Agents qui sont capable d'induire une perte de sensation totale ou partielle, surtout sensation et la douleur. Ils peuvent agir pour induire une anesthésie générale, dans lequel un état inconscient est atteint, ou peuvent agir localement à induire un engourdissement ou de perte de sensation dans un site ciblée.

Médicaments qui bloquent la conduction nerveuse quand on l'applique localement de tissu nerveux de concentrations appropriées. Ils agissent dans le système nerveux et sur chaque type de fibre nerveuse. En contact avec un nerf coffre, ces anesthésiques peut provoquer une paralysie motrice sensoriel et tous les deux dans la zone innervated. Leur action est complètement résersible. (De Gilman AG, et. al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur) Presque tous anesthésies locales agissent en réduisant la capacité de voltage-dependent canaux sodiques d'activer.

Gaz ou volatils liquides varient dans le rythme auquel ils provoquent anesthésie ; activité ; le degré de circulation, respiratoires ou dépression neuromusculaire ils produisent ; et effets analgésiques. L'anesthésie par inhalation a ses avantages sur des agents en intraveineuse que la profondeur de l'anesthésie peut être changé rapidement par le changement. À cause de leur concentration inhalé une élimination rapide, des postopératoire de dépression respiratoire est relativement courte durée. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p173)

Agents inducteurs différents degrés de l ’ analgésie, une dépression de conscience, circulation, la respiration ; relaxation du muscle squelettique ; réduction de une activité réflexe ; et amnésie. Il y a deux types de général anesthésiques, inhalation et intraveineuse. Soit par type, la concentration de artérielle nécessaire pour induire une anesthésie varie avec de l'état du patient, l'objectif profondeur de l'anesthésie, et l ’ utilisation concomitante d ’ autres médicaments. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p.173)

Ultrashort-acting anesthésiques qui sont utilisés pour l ’ induction. Perte de conscience est rapide et l ’ induction est plaisant, mais il n'y a pas de relaxation musculaire et réflexes est souvent pas été réduite de façon adéquate. L'administration réitérée entraîne une accumulation et prolonge le temps de guérison. Depuis ces agents ont peu si une activité antalgique, ils sont rarement utilisé seul, sauf en bref des procédures mineures. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p174)

Une étable, non-explosive d'inhalation anesthésique, relativement d'effets secondaires.

Un anesthésique d'hydrocarbure nonflammable, les anesthésiques halogénés, qui fournit une induction relativement rapide avec peu ou aucune excitation. Analgésiques peuvent ne pas être appropriées. Protoxyde d'azote est souvent administré en association. Parce que halothane relaxation musculaire peut produit pas suffisamment, annexe curares peut être nécessaire. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p178)

L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement pour induire l'anesthésie. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.

Une inhalation anesthésique très stable qui permet d ’ ajuster rapide anesthésie profondeur avec petit changement de pouls et la fréquence respiratoire.

Une anesthésie locale et dépresseurs cardiaque utilisé comme agent antiarrhythmia. Ses actions sont plus sévères et ses effets plus prolongées que celles de procaïne mais sa durée d ’ action est plus courte que celle de bupivacaïne ou la prilocaïne.

Un groupe de composés contenant le général formule R-OCH3.

État caractérisé par une perte de sensibilité ou de sensation. Cette dépression de terminaisons nerveuses est suscitée... par action pharmacologique est déclenchée et performances afin d ’ opération chirurgicale ou autres douloureuses procédures.

Anesthésiques intraveineux que induire un état de sédation, immobilité, amnésie, et marqués d'analgésie. Sujets peuvent constater un fort sentiment de dissociation dans l'environnement. L'état produite est similaire à NEUROLEPTANALGESIA, mais est provoqué par l ’ administration d ’ une substance unique. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur)

Anesthésie intraveineuse agent qui a l'avantage d'un effet très rapide après la perfusion ou injection en bolus et une très courte période de récupération de quelques minutes. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1992, 1st Ed, p206). Le propofol a été utilisé comme ANTICONVULSIVANTS et antiémétiques.

Une obstruction de la conduction nerveuse à un domaine déterminé par une injection de l'anesthésique, agent.

Une inhalation anesthésique. Actuellement, méthoxyflurane est rarement utilisée pour, sage-femme chirurgicale ou anesthésie dentaire si donc il est employé, ça doit être administré avec le protoxyde d'azote pour atteindre un niveau relativement légers d'anesthésie, et un agent bloquant neuromusculaire administrés pour obtenir le degré souhaité d relaxation musculaire. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p180)

Procédure dans laquelle les patients dans un état inconscient induites par le biais de divers médicaments pour que ne souffrent pas pendant l'opération.

Un agent anesthésique local largement utilisé.

Anesthésie causée par la respiration d'anesthésiant gaz ou vapeurs ou par gaz anesthésiant insufflating ou vapeurs dans les voies respiratoires.

