Cellules COUVERCLE blastocyste dérivé de la cellule MASS qui forme avant l'implantation dans la paroi utérine. Ils gardent la possibilité de diviser, prolifèrent et qui peut fournir en cellules souches se différencient en cellules spécialisées.

Relativement indifférenciées cellules qui gardent la possibilité de se diviser et postnatal prolifèrent dans toute la vie qui peut fournir de cellules souches se différencient en cellules spécialisées.

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

L'entité de l ’ apparition d ’ une mammifère (de mammifères), généralement du décolleté d'un zygote à la fin de la différenciation embryonnaires structures de base. Pour l'embryon humain, ça représente les deux premiers mois de développement intra-utérin précédant les scènes du FETUS.

Cellules qui peut susciter des trois différentes cellules GERM LAYERS.

C'est un facteur de transcription octamer exprimée principalement dans des cellules embryonnaires totipotent STEM GERM et des cellules et est down-regulated pendant cellule différenciation.

Un individu qui contient provenant de différentes populations cellulaires des gamins.

Une république indépendante en Afrique orientale, au sud de UGANDA et au nord de MOZAMBIQUE. Sa capitale est Dar es Salaam formée en 1964 par une fusion des pays du Tanganyika et Zanzibar.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Qui a une cytokine liés interleukine-6 pleiotrophic sur bien des systèmes physiologiques qui impliquent la prolifération cellulaire, la différentiation et facteur inhibiteur survie. Leucémie se lie à, et agit par inhibition des récepteurs de la vie.

L 'intégration des ADN exogène dans le génome d'un organisme au niveau des sites où son expression peut être convenablement contrôlée. Cette intégration se produit en raison de recombinaison homologue.

Méthodes pour maintenir ou des cellules en croissance in vitro.

Une sous-catégorie de facteurs de transcription qui SOX sont exprimés en tissus neuronal où ils peuvent jouer un rôle dans la régulation de différenciation. Membres de cette cellule sous-classe sont généralement considérées comme activateurs cascade.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Une tumeur de l ’ os qui se passe dans la toujours le tissu médullaire, survenant plus souvent chez os cylindrique. La tumeur survient habituellement avant l'âge de 20 ans, environ deux fois plus fréquemment chez les hommes que chez les femelles.

Un embryon qui développe post-MORULA preimplantation de mammifères, d'une scène dans une boule 32-cell creux d'une centaine de cellules. Un blastocyste a deux tissus distinct. La couche externe de trophoblasts donne lieu à extra-embryonic tissus. La protection interne de masse portable au disque embryonnaire et éventuel embryon convenable.

Protéines (gènes codée par Homeobox gène Homéotique) Une analogie structurelle cette exposition à certains facteurs D'et protéines DNA-Binding eucaryotes. Homeodomain protéines sont impliquées dans le contrôle de l ’ expression génique pendant morphogénèse et développement (GENE expression RÈGLEMENT, ces).

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Le saint des trois germe couches d'un embryon.

Un vrai Néoplasme composée d'un nombre de différents types de tissus, dont aucun n'est native de la zone dans laquelle elle se produit. Il est composé de mouchoirs qu'proviennent de trois couches, le germinales endoderm, mésoderme et ectoderme. Ils sont classés en histologie aussi mature (bénignes) ou immature (cancéreuse). (De DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D p1642)

La formation d ’ un ou plusieurs des organismes génétiquement identiques végétatif calculé par la reproduction à partir d'une cellule. La source du matériel nucléaire peut être embryo-derived, fetus-derived ou tirées d'une cellule somatique adultes.

Agrégations spontané de cellules souches embryonnaires humaines in vitro qui apparaissent après mettre en culture dans un médium qui manque de leucémie facteur inhibiteur embryoid. Le corps ne peuvent plus se différencient en cellules qui représentent lignées différentes.

Le transfert de des cellules de tige d'un sujet à un autre au sein des mêmes espèces (homologues) ou la transplantation, entre les espèces (xénotransplatation), ou le transfert chez un même sujet greffe autologue (,). La source et de la localisation des cellules souches détermine leur virilité ou pluripotency de devenir divers types de cellules.

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

Les cellules qui ont le potentiel pour former un organisme. Ils ont la capacité à me spécialiser dans extraembryonic muqueuses et les tissus, l'embryon, et tout postembryonic tissus et organes. (Cellules Souches : Un Primer [Internet]. Bethesda (SMD) : National Institutes Of Health (US) ; 2000 mai [cité 5 avril 2002]. Disponibles à l ’ adresse suivante : Http : / / www.nih.gov / nouvelle / stemcell / primer.htm)

Les trois couches germinales primaire (ectoderme ; ENDODERM ; et mésoderme) développé pendant GASTRULATION qui fournissent les tissus et corps plan d'un organisme mature. Ils sont issues de deux couches tôt, hypoblast et epiblast.

