L'audience et équilibre parties du corps. Elle consiste en trois parties : La L 'oreille, le Moyen-Orient et l'oreille, oreille COUVERCLE. Les ondes sonores sont retransmis par cet organe est transduced où vibration à des signaux nerveux jouant un rôle de l'acoustique de sang-froid la CENTRALE, l'oreille interne contient également les organes vestibulaires à maintenir l'équilibre par transducing stimulation des signaux de sang-froid.

La partie essentielle de l'audience organe se compose de deux compartiments labyrinthique labyrinthique : Les os et du labyrinthe membraneux. Les os labyrinthe est un complexe de dominos. trois cavités ou espaces (cochlée ; stimulation LABYRINTH ; et Semicircular CANALS) dans le TEMPORAL BONE. Dans le labyrinthe osseux membraneuse réside le labyrinthe qui est à nouveau, et un complexe de conduit d'air (cochléaire hypotenseurs ; SACCULE ET Utricule ; et Semicircular DUCTS) constituer un espace continu un épithélium entouré et des tissus conjonctifs. Ces espaces sont remplis de labyrinthique fluides de composition diffère.

L'espace et des structures directement internes à la membrane du tympan à l'oreille interne et externe (LABYRINTH). Ses principales composantes inclure le AUDITORY osselets et la trompe d'Eustache TUBE qui relie la cavité de oreille moyenne (cavité du tympan) à la partie supérieure de la gorge.

La partie extérieure du système auditif du corps. Il inclut les AURICLE dire oreille qui collecte les OREILLE L 'son, et le canal, la membrane du tympan, et le L' oreille cartilages.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Cellules germe hommes mûrs dérivés de spermatides. Comme spermatides avance vers la lumière des tubes séminifères, ils subissent des changements structurels importants incluant une perte de cytoplasme, de la condensation de Chromatin dans la tête de sperme, la formation de la casquette, les ACROSOME Midpiece de sperme et la tête qui fournit la mobilité du sperme.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Microscopie en utilisant un électron poutre, au lieu de lumière, de visualiser l'échantillon, permettant ainsi plus grand grossissement. Les interactions des électrons passent avec les spécimens sont utilisés pour fournir des informations sur la fine structure de ce spécimen. Dans TRANSMISSION électron les réactions du microscope à électrons sont retransmis par le spécimen sont numérisée. Dans le microscope à électrons qu'arriver tombe à un angle sur le spécimen non-normal et l'image est extraite des indésirables survenant au-dessus de l'avion du spécimen.

Mouvement caractéristiques du nombre de spermatozoïdes dans un nouveau spécimen. C'est mesurée comme le pourcentage de spermatozoïdes qui bougent, et comme le pourcentage de spermes flagellar motion avec productives telles que diminution linéaire progression, et en avant.

Des images de ventricule du cœur radioactif après l'injection d'un produit de contraste. La technique est moins invasive que cathétérisme cardiaque et est utilisé pour évaluer la fonction ventriculaire.

Processus pathologiques de l'oreille, l'audience, et l'équilibre du système du corps.

Le passage étroit chemin qui conduit le son collectées par l'OREILLE AURICLE à la membrane du tympan.

Une caractéristique complexe de symptomes.

La souris portant mutant gènes qui sont phenotypically exprimés chez les animaux.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.

Gènes dont la perte de fonction MUTATION ou la fonction de la mort du porte-avions avant leur échéance. Ils peuvent être gènes essentiels (gènes, ESSENTIELLES) requis pour la viabilité, ou les gènes qui cause un bloc de fonction du gène essentiel à une époque où le gène essentiel fonction est requise pour la viabilité.

Le développement de structures anatomiques pour créer la forme d'un organisme unique ou multi-cell. Morphogénèse fournit forme change de rôle, parties, ou l'organisme.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

Un comte de sperme dans le ejaculum, exprimés en nombre par millilitre.

L'incapacité du mâle à effet de fertiliser un ovule après une durée déterminée de rapports sexuels non protégés. Mâle la stérilité est une infertilité permanente.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Microscopie dans lequel l'objet est examiné directement par arriver à scanner le spécimen point par point. L'image est construit en détectant les produits de spécimen interactions qui sont projetée au dessus de l'avion de l'échantillon, tels que backscattered électrons. Quoique qu'TRANSMISSION électron microscopie également scans le spécimen point par point avec l'électron poutre, l'image est construit en détectant les électrons, ou leur interaction médicaments qui sont transmis par l'échantillon avion, donc c'est une forme de TRANSMISSION électron microscope.