Une surface anesthésique qui agit en empêchant la transmission de fibres et à impulsions le long de sang-froid de terminaison nerveuse.

Un dérivé cyclohexanone utilisés pour l'induction de l'anesthésie. Son mécanisme d'action n'est pas bien compris, mais la kétamine peut bloquer les récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA) et peuvent interagir avec les récepteurs Sigma.

Les méthodes utilisées pour réduire la douleur et l'anxiété durant les soins dentaires.

Un puissant anesthésique utilisé pour ester de la surface et une rachi-anesthésie.

L'oxyde d'azote (N2O). Un gaz inodore et incolore est utilisé en anesthésique et analgésique. Fortes concentrations provoquer un effet narcotique et pourra remplacer l'oxygène, entrainant la mort par asphyxie. Il est également utilisé le spray dans la préparation de fouetter la crème.

Interruption de la conduction neuronal dans des nerfs périphériques ou des malles par l'injection d'anesthésique local (x) agent (ex : Lidocaïne ; phénol ; Toxine toxines) à gérer ou traiter la douleur.

Une anesthésie locale pharmacologique est similaire à la lidocaïne. Actuellement, il est souvent pour infiltration anesthésie en médecine dentaire.

Un barbiturique c'est administré par voie intraveineuse pour l ’ induction d ’ une anesthésie générale ou pour la production de anesthésie complète de courte durée.

Antifongiques imidazolés dérivé avec hypnotique anesthésique et l ’ effet observé sur le gaz du sang, ventilation, ou le système cardiovasculaire. Il a été proposée comme une induction anesthésiant.

Une anesthésie locale du genre à avoir un ester installe lentement, et une durée d ’ action courte. C'est surtout utilisé pour infiltration anesthésie, blocage nerveux périphérique, et anesthésie rachidienne. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1016).

Un mobile très changeant, hautement inflammable utilisé comme une inhalation anesthésique et d ’ un solvant pour cires, Fats, huiles, parfums, de seigle, et des gencives. C'est un peu irritante pour la peau et les muqueuses.

Une spécialité concerné par l'étude des anesthésiques et anesthésie.

Un barbiturique à action courte c'est efficace qu'un sédatif hypnotique et (mais pas aussi contre l'anxiété) agent et est généralement administré par voie orale. C'est prescrit pour dormir plus fréquemment que d ’ induction de sédation mais, comme tout agent similaire, peuvent perdre son efficacité par la deuxième semaine de la poursuite du traitement. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p236)

Une anesthésie locale de l'amide genre maintenant généralement utilisée pour surface anesthésie. C'est une des plus puissant et toxique des anesthésies locales d ’ action prolongée et son usage parentéral est limité à une rachi-anesthésie. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1006)

Une anesthésie locale qui est chimiquement lié à bupivacaïne mais pharmacologiquement liés à la lidocaïne. Il est indiqué pour infiltration, blocage nerveux, et anesthésie péridurale. Mépivacaïne est efficace par voie topique seulement à forte dose et ne doit donc pas être utilisé par cette voie. (De AMA Drug Évaluations, 1994, p168)

Processus d'administrer un anesthésiant par injection directement dans le sang.

Une anesthésie locale rapide et action longue, similaire à bupivacaïne.

Une anesthésie locale thiophene-containing pharmacologiquement similaire à MEPIVACAINE.

Le laboratoire solvant. C'était déjà utilisé comme un anesthésiant, mais était interdit aux États-Unis en raison de sa suspecté carcinogénicité.

Injection d'un anesthésiant dans les nerfs pour inhiber des neurotransmetteurs dans une partie spécifique du corps.

Procédure dans laquelle un anesthésiant est injectée dans l'espace épidural.

Produits anesthésiques administré en association avec d ’ augmenter l ’ efficacité, améliorer la livraison, ou une diminution de dose nécessaire.

Un agoniste Adrenergic alpha-2, utilisé comme sédatif et analgésique agissant VETERINAIRE relaxant musculaire dans la médecine.

La période d ’ émergence d'une anesthésie générale, où différents éléments de connaissance, retour à différentes vitesses.

Diverses anesthésie EPIDURAL des méthodes comme anesthésiant utilisé pour contrôler la douleur de l'accouchement.

Les éthers sont une classe de composés organiques contenant un groupe fonctionnel formé d'un atome d'oxygène lié à deux groupes alkyle ou aryle, qui peuvent avoir divers effets sur l'organisme, allant des propriétés anesthésiques générales à la potentialisation des effets de certains médicaments, mais sont également associés à un risque d'effets indésirables tels que des dommages hépatiques et rénaux, des arythmies cardiaques et une dépression respiratoire.

