Un écran plasma alpha 2 glycoprotéine qui représente la principale activité antithrombine de plasma normal et inhibe également plusieurs autres enzymes. Il est membre des superfamille Serpin.

Une absence ou diminution du niveau de Antithrombine Iii conduisant à un risque accru de thrombose.

Des facteurs endogènes directement ainsi que par des médicaments qui inhibent l'action de thrombine, généralement en bloquant son activité enzymatique. Ils sont distingués des INDIRECT thrombine DE LA SEROTONINE, tels que HEPARIN, qui agissent en renforçant les effets inhibiteurs du antithrombine.

Une acidité élevée mucopolysaccharide constitué de parties égales de sulfated la D-glucosamine et D-glucuronic acide avec sulfaminic ponts. Le poids moléculaire est comprise entre 6 à 20 000. Héparine survient et est obtenue de foie, poumon, mastocytes, etc., des vertébrés. Sa fonction est inconnue, mais il est utilisé pour prévenir la formation de caillots sanguins in vitro et in vivo, sous la forme de nombreux plusieurs sels.

Une famille de protéines endogène appartenant à la superfamille Serpin qui neutralise l'action de la thrombine. Six naturellement des antithrombines ont été identifiés et sont désignés par des chiffres romains I à VI. De ces, Antithrombine je (voir fibrine) et l ’ antithrombine III semblent être d'une importance majeure.

Une enzyme formé de prothrombine qui convertit le fibrinogène en fibrine.

Forme du facteur X activé participant dans les voies intrinsèque et extrinsèque de la coagulation sanguine. Il y a catalyse la conversion de la prothrombine en thrombine conjointement avec d'autres co- facteurs.

Glycoprotéine Storage-stable facteur de coagulation du sang qui peut être activé à des concentrés de facteur Xa par les voies intrinsèque et extrinsèque. Une déficience en facteur X, parfois appelée Stuart-Prower déficit en facteur systémique, peut entraîner un trouble de la coagulation.

Le processus de l'interaction de la coagulation du sang FACTEURS qui en résulte une insoluble caillot fibrineux.

Un avec un MW sulfated aux protéines plasmatiques d'environ 66kDa qui ressemble à l ’ antithrombine III. La protéine est un inhibiteur de la thrombine dans le plasma et est activé par dermatane sulfate ou d ’ héparine. Il est membre des superfamille Serpin.

C'est une protéine plasmatique inactif précurseur de la thrombine. Il est convertit la prothrombine en thrombine par un complexe d'activation de facteur Xa, le facteur V, les microbulles, et les ions calciques. De la prothrombine mène à un déficit en douleur.

Composés qui inhibent ou exogènes endogène sérine Endopeptidases.

Une dépendante vitamin-K zymogen présente dans le sang, qui après activation par thrombomodulin exerce anticoagulant et la thrombine en inactivant les facteurs Va et Viiia au limitant de marches de la formation de thrombine.

Examens de laboratoire pour évaluer l'individu coagule mécanisme.

Un trouble caractérisé par des substances procoagulante entrant dans la circulation générale causant un processus thrombotique systémique. L'activation de la coagulation mécanisme peut provenir de plusieurs troubles. La plupart des patients qui ont des lésions cutanées, manifeste conduisant quelquefois à purpura fulminans.

Agents qui empêchent la coagulation.

Substances endogène, généralement protéines, intervenant dans le processus de coagulation sanguine.

Inflammation de la veine associée à un caillot sanguin (thrombus).

Le processus qui spontanément arrestations le flux de sang de vaisseaux transportant du sang sous pression. Tout est accompli par la contraction des vaisseaux, adhérence et l ’ agrégation plaquettaire de formé sang éléments érythrocytes AGGREGATION (par exemple), et le processus de coagulation du sang.

