Médicaments utilisés pour traiter INFECTIONS RETROVIRIDAE.
Inclut le spectre du virus de l ’ immunodéficience humaine infections allant de séropositivité a été asymptomatique, thru complexe liée au SIDA (CRA), de Syndrome d'Immunodéficience Acquise (SIDA).
Médicaments utilisés pour traiter le SIDA et / ou arrêter la propagation de l'infection par le VIH. Ces n'incluent pas de médicaments utilisés pour traiter les symptômes ou des infections opportunistes liées au SIDA.
Traitements administrés aux patients atteints par le VIH INFECTIONS, que agressivement supprimer la réplication du VIH, les traitements impliquent généralement l ’ administration de trois ou plus différents médicaments incluant un inhibiteur de protéase.
Le nombre de lymphocytes T CD4-Positive par unité de volume de sang. Détermination requiert l'utilisation d'un fluorescence-activated cytomètre.
Le type espèces de LENTIVIRUS etiologic et l'agent du sida. C'est caractérisé par son effet cytopathic et affinité au récepteur T4-lymphocyte.
La quantité de virus présente dans un corps mesurables liquide, modification de la charge virale, mesuré dans le plasma, est parfois utilisé comme une mère porteuse lanterne rouge dans l ’ évolution de la maladie.
La réponse inflammatoire exubérante vers non diagnostiqué ou agents pathogènes opportunistes incuber. C'est fréquemment observée chez les patients atteints du SIDA après HAART.
Un défaut de l'immunité cellulaire associée à l ’ infection par le virus de l ’ immunodéficience humaine (VIH), un taux de lymphocytes CD4-Positive compte sous 200 globules blancs / microlitre ou moins de 14 % du total des lymphocytes, et une augmentation de la sensibilité aux infections opportunistes, néoplasme malin. Les signes cliniques incluent également une émaciation (perdre) et de démence. Ces éléments refléter critères de SIDA défini par le CDC en 1993.
Virus d'immunodéficience humain. Un terme non-taxonomic et historiques se rapportant à l ’ un des deux espèces, en particulier le VIH-1 et / ou VIH-2. Avant 1986, ça s'appelait Human T-lymphotropic virus de type III / lymphadenopathy-associated (HTLV-III / char blindé). De 1986-1990, c'était une espèce appelée le VIH. Depuis 1991, le VIH était plus considéré comme un officiel espèces nom ; les deux espèces sont intervenus le VIH-1 et VIH-2.
Infection de la rétine par Cytomegalovirus caractérisé par nécrose rétinienne, hémorragie, oedème, et des occlusions vaisseau connecte-les. Les rétinites à cytomégalovirus est une grosse infection opportuniste chez les patients atteints du SIDA et peut causer la cécité.
Infections opportunistes trouvées chez les patients qui sont testés positifs pour le virus de l ’ immunodéficience humaine (VIH). Les plus fréquents incluent une pneumonie à Pneumocystis, le sarcome de Kaposi, cryptosporidiose, herpes simplex, toxoplasmose, cryptococcose, et les infections à Mycobacterium avium, Microsporidium et Cytomegalovirus.
Coopération volontaire du patient en te droguer, y compris médicaments comme prescrit timing, la posologie, et par fréquence.
Les inhibiteurs de protéase du VIH, une enzyme requise pour production de protéines nécessaires pour une assemblée.
Développement d'anticorps neutralisants chez les sujets qui ont été exposés au virus de l'immunodéficience humaine (VIH / HTLV-III / char blindé).
Un composé dideoxynucleoside dans lequel le groupe 3 '-hydroxylé fraction sur le sucre a été remplacé par un groupe azido. Cette modification empêche la formation de liens phosphodiester qui sont nécessaires pour la réalisation de chaînes d'acides nucléiques. Le composé est un inhibiteur puissant de la réplication du VIH, agissant comme un chain-terminator d ’ ADN viral pendant VIH-1 et VIH-2. Ça améliore la fonction immunitaire, partiellement les canaux HIV-induced dysfonctionnement neurologique, et améliore certains autres anomalies cliniques associées au SIDA. Son principal effet toxique est dose-dépendante la suppression de moelle osseuse, entraînant une anémie et leucopénie.