Protéine analogues Aequorea Victoria et dérivés de la protéine verte fluorescente qui émettent de la lumière (fluorescence) quand excité avec ultraviolet RAYS. Elles sont utilisées en en faisant GENETIC journaliste gènes mutants. De nombreuses techniques ont été faites à émettre d'autres couleurs ou être sensible à pH.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Et physiologique morphologiques développement des embryons.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Gènes qui sont introduites dans un organisme utilisant GENE VIREMENT techniques.

La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.

Protéines stimulée exprimés ou préférentiellement au cours de développement foetal.

Une espèce de gram-négatives dans ce genre, qui exhibe ALIIVIBRIO luminescence. A. fischeri a trouvé dans une relation symbiotique avec le SQUID Euprymna scolopes.

ARN qui code n'est pas pour les protéines mais a quelques, enzymatique structurelles ou même si la fonction réglementaire de l ’ ARN ribosomal (ARN du ribosome) et (transfert ARN) sont également ne pas traduire certaines choses, VIREMENT RNAS ils ne sont pas fournies dans cette lunette.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Une famille de protéines similaires aux sequence-related HMGB1 HMG-BOX qui contient des protéines spécifiques des domaines.

Une barrière, spécialisé dans les testicules, entre le compartiment interstitiel adluminal compartiment et le sang des tubes séminifères. La barrière est formé par couches de cellules de l'endothélium capillaire VASCULAR des vaisseaux sanguins, à l ’ épithélium séminifère des tubes séminifères. Serré JUNCTIONS forme entre des SERTOLI adjacent, comme entre les des cellules endothéliales.

Méthodes de concevoir un cellule noyau d'un donateur acceptor retirés cellule en cellule.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Incision du sphincter d'Oddi ou Vater est ampoule réalisée en insérant un sphincterotome via un endoscope (DUODENOSCOPE), souvent après cholangiography rétrograde, rétrograde endoscopique (CHOLANGIOPANCREATOGRAPHY endoscopique). Le traitement par Sphinctérotomie privilégie cette méthode de traitement pour les patients atteints des canaux biliaires conservées ou ayant subi une cholécystectomie il y a des pierres, et pour poor-surgical-risk patients qui ont la vésicule biliaire encore présents.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Protéines petit chromosome (environ 12 à 20 kD) possédant une structure déplié et attaché à l'ADN dans la cellule noyaux par les liaisons ioniques. CLASSIFICATION dans les différents types (désigné Histone j', Histone II, etc.) est basée sur les quantités relatives de lysine et d ’ arginine dans chaque.

Une tumeur maligne composée de éléments de tératome avec ceux de carcinome parathyroïdien ou le développement embryo-foetal choriocarcinome, ou les deux. Elle se produit le plus souvent dans les testicules. (Dorland, 27 e)

Et physiologique morphologiques développement des embryons ou des fœtus.

La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.

Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.

Un antigène trisaccharide exprimé sur des glucolipides et beaucoup des glycoprotéines. Dans le sang l'antigène se trouve à la surface des neutrophiles, monocytes et éosinophiles ; en outre Cd15 antigène est une stage-specific antigène embryonnaire.

C'est un facteur de transcription Gata exprimé essentiellement chez futée muscle des cellules musculaires lisses vasculaires et régule la cellule de différenciation.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Une classe de ne pas traduire certaines choses ARN molécules qui sont généralement supérieure à 200 nucléotides en longueur et ne pas le code pour les protéines. Membres de cette classe a été retrouvé à jouer des rôles dans la réglementation, cascade Post-Transcriptional processing, Chromatin REMODELING, et dans le contrôle de Chromatin épigénétique.

Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.

Une posologie compensation processus survenus à un stade de développement embryonnaire précoce chez les mammifères de laquelle, au hasard, un chromosome X de la paire est censuré à cellules somatiques de femelles.

L'épithélium des tubes séminifères doublure composé de mâle dominant germe cellules (SPERMATOGONIA) et le soutien des SERTOLI. Comme la spermatogenèse se poursuit, le développement des cellules germe migrent vers le lumen. Le adluminal compartiment, la protection interne de deux tiers des contient SPERMATOCYTES hypotenseurs et les plus avancées germe cellules.

Plus de parahydroxybenzoate de groupes d'ADN. ADN méthyltransférases (ADN) endossent Methylases cette réaction d ’ utiliser S-ADENOSYLMETHIONINE que le donneur de groupe méthyle.