Par la thrombine coagulé plasma glycoprotéine composée d'un dimère d non-jumelle trois paires de polypeptide chaînes (alpha, bêta, gamma) tenu ensemble par disulfures obligations. Fibrinogène sanguine impliquant sol-gel changement moléculaire complexe arrangements ; considérant que le fibrinogène est fendu par la thrombine pour former polypeptides A et B, l'action de rendements d ’ autres enzymes protéolytiques fibrinogène différents produits de dégradation.

Une absence ou diminution des protéines C règlement conduisant à une altération de la coagulation sanguine. Elle est associée à un risque accru de thrombose ou prématuré sévère. (Stedman est Med. Bicte., 26ème ed.)

Troubles thrombotiques et hémorragiques observés suite à des anomalies du bilan de coagulation en raison d'une variété de facteurs tels que des protéines de coagulation du sang ; DISORDERS DISORDERS plaquettaire ; sang ou des protéines DISORDERS conditions nutritionnel.

Un trouble de l'hémostase dans lequel il existe une tendance à la survenue de thromboses.

Maladie dominante autosomique montrant une diminution du taux de protéine S ou l'activité plasmatique de l ’ antigène associé de thrombose veineuse et d'embolie pulmonaire, protéine S est une protéine plasmatique vitamine K-dépendante qui empêche la coagulation en servant comme un cofacteur du facteur IX activé également des protéines vitamine K-dépendante C (une protéine), et les manifestations cliniques de déficit en ses sont presque identiques à ceux d'en protéine C. le traitement par héparine pour processus thrombotique aiguë est habituellement suivie d ’ administration d ’ entretien de la coumarine drogue pour la prévention des épisodes de thrombose. (Harrison est principes de médecine interne, 12e Ed, p1511 ; Wintrobe est Clinical Hématologie, 9ème Ed, p1523)

Thiohydantoïnes sont des composés organiques hétérocycliques qui contiennent un groupe thiohydantoin, utilisé dans la synthèse de médicaments pour le traitement de diverses affections, y compris l'épilepsie et les infections bactériennes.

Single-Chain polypeptides de 65 acides aminés (7 kDa) de sangsues qui ont un neutre hydrophobe N terminus, un acide C hydrophile terminus, et un poudrier, noyau hydrophobe. Recombinant région manque hirudines sulfatation tyr-63, constituent 'desulfato-hirudins. Ils forment un complexe stable avec l'alpha-thrombine non-covalent, afin de supprimer sa capacité à fendre le fibrinogène.

Un réactif utilisé principalement pour déclencher un cancer du foie expérimental. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, p. 89) publié en 1985, ce composé "peuvent raisonnablement être devrait avoir une substance cancérigène." (Merck, 11 e)

La vitamine K- dépendants activé cofacteur des protéines C. Ensemble avec la protéine C, inhibe l'action de facteurs Viiia et Virginie-Occidentale, un déficit en protéine S ; (protéines S DEFICIENCY) ; veineux récurrentes et peut entraîner une thrombose.

Forme de facteur IX activé. Cette activation peut avoir lieu via la voie intrinsèque par l'action de calcium et le facteur XIa, via la voie extrinsèque par l'action du facteur VIIa, thromboplastine, et de calcium. Facteur IXa sert pour activer le facteur X Xa par il fend les arginyl-leucine lien peptique dans le facteur X.

Formation et le développement du thrombus ou caillot dans le vaisseau sanguin.

Temps de coagulation du plasma thrombine mélangés avec une solution. C'est une épreuve de la conversion du fibrinogène en fibrine ce qui est allongée d ’ AFIBRINOGENEMIA, augmentation anormale du fibrinogène, ou la présence de substances inhibitrices fibrin-fibrinogen des produits de dégradation, par exemple, ou HEPARIN. BATROXOBIN, une enzyme thrombin-like pas affectée par la présence d'héparine, peuvent être utilisés en place de la thrombine.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

De la classe isomerase une enzyme qui catalyse le clivage de polysaccharides eliminative contenant 1,4-linked D-glucuronate ou L-iduronate résidus et les résidus de donner 1,4-alpha-linked 2-sulfoamino-2-deoxy-6-sulfo-D-glucose oligosaccharide situé en phase terminale à leurs groupes 4-deoxy-alpha-D-gluc-4-enuronosyl non-reducing se termine. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 4.2.2.7.

