrane, tels que Péroxysomes ; GLYOXYSOMES ; et glycosomes.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
Des missiles RNAS intervenant dans le traitement des ARN pre-ribosomal Nucleolus. Dans la boîte (C / D contenant snoRNAs U14, U15, U16, U20, U21 et U24-U63) direct Site-Specific méthylation de divers Ribose oligosaccharide. Boîte H / ACA au contenant snoRNAs (E2, E3, U19, U23 U64-U72) direct et spécifique de la conversion de uridines pseudouridine. Site-Specific cleavages entraînant la mature RNAS ribosomal sont dirigés par snoRNAs U 3, U8, U14, U22 et les composants de snoRNA RNase PRM et RNase P.
La quantité de volume ou superficie de mitochondries.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
La biosynthèse de peptides et PROTEINS sur ribosomes, réalisé par coursier, via transfert ARN est accusé d'une charge virale ARN AMINO ACIDS proteinogenic standard.
Protéines membranaires dont la fonction principale est de faciliter le transport de molécules à travers une membrane biologique. Mentionnées dans cette catégorie sont des protéines impliqué dans transport actif, (DES) PRINCIPE (S) D ’ ORIGINE BIOLOGIQUE ET TRANSPORTER), a facilité le transport et ION CHANNELS.
Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
L'acide ribonucléique dans les plantes réglementaire et avoir des rôles catalytique ainsi que implication dans la synthèse des protéines.
Endosomes contenant vésicules intraluminal qui sont formés par la force intérieure de la membrane en herbe endosome. Multivesicular bodies (MVBs) peuvent fusionner avec d'autres organites tels que les lysosomes ou consolidées avec la membrane plasma libérant leurs contenus par exocytose. Les vésicules intraluminal MVB libérés dans l'environnement sont EXOSOMES extracellulaire.
Une nette subnuclear domaine enrichi dans splicesomal snRNPs (Nucléaires Hétérogènes, PETIT p80-coilin) et la Fédération.
Les deux couches dans la lipoprotéine MITOCHONDRION. La membrane externe enveloppe le mitochondrion entière et contient un canal avec TRANSPORTER PROTEINS pour déplacer des molécules et des ions dans et hors de la organelle. La membrane interne se replie sur cristae et contient beaucoup d'enzymes... important métabolisme cellulaire et la production d'énergie mitochondrial Synthase (Atp).
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Vésicules cytoplasmique formé quand COMPRIMES vésicules Clathrine verser son manteau. Endosomes intérioriser macromolecules lié par récepteurs à la surface cellulaire.
Des complexes Macromolecular formés par l'association des définie protéine sous-unités.
Microscope à électrons dans lequel les électrons passent leur réaction produits ou passer à travers le spécimen sont ci-dessous reflètent l'avion du spécimen.
Le processus métabolique de toute cellule vivante (animales et végétales) dans laquelle l'oxygène est utilisée pour permettre une source d'énergie pour la cellule.
Aucun de diverses méthodes de dosage enzymatiques catalysé modifications post-translationnelles de peptides ou PROTEINS dans la cellule d'origine. Ces modifications concernent carboxylation ; hydroxylation ; acétylation ; phosphorylation ; méthylation ; glycosylation ; Ubiquitination, oxydation ; protéolyse ; et crosslinking et entraîner des modifications de poids moléculaire et analyse électrophorétique mobilité.
Le mouvement de matériaux (y compris des substances biochimiques et drogues) dans un système biologique au niveau cellulaire. Le transport peut être à travers la membrane cellulaire et gaine épithéliale. Ça peut aussi survenir dans les compartiments et intracellulaire compartiment extracellulaire.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.
Microscopie en utilisant un électron poutre, au lieu de lumière, de visualiser l'échantillon, permettant ainsi plus grand grossissement. Les interactions des électrons passent avec les spécimens sont utilisés pour fournir des informations sur la fine structure de ce spécimen. Dans TRANSMISSION électron les réactions du microscope à électrons sont retransmis par le spécimen sont numérisée. Dans le microscope à électrons qu'arriver tombe à un angle sur le spécimen non-normal et l'image est extraite des indésirables survenant au-dessus de l'avion du spécimen.