Un sous-groupe de lymphocytes T impliqué dans l ’ induction de la plupart des fonctions immunologique. Le virus VIH a tropisme sélectif pour le T4 qui exprime les cellules CD4 marqueur phénotypique, un récepteur pour le VIH. En fait, l'élément clé de la forte immunosuppression observée chez l ’ infection par le VIH est à l'épuisement de ce sous-groupe de lymphocytes T.
Une république d'Afrique australe, au sud de DEMOCRATIC REPUBLIQUE DES ETATS CONGO et TANZANIE, et au nord de ZIMBABWE. Sa capitale est Lusaka. C'était autrefois appelé Rhodesie du Nord.
Le ratio des lymphocytes T CD4 exprimant l'antigène à ceux qui expriment l'antigène CD8. Cette valeur est couramment évaluées dans le diagnostic et la mise en scène de maladies affectant le système immunitaire INFECTIONS dont le VIH.
Une république d'Afrique occidentale, au sud de NIGER entre BENIN et CAMEROON. Sa capitale est Abuja.
Un neurologique associée au syndrome du déficit immunitaire SENSIBLES et caractérisée par des difficultés de concentration et la mémoire, la lenteur des mouvements de main, ataxie, incontinence, apathie, une démarche et difficultés associés à l ’ infection virales VIH-1 du système nerveux central. Examen pathologique du cerveau révèle rarefaction infiltration périvasculaire matière blanche, des lymphocytes, mousseuse macrophages et multinucleated. (Cellules géantes d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp760-1 ; n Engl J Med 6 avril 1995 ; 332 (14) : 934-40)
Une république d'Afrique australe, la partie extrême sud de l'Afrique. Il a trois capitales : Pretoria (administratives), Le Cap (législatif et judiciaire Bloemfontein (,)). Officiellement la République d'Afrique du Sud depuis 1960, il s'appelait l'Union 1910-1960 d'Afrique du Sud.
Une république indépendante en Afrique orientale, au sud de SUDAN et à l'ouest du Kenya. Sa capitale est Kampala.
La transmission de maladies infectieuses ou pathogènes de génération en génération. Elle inclut intrapartum transmission in utero ou par l ’ exposition au sang et les sécrétions et post-partum l ’ exposition par de l'allaitement.
Un Etat indépendant en Afrique orientale. Ethiopie est situé dans la Corne et est bordé nord-est par nord et l'Érythrée, à l'Est à Djibouti et en Somalie, et au sud par Kenya, et à l'ouest et sud-ouest par Soudan. Sa capitale est Addis Ababa.
Une république en Afrique du Sud Est de ZAMBIA et MOZAMBIQUE. Sa capitale est Lilongwe. C'était autrefois appelé Nasland.
Les tumeurs à cellules B lymphoïde survenir en association avec le sida. Patients souvent présente avec un stade avancé de la maladie et hautement malignes comprenant des lymphomes : Immunoblastiques sous-types Burkitt Large-Cell des lymphomes : PRIMARY pleural ; et DIFFUSE, des lymphomes à cellules B, un lymphome. Les tumeurs sont souvent diffusées en masse tumorale importante, sites extra-nodaux inhabituel et anormalité chrosomique sont fréquemment co-prescrits. Il est probable que des cellules B activées polyclonal lymphoproliferation dans le SIDA est une infection EBV complexe, suite à une stimulation antigénique par le VIH, et T-cell-dependent activation par le VIH.
Une mesure de la qualité des soins de santé par une palpation de échoué résultats de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie, dans certains cas ou la série.
