G-Protein-Coupled des kinases des récepteurs agonist-dependent médiatrices phosphorylation et les récepteurs de désensibilisation.

Un des deux principaux pharmacologiquement définie classes de récepteurs adrénergiques. Les récepteurs bêta adrénergiques jouent un rôle important dans la régulation CARDIAC muscle contraction, sage comme discours de relaxation et glycogénolyse.

Un groupe d'enzymes qui dépendent AMP cyclique et catalyser la phosphorylation de sérine ou Thréonine résidu sur les protéines. Inclus dans cette catégorie sont deux cyclic-AMP-dependent sous-types de protéine kinase, qui sont sous-unité définie par ses composition.

Isopropyl analogique d'épinéphrine ; beta-sympathomimetic qui agit sur le cœur, bronches, les muscles squelettiques, des voies digestives, etc. C'est principalement utilisée comme bronchodilatateur et stimulant cardiaque.

Un ubiquitously exprimés G-Protein-Coupled kinase des récepteurs de sous-type qui a la forme de spécificité pour les récepteurs agonist-occupied. Il peut jouer un rôle essentiel dans la régulation infarctus vacuole réponse.

Un ubiquitously exprimés G-Protein-Coupled kinase des récepteurs de sous-type qui a la forme de spécificité pour les récepteurs agonist-occupied et diverses autres G-Protein-Coupled récepteurs, mais c'est à G-Protein-Coupled isopolypeptides kinase du récepteur 2, c'est pas considérée comme de jouer un rôle essentiel dans la régulation infarctus vacuole réponse.

Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs.

Un PROTEIN-SERINE-THREONINE kinase qui se trouve dans des cellules Photoreceptor. C'est un médiateur de light-dependent phosphorylation de RHODOPSIN et joue un rôle important dans la phototransduction.

Un G-Protein-Coupled kinase des récepteurs de sous-type qui est principalement exprimée dans le myocarde et peut jouer un rôle dans la régulation cardiovasculaire fonctions.

Moléculaire des protéines régulatrices qui agissent comme appuyer sur un large éventail de contrôle des processus biologiques incluant : Récepteur intracellulaire des signaux de transduction des signaux, et la synthèse des protéines. Leur activité régulée principalement par des facteurs qui contrôlent leur capacité se lie et hydrolyser Gtp au PIB. CE 3.6.1.-.

Une enzyme du Lyase classe qui catalyse la formation de AMP cyclique et Pyrophosphate d'ATP. CE 4.6.1.1.

Une famille d'enzymes qui catalyser la conversion de l'ATP et une protéine de ADP et un Phosphoprotein.

Des protéines qui se lient d'adrénaline et / ou de la noradrénaline avec une forte affinité et déclencher le intracellulaire deux classes majeures de récepteurs adrénergiques alpha et bêta, ont été initialement discriminé cellulaires en se basant sur leurs actions, mais maintenant sont distingués par leur parent affinité pour les récepteurs adrénergiques caractéristique. Ligands synthétique peut également être classées selon le sous-types de G-proteins avec lesquels ils se lient ; ce plan ne respecte pas l'alpha-beta distinction.

Un des antagonistes Bêta-Adrénergiques utilisé comme un anti-angineux, les antihypertenseurs, et antiarythmisant.

Un modérément lipophile bêta-bloquant (antagonistes Bêta-Adrénergiques). C'est non-cardioselective et a sympathomimétique intrinsèque actions, mais peu membrane-stabilizing activité. (De Martindale, Pharmocopoeia supplémentaires, 30e Ed, p638)

Une famille de Serine-Threonine kinases des récepteurs spécifiques pour G-Protein-Coupled. Ils sont des protéines régulatrices qui jouent un rôle dans G-Protein-Coupled récepteur densensitization.

Un antagoniste beta hautement sélective et spécifique qui est utilisé pour caractériser beta adrénergiques.

Un violacée, photophobe ROD rétiniennes pigment a trouvé de la plupart des vertébrés. C'est un complexe, constituée d'une molécule de ROD OPSIN et une molécule de 11-cis (RETINALDEHYDE rétinienne). Rhodopsin présente une absorption maximale longueur d'onde à environ 500 nm.

Une sous-catégorie de bêta-adrénergique (récepteurs récepteurs adrénergiques, BETA). La Adrenergic beta-2 récepteurs sont plus sensibles à l ’ adrénaline que de noradrénaline et ont une forte affinité pour les terbutaline agoniste. Ils sont vastes, rôles importants avec une infection squelettiques ; ; et de foie, les bronches vasculaire, gastro-intestinal, futée et génito-urinaires poil !

La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs, bloquant ainsi les actions de les agonistes dopaminergiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés pour le traitement de l ’ hypertension artérielle, troubles du rythme cardiaque, angor, glaucome, migraines, et l'anxiété.

Employée antagoniste bêta-adrénergique non-cardioselective. Propranolol a été utilisé pour infarctus INFARCTION ; arythmie, angine de poitrine ; HYPERTENSION ; hyperthyroïdie ; MIGRAINE ; phéochromocytome ; et une grande mais indésirables instiller le remplacement par les médicaments plus récents.

