Composant d ’ une glycoprotéine qui transportait des lipoprotéines haute densité petit ligands hydrophobe incluant CHOLESTEROL et stérols. Ca se produit au macromolecular complexe avec lécithine CHOLESTEROL Acyltransferase. Apo D est exprimée en "et sécrété par de nombreux tissus, comme le foie, placenta, le tissu cérébral et les autres.

Des composants protéinés à la surface de lipoprotéines. Ils forment une couche entourant le noyau lipidiques hydrophobe. Il y a plusieurs classes d ’ apolipoprotéine avec chacune joue un rôle différent dans le transport du métabolisme lipidique et LIPID. Ces protéines sont synthétisés principalement dans le foie et les intestins.

Protéines des structurelles alpha-lipoproteins (lipoprotéines haute densité), dont les apolipoprotéines A-I et apolipoprotéine A-Ii. Ils peuvent moduler l'activité de lécithine CHOLESTEROL Acyltransferase. Ces apolipoprotéines sont bas chez les patients athérosclérotique. Ils sont soit absent ou présent dans très faible concentration plasmatique à Tanger maladie.

Un groupe de apolipoprotéines qui peut facilement échange entre les différentes catégories de lipoprotéines VLDL ; ; chylomicrons (HDL). Après la lipolyse sur les triglycérides, protéines Apo-C chylomicrons VLDL et sont normalement transféré à HDL sous-types peuvent moduler vestige. La liaison aux récepteurs, lécithine CHOLESTEROL Acyltransferase ou lipoprotéine lipase.

Protéines structurelles majeures de triacylglycerol-rich lipoprotéines. Il y a deux formes, apolipoprotéine B-100 et apolipoprotéine B-48, les deux issus d'une simple gène. ApoB-100 exprimée dans le foie sont retrouvés dans de l'aphérèse des lipoprotéines Vldl ; lipoprotéines Vldl). ApoB-48 exprimés dans l ’ intestin se trouve dans les chylomicrons. Ils sont importants dans la biosynthèse, transport, et le métabolisme du triacylglycerol-rich lipoprotéines. Apo-B sont élevés par des taux plasmatiques patients mais athérosclérotique non-detectable dans ABETALIPOPROTEINEMIA.

Le plus abondant composante protéique des lipoprotéines de haute densité ou le HDL. Cette protéine sert d'acceptor pour CHOLESTEROL libéré de cellules encourageant de flux de cholestérol HDL puis au foie pour l ’ excrétion du corps (inverser le transport du cholestérol). Il agit également comme un cofacteur du Acyltransferase lécithine CHOLESTEROL qui forme CHOLESTEROL Formique HDL, les mutations sur les particules de ce gène déficit APOA1 cause HDL, comme dans la polypose Alpha DEFICIENCY maladie et des lipoprotéines chez certains patients atteints de maladie Tanger.

La deuxième plus abondant composante protéique des lipoprotéines de haute densité ou le HDL. Elle a une forte affinité lipidique et est connu pour déplacer apolipoprotéine A-I de particules HDL et génère un complexe stable HDL. ApoA-II peuvent moduler l'activation des lécithine CHOLESTEROL Acyltransferase en présence d ’ apolipoprotéine A-I, affectant ainsi le métabolisme HDL.

Une classe de des composants protéinés qui peut être consulté dans plusieurs lipoprotéines incluant des lipoprotéines haute densité ; very-low-density lipoprotéines ; et les chylomicrons. Synthétisés dans la plupart des organes, Apo E est importante pour le transport mondial des lipides et du cholestérol dans le corps, l'APO E est aussi un ligand pour les récepteurs LDL (récepteurs LDL), c'est un médiateur de la liaison, et des lipoprotéines internalisation catabolisme des particules dans les cellules, il y a plusieurs isoformes allelic (tels que E2, E3 E4) et présentant un déficit. Ou des anomalies de Apo E sont les raisons de hyperlipoprotéinémie De TYPE III.

Un composant de protéines 9-kDa very-low-density lipoprotéines. Il contient un cofacteur du et active lipoprotéine lipase plusieurs triacylglycerol lipases gastro-intestinales. L'association des Apo C-Ii avec chylomicrons plasmatiques ; VLDL et des lipoprotéines haute densité est réversible et change rapidement en fonction de triglycéride métabolisme. Cliniquement, Apo C-Ii déficience est similaire à une déficience (lipoprotéine lipase hyperlipoprotéinémie De TYPE je) et est donc appelé hyperlipoprotéinémie De type IB.

