Perte de structurelles et éléments de la différenciation des cellules néoplasiques.

Une tumeur maligne causée par la multiplication des souches non contrôlée (blastemal rénale), (stroma des cellules stromales gastro-intestinales (GIST) et des cellules épithéliales (épithéliales) éléments. Cependant, pas les trois sont présents dans chaque affaire. Plusieurs gènes ou zones chromosomiques ont été associés à Wiill tumeur qui est habituellement trouvé dans l'enfance en tant que cabinet boule dans un enfant ou abdomen.

Une forme de rhabdomyosarcome arising principalement dans la tête et du cou, surtout l'orbite, des enfants de moins de 10. Les cellules sont plus petits que ceux des autres rhabdomyosarcomas et sont de deux types cellulaires de base : Fuseau des cellules et round cellules. Ce cancer est très sensible à la chimiothérapie ayant une haute guérison avec multi-modality thérapie. (De Hollande et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p2188)

Tumeurs primaire ou métastatiques du cervelet. Tumeurs dans cet endroit fréquemment co-prescrits avec ataxie ou des signes de saignements intracraniens HYPERTENSION due à une obstruction du 4e ventricule. Fréquents incluent Fibrillary anaplasique tumeurs cérébelleuses primaires et du cervelet hémangioblastome. Le cervelet est assez fréquent site des métastases pour tumeur du poumon, du sein, et autres organes. Lointain à Okazaki & Scheithauer, Atlas de ses fonctions, 1988, p86 et p141)

Une tumeur maligne pouvant être classés comme un gliome ou comme une tumeur neuroectodermale primitive de l'enfance (voir, tumeur neuroectodermale primitif). La tumeur survient plus souvent dans les dix premières années de vie avec le plus fréquent actuelle en train de le vermis cérébelleux. Histologique incluent un degré élevé de caractéristiques cellularité de la mitose, des chiffres et une tendance pour les cellules de former des draps ou former une cocarde. Médulloblastome ont une forte tendance à se propager à travers le Craniospinal axe intradurales. (De DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, pp2060-1) 5

Tumeurs ou les cancers du rein.