Anémie Aplasique
Une forme d'anémie dans laquelle la moelle osseuse n ’ a pas de produire numéros adéquate des éléments du sang périphérique.
Traumatismes Par Explosion
Des blessures conséquentes quand une personne est frappé par des particules poussé avec force violente d'une explosion. Explosion provoque commotion et d'hémorragie pulmonaire, déchirure de autre thoracique et abdominale, rupture des viscères tympans, et des effets mineurs dans le système nerveux central. (De Dorland, 27 e)
Anémie Hémolytique
Une condition de insuffisante les hématies circulantes (anémie) ou insuffisantes hémoglobine résultant prématuré destruction de globules rouges (érythrocytes).
Anémie Réfractaire Avec Excès De Blastes
Granulocytopénie, anémie réfractaire avec chronique et / ou une thrombopénie. Myeloblasts et progranulocytes constituer 5 à 40 % de la moelle osseuse nucléés.
Anémie Réfractaire
Une anémie chronique, parfois sévères macrocytaire généralement de type, ça ne répond pas au traitement antianemic ordinaire.
Anémie De Fanconi
Trouble congénital touchant l ’ ensemble des éléments de la moelle osseuse, entraînant une anémie ; la leucopénie ; et THROMBOPENIA, et associés à cardiaque, rénale et membre des malformations ainsi que des modifications pigmentaire dermique chromosome spontané BREAKAGE est un trait de cette maladie avec prédisposition à une leucémie. Il y a au moins 7 complementation groupes sur Fanconi), anémie : FANCA FANCB, FANCC, FANCD1, FANCD2, fance, FANCF, FANCG et FANCL. (De Online Mendelian Mendel en l'Homme, http : / / www.ncbi.nlm.nih.gov / entrez / dispomim.cgi ? Id = 227650 20 août 2004)
Anémie Hémolytique Auto-Immune
Anémie Hypochrome
Anémie caractérisé par une baisse du ratio du poids de l'hémoglobine au volume de la érythrocytes globulaire moyen, c 'est-à-dire que la concentration d'hémoglobine est inférieure à la normale. Hémoglobine contiennent les cellules individuelles moins qu'ils auraient pu en conditions optimales. Hypochromic anémie peuvent être dus à une carence en fer d' un plancher apport en fer, fer, diminution ou perte excessive d ’ absorption du fer. Il peut également être causés par des infections ou autres maladies, la drogue, empoisonnements thérapeutique et d ’ autres maladies. (Stedman, 25e Ed ; de Miale, Laboratoire Medicine : Hématologie, Ed, 6ème p393)
Anémie Macrocytaire
Anémie Pernicieuse
Une anémie mégaloblastique survenant chez les enfants mais plus facilement dans la vie plus tard, caractérisé par histamine-fast achlorhydrie, dans lequel le laboratoire et des manifestations cliniques sont basés sur de la vitamine B 12 malabsorption par une panne de la muqueuse gastrique à sécréter adéquats et facteur intrinsèque puissante, 27ème Dorland. (Éditeur)
Anémie Sidéroblastique
Anémie caractérisé par la présence de erythroblasts excessive contenant des dépôts de fer dans la moelle.
Drépanocytose
Une maladie caractérisée par une anémie hémolytique, les crises douloureuses, et épisodique implication pathologique de plusieurs organes. C'est l'expression de clinique homozygosity pour hémoglobine S.
Période Réfractaire En
La période de temps après le déclenchement du potentiel ACTION une membrane a changé quand la cellule à un état unexcitable progressivement et est rendu au repose (excitable) prévoient. Pendant la période réfractaire absolue aucun autre stimulis peut déclencher une attaque. Ceci est suivi par rapport au cours duquel la période réfractaire cellule progressivement devient plus nerveux et la plus forte impulsion qui est nécessaire au découragent tout commentaire diminue progressivement de celles que pendant le repos.
Anémie Mégaloblastique
Un trouble caractérisé par la présence d ’ anémie, anormalement large globules rouges (megalocytes ou macrocytes) et MEGALOBLASTS.
Hémoglobines
Virus Anémie Infectieuse
Une espèce de LENTIVIRUS, le sous-genre lentiviruses équine (LENTIVIRUSES, EQUINE), entraînant une infection aiguë et chronique chez les chevaux. Il est transmis mécaniquement par des moustiques, les moustiques, et les moucherons et iatrogenically par unsterilized équipement. Infection chronique souvent se compose d ’ épisodes aigus avec rémissions.
Treatment Outcome
Erythropoietin
Hormone glycoprotéine sécrétée principalement par les adultes et les calculs dans le foie au FETUS, qui agit sur les cellules souches de la lignée érythrocytaire de la moelle osseuse pour stimuler la prolifération et la différenciation.