Le processus de germe le développement cellulaire chez l'homme du premier germe cellules, par SPERMATOGONIA ; SPERMATOCYTES ; spermatides haploïdes mature, sperme.

L'entité de l ’ apparition d ’ une mammifère (de mammifères), généralement du décolleté d'un zygote à la fin de la différenciation embryonnaires structures de base. Pour l'embryon humain, ça représente les deux premiers mois de développement intra-utérin précédant les scènes du FETUS.

Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

L'entité sur le développement d'un ovule fécondé (zygote) autres que sur plusieurs espèces animales de mammifères. Pour les poulets, utilisez la bonne nana EMBRYO.

Espèce de la famille exotique CYPRINIDAE, originaire de l'Asie, ça a été introduit en Amérique du Nord. Elles sont utilisées en embryological études et étudier les effets de certains produits chimiques au développement.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Une technique qui localizes spécifique de séquences d'acides nucléiques dans intacte chromosomes, les cellules eucaryotes, ou les cellules bactériennes en utilisant les sondes acid-labeled nucléique spécifique.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Le mâle gonade contenant deux parties : La fonctionnelle tubes séminifères pour la production et le transport de la spermatogenèse germe cellules (mâles) et le compartiment interstitiel contenant des cellules qui produisent des androgènes.

Se réfère aux animaux dans la période après la naissance.

Un portable chaîne de trois petits os (Malleus, incus, stapes) dans le tympanique CAVITY entre la membrane du tympan et le bureau ovale fenêtre sur le mur de INNER oreille. Les ondes sonores sont transformés en vibrations par la membrane du tympan alors transmis via les osselets oreille à l'oreille interne.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Semiautonomous, se reproduire seuls organites intervenant dans le cytoplasme des cellules de la plupart, mais pas tout, eukaryotes. Chaque mitochondrion est entouré par une double membrane limitant la membrane interne est hautement invaginated, et ses projections sont appelés "cristae. Mitochondries sont les sites des réactions du processus oxydatif, entraînant la formation d'ATP. Elles contiennent distinctif, transfert RNAS ribosomes (ARN, VIREMENT) ; AMINO acyl T ARN Synthetases ; et élongation and termination facteurs. Mitochondries dépendre de gènes dans le noyau des cellules dans lequel elles résident depuis de nombreuses essentiel messager RNAS (ARN, coursier). Mitochondries sembleraient se baser sur les bactéries aérobies ça établit une relation symbiotique avec primitif protoeukaryotes. (King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.

Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.

Les tissus mous remplissent les cavités d'os. Moelle osseuse existe sous deux types, rouge et jaune. Jaune moelle sont retrouvés dans les grandes cavités d'os larges et consiste à quelques cellules de graisse et globules primitif. La moelle osseuse est une des tissus hématopoïétiques et est sur le site de production des érythrocytes et granuleux leucocytaire. Moelle osseuse est composé d 'un cadre de tissu conjonctif contenant embranchements fibres avec le cadre d'être remplies avec des cellules de moelle osseuse.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

Dire la structure des projets comme une aile (pinna) du côté de la tête. Oreille oreillettes... collecter son de l'environnement.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Tumeurs ou un cancer ou une partie de l'audience et équilibre du corps (le système L 'oreille, le Moyen-Orient oreille, et le cercle oreille).

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Une masse de KERATIN-producing ressemble à un épithélium squameux inversé (suck-in) sac de peau dans le Moyen-Orient il surgit de l'oreille. Le tympan (tympan) et devient le Moyen-Orient oreille causant une érosion de oreille osselets et à la mastoïde qui contient le INNER oreille.

Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.

Un ovale semitransparent membrane qui sépare les CANAL oreille externe de la cavité du tympan, Maghrébin (oreille). Il contient trois couches : La peau du conduit auditif externe ; le noyau de radially et circularly arrangé fibre collagène ; et la muqueuse de l'oreille.