Membre de la glycoprotéine plasmatiques Serpin superfamille qui inhibe l ’ élastase trypsine ; neutropénie ; et autres protéolytique des enzymes.

Immunoélectrophorèse dans lequel une seconde analyse électrophorétique effectuée sur le transport est initialement séparés explose en produits sanguins contenant un antigène médium d'une direction perpendiculaire à la première une électrophorèse.

Incolore, ou les précurseurs pigment exogènes endogène qui peut être transformé par mécanismes biologiques dans coloré composés, utilisé dans les tests biochimiques et au moment du diagnostic que des indicateurs, surtout sous forme d ’ enzyme substrats. Synonyme : Chromogens (ne pas confondre avec pigment-synthesizing bactéries aussi appelé chromogens).

Un sulfated pentosyl polysaccharidique avec heparin-like propriétés.

Le temps nécessaire à l ’ apparence de fibrine brins après le mélange de plasma avec Phospholipid substitut plaquettaire (par exemple, grossier, de soja cephalins phosphatides). C'est un test de la voie intrinsèque (facteurs VIII, IX et XI, XII) et le bon chemin (fibrinogène, du taux de prothrombine, des facteurs V et X) de coagulation du sang. Il est utilisé comme une projection test HEPARIN et de suivre une thérapie.

Spontané glycosaminoglycane trouve surtout dans la peau et dans les tissus conjonctifs. Elle est différente de chondroïtine SULFATE A (cf. chondroïtine sulfates) par contenant IDURONIC AGENTS à la place de l ’ acide glucuronique, ses epimer atome de carbone, à 5. (De Merck, 12e éditeur)

Pression... et storage-labile glycoprotéine plasmatiques qui accélère la conversion de la prothrombine en thrombine dans la coagulation sanguine. Facteur V spécialisé en formant un complexe avec le facteur Xa, les microbulles, et de calcium (prothrombinase complexe). Déficience en facteur V mène à Owren est maladie.

Substances inhibant coagulant l'action anticoagulante de l ’ héparine.

Deux petites chaînes peptidiques retiré du N-terminal segment de la chaîne alpha du fibrinogène par l'action de thrombine pendant le processus de coagulation sanguine. Chaque chaîne peptidique contient 18 acides aminés. In vivo, fibrinopeptide A est utilisé comme un marqueur pour déterminer le taux de conversion du fibrinogène en fibrine par la thrombine.

Une technique chromatographiques pour utiliser la capacité de se lie à certaines molécules biologique spécifique et réversible sur les ligands. Il est utilisé chez la biochimie des protéines. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)

Des glucides composée de entre deux (Diholoside) et 10 oses connectés par un alpha- ou beta-glycosidic lien. Ils sont présents dans la nature dans les deux la liberté et lié formulaire.

Un membre de la superfamille Serpin retrouvés dans le plasma qui inhibe la lyse de fibrine sont induites par les caillots qui du plasminogène. C'est une glycoprotéine de poids moléculaire d ’ environ 70 000 qui migre dans la région alpha 2 immunoelectrophoresis. C'est le principal plasmine Inactivator dans le sang très rapidement, formant un complexe stable avec de la plasmine.

Activé forme du facteur XI. Dans la voie intrinsèque, le facteur XI est activé à XIa par facteur Xiia en présence de cofacteur HMWK ; (HAUT MOLECULAR POIDS KININOGEN). Le facteur XIa alors active le facteur IX en facteur IXa en présence de calcium.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Protéines sériques inhibant, antagoniser ou inactiver COMPLEMENT C1 ou ses sous-unités.