Une importante régulateur de Gene expression pendant la croissance et développement, et de tumeurs. Trétinoïne, aussi connu comme l'acide rétinoïque dérivés de maternelle et de vitamine A, est essentielle pour LA CROISSANCE normale ; et DÉVELOPPEMENT embryonnaires. Un excès de trétinoïne peut être tératogène. C'est utilisé dans le traitement de ; REPONSES ACNE vulgaris ; et plusieurs autres PEAU maladies. Ceci a également été approuvés pour la leucémie promyélocytaire (leucémie promyélocytaire, PYELONEPHRITE AIGUË).

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Une famille de protéines qui jouent un rôle dans Chromatin REMODELING. Ils sont surtout connus pour faire taire et la réglementation des gènes hox PROCESSUS épigénétique.

Le processus qui revêt pleinement cellule noyau des cellules somatiques différenciée ou à un état totipotent pluripotentielles. Ce processus peut être obtenue pour une certaine mesure, par transfert nucléaire aux techniques tels que fusionner avec retirés noyaux cellule somatique des cellules souches pluripotentielles ou retirés totipotent ovocytes. Gene expression PROFILING du fusionné cellules hybrides est utilisé pour déterminer le degré de reprogrammation. Des résultats de reprogrammation nucléaire inclure la génération de cloné mammifères, tels que la brebis Dolly en 1997.

La technique de maintenir ou pousser embryons de mammifères in vitro. Cette méthode offre une occasion d'observer DÉVELOPPEMENT embryonnaire ; troubles du métabolisme, et la sensibilité à TERATOGENS.

Une technique de mettre en culture in vitro, les types de cellules mixtes habiliter leurs interactions antagonistes présente, comme sur cellule différenciation ou l'apoptose. Coculture peut être de différents types de cellules, tissus ou organes de la normale ou états de maladies.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

Techniques pour modifier une séquence génétique entraînant une forme inactivée gène, ou une où l'expression peut être inactivé à un moment au cours de développement pour étudier la perte des fonctions d'un gène.

Protéines angiostatic formées de clivage protéolytique de collagène TYPE XVIII.

Un processus par lequel les génétique adulte organisme est réalisé par des mécanismes qui mènent à cette restriction dans le possible destins de cellules, qui finalement aboutiraient à leur état différencié. Mécanismes impliqués cause héréditaire changements à des cellules sans modification de séquence ADN comme ADN méthylation ; Histone modification ; ADN REPLICATION synchronisation ; positionnement du nucléosome ; et heterochromatization entraînant l ’ expression génique sélectif ou la répression.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

Les aberrations constitution d'une cellule contenant des multiples du nombre normal de chromosomes ; inclut triploidy (symbole : 3n), tetraploidy (symbole : 4N), etc.

La variable phénotypique GENE expression d'un selon qu ’ il est d'origine maternelle ou paternelle, ce qui est une fonction de l'ADN méthylation modèle. Imprimé régions sont observées pour être plus méthylé et moins active transcriptionally. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.

L'amas de cellules dans un blastocyste. Ces cellules embryonnaires donnent le disque et éventuel embryon convenable. Ils sont des STEM embryonnaire pluripotente capable de fléchir plusieurs mais pas tous les types de cellules dans un organisme en développement.

Des molécules d'ADN capable de réplication autonome et dans une cellule hôte dans lesquels d'autres séquences d'ADN peuvent être insérés et donc amplifié. Plusieurs proviennent de plasmides ; BACTERIOPHAGES ; ou aux virus. Ils sont utilisés pour transporter des gènes dans les cellules étrangères destinataire, la génétique vecteurs posséder un réplicateur fonctionnelle site et contiennent GENETIC MARKERS sélectif pour faciliter leur reconnaissance.

La poche fermée à la fin de prendra le canal endolymphatique. C'est un réservoir de stockage pour excès ENDOLYMPH, formée par les vaisseaux sanguins dans le labyrinthe membraneux.

Protéines qui sont impliquées dans le phénomène lumineux émissions en systèmes vivants. "Et" le "enzymatiques non-enzymatic" types de système avec ou sans la présence d'oxygène soit des facteurs.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

De type pyrazolopyrimidine dont la nocardia interforma ribonucleosides isolé des antibiotiques et antinéoplasiques. Elles sont propriétés cytostatique.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Gènes dont l'expression est facilement détectable et par conséquent utilisée pour étudier promoteur activité à plusieurs positions dans une cible génome. Dans la technique de l ’ ADN recombinant, ces gènes peuvent être attaché à un promoteur région d'intérêt.

Une partie ou dérivé d'un helminthiases ça déclenchera une réaction immunitaire. Le plus fréquemment vu helminthiases antigènes sont celles du opposé dans la ville.

Cellules de muscle strié dans le cœ ur. Ils proviennent de myoblasts cardiaque (MYOBLASTS, CARDIAC).

Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.

Gène Diffusible médicaments qui agissent sur les molécules d'homologue ou hétérologue virale ni les ADN de réguler l'expression de protéines.

Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.