Fenestra de la cochlée, une ouverture dans le mur entre le Moyen-Orient basale oreille et le cercle oreille, conduisant à la cochlée. C'est fermé par un second tympan.

Cartilage du L 'oreille oreille AURICLE et le canal.

Une malformation des organes ou parties du corps pendant le développement in utero.

Distorsion ni de défigurement de l'oreille causée par la maladie ou de blessure après la naissance.

Des conditions cliniques causées par un chromosome anormal constitution dans laquelle il est extra ou chromosome qui manque matériel (soit tout un chromosome ou un chromosome segment). (De Thompson et al., Genetics en médecine, 5ème Ed, p429)

Absence de défauts congénitaux ou dans les structures de ; il peut également être héréditaire.

Cartographie du caryotype d'une cellule.

La partie de l'oreille interne (LABYRINTH) qui est concerné entendante. Il annonce la partie antérieure du labyrinthe, comme une structure très lent rentre un jour c'est située presque horizontalement antérieur à la stimulation LABYRINTH.

Inflammation de l ’ oreille moyenne yellow-colored pâle avec un transsudat.

Ventilation de l ’ oreille moyenne dans le traitement des otites séreuse sécrétrices (gratuite), généralement par le placement des tubes ou des gommettes qui percer la membrane du tympan.

La capacité ou acte de détection et transducing vestibulaire acoustique au CENTRALE le système nerveux. Il est également appelé audition.

Inflammation de l'artère oreille y compris les osselets AUDITORY et la trompe d'Eustache.

Processus pathologiques de l'oreille interne (LABYRINTH) qui contient les appareils essentielle de l ’ audition (cochlée) et de l ’ équilibre (Semicircular CANALS).

Des tests objectifs de l ’ oreille moyenne fonction basée sur la difficulté (impédance) ou soulager son admission) (bruit de parcourir l'oreille interne, ceux -ci incluent impédance statiques et dynamiques (soit impédance tympanométrie impédance de tests et conjointement avec intra-aural elicitation réflexe musculaire). Ce terme est utilisé aussi pour différentes composantes de l 'admission et impédance (par exemple, le respect, conductance qui déclenche, résistance, la réactance susceptance).

Difformités structurelles, des malformations congénitales ou d ’ autres anomalies du crane. et os du visage.

Plus d'une paire de composé os formant le latéral (de gauche et droite) surfaces et à la base du crâne qui contient les organes d'oreille. C'est un gros os formé par la fusion des éléments : L'écaille (le aplati anterior-superior partie), la courbe du tympan anterior-inferior (la partie), la mastoïde (des) et la partie postérieure petrous (la partie à la base du crâne).

L'un des trois osselets de l'oreille. Il émet des vibrations sonores du incus à l'oreille interne (Internal Oreille, voir LABYRINTH).

Affections congénitales, acquis ou héréditaires, anomalies du système CARDIOVASCULAR, dont le coeur et vaisseaux sanguins.

Des appareils personnels pour la protection des oreilles de haute intensité sonore ou bruit, de l'eau, ou froid, notamment des cache-oreilles et des boules Quiès.

Une définition générale pour la totale ou partielle de la capacité à entendre l'un ou deux oreilles.

Perte d'audition due à une interférence avec la réception ou mécanique amplification du son de la cochlée. Les interférences sont dans l'oreille moyenne, impliquant l'OREILLE CANAL ; tympan ; ou oreille osselets.

Anomalie congénitale du système génito-urinaire soit dans le mâle ou femelle.

La possession d'une troisième chromosome d'un seul type dans une cellule diploïdes sinon.

Anomalie congénitale de la peau.

Perte auditive résultant de lésions au niveau de la cochlée et les éléments qui jonchent sensorineural interne au-delà de l'ovale et des fenêtres rondes. Ces éléments inclure le AUDITORY sang-froid et ses relations dans le tronc cérébral.

Cellules sensorielle auditif de organe Spiral, habituellement placé dans une rangée de médiale à la moelle des os spongieux modiolus). (Les cellules ciliées intérieure sont en moins de numéros que le EMBALLAGE AUDITORY des cheveux, et leur STEREOCILIA sont approximativement deux fois plus épais que ceux des cellules ciliées externe.

Un couloir reliant la partie supérieure de la gorge aux CAVITY du tympan.