L 'introduction d' un groupe dans un phosphoryl composé dans la formation d'un ester lien entre le composé et une fraction de phosphore.

Où sont dérivé hydrogéné alprenolol hydrogène sont souvent tritiated. Cette forme de radiomarqué ALPRENOLOL, un bloqueur bêta-adrénergique, est utilisé pour marquer le récepteur bêta-adrénergique pour l'isolation et étudier.

Que des protéines régulatrices down-regulate phosphorylée G-protein membrane récepteurs, y compris cônes et batonnets photorécepteurs et les récepteurs adrénergiques.

Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Les protéines oculaires, également connues sous le nom de cristallins, sont des protéines insolubles qui forment la majeure partie de la lentille transparente du globe oculaire, contribuant à sa transparence et à sa capacité de réfraction de la lumière entrante.

Le tissu musculaire du cœur. Il est composé de tissus, les cellules musculaires involontaires (myocytes CARDIAC) connecté pour former la vacuole pompe pour générer le flux sanguin.

Une sous-catégorie de bêta-adrénergique (récepteurs récepteurs adrénergiques, BETA). La Adrenergic beta-1 récepteurs sont également restés sensibles à l ’ adrénaline et de noradrénaline et ligoterons la dobutamine et le métoprolol agoniste antagoniste à haute affinité. Ils sont présentés dans le coeur, cellules juxtaglomérulaires et dans les systèmes nerveux central et périphérique.

Une classe de récepteurs cellulaires qui ont une activité intrinsèque inhibiteur de protéine-tyrosine kinase.

La portion d'un portable situé entre la tige rétinienne ROD INNER SEGMENT et l'épithélium pigmenté de la rétine. Il contient une pile de photosensibles disque muqueuses chargés de RHODOPSIN.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Acides alcools contenant le NH2CH2CHOHCH2 propanolamine (groupe) et de ses dérivés.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Bovin domestiqué les animaux du genre Bos, généralement retenu en dans le même ranch et utilisé pour la production de viande ou des produits laitiers ou pour un dur travail.

Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.

Protéines Hétérotrimériques protéine liée au GTP sous-unités qui soigneusement associé avec des protéines Liant Gtp BETA Subunits. Un dimère d ’ bêta et gamma sous-unités est formé quand la sous-unité alpha protéines Liant Gtp dissociée de la protéine liée au GTP complexes, et les heterotrimeric beta-gamma dimère peut jouer un rôle important dans la transduction des signaux en interagissant avec diverses seconde messagers.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Conversion de la forme inerte d'un enzyme pour possédant une activité métabolique. Elle inclut 1, déclenchement d'ions tombés (activateurs) ; 2, l ’ activation des coenzymes de (co- facteurs) ; et 3, précurseur de l ’ enzyme de conversion (proenzyme zymogen) ou d'une enzyme.

Un groupe d'enzymes qui catalyse la phosphorylation de sérine ou thréonine les résidus dans les protéines, avec ATP ou autre nucléotides sous forme de phosphate donateurs.

Les insectes du sous-ordre Heterocera de l'ordre lépidoptère.

Grand Woodland jeu des oiseaux dans la famille Phasianidae Meleagridinae, D, ordre GALLIFORMES. Anciennement ils étaient considérés comme une famille, Melegrididae distincts.

La quantité et hypolipidémiant, sélectivement perméable membrane qui entoure le cytoplasme en facteur D'et les cellules eucaryotes.

Activité contraction du myocarde.

Sous-unités qui contiennent trois PROTEINS sous-unités non-jumelle. Ils sont jugés associée à des membres des sept domaine transmembranaire superfamille des récepteurs G-Protein-Coupled. Sur la sous-unité alpha protéines Liant Gtp activation du complexe dissociée quitter un dimère d ’ une des protéines Liant Gtp sous-unité BETA liée à une sous-unité protéines Liant Gtp été rudes.

Phosphotransferases qui catalyse la conversion du 1-phosphatidylinositol à 1-phosphatidylinositol Phosphorique. Beaucoup de membres de cette enzyme classe sont impliqués dans des récepteurs vésiculaire transduction signal et la régulation des transports, avec la cellule. Phosphatidylinositol 3-Kinases tous les deux ont été classés selon leur substrat spécificité et leur mode d'action dans la cellule.

Un ensemble de adhésines bactériennes et de toxines, biologique produite par Bordetella organismes qui déterminent la pathogénèse des Bordetella INFECTIONS, comme ils sont, d ’ hémagglutinine filamenteuse ; FIMBRIAE PROTEINS ; Pertactine ; coquelucheux Adenylate cyclase prolactine - toxine femelle prolactine - toxine femelle ; ; ; ; la toxine dermonécrotique cytotoxin trachéale Bordetella LIPOPOLYSACCHARIDES ; et la colonisation trachéale facteur.

Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.

Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.

Protéines Hétérotrimériques protéine liée au GTP sous-unités qui soigneusement associé avec des protéines Liant Gtp été rudes Subunits. Un dimère d ’ bêta et gamma sous-unités est formé quand la sous-unité alpha protéines Liant Gtp dissociée de la protéine liée au GTP complexes, et les heterotrimeric beta-gamma dimère peut jouer un rôle important dans la transduction des signaux en interagissant avec diverses seconde messagers.

