Un membre de la famille annexin c'est un substrat de la tyrosine kinase, des protéines oncogene Pp60 (V-Src). Annexine A2 apparaît en 36-KDa monomère et dans un complexe 90-kDa contenant deux sous-unités de annexin A2 et deux sous-unités de protéines S100 famille P11. La forme de protéines Monomériques annexin A2 était anciennement dénommés calpactin je lourde chaîne.

Protéine du annexin interaction et famille exprimant lipidiques steroid-inducibility.

Une protéine de la famille annexin de placenta et les autres tissus. Elle inhibe cytosolique et affiche phospholipase A2, l'activité anticoagulante.

Protéine du annexin famille avec un probable grand rôle dans exocytotic et endocytotic membrane événements.

Originaire de la protéine annexin isolée de l'orgue électrique du rayon électrique Torpedo marmorata. Il a été trouvé dans une large gamme de tissus de mammifères où il est localisé à la membrane des cellules épithéliales polarisée apical.

Annexin un membre de la famille qui joue un rôle dans des membranes fusion et signaler via voltage-dependent CALCIUM CHANNELS.

Une protéine de la famille annexin qui catalyse la conversion du 1-D-inositol 1,2-cyclic disodique et eau pour 1-D-myo-inositol 1-phosphate.

Famille de protéines qui sont les et phospholipid-binding structurellement apparenté et présentent une réactivité croisée immunologique. Chaque membre contient quatre 70-kDa homologue se répète. Le annexins diversement vertébrés sont distribués dans les tissus (et plus faibles eukaryotes) et semblent être impliqué dans des membranes fusion et signal transduction.

Une famille de protéines calcium-binding acidité élevée en grande concentration dans le cerveau et on la croyait d'origine gliales. Ils sont également retrouvés dans les autres organes du corps. Ils ont en commun le motif EF-hand (EF main MOTIFS) trouvés sur un nombre de protéines de liaison. Le nom de cette famille découle de la propriété d'un soluble dans 100 % solution saturée sulfate d'ammonium.

Acides phosphatidic dérivés d ’ acide phosphorique dans lequel le ester est relié en transmission à une terminaison azotée. Sérine hydrolyse totale rendements 1 mole de glycérol, acide phosphorique et sérine et deux moles des acides gras.

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

D'ammonium quaternaire intercalating analogique de Ethidium ; une teinture spécifique avec une affinité de certaines formes d'ADN et, utilisé comme diiodide, de les séparer dans la densité gradients également des complexes avec fluorescentes ; il inhibe la cholinestérase.

Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.

Lipides contenant un ou plusieurs groupes de phosphate, particulièrement ceux dérivés de soit glycérol (phosphoglycerides voir GLYCEROPHOSPHOLIPIDS) ou la sphingosine (SPHINGOLIPIDS). Ils sont totalement lipides qui sont essentielles pour la structure et le fonctionnement de membranes cellulaires et sont le plus abondant des lipides membranaires, bien que conservé en grande quantité dans le système.

Protéines auquel des ions calcium sont liés. Ils peuvent agir comme des protéines de transport, régulateur des protéines activateur. Ils contiennent typiquement EF main MOTIFS.

La quantité et hypolipidémiant, sélectivement perméable membrane qui entoure le cytoplasme en facteur D'et les cellules eucaryotes.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Vésicules extracellulaire générée par le déchirement de cellule membrane blebs.

Une famille de G-Protein-Coupled récepteurs qui a été identifié par sa capacité à lier N-formyl peptides comme N-FORMYLMETHIONINE Leucyl-Phenylalanine. Depuis N-formyl peptides mitochondies et sont retrouvés dans cette classe de bactéries connues, récepteurs est censé jouer un rôle dans la médiation de réponses cellulaires à dégâts cellulaires et invasion bactérienne peptide non-formylated ligands. Cependant, ont également été trouvé pour ce récepteur classe.

Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.

Une courte pro-domain caspase effecteurs qui jouent un rôle dans l'apoptose. C'est activé par initiateur CASPASES comme CASPASE 9. Isoformes de cette protéine exister grâce à de multiples alternative à colmater de son coursier ARN.

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

Composés organiques qui contiennent technétium comme partie intégrante de la molécule. Ces composés sont souvent utilisés comme agents imagerie radionucléide.

La durée de la viabilité d'une cellule caractérisée par la capacité à exécuter certaines fonctions tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, une forme de réponse, et l'adaptabilité.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Une famille de cysteine Endopeptidases intracellulaire qui jouent un rôle dans la régulation de l ’ inflammation et une apoptose. Elles m'ont spécifiquement fendre peptides à la cystéine acide aminé qui suit un Aspartic AGENTS résidu. Caspases sont activés par clivage protéolytique précurseur d'une forme de grandes et petites sous-unités qui forme l'enzyme. Depuis le site de clivage dans les précurseurs correspond à la spécificité de caspases, activation successives de précurseurs par activé caspases peuvent survenir.

Sonde fluorescentes capable d'être conjugué à tissus et des protéines. Il est utilisé comme une étiquette dans des anticorps après la coloration des ainsi que des protein- acid-binding techniques.

Un in situ mode pour détecter les zones d'ADN qui sont entaillé pendant l'apoptose. Terminal deoxynucleotidyl transférase est utilisée pour ajouter étiqueté dUTP, d'une manière template-independent, aux trois premier oh finit unique ou d ’ ADN bicaténaire. Le terminal deoxynucleotidyl transférase Nick fin étiquetage ou Tunnel, assay étiquettes apoptose sur un niveau unicellulaire, qui rend plus sensible que gel électrophorèse FRAGMENTATION analyse d'ADN.

Un produit de la lyse de plasminogène (profibrinolysin) par activateurs du plasminogène. Elle se compose de deux polypeptide chaînes, la lumière (B) et lourd (A), avec un poids moléculaire de 75 000 $. C'est la principale enzyme impliquée dans protéolytique caillot rétractation ou la lyse de fibrine et rapidement inactivé par antiplasmins.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.