Leukemia, Myeloid, Acute
Myéloïde clonal expansion de blastes dans la moelle osseuse, le sang et d'autres tissus. Syndromes myélodysplasiques développer de modifications des cellules que normalement avoir neutrophiles ; basophiles, éosinophiles ; et monocytes.
Anémie Infectieuse
Chicken Anemia Virus
Anémie Dysérythropoïétique Congénitale
Anémie trouble caractérisé par un familier avec multinuclear ERYTHROBLASTS, karyorrhexis nucléaire et cytoplasmique, asynchrony de maturation, et autres anomalies nucléaire de moelle osseuse (précurseur de la lignée érythrocytaire des érythrocytes de précurseurs. De type II) est le plus commun des trois types : C'est souvent désigné sous HEMPAS, sur la base Erythroblast Héréditaire Multinuclearity avec Positif acidified Serum test.
Fer
Un élément métallique avec symbole Fe, numéro atomique 26, et savoir la masse atomique. C'est une essence de hémoglobines ; cytochromes ; et PROTEINS capable. Il joue un rôle dans réactions redox cellulaires et dans le transport d'oxygène.
Anémie De Blackfan-Diamond
Une rare maladie hypoplasiques anémie que présente généralement tôt chez les nourrissons. La maladie est caractérisée par une anémie modérée à sévère, neutropénie ou macrocytaire occasionnels impératif normocellular avec une hypoplasie de la lignée érythrocytaire de la moelle osseuse et à un risque accru de développer une leucémie. (Curr Opin Hematol ; 7 mars 2000 (2) : 85-94)
Leucémie Aiguë
Forme de leucémie caractérisée par une prolifération incontrôlée de la lignée myéloïde (et leurs précurseurs myéloïdes des cellules souches) dans la moelle osseuse et autres sites.
Moelle Osseuse
Les tissus mous remplissent les cavités d'os. Moelle osseuse existe sous deux types, rouge et jaune. Jaune moelle sont retrouvés dans les grandes cavités d'os larges et consiste à quelques cellules de graisse et globules primitif. La moelle osseuse est une des tissus hématopoïétiques et est sur le site de production des érythrocytes et granuleux leucocytaire. Moelle osseuse est composé d 'un cadre de tissu conjonctif contenant embranchements fibres avec le cadre d'être remplies avec des cellules de moelle osseuse.
Traitement Rattrapage
Protéines Des Groupes De Complémentation De L'Anémie De Fanconi
Un groupe hétérogène de protéines MUTATIONS génétique qui ont été associées à une instabilité chromosomique syndrome anémie Fanconi. Beaucoup de ces protéines jouer des rôles importants dans la protection contre un stress oxydatif.
Récidive
Le retour d'un signe ou symptôme, la maladie après une rémission.
Complications Hématologiques De La Grossesse
Le co-occurrence de grossesse et une maladie du sang (maladies hématologiques) ou de coagulation du sang qui implique des FACTEURS. La maladie hématologique peut précéder ou suivre fertilisation et c'est peut-être un effet délétère sur la femme enceinte ou FETUS.
Anémie Néonatale
Le plus doux forme d'une érythroblastose fetalis dans lequel l ’ anémie est le chef manifestation.
Rythme Administration Médicament
Cytarabine
C'est un antimétabolite nucléoside analogique utilisé principalement dans le traitement d'une leucémie. Leucémie non-lymphoblastic, particulièrement la cytarabine est un antimétabolite agent antinéoplasique qui inhibe la synthèse d'ADN. Ses actions sont spécifique de la phase S du cycle cellulaire. Il a aussi des propriétés antivirales et immunosuppresseur. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p472)
Antianémiques
Antinéoplasiques
Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.
Facteur Temps
Protocoles Polychimiothérapie Antinéoplasique
Hématocrite
Le volume de sang rouge des cellules dans un échantillon de sang. Le volume est mesurée par centrifugation dans un tube avec diplômé marques ou globules automatisés aux comptoirs. C'est un indicateur de l'activité érythrocytaire statut dans la maladie. Par exemple, présente une anémie faible valeur ; polycythémie, une grande valeur.
Erythropoiesis
La production de globules rouges (érythrocytes). Chez l'homme, hématies sont produits par le SAC YOLK au cours du premier trimestre ; par le foie au second trimestre. À la moelle osseuse au cours du troisième trimestre et après la naissance. Chez les sujets normaux, les érythrocytes compter dans le sang périphérique, reste relativement constante impliquant un équilibre entre le taux de de la production et le taux de destruction.
Traitement Induction Rémission
Acte thérapeutique ou processus qui déclenche une réponse à un niveau rémission complète ou partielle.