Les principes de l'hormone sympathomimétique médullosurrénale. Il stimule les systèmes et alpha- adrénergiques sélectifs, provoque une vasoconstriction et systémique Affections relaxation, stimule le coeur, et dilate les vaisseaux bronches et cérébral. Il est utilisé chez l ’ asthme et CARDIAC ÉCHEC et pour retarder l'absorption d'anesthésies locales.

Un système de transmission intracellulaires impliquant les cascades MAP kinase (three-membered cascades de protéine kinase). Plusieurs en amont activateurs, qui agissent en réponse aux stimuli extracellulaire, déclenche des cascades en activant le premier membre d'une cascade, MAP kinase kinases ; (MAPKKKs kinase). Activé MAPKKKs phosphorylation Mitogen-Activated impliquant les protéines kinase which in turn phosphorylation le Mitogen-Activated protéines kinases ; (MAPKs). La MAPKs puis agir sur diverses cibles en aval affecter l ’ expression génique. Chez les mammifères, il y a plusieurs voies distinctes MAP kinase (y compris les erk Signal-Regulated extracellulaire kinase), la voie SAPK / Jnk (stress-activated protéine kinase / c-jun kinase) voie, et la voie kinase p38. Il y a un partage de composants parmi les voies depending on which stimulus activation provient de la cascade.

Un des facteurs de virulence produit par Bordetella pertussis. C'est une protéine multimeric composé des cinq sous-unités S1 - S5. S1 contient mono ADPribose transférase activité.

Un G-Protein-Coupled kinase des récepteurs de sous-type qui est principalement exprimée dans le cerveau. Et TESTES variantes existent sous-type due à de multiples Epissage alternative de ses mRNA.

Phosphoprotéines sont des protéines qui ont été modifiées par la phosphorylation, un processus où un groupe phosphate est ajouté à certains acides aminés spécifiques (généralement la sérine, thréonine ou tyrosine), ce qui peut entraîner des changements dans la fonction, la localisation et l'interaction de ces protéines avec d'autres molécules dans la cellule.

Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.

D ’ agents inhibiteurs de protéines kinases.

Cellule ligne des dérivés de l ’ ovaire de hamster chinois (CRICETULUS, Cricetulus Griseus), l'espèce, c'est un favori pour les études cytogénétique chromosome à cause de son petit numéro. La lignée cellulaire a fourni des systèmes modèle pour l'étude des modifications génétiques dans les cellules de mammifères en culture.

Un CALMODULIN-dependent enzyme qui catalyse la phosphorylation de protéines. Cette enzyme est parfois aussi dépendant CALCIUM. Un large éventail de protéines peut agir comme acceptor, y compris VIMENTIN ; SYNAPSINS ; glycogen Synthase ; myosine ; et la lumière, serrurerie MICROTUBULE-ASSOCIATED PROTEINS. (De Enzyme nomenclature, 1992, p277)

Un Serine-Threonine protéine kinase qui nécessite la présence de concentrations physiologiques de CALCIUM ou la phospholipides. La présence de DIACYLGLYCEROLS nettement augmente sa sensibilité au calcium et phospholipides. La sensibilité de l ’ enzyme peuvent également être augmenté par PHORBOL Formique il paratî que C est la protéine kinase du récepteur protéique ester phorbol promoteur tumoral au niveau.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Un général classe de ortho-dihydroxyphenylalkylamines dérivés de la tyrosine.

Protéines kinases qui catalysent les résidus de la phosphorylation de la tyrosine avec ATP ou d ’ autres protéines nucléotides sous forme de phosphate donateurs.

La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs bêta-2 adrénergiques.

Un inhibiteur de protéine-tyrosine kinase famille qui a été identifié grâce au rous Sarcoma Virus homologie des protéines oncogene Pp60 (V-Src). Ils interagissent avec diverses et participer à des récepteurs de transduction des signaux intracellulaires. Src-family kinases oncogènes formes de règlement ou modifiés peut survenir par expression de la protéine endogène et encodé par de façon virale src (V-Src) gènes.

Un des deux principaux proprietes subdivisions de réaction adrénergique récepteurs qui avaient été initialement défini par l ’ activité relative de divers composés. Les récepteurs adrénergiques alpha étaient initialement décrit comme Des récepteurs qui post-junctionally stimuler futée muscle contraction. Cependant, une autre analyse a révélé une image plus complexe récepteur alpha impliquant plusieurs sous-types et leur implication dans la régulation de rétroaction.

La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs Adrenergic beta-1.

Le creux, musclé organe qui maintient la circulation du sang.

L ’ interaction entre deux ou plusieurs des substrats ou ligands avec le même site de fixation. Le déplacement d'un par l'autre est utilisé en quantitative et une affinité sélective mesures.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Activateur puissants de la toxine Adénylate cyclase et la biosynthèse du système faisant intervenir l'AMP cyclique. De l'usine coleus FORSKOHLII. A, antihypertenseur inotropes positifs, l ’ agrégation plaquettaire et lisse inhibitrice myorelaxant activités ; diminue également la pression intraoculaire et favorise les hormones de libération de la glande pituitaire.