Les cellules souches dont toutes les cellules sanguines dériver.

Le développement et formation de différents types de sang. Des hématopoïèse peut avoir lieu à la moelle osseuse (la) ou en dehors de la moelle osseuse (hématopoïèse, envahissement).

Cartographie du caryotype d'une cellule.

Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.

Sulfhydryle analogue qui inhibe le transport de l'inosine nucléosidiques sur les rapports érythrocytes membranes, et a des propriétés immunosuppressives. Il a été utilisé de façon mercaptopurine dans le traitement d'une leucémie. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p503)

Une technique pour identifier certaines séquences d'ADN qui sont liés, in vivo, aux protéines d'intérêt. Ça implique du formol à la fixation de Chromatin crosslink DNA-Binding PROTEINS à l'ADN de tonte. Après l'ADN en petits fragments, DNA-protein spécifique complexes sont isolées par des anticorps Immunoprécipitation avec protein-specific. Alors, l'ADN trouvé sur le complexe peut être identifié par PCR amplification et de séquençage.

Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.

Une plante Genus de la famille BERBERIDACEAE utilisée à des drogues, chinois HERBAL. Membres contiennent flavonol digitaliques incluant epimedins, icariin et noricariin.

Utilisation de potentiel électrique pour obtenir les réponses biologiques ou des courants.

Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.

C'est un facteur de transcription Gata exprimé dans le myocarde de développer coeur et a été impliqué dans la différenciation des myocytes CARDIAC. GATA4 est activé par phosphorylation et régule la transcription de cardiac-specific gènes.

Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.

Les Souris De Lignée ICR (Institut Cancer Research) sont une souche spécifique de souris albinos suisses, largement utilisées dans la recherche biomédicale en raison de leur taux de reproduction élevé, de leur croissance rapide et de leur taille importante.

Un type VI filament intermédiaire protéine exprimée principalement au niveau des cellules nerveuses où elle est associée à la survie, renouvellement et mitogen-stimulated la prolifération des cellules souches cérébrales.

Le matériel de chromosomes. C'est une série d'ADN ; HISTONES ; et (protéines nonhistone PROTEINS chromosomique, Non-Histone) dans le noyau d'une cellule.

Une liaison HEPARIN fibroblast facteur de croissance pouvant jouer un rôle dans LIMB BUDS développement.

Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.

Une équipe de chercheurs très primitif cellulaire round cellule néoplasmes extracranially observées dans des tissus mous et les os et proviennent de cellules crête neural embryonnaire. Ces tumeurs se produit essentiellement chez les enfants et adolescents et partageons quelques caractéristiques avec Ewing sarcome.

Du tissu conjonctif cellules qui sécrètent une matrice extracellulaire riche en collagène et autres macromolecules.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Les cellules souches de la malveillance TERATOCARCINOMAS, qui ressemblent à des cellules souches pluripotentielles blastocyste INNER cellule MASS. La CE cellules peut être cultivé expérimentalement in vitro, et pour les différencier. Ils sont utilisés comme système modèle pour étudier la différenciation cellulaire embryonnaire précoce.

Application de courant électrique dans le traitement sans la génération de perceptible chaud et ça inclut la stimulation électrique de nerfs ou des muscles, passage de courant dans le corps, ou l ’ utilisation de interrompu actuel de faible intensité de relever le seuil de la peau à la douleur.

Un récepteur tyrosine kinase 200-230-kDa pour des facteurs de croissance endothélial vasculaire retrouve essentiellement dans les cellules endothéliales et des cellules hématopoïétiques et leurs précurseurs. VEGFR-2 est important pour hématopoïétiques vasculaires et développement, et est un médiateur de presque toutes les réponses de cellules endothéliales au VEGF.

Milieu de culture contenant biologiquement composants actifs cultivés précédemment obtenues à partir de cellules ou tissus qui ont libéré dans les médias substances modifiant certaines fonctions cellulaire (par exemple, la croissance, une lyse).

Glycoprotéines attachés à la surface manteau du trypanosome. Beaucoup de ces glycoprotéines montrer exprimés en terme de séquence d ’ acides aminés diversité antigénique ce développement continu des variantes. Variantes antigenically distinctes au cours d ’ infection garantit que certains trypanosomes survivent toujours le développement de la réponse immunitaire pour propager l'infection.

L'étude de la vie, et ECOLOGIC NATIONAUX dans les corps d'eau douce.

La souris portant mutant gènes qui sont phenotypically exprimés chez les animaux.

Un premier embryon c'est une masse compacte d'environ 16 BLASTOMERES. Ça ressemble à un amas de mures avec deux types de cellules, salles et intérieur de cellules. Morula est la scène avant BLASTULA dans un blastocyste non-mammalian l'animal ou chez les mammifères.