Un genre de la famille Chinchillidae qui se compose de trois espèces : C. brevicaudata, C. lanigera, et C. villidera. Ils sont largement utilisé dans des recherches biomédicales.

Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.

Anomalie congénitale et provoquer des déformations aux troubles du système musculo-squelettique.

Le jaune ou marron cireux sécrétions produite par des vestiges apocrine glandes sudoripares dans le conduit auriculaire.

Absence congénitale ou des anomalies de structures des dents.

Un enfant pendant le premier mois après la naissance.

Un ovale maigrichon chambre de l'oreille interne, une partie de votre crâne labyrinthe. C'est continue avec osseux cochlée antérieurement et Semicircular CANALS postérieurement. Le vestibule contient deux sacs communiquer (Utricule et saccule) de l'équilibre. Le bureau ovale fenêtre sur la paroi latérale est occupée par la base de l'étrier de l'artère oreille.

Spontané faible des signaux acoustiques de l'oreille interne (cochlée) sans stimuli ? Ces faibles signaux peuvent être enregistrées dans l'oreille CANAL et sont thérapeutiques du principe actif EMBALLAGE AUDITORY cheveux otoacoustic spontané des émissions, sont présentés dans toutes les classes de les vertébrés terrestres.

Inflammation du EMBALLAGE oreille oreille canal, y compris la désignation des cartilages des cartilages) oreille (oreillette droite, et le tympan.

Ces limite de discrimination son intensité et à lancer.

Des ondes électriques dans le cortex CEREBRAL générée par cerveau STEM clic auditif structures en réponse aux stimuli. Ce sont trouvé une anomalie dans la plupart des patients souffrant de sclérose en plaques de multiples lésions CEREBELLOPONTINE angles, démyélinisation ou autres maladies.

Transmission d'ondes sonores dans vibration d'os dans le crâne dans l'oreille interne (cochlée). En utilisant la stimulation conduction osseuse et par une avancée dans tes EMBALLAGE oreille ou des anomalies OREILLE Maghrébin, entendre seuils de la cochlée peut être calculée. Conduction osseuse audience diffère de une audition normale qui repose sur la conduction air stimulation via l'OREILLE canal et le tympan.

Une spirale tube qui est fermement dans votre crâne suspendu shell-shaped partie de la cochlée. Ce conduit cochléaire ENDOLYMPH-filled commence à l'entrée et de fait 2,5 se retourne un noyau de des os spongieux modiolus (le) et donc divisant la spirale PERILYMPH-filled canal dans deux canaux, la Scala Vestibuli et la rampe Tympanique.

Le sommet de la membrane gélatineux Macules de SACCULE ET Utricule. Il contient minute particules cristallines (otoliths) de carbonate de CALCIUM et protéines sur la surface extérieure. En réponse au mouvement de tête, le changement otoliths causant distorsion des cellules ciliées qui transduce nerf vestibulaire signaux au cerveau à l'interprétation de l'équilibre.

Mesure d'entendre basée sur l ’ utilisation de pureté de tons de diverses fréquences et intensités comme stimuli auditif.

Une définition générale pour la perte totale de la capacité d'entendre les deux oreilles.

La constitution chromosomiques de cellules normales qui s 'écartent par l'addition, soustraction chromosome paires de chromosomes ou chromosome normalement des fragments. Dans une cellule diploïdes (DIPLOIDY) la perte d'un chromosome paire est appelé nullisomy (symbole : 2N-2), la perte d'un seul chromosome est monosomie (symbole : 2N-1), l'addition d ’ un chromosome paire est tetrasomy (symbole : 2N + 2), l'addition d ’ un seul chromosome est la trisomie (symbole : 2N + 1).

Les tests du acuité visuelle de l'ouïe pour déterminer les seuils des intensités parmi les plus bas auquel un individu peut entendre une série de tonalités. Les fréquences entre 55 et 8000 Hz sont utilisées pour tester la conduction air seuils et les fréquences entre 250 et 4000 Hz sont utilisées pour tester conduction osseuse seuils.

Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.

Un type de caractérisé par d ’ aberration chromosomique chromosome BREAKAGE morceaux et le transfert de la partie à l'endroit souvent dans un autre chromosome.

Examen de l'oreille et le tympan CANAL avec un otoscope.