Un composant de protéines 9-kDa very-low-density les lipoprotéines et CHYLOMICRON REMNANTS. Apo C-Iii, synthétisés dans le foie, est un inhibiteur de lipoprotéine lipase. Apo C-Iii qu ’ il module la liaison de chylomicron résiduel et VLDL aux récepteurs LDL (récepteurs) et donc diminue l'entrée des particules riches en triglycérides enrichis en cholestérol par les cellules du foie et la dégradation ultérieure Apo C-Iii glycosylée est normal. Il y a plusieurs formes polymorphes avec quantités variables de sialique AGENTS (Apo C-III-0, Apo C-III-1 et Apo C-III-2).

La classe des lipoprotéines de petite taille (4-13 nm) et denses (supérieure à 1.063 g / ml), lipoprotéines de densité des particules. HDL synthétisés dans le foie sans noyau lipidique ester de cholestérol, s'accumulent les tissus périphériques et téléportez-les à re-utilization ou pour le foie d'une élimination corporelle (l'inverse de cholestérol). Leur principales protéines de transport composant est l ’ apolipoprotéine A-I. HDL navette aussi apolipoprotéines C et apolipoprotéines E to and from lipoprotéines riches en triglycérides enrichis en cholestérol HDL catabolisme. Pendant leur concentration plasmatique a été inversement corrélée avec le risque de maladies cardiovasculaires.

Lipid-protein complexes impliqué dans le transport et le métabolisme des lipides dans le corps. Ils sont particules sphériques consistant en un noyau de triglycérides et hydrophobe CHOLESTEROL Formique entouré par une couche de libre hydrophile CHOLESTEROL ; phospholipides ; et apolipoprotéines. Les lipoprotéines sont classés en fonction de leur densité et du dynamisme de différentes tailles.

Un composant de protéines 6.6-kDa very-low-density lipoprotéines ; ; et les lipoprotéines de haute densité lipoprotéines. Apo C-I déplace l'APO ecstasy de lipoprotéines, moduler la liaison aux récepteurs (récepteurs LDL) et donc diminue leur autorisation du plasma. Élevées sont associées à des niveaux C-I Apo hyperlipoprotéinémie De et l ’ athérosclérose.

Le principal Sterol des animaux plus évolués, distribuée dans les tissus, surtout le cerveau et la moelle épinière, et en graisses d'animaux et d'huiles.

La classe des lipoprotéines de très léger (0.93-1.006 g / ml) (30 à 80 grands particules nm) avec un noyau composée principalement de triglycérides et une surface monolayer en des phospholipides et CHOLESTEROL qui sont incrustés dans l ’ apolipoprotéine B, E, et C. VLDL facilite le transport du cuivre endogène fait triglycérides de tissus extra-hépatiques. Comme des triglycérides et Apo C sont enlevés, les lipoprotéines VLDL est convertie en, alors à partir de laquelle le taux de cholestérol des lipoprotéines LOW-DENSITY est livrée aux tissus extra-hépatiques.

Triglycérides sont les esters trihydroxymethyl de l'acide gras, qui constituent la principale forme de lipides dans le sang et sont stockés dans les tissus adipeux pour fournir de l'énergie.

Un terme générique pour la graisse et alcohol-ether-soluble lipoids, les électeurs de protoplasme, qui sont insoluble dans l'eau. Ils comprennent les graisses, graisses, huiles essentielles, cire, phospholipides Glycolipides, sulfolipids, aminolipids, chromolipids (lipochromes), et les acides gras. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

Une protéine 513-kDa synthétisés dans le foie... il sert comme la protéine de structurelles majeures de l'aphérèse des lipoprotéines Vldl ; lipoprotéines Vldl). C'est le ligand pour les récepteurs LDL (récepteurs LDL) qui favorise la liaison internalisation cellulaire et des particules de LDL.

Une protéine 241-kDa synthétisé seulement dans les intestins. Il sert de protéine de structurelles chylomicrons. Son exclusivité association avec des particules chylomicron constitue un indicateur de intestinally dérivés lipoprotéines en circulation. Apo B-48 est un raccourci de apo B-100 LDL-receptor et manque de la région.

Cholestérol ou qui n'est lié aux lipoprotéines haute densité (HDL-C), y compris CHOLESTEROL cholestérol Ester et libre.

Les sous-catégorie des lipoprotéines haute densité, avec particule entre 7 et 8 nm. Comme le plus gros briquet sous-fraction lipoprotéines Hdl3 lipoprotéines est lipid-rich.

Trouble héréditaire recessively autosomique causée par une mutation des transporteurs cassette Brc-Abl résistantes de téléphonie retrait (reverse-cholesterol transporter) cholestérol. C'est caractérisé par près de l'absence de ALPHA-LIPOPROTEINS (lipoprotéines haute densité) dans le sang. La déposition de tissus ester cholestérol aboutit à une hépatomégalie ; splénomégalie ; une rétinite pigmentaire ; grosse orange amygdales, et souvent polyneuropathie sensitive. La maladie a été découvert parmi les habitants de Tanger Island dans la Baie de Chesapeake, MD.