L'acide ribonucléique en champignons réglementaire et avoir des rôles catalytique ainsi que implication dans la synthèse des protéines.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les plantes.
Vésicules dérivé de la résolution du problème, Skunk Niko contenant devant être libérée à la surface cellulaire.
Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.
Un groupe d'enzymes hydrolyse catalyser la réaction d'ATP. L'hydrolyse est habituellement de pair avec une autre fonction comme transporter Ca (2 +) sur une membrane. Ces enzymes peut dépendre de Ca (2 +) Mg (2 +), les anions, H +, ou l'ADN.
Célibataire chaînes d'acides aminés dont sont les unités de multimeric PROTEINS. Multimeric protéines peuvent être composé de sous-unités identiques ou non-jumelle. Un ou plusieurs protéines Monomériques sous-unités peut composer une sous-unité protomer qui est une structure d'une plus grande assemblée.
Une catégorie de protéines impliqués dans la formation, transport et la dissolution de TRANSPORTER vésicules. Ils jouent un rôle dans la vie intracellulaire contenues dans le transport de molécules membranaires vésicules. Vésiculaire sont distingués des protéines de transport membrane TRANSPORTER PROTEINS, qui bougent molécules au travers des membranes, par la mode dans lequel les molécules sont transportés.
Cisternae membraneuse de photosynthèse Chloroplast contenant de la réaction des pigments, des centres, et la chaîne electron-transport. Chaque thylakoid aplati se compose d'un sac de membrane contenant un espace étroit intra-thylakoid (Jackie et Dow, Dictionary of Cell Biology, 2e e). Individu thylakoids sont interconnectés et ont tendance à empiler pour former agrégats Grana a appelé. Ils sont présentés dans les cyanobactéries et toutes les plantes.
Les deux différents Nucléaire Hétérogène complexes de taille qui composent un ribosome - la grande sous-unité ribosomale et le petit. La sous-unité ribosomale eucaryotes ribosome 80 60 est composée d'une sous-unité importante et une quarantaine petit. Les bactéries 70 ribosome 50S est composée d'une sous-unité importante et un jeans petit.
La partie d'une cellule qui contient le cytoplasme et petits éléments circulant à l 'exclusion de la cellule noyau ; mitochondries ; et grand vacuoles. (Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990)
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Vésicules intervenant dans les navettes marchandises de l'intérieur de la cellule à la surface cellulaire, de la surface cellulaire à l'intérieur, dans la cellule ou autour de la cellule à divers endroits.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans des champignons.
Le processus de déplacer des molécules d'ARN d'un compartiment cellulaire ou leur région tri et à une autre par différents mécanismes de transport.
La petite de sous-unités eubacterial ribosomes. Il est composé du 16S l ’ ARN ribosomal et PROTEINS ribosomal sur 23 différents.
Protéines impliqué dans le transport de certains actifs dans les membranes des mitochondries.
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
La ségrégation et dégradation de endommagé les électeurs par leurs cytoplasmique autophagic vacuoles (cytolysosomes) composé d ’ lysosomes contenant les composantes cellulaires dans le processus de digestion ; il joue un rôle important en métamorphose biologique de amphibiens, dans la suppression des os par les ostéoclastes, et dans la dégradation de cellule normale composants dans une carence nutritionnelle états.
Électron transfert effectué en utilisant le système du cytochrome libérateur énergie gratuite qui est transformée en haute énergie disodique obligations.
Une famille de protéines qui promeuvent dénouement d'ARN pendant collant et en traduction.
La petite Nucléaire Hétérogène, composant de ribosomes. Il contient le site de liaison ARN coursier et deux VIREMENT sites de liaison ARN - un pour les nouveaux AMINO T-Rna acyl-glucuronide (site A) et l'autre site (P) pour la peptidyl tRNA transportant les étirer peptide.
Un adaptateur complexe protéique retrouve essentiellement sur perinuclear compartiments.
Un polynucleotide constitué essentiellement de chaînes à répétition épine dorsale de phosphate et Ribose unités auquel Nitrogenous bases sont fixées. ARN macromolecules biologique est unique en cela qu'elle peut encoder information génétique, comme un composant structurel abondante de cellules, et possède également activité catalytique. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
Une famille de membrane TRANSPORTER PROTEINS nécessitant ATP hydrolyse pour le transport des substrats au travers des membranes. La protéine famille tire son nom du domaine Brc-Abl résistantes trouvé sur la protéine.