Protéine Du Groupe De Complémentation C De L'Anémie De Fanconi
Une anémie de Fanconi complementation groupe protéine qui régule les activités du cytochrome P450 REDUCTASE et Glutathione S-Transferase. On se retrouve principalement dans le cytoplasme, mais pas de la cellule fance noyau en réponse à des protéines.
Syndromes Myélodysplasiques
Troubles de cellules souches hématopoïétiques clonal caractérisée par dysplasie des lignées de cellules hématopoïétiques. Ils affectent principalement patients sur 60, sont considérés comme preleukemic conditions, et ont une forte probabilité de se transformer en PYELONEPHRITE AIGUË leucémie myéloïde.
Protéine Du Groupe De Complémentation D2 De L'Anémie De Fanconi
Un groupe d'anémie de Fanconi complementation mono-ubiquitination par FANCL protéine qui subit des dommages. En réponse à l'ADN aussi, en réponse aux radiations ionisantes par phosphorylation il peut subir une ataxie télangiectasie muté de protéines. Modifié BRCA2 FANCD2 interagit avec des protéines dans un complexe stable avec Chromatin, et elle est impliquée dans l'ADN réparer par recombinaison homologue.
Protéine Du Groupe De Complémentation A De L'Anémie De Fanconi
Une anémie de Fanconi complementation groupe protéine qui est le plus fréquemment muté protéine anémie Fanconi. Il va subir des protéines kinase phosphorylation par B et forme un complexe avec des protéines FANCC dans la cellule noyau.
Retrospective Studies
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.
Résistance Médicament Antinéoplasique
Ferritines
Iron-containing protéines qui sont largement distribuée chez les animaux, plantes et des micro-organismes. Leur fonction principale est de fer dans un magasin toxique forme biodisponible ferritine. Chaque molécule se compose d ’ oxyde de fer dans un creux protéine coquille (APOFERRITINS) en 24 sous-unités de Dreyer en fonction de l'espèce et le tissu cellulaire.
Follow-Up Studies
Oryza Sativa
Numération Hématie
Transfusion Sanguine
Anémie Hémolytique Congénitale Non Sphérocytaire
N'importe lequel d'un groupe de anemias hémolytique congénitale dans laquelle il n'y a pas de l'hémoglobine ou spherocytosis et dans lequel il y a un défaut de glycolyse dans les érythrocytes. Causes courantes incluent une carence en glucose-6-phosphate isomerase ; pyruvate kinase ; déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
Pâleur
Une manifestation clinique comprenant une pâleur anormale de la peau.
Erythrocytes
Relation Dose-Effet Médicaments
Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma
Un Néoplasme caractérisée par des anomalies du précurseurs cellulaires lymphoïdes menant à une lymphoblastes dans la moelle et d'autres organes. C'est fréquent chez les enfants et participe pour la grande majorité des syndromes myélodysplasiques d'enfance.
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Indice Hématie
De la taille et du taux d ’ hémoglobine contenu ou la concentration, - Généralement dérivé du sang érythrocytes COUNT ; ; la concentration d'hémoglobine et hématocrite. Les indices inclure le volume globulaire moyen (VGM), l'hémoglobine (TCMH) Concentration corpusculaire et la concentration en hémoglobine globulaire moyen (CCMH).
Explosion
Une explosion, dans un contexte médical, peut se référer à une libération soudaine et souvent violente d'énergie gazeuse dans le corps, provoquant des dommages tissulaires importants, généralement due à des traumatismes physiques ou à certaines procédures médicales.
Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive
Clonal acquise trouble hématopoïétiques causée par une maladie génétique dans des cellules STEM pluripotentielles. Ça commence dans des cellules myéloïdes de la moelle osseuse, envahi le sang et d'autres organes progresse à un état stable, plus indolent, la phase chronique (Leukemia, Myeloid, CHRONIQUE PHASE) pendant 7 ans, à une phase avancée composé d ’ une phase accélérée (Leukemia, Myeloid, ACCELERATED Blast PHASE) et la crise.
Résistance Aux Médicaments
Diminués ou échoué réponse d'un organisme, la maladie ou de tissus pour l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Ça devrait être différenciés des tolérance de la drogue qui est la diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de la drogue, en cas de la poursuite du traitement.
Perfusion Intraveineuse
Leukemia, Lymphoid
Leucémie associée à une hyperplasie des tissus lymphoïdes et une augmentation du nombre de lymphocytes et malignes circulantes lymphoblastes.
Pronostic
Numération Globulaire
Le nombre de leucocytes et les hématies par unité de volume dans un échantillon de sang veineux. Une Numération Formule Sanguine complète (NFS) inclut également le dosage de l'hémoglobine, hématocrite ; et de la phase III.