Activines sont produits dans l'hypophyse, gonades, et les autres tissus. En agissant localement, ils stimulent sécrétion FSH pituitaire et avons de nombreuses effets sur la différenciation cellulaire et du développement embryonnaire. Activines sont des glycoprotéines qui sont hetero- ou homodimers de INHIBIN-BETA Subunits.

Dirigé une modification du gène d'un organisme vivant par des techniques comme modifier l'ADN, substituant matériel génétique grâce à un virus : Transplanter noyaux : Transplanter toute cellule hybrides, etc.

Recombinases que insérer une ADN exogène dans l'hote génome. Par exemple protéines codée par le Pol Gene de RETROVIRIDAE et également BACTERIOPHAGES tempérée, les plus connus être bactériophage Lambda.

Le seul genre dans la famille Oryziinae, ordre BELONIFORMES. Oryzias egg-layers sont ; d'autres poissons du même ordre sont livebearers. Oryzias sont largement utilisé pour tester les cancérogènes.

Une enzyme qui catalyse la méthylation epsilon-amino du groupe de protéines pour les résidus de lysine rendement mono-, epsilon di- et trimethyllysine. CE 2.1.1.43.

Une famille de zinc doigt facteurs de transcription qui part avec Kruppel homologie des protéines, Drosophila. Elles contiennent une hautement conservé sept séquence d ’ acide aminé entre leur zinc doigt MOTIFS.

La durée de la viabilité d'une cellule caractérisée par la capacité à exécuter certaines fonctions tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, une forme de réponse, et l'adaptabilité.

Mutagenèse où le mutant est causée par l 'introduction de séquences d'ADN étranger dans une séquence génétique ou extragenic. Cela peut survenir spontanément in vivo ou être expérimentalement in vitro ou in vivo. Proviral ADN dans ou adjacent aux insertions répétées proto-oncogène cellulaires n'interrompra GENETIC anglaise des séquences ADN ou d'interférer avec reconnaissance des éléments de réglementation et entraîner expression non réglementés par le proto-oncogène entraînant tumeur formation.

Une reproduction sans unisexual la fusion d'un homme et une femme gamètes (fertilisation). Dans la parthénogenèse, un individu est formé d'un ovule vierges qui n'a pas complété la méiose. Parthénogenèse se trouve dans la nature et peuvent être provoquées artificiellement.

Phénomène réduit au silence un gène spécifique par lequel dsRNAs (ARN) bicaténaire déclencher la dégradation de mRNA homologue (ARN, coursier). Le spécifique sont traitées dans LES PETITS INTERFERING dsRNAs ARN (ARNi) qui fournit un point pour le clivage de ces homologue au complexe mARN RNA-INDUCED SILENCING. ADN méthylation peut également être déclenchée pendant ce processus.

Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

Un hemeprotein qui catalyse l ’ oxydation du ferrocytochrome c à ferricytochrome c en présence de peroxyde d'hydrogène. CE 1.11.1.5.

Protéines dans toutes les espèces de helminthiases.

L'interruption ou la suppression de l'expression d'un gène à cascade ou Translational niveaux.

Gènes dont la perte de fonction MUTATION ou la fonction de la mort du porte-avions avant leur échéance. Ils peuvent être gènes essentiels (gènes, ESSENTIELLES) requis pour la viabilité, ou les gènes qui cause un bloc de fonction du gène essentiel à une époque où le gène essentiel fonction est requise pour la viabilité.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

Une enzyme qui catalyse la conversion de l' 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate et hypoxanthine guanine, ou la 6- mercaptopurine aux valeurs correspondantes 5 '-mononucleotides et Pyrophosphate. L ’ enzyme est importante dans la biosynthèse de la purine ainsi que certaines fonctions du système nerveux central. Manque total de l ’ activité enzymatique est associée au syndrome du déficit partiel, tandis que le syndrome de Lesch-Nyhan entraîne surproduction d'acide urique. CE 2.4.2.8.

Un groupe de cellules à prolifération rapide qui commence près de la fin de l'embryon et pousse cranially. Primitif trait est formé pendant GASTRULATION par la migration des cellules ectodermal convergente primaire (EPIBLAST). Le nœud au bout de la série s'appelle NODE Hensen.

Une sous-catégorie de sitagliptine est un des facteurs de transcription SOX. Membres de cette sous-catégorie sont exprimés en VASCULAR des cellules endothéliales et peut jouer un rôle dans vasculogenèse.

Les cellules souches spécialisé engagés de donner lieu à des cellules qui ont une tâche précise ; exemples pertinents sont MYOBLASTS ; myéloïde des cellules souches ; et la peau des cellules souches. (Cellules Souches : Un Primer [Internet]. Bethesda (SMD) : National Institutes Of Health (US) ; 2000 mai [cité 5 avril 2002]. Disponibles à l ’ adresse suivante : Http : / / www.nih.gov / nouvelle / stemcell / primer.htm)

Culture MEDIA libre de protéines sériques mais incluant les minimes essentiel substances nécessaires à la croissance cellulaire. Ce type de moyen évite la présence de substances externes qui peuvent affecter la prolifération cellulaire thérapeutique ou d'activation de cellules.

