Des agents divers avec différents mécanismes d'action utilisé pour traiter l ’ ulcère peptique ou améliorer ou une irritation du tractus gastro-intestinal. Elles ont inclus HELICOBACTER INFECTIONS ; ANTIBIOTICS pour traiter l ’ histamine H2 ANTAGONISTS pour réduire la sécrétion acide gastrique et ANTACIDS ; traitement symptomatique.

Un groupe de DITERPENES cyclized dans PHENANTHRENES à trois pistes.

Propiophénones are a group of synthetic opioid analgesics that share a similar chemical structure to propionic acid and phenyl ring, and are often used for their anti-tussive, analgesic, and local anesthetic properties, but have been largely replaced by other drugs due to their addictive potential and side effects.

Twenty-carbon composés dérivés du MEVALONIC AGENTS ou deoxyxylulose disodique.

La chalcone est un type de composé organique qui constitue un intermédiaire biosynthétique important dans la formation de flavonoïdes et d'isoflavonoïdes, des classes de composés phytochimiques reconnus pour leurs divers effets physiologiques, y compris les propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires.

Ulcération de la muqueuse gastrique à la suite de contacts avec du jus de gastrique. C'est souvent associée à la consommation de HELICOBACTER pylori ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Un, il y jouait histamine congener inhibe l ’ histamine liaison aux récepteurs H2 histamine. La cimétidine a une portée de effets pharmacologiques. Elle inhibe la sécrétion acide gastrique, ainsi que pepsin et GASTRIN rendement.

Revêtement de l ’ estomac, comprenant une épithélium intérieure, un milieu et un axe la lamina propria et les muscularis mucosae. La surface des cellules produire MUCUS qui protège l'estomac d'attaque de suc digestif et enzymes. Quand l'épithélium invaginates la lamina propria à différents dans la région de l ’ estomac (cardia au pylore ; fundus gastrique ; et différences glandes gastrique tubulaire sont formés. Ces glandes contiennent des cellules qui sécrètent mucus, enzymes, HYDROCHLORIC AGENTS, ni d'hormones.

Un complexe aluminium de base de sulfated saccharose.

La famille de l'ordre Gentianales dogbane. Les membres de la famille se laiteux, souvent venimeux smooth-margined jus de feuilles et fleurs dans des groupes. Asclepiadacea (anciennement le laiteron famille) a été inclus depuis 1999 et avant 1810.

Une plante famille de l'ordre Sapindales, sous-classe Rosidae, classe Magnoliopsida. Feuilles sont alternative et enceinte. La plupart ont petites fleurs, fruits amers aboyer et charnus qui sont parfois. Membres contiennent QUASSINS ailé.

Une plante Genus. Les membres de la famille des Fabacées contiennent résines (résines, plante) et GLUCANS.

Un genre de leguminous herbes ou des arbustes dont les racines dons GLYCYRRHETINIC AGENTS et ses dérivés, le carbenoxolone.

Acide chlorhydrique présent dans JUS gastrique.

Composés basé sur CHALCONE. Ils sont importants intermédiaires dans la formation de flavonoïdes.

Concentré forme préparatifs de plantes obtenu en retirant substances actives avec un solvant adapté, qui est évaporé, et l ’ ajustement des résidus pour un certain standard.

La position d'un corps ou une partie de celle-ci dans un liquide.

Spontané dipeptide neuropeptide trouvé dans les muscles.

Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs H2, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine. Leur cliniquement plus importante action est l ’ inhibition de la sécrétion acide dans le traitement des muscles lisses des ulcères gastro-intestinaux. Peuvent également être affectés. De la drogue dans cette classe a de fortes indésirables dans le système nerveux central, mais ces actions sont mal compris.

Un composé cuivre endogène mercaptoethylamine dérivés de la coenzyme A degradative sentier. Le fait que la cystéamine est facilement transportée dans les lysosomes où il réagit avec la cystine pour former disulfures de cystéamine et de cystéine et de cystéine a conduit à son utilisation pour des agents drainants de cystine dans le traitement de la cystinose.

