Activité dotés comme opiacé de seigle, agissant sur les récepteurs morphiniques propriétés telles que l'induction de l ’ analgésie ou narcose.
Agents inducteurs narcose. Narcotiques incluent des produits pouvant provoquer une somnolence ou induit stupeur) ; insomnie (naturelle ou de synthèse OPIUM ou dérivés d diabolisée ou toute autre substance qui a de tels effets, ils sont des puissants inducteurs de l ’ analgésie et DISORDERS liés aux morphiniques.
Troubles liés ou résultant d ’ abus ou mis-use des opioïdes.
Le principal alcaloïde d'opium et le prototype opiacé analgésiques et narcotique. Morphine a répandu indésirables dans le système nerveux central et sur le muscle lisse.
Un antagoniste opiacé spécifique qui n'a aucune activité agoniste. C'est un antagoniste compétitif à mu, delta, et les récepteurs kappa aux opioïdes.
Un des pentapeptides endogène avec morphine-like activité diffère de LEU-ENKEPHALIN par l ’ acide aminé méthionine en position 5. Son premier quatre séquence des acides aminés est identique à la séquence de tetrapeptide N-terminal de bêta-endorphine.
Inhibiteurs l'effet de narcotiques sur le système nerveux central.
Membrane cellulaire protéines intracellulaires qui lient les opioïdes et la gâchette influencer le comportement des cellules. Les ligands endogènes pour les récepteurs morphiniques chez les mammifères inclure trois familles de peptides, les enkephalins, les endorphines, et dynorphins. Le récepteur cours comprennent mu, delta, et les récepteurs kappa. Sigma récepteurs lier plusieurs substances psychotropes, y compris certains opiacés, mais leurs ligands endogènes ne sont pas connus.
L'activité avec des peptides endogènes semblable à l'opiacé. Les trois classes majeures actuellement reconnu sont les ENKEPHALINS, le DYNORPHINS, et les endorphines, chacun de ces familles proviennent de différentes précurseurs, proenkephalin, prodynorphin et PRO-OPIOMELANOCORTIN, respectivement. Il y a aussi au moins 3 classes de récepteurs opioïdes, mais le peptide les familles font pas carte pour les récepteurs dans la façon la plus simple.
Elle CODEINE.
Une désagréable odeur induite par des stimuli nocives qui sont détectés par de terminaison nerveuse de nociceptive neurones.
Un enkephalin analogique qui se lie de façon sélective au récepteur des opioïdes MU. Il est utilisé comme modèle pour des expériences de la perméabilité de drogue.
Un puissant narcotique antalgique, abus de ce qui mène à accomodation ou addiction. C'est principalement un agoniste opioïde mu. Le fentanyl est également utilisé en complément d ’ anesthésie générale, et d'anesthésique induction et entretien. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1078)
Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique, de Kappa dynorphins lient les récepteurs morphiniques avec une affinité plus marquée que de l'endorphine qui sont eux-mêmes préférait enkephalins.
Un des trois grandes familles de peptides, les opioïdes endogènes enkephalins sont pentapeptides qui sont très répandues dans les systèmes nerveux central et périphérique et au médullosurrénale.
L'un des trois grands groupes d'opioïdes endogènes peptides. C'est des grosses dérivés de l ’ irradiation PRO-OPIOMELANOCORTIN précurseur. Les membres de ce groupe sont sélectifs alpha-, et gamma-endorphin. Le terme endorphine est parfois aussi utilisé pour désigner les peptides tous les sens, mais le plus étroit est utilisée ici ; des peptides est utilisé pour le groupe plus large.
Composés capable de soulager la douleur sans la perte de conscience.
Un analgésique opioïde fabriqué à partir de la morphine et principalement utilisée comme analgésique. Il possède une durée d'action que la morphine.
Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. Delta les récepteurs opioïdes endorphines et lient enkephalins avec approximativement égal affinité et on aurait moins affinité pour dynorphins.
Aching sensation qui persiste au-delà de quelques mois. Elles pouraient être associée à un traumatisme ou maladie et peut persister après votre blessure est guérie. Son signal, du caractère et le timing sont plus vague que avec douleur aiguë.
Balance, questionnaires, les tests et les méthodes utilisées pour évaluer la douleur d'intensité et en durée chez les patients ou des animaux expérimentaux pour aider au diagnostic, traitement, les études et physiologique.
C'est le dérivé du noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener de naloxone. C'est un narcotique qui est efficace par voie orale, durent plus longtemps et plus puissant que la naloxone, et a été proposé pour le traitement d'héroïne, la FDA a approuvé naltrexone dans le traitement de la dépendance à l'alcool.
Un pentapeptide disulfures opioïdes qui se lie de façon sélective au récepteur des opioïdes DELTA. Il possède antinociceptive activité.
Les médicaments qui ne peut être vendue légalement sans ordonnance.