Antibodies, Monoclonal, Murine-Derived
Facteur Risque
Tumeurs
Prospective Studies
Treatment Failure
Analyse Survie
La classe des procédures statistiques unique pour estimer la survie (fonction du temps, en commençant par une population à 100 % à un moment donné et qui fournit le pourcentage de la population toujours bien à plus tard de fois). L'analyse de la survie est alors utilisé pour faire des inférences sur les effets de traitements, les autres facteurs pronostics, les expositions, et autres covariants sur la fonction.
Immunosuppresseurs
Agents qui affaiblissent la fonction immunitaire en l'un des mécanismes d'action. Classique cytotoxique immunosuppresseurs agissent en inhibant la synthèse ADN. Autres peut agir par activation de cellules T ni en inhibant l ’ activation des cellules de HELPER. Tandis que l ’ immunosuppression a été causée par le passé principalement pour prévenir le rejet des greffes d'organes, les nouvelles demandes impliquant la médiation des effets des interleukines et d'autres cytokines font surface...
Mutation
Thalidomide
Un piperidinyl isoindole il a été présenté comme un non barbiturique hypnotisant, mais retirée du marché en raison d'effets tératogènes. Il a été décrété et utilisé depuis de nombreuses et immunologique troubles inflammatoires. Le thalidomide présente une activité immunosuppressive anti-angiogènes et inhibe la libération de tumeur TNF-α de monocytes et module action d ’ autres cytokines.
Maladie Chronique
Maladies qui ont une ou plusieurs des caractéristiques suivantes : Ils sont permanents, laisse résiduelles sont causés par le handicap, nonreversible pathologique, altération de la formation des patients de rééducation, ou sont susceptibles de nécessiter une longue période de surveillance, observation ou soin. (Dictionnaire de Health Services Management, 2d éditeur)
Protéine Du Groupe De Complémentation G De L'Anémie De Fanconi
Une anémie de Fanconi complementation groupe protéine qui subit des protéines kinase phosphorylation par Cdc2 pendant la mitose. Ça forme un complexe avec d'autres anémie Fanconi PROTEINS et protège de l'ADN des dommages par génotoxique agents.
Coombs Test
Un test pour détecter les anticorps contre les érythrocytes non-agglutinating en utilisant le réactif Coombs anti-antibodies (.) Le test en direct est appliquée à fraîchement versé le sang pour détecter les anticorps circulants liés aux globules rouges. Le test indirecte est appliquée à sérum pour détecter la présence d'anticorps pour unir aux globules rouges.
Numération Des Réticulocytes
Le nombre de réticulocytes par unité de volume de sang. Les valeurs sont exprimés en pourcentage des érythrocytes COUNT ou sous la forme d 'un indice (indice réticulocytes "corrigé"), qui tente de prendre en compte le nombre d'hématies circulantes.
Survival Rate
Fer Alimentaire
Du fer ou composés de fer utilisé dans les aliments diététiques ou de la nourriture. Le fer est important dans le transport d'oxygène et la synthèse des protéines iron-porphyrin hémoglobine, de myoglobine. Cytochrome oxydase, et ces montants insuffisante peut entraîner des apports alimentaires en fer Anémie sidérocytique.
Cellules De La Moelle Osseuse
Cellules contenues dans la moelle osseuse notamment les adipocytes (voir les adipocytes) ; stromal ; des mégacaryocytes ; et les les précurseurs immédiats de la plupart des cellules sanguines.
Etoposide
Elle qui présente une activité Antitumor PODOPHYLLOTOXIN. Étoposide inhibe la synthèse ADN en formant un complexe avec et ADN topoisomérase II. Ce complexe induit les ruptures dans double coincé ADN topoisomérases II par réparer et empêche la liaison. Accumulé entre ADN empêcher une entrée dans la phase de la mitose division cellulaire, et causer la mort cellulaire. Étoposide agit principalement dans le G2, et S phases du cycle cellulaire.
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Polychimiothérapie
Rémission
Pancytopénie
Prevalence
Composés Du Fer
Composés organiques et non organiques contiennent du fer comme partie intégrante de la molécule.
Drug Evaluation
Cyclophosphamide
Précurseur de la moutarde à l'azote alkylant agent antinéoplasique et immunosuppressive qui doit être mise en œuvre dans le foie pour former le dérivé actif aldophosphamide. Ça a été utilisé dans le traitement de lymphomes et une leucémie. Son effet secondaire, alopécie, a été utilisée pour defleecing moutons. Cyclophosphamide peut également provoquer une stérilité, des malformations congénitales, des mutations, et le cancer.
Hepcidins
Formes d ’ hepcidine, un peptide amphipathic cationiques synthétisés dans le foie comme un prepropeptide prohepcidin traduit en ce qui est d'abord et ensuite dans l'hepcidine biologiquement active formes, y compris chez les humains 22- 20-30 minutes, et acide 25-amino résidu peptide formes. Hepcidine agit comme un homéostatiques régulateurs du métabolisme et de fer possède également de l ’ activité antibactérienne.