Gènes mécanismes génétiques qui permettent d'être présents à un niveau similaire, indépendamment de leur GENE POSOLOGIE. Ce terme est habituellement utilisé en discutant de gènes qui reposent sur le sexe chromosomes. Parce que les chromosomes sexuels ne sont que partiellement homologues, il y a une autre copie numéro, c 'est-à-dire, la posologie, de ces gènes chez les mâles contre femelles. Dans Drosophila, une compensation financière soit effectuée hypertranscription de gènes situés sur le chromosome X. Chez les mammifères, une rémunération des chromosome X gènes est accompli par une inactivation chromosome X d'une des deux chromosomes X chez les femelles.

Un très grave, forme primitive de carcinome, probablement de cellules germinales ou teratomatous dérivation, habituellement arising in de gonade et rarement en d'autres sites. C'est rare chez la femme ovaire, mais chez l'homme représente 20 % des tumeurs testiculaires. (De Dorland, 27 e & Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1595)

Exogènes ou substances qui inhibent la croissance normale et les cellules animales ou micro-organismes, aussi éminent de ceux qui ont une incidence sur la croissance des plantes (= plante LA CROISSANCE régulateurs).

Microscopie de spécimens tachée de la teinture (habituellement fluorescéine isothiocyanate) ou de matériaux naturellement fluorescent, qui émettent de la lumière en cas d ’ exposition au rayonnement ultraviolet ou lumière bleue. Immunofluorescence microscopie utilise des anticorps sont marquées avec de la teinture.

Un sous-type du transporteur de protéines qui est insensible à l'inhibition induite par 4-nitrobenzylthioinosine.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Le séparation cellulaire est un processus de laboratoire qui consiste à isoler et à nettoyer des populations spécifiques de cellules d'un mélange hétérogène, souvent en utilisant des propriétés phénotypiques ou génomiques distinctes pour la purification.

Un multisubunit polycomb complexe protéique qui catalyse la méthylation chromosomique Histone H3. On l'active avec POLYCOMB COMPLEXE répressif la répression de 1 à effet épigénétique.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Un membre fondateur de la famille de protéines ligand signaux nodal. Nodal protéine a été découvert dans la région de la souris embryon primitive Streak dénommés Hensen est NODE. C'est exprimée de manière asymétrique sur le côté gauche dans chordates et joue un rôle essentiel dans la genèse de gauche-droite asymétrie pendant vertébré développement.

Utilisé dans les cellules COCULTURE techniques qui soutient la croissance des autres cellules dans la culture. Nourrisseur cellules fournir console auxiliaire actifs, dont l'attachement des substrats, des nutriments, ou autres facteurs nécessaires à la hausse de la culture.

La première des quatre extra-embryonic muqueuses pour former pendant Embryogenesis. Chez les reptiles et des oiseaux, il surgit de mésoderme endoderm et à utiliser l'oeuf dans le DIGESTIVE YOLK TRACT pour nourrir l'embryon. Du placenta de mammifères, sa fonction nutritionnelle est vestigial ; cependant, c'est la source de INTESTINAL ; et des muqueuses ; du sang des GERM. C'est parfois appelée la membrane vitelline, qui ne doit pas être confondu avec le VITELLINE membrane de l'œuf.

Cellules soutenir projeter vers l'intérieur de la membrane basale autour des tubes séminifères et nourris le développement des cellules mâles germe ANDROGEN-BINDING et sécrète des protéines et des hormones telles que ANTI-MULLERIAN HORMONE. Le tight jonctions de cellules Sertoli SPERMATOGONIA et SPERMATOCYTES fournir un BLOOD-TESTIS BARRIER.

Une méthode (développée par E.M. Southern) pour la détection d'ADN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.

L'induction de l'artificiel GENE SILENCING par l'utilisation d'ARN perturbations pour réduire l'expression d'un gène spécifique et comprend l ’ utilisation de double-branche d'ARN, tels que LES PETITS INTERFERING ARN et l'ARN contenant HAIRPIN boucle séquence, et anti-sense Oligonucléotides.

Vérifier des logiciels et données séquentiel instruire le fonctionnement d'un ordinateur numérique.

Une enzyme qui catalyse le transfert d'un groupe méthyle de S-ADENOSYLMETHIONINE au 5-position de cytosine les résidus dans l'ADN.