Un proline-directed sérine / thréonine de protéine kinase transduction relatives à ce libéré de la surface dans le noyau. Activation de l'enzyme par phosphorylation mène à son translocation dans le noyau où il agit sur la transcription spécifique factors. p40 des rongeurs MAPK et P41 MAPK sont isoformes.

Une sous-famille de protéine kinase régulant activées par une variété de processus cellulaires incluant cellule PROCESSUS DE CROISSANCE ; cellule différenciation ; apoptose ; et réponses cellulaires à l ’ inflammation. Le P-38 MAP kinases sont réglementées par cytokine récepteurs et peut être activé en réponse à bactéries.

Un agent sélectif bloquant Adrenergic beta-1 est couramment utilisé pour traiter l ’ angine de poitrine ; HYPERTENSION ; et CARDIAC arythmies.

Une famille de protéine liée au GTP heterotrimeric sous-unités alpha qui activent ADENYLYL CYCLASES.

Une analogique de non-hydrolyzable Gtp, dans lesquelles l'atome d'oxygène à l'extrapolation des données beta gamma disodique est remplacé par un atome d'azote et unit étroitement à G-protein en présence de Mg2 +. Le nucléotide est un puissant stimulateur de ADENYLYL CYCLASES.

Cellules de muscle strié dans le cœ ur. Ils proviennent de myoblasts cardiaque (MYOBLASTS, CARDIAC).

Une cellule surface récepteur pour INSULIN. Il comporte un tetramer de deux deux sous-unités alpha et bêta qui proviennent de décolleté d'un seul précurseur des protéines. Le récepteur tyrosine kinase intrinsèque contient un domaine qui se situe dans la sous-unité bêta. Activation du récepteur par INSULIN entraîne de nombreux changements métaboliques dont des augmentations de transport des DU GLUCOSE dans le foie, le muscle et de tissu adipeux.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs adrénergiques.

Un antagoniste non sélectifs alpha-adrenergic. Il est utilisé dans le traitement de l ’ hypertension et d ’ urgence, hypertendus phéochromocytome, vasospasme maladie de Raynaud et les engelures, la clonidine syndrome de sevrage, impuissance, et les maladies vasculaires périphériques.

Adrenergic beta-1 un qui a été utilisé dans le traitement d ’ urgence de CARDIAC troubles du rythme cardiaque.

Un 44-kDa Extracellular Signal-Regulated Map kinase pouvant jouer un rôle l ’ initiation et la régulation de la méiose ; mitose postmitotic ; et les fonctions des cellules différenciées. Ça phosphorylates un certain nombre de transcription FACTEURS ; et MICROTUBULE-ASSOCIATED PROTEINS.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Un antagoniste bêtabloquants non sélectifs avec une demi-vie longue, utilisé dans les maladies cardiovasculaires pour traiter arythmies, angor, et l ’ hypertension. Nadolol est également utilisé pour MIGRAINE DISORDERS et pour tremblement.

Composés qui lie et active les récepteurs Adrenergic beta-1.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

La structure extérieure à demi perméable du globule rouge. C'est connu comme le fantôme d'une cellule rouge après hémolyse.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)

Une sous-catégorie de bêta-adrénergique (récepteurs récepteurs adrénergiques, BETA). Les récepteurs adrénergiques beta-3 sont les principaux bêta-adrénergique type récepteur exprimé dans les adipocytes white and brown and are involved in modulant ÉNERGIE troubles du métabolisme et Thermogénèse.

Un sous-groupe de protéines kinases activées par un facteur de transcription qui activent AP-1 via la phosphorylation de c-jun PROTEINS. Ils sont des composants de voies de transmission intracellulaires qui régulent cellule prolifération ; apoptose et la différenciation cellule.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Une famille de protéine kinase Serine-Threonine dont les membres sont les cascades de protéine kinase activée par des stimuli. Ces MAPK kinases phosphorylation Mitogen-Activated protéines kinases et sont elles-mêmes phosphorylés par carte kinase kinase kinases. Jnk kinase (aussi connu comme SAPK kinases) sont une sous-famille.

Qui sont similaires à Carbolines Benzo-indoles pyrido-indoles. Dans ces plantes, carbazoles proviennent de indole et forme des Indole alcaloïdes.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Médicaments qui agissent sur les récepteurs adrénergiques ou modifier le cycle de vie de réaction adrénergique transmetteurs. Inclus ici sont des agonistes adrénergiques et de l'angiotensine II et des médicaments agissant sur la synthèse, le stockage, transport, le métabolisme, ou la libération de réaction adrénergique transmetteurs.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Le nombre de fois le CŒUR ventricules contrat par unité de temps, habituellement par minute.

La partie inférieure droite et gauche chambres du cœur le ventricule droit pompes le sang veineux dans les poumons et le ventricule gauche pompes d ’ oxygène dans la circulation artérielle systémique.

Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Les récepteurs muscariniques avaient été initialement définis par leur préférence pour muscarine sur la nicotine. Il y a plusieurs sous-types (habituellement M1, M2, M3...) qui se caractérise par leurs actions cellulaire, de pharmacologie, et la biologie moléculaire.

Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs adrénergiques alpha.

Un qui a substitué phenylaminoethanol bêta-2 adrenomimetic pharmacocinétiques à doses très faibles. Il est utilisé comme un bronchodilatateur dans de l'asthme.

Une sous-famille de protéine kinase activées par c'est largement exprimés et joue un rôle de la régulation de la méiose ; la mitose ; la mitose et postez les fonctions des cellules différenciées. Le signal extracellulaire MAP réglementé kinases sont réglementées par une large variété de récepteurs surface cellule et peut être activé par certaines substances cancérigènes.

Une famille de Serine-Threonine kinases qui se lient à et sont activés par protéines Monomériques Liant Gtp comme Rac Liant Gtp PROTEINS PROTEINS et CDC42 sous-unités. Ils sont des protéines kinases intracellulaires qui jouent un rôle à la réglementation des cytoskeletal organisation.

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

Détermination quantitatives de récepteur (la liaison aux protéines) dans les fluides corporels ou tissus par liaison radiomarqué réactifs (par exemple, les anticorps, les récepteurs intracellulaire classeurs plasmatique).

Adrenergic beta-1 cardiosélectifs avec un antagoniste de l ’ effet observé sur les récepteurs bronchique. La drogue a stabilisé et quinidine-like effets sur le rythme cardiaque, ainsi que faible action sympathomimétique intrinsèque.

Une superfamille de PROTEIN-SERINE-THREONINE kinases qui sont activés par des stimuli via cascades de protéine kinase. Ils sont les derniers composants de des cascades activé par phosphorylation par Mitogen-Activated protéines kinases kinase en retour sont activées par activées par les kinases kinase de protéine kinase (carte kinase kinases kinase).

La drogue qui se lient à mais n'activons pas alpha-adrenergic récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes adrénergiques ou endogène exogènes. Antagonistes Alpha-Adrénergiques sont utilisés dans le traitement de l ’ hypertension, vasospasme, maladie vasculaire périphérique, choc, et le phéochromocytome.

Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.

Structurellement apparenté formes d ’ une enzyme. Chaque isoenzyme a le même mécanisme et la classification, mais diffère dans son physique, chimique, ou caractéristiques immunologique.

Un antagoniste bêta-adrénergique similaire en action à du propranolol. Le levo-isomer est la plus active. Timolol a été proposée comme un, antihypertenseur anti-arythmie, antiangina et antiglaucoma agent. Il est également utilisé dans le traitement des DISORDERS MIGRAINE et tremblement.

Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.

Mitogen-Activated protéine kinase kinase kinase (MAPKKKs) sont Serine-Threonine protéines kinases qui déclenchent cascades de signaux de protéine kinase. Ils phosphorylation Mitogen-Activated protéines kinase kinases ; (MAPKKs) which in turn phosphorylation Mitogen-Activated protéines kinases ; (MAPKs).

Une famille de protéine liée au GTP heterotrimeric alpha sous-unités qui avaient été initialement identifié par leur capacité à inhiber ADENYLYL CYCLASES. Membres de cette famille peut couple pour bêta et gamma G-protein sous-unités qui activent POTASSIUM Gi-Go CHANNELS. La partie du nom est aussi écrit Gi / Go.

Composés lie et active les récepteurs bêta-2 adrénergiques.

Une maladie hétérogène où le coeur est incapable à pomper suffisamment de sang pour rencontrer le besoin métabolique du corps. Insuffisance cardiaque peut être causée par défauts de structure, des anomalies fonctionnelles (DYSFUNCTION ventriculaire), ou une soudaine surcharge au-delà de sa capacité. Insuffisance cardiaque chronique est plus commun que insuffisance cardiaque aiguë due soudain insulte à la fonction cardiaque, tels qu ’ INFARCTION.

Un acide aminé non essentiels. Chez les animaux c'est synthétisé à partir de phénylalanine. C'est aussi le précurseur d'épinéphrine, hormones thyroïdiennes ; et mélanine.

Globules rouges. Mature, les érythrocytes ont biconcave non-nucleated disques contenant hémoglobine dont la fonction est de transporter en oxygène.

Immunologic méthode utilisée pour la détection ou quantifying substances immunoréactifs. Identification de la substance avant l'immobilisant par explosion sur une membrane puis taguer ça avec étiqueté anticorps.

Un transférase qui catalyse la formation de PHOSPHOCREATINE d'ATP + créatine. La réaction magasins ATP d'énergie qu'phosphocreatine isoenzymes cytoplasmique. Trois ont été identifiés dans les tissus humains de type : Le MM, le muscle squelettique MB type d ’ un infarctus tissus et les BB type de tissu nerveux ainsi qu'un isoenzyme. Mitochondriale Macro-creatine kinase d ’ expiration fait référence de la créatine kinase complexed avec d'autres protéines sériques.

Phosphoprotein avec l ’ activité de protéine kinase qui fonctionne dans le G2 / M la phase de transition de la cellule moto. C'est la sous-unité catalytique du facteur MATURATION-PROMOTING complexes avec les deux CYCLIN CYCLIN A et B dans les cellules de mammifères. La dose maximale de l ’ activité kinase cyclin-dependent 1 est réalisé lorsqu ’ il est complètement déphosphorylé.

