Bêta-Galactosidase
Un groupe d'enzymes qui catalyse l ’ hydrolyse de terminal, non-reducing beta-D-galactose les résidus dans beta-galactosides. Déficience du Bêta-Galactosidase A1 peut provoquer GANGLIOSIDOSIS, Gm1.
Galactosidases
Une famille de galactoside que hydrolyser les hydrolases O-galactosyl composés avec un interne. CE 3.2.1.-.
Opéron Lactose
Lactose
Escherichia Coli
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Gangliosidosis, Gm1
Récessif autosomique maladie neurodégénérative causée par l ’ absence ou un déficit en BETA-GALACTOSIDASE. C'est caractérisé par intralysosomal accumulation de G (M1) Ganglioside et oligosaccharides, principalement dans les neurones du système nerveux central. La forme infantile est caractérisé par muscle hypotonie, pauvre un développement psychomoteur hépato-splénomégalie, hirsutisme, des anomalies cardiaques, hormonales et faciales. La forme juvénile caractéristiques hyperacousie ; crises ; et un retard psychomotrice. Forme adulte caractéristiques ; ataxie et démence progressive de la spasticité. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp96-7)
Gangliosidoses
Un groupe de désordres du stockage lysosomal récessif autosomiques marqué par l'accumulation de GANGLIOSIDES. Ils sont provoqués par une insuffisance enzymes ou déficiente co- facteurs nécessaire à la dégradation Ganglioside dans les lysosomes. Gangliosidoses sont classés par le Ganglioside accumulé dans la voie de dégradation défectueux.
Galactoside
Vecteur Génétique
Des molécules d'ADN capable de réplication autonome et dans une cellule hôte dans lesquels d'autres séquences d'ADN peuvent être insérés et donc amplifié. Plusieurs proviennent de plasmides ; BACTERIOPHAGES ; ou aux virus. Ils sont utilisés pour transporter des gènes dans les cellules étrangères destinataire, la génétique vecteurs posséder un réplicateur fonctionnelle site et contiennent GENETIC MARKERS sélectif pour faciliter leur reconnaissance.
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Plasmides
Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.
Galactose
Un aldohexose qui apparaît naturellement dans le D-form en lactose, cerebrosides, gangliosides et mucoproteins. Déficience du galactosyl-1-phosphate uridyltransferase (GALACTOSE-1-PHOSPHATE URIDYL-TRANSFERASE DEFICIENCY maladie) provoque une erreur de galactose métabolisme appelé galactosémie, entraînant des augmentations de galactose dans le sang.
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Protéines De Fusion Recombinantes
Techniques Transfert De Gênes
L 'introduction de capacité fonctionnelle (cloné) gènes habituellement dans les cellules. Plusieurs techniques et les processus naturels sont utilisées pour le gène transfert comme cellule LIPOSOMES ou microcell-mediated hybridation, mutation génique, électroporation, chromosome-mediated Gene transfert, TRANSFECTION et GENETIC transduction. Gene transfert peut entraîner des cellules et les organismes individuels génétiquement modifiée.
Gènes Indicateurs
Gènes dont l'expression est facilement détectable et par conséquent utilisée pour étudier promoteur activité à plusieurs positions dans une cible génome. Dans la technique de l ’ ADN recombinant, ces gènes peuvent être attaché à un promoteur région d'intérêt.
Cell Aging
La diminution de la cellule est l ’ aptitude à proliférer au fil du temps. Chaque cellule est programmé pour un certain nombre de divisions cellulaires et à la fin de cette période prolifération Hâltes. La cellule entre dans un état quiescence après laquelle il éprouve de cellule mort via le processus d'apoptose.
Adenoviridae
Clonage Moléculaire
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Promoter Regions, Genetic
Répression Enzyme
Séquence Des Acides Aminés
Opéron
Dans la bactérie, un groupe de métaboliquement liés gènes, avec un vulgaire promoteur, dont la transcription en une seule polycistronic coursier ARN est sous le contrôle d'une région operateur.