Utilisation du son à susciter une réaction dans le système nerveux.

Tomographie en utilisant un algorithme d'ordinateur radio transmission et de reconstruire l'image.

La partie du labyrinthe membraneuse qui traverse l'aqueduc et vestibulaire osseux émerge à travers l'os de fosse crâniennes postérieures (fosse crânienne, postérieur) où il s'étend dans une poche fermée hydrops appelé le sac.

Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.

Enregistrement du electromotive des forces du coeur chaque instant comme projetée sur divers sites sur le corps est délimité scalaires surface, en fonction du temps. L'enregistrement est surveillée par une trace sur lents graphique papier ou en observant sur un cardioscope, qui est une cathode Ray TUBE.

La partie postérieure de l'os temporal. C'est une carte de l'os petrous.

Conditions qui altèrent la transmission des impulsions sonores et des informations depuis le niveau de l'oreille dans le cortex temporal, y compris les sensorineural voies.

Trois longues canaux (antérieur, postérieur et latéral osseux) du labyrinthe. Ils sont fixés à angle droit de l'autre et sont situés posterosuperior à l'entrée du labyrinthe osseux (stimulation LABYRINTH). Ces canaux ont cinq ouvertures dans le vestibule avec un partagé par la face antérieure et postérieure. Dans les canaux semi-circulaires canaux sont le DUCTS.

Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.

L'acupuncture thérapie en enfonçant des aiguilles dans l'oreille. Il est utilisé pour traiter la douleur et des maladies.

La spirale épithélium AUDITORY sensorielle contenant des cellules et soutenir les cheveux dans la cochlée. Organe Spiral, située sur la membrane basilaire et écrasées par une membrane TECTORIAL gélatineux, convertis sound-induced vagues mécanique à impulsions neurales au cerveau.

Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.

Une opération sur l'externe mileu, ou l'oreille interne.

Conditions du physiopathologiques FETUS dans l'utérus. Des maladies fœtal peuvent être traités par traitements fœtal.

Structure du numéro anormale ou du sexe sexe chromosomes sont associées à des aberrations chromosomiques chromosome chromosome du sexe sexe DISORDERS DISORDERS DU DÉVELOPPEMENT sexe.

Des anomalies congénitales ou causées par substances médicinales Demandes de drogues d'abus ou pris par la mère, ou où elle est exposé par inadvertance durant la fabrication de ces substances. Le concept exclut résultant de l ’ exposition à des anomalies non-medicinal des produits chimiques dans l'environnement.

Classification binaire mesures d ’ évaluation de résultats. Sensibilité ni vous rappeler la proportion de faux positifs. La précision est la probabilité de bien déterminer l'absence d'une condition. (Dictionnaire d'hier, d'épidémiologie, 2d éditeur)

Une technique de compulser les images en deux dimensions dans un ordinateur puis accroître ou analysant les images dans une forme qui est plus utile à l'observant.

Conditions pathologique affectant le cerveau, qui se compose des composants du intracrânienne CENTRALE, cela inclut, entre autres, la matière blanche intracrânienne cortex CEREBRAL ; ; ; ; BASAL ganglions thalamus HYPOTHALAMUS ; cerveau STEM ; et le cervelet.

Vraie perte de portion d'un chromosome.

Un sévère désordre émotionnel de psychotique profondeur typiquement marquée par une retraite de la réalité avec illusion formation, hallucinations, la dissonance émotionnelle, comportement et de régression.

La visualisation de mouchoirs pendant la grossesse par enregistrement de l'écho des ondes ultrasoniques dirigés vers le corps. La procédure peut être appliquée par référence à la mère ou le fœtus et ce qui concerne la détection des organes génitaux ou maternelle ou maladie fœtal.

Examen de chromosomes à diagnostiquer, classer, écran pour, ou de gérer les maladies génétiques et autres anomalies. Après la préparation de l'échantillon, caryotype est réalisée et / ou les chromosomes sont analysés.

Des anomalies du développement incluant structures du cœur. Ces défauts sont présents à la naissance mais peut être découvert plus tard dans la vie.

Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.

Le ganglion sensorielle de la cochlée culot, les cellules de la spirale ganglion envoyer à l'appareil cochléaire fibres s des cellules ciliées et à l'appareil cochléaire noyaux des cerveau le STEM.