Lymphome Malin Non Hodgkinien
Tout un groupe de tumeurs malignes de tissu lymphoïde ça diffère de la maladie de Hodgkin, être plus hétérogène en termes de lignée de cellules malignes, l ’ évolution clinique, le pronostic, et une thérapie. La seule caractéristique commune parmi ces tumeurs est l'absence d'des REED-STERNBERG géant, une caractéristique de la maladie de Hodgkin.
Dose Maximale Tolérée
Transplantation Moelle Osseuse
Le transfert de moelle osseuse d'un humain ou animal à un autre pour diverses raisons incluant STEM hématopoïétiques cellule souches hématopoïétiques ou STEM mésenchymateuses cellule la transplantation.
Erythrocytes, Abnormal
Myélome Multiple
Une tumeur maligne mûr plasma s'engager dans la production des anticorps monoclonaux immunoglobuline. C'est caractérisé par hyperglobulinemia, excès Bence-Jones (protéines libre monoclonal lumière immunoglobuline, serrurerie) dans les urines, squelettique destruction, des douleurs osseuses et fractures. D'autres caractéristiques sont : Anémie ; l ’ hypercalcémie ; et reins.
Greffe De Cellules Souches Hématopoïétiques
Transfert de STEM hématopoïétiques des cellules de moelle osseuse ou sang interindividuelle au sein des mêmes espèces (la transplantation, homologue) ou de transfert au sein du même individu. La transplantation, une autogreffe (greffe de cellules souches hématopoïétiques) a été utilisée comme alternative à une greffe de moelle osseuse dans le traitement de différents types de néoplasmes.
Grossesse
Vidarabine
Un analogue nucléosidique antibiotique isolé à partir de Streptomyces Antibioticus. Il y a des propriétés et antinéoplasiques large spectre a une activité contre les virus à ADN à partir de cultures cellulaires et activité antivirale significative contre les maladies provoquées par une quantité de virus tels que le virus Herpès VACCINIA et la varicelle, le virus varicella-zoster virus.
Pyrazines
Alignement Séquences
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Transfusion
Cellules Cancéreuses En Culture
Epilepsy
Un trouble caractérisé par des épisodes récurrents of paroxysmal dysfonctionnement cérébral dû à un coup, désordonnée et décharges neuronales excessive, épilepsies classification systèmes sont généralement basé sur : (1) caractéristiques cliniques de la saisie, moteur épisodes (par exemple convulsions), (2), de l ’ étiologie (par exemple), (3) région anatomique de crises d ’ origine (par exemple, lobe frontal convulsions), (4) tendance à se propager à d'autres structures dans le cerveau, et (5) modèles temporal (ex : L ’ épilepsie). (Nocturne d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p313)
Maladie De Hodgkin
Caractérisée par une affection maligne évolutive gonflement des ganglions, de la rate et général tissus lymphoïdes. Dans la variante classique, géant habituellement multinucéée Hodgkin et des REED-STERNBERG sont présents ; dans les lymphocytes acné nodulaire variant, essentiels et lymphocytaire histiocytic cellules ont vu.
Indice De Gravité
Cohort Studies
Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.
Période Réfractaire Psychologique
Séquence Des Acides Aminés
Erythroblasts
Immature, globules rouges nucléés occupaient la scène de l'érythropoïèse qui suit la formation de précurseur de la lignée érythrocytaire et des réticulocytes. La formation de précède normal série s'appelle normoblasts. Cellules appelées MEGALOBLASTS sont une série de erythroblasts pathologique.
Traitement Combiné
Le traitement d'une maladie ou de condition par plusieurs façons différentes simultanément ou de façon séquentielle. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy, J'ai fait marcher la radio et thérapie sont observés plus fréquemment, mais leurs combinaisons ensemble et de chirurgie sont aussi utilisés.
Phénotype
Serum Antilymphocytes
Récidive Tumorale Locale
Examen Moelle Osseuse
L'élimination de moelle osseuse et evaluation of its photo histologique.
Numération Leucocyte
Voie Orale
Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.
Vieillissement Hématie
Le rouge de sang des cellules senescences. Sans les organites qui font de la synthèse des mature possible, les érythrocytes est incapable de l'autoguérison, la reproduction, et l 'accomplissement de certaines fonctions exercées par les autres cellules. Ces limites l'espérance de vie moyenne d'un érythrocytes à 120 jours.