La capacité de virus résistera ou devenir tolérante envers agents chimiothérapeutiques ou antiviraux. Cette résistance s'acquiert par mutation.
Inhibiteurs de la transcriptase inverse (RNA-DIRECTED ADN polymérase), enzyme qui synthétise l'ADN sur l'ARN modèle.
Une république indépendante en Afrique orientale, au sud de ETHIOPIA, à l'ouest de SOMALIA avec TANZANIE au sud, et côte sur l'océan Indien. Sa capitale est Nairobi.
Un sous-groupe de lymphocytes T réglementaires impliquées dans une protéine CMH de classe I-restricted interactions. Ils incluent des lymphocytes T cytotoxique (6) et CD8 + suppresseur lymphocytes T.
Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.
Médicaments utilisés dans le traitement de la tuberculose. Ils sont divisés en deux grandes catégories : "" Les agents de première ligne ont la plus grande efficacité et de toxicité acceptable degrés utilisé avec succès dans la grande majorité des cas ; "et" second-line : Médicaments utilisés dans les cas résistante ou ceux dans lequel un autre patient-related condition a compromis l ’ efficacité du traitement primaire.
Le co-occurrence de grossesse et une infection. L'infection peut précéder ou suivre fertilisation.
Présence de virus dans le sang.
Le processus de multiplication, virale intracellulaire composée de la synthèse des PROTEINS ; ACIDS nucléique, tantôt lipides, et leur assemblage dans une nouvelle particule infectieuses.
Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.
L ’ un des maladies infectieuses d'homme et d'autres animaux causée par espèces de Mycobacterium.
Coopération volontaire du patient en suivant un traitement prescrite.
Le nombre total de cas de maladie dans une population à une heure précise. C'est incidence différenciée des qui se rapporte au nombre de nouveaux cas dans la population à un moment donné.
L'acide ribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.
Acquis méfait de l'immunité cellulaire qui apparaît naturellement chez le macaque infectés par les sérotypes SRV, expérimentalement chez le singe porteuses de singe SRV ou MASON-PFIZER VIRUS ; (MPMV), ou chez le singe infecté avec un virus de l ’ immunodéficience humaine.
Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Agents utilisés en prévention ou le traitement de maladies. VIRUS quelques uns des moyens elles peuvent inclure empêchant la réplication virale en inhibant l'ADN polymérase virale ; se lie spécifiquement aux récepteurs de surface inhibant viral et pénétration ou Uncoating ; inhibant la synthèse des protéines virales ; ou bloquant stades avancés de virus assemblée.
Études dans lesquelles la présence ou absence de la maladie ou d'autres variables sont déterminées de chaque membre de la population étudiée ou dans un échantillon représentatif à un moment donné, ce qui contraste avec études longitudinales qui sont suivis pendant une période de temps.
Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "India" est le nom d'un pays et non un terme médical. Il n'y a pas de définition médicale pour un pays. Si vous cherchez des informations sur la santé, les maladies ou les systèmes de santé en Inde, je serais heureux de vous fournir des détails à ce sujet.
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.
Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.
Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.
Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.
Études dans lesquelles variables relatives à une personne ou un groupe d'individus sont évaluées sur une période de temps.
Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.
Lymphocytes responsable de l'immunité cellulaire anticorps-dépendante. Deux types ont été identifiés - cytotoxique (lymphocytes T cytotoxique) et assistant lymphocytes T (lymphocytes T Auxiliaires). Elles se forment quand lymphocytes circuler dans la thymus GLAND et différenciez à thymocytes. Quand exposé à un antigène, il divise rapidement et produire un grand nombre de nouvelles cellules T Antigène sensible à ça.
Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.
Le nombre de nouveaux cas de maladie pendant une période donnée dans une certaine population. C'est aussi utilisé pour le rythme auquel nouveaux événements survenir dans une population. C'est inégale de prévalence faisant référence à tous les cas, nouveau ou vieux, dans la population à un moment donné.
Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.