Fenestra ou ovales ouverture sur la paroi latérale du labyrinthe vestibulaire Maghrébin adjacent à l'oreille. Elle est située au-dessus de la fenêtre ronde cochléaire et normalement couvert par la base de l'étrier.

Inflammation de l'oreille, qui peut être marquée par la douleur (otalgie), fièvre, entendait et VERTIGO deux, Cordelia et moi l'inflammation de l 'oreille est otite externe ; de l ’ oreille moyenne, otite MEDIA ; de l'oreille interne, labyrinthite.

Qui est fabriqué un fonctionnement intellectuel inférieur à la normale pendant la période de développement. Ça a de multiples étiologies possibles, y compris les défauts génétiques et des insultes. Périnatale quotien intellectuel (QI) scores sont fréquemment utilisés pour déterminer si un individu a une déficience intellectuelle. Q.I. Élevé entre 70 et 79 sont dans la limite de tir et marque ci-dessous 67 sont dans les handicapés portant. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p28)

Une maladie qui touche l'oreille interne (LABYRINTH) qui est caractérisé par fluctuant sensorineural audience perte ; acouphène ; épisodique VERTIGO ; et auditives plénitude. C'est la plus commune des hydrops une anasarque.

Anomalie du système nerveux central ou périphérique résultant principalement de défauts de Embryogenesis.

Mal aux oreilles.

Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.

Le capuchon extérieur de la protection de l'organisme qui le protège de l'environnement. Il est composé de la peau et dans l'épiderme.

La coloration des groupes ou chromosome segments, ce qui permet une identification précise de chromosomes ou des parties de chromosomes. Applications inclut la détermination de son chromosome rearrangements dans malformation tardifs et le cancer, la chimie de chromosome chromosome segments, des changements pendant l ’ évolution, et, conjointement avec les téléphones hybridation études, le chromosome de cartographie.

Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.

L'un des trois osselets de l'oreille. Il effectue des vibrations sonores du Malleus à l'étrier.

Le fluide de séparer le labyrinthe du osseux membraneuse labyrinthe de l'oreille. C'est entièrement séparé de l'ENDOLYMPH qui est contenue dans le labyrinthe de McGraw-Hill membraneux. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 4e, Ed, p1396 642)

Un subdiscipline de la génétique qui traite de la et cytologiques analyse moléculaire des chromosomes, et de la localisation des gènes sur chromosomes et les mouvements de chromosomes pendant la cellule moto.

Une prédiction du résultat probable d'une maladie basé sur un individu et l'état de la série habituelle de la maladie comme dans des situations similaires.

Détermination de la nature d'une maladie ou la maladie dans le EMBRYO post-implantatoire ; FETUS ; ou femelle enceinte avant la naissance.

Reconstruction chirurgicales de l'audience mécanisme de l ’ oreille moyenne, avec la restauration de la membrane tambour pour protéger la fenêtre ronde de pression, et son établissement de ossicular continuité entre la membrane du tympan et le bureau ovale fenêtre Dorland, 28. (Ed.)

Perte d'audition due à l ’ exposition à l ’ exposition chronique explosif bruit fort ou à son niveau supérieur à 85 dB. La perte d'audition est souvent dans la gamme de fréquence 4000-6000 hertz.

Ultrasons enregistrement de la taille, bouger, et composition du cœur et les tissus environnants. L'approche standard est transthoracique.

Ouverture temporaire ou persistante dans le tympan (tympan). Les signes cliniques dépend de l 'importance, emplacement, and associated condition pathologique.

Pouvoir de déterminer la localisation d'une source sonore.

Maladie ait un court et relativement sévère sûr.

Absence congénitale ou des anomalies de structures de la mâchoire.

En examinant et tests diagnostic, la probabilité qu'une personne avec un test positif est un vrai positif (soit a la maladie), est considéré comme la valeur d'un test positif ; considérant que la valeur pronostique de test dermique est la probabilité que la personne avec un négatif test n'a pas la valeur prédictive. Maladie est liée à la sensibilité et spécificité du test.

Retirer et examen pathologique de spécimens en forme de petits morceaux de tissus du corps vivant.