Procédure dans laquelle un individu est déclenchée en transe pour soulager la douleur. Cette procédure est souvent pratiquée avec local mais pas une anesthésie générale.

Un puissant narcotique antalgique, abus de ce qui mène à accomodation ou addiction. C'est principalement un agoniste opioïde mu. Le fentanyl est également utilisé en complément d ’ anesthésie générale, et d'anesthésique induction et entretien. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1078)

Dérivés Pregnane dans lequel deux side-chain parahydroxybenzoate de groupes ou deux groupes méthylène sur le ring squelette (ou une combinaison de celle-ci) ont été ensuite oxydée pour former des groupes pour.

Un gaz noble avec le symbole Xe, numéro atomique 54, et poids atomique 131.30. On se retrouve à l'atmosphère et a été comme anesthésiant.

Procédure dans laquelle un anesthésiant est injecté directement dans la moelle épinière.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Une série d'hydrocarbures contenant tant chlore et fluorine. Ces ont été utilisées comme agents, blowing refrigerants, fluides, solvants de nettoyage, et comme fire extinguishing agents. Ils ont entraîné l'ozone stratosphérique et ai été bannie à de nombreux usages.

Agoniste des récepteurs, Adrenergic alpha-2 c'est à usage vétérinaire pour ses analgésiques et propriétés sédatives. C'est le racémate la dexmédétomidine.

Les vérifications sur l'état ou de condition d'un patient au cours d'une opération chirurgicale (par exemple, contrôle des signes vitaux).

Médicaments utilisés pour induire une somnolence ou dormir ou de réduire l'excitation psychologique ou d'anxiété.

Formes et des dérivés du octanol isomère (C8H17OH).

Hopital responsable de l'administration de fonctions et activités se rapportant à la livraison des anesthésiants.

Douleur pendant la période post-opératoire.

Une opération sur un patient externe. Il peut être Hospital-Based ou étudiés dans un bureau ou surgicenter.

Drogues administrées avant un anesthésiant pour diminuer un patient est anxiété et contrôler les effets de cette anesthésiant.

Composés organiques contenant le -CO-NH2 radical. Amides proviennent de aminés par remplacement de l'ammoniaque -Oh -NH2 ou par le remplacement de H par un groupe acyl-glucuronide. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

Les protéines de surface cellulaire qui attachent acide gamma-aminobutyrique et contiennent une membrane intégrale chlorure. Chaque canal récepteur est assemblé comme une pentamer d'une piscine d'au moins 19 sortes sous-unités. Les récepteurs appartiennent à une superfamille qui partagent un vulgaire cysteine Loop.

Une branche du trigeminal (5) crânienne les fibres nerveuses mandibulaire porte moteur aux muscles de mastication et des fibres sensorielles jusqu'aux dents et gingivae, le visage dans la région de la mandibule, et une partie de la dure-mère.

Une phase transition d'état liquide à gaz, qui est affecté par la loi Raoult. Ça peut être corrigée par la distillation fractionnaires.

Un dérivé d'hydrate de chloral qui a été utilisé comme sédatif mais a été remplacée par plus sûr et efficace de la drogue. Son utilise souvent est aussi une anesthésie générale dans les études.

Ethyl ethers, also known as diethyl ether, is a colorless, highly volatile, and flammable liquid that has been historically used as an anesthetic due to its ability to produce unconsciousness but is now primarily used in laboratories for research purposes.

Une drogue hypnotic-sedative à courte durée avec anxiolytique et amnésique propriétés. Il est utilisé chez la dentisterie, la chirurgie cardiaque, procédures endoscopiques, comme preanesthetic médicaments, et en complément d ’ anesthésie locale. La courte durée et la stabilité cardio-respiratoire rend utile dans poor-risk, âgée et cardiaques. C'est soluble dans l ’ eau à un pH moins de 4 et liposoluble à un pH physiologique.

Un des phénothiazines utilisée dans le traitement des psychoses.

Une classe de produits dérivés du LSD ou barbituric thiobarbituric acide. Beaucoup sont utilisés comme modulateurs Gaba HYPNOTICS ET SEDATIVES, comme anesthésiant, ou comme ANTICONVULSIVANTS.

Balance, questionnaires, les tests et les méthodes utilisées pour évaluer la douleur d'intensité et en durée chez les patients ou des animaux expérimentaux pour aider au diagnostic, traitement, les études et physiologique.

Agent antinéoplasique qui est également utilisé comme un anesthésiant vétérinaire. Il a également été utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique. Uréthane est suspecté d'être une substance cancérigène.

Anesthésie proposé avec possible anticonvulsant et propriétés sédatives.

Un pyrazolodiazepinone avec effets pharmacologiques similaires à des agents anti-anxiété. Il est communément utilisé en association avec TILETAMINE pour obtenir immobilisation et anesthésie chez les animaux.