Une courte anesthésique et analgésique dérivé du FENTANYL. Il produit un pic d ’ effet analgésique rapide et reprise de conscience. L ’ alfentanil est efficace d'anesthésique au bloc, pour un supplément de chirurgie, et pendant l ’ analgésie comme analgésique pour les patients présentant un état critique.
Un analgésique opioïde avec actions et utilise similaires à ceux des diabolisée, à part une absence d'activité un antitussif. Il est utilisé dans le traitement des douleurs modérées à sévères, notamment : Douleurs en obstétrique. Il peut aussi être utilisé en complément d ’ anesthésie. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1092)
Méthodes de douleur soulagement que peut être utilisé au cours ou en place de fois / jour.
C'est des douleurs persistantes réfractaires toutes ou certaines formes de traitement.
Un dérivé de la alcaloïde opioïdes THEBAINE c'est un plus puissant et plus durable que analgésique diabolisée. Ça semble agir comme un agoniste partiel agissant au mu et les récepteurs kappa aux opioïdes et en tant qu ’ antagoniste des récepteurs à delta. Le manque d'activité delta-agonist compte a été suggérée lors de la tolérance d 'observation que la buprénorphine peuvent ne pas développer de atteints d ’ une utilisation.
La classe des opioïdes dynorphin peptides incluant dynorphin A, B, et de ces fragments plus petits peptides. Dynorphine préfère kappa-opioid récepteurs opioïdes (récepteurs, salopes Kappa) et vous avez montré à jouer un rôle comme système nerveux central transmetteurs.
Un des pentapeptides endogène avec morphine-like activité MET-ENKEPHALIN diffère de la leucine en isoleucine au codon 5. Son premier quatre séquence des acides aminés est identique à la séquence de tetrapeptide N-terminal de bêta-endorphine.
Un acide 31-amino peptide c'est la propeptide C-terminal fragment de BETA-LIPOTROPIN. Il agit sur les récepteurs morphiniques et est un analgésique. Ses quatre premiers acides aminés au N-terminal sont identiques à la séquence de la méthionine tetrapeptide ENKEPHALIN et leucine ENKEPHALIN.
La diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de drogue, de par son la poursuite du traitement. Ça devrait être différenciés des 10 % de la drogue où un organisme, maladie, ou tissus ne répond à l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Il doit également être différenciés des diplômés acquerront TOLERATED LA DOSE et no-observed-adverse-effect niveau.
Mauvais usage des drogues ou un traitement médicamenteux dehors la destination, la portée, ou des recommendations sur utilise. On est en revanche, et de médicaments APPARTIENT distinguØs D'un abus de drogue, qui est un hasard ou action délibérée.
Un analgésique opioïde diabolisée mais avec moins liés aux propriétés analgésiques puissants et de légers effets sédatifs. Elle agit également de façon centralisée à supprimer la toux.
Un analgésique opioïde qui est utilisé en complément de en anesthésique, anesthésie, et comme un agent anesthésique.
Analgésiques narcotiques liés à CODEINE, mais plus puissant et plus addictif au poids. Il est utilisé aussi comme un antitussif.
Composés basé sur benzeneacetamide, qui sont de structure similaire à ACETANILIDES.
Un opiacé synthétique utilisée sous forme de chlorhydrate. C'est un analgésique opioïde qui est essentiellement un agoniste opioïde mu. Il a actions et emplois similaires à ceux des diabolisée. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1082-3)
Introduction d'agents thérapeutiques dans la moelle région en utilisant une aiguille et seringue.
Un narcotique analgésique proposée pour les douleurs aigües. Il peut être habituating.
Une fois / jour delta-selective opioïde (,). Il peut provoquer une dépression transitoires de la pression artérielle moyenne et la fréquence cardiaque.
Analogues ou dérivés de morphine.
Alcaloïdes trouvé dans OPIUM de PAPAVER inducteurs analgésiques et narcotique effets en action sur les récepteurs morphiniques.
Un narcotique analgésique qui peuvent être utilisés pour le soulagement de la plupart des types de douleur modérée à sévère, y compris douleurs post-opératoires et la douleur du travail. Une utilisation prolongée peut entraîner une dépendance aux morphine type ; sevrage apparaissent plus rapidement qu ’ avec la morphine et sont de courte durée.
Un narcotique morphinan analgésique utilisé comme sédatif en pratique vétérinaire.
Un narcotique analgésique pouvant être accoutumés. C'est une substance contrôlée (opium dérivé) listés dans le Code des États-Unis de règlements fédérale, titre 21 Parts 329.1, 1308.11 (1987). Vente est interdite aux États-Unis par la loi. (Merck Index, 11e éditeur)
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Une forme de thérapie qui emploie une approche interdisciplinaire coordonné et pour soulager sa souffrance et améliorer la qualité de vie de ceux en souffrant.