Une enzyme sécrété par le foie dans le plasma de nombreuses espèces de mammifères. Il y a catalyse la estérification du groupe hydroxyle de lipoprotein cholesterol » par le transfert d 'un C-2 acides gras de la position de lécithine de soja. Dans la polypose lécithine cholestérol Acyltransferase déficit, l'absence de l'enzyme entraîne un excès de cholestérol dans le plasma. CE unesterified 2.3.1.43.

La classe des lipoprotéines de petite taille (18-25 nm) et la lumière (1.019-1.063 particules g / ml) avec un noyau de petits montants CHOLESTEROL Formique et de triglycérides. La surface monolayer consiste en des phospholipides, aucun exemplaire de apolipoprotéine B-100 molécules de cholestérol, et libre. La principale fonction est de transporter de cholestérol LDL cholestérol et de tissus extra-hépatiques ester.

Analyse basée sur le phénomène chimique, lumière, passant à travers un médium aux particules dispersés d'une autre de l'index de réfraction de celui de la discipline est atténuée par les disperse. Dans d ’ intensité Turbidimétrie, l'intensité de lumière transmis par l'intermédiaire, la lumière, se mesure unscattered. Dans nephelometry, l'intensité de la lumière est mesuré, mais pas nécessairement. À angle droit à l'incident rai de lumière.

Une superfamille des grandes Brc-Abl résistantes intégrale cassette protéines membranaires expression dont le modèle est compatible avec un rôle dans des lipides (cholestérol) efflux. C'est impliqué à Tanger maladie caractérisée par l'accumulation d ’ ester cholesteryl dans différents tissus.

Ester acides gras de cholestérol qui constituent environ deux tiers des cholestérol dans le plasma. L'accumulation de cholestérol dans le intima artérielle ester est une caractéristique caractéristique de l ’ athérosclérose.

Electrophoresis dans lequel un pH gradient est établi dans un gel à moyen et protéines migrer jusqu'à ce qu'ils atteignent le site (ou se concentrer) auquel le pH est égal à leur isoélectriques point.

Les protéines de surface cellulaire qui lient lipoprotéines à haute affinité des récepteurs hépatiques des lipoprotéines. Et les tissus périphériques interviennent dans la régulation du métabolisme et de cholestérol plasmatique cellulaires et concentration. Les récepteurs généralement reconnaître les apolipoprotéines de la lipoprotéine complexe, et la liaison est souvent un déclencheur pour endocytose.

Mécanismes physiologiques dans la biosynthèse (anabolisme) et la dégradation des lipides (catabolisme).

Une classe de lipoprotéines CHOLESTEROL diététiques qui transportent du petit intestin et des triglycérides dans les tissus. Leur densité (0.93-1.006 g / ml) est la même que celle de very-low-density lipoprotéines.

Cholestérol ou qui n'est lié aux lipoprotéines de basse densité (LDL), y compris CHOLESTEROL cholestérol Ester et libre.

Lipides contenant un ou plusieurs groupes de phosphate, particulièrement ceux dérivés de soit glycérol (phosphoglycerides voir GLYCEROPHOSPHOLIPIDS) ou la sphingosine (SPHINGOLIPIDS). Ils sont totalement lipides qui sont essentielles pour la structure et le fonctionnement de membranes cellulaires et sont le plus abondant des lipides membranaires, bien que conservé en grande quantité dans le système.

Centrifugation avec une centrifugeuse qui se développe centrifuge champs de plus de 100 000 fois la gravité. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)

Les taux anormalement bas de lipoprotéines dans le sang. Il y a des sous-classes de la lipoprotéine, y compris ALPHA-LIPOPROTEINS (lipoprotéines haute densité) ; BETA-LIPOPROTEINS (une aphérèse des lipoprotéines de basse densité) ; et (PREBETA-LIPOPROTEINS very-low-density lipoprotéines).

Sous-catégorie des lipoprotéines de basse densité, avec des particules à haute densité entre 8 à 13 nm.

Un qui ressemble à ce lipoprotéines LOW-DENSITY lipoprotéines mais avec un deuxième partie protéique, APOPROTEIN (A) également connu les apolipoprotéines (A), liées à l ’ apolipoprotéine B-100 sur le LDL disulfures par un ou deux titres. Des taux plasmatiques élevés de lipoprotéine (a) est associée à une augmentation du risque de maladie cardiovasculaire avérée d ’ origine.

Le liquide interstitiel c'est dans le système lymphatique.

Electrophoresis dans lequel un Polyacrylamide gel est utilisé comme la diffusion médium.

La protéine des éléments d'un numéro de complexes, telles que enzymes (APOENZYMES), la ferritinémie (APOFERRITINS) ou des apolipoprotéines).

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)