Un type de radiations non-ionizing dans lequel l'énergie est transmis par l'état solide, liquide ou gaz aussi. (Bruit des vagues de compression acoustique sonique) ou à des fréquences sonores radiations au-dessus de la portée est classé comme bruit radiations ultrasoniques. En dessous de la portée audible est classifiée comme désamorceur.

Examen l'oreille qui mesure la capacité de son pour atteindre le cerveau.

Structurelles congénitale des extrémités supérieures et inférieures collectivement ou non spécifiée.

Processus pathologiques de la stimulation LABYRINTH qui contient une partie de l'équilibre appareils vestibulaires. Les patients atteints de maladies instabilité montrer et des risques de chutes fréquentes.

Tests for central troubles auditifs basé sur la compétition message technique (binaural séparation).

Perte auditive partielle ou complète d'une oreille.

Une accumulation de liquide dans tissus anormaux ou les orifices. La plupart des cas de l'oedème sont cadeau sous la peau en tissu sous-cutanée.

Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.

Un chromosome trouble soit associés avec un chromosome en plus efficace pour la trisomie 21 ou un chromosome 21. Les signes cliniques incluent une hypotonie, petite taille, brachycephaly, upslanting palpebral Brushfield epicanthus, de fissures, des taches sur les iris, sa langue pointer, petites oreilles, assez courtes, larges mains, cinquième doigt clinodactyly Simiens pli et insuffisance rénale modérée à sévère et gastro-intestinale INTELLECTUAL handicap malformation cardiaque, une augmentation importante de l ’ incidence de leucémie, un début précoce de maladie ALZHEIMER sont également à cet état. Caractéristiques pathologique notamment de concevoir des enchevêtrements Neurofibrillaires dans les neurones et la déposition d'amyloïdes beta-Protein, similaire à la pathologie d'ALZHEIMER maladie. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p213)

La distribution des fréquences portée ou dans une population (une mesure des organismes, organes ou things) qui n'a pas été sélectionné pour la présence d'une maladie ou d'une anomalie.

Enregistrement de courant électrique... développé dans le cerveau par des électrodes appliqué au cuir chevelu, à la surface du cerveau ou placées sous la substance du cerveau.

Une technique statistique qui isole et évalue les contributions of categorical indépendante variables à variation dans la moyenne d'un variables dépendantes continue.

Procédures de reconnaissance des animaux individuels et certaines caractéristiques identifiables ; inclut informatisé concernant les méthodes, oreille plaques, etc.

Processus pathologiques de la structure très lent rentre un jour (cochlée) de l'oreille interne (LABYRINTH) qui peuvent amener à ses tissus nerveux, les vaisseaux sanguins, ou liquide (ENDOLYMPH).

Voies neurales et des contacts dans les CENTRALE le système nerveux, pour commencer par les cellules ciliées de l'orgue... DE Corti, nous remontons le 8e nerf crânien, et jusqu'à la AUDITORY cortex.

Dans les cellules sensorielle Macules avec leurs apical STEREOCILIA incrusté dans une membrane OTOLITHIC gélatineuse. Les cellules sont stimulés par le mouvement de otolithic membrane, et pulsions sont transmis via la stimulation sang-froid au cerveau le STEM. Les cellules ciliées dans le saccule Utricule et ceux du sens linéaire accélération de directions, verticale et horizontale, respectivement.

La poche fermée à la fin de prendra le canal endolymphatique. C'est un réservoir de stockage pour excès ENDOLYMPH, formée par les vaisseaux sanguins dans le labyrinthe membraneux.

L'âge de la conceptus, début de l'heure de la fertilisation. Dans les obstétrique, l'âge gestationnel est souvent estimé comme étant le temps du dernier jour du dernier menstruations qui est d'environ 2 semaines avant OVULATION et fécondation.

La réponse électrique évoquée dans le cortex CEREBRAL par acoustique de la stimulation vestibulaire ou AUDITORY voies.

L'âge comme constituant un élément ou influence contribuer à la production d'un résultat. Il peut être applicable à la cause ou à l ’ effet d'une circonstance. Il est utilisé en humaine ou animale mais doit peut être différenciés des concepts, selon un processus physiologique, et temps FACTEURS qui se réfère uniquement aux outrages du temps.