Ou d'utiliser le expérimentation sur les organes ou les tissus de mammifères, un humain ou autre conceptus pendant le cours du développement prénatal qui se manifeste par des modifications morphologiques rapide et la différenciation des structures de base. Chez l'homme, cela inclut la période depuis le temps de fertilisation à la fin de la huitième semaine après la fertilisation.

Chromosomique intracellulaire, biochimiques et d'autres méthodes utilisées dans le bureau de la génétique.

Un signal de la transcription activateur transducteur et c'est un médiateur de réponses cellulaires à l ’ interleukine 6 membres de la famille. De façon constitutive STAT3 est activé dans diverses tumeurs et est un gros en aval transducteur cytokine gp130 pour le récepteur.

Tumeurs ou un cancer ou spécifiques situés dans le tissu osseux.

Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings ayant été perpétrées pendant 20 ou plusieurs générations, ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Tous les animaux dans une souche consanguin remonter à un ancêtre commun au XXe génération.

Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.

Une famille de protéines impliqué pour le transport des cations organiques. Ils jouent un rôle important dans l ’ élimination de diverses substances endogène, xenobiotics, et leurs métabolites du corps.

Plus de parahydroxybenzoate de groupes. Dans histo-chemistry méthylation est utilisé pour esterify groupes carboxyle groupes et retirer sulfate en traitant des sections tissulaires avec du méthanol en présence d'acide chlorydrique de Stedman, 25 (éditeur)

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.

Reproduction délibéré de deux individus qui en résulte une progéniture aussi porter partie du matériel génétique de chaque parent. Le parent organismes doit être génétiquement compatibles et peut-être de variétés différentes espèces ou étroitement liées.

Infections par les nématodes, général ou non spécifiée.

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

Protéines impliqué dans le transporteur de nucléosides sur membranes cellulaires.

Les immunoglobulines produites en réponse à helminthiases antigènes.

Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.

Un facteur de différenciation de croissance pouvant jouer un rôle dans le maintien de l'état de cellule indifférenciée des STEM en inhibant les actions d'os De La PROTEINS. Facteur de différenciation 3, c'est aussi un ligand signaux nodal qui influence la genèse de gauche-droite asymétrie.

Bipotential angio-hematopoietic qui font apparaître des cellules souches hématopoïétiques tous les deux des cellules de tige et des cellules endothéliales.

La classe des antibiotiques (enzymes inactivant aminocyclitol-aminoglycoside regiospecific aminosides) par phosphorylation de la 3, 5 'et / ou dérivés hydroxylés.

La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.

Petit deux brins, codage non-protéique RNAS, 21-25 nucléotides de longueur générée par monobrin microRNA Gene transcriptions par le même Ribonuclease Iii, la machine à popcorn, qui produit petit interférant RNAS (ARN, PETIT INTERFERING). Elle deviennent une partie de la RNA-INDUCED SILENCING complexe et réprimer la traduction anglaise, GENETIC (ARN) de la cible en se fixant à l'imparfait 3'UTR homologue région, les petits RNAS temporal (stRNAs), let-7 et lin-4, de C. Elegans, sont les 2 premières miRNAs découvert, et sont d'une classe de miRNAs impliqué dans le développement timing.

INDOLES qui porte deux groupes pour former Quinones comme structures du noyau aromatique, indole.

Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.

Ressemble à un ver ou grublike scène, après l'oeuf dans le cycle de vie des insectes, des vers et autres animaux métamorphose.

Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.

Émissions de lumière quand électrons passent électronique revenir à l'état fondamental d'état excité et perdre l'énergie comme photons. On les appelle parfois cool lumière contrairement à incandescence. MEASUREMENTS luminescente profiter de ce type de lumière émise par des agents luminescente.

Formation de neurones qui implique la différenciation des cellules et de la répartition des STEM dans lequel ou les deux cellules filles devenir neurones.

Petit deux brins, codage non-protéique RNAS (21-31 nucléotides) impliquées dans GENE SILENCING fonctions, surtout l'ARNi perturbations (ARN). Cuivre endogène, siRNAs sont générés depuis dsRNAs (ARN) bicaténaire, par le même Ribonuclease, la machine à popcorn, qui génère miRNAs (MICRORNAS). Le parfait match du siRNAs 'antisense brin à leur cible est un médiateur de l'ARNi RNAS ARN par siRNA-guided cleavage. siRNAs tomber dans des classes différentes y compris trans-acting ARNi (tasiRNA), (ARN repeat-associated rasiRNA), (ARN small-scan scnRNA) et (ARN protein-interacting piwi piRNA) et ont différents gène spécifique fonctions faire taire.

Produits de proto-oncogenes. Normalement ils n'ont pas oncogènes ou qui transforme propriétés, mais sont impliqués dans la régulation ou la différenciation de la croissance cellulaire. Ils ont souvent des activités de protéine kinase.