Protéiques allongé 2 ou des structures qui doivent être tendus depuis la surface cellulaire dans gram-négatives qui contiennent certains types de conjugaison génétique Pili. Ces sont les organes associée à transfert génétique et avoir un rôle essentiel conjugaison. Normalement, seule ou quelques Pili survenir sur une même cellule donneuse. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, Ed, 2d p675) Cette préféré utiliser de "Pili" fait référence au appendice sexuelle, à distingue fimbriae bactérienne (FIMBRIAE, bactériennes), également connue sous le nom commun Pili, qui sont généralement soucieux de adhérence.
Structures Membrane-limited dérivés de la membrane plasmatique membranes intracellulaires ou à différents qui fonctionner dans le stockage, transport ou le métabolisme.
Microscopie de spécimens tachée de la teinture (habituellement fluorescéine isothiocyanate) ou de matériaux naturellement fluorescent, qui émettent de la lumière en cas d ’ exposition au rayonnement ultraviolet ou lumière bleue. Immunofluorescence microscopie utilise des anticorps sont marquées avec de la teinture.
Une grande famille de protéines Monomériques Liant Gtp PROTEINS qui jouent un rôle clé dans sécrétion cellulaires et endocytic. CE 3.6.1.-.
Un membre de la famille sirtuin retrouve essentiellement dans la cellule. C'est un noyau Nad-Dependent Deacetylase avec certitude vers HISTONES et diverses protéines gène impliqué dans le règlement.
Enzymes qui catalyser le décolleté d'un lien carbon-sulfur autrement que par hydrolyse ou oxydation. CE 4.4.
Sous-unité 60 dans les ribosomes de eucaryotes. 5.8S ARNr est impliqué dans l ’ initiation de la synthèse des polypeptide eukaryotes.
Gène Diffusible médicaments qui agissent sur les molécules d'homologue ou hétérologue virale ni les ADN de réguler l'expression de protéines.
L ’ un des processus par lequel ou cytoplasmique Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action au sein des bactéries.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Protéine analogues Aequorea Victoria et dérivés de la protéine verte fluorescente qui émettent de la lumière (fluorescence) quand excité avec ultraviolet RAYS. Elles sont utilisées en en faisant GENETIC journaliste gènes mutants. De nombreuses techniques ont été faites à émettre d'autres couleurs ou être sensible à pH.
Protéines isolée de la membrane externe de à des bactéries à Gram négatif.
Une séquence d'acides aminés dans un polypeptide ou de nucléotides de l'ADN ou d'ARN qui est semblable parmi plusieurs espèces. Une série de séquences conservées est représenté par un CONSENSUS. Séquence d'acides AGENTS MOTIFS sont souvent composé de séquences conservées.
Un sous-groupe de le muscle strié attaché par les tendons pour atteindre le squelette. Les muscles squelettiques sont innervated et leur mouvement peut être consciemment contrôlée. Ils les appelle aussi des muscles volontaires.
Immunologic méthode utilisée pour la détection ou quantifying substances immunoréactifs. Identification de la substance avant l'immobilisant par explosion sur une membrane puis taguer ça avec étiqueté anticorps.
Un complexe de protéines qui réunissent les SNRNP CORE PROTEINS dans un noyau qui entoure une structure très conservée dans LES PETITS nucléaire ARN séquence d'ARN, elles sont retrouvées localisé dans le Gemini DES ORGANES et enroulé dans le cytoplasme. Le SMN complexe est nommé d'après la Survival of Motor Neuron Complex Protein 1, qui est une composante essentielle du complexe.
Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.
La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.
Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.
Cytoplasmique auto-répliquants organites de plante et cellules alguales qui contiennent pigments et peut synthétiser et accumule différentes substances. Plastid génomes sont utilisées dans les études phylogénétique.
Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.
Gènes qui sont situés sur l'ADN mitochondrial. Mitochondrial héritage est souvent désigné sous héritage maternel mais sont à distinguer héritage maternel que est transmise chromosomally.
