Une maladie caractérisée par une hémolyse compensée avec un taux d'hémoglobine normal ou une anémie légère à modérée. Il peut y être intermittent gêne abdominale, splénomégalie et léger ictère.
Un groupe de troubles héréditaire, caractérisée par des modifications structurelles au sein de la molécule d'hémoglobine.
Un des troubles falciforme caractérisée par la présence des deux hémoglobine S et hémoglobine C. C'est similaire à, mais moins sévère que la Drépanocitose.
Production ou la présence de gaz dans le tractus gastro-intestinal pouvant être expulsée à l'anus.
Inflammation du foie chez les humains ont causé par un membre du ORTHOHEPADNAVIRUS Genus, hépatite B, c'est principalement transmis par voie parentérale, comme la transfusion de sang contaminé ou des produits sanguins, mais peuvent également se transmettre par contact sexuel ou intime.
Des tumeurs ou de cancer de l'humain.
La malaria causée par plasmodium Falciparum. C'est la forme la plus sévère de la malaria et est associée à de hauts niveaux de parasites dans le sang. C'est une maladie caractérisée par irrégulière paroxysmes fébrile récurrent que dans des cas extrêmes survenir avec cérébrale aiguë, rénale ou les troubles gastro-intestinaux.
Lymphomes malins constitué de grandes cellules B lymphoïde dont la taille normale nucléaire ne peut dépasser la lignée macrophages noyaux, ou plus de deux fois la taille d'une vie normale lymphocyte. Le motif est principalement diffus. La plupart de ces lymphomes représentent la malveillance contrepartie des lymphocytes B à première fois au stade médian dans le processus de différenciation.
Un groupe de hétérogène lymphoïde généralement des tumeurs exprimant un ou plusieurs antigènes à cellules B ou de représenter malignes transformations de lymphocytes B.
Tout un groupe de tumeurs malignes de tissu lymphoïde ça diffère de la maladie de Hodgkin, être plus hétérogène en termes de lignée de cellules malignes, l ’ évolution clinique, le pronostic, et une thérapie. La seule caractéristique commune parmi ces tumeurs est l'absence d'des REED-STERNBERG géant, une caractéristique de la maladie de Hodgkin.
Une définition générale pour différentes maladies néoplasiques des tissus lymphoïdes.