Un liquide incolore légèrement visqueuse, utilisé comme agent ou que je pisse defoaming. Il est également utilisée comme solvant pour enduits de protection, cire, et de l'huile, et comme matière première pour plasticizers. (De McGraw-Hill Dictionary of Terms scientifique et technique, 5ème e)

Appareils utilisés pour évaluer le niveau de conscience surtout pendant l'anesthésie. Ils mesurer l'activité du cerveau niveau selon l'EEG.

Introduction de substances dans le corps en utilisant une aiguille et seringue.

Un mélange de 3 : 1 alfaxalone avec Alfadolone acétate qui n'ont été utilisés comme une anesthésie générale. Ce n'est plus activement commercialisé. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1445)

Un état de dépression de conscience durant laquelle les patients présentent une réponse... De vous ranger, seul ou accompagné par la lumière tactile stimulation. Non les interventions sont nécessaire pour maintenir la fonctionnalité des voies aériennes. (De : Association américaine des anesthésistes Practice Guidelines)

Une procédure impliquant la place du tube dans la trachée par la bouche ou le nez afin de fournir un patient avec l'oxygène et anesthésie.

Augmentation rapide et excessive de température accompagnées de raideur musculaire après une anesthésie générale.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Le grand réseau de fibres nerveuses qui distribue l'innervation du extrémité supérieure. Le plexus brachial se déploie sur le cou dans l'aisselle. Chez l'homme, les nerfs du plexus généralement inférieure provenir des cervicales et le premier thoraciques C5-C8 et segments de la moelle épinière (T1), mais variations ne sont pas rares.

Centres équipés pour une chirurgie.

Aux enquêtes effectuées sur la santé des dents impliquant l ’ utilisation d ’ un outil qui transmet chaud ou froid les courants électriques sur une dent qui peut déterminer la surface des problèmes avec cette dent basé sur les effets de ces courants.

Méthodes de douleur soulagement que peut être utilisé au cours ou en place de fois / jour.

Enregistrement de courant électrique... développé dans le cerveau par des électrodes appliqué au cuir chevelu, à la surface du cerveau ou placées sous la substance du cerveau.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Soulager la douleur sans perte de conscience grâce à l'introduction d'un analgésique agent dans l'espace épidural du canal s'vertébrales sont différentiés d'anesthésie, EPIDURAL faisant référence à l 'état de insensibilité à sensation.

Activité dotés comme opiacé de seigle, agissant sur les récepteurs morphiniques propriétés telles que l'induction de l ’ analgésie ou narcose.

Complications qui affectent patients pendant l'opération. Ils peuvent être ou non associées à la maladie pour laquelle la chirurgie est terminée, ou dans la même procédure chirurgicale.

Un analgésique opioïde qui est utilisé en complément de en anesthésique, anesthésie, et comme un agent anesthésique.

L'anesthesie intratracheale est une forme d'anesthésie générale où les anesthésiques sont administrés directement dans la trachée, assurant une intubation endotrachéale et permettant une ventilation contrôlée et la délivrance de vapeurs anesthésiques pour induire et maintenir l'anesthésie générale.

Les canaux ioniques qui permettent le passage d'ions. C'est une variété de formes polyarticulaires canaux sodiques spécifiques sont impliqués dans servir spécialisé comme clignotant neuronal CARDIAC contraction et calculs de la fonction.

Cyclobutanes are saturated organic compounds consisting of a four-membered carbon ring, known for their high ring strain and occurrence in various natural products and synthetic molecules, including certain photoreaction products.

Le mouvement et les forces impliqué dans le mouvement du sang à travers l'CARDIOVASCULAR système.

Un nerf qui est fabriqué dans les lombaires et niveau de la moelle épinière) (en L4 vers S3 et fournitures sensoriel et moteur innervation aux extrémités inférieures. Le nerf sciatique, qui est le prolongement du plexus, niveau est le plus gros nerf du corps. Il a deux succursales majeures, le courage du tibia péroné et le sang-froid.

Sens de conscience de soi et de l ’ environnement.

Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

La diminution des paramètres mesurables de physiologique un procédé, y compris, microbienne cellulaire, et planque ; respiratoire, cardiovasculaire, immunologique, la capacité de reproduction, l ’ appareil digestif, urinaires, douleurs musculosquelettiques neurales, oculaire, et la peau ; processus physiologiques ou d'acidose métabolique procédé, y compris et autres enzymatique processus pharmacologiques, par une drogue ou autre produit chimique.

C'est un dérivé de l ’ agoniste des récepteurs Adrenergic alpha-2. C'est de sitagliptine est un racémique médétomidine, qui est la forme de cette enceinte.

Un analogue synthétique de LYPRESSIN avec un résidu phénylalanine substitution au niveau 2. Félypressine est un vasoconstricteur avec réduite antidiuretic activité.