Glycoprotéines avec un poids moléculaire d'environ 620000 à 680,000. Précipitations par Electrophoresis est dans la zone alpha, y compris et alpha alpha 1-macroglobulins 2-Macroglobulins. Ces protéines exposition trypsin-, chymotrypsin-, thrombin- et plasmin-binding et constituent l ’ activité hormonale téléporteurs.

C'est un heteropolysaccharide de structure similaire à HEPARIN. Il s ’ accumule dans les individus présentant une mucopolysaccharidose de type.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

La dissolution enzymatique naturel de fibrine.

Composés qui inhibent la biosynthèse ou ou antagoniser les effets de protéases (Endopeptidases).

Un ordre du de mammifères aquatiques chez tous les les océans et les mers du monde, ainsi que dans certains systèmes de rivières. Ils se nourrissent généralement sur FISHES, céphalopodes, et des crustacés. La plupart sont sociables et la plupart ont une période relativement longue de la maturation et de ses parents. ; marsouins ; et le concernant. (De Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, pp969-70)

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Deux petites chaînes peptidiques retiré du N-terminal segment du beta chaînes du fibrinogène par l'action de la thrombine. Chaque chaîne peptidique contient 20 acides aminés. La suppression des en fibrinopeptides B est pas requise pour la coagulation.

Des inhibiteurs de la protéase qui sont extracellulaire sécrété par les fibroblastes. Ils forment un complexe covalent protéases à sérine et peux négocier leur internalisation cellulaire et humiliation.

Une famille de sérine protéase est similaire chez l ’ séquence des acides aminés et des différents mécanismes d ’ inhibition, mais différentes en spécificité vers les enzymes protéolytiques. Cette famille inclut alpha 1-Antitrypsine, l ’ angiotensinogène, ovalbumine, antiplasmin, alpha 1-Antichymotrypsine, thyroxine-binding protéine, complément 1 Inactivators, l ’ antithrombine III, l ’ héparine cofacteur II, Inactivateurs Plasminogène, Gene Y protéine, inhibiteur du plasminogène placentaire, et de l'orge Z de protéines. Des membres du Serpin famille peuvent être des substrats plutôt que les inhibiteurs de sérine Endopeptidases, et certains serpins survenir dans les plantes où leur fonction n'est pas connue.

Qui contiennent une Heteropolysaccharides N-acetylated hexosamine caractéristique disaccharide répéter dans une unité. La structure de répéter chaque disaccharide implique autre 1,4- et 1,3-linkages composØes de N-Acétylglucosamine ou N-acétylgalactosamine.

Facteur de coagulation du sang stable impliqué dans la voie intrinsèque activé Xia. La forme active le facteur IX de IXa. Déficience en facteur XI est souvent appelé hémophilie C.

Facteur de coagulation du sang Storage-stable jouer sur la voie intrinsèque activé. Sa forme, IXa et forme un complexe de calcium avec le facteur VIII et facteur plaquettaire 3 pour activer le facteur X Xa. Déficience en facteur IX entraîne hémophilie B (Noël Disease).

Forme de facteur VII activé. Facteur VIIa active le facteur X dans la voie extrinsèque de la coagulation sanguine.

Dérivés de l ’ héparine. Le terme a également été utilisé pour inclure plus librement et naturelle highly-sulphated synthétique polysaccharides de structure similaire. Heparinoid des préparatifs ont été utilisées pour un large éventail de demandes y compris en anti-coagulants et ces anti-inflammatoires et ils ont été prétendait avoir hypolipidemic propriétés. (De Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 30, p232)

Inflammation de la veine, souvent une veine dans la jambe. Phlébite associée à un caillot s'appelle (thrombophlébite).

Amidines substitué par un groupe de benzène. Benzamidine et de ses dérivés sont dipeptidylpeptidase de novo.