Mutation
Intolérance Au Lactose
La condition résultant de l ’ absence ou un déficit en lactase de cellules dans la muqueuse gastro-intestinale TRACT, et l'incapacité à décomposer LACTOSE ABSORPTION. Bactérienne dans le lait pour la fermentation du lactose non absorbé qui provoque des symptômes cette distance d'une légère indigestion (dyspepsie) à sévère DIARRHEA. Intolérance au lactose peut être une erreur congénitale ou acquise.
Glycosidases
Transcription Génétique
Régulation Expression Génique Bactérienne
Expression Génique
La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.
Cathepsin A
Un carboxypeptidase qui catalyse la libération d'un acide aminé propeptide C-terminal spécificité avec un large. Elle joue un rôle dans les lysosomes en protégeant BETA-GALACTOSIDASE et neuraminidase de dégradation. Avant, c'était classé comme CE 3.4.12.1 et CE 3.4.21.13.
Genetic Therapy
Techniques et stratégies incluant l ’ utilisation de séquences ADN et d'autres moyens de transformer ou radicaux conventionnelle ou modifier cellules dans le but de traiter ou combattre une maladie conditions.
Galactosylcéramidase
L ’ enzyme qui traduit de galactose hydrolyse ceramide monohexosides. Un déficit de cet enzyme peut provoquer Globoid cellule leucodystrophie (leucodystrophie, Globoid cellule). CE 3.2.1.46.
Gènes
Gène Régulateur
Mucopolysaccharidose De Type Iv
Induction Enzyme
Hétérosides
Un composé qui contient une électrice sucre, dans lequel le groupe hydroxyle attaché à la première le carbone est remplacé par l ’ phénolique alcoolique ou autre groupe. Ils s'appellent spécifiquement pour le sucre contenu, tels que (glycémie), du glucoside de pentoside (pentose), (fructose fructoside), etc. sur l ’ hydrolyse, le sucre et un composant nonsugar (aglycone) sont formés. (De la 28e Dorland Ed ; depuis Miall est Dictionary of Chemistry, 5ème e)
Adn Recombinant
Biologiquement actif ADN qui a été formé par l'union de in vitro segments d'ADN de sources différentes. Il comprend le bord d'une articulation ou recombinaison heteroduplex région où deux recombinaison des molécules d'ADN sont liés.
Souris Transgéniques
Cartographie De Restriction
Transfection
Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.
Lysosomes
Une classe de morphologiquement cytoplasmique hétérogène des particules dans les tissus d'origine animale et végétale, caractérisée par leur contenu hydrolytique enzymes et les structure-linked latence de ces enzymes, les fonctions de lysosomes intracellulaires lytic dépendre de leur potentiel. L'unité membrane lysosome comme une barrière entre les enzymes enférmé dans la lysosome et du substrat. L'activité des enzymes contenue dans les lysosomes est limitée ou néant à moins que les vésicules dans lequel elles sont ci-jointes est rompue. Une telle brèche est censé être sous contrôle métabolique (hormonaux). (De Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
Arn Bactérien
Transduction (Génétique)
Le transfert de l ’ ADN bactérien par bactériophages d'une bactérie pour une autre bactérie. Ça évoque aussi le transfert de gènes dans les cellules eucaryotes par des virus. Ce processus naturel est régulièrement employée en tant que Gene VIREMENT technique.
Sialidase
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de alpha-2,3, alpha-2,6- et liens alpha-2,8-glycosidic (à une diminution du rythme, respectivement) de terminal Sialic les résidus dans oligosaccharides, glycoprotéines, Glycolipides, colominic acide et substrat synthétique. (De Enzyme nomenclature, 1992)
Bêta-Glucosidase
Sphingolipidoses
Un groupe de métabolique héréditaire, caractérisée par l'accumulation de intralysosomal SPHINGOLIPIDS principalement dans les CENTRALE le système nerveux et à une variable degré dans les organes viscérale. Ils sont classés par l ’ enzyme défaut dans la dégradation et le substrat accumulation (ou le stockage). Les signes cliniques varier mais sous-types neuro-dégénérescence est un fréquent signe.
