Autorisation Mise Sur Marché Matériel: Processus qui a traversé pour qu'un appareil pour recevoir l 'approbation, par une agence du gouvernement. Y compris tout requise données pré-cliniques ou cliniques test, critique, soumission, et de l' évaluation des candidatures et les résultats, et la surveillance post-commercialisation. Ce n'est pas limitée aux autorités.Autorisation Mise Sur Marché Médicament: Processus qui a traversé pour une drogue pour recevoir l 'approbation, par une agence du gouvernement. Y compris tout requise pré-cliniques ou cliniques test, critique, soumission, et de l' évaluation des candidatures et les résultats, et la surveillance après commercialisation de la drogue.United States Food And Drug Administration: Une agence du service APPUI concernés dans la planification générale, promouvoir et de l ’ administration de programmes relatifs au maintien des normes de qualité de nourriture, médicaments, des dispositifs thérapeutiques, etc.Sécurité Matériel: La liberté d'équipement de dangers potentiels ou réels.Equipment Design: Méthodes de créer des machines et équipements.Equipment and Supplies: Nonexpendable sacrifiable et équipements et ravitaillement, les appareils et instruments qui sont utilisés dans le diagnostic, chirurgical, thérapeutique, scientifique et les procédures expérimentales.Dispositif Intra-Utérin: Contraceptif haut placé l 'utérus fundus.Comités D': Hôpital ou comités institutionnel créé pour protéger le bien-être de sujets de recherche du règlement (le "Fréquent règle" CFR 46) (45) mandat l ’ utilisation de ces comités de surveiller et biomédicales conventionné recherches comportementales impliquant des sujets humains.United StatesVigilance Produits De Santé: Surveillance de la drogue, appareils, appareils, etc., pour l ’ efficacité ou les effets indésirables, après avoir été relâché pour général vendre.Comités D': Comités institués par les sociétés professionnel installations de santé, ou d'autres institutions de considérer des décisions qui ont des implications bioethical. Le rôle de ces comités peuvent inclure consultation, education, médiation, et / ou critique de politiques et pratiques. Comités qui considèrent la éthique dimensions des soins sont ETHIQUE COMITÉS DE DONNÉES ; comités, créé pour protéger le bien-être de sujets de recherche sont COMITÉS ETHIQUE, la science.Retrait Appareillage: Retrait de prothèse thérapeutiques ou intradermique.Ethical Review: Un processus formel de l ’ examen des soins ou de recherche des propositions de la conformité avec les normes éthiques. La critique est généralement organisé par un comité d'éthique ou la recherche clinique (DONNÉES RECHERCHE COMITÉS ETHIQUE ou COMITÉS ETHIQUE), parfois par un sous-ensemble d un tel comité, un groupe ad hoc, ou à un individu éthicien (éthiciens).Médicament Orphelin: Production de la drogue ou des produits biologiques qui ne sont probablement pas fabriqués par l'industrie privée si spécial incitations sont fournies par les autres.Clinical Trials as Topic: Marche sur des études prospective de la sécurité, l ’ efficacité ou le schéma posologique optimal (si nécessaire) d ’ un ou plusieurs prophylactique ou thérapeutique diagnostic, drogues, appareils, ou techniques sélectionnées selon des critères prédéterminés d 'éligibilité et de preuves prédéfinies observée à des effets favorables et défavorables. Ce concept inclut les études cliniques conduites aux USA et dans d'autres pays.Industrie Pharmaceutique: Ce segment d'une entreprise commerciale dévoué au design, development, et la fabrication des produits chimiques pour une utilisation dans le diagnostic et le traitement de la maladie, un handicap, ou autre dysfonctionnement ou pour améliorer la fonction.Septal Occluder Device: Un implant CATHETER-delivered utilisé pour fermer les trous anormale dans le système cardiovasculaire, surtout coeur malformations septales ; ou passages intentionnellement réalisées dans d ’ interventions chirurgicales.Législation Produit Chimique Ou Pharmaceutique: Lois concerné par l 'industrie manufacturière, la délivrance, et la commercialisation de la drogue.Diagnostic Test Approval: Le processus d'obtenir son approbation par une agence du gouvernement pour DIAGNOSTIC réactifs ET TEST KITS. Y compris tout requise données pré-cliniques ou cliniques