Techniques de détection développée sur levure pour identifier les gènes codant pour interagir protéines. Variations sont utilisés pour évaluer l'interaction entre les protéines et d'autres molécules. Two-hybrid techniques se réfèrent à une analyse pour protein-protein interactions, one-hybrid pour DNA-protein interactions, three-hybrid interactions pour RNA-protein interaction ou ligand-based interactions. Inverser n-hybrid techniques se réfèrent à une analyse concernant les mutations ou d'autres petites molécules dissociant d ’ interactions connues.
On trouve dans les plantes (protéines de plantes, des buissons, arbres, etc.). Le concept n'inclut pas dans les légumes protéines pour lequel végétal PROTEINS est disponible.
The functional héréditaire unités de champignons.
Des champignons de la famille de type levure ascomycetous Saccharomycetaceae, ordre SACCHAROMYCETALES isolés dégageait de la sève d'arbre.
Un appendice motilité whiplike présent à la surface des cellules. Prokaryote flagelles se composent d ’ une protéine appelée FLAGELLIN. Les bactéries peuvent avoir un seul flagelle, une touffe à un poteau, ou des flagelles couvrant toute la surface. En eukaryotes, des flagelles sont threadlike protoplasmic extensions utilisé pour propulser flagellates et du sperme. Flagelles ont la même structure que Cilla mais sont plus longues proportionnellement à la cellule. On les supporte et présent dans beaucoup de petits chiffres. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
De la formation de la structure des protéines tertiaire.
L 'agrégation des antigènes solubles avec anticorps, seul ou avec la liaison à l ’ anticorps des facteurs tels que des protéines à staphylocoques ANTI-ANTIBODIES ou A, dans des complexes assez grande pour tomber de solution.
Mécanismes par lesquels les protéines de transport fermées ou l'ARN sont déplacé à travers la membrane nucléaire.
Les liquides intracellulaires du cytoplasme après le retrait de organites et autres composantes cytoplasmique insolubles.
Une lignée cellulaire générée par les cellules rénales embryonnaires humaines qui ont été changé par adénovirus humaine de type 5.
Microscopie dans lequel les échantillons sont premier taché immunocytochemically et a examiné en utilisant un microscope électronique. Immunoelectron au microscope est largement utilisé dans le diagnostic dans le cadre de la virologie HPV très sensible.
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Proton-Translocating Atpases responsable de l'adénosine triphosphate synthèse dans les mitochondies. Elles obtiennent l'énergie du respiratoire réactions chain-driven développant des concentrations élevées de protons dans l'espace intermembranous de la mitochondrie.
Mécanismes physiologiques dans la biosynthèse (anabolisme) et la dégradation des lipides (catabolisme).
Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.
L'assemblée de la structure des protéines quaternaire de multimeric (protéines MULTIPROTEIN complexes) from their composite Subunits des protéines.
Les réactions chimiques impliqués dans la production et Utilization des différentes formes d'énergie aux cellules.
L'interruption ou la suppression de l'expression d'un gène à cascade ou Translational niveaux.
Une sous-catégorie des enzymes de la classe qui catalysent transférase le transfert d 'un groupe méthyle d'un traitement pour une autre Dorland, 28. (Éditeur) CE 2.1.1.
Des complexes de protéines RNA-binding avec acides ribonucléique (ARN).
Une partition dans les cellules en raison de la membrane perméable sélectivement qui joins chacun des éléments distincts, par exemple les mitochondries, les lysosomes, etc.
Un réseau de la membrane cytoplasmique compartiments, située à côté de la résolution du problème, Skunk Niko, où les protéines et lipides sont triées pour le transport à divers endroits dans la cellule ou membrane cellulaire.
Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.
Enzyme qui catalyse la première marche du cycle de l ’ acide tricarboxylique (LES) acide citrique. Il y a catalyse la réaction des oxaloacetate et Acetyl CoA à forme de citrate et coenzyme A. Ce enzyme était anciennement listé comme CE 4.1.3.7.
L'espace entre la membrane externe et interne d'une cellule partagée avec la paroi cellulaire.
Protéines qui émanent d'espèces d'insectes appartenant à la Genus Drosophila. Les protéines de la plus intense et étudié espèces de Drosophila, Drosophila melanogaster, font l 'objet d' intérêt dans le domaine de morphogénèse et le développement.
Des protéines produites de gènes qui ont acquis MUTATIONS.