Kluyveromyces
Alpha-L-Fucosidase
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse dominant pour fournir une L-fucoside L-fucose. L'alcool et peut entraîner un déficit de cet enzyme FUCOSIDOSIS. CE 3.2.1.51.
Régulation Expression Génique
Ph
La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
Fusion Génique (Technique)
La fusion de gènes in vitro par des techniques d ’ ADN recombinant à analyser protéine comportement ou GENE expression RÈGLEMENT, ou de fusionner plusieurs protéines médical spécifique ou usage industriel.
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Isopropyl Thiogalactoside
Cellules Cancéreuses En Culture
Thiohétérosides
Hexosaminidases
Enzymes qui catalysent les résidus dans l ’ hydrolyse de N-acylhexosamine N-acylhexosamides. Hexosaminidases agissent également sur des glycosides ; GALACTOSIDES ; et plusieurs oligosaccharides.
Umbelliferones
7-Hydroxycoumarins. Substances dans beaucoup de plantes, surtout umbelliferae. Umbelliferones sont utilisés dans les préparatifs de la crème solaire et peut être mutagène. Leurs produits financiers dérivés sont utilisés dans le foie, réactifs, planter des facteurs de croissance, les écrans solaires, les insecticides, parasiticides, Cholérétiques, spasmolytics, etc.
Glucuronidase
Histochimie
Protéines Recombinaison
Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.
Thiogalactosides
Stabilité Enzyme
Régulation Expression Génique Enzymologique
Galactose Dehydrogenases
Aspergillus Oryzae
Température
La propriété d'objets qui détermine la direction de chaleur coulent quand elles sont placées dans contact thermique direct. La température est de l'énergie de motions microscopiques et invariances transitionnelles) (vibration des particules d'atomes.
Halorubrum
Protéines Escherichia Coli
Protéines obtenu à partir d ’ Escherichia coli.
Biosynthèse Des Protéines
Fibroblastes
Test De Complémentation
Leucodystrophie
Désordre métabolique récessif autosomique provoquée par le déficit de GALACTOSYLCERAMIDASE intralysosomal galactolipids entraînant une accumulation de tels que GALACTOSYLCERAMIDES et PSYCHOSINE. C'est caractérisé par démyélinisation par d 'importants, principalement multinucleated Globoid cellules impliquant la matière blanche du système nerveux central. La perte de myéline perturbe normal conduction des impulsions nerveuses.
Hot Temperature
Présence de chaleur ou de la chaleur ou de la température notablement plus élevés qu'un habitué norme.
Facteurs De Transcription
Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.
Milieux De Culture
Aucun liquide ou solide préparation faite spécialement pour la croissance, le stockage, ou le transport de micro-organismes ou autres types de cellules. La variété des médias qui existent autorisent la mettre en culture micro-organismes. et de certains types de cellules, tels que différentiel médias, les médias, contrôlez les médias, et définies médias. Et solides médias liquide consistent en des médias qui ont été solidifié avec un agent comme Agar ou la gélatine.
Saccharomyces Cerevisiae
Transposons
Discrète segments d'ADN qui peut exciser et réintégrer sur un autre site du génome. La plupart sont inactifs, c 'est-à-dire, a pas été retrouvé d'exister hors de l'état intégré. ADN transmissibles éléments inclure est bactérienne (insertion séquence) tn en éléments, éléments, le maïs contrôle éléments Ac et Di, Drosophila P, bohémienne et pogo éléments, l'humain Tigrou éléments et la Tc et marin éléments qui sont présents dans le règne animal.
Mutagénèse Insertionnelle
Mutagenèse où le mutant est causée par l 'introduction de séquences d'ADN étranger dans une séquence génétique ou extragenic. Cela peut survenir spontanément in vivo ou être expérimentalement in vitro ou in vivo. Proviral ADN dans ou adjacent aux insertions répétées proto-oncogène cellulaires n'interrompra GENETIC anglaise des séquences ADN ou d'interférer avec reconnaissance des éléments de réglementation et entraîner expression non réglementés par le proto-oncogène entraînant tumeur formation.