Adrenergic beta-1 cardiosélectifs un bloqueur. C'est efficace dans la gestion de HYPERTENSION et un angor.

Protéines kinases qui contrôlent la progression du cycle cellulaire dans les eukaryotes et a besoin de maintenir la cyclines association avec l ’ activité enzymatique. Cyclin-dependent kinases sont réglementées par phosphorylation et dephosphorylation événements.

Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.

Guanosine 5 '- triphosphate) (tetrahydrogen nucléotides guanine. Un contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée.

Les médicaments qui imitent les effets du système nerveux sympathique. Postganglionic stimulant adrénergiques inclus ici sont des drogues qui stimulent les récepteurs adrénergiques et les médicaments qui agissent indirectement en provoquant la libération de réaction adrénergique transmetteurs.

Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.

Hypertrophie du cœur, généralement indiqué par un ratio cardio-thoracique ci-dessus 0,50. Cœur élargissement peut impliquer droite, gauche, ou les deux ventricules ou coeur coeur oreillettes. Cardiomégalie est un symptôme sans portefeuille observée chez des patients atteints d ’ une insuffisance cardiaque systolique (coeur ÉCHEC) ou plusieurs formes d'cardiomyopathies.

Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.

Un acide 51-amino hormone pancréatique qui joue un rôle dans la régulation du métabolisme glucidique directement en supprimant la production de glucose endogène (glycogénolyse ; néoglycogenèse) et indirectement en supprimant la sécrétion de glucagon et de la lipolyse, natif l ’ insuline est une protéine globulaire composé d ’ une insuline zinc-coordinated hexamer. Chaque monomère contenant deux chaînes, A et B) (21 résidus résidus (30), liées par deux obligations comportant les disulfures. L'insuline est utilisé comme une drogue pour contrôler diabète insulino-dépendant (DIABETES sucré, TYPE 1).

Un effet négatif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

Un dsRNA-activated cAMP-independent protéine kinase des sérine / thréonine c'est déclenchée par l ’ interféron. En présence de la kinase dsRNA et ATP, autophosphorylates sur plusieurs sérine et thréonine résidus. Les phosphorylée enzyme catalyse la phosphorylation de la sous-unité alpha de initiation eucaryotes Procaryote 2, conduisant à l ’ inhibition de la synthèse des protéines.

Un omniprésent caséine kinase qui se compose de deux sous-unités catalytique et sous-unité réglementaires dimérique. Caséine kinase II a été démontré de phosphorylation un grand nombre de substrats, beaucoup sont impliqués dans la régulation des protéines de l ’ expression génique.

Protéines qui régulent le gène de sous-unités activité PROTEINS. Ils sont divisés en trois catégories selon si ils stimulent GTPase action (GTPase-Activating PROTEINS), inhibiteurs de la libération du PIB ; (guanine nucléotidiques dissociation DE LA SEROTONINE) ; ou des échanges Gtp pour le PIB ; (guanine nucléotidiques ÉVOLUTION FACTEURS).

Un puissant inhibiteur nucléotidique cyclique phosphodiestérase ; en raison de cette action, le composé augmente AMP cyclique et nom de GMP cyclique dans les tissus et des protéines kinases Cyclic Nucleotide-Regulated active

Un groupe de protein-serine-threonine kinases c'était au départ ont été identifiés comme étant responsable de la phosphorylation de CASEINS. Ils sont omniprésentes enzymes ayant une préférence pour les protéines kinases. Caséine acide jouer un rôle dans le signal de transduction phosphorylating diverses réglementaires protéines nucléaire et cytoplasmique réglementaire.

Acides alcools contenant le Ethanolamine ; (-NH2CH2CHOH) et de ses dérivés.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas des antagonistes des récepteurs adrénergiques. Adrénergiques bloque les actions des transmetteurs adrénergiques endogène épinéphrine et de noradrénaline.

Les protéines de surface cellulaire qui lient la signalisation molécules externe pour la cellule avec une forte affinité et transformer cet événement extracellulaire dans un ou plusieurs signaux intracellulaires qui modifient le comportement de la cellule cible (De Alberts, biologie moléculaire du Cell, 2e Ed, pp693-5). Récepteurs de surface, contrairement aux enzymes, ne pas traiter leurs ligands.

L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Un acide aminé non essentiels survenant chez forme naturelle comme la L-isomer. Il est synthétisé à partir de la glycine ou thréonine. Elle est impliquée dans la biosynthèse du purines ; PYRIMIDINES ; et autres acides aminés.

ATP : Pyruvate 2-O-phosphotransferase. Un phosphotransférase qui catalyse de façon réversible de la phosphorylation de pyruvate phosphoenolpyruvate en présence d'ATP. Ça a quatre isoenzymes (G, D, M1 et M2). Une carence de l'enzyme entraîne une anémie hémolytique. CE 2.7.1.40.