Mutagenèse où le mutant est causée par l 'introduction de séquences d'ADN étranger dans une séquence génétique ou extragenic. Cela peut survenir spontanément in vivo ou être expérimentalement in vitro ou in vivo. Proviral ADN dans ou adjacent aux insertions répétées proto-oncogène cellulaires n'interrompra GENETIC anglaise des séquences ADN ou d'interférer avec reconnaissance des éléments de réglementation et entraîner expression non réglementés par le proto-oncogène entraînant tumeur formation.
Porphyrine dérivés contenant du magnésium qui agissent pour convertir l'énergie lumineuse dans des organismes de photosynthèse.
Un court, les tissus fibreux, des bacilles organites. Chaque centriole est un petit cylindre contenant neuf duos de microtubules, périphérique est établie de manière à former le mur du cylindre.
The functional héréditaire unités de bactéries connues.
Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.
Enzymes qui hydrolyser Gtp au PIB. CE 3.6.1.-.
Un multicomponent Nucléaire Hétérogène, composé d'un complexe de la famille de ARGONAUTE PROTEINS et le "guide mèche" l'un des 20 à 30-nucleotide petit RNAS. RlSC RNAS clive spécifique, qui sont ciblées pour dégradation par homologie avec ces petits RNAS. Fonctions dans la régulation de l ’ expression génique sont déterminées par le petit argonaute protéines et une charge virale (ARN, PETIT incluant ARNi INTERFERING), Mirna (MICRORNA), ou piRNA (PIWI-INTERACTING ARN).
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Composants d'une cellule produit par divers séparation techniques, cependant ils perturbent l'anatomie d'une cellule délicate, préserver la structure et la physiologie de son fonctionnement électeurs pour biochimiques et analyse ultrastructurale. (De Alberts et al., biologie moléculaire du 2d Cell, Ed, p163)
Une famille de protéines impliqué dans NUCLEOCYTOPLASMIC TRANSPORTER. Karyophérine sont heteromeric molécules composé deux principaux types de composants Kariophérines Alpha et BETA Karyophérine, qui fonctionnent ensemble pour transporter molécules à travers la PORE nucléaire COMPLEXE. Plusieurs autres protéines comme trainait Gtp BINDING analyse cellulaire des protéines et une apoptose et la sensibilité des protéines se lier à Karyophérine participe au transport processus.
Acide aminé séquences trouvées dans transporté des protéines qui guide de façon sélective la distribution des protéines compartiments cellulaires spécifiques.
Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.
Techniques pour modifier une séquence génétique entraînant une forme inactivée gène, ou une où l'expression peut être inactivé à un moment au cours de développement pour étudier la perte des fonctions d'un gène.
Un type de chromogranin que c'était avant isolé à partir des cellules Chromaffines du médullosurrénale mais est également observée dans les autres tissus et dans beaucoup d'espèces dont humain, bovin, rat, la souris, et d'autres. C'est une protéine acide avec 431 à 445 acides aminés. Il contient des fragments qui inhibent la vasoconstriction ou la libération d'hormones et de neurotransmetteur, alors que d'autres fragments exercent antimicrobial actions.
Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.
Un complexe d'enzymes et PROTON PUMPS situé sur la membrane interne de la mitochondrie et de membranes bactériennes. Une protéine complexe fournit l'énergie sous forme de gradient électrochimique, qui peut être utilisé par mitochondrial Proton-Translocating Atpases ou Bacterial Proton-Translocating Atpases.
Une structure multiribosomal représentant une gamme de linéaire ribosomes tenus par l'ARN messager ; (ARN, coursier) ; Ils représentent les principes des complexes dans la synthèse protéique cellulaire et sont capables d'incorporer acides aminés dans les deux polypeptides in vivo et in vitro. (De Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
Cellules du des organismes supérieurs, contenant un vrai noyau délimitée par un membrane nucléaire.
Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).
Les maladies provoquées par la fonction anormale de la mitochondrie. Ils peuvent être causées par des mutations, acquis ou héréditaires, dans l ’ ADN mitochondrial ou gènes nucléaire dans le code pour composantes mitochondriale. Ils peuvent également résulter d'un dysfonctionnement mitochondries acquise due à des effets indésirables de la drogue, des infections ou autres causes environnementales.