Souris De Lignée C57Bl
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Triazènes
Ganglioside Gm1
Protéines Fixant Adn
Séquences Régulatrices Acide Nucléique
Impliqué dans la régulation de séquences d'acides nucléiques l'expression de gènes.
Phosphatase Alcaline
Site Fixation
Spécificité Selon Substrat
Biologie Moléculaire
Dna Restriction Enzymes
Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils endonucleolytic enclencher le clivage des séquences d'ADN qui manque la méthylation propre modèle de la cellule hôte. L'ADN bicaténaire clivage spécifique des rendements aléatoire ou fragments avec terminal 5 '-phosphates. La fonction des enzymes de restriction est de détruire un autre ADN qui envahit les cellules. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les organismes eucaryotes. Ils sont aussi utilisés comme outils pour la dissection systématique et et cartographpie de chromosomes, base sur la détermination des séquences d'ADN, et ont permis de raccord et se recombiner gènes d'un organisme dans le génome d'une autre. CE 3.21.1.
Chromatographie Gel
Glucose
Méthylgalactoside
Le méthylgalactoside est un disaccharide rare, formé d'une molécule de galactose et d'un groupe méthyle, présent dans certains glycolipides et glycoprotéines, jouant un rôle dans les processus biochimiques spécifiques.
Foie
Phénotype
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Plasmide Lactose
Plasmides déterminant la capacité d ’ une bactérie à la fermentation du lactose.
Acetylglucosaminidases
Un beta-N-Acetylhexosaminidase qui catalyse l ’ hydrolyse de terminal, non-reducing 2-acetamido-2-deoxy-beta-glucose les résidus dans chitobiose et plus analogues ainsi que dans des glycoprotéines. A été largement utilisé dans les études sur paroi cellulaire et dans le bureau de maladies telles que MUCOLIPIDOSIS et divers troubles inflammatoires des muscles et du tissu conjonctif.
Génie Génétique
Protéines Activatrices Des Sphingolipides
Electrophoresis, Polyacrylamide Gel
Répresseurs
Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.
Amorces Adn
Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.
Recombinaison Génétique
Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.
Alpha-Galactosidase
Régulation Expression Génique Développement
Lactobacillus
Bactériophage Lambda
Et le type moderee phage inductible espèce du genre lambda-like des virus, dans la famille SIPHOVIRIDAE. Son hôte naturel est E. Coli K12. Son ADN bicaténaire FRAGMENTE contient linéaire avec monobrin 12-base 5 'extrémités circularizes. L'ADN sur l'infection.
Rahnella
Far-Western Blot
Arthrobacter
Yaourt
Un peu acide lait nourriture produite par fermentation liée à l ’ action de Lactobacillus et Streptococcus Thermophilus.
Homologie Séquentielle Acides Aminés
Transformation Génétique
Modification apportée à une composition génétique par des organismes unidirectionnel (TRANSFECTION ; transduction, GENETIC ; conjugaison, GENETIC, etc.) et l ’ incorporation de l'ADN étranger dans facteur D'ou les cellules eucaryotes par recombinaison de tout ou partie de l'ADN dans la cellule est génome.
Facteur Temps
Chloramphénicol
Un antibiotique d ’ abord isolé de cultures de Streptomyces venequelae en 1947 mais maintenant produit synthétiquement. Il a une structure relativement simple et fut le premier antibiotique à large spectre d'être découverte. Il agit en interférant avec la synthèse protéique bactérienne et est principalement bactériostatique. (De Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 29ème Ed, p106)
Adn
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Carboxypeptidases
Inclusion Tissulaire
Spécificité Espèce
Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.
Ciblage Gène
L 'intégration des ADN exogène dans le génome d'un organisme au niveau des sites où son expression peut être convenablement contrôlée. Cette intégration se produit en raison de recombinaison homologue.
Integrases
Recombinases que insérer une ADN exogène dans l'hote génome. Par exemple protéines codée par le Pol Gene de RETROVIRIDAE et également BACTERIOPHAGES tempérée, les plus connus être bactériophage Lambda.