Homogreffe
Carence En Vitamine B12
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine B 12 dans le régime, caractérisé par une anémie mégaloblastique. Depuis la vitamine B 12 n'est pas présent dans les plantes, les humains ont obtenu leur approvisionnement de produits animaux, de de compléments multivitaminés, sous la forme de pilules, et comme additifs pour nourriture préparatifs. Une grande variété de anomalies neuropsychiatriques est également constatées lors d ’ un déficit en vitamine B 12 et semble être dû à une anomalie indéfinie impliquant myéline synthèse. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p848)
Bêta-Thalassémie
Un trouble caractérisé par une réduction de la synthèse du bêta chaînes d'hémoglobine. Il y a des retards de la synthèse hémoglobine A dans la forme hétérozygote (thalassémie mineure asymptomatique), alors que pour la forme homozygote (thalassémie majeure, Cooley est de l'anémie, l'anémie méditerranéenne, Erythroblastic anémie), pouvant entraîner des complications graves et même la mort, hémoglobine A synthèse est absent.
Cytométrie Flux
Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.
Caryotype
Cartographie du caryotype d'une cellule.
Disease Progression
Une aggravation d'une maladie au cours du temps. Ce concept est souvent utilisé pour chroniques et des maladies incurables où la scène de la maladie est un déterminant important de traitement et au pronostic.
Pyrimidines
Hématopoïèse
Le développement et formation de différents types de sang. Des hématopoïèse peut avoir lieu à la moelle osseuse (la) ou en dehors de la moelle osseuse (hématopoïèse, envahissement).
Lymphocytes
Globules blancs sont utilisés dans le corps est tissus lymphoïdes. Le noyau est rond ou ovoïde avec grossier, traîné des pieds irrégulière Chromatin pendant que le cytoplasme est typiquement bleu pâle avec azurophilic (le cas échéant) granulés. La plupart des lymphocytes T peut être classé en tant qu'ou B (avec des sous-populations de chaque) ou des TUEUR naturelle.
Maladies De La Moëlle Osseuse
Les maladies de la moelle osseuse sont un groupe diversifié de troubles pathologiques qui affectent la moelle osseuse, entraînant des anomalies de production des cellules sanguines et pouvant inclure des affections telles que les leucémies, les lymphomes, les myélomes multiples et les anémies aplasiques.
Leucémies
Progressif, affection maligne des organes, celles qui forment le sang caractérisée par déformé la prolifération et le développement des leucocytes et leurs précurseurs dans le sang et moelle osseuse. Leucémie aiguë ou chronique avaient été initialement appelé basé sur l'espérance de vie mais maintenant sont classées selon leur échéance. Leucémie aiguë cellulaire consiste essentiellement immature des cases ; leucémie chronique se composent de cellules plus mature. (De The Merck Manuel, 2006)
Numération Plaquettes
Isavirus
Thalassémie
Un groupe de anemias hémolytique héréditaire dans laquelle il n'y a une diminution de la synthèse d ’ un ou plusieurs chaînes hémoglobine polypeptide. Il y a plusieurs types génétique avec les photos comprises entre à peine détectable hématologiques graves ou fatales anomalie à l ’ anémie.
Détermination Séquence Adn
Pipérazines
Les pipérazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui agissent comme antagonistes des récepteurs dopaminergiques et histaminiques, et sont utilisés dans le traitement de divers troubles médicaux tels que la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements postopératoires, et certaines affections psychiatriques.
Lymphocytes T
Lymphocytes responsable de l'immunité cellulaire anticorps-dépendante. Deux types ont été identifiés - cytotoxique (lymphocytes T cytotoxique) et assistant lymphocytes T (lymphocytes T Auxiliaires). Elles se forment quand lymphocytes circuler dans la thymus GLAND et différenciez à thymocytes. Quand exposé à un antigène, il divise rapidement et produire un grand nombre de nouvelles cellules T Antigène sensible à ça.
Défaillance Rénale Chronique
Le stade terminal de reins CHRONIQUE. C'est caractérisé par des lésions rénales irréversibles (mesurée par le niveau de protéinurie) et la réduction des taux FILTRATION TAUX à moins de 15 ml / min (Kidney Foundation : Rein Disease Outcome Quality Initiative, 2002). Ces patients ne nécessite généralement hémodialyse ou d ’ une greffe de rein.
Fatal Outcome
Bombs
Paludisme
Un protozoaire maladie causée par quatre espèces de chez l'homme le plasmodium Genus : Plasmodium Falciparum ; plasmodium Vivax ; plasmodium Ovale ; et plasmodium Malariae ; et transmis par la morsure d'une infection moustiques femelles du genre anopheles. Le paludisme est endémique dans des régions d'Asie, Afrique, en Amérique Centrale et du Sud, Océanie 1, et certaines îles Caraïbes. C'est caractérisé par une fatigue extreme paroxysmes associée à de fortes fiévre ; SWEATING ; et anémie ; l ’ agitation CHILLS. Le paludisme dans les animaux est causée par les autres espèces de plasmodia.