test, critique, soumission, et de l 'évaluation des candidatures et les résultats, et la surveillance post-commercialisation.Techniques Des Microfluides: Méthodes en utilisant les principes de la microfluidique pour manipulation des échantillons, réactif mélange, et la détection de certaines composantes dans les fluides.Médicament Phase Recherche: Drogue, qui ont reçu l'accord de la FDA pour les tests humains mais n'ont pas encore être approuvé pour marketing commercial, y compris médicaments utilisés pour le traitement pendant qu'ils sont toujours participant aux essais cliniques (traitement esprit principales vers inclut la drogue sous enquête à l'étranger.Treatment Outcome: Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.Agents Hématologiques: Médicaments qui agissent en sang et blood-forming organes et ceux qui agissent sur le système hémostatique.Dispositif Aide Aux Personnes Handicapées: Des appareils, et non sur le corps, créée pour aider les personnes ayant des handicaps à neuromusculaire ou musculo-squelettique effectuer ses activités impliquant du mouvement.Clinical Trials, Phase IV as Topic: Des études de post-commercialisation prévu de diagnostic, prophylactique ou thérapeutique de la drogue, appareils, ou techniques approuvées pour être général vendre. Ces études sont souvent effectués pour obtenir des données complémentaires concernant la sécurité et l ’ efficacité d ’ un produit. Ce concept inclut phase IV Etudes conduites à la fois les États-Unis et dans d'autres pays.Demande Investigation Nouveau Médicament: Une application qui doivent être soumises à une agence de réglementation (la FDA aux États-Unis) avant un médicament peut être étudiés chez l ’ homme. Ce formulaire contient les résultats des expériences précédentes ; comment, où et par qui le nouveau études seront conduites ; la structure chimique du produit ; comment elle est supposée agir dans l ’ organisme ; aucun effet toxique constatée dans les études animales ; et comment le composé est fabriqué. (Du "New Medicines en Développement" Series produite par l ’ Association des Industriels et publiés régulièrement ? Irrégulièrement.)Prothèses Et Implants: Substituts artificiels aux parties du corps, et des matériaux inséré dans le tissu du sur-mesure fonctionnel, cosmétique, ou des fins thérapeutiques. Prothèses peut être fonctionnel, comme dans le cas du bras et jambes artificielles ou cosmétique, comme dans le cas d'un œil artificiel. Implants, tous chirurgicalement greffées inséré ou dans le corps, ont tendance à être utilisées en thérapeutique, des implants, expérimentale est disponible pour les utilisé expérimentalement.Optical Devices: Produits ou des parties de produits utilisés pour détecter, manipuler, ou analyser la lumière, tels que LENSES, refractors, miroirs, les filtres, et de prismes, OPTICAL fibres.Encyclopedias as Topic: Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)Communauté Economique Européenne: Le collectif désignation de trois organismes avec commun : La Communauté économique européenne (Common Market), la Communauté européenne de et l 'énergie atomique (Euratom). C'était connu comme la Communauté européenne jusqu'en 1994. C'est principalement une union économique avec les principaux objectifs de la libre circulation des biens, des capitaux, et que les travailleurs. Services professionnels, médicale, sociale et paramédical ainsi, sont inclus sous le travail. Les constituants pays sont Autriche, Belgique, Danemark, Finlande, France, Grèce, Irlande, Italie, Luxembourg, Pays-Bas, Portugal, Espagne, Suède et le Royaume-Uni. (L'almanach Universel et Livre de Drôle 1997, p842)Off-Label Use: Le cabinet de prescrire ou une drogue hors du cadre de la drogue est officiel approuvé étiquette comme désigné dans une agence de réglementation concernant le traitement d'une maladie particulière ou de condition.Pharmacopoeias as Topic: Autoritaire des traités sur le drogue et les préparatifs, leur description, formulation, composition analytique, les constantes physiques, principaux propriétés chimiques utilisé à l'identifier, standards pour la force, la pureté, et la dose, des tests chimiques pour déterminer l'identité et de pureté, etc. Ils sont habituellement publié sous juridiction gouvernementale (par exemple, USP, les États-Unis Pharmacopée ; BP, "British