7-Hydroxycoumarins. Substances dans beaucoup de plantes, surtout umbelliferae. Umbelliferones sont utilisés dans les préparatifs de la crème solaire et peut être mutagène. Leurs produits financiers dérivés sont utilisés dans le foie, réactifs, planter des facteurs de croissance, les écrans solaires, les insecticides, parasiticides, Cholérétiques, spasmolytics, etc.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Electrophoresis dans lequel un Polyacrylamide gel est utilisé comme la diffusion médium.

Protéine soluble protéolytique fragments formé par l'action de la plasmine. Ni de fibrinogène en fibrine P.D.A et leurs complexes profondément altérer le processus hémostatique et sont une cause majeure de coagulation intravasculaire hémorragie dans et de la fibrinolyse.

Aucun de certains animaux qui constituent la famille Suidae et inclut stout-bodied mammifères omnivores, petite, avec la peau épaisse, habituellement couvert de poils épais, un très long museau mobile, et petite queue. Le général Babyrousa, Phacochoerus (les cloportes) et Sus, celui-ci contenant le cochon domestique (voir SUS Scrofa).

Une protéine dérivée de fibrinogène en présence de thrombine, qui forme un élément du caillot.

L'acide pipécolique est un dérivé triméthylaminé de l'acide pyrolidonique, un métabolite toxique produit par certaines bactéries présentes dans le tractus gastro-intestinal.

Un trouble hémostatique caractérisée par une réponse anticoagulant pauvre en protéine C activée (PCA) activé. La forme du Facteur V (Facteur Va) est plus lentement dégradé par protéine C activée (Facteur V Leiden mutation R506Q) est la cause la plus fréquente de la PCA résistance.

La caractéristique en 3 dimensions forme d'une protéine, dont les critères secondaires, tertiaires supersecondary (motifs), (domaine) et la chaîne peptidique quaternaire structure de la structure des protéines, quaternaire décrit la configuration assumée par multimeric protéines (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).

La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.

Obstruction à un vaisseau sanguin (embolie pulmonaire) par un caillot sanguin (thrombus) dans le sang.

Composés contenant un 1-dimethylaminonaphthalene-5-sulfonyl groupe.

Une famille de Par La Protéinase récepteurs qui sont spécifique de thrombine. Ils se retrouve essentiellement sur PLAQUETTES et sur des cellules endothéliales. Activation des récepteurs se produit par la thrombine protéolytique, action de la thrombine clive le N-terminal du récepteur peptide de révéler un nouveau N-terminal peptide c'est une énigme pour ligand du récepteur. Les récepteurs signal par HETEROTRIMERIC PROTEINS sous-unités. Petits peptides synthétiques qui contiennent les démasqué N-terminal peptide séquence peut aussi activer le récepteur en l'absence d'activité protéolytique.

Temps de coagulation du plasma recalcified en présence d'excès de tissu. Facteurs mesuré sont le fibrinogène ; prothrombine ; facteur V ; facteur VII, et facteur X. C'est utilisé pour le suivi du traitement par anticoagulants coumariniques.

Polyosides sont des polysaccharides complexes et hautement branchés, composés principalement de résidus de D-glucose, qui sont une partie importante des glycoprotéines et glycolipides dans les membranes cellulaires.

Électrice composée de protéines et Phospholipid c'est largement distribuée dans beaucoup de mouchoirs. Il sert comme un cofacteur avec le facteur VIIa au facteur X activé dans la voie extrinsèque de la coagulation sanguine.

Dérivés Pregnane contenant deux doubles liens quelque part dans le ring structures.

La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.

Précurseur de la plasmine (Fibrinolysin). C'est un poids moléculaire de Single-Chain beta-globulin 80-90,000 trouve surtout en association avec le fibrinogène plasmatique, le changer en activateurs du plasminogène Fibrinolysin. Il est utilisé en blessure débrider et a été étudié en agent thrombolytique.

Tout membre du groupe de Endopeptidases contenant sur le site sérine actif impliqué dans un résidu catalyse.

Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.