Phénylhydrazines
Douleur Incoercible
Progéniteurs
Les cellules de la série de la lignée érythrocytaire établies à partir des cellules souches myéloïde ou du bi-potential MEGAKARYOCYTE-ERYTHROID qui finissent par des cellules souches donnent lieu à des cellules du sang rouge mature. Les cellules souches de la lignée érythrocytaire de la lignée érythrocytaire développer en deux phases : Burst-forming unités (BFU-E) suivie d ’ unités (colony-forming érythroïdes CFU-E) ; BFU-E différencient en CFU-E sur la stimulation par l ’ érythropoïétine, et ensuite de nouveau devenir ERYTHROBLASTS stimulé par d'autres facteurs.
Réaction Polymérisation En Chaîne
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Immunophénomarquage
Processus de classification cellules du système immunitaire en se basant sur les différences structurelles et fonctionnelles. Le processus est fréquemment utilisés pour analyser et sorte lymphocytes T en sous-ensembles basé sur CD antigène par la technique de cytométrie en flux.
Cellules Cancéreuses En Culture
Granulocytes
Facteur
L'âge comme constituant un élément ou influence contribuer à la production d'un résultat. Il peut être applicable à la cause ou à l ’ effet d'une circonstance. Il est utilisé en humaine ou animale mais doit peut être différenciés des concepts, selon un processus physiologique, et temps FACTEURS qui se réfère uniquement aux outrages du temps.
Equus Caballus
Hémoglobine Foetale
Le principal composant d ’ hémoglobine dans le fœtus. Cette hémoglobine a deux alpha et gamma polypeptide deux sous-unités en comparaison à la normale, qui a deux adultes hémoglobine deux sous-unités alpha et bêta polypeptide concentration en hémoglobine fœtale. (Habituellement à une élévation supérieure à 0,5 %) chez les enfants et adultes affectée par une leucémie et plusieurs types d'anémie.
Protéine Du Groupe De Complémentation F De L'Anémie De Fanconi
Une anémie de Fanconi complementation groupe protéines. C'est une composante essentielle du noyau nucléaire complexe qui protège le génome contre aberrations RÉCIPROQUE. Il interagit avec FANCG directement des protéines et aide stabiliser un complexe avec FANCA FANCC des protéines et des protéines.
Tests Clonogéniques Des Cellules Souches Hématopoïétiques
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Protéine Du Groupe De Complémentation E De L'Anémie De Fanconi
Une anémie de Fanconi complementation groupe protéine qui interagit avec des protéines et des protéines FANCD2 FANCC. Il promeut l'accumulation de FANCC protéines dans la cellule noyau.
Thrombocytose
Division Cellulaire
Epilepsies, Partial
Conditions caractérisé par récurrentes décharges neuronales paroxystique focale inhérents à une région du cerveau. Les crises partielles sont divisés en simple et complexe, selon que la conscience est inchangées (simple crises partielles) ou de troubles (crise partielle complexe). Les deux types peuvent être assortis de une grande variété de moteur, sensitive et autonome. Les crises partielles symptômes peuvent être classées par des signes cliniques associés ou d ’ une même emplacement de leur concentration. Une crise généralisée secondaire se réfère à une crise partielle qui répand d'impliquer le cerveau. (Diffuse oedémateuse d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp317)
Carence En Acide Folique
Un état nutritionnel produit par une déficience en acide folique dans le régime. Beaucoup de plantes et animaux tissus contiennent en acide folique, abondante dans les légumes à feuilles vertes, levure, foie, et des champignons à long terme a été détruit par la cuisine. Alcool interfère avec son métabolisme intermédiaire et l ’ absorption. Une déficience en acide folique peut développer un traitement anticonvulsivant ou à long terme de l ’ utilisation de contraceptifs oraux. Cette déficience causes d'anémie, macrocytaire anémie, et d'une anémie mégaloblastique. C'est indiscernable de déficit en vitamine B 12 dans le sang périphérique et la moelle osseuse conclusions, mais les lésions neurologiques chez B 12 déficitaire le sont. (Merck Manuel, 16e éditeur)
Primary Myelofibrosis
Un inhibiteur de novo myeloproliferation anormale imposées par une cellule souche. C'est caractérisé par le remplacement de moelle osseuse par tissus fibreux, un processus qui est médiée par cytokines arising from the abnormal clone.
Mitomycine
Produit par un antibiotique antinéoplasiques Streptomyces caespitosus. C'est une des bi- ou des agents alkylants étant tri-functional causant d'ADN et la synthèse de l ’ ADN.