Une famille de protéines des sérine / thréonine kinases signalisation intracellulaire qui agissent comme intermédiaires. La protéine ribosomale S6 kinases sont activés par phosphorylation en réponse à une variété de pilules et des peptides ET PROTEINS Intercellulaire. Phosphorylation de protéines ribosomales S6 par des enzymes dans cette classe entraîne une augmentation expression du 5 'haut MRNAs. Même si spécifique de protéines ribosomales S6 membres de cette classe de kinases peut agir sur un certain nombre de substrats dans la cellule, l'immunosuppresseur sirolimus inhibe l ’ activation de la protéine ribosomale S6 kinases.

La division thoracolumbar du système nerveux autonome. Sympathique Preganglionic fibres intermediolateral originaires de neurones de la colonne de la moelle épinière et projette au paravertebral et prevertebral ganglion qui le projet pour les organes cibles. Le système nerveux sympathique provoque la réaction au stress et c ’ est-à-dire que la lutte ou fuite. C'est souvent des réactions au système parasympathique réciproquement.

Produits de proto-oncogenes. Normalement ils n'ont pas oncogènes ou qui transforme propriétés, mais sont impliqués dans la régulation ou la différenciation de la croissance cellulaire. Ils ont souvent des activités de protéine kinase.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Un antagoniste sélectif Adrenergic alpha-1 utilisé dans le traitement de crise ÉCHEC HYPERTENSION Raynaud phéochromocytome ; ; ; ; ; maladie des symptômes d'hypertrophie prostatique et rétention urinaire.

Adrenergic beta-1 cardiosélectifs un bloqueur posséder pharmacodynamiques et l ’ activité similaire à du propranolol, mais sans effet inotrope négatif.

Voltage-Gated prolongées CALCIUM CHANNELS nonexcitable entrain et a trouvé dans les tissus normaux. Ils sont responsables de la contractilité musculaires lisses vasculaires et myocardiques. Cinq sous-unités (α, alpha-2, bêta, gamma, delta) et constituent le canal de type. La sous-unité α est le site de liaison pour calcium-based de l'angiotensine-II. Dihydropyridine-based inhibiteurs calciques sont utilisés comme marqueurs pour ces sites de liaison.

Une protéine kinase calcium-calmodulin-dependent multifonctionnelles sous-type qui apparaît comme une protéine Oligomeric composé de douze sous-unités. Elle se différencie des autres sous-types enzyme dans l ’ activation phosphorylatable qu'il manque un domaine qui peut répondre à des protéines kinase CALCIUM-CALMODULIN-DEPENDENT kinase.

Surface un récepteur impliqué dans la régulation de la croissance cellulaire et la différenciation CROISSANCE épidermique est spécifique du facteur et EGF-related peptides incluant transformant LA CROISSANCE facteur Alpha ; AMPHIREGULIN ; et HEPARIN-BINDING EGF-LIKE facteur CROISSANCE. La liaison du ligand au récepteur provoque l'activation de son activité tyrosine kinase intrinsèque internalisation et rapide du receptor-ligand complexe dans la cellule.

Une protéine 48-Kd externe de l'segment de tiges rétinienne et un composant de la cascade de phototransduction. Arrestine étanche G-protein activation par la liaison à phosphorylée photolyzed rhodopsin. Arrestine causes expérimental uvéite auto-immune fois injecté dans des animaux de laboratoire.

Beaucoup de protéine kinase 43-kDa kinase activées par un sous-type de spécificité pour Mitogen-Activated protéines kinase Mitogen-Activated protéines kinase 1 et 3.

Guanosine 5 '- (trihydrogen diphosphate), acide monoanhydride avec phosphorothioic. Une écurie Gtp analogique qui jouit d'une variété de tels que les actions physiologiques de la guanine nucleotide-binding protéines, la stimulation hydrolise phosphoinositide AMP cyclique accumulation, et l ’ activation des proto-oncogenes spécifique.

Un protein-serine-threonine kinase qui est activée par phosphorylation en réponse à LA CROISSANCE FACTEURS ou INSULIN. Elle joue un rôle majeur dans le métabolisme cellulaire, la croissance et la survie comme un noyau de signal. Trois isoformes transduction ont été décrits dans les cellules de mammifères.

Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.

Aucun de certains animaux qui constituent la famille Suidae et inclut stout-bodied mammifères omnivores, petite, avec la peau épaisse, habituellement couvert de poils épais, un très long museau mobile, et petite queue. Le général Babyrousa, Phacochoerus (les cloportes) et Sus, celui-ci contenant le cochon domestique (voir SUS Scrofa).

Le processus métabolique of breaking down lipides pour libérer ACIDS gros libre, le principal métabolite oxydatif du carburant pour le corps. La lipolyse peut impliquer lipides alimentaires dans la DIGESTIVE TRACT, circulant des lipides dans le sang, et conservé des lipides dans le tissu adipeux ou le foie... un certain nombre d ’ enzymes sont impliqués dans un tel hydrolyse lipidiques, tels que des lipases et de lipoprotéine lipase différents tissus.

Une famille de protéine liée au GTP heterotrimeric sous-unités alpha qui activent TYPE C Phospholipases dépendante Gq-G11 des voies. La partie du nom est aussi écrit GQ / G11.