Pharmacopée ; P. Helv. Les Suisses Pharmacopée). Ils diffèrent FORMULARIES dans ce qu'il est plus complètes : Formularies ont tendance à être simple listings de formules et des prescriptions.Ruban Chirurgical: Un plat et flexible bande de matériau utilisé pour couvrir ou fermer les tissus endommagés.Pharmacien: Ces personnes qui sont juridiquement qualifiée par l 'éducation et de la formation de s'engager dans la pratique de pharmacie.Photographie: Mode de faire des images sur une surface exacerbées par la lumière du soleil ou autre rayonnement.Mustelidae: Une famille de carnivores terrestre avec de longueur, élancé corps, de longues queues, et anal glandes odoriférantes. Ils comprennent les blaireaux, belettes, Martens, furets ; visons ; des gloutons, putois, et loutres civilisées.ParisConstituants Aériens De La Plante: La plante hors-sol sans les racines.Histoire Du 19: Période de temps de 1801 par 1900 du fréquent ère.Medlineplus: Service DE BUDAPEST bibliothèque nationale pour des professionnels de santé et des consommateurs, elle donne des informations du National Institutes of Health et autres revues sources d'information sur certaines maladies et les conditions.Legislation, Veterinary: Lois et réglementations concernant le domaine de la médecine vétérinaire, proposée pour promulgation ou édictées par un corps législatif.Disability Evaluation: Détermination du degré de physique, mental, ou un handicap émotionnel. Le diagnostic est appliquée à terme juridique pour des bénéfices et des assurances invalidité et à l 'éligibilité pour la sécu et des avantages compensatoires.Personnes Handicapées: Les personnes ayant un handicap mental ou physique affectant ou limiter leurs activités de la vie quotidienne et pouvant nécessiter mariés et heureux.Insurance, Disability: Assurance visant à compenser les personnes qui perdent salaire à cause de maladie ou blessure ; assurance fournissant paiements périodiques que partiellement remplacer perte de salaire, salaire, ou d'autres revenus lorsque l'assuré est inapte au travail à cause de maladie, une blessure, ou de maladie. L'assurance invalidité collective et individuelle par deux types de cette couverture. (Dans Drôle sur File Dictionary of Health Care Management, 1988, p207)Intellectual Disability: Qui est fabriqué un fonctionnement intellectuel inférieur à la normale pendant la période de développement. Ça a de multiples étiologies possibles, y compris les défauts génétiques et des insultes. Périnatale quotien intellectuel (QI) scores sont fréquemment utilisés pour déterminer si un individu a une déficience intellectuelle. Q.I. Élevé entre 70 et 79 sont dans la limite de tir et marque ci-dessous 67 sont dans les handicapés portant. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p28)Notification Maladie: Notification ou se plaignant par un médecin ou un autre médecin de la survenue de précisées maladies contagieuses comme la tuberculose et infections aux agences de santé publique. Les États-Unis système de déclaration déclarant maladies ont évolué depuis l'Acte de quarantaine 1878, qui a autorisé les services de santé américains pour collecter les données sur la morbidité choléra, la variole, et la fièvre jaune ; chaque états des Etats-Unis a sa propre liste de maladies et déclaration dépend largement de déclaration par l'individu mutuelle. (De Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)Humeur Aqueuse: Le liquide aqueux, limpide qui envahit les chambres antérieure et postérieure de l'oeil. Il a une plus faible que l ’ indice de réfraction du cristallin qui il nous entoure, et impliquée dans le métabolisme de la cornée et le cristallin. (Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e Ed, p319)Maladies Du Prématuré: Un enfant né avant 37 semaines de gestation.Hypotrichose: Présence de moins de la quantité normale de cheveux. (Dorland, 27 e)Réanimation: La restauration de vie et conscience d'un apparemment mort. (Dorland, 27 e)Anaplasma Marginale: Une espèce de gram-négatives et agent causal de sévère anaplasmose bovine, c'est le plus du pathogène ANAPLASMA espèce.Dépistage Néonatal: Un enfant pendant le premier mois après la naissance.Maladies Du PrématuréAnaplasmose: Une maladie de bétail causée par parasitization des globules rouges par des bactéries du genre ANAPLASMA.