Enzymes du transférase classe que catalyser la conversion du L-aspartate et 2-ketoglutarate à oxaloacetate et L-glutamate. CE 2.6.1.1.
Le 4-aminomethyl forme de vitamine B 6. Au cours d'acides aminés, transamination PYRIDOXAL disodique est initialement réparti convertis en pyridoxamine disodique.
Une sous-catégorie des enzymes de la classe qui catalysent transférase le transfert d ’ une acides groupe d ’ un donneur (généralement un acide aminé) sur un acceptor (généralement un 2-keto acidité gastrique). La plupart de ces enzymes sont pyridoxyl disodique protéines Dorland, 28. (Éditeur) CE 2.6.1.
Les liquides intracellulaires du cytoplasme après le retrait de organites et autres composantes cytoplasmique insolubles.
Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.
Une enzyme qui catalyse la conversion de l'L-alanine et 2-Oxoglutarate à pyruvate et L-glutamate. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.6.1.2.
Une enzyme qui catalyse la conversion de 2-Oxoglutarate L-tyrosine et de la 4-hydroxyphénylpyruvate et L-glutamate. C'est une protéine pyridoxal-phosphate. L-Phénylalanine est hydroxylés L-tyrosine mitochondriale de l'enzyme peuvent être identique à 2.6.1.1 aspartate aminotransférase (CE). Un déficit de cet enzyme peut provoquer tyrosinémie de type II (voir TYROSINEMIAS). CE 2.6.1.5.
C'est la forme active de vitamine B 6 servant comme coenzyme pour la synthèse des acides aminés, de neurotransmetteurs sérotoninergiques (, noradrénaline, sphingolipids), d ’ acide aminolévulinique transamination. Au cours d ’ acides aminés, de façon pyridoxal phosphate sont convertis en pyridoxamine disodique (PYRIDOXAMINE).
Une enzyme qui catalyse la conversion de la carbamoyl phosphate et L-aspartate céder Orthophosphate et N-carbamoyl-L-aspartate. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.1.3.2.
Un des acides aminés non essentiels fréquemment se situant dans la forme L. On se retrouve chez les animaux et les plantes, en particulier chez cannes à sucre et betteraves. Il peut être un neurotransmetteur.
Un ensemble de contester, nonequilibrium indésirables catalysé par d'enzymes qui agissent simultanément, avec au moins un de ces réactions conduit par l'ATP. Les résultats d ’ hydrolyse du cycle que ATP énergie est épuisée, la chaleur est produite et sans filet conversion substrate-to-product. Exemples de substrat le cyclisme tournent la néoglucogenèse et voies glycolyse pédale et des triglycérides et des acides gras. Taux de substrat le vélo peut être augmentée many-fold hypermetabolic états en association avec de sévères brûlures. Froid résultant de l ’ exposition, une hyperthyroïdie exercice.
Un groupe des composés qui sont des dérivés du phenylpyruvic acide qui a le général formule C6H5CH2COCOOH, et est un métabolite de la phénylalanine, de Dorland 28. (Éditeur)
PYRIDOXAL disodique contenant une enzyme qui catalyse le transfert acides groupe de L-tryptophane à 2-Oxoglutarate afin de générer et indolepyruvate L-glutamate.
PYRIDOXAL disodique contenant une enzyme qui catalyse le réversibles transamination de branched-chain AMINO ACIDS à 2-Oxoglutarate.
Un pyridoxal-phosphate protéine qui catalyse la conversion de tyramine L-tyrosine pour et le dioxyde de carbone. Les bactéries enzyme agit également sur 3-hydroxytyrosine et, plus lentement, sur 3-hydroxyphenylalanine. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 4.1.1.25.
Un large spectre Excitateurs antagoniste de l'acide aminé utilisé comme outil de recherche.
Une enzyme qui transforme cerveau l'acide gamma-aminobutyrique (acide gamma-aminobutyrique) dans de disodium semi-aldéhyde succinique qui peut être converti en acide succinique acide citrique et entrer dans le cycle. Elle agit également sur beta-alanine. CE 2.6.1.19.
Acides aminés qui ont une chaîne carbonée ramifiés.
Les tests sanguins qui sont utilisés pour évaluer si un patient est foie fonctionne et aussi pour vous aider à diagnostiquer les problèmes hépatiques.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Une enzyme, parfois appelée GGT, avec un rôle clé dans la synthèse et la dégradation de glutathion ; (GSH, un tripeptide qui protège les cellules de de toxines). Il y a catalyse le transfert de la fraction gamma-glutamyl acceptor à un acide aminé.
Le principal composant structurel du foie... ils sont spécialisés des cellules épithéliales qui sont organisées en interconnectés assiettes appelé lobes.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Le délibéré et méthodique pratique de nouvelles demandes de trouver des médicaments qui existent déjà.
Thrombocytopénie survenant dans l ’ absence d ’ une exposition toxique ou une maladie associée à une diminution des plaquettes. C'est médiée par des mécanismes immunitaire, dans la plupart des cas d ’ immunoglobuline G. auto-anticorps qui attachent aux plaquettes puis subir la destruction par les macrophages. La maladie est vu dans la phase aiguë (touchant les enfants) et chronique (stade adulte) formes.
Toute forme de purpura dans laquelle le taux de plaquettes COUNT soit réduite. De nombreuses formes sont causées par des mécanismes immunologique.
Un cas, congénital ou familial, trouble causé par AGGREGATION plaquettaire avec thrombose dans terminal artérioles et capillaires. Les signes cliniques sont : Thrombocytopénie, anémie hémolytique ; azotémie ; Fièvre ; et microangiopathie thrombotique. La forme classique inclut également les symptômes et de sérieuses complications neurologiques, tels que ÉCHEC reins.
Le nombre de PLAQUETTES par unité de volume dans un échantillon de sang veineux.
Intervention chirurgicale impliquant ablation partielle ou totale de la rate.
Une augmentation de la taille du foie.
Augmentation anormale de résistance à la circulation du sang dans le système PORTAL hépatique, cirrhose fréquemment observés au foie et les conditions PORTAL à une obstruction de la veine.
Maladie du foie dans lequel le normal la microcirculation anatomie vasculaire, et l'architecture hépatique ont été modifiées par variably détruit et fibreux Septa entourant régénéré ou régénère parenchymateux nodules.
Une accumulation ou une rétention de liquide dans la cavité péritonéale.
Une primaire malignes des cellules épithéliales Néoplasme hépatique. Elle varie entre un cancer bien différencié de tumeur avec des cellules épithéliales indifférenciable de normal à un peu différenciées hépatocytes Néoplasme. Les cellules pourraient être synchro ou fortement pleomorphic ou apparence géant. Plusieurs classification des systèmes ont été suggérée.
Une courte épais veine formé par union de l'artère mésentérique veine et la veine splénique.
Une fibrose du parenchyme hépatique dû à une excès d'alcool à boire.
Enzymes qui catalyser le transfert d'un groupe de donneur de acceptor aminoacyl entraînant la formation d'un ester ou amide interne. CE 2.3.2.
Systématique et inspection complète du patient des signes physiques de la maladie ou anomalie.
Une enzyme qui catalyse la conversion d'un orthophosphoric monoester et de l'eau en un dérivé alcool et Orthophosphate. CE 3.1.3.1.