Interventions pour fournir des soins avant, pendant, et immédiatement après l'opération.

La période durant une opération chirurgicale.

Et un sédatif hypnotique utilisé dans le traitement de l'insomnie.

L ’ élimination de douleur, sans la perte de conscience, pendant Obstetric travail ; Obstetric CALENDRIER POSTPARTUM ; ou la période, généralement par l'administration de fois / jour.

Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)

Les principes de l'hormone sympathomimétique médullosurrénale. Il stimule les systèmes et alpha- adrénergiques sélectifs, provoque une vasoconstriction et systémique Affections relaxation, stimule le coeur, et dilate les vaisseaux bronches et cérébral. Il est utilisé chez l ’ asthme et CARDIAC ÉCHEC et pour retarder l'absorption d'anesthésies locales.

Une sous-catégorie des canaux d'ions ouvrir ou fermer en réponse à la liaison des ligands spécifique.

Formes et des dérivés du hexanol isomère (C6H11OH).

Les hydrocarbures halogénés sont des composés organiques qui contiennent au moins un atome d'halogène (fluor, chlore, brome, iode ou astate) lié à une chaîne ou un cycle carboné, et peuvent inclure des solvants, des réfrigérants, des agents d'extinction d'incendie, des anesthésiques et des produits pharmaceutiques.

L'ablation chirurgicale d'une dent. (Éditeur) 28 Dorland,

Les plus communs et plus large allant espèce du griffé "grenouille" (Xenopus) en Afrique. Cette espèce est très utilisée en recherches. Il y a maintenant une population significative en Californie dérivé de s'échapper des animaux de laboratoire.

Canaux potassiques contenant deux pores en tandem. Ils sont responsables de l ’ inclusion ou des courants et fuite peut être plus nombreux sur la K chaînes.

Anesthésie intraveineuse rapide qui a été utilisée pour l ’ anesthésie et pour le maintien de l'anesthésie de courte durée. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p918)

Alkyl composés contenant un groupe hydroxyle. Ils sont classés selon le rapport de l ’ atome de carbone : Primary alcools, R-CH2OH ; secondaire des alcools, R2-CHOH ; tertiaire, alcools R3-COH. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

L'injection de drogues, le plus souvent des analgésiques dans le canal rachidien sans perforer la dure-mère.

Extraction des FETUS by means of HYSTEROTOMY abdominale.

Le nombre de fois le CŒUR ventricules contrat par unité de temps, habituellement par minute.

Un convulsant principalement utilisé chez l ’ animal. C'était anciennement utilisée pour provoquer des convulsions comme une alternative à la thérapie par électrochoc.

La division du trigeminal sensoriel intermédiaires (5) les maxillaires crâniens nerf porte intermédiaire Afferents générale de la région de la face incluant la paupière inférieure, nez et la lèvre supérieure, les maxillaires, et une partie de la dure-mère.

La protéine composantes de ferritins. Apoferritines sont dire structures contenant nanocavities et ferroxidase activités. Apoferritin coquilles sont composés de 24 sous-unités, heteropolymers aux vertébrés et homopolymers sur une bactérie. Aux vertébrés, il y a deux types de sous-unités, chaine légère et lourde chaîne. La chaîne lourde contient le ferroxidase activité.

Inhalation anesthésie où les gaz produit par le patient sont rebreathed comme certains le dioxyde de carbone est simultanément retirée et gaz anesthésiant et oxygène sont ajoutées pour qu'aucun anesthésiant s'échappe dans la pièce. Circuit fermé anesthésie est utilisé en particulier avec explosif anesthésiques pour empêcher le feu qui étincelles électriques d'instruments est possible.

Des instruments aiguisés utilisée pour perforer ou la suture.

Une classe de médicaments qui agissent par inhibition du sodium afflux à travers la membrane cellulaire. Le blocage des canaux sodiques ralentit la vitesse et l ’ amplitude des dépolarisation initiale rapide, réduit cellule être émotive, et réduit la vitesse de conduction.

Dispositif d'enlever exhalé gaz anesthésiant ou s'est troué ou autres agents volatile, réduisant ainsi l ’ exposition de salle d'opération du personnel pour les agents, il empêche la formation de mélanges potentiellement explosive dans des blocs opératoires ou laboratoires.

L'étude de la génération et le comportement de décharges électriques dans les organismes vivants particulièrement le système nerveux et les effets de l'électricité sur les organismes vivants.

Récepteurs de surface qui lient glycine avec une forte affinité et détente intracellulaires influencer le comportement des cellules. Glycine récepteurs dans le CENTRALE le système nerveux ont une chaîne chlorure intrinsèque et sont généralement inhibitrice.