Cellules formant un cadre soutenant les AUDITORY sensorielle des cheveux dans l'organe Spiral. Sur la malléole latérale cellules ciliées interne, il y a des cellules pilier intérieure, extérieure pilier cellules Deiters cellules, Hensen cellules, Claudius cellules, Boettchers cellules, et autres.

Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.

Ça entraîne une absence partielle ou complète du corps calleux. Il peut être isolé ou une partie d'un syndrome AICARDI est (ex : Syndrome du syndrome du syndrome du ANDERMANN ACROCALLOSAL ; ; ; et HOLOPROSENCEPHALY). Les signes cliniques inclure neuromotor talent et de sévérité variables INTELLECTUAL handicap.

Un équipe de diagnostic qui sont établis par différents critères appliqués de mesure de la gravité d'un patient est trouble.

Les signes de comportement de dominance cérébrale dans lequel il y a utiliser préférentielle et supérieur fonctionnement de celui de gauche, droite, comme dans le cadre d ’ utilisation de la main droite ou pied droit.

Inflammation de l ’ oreille moyenne avec de sécrétion purulente.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Anomalie congénitale du DIGESTIVE système.

Nerveux cette fonctionnalité altération de mouvements des yeux comme la manifestation principale de la maladie. Ces troubles peuvent être divisées en infranuclear, nucléaire, et de désordres diagnostic maladies des muscles oculaires ou Oculomotor nerfs crâniens III, IV et VI) sont considérés comme infranuclear. Nucléaire sont dus à une maladie du système Trochlear trochléaire, ou les noyaux des troubles diagnostic le STEM. Le cerveau sont produits par un dysfonctionnement de systèmes moteurs et sensoriels ordre supérieur qui contrôlent les mouvements oculaires, y compris dans le cortex CEREBRAL réseaux neuronaux ; BASAL ganglions ; cervelet ; et cerveau le STEM. Spasmodique oculaire fait référence à la tête penchée causée par un oculaire désalignement. Opsoclonus d ’ expiration fait référence rapide oscillations, conjugué des yeux dans plusieurs directions, qui peut intervenir à la condition paranéoplasique parainfectious ou (ex : Syndrome du OPSOCLONUS-MYOCLONUS). (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p240)

Une couche d'épithélium stratifiée hydrops formant la frontière de la cochlée conduit à la paroi latérale de la cochlée. Strie Vasculaire contient essentiellement trois types de cellules (facilité, et intermédiaires basale), et capillaires. La facilité les cellules directement face au ENDOLYMPH sont importants dans la production des gradients ioniques et endochoclear potentiel.

Le nombre total de cas de maladie dans une population à une heure précise. C'est incidence différenciée des qui se rapporte au nombre de nouveaux cas dans la population à un moment donné.

Diminution de la taille d'une cellule, mouchoirs, organe, ou des organes, associée à une variété d'états pathologiques tels que des modifications cellulaires anormale, ischémique, une malnutrition, ou un changement hormonal.

Un diagnostic technique qui intègrent le calcul de la diffusion moléculaire (tels que l ’ eau ou ses métabolites) à l 'évaluation par IRM de tissus. Le degré de mouvement moléculaire peut être mesuré par des changements de coefficient de diffusion apparent (ASE) avec le temps, comme démontré par tissu microstructure. Diffusion IRM a été utilisé pour étudier l'ischémie du cerveau et de la réponse au traitement.

Le squelette de la tête y compris les os autour et les os qui comprend le cerveau.

La survenue d'un individu de deux ou plusieurs des différentes populations cellulaires constitutions chromosomique, issus d'un seul zygote, contrairement à chimérisme dans lequel les différentes populations cellulaires proviennent de plus d'un zygote.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Un spécialisée en chirurgie concerné par l ’ étude et traitement des troubles de l'oreille, nez ou la gorge.

Évaluation des réponses reçues et sensoriels et moteurs réflexes qui est utilisé pour déterminer une altération du système nerveux.

Processus pathologiques de l'oreille le nez, et de la gorge, aussi connu comme l'ORL maladies.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Portables appareils sound-amplifying destinés à compenser l ’ audition. Ces appareils générique incluent air-conduction appareils auditifs et bone-conduction appareils auditifs. (UMDNS, 1999)

Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.

Le creux, musclé organe qui maintient la circulation du sang.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.