La sécrétion visqueuse de des muqueuses. Il contient Mucin, de globules blancs, de l'eau, des sels inorganiques, et exfolié cellules.

Utilisation de plantes ou des herbes pour traiter les maladies ou pour soulager la douleur.

Ulcère qui apparaît dans les régions du TRACT gastro-intestinale qui entrent en contact avec du jus de gastrique pepsin et contenant de l'acide gastrique. Ca se produit quand il y a des des défaillances dans la muqueuse barrière. Les formes des ulcères peptiques sont associés à HELICOBACTER pylori et la consommation d ’ anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Une eau terpene insolubles acides gras utilisé dans le traitement des ulcères gastro-intestinaux ; elle facilite la guérison et le fonctionnement de tissu des muqueuses.

Composés contenant inorganique zinc comme partie intégrante de la molécule.

Un hexosamine est un composé azoté formé à partir d'une hexose, tel que le glucosamine, qui joue un rôle crucial dans la biosynthèse du glycosaminoglycane et des protéines de glycosylation.

Un de ces non-imidazole bloquant les récepteurs histaminiques médiatrices sécrétion gastrique (récepteurs H2). Il est utilisé pour traiter des ulcères gastro-intestinaux.

Un analogue de prostaglandine synthétique naturel E1, elle produit une inhibition dose-dépendante de l ’ acide gastrique, et elle augmente la sécrétion muqueuse pepsin résistance à la blessure. C'est un agent antiulcéreuse efficace et a aussi oxytocic propriétés.

Le liquide sécrétion de la muqueuse gastrique constitué d ’ acide chlorhydrique (acide gastrique) ; PEPSINOGENS ; facteur intrinsèque ; GASTRIN ; MUCUS ; et les ions bicarbonates (Hydrogénocarbonates). (Chez Best & Taylor est Physiological Base de Medical Practice, 12e Ed, p651)

Utilisation d'un dispositif dans le but de contrôler les mouvements de tout ou partie du corps. L'attelle et le casting sont fracture fixation.

Un dérivé du timoprazole 5-methoxybenzimidazole 4-methoxy-3,5-dimethylpyridyl, c'est utilisé dans le traitement des ulcères d'estomac et syndrome du Zollinger-Ellison. Les drogues annihilent un H (+) -K (+) -Exchanging ATPase qui est retrouvé dans des cellules pariétales gastrique.

Un liquide limpide, incolore rapidement absorbé du tube digestif et distribué dans l'organisme. Il a une activité bactéricide et est utilisé comme désinfectant topique souvent. C'est largement utilisée comme solvant et un conservateur contenu dans forme préparatifs que servir le principal ingrédient de alcoolique BEVERAGES.

La typicale analgésique utilisé dans le traitement des douleurs légères à modérées. Il a des propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques et agit comme un inhibiteur de la cyclo-oxygénase, conduisant à l ’ inhibition de la biosynthèse des prostaglandines. Aspirine inhibe également l'agrégation plaquettaire et est utilisé dans la prévention de thrombose veineuse et artérielle. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, P5)

Agents anti-inflammatoires qui sont anti-inflammatoires dans la nature. En outre, ils ont à anti-inflammatoires, anti-pyrétiques et analgésiques platelet-inhibitory actions.They agir en bloquant la synthèse des prostaglandines par inhibition de la cyclo-oxygénase, qui transforme l ’ acide arachidonique à cyclique, Endoperoxyde précurseurs des prostaglandines. La synthèse des prostaglandines représente leur, antipyrétique et analgésique platelet-inhibitory actions ; d'autres mécanismes peuvent contribuer à leur des effets anti-inflammatoires.

Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) qui inhibe l ’ enzyme cyclooxygenase nécessaires à la formation des prostaglandines et autres autacoids. Elle inhibe également la motilité de les leucocytes.