En ouvrant et fermant les canaux ioniques due à un stimulus. Les stimulis peut être un changement de membrane potential (Voltage-Gated), la drogue ou chimique transmetteurs (ligand-gated), ou une déformation. Mécanique est sées sont supposées entraîner conformational modifications des canaux ioniques qui altère la perméabilité sélectif.

Une courte anesthésique et analgésique dérivé du FENTANYL. Il produit un pic d ’ effet analgésique rapide et reprise de conscience. L ’ alfentanil est efficace d'anesthésique au bloc, pour un supplément de chirurgie, et pendant l ’ analgésie comme analgésique pour les patients présentant un état critique.

Opérations effectuées pour la correction de difformités et défauts osseux, réparation de blessures, et diagnostic et traitement de certaines maladies. (Taber, 18e ed.)

Une désagréable odeur induite par des stimuli nocives qui sont détectés par de terminaison nerveuse de nociceptive neurones.

Un butyrophenone avec général pharmacocinétiques similaires à celles d'halopéridol. Il est utilisé en association avec un analgésique opioïde comme FENTANYL afin de maintenir le patient dans un état de neuroleptanalgesia calme avec indifférence envers environnement mais toujours capable de coopérer avec le chirurgien. Il est également utilisé comme prémédication, comme un antiémétique, et pour le contrôle d'agitation dans les psychoses. Aiguë (de Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 29ème Ed, p593)

Des dérivés du Benzoic AGENTS contenant un ou plusieurs groupes aminés attaché à la structure noyau benzénique. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide, et ça inclut la amides aminobenzoate structure.

Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.

Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.

Perte de la capacité à maintenir conscience de soi et l'environnement considérablement réduite à un traitement associé à des stimuli environnementaux. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp344-5)

Le voltage différences à travers une membrane. Pour membranes cellulaires ils sont calculés en soustrayant le voltage mesuré dehors la membrane du voltage mesurée dans la membrane. Elles résultent des différences d'intérieur contre dehors concentration de potassium, sodium, chlorure, et autres ions en cellule ou organites muqueuses. Pour excitable. Le potentiel de la membrane comprise entre 30 et -100 millivolts. Physiques, chimiques, ou des stimuli électriques peut faire une membrane potentiel plus négatif (hyperpolarization) ou moins négatif (dépolarisation).

Vomissements et nausée survenant après l'anesthésie.

On tue les animaux pour des raisons de clémence, de contrôler la maladie transmission ou de maintenir la santé de populations d'animaux ou volontaires pour ESPÈCES (expérimentation).

Un mouvements involontaires ou exercer des fonctions dans une partie, excité en réponse à un stimulus appliqué à la périphérie et transmis au cerveau ou de la moelle épinière.

Processus pathologique qui affectent les patients après une opération chirurgicale. Ils peuvent faire ou ne pas être liée à la maladie pour laquelle il a été opéré, et ils peuvent ou non être direct résultat de l'opération.

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

Un barbiturique c'est administré par voie intraveineuse pour la production de anesthésie complète de courte durée, pour l ’ induction d ’ une anesthésie générale, ou à induire un état hypnotique. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p919)

Composés capable de soulager la douleur sans la perte de conscience.

Les hydrocarbures fluorés sont des composés organiques contenant du fluor, où tous les atomes d'hydrogène ont été remplacés par des atomes de fluor, formant ainsi des molécules stables et résistantes à la dégradation, souvent utilisées comme réfrigérants, agents d'extinction et dans les industries pharmaceutiques et électroniques.

Immunologiquement médié réactions indésirables au médicament substances utilisées légalement ou pas.

Le aftermost permanente des dents de chaque côté dans le maxillaire et la mandibule.

Introduction d'agents thérapeutiques dans la moelle région en utilisant une aiguille et seringue.

Une benzodiazépine avec anticonvulsivants, anxiolytiques, sédatifs, relaxant musculaire et amnésique propriétés et une durée d ’ action longue. Ses actions sont arbitrées par une majoration de l ’ activité de l'acide gamma-aminobutyrique.

Un gaz qui se condense sous pression. À cause de son point d'ébullition bas C2 H5 CL pulvérisé sur peau produit un froid intense par évaporation. Froid blocs conduction nerveuse. C2 H5 CL a été utilisé en chirurgie, mais est principalement utilisé pour soulager des douleurs locales en médecine sportive.

Un trouble dans lequel les adducteurs de la VOCAL CORDS exposition activité accrue conduisant à des spasmes laryngés. Laryngospasme provoque la fermeture des VOCAL FOLDS et ventilation obstruction pendant l'inspiration.

Un dérivé de la noradrénaline utilisé comme un vasoconstricteur agent.

Un nerf lombaire originaire de la moelle épinière (habituellement L2 sur L4) et en voyageant à travers le plexus lombaire de fournir à innervation extenseurs du moteur de la cuisse et sensorielles innervation à des parties de la cuisse, jambe, et des pieds, et à la hanche et articulation du genou.