Chirurgie du muscle lisse du sphincter hepatopancreatic ampoule pour soulager bloqué ou pancréas biliaire conduits.

Le processus de germe le développement cellulaire chez l'homme du premier germe cellules, par SPERMATOGONIA ; SPERMATOCYTES ; spermatides haploïdes mature, sperme.

Le processus de exocrine sécrétion des glandes hutte, y compris la sueur de l'empreinte aqueuse glandes fluides visqueux et que le complexe du apocrine glandes.

Un groupe je chaperonin protéine qui forme une structure qui enveloppe le lid-like non-polar chaperonin intérieur du complexe. La protéine a été étudié sur bactéries connues où il est communément appelé GroES protéine.

Qui sont composés de structures ADN d'au moins REPLICATION ORIGIN, pour le succès de la réplication, la reproduction et la maintenance comme un chromosome en plus sur une bactérie. En outre, ils peuvent transporter de grandes quantités (environ 200 kilobases) d'autre séquence pour une variété de la bio-ingénierie.

Un omniprésent hnRNP protéine présente dans la cellule noyau et la présence des translocations cytoplasme. Que d'entraîner la formation de protéines de fusion contenant certaines parties de protéine RNA-binding EWS pourrait jouer un rôle dans les processus tels que néoplasiques Ewing sarcome.

Un sous-groupe de le muscle strié attaché par les tendons pour atteindre le squelette. Les muscles squelettiques sont innervated et leur mouvement peut être consciemment contrôlée. Ils les appelle aussi des muscles volontaires.

Protéines contenant une région de conservé séquence, environ 200 acides aminés longtemps, ce qui encode une séquence ADN précise le domaine de liaison T-box (domaine). Ces protéines sont des facteurs de transcription qui contrôlent les voies du développement. Le prototype de cette famille est la souris Brachyury (T) ou de ce gène.

Un genre de la famille composée de RETROVIRIDAE non-oncogenic rétrovirus qui produisent multi-viscérale caractérisée par des maladies et infections persistantes longue période d'incubation. Lentivirus sont uniques dans qu 'elles contiennent ouvre lecture cadres (ORFs) entre la pol et des gènes env et dans les 3' env région. Cinq des sérogroupes sont reconnus, reflétant les hôtes de mammifères avec lequel ils sont liés. VIH-1 est le genre espèce.

Filaments 7-11 nm de diamètre a trouvé dans le cytoplasme des cellules. Beaucoup de protéines spécifiques appartiennent à ce groupe, par exemple, desmin, vimentin, prekeratin, decamin, skeletin, neurofilin, neurofilament acide Fibrillary gliales protéine ; les protéines.

Elle peut être irritante pour les muqueuses. Méthémoglobinémie a été produite expérimentalement. À usage vétérinaire, c'est un des principes actifs de agents topique pour la prévention et traitement des larves infestation. Un indicateur dans les tests de nitrate d'empoisonnement.

Les hydrazines sont des composés organiques ou inorganiques contenant un groupe fonctionnel hydrazine (-NH-NH2), qui peuvent être utilisés comme agents réducteurs, dénaturants pour les protéines et précurseurs dans la synthèse de médicaments, mais présentent également des risques toxiques et carcinogènes.

Enzymes qui catalyser la méthylation d'acides aminés après leur incorporation dans une chaine polypeptidique, S-Adenosyl-L-methionine agit comme un agent methylating. CE 2.1.1.

Le sexe féminin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et chez les femelles humaines et autres gamètes male-heterogametic espèce.

Début de grossesse, de mammifères EMBRYO perte pendant la phase de développement. Dans la seconde à cette période comprend la huitième semaine après la fertilisation.

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

Cellules épithéliales d'origine posséder spécialisé fonctions sensorielles. Ils comprennent les cellules qui sont présentés dans le GOÛT BUDS ; muqueuse olfactive ; cochlée ; et Neuroepithelial corps.

Test antigène de tissus en utilisant une méthode directe des anticorps, conjuguée avec la teinture fluorescente, DIRECTS (technique d ’ anticorps) ou indirect mode, par la formation de antigen-antibody complexe qui est ensuite étiquetés fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorps (technique d ’ anticorps fluorescentes, INDIRECT). Le tissu est a examiné par microscopie à fluorescence.

Protéines calcium-dependent cellule adhérence. Ils sont importants dans la formation de ADHERENS JUNCTIONS entre les cellules. Desmosomales sont classés par leur distinctes et des tissus immunologique spécificités nationales, soit par lettres (E- pour épithélium, nerfs, et de la N- pour pour Desmosomales placentaire) ou par numéros (cadherin-12 ou N-cadherin 2 pour brain-cadherin). Desmosomales promouvoir cellule adhésion via un mécanisme homophilic comme dans la construction de tissus et de tout le corps d'ours.