Sialic Acid Binding Ig-like Lectin 3
Un acide une lectine 67-kDa Sialic liaison spécifique pour des cellules myéloïdes précurseur des cellules et de monocytes-macrophages. Cette protéine est le plus petit siglec sous-type et contient un seul domaine immunoglobuline C2-set. Il peut jouer un rôle dans signaux intracellulaires par son interaction avec SHP-1 Protein-Tyrosine alcalines et SHP-2 Protein-Tyrosine alcalines.
Idarubicine
Une anthracycline antinéoplasiques administré par voie orale. Le poison a montré une activité contre de tumeurs, des lymphomes : Et une leucémie.
Système De Conduction Du Coeur
Surcharge En Fer
Une accumulation excessive de fer dans le corps lors d'une plus grande que la normale absorption du fer dans le tractus gastro-intestinal ou d ’ injection par voie parentérale. Ça peut découler idiopathique hémochromatose, excès apport en fer, un alcoolisme chronique, certains types d ’ anémie réfractaire, ou transfusional hemosiderosis. (À Churchill est Illustrated Medical Dictionary, 1989)
5-Méthyltétrahydrofolate-Homocystéine S-Méthyltransférase
Une coordination cobalt-containing composé produit par des micro-organismes intestinale et trouvé aussi dans la terre et l'eau. Les plantes supérieures n'êtes pas concentrées 5-Méthyltétrahydrofolate-Homocystéine S-Méthyltransférase du sol et un pauvre source de la substance, par comparaison avec les tissus animaux. Facteur intrinsèque sont essentiels pour le traitement de la vitamine B 12.
Différenciation Cellulaire
Protéines Fusion Bcr-Abl
Traduction produits dérivés de la fusion d'un gène c-abl translocation chromosomique de gènes pour le locus génétique des amas n région Gene sur le chromosome 22. Plusieurs variantes de la fusion bcr-abl protéines survenir selon l'emplacement exact des chromosomique. Ces variants n peut être associée à différents tels que les sous-types de leucémie lymphoblastique précurseur cellule Leukemia-Lymphoma ; la leucémie myéloïde, CHRONIQUE, BCR-ABL positif ; et neutrophilique CHRONIQUE leucémie.
Apoptose
Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.
Maladies Expérimentales
Réticulocytes
Les érythrocytes. Immatures chez l'homme, ce sont des cellules de la lignée érythrocytaire extrudé qui ont subi de leur cellule noyau. Ils contiennent encore des organites progressivement que diminution du nombre de cellules matures. Ribosomes de disparaître. Certaines composantes techniques de coloration cause dans les ribosomes aggraver caractéristique "endoplasmique" (pas la même chose que les Endoplasmic Reticulum), d'où le nom réticulocytes.
Chiens
Facteur De Croissance Granulocytaire
Une glycoprotéine de MW 25 kDa contenant disulfures interne obligations. Il provoque la survie, à la prolifération et précurseur granulocyte neutrophilique différenciation des cellules et fonctionnellement active mature sang des granulocytes neutrophiles. Parmi la famille de colony-stimulating facteurs, le G-CSF est le plus puissant inducteur du terminal différenciation de granulocytes et les macrophages lignées cellulaires de leucémie myéloïde.
Activation Des Lymphocytes
Un myélogramme altération de petit des lymphocytes B ou des lymphocytes T dans la culture dans de vastes blast-like cellules capable de synthétiser l'ADN et ARN et de diviser mitotically. C'est déclenchée par interleukines ; Mitogènes comme PHYTOHEMAGGLUTININS, et par antigènes. Il peut aussi survenir in vivo comme en greffe rejet ?
Purpura Thrombopénique Idiopathique
Thrombocytopénie survenant dans l ’ absence d ’ une exposition toxique ou une maladie associée à une diminution des plaquettes. C'est médiée par des mécanismes immunitaire, dans la plupart des cas d ’ immunoglobuline G. auto-anticorps qui attachent aux plaquettes puis subir la destruction par les macrophages. La maladie est vu dans la phase aiguë (touchant les enfants) et chronique (stade adulte) formes.
Récepteur Transferrine
Membrane à des concentrations élevées sur des glycoprotéines iron-utilizing cellules. Ils se lient spécifiquement iron-bearing transferrin, sont endocytosée avec ses ligand puis rendu à la surface cellulaire où transferrin sans son fer est libéré.
Composés Du Fer Ii
Ou inorganique cations divalents composés organiques qui contiennent du fer.
Cyclosporine
Un undecapeptide cyclique de l'extrait de la terre des champignons. C'est un puissant immunosupressant avec une action spécifique sur lymphocytes T. Il est utilisé en prévention du rejet du greffon et des tissus. (Transplantation d'organe de Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 30e e).
Leucopénie
La leucopénie est un terme médical désignant une faible numération des globules blancs (leucocytes) dans le sang, inférieure à 4000 cellules par microlitre, ce qui augmente le risque d'infections.