Un analgésique synthétique avec narcotique morphinan action antagoniste. Il est utilisé dans la gestion de douleurs intenses.

Pression du sang sur les principales et autres vaisseaux sanguins.

Le plus fréquent neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.

Batrachotoxine est le 20-alpha-bromobenzoate de la batrachotoxin A ; ils sont les toxines du venin d'un petit colombien grenouille, Phyllobates aurotaenia, cause libération d'acétylcholine, destruction de vésicule synaptique dépolarisation et de courage et des fibres musculaires.

Opération limité au traitement des problèmes mineurs et blessures ; interventions chirurgicales de relativement légère étendue et en elle-même ne dangereux pour la vie. (Dorland, 28e Ed & Stedman, 25e éditeur)

Un groupe de méthane les anesthésiques halogénés hydrocarbures contenant un ou plusieurs fluor, chlore atomes.

Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Récepteurs nicotiniques avaient été initialement distingués par leur préférence pour la nicotine sur muscarine. Ils sont généralement divisé en muscle-type et neuronal-type (précédemment ganglionic) en fonction de pharmacologie, sous-unité et composition du récepteur.

Le personnel spécialement entraîné modalités techniques de routine dans la salle d'opération.

Un quatre carbone d'hydrocarbure linéaire qui a un groupe hydroxy sur 1.

Le phénomène par lequel composés dont les molécules ont le même numéro, genre des atomes et le même arrangement, mais atomique différentes en des relations spatiales de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 5ème e)

La spécialité ou pratique d'infirmière dans le traitement des patients dans la salle de réveil après la chirurgie et / ou anesthésie.

Un gaz inodore et incolore qui ne peut être formé par le corps et est nécessaire pour la respiration cycle de plantes et animaux.

Un liquide incolore trop pointu et légère odeur. C'est utilisé comme anesthésiant local et de réduire la douleur associée injection de lidocaïne. Aussi, il est utilisé dans la fabrication d'autres composés benzylique Pharmaceutique, comme une aide, et dans la parfumerie et donner du goût.

Seul les médicaments contenant deux ou plusieurs agents active, aux fins de leur administration concomitante d ’ une dose fixe comme mélange.

Le principal alcaloïde d'opium et le prototype opiacé analgésiques et narcotique. Morphine a répandu indésirables dans le système nerveux central et sur le muscle lisse.

Membrane cellulaire glycoprotéines qui sont ouvertes à ions potassium sélectivement. Au moins huit grands groupes d'K canaux existent et ils sont constitués de dizaines d'autres unités.

Ne fais pas comme les produits qui agonistes ou antagonistes des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique mais faire affecter le récepteur GABA-A receptor-ionophore complexe. (Récepteur Gaba-Benzodiazépine) semblent avoir au moins trois sites de modulateurs allosteric auquel acte : Un site auquel benzodiazépines agissent en augmentant la fréquence d'ouverture des canaux chlore ACID-activated gamma-aminobutyrique ; un site auquel barbituriques acte de prolonger la durée de la Manche ouverture ; et un site auquel des stéroïdes peut statuer. Général anesthésiques probablement réagi au moins en partie par augmente GABAergic réponses, mais ils ne sont pas incluses ici.

Femelle germe dérivée de cellules OOGONIA et appelé ovocytes quand ils entrent dans la méiose. Le principal ovocytes commencer la méiose mais ont été arrêtés sur le diplotene Etat qu'OVULATION à PUBERTY de donner lieu à haploïdes ovocytes ou secondaire des ovules (ovule).

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Des méthodes de distribution de drogues dans une articulation l'espace.

Petit outpouchings multifaces le long des parois des conduits et alvéolaires sacs alvéolaires, bronches terminale à travers les murs de dispersion échange entre air alvéolaires et sang capillaire pulmonaire a lieu.

Médicaments utilisés pour provoquer une constriction des vaisseaux sanguins.

Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.

L ’ exposition d ’ infarctus du tissu, toxicologie en administration des périodes de briefer occlusion vasculaire afin de rendre le myocarde résistants aux effets délétères d'ischémie ou la période de reperfusion pre-exposure et le nombre de fois le tissu est exposé à une ischémie myocardique et reperfusion varient, la moyenne de 3 à 5 minutes.

Inférieure à la température normale du corps, en particulier chez les animaux à sang chaud.

Des protéines qui lient l'acide gamma-aminobutyrique avec une forte affinité et détente changements qui influencer le comportement cellules. GABA-A récepteurs contrôle canaux chlore formé par le récepteur complexe lui-même. Ils sont bloqués par la bicuculline et ont généralement modulatory sites sensibles aux récepteurs des benzodiazépines et barbituriques GABA-B agir à travers plusieurs systèmes G-proteins effecteurs sont insensibles à la bicuculline et avoir une forte affinité pour L-baclofen.