Un dérivé de l ’ AMP cyclique. C'est un activateur de Cyclic AMP-Dependent protéine kinase, mais résistant à une dégradation par AMP cyclique phosphodiestérase.

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

Une enzyme qui catalyse la conversion de l'ATP et de la thymidine ADP et thymidine 5 '-Phosphate. Désoxyuridine peut agir comme un acceptor et dGTP comme donneur. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.7.1.21.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Plante stéroïdes ubiquitously répartis au sein du royaume végétal. Ils jouent un rôle essentiel modulant la croissance et la différenciation des cellules à nanomolar à des concentrations micromolaires n'.

Un dérivé nucléotidiques cyclique qui imite l'action de l'AMP cyclique endogène et est capable de emparée de la membrane cellulaire. Il a vasodilatateur propriétés et est utilisée comme stimulant cardiaque Index de Merck. (Éditeur) 11

Activées par une protéine kinase kinase avec spécificité pour Jnk Mitogen-Activated protéines kinases ; P38 Mitogen-Activated protéines kinases et les récepteurs X Des Rétinoïdes. Cela participe de transduction du signal voie qui est activée en réponse au stress cellulaire.

Un ester phorbol dans huile Croton avec très efficace tumeur promouvoir activité stimule la synthèse des deux ADN et ARN.

Analogues des substrats ou des composés qui lie naturellement au site actif de protéines, enzymes, les anticorps, cortisone ou récepteurs physiologique. Ces analogues former une liaison covalente stable sur le site de liaison, ce qui comporte des protéines sous forme d ’ inhibiteurs ou des stéroïdes.

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

Un adaptateur intracellular-signaling structurally-diverse famille de protéines qui sélectivement amarre spécifique de protéine kinase A sous-types subcellular sites distincts. Ils jouent un rôle en axant la de fusion et protéines kinase vers pertinent substrats. Plus de 50 membres de cette famille existe, dont la plupart se lient spécifiquement à sous-unités réglementaire de Cyclic AMP-Dependent protéines kinase TYPE II tels que des protéines kinase camp RIIalpha ou des protéines kinase camp RIIbeta.

Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.

Un antagoniste sélectif bêta-2 adrénergiques. Il est utilisé principalement dans les expériences et des tissus de caractériser récepteurs bêta-2 ANDRENERGIC.

Le diazométhane est un composé organique très réactif, instable et toxique, contenant un groupe fonctionnel diazo avec la formule CH2N2, utilisé en synthèse organique pour introduire des groupes méthylène dans d'autres molécules.

Un groupe des composés qui sont des dérivés du sélectifs et pharmacologiquement aminoethylbenzene qui est structurellement apparentée. (Amphétamine de Merck Index, 11e éditeur)

La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.

Les liquides intracellulaires du cytoplasme après le retrait de organites et autres composantes cytoplasmique insolubles.

Un la glycogène-synthase kinase ça été décrit comme une enzyme clef impliquée dans le métabolisme du glycogène. Il régule une gamme de fonctions tels que la fonction microtubule cellule division, et une apoptose.

Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.

Protéines qui proviennent de plantes espèces appartenant à la Genus Arabidopsis. La plus intense et étudié espèces de Arabidopsis, Arabidopsis thaliana, est communément utilisés pour des expériences.

Composés stéroïdiens dans lesquels un ou plusieurs atomes de carbone dans le système d'anneaux de stéroïdes ont été remplacée par non-carbon atomes.

Un agoniste α 1-adrénergiques mydriatic, utilisé comme décongestionnant nasal et tonicardiaque agent.

Une molécule qui se lie à une autre molécule, plus particulièrement utilisée pour décrire une petite molécule qui se lie spécifiquement à une plus grande molécule, par exemple, un antigène présent à un anticorps, une hormone ou neurotransmetteur se lier à un récepteur, ou un substrat ou allosteric effecteurs la liaison de l ’ enzyme. Ligands sont également des molécules qui donné ou accepter une paire d'électrons pour former une coordonnée liaison covalente avec le métal d'une centrale atomique de coordination complexes, 27ème Dorland. (Éditeur)

Une enzyme qui catalyse la conversion de l'Phosphatidylinositol (PHOSPHATIDYLINOSITOLS) à Phosphatidylinositol 4-phosphate, le premier commis pas dans la biosynthèse du Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate.

Pression du sang sur les principales et autres vaisseaux sanguins.

Nucléotides dans lequel la base de la fraction est remplacée par une ou plusieurs des atomes de soufre.

Une sous-catégorie de alpha-adrenergic présent sur les récepteurs présynaptiques et Postsynaptic muqueuses où ils signal par Gi-Go G-PROTEINS. Pendant que les récepteurs alpha-2 postsynaptique jouer un petit rôle dans la médiation les effets des agonistes adrénergiques, le sous-groupe de alpha-2 trouvé sur les récepteurs présynaptiques muqueuses signal les retours que l'inhibition de la libération des neurotransmetteurs.

Le grand nerveux membrane plasmatique d'une cellule musculaire. (Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990)

Un groupe d'enzymes qui dépose une groupe sur un tampon phosphate groupe acceptor. CE 2.7.1.