Couche la plus éloignée d'une cellule dans la plupart des plantes ; faille code ; champignons ; et ALGAE. La paroi cellulaire est généralement une structure qui mensonges membrane externe au portable, et fournit une barrière protectrice contre physique ou d'agents chimiques.
L'onde arrangement des atomes d'un acide nucléique ou polynucleotide qui aboutit à la forme en 3 dimensions.
Le taux auquel l'oxygène est utilisé par un mouchoir ; microlitres d'oxygène STPD utilisé par milligramme de tissus / h ; la vitesse à laquelle l'oxygène pénètre dans le sang de gaz alvéolaires, égaux dans l'état d'équilibre à la consommation d'O2 par métabolisme du tissu à l ’ organisme. (Stedman, 25e Ed, p346)
Protéines kinases intracellulaires de signaux qui jouent un rôle dans la régulation du métabolisme veinard. Leur activité largement dépend de la concentration de AMP cellulaire qui est ensuite augmentée dans des conditions de stress ou d'acidose métabolique à faible énergie. AMP-activated protéines kinases modifier enzymes impliquées dans le métabolisme LIPID, qui à leur tour fournir substrats AMP nécessaires pour convertir en ATP.
L'induction de l'artificiel GENE SILENCING par l'utilisation d'ARN perturbations pour réduire l'expression d'un gène spécifique et comprend l ’ utilisation de double-branche d'ARN, tels que LES PETITS INTERFERING ARN et l'ARN contenant HAIRPIN boucle séquence, et anti-sense Oligonucléotides.
La synthèse des organismes de composés chimiques organiques, surtout des hydrates de carbone, de dioxyde de carbone à utiliser l'énergie obtenu de la lumière plutôt que de l'oxydation des composés chimiques. La photosynthèse comprend deux processus séparées : La lumière secondaires et les réactions sombre. Dans les plantes supérieures ; Green ALGAE ; et cyanobactéries ; Nadph et ATP formé par la lumière des réactions indésirables Ecarte les ténèbres qui entraînent la fixation de dioxyde de carbone. (D'Oxford et de biochimie Dictionnaire de biologie moléculaire, 2001)
Peptide l ’ instauration d 'actualisation, de facteurs organismes eucaryotes. Pendant douze sont impliqués dans chaîne peptidique initiation, Translational dans les cellules eucaryotes. Beaucoup de ces facteurs jouer un rôle dans le contrôle des taux des mRNA anglaise.
Une famille d'enzymes qui enclencher le clivage endonucleolytic d'ARN. Cela inclut CE 3.1.26.-, CE 3.1.27.-, CE 3.1.30.- et CE 3.1.31.-.
Transport vésicules formé quand Cell-Membrane fosses enrobé PITS Cell-Membrane COMPRIMES (,) invaginé et pincez. La surface extérieure de ces vésicules est recouvert d'un réseau de flic lattice-like manteau) aux protéines (complexe protéique, soit COPI ou COPII. COPI vésicules enrobé transport à l'envers de l'cisternae du masculin, Skunk Niko aux rudes réticulum endoplasmique (Reticulum Endoplasmique coquins COPII vésicules enrobé), tandis que le transport du Golgi souple et le dur à l'appareil.
Courte chaînes d'ARN (100-300 nucléotides) qui sont abondants dans le noyau et habituellement complexed avec des protéines Nucléaires Hétérogènes dans snRNPs (,), la Fédération. Beaucoup de fonctionner dans le traitement de l'ARN messager précurseurs. Les autres, le snoRNAs (ARN, PETIT Nucléolaires), sont impliquées avec le traitement de l ’ ARN ribosomal précurseurs.
Protéines dans toutes les espèces de protozoaire.
La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.
Un plan pour créer des MUTATION génétique. Elle peut survenir spontanément, soit être stimulé par les mutagènes.
Un adénine nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée. Outre son rôle crucial dans le métabolisme adénosine triphosphate est un neurotransmetteur.
Une enzyme qui catalyse la formation de acetoacetyl-CoA de deux molécules d'Acetyl COA. Certains enzymes appelées ou thiolase thiolase-I parle de cette activité ou à l 'activité des ACETYL-COA C-Acyltransferase.