Survenue d ’ un patient en prendre conscience, durant une procédure réalisée sous anesthésie GÉNÉRAL puis avoir rappeler de ces événements. (De Anesthésiologie 2006, 104, paragraphe 4) : 847-64.)

Le dosage de l'oxygène et du dioxyde de carbone dans le sang.

Chlorée ethanes qui sont largement utilisé comme solvants industriels. Ils ont été utilisées dans de nombreux médicaments y compris les préparations home-use détachant et inhalant décongestionnant pulvérisations. Ces composés du système nerveux central et sont hépatotoxiques et la dépression cardio-vasculaire. Inclure 1,1,1- et 1,1,2-isomers.

Le creux, musclé organe qui maintient la circulation du sang.

L'espace entre l'arachnoïde membrane et Pia MATER, rempli de FLUID cérébro-spinal. Elle contient de grosses vaisseaux sanguins qui irriguent le cerveau et colonne vertébrale.

Les cyclopropanes sont des composés organiques caractérisés par un petit cycle à trois atomes de carbone, liés par des liaisons simples et ayant une géométrie moléculaire non plane, ce qui entraîne une grande instabilité et une réactivité élevée.

L 'application de préparations médicinales à les surfaces du corps, surtout la peau (LES) VOIES D'ADMINISTRATION, cutanée) ou des muqueuses. Cette méthode de traitement est utilisé pour éviter des effets secondaires systémiques aux fortes doses sont nécessaires à la zone localisée ou comme une alternative pour éviter l ’ administration systémique, par exemple traitement hépatique.

Pinched-off terminaisons nerveuses et leur contenu de vésicules et cytoplasme ensemble avec l'attaché subsynaptic domaine de la membrane de la cellule post-synaptique. Ils se sont largement structures artificielle produite par le fractionnement après sélectif homogenates centrifugation de tissus nerveux.

Les médicaments qui interrompre la transmission au niveau des jonctions neuromusculaires squelettique sans causer dépolarisation du moteur fin assiette. Ils préviennent acétylcholine de déclencher une contraction musculaire et sont utilisées comme relaxants musculaires durant les traitements par électrochocs, dans des états, et convulsive comme anesthésiant adjuvants.

Interruption de la sympathie voies, par injection locale de l'anesthésique, agent, à n'importe laquelle de ces quatre niveaux : Blocage nerveux périphérique ganglionnaire sympathique, pâté, pâté de maisons et hémorragie extra-durale bloc.

Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.

Un stéroïde bis-quaternary nicotinique c'est un antagoniste compétitif. Comme un agent bloquant neuromusculaire c'est plus puissant que curare mais moins d'effet sur le système circulatoire et de libération d ’ histamine.

Liquide propulsion conduit osmotically mécaniquement, électriquement, ou qui sont utilisés pour l ’ injection (ou perfuser) dans le temps des agents dans un patient ou des animaux expérimentaux ; utilisé systématiquement dans les hôpitaux pour maintenir la fonctionnalité des ligne intraveineuse d ’ administrer les agents antinéoplasiques et autres médicaments dans atteintes, une maladie cardiaque, diabète sucré (INSULIN PERFUSION NATIONAUX est également disponible), et d ’ autres troubles.

Un narcotique analgésique qui peuvent être utilisés pour le soulagement de la plupart des types de douleur modérée à sévère, y compris douleurs post-opératoires et la douleur du travail. Une utilisation prolongée peut entraîner une dépendance aux morphine type ; sevrage apparaissent plus rapidement qu ’ avec la morphine et sont de courte durée.

Le soulagement de douleur, sans perte de conscience, par des agents analgésique administré par les patients. Il a été utilisé succès pour contrôler la douleur pendant Obstetric POSTOPERATIVE. Après brûle, et en prés du terminal de soins. Le choix d'agent, la dose et intervalle lock-out grandement influencer efficacité. La possibilité d'un surdosage peut être réduit en combinant petit bolus avec un intervalle de doses successives obligatoire lock-out (intervalle).

Un élément dont symbole O, numéro atomique 8 et poids atomique [15.99903 ; 15.99977]. C'est l'élément le plus abondant sur Terre et essentiel pour la respiration.

Instruments utilisés pour l ’ injection ou des retraits liquides. (Stedman, 25e éditeur)

Barricadés, ion-selective glycoprotéines membranes qui traverse le stimulus pour ION sées CHANNEL peut être due à différents stimuli, tels que les ligands d ’ un potentiel différence, déformation mécanique ou par signaux intracellulaires peptides ET PROTEINS.

Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs adrénergiques alpha.

Aucun des matériaux utilisés à fournir soins spécifiquement à l'hôpital.

Les fonctions du professionnel infirmière dans la salle d'opération.