Acérée ennuyeux ou la douleur provoquées par stimulé NOCICEPTORS due à blessures de la peau, inflammation ou maladies. Ça peut être divisé en somatiques et douleur abdominale ou des douleurs tissulaires.
Sentiment exagéré de bien-être physique et émotionnel pas en harmonie avec des stimuli apparente ou événements ; en général d'origine psychologique, mais également constatées lors d ’ une maladie organique du cerveau et les états.
Autour de la matière grise centrale CEREBRAL aqueduc dans le mésencéphale physiologiquement c'est probablement impliqué dans secondaires, la rage nourrit lordose REFLEX ; les réponses, vessie tonus et douleur.
Douleur pendant la période post-opératoire.
Directions écrit pour l'obtention et utilisation de la drogue.
Un narcotique similaire en action antagoniste de la naloxone. Il est utilisé pour remobilize animaux après etorphine neuroleptanalgesia et est considérée comme un ennemi à etorphine.
Soulager la douleur sans perte de conscience grâce à l'introduction d'un analgésique agent dans l'espace épidural du canal s'vertébrales sont différentiés d'anesthésie, EPIDURAL faisant référence à l 'état de insensibilité à sensation.
Troubles liés à l'addiction.
Médicaments utilisés pour induire une somnolence ou dormir ou de réduire l'excitation psychologique ou d'anxiété.
Un narcotique analgésique pouvant être accoutumés. C'est aussi efficace par voie orale en par injection.
Une augmentation de la sensation de douleur ou gêne produite par des stimuli nocives mimimally dû à une lésion des tissus mous ou un traumatisme de NOCICEPTORS contenant un nerf périphérique.
Quantité de stimulant nécessaire avant la sensation de douleur est expérimenté.
Intensément fâcheuse, distressful ou atroce sensation associée à un traumatisme ou d'une maladie, avec bien défini emplacement, du caractère et timing.
Une sous-catégorie de agents analgésique qu 'en général, ne lie pas pour les récepteurs morphiniques et sont toxicomanogène. Plusieurs non-narcotic analgésiques sont offerts comme Nonprescription la drogue.
Le contrôle de drogue et prise de stupéfiants par convention internationale, ou par les systèmes de gestion de la drogue prescrite institutionnels, y compris les règlements concernés par la fabrication, la délivrance, obtenir l'approbation (drogue), et la commercialisation de la drogue.
Maladies qui ont une ou plusieurs des caractéristiques suivantes : Ils sont permanents, laisse résiduelles sont causés par le handicap, nonreversible pathologique, altération de la formation des patients de rééducation, ou sont susceptibles de nécessiter une longue période de surveillance, observation ou soin. (Dictionnaire de Health Services Management, 2d éditeur)
Utilisation accidentelle ou volontaire d'un traitement ou drogue de rue en excès par dose normale.
Un traitement médical pour dépendance aux opiacés en utilisant un substitut opiacé comme METHADONE ou de buprénorphine.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Un narcotique analgésique avec une longue déclenchement et la durée d'action.
Une drogue utilisée comme traitement contre la douleur. Ça semble être agoniste sur les récepteurs kappa aux opioïdes et agoniste partiel agissant au ou un antagoniste des récepteurs mu aux opioïdes.
Une écurie analogue synthétique de la méthionine enkephalin (ENKEPHALIN, méthionine). Actions sont similaires à ceux de la méthionine enkephalin. Ses effets peut être inversé par narcotique (tels que la naloxone.
L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.
Douleurs aiguës qui passe rapidement malgré l ’ utilisation de médicaments.
Une famille de hexahydropyridines.
Diagnostic, fournissant des services de soins palliatifs thérapeutique et pour les patients présentant des douleurs chroniques intenses cliniques peut-être les échafaudages ou Hospital-Based et servir l'enregistrement ambulatoire ou hospitalisés populations. L'approche est habituellement pluridisciplinaire. Ces cliniques sont souvent appelées "services". Douleurs aiguës (de Br Med Bull 1991 Jul ; 47 (3) : 762-85)
Dérivés morphiniques de la famille qui agissent en methanobenzazocine puissants analgésiques opioïdes.
Détection des drogues qui ont été maltraités, trop utilisé, ou propriété intellectuelle, y compris le département juridique et de drogues illégales. Urine projection c'est ma technique de détection.
Douleurs lancinantes intense douleur survenant pendant la course ou distribution du périphérique ou nerf crânien.
Composés basé sur un partiellement saturée iminoethanophenanthrene, qui peut être décrit comme ethylimino-bridged benzo-decahydronaphthalenes. Ils sont à la OPIACES trouvé dans PAPAVER qui sont utilisés comme fois / jour.
Le soulagement de douleur, sans perte de conscience, par des agents analgésique administré par les patients. Il a été utilisé succès pour contrôler la douleur pendant Obstetric POSTOPERATIVE. Après brûle, et en prés du terminal de soins. Le choix d'agent, la dose et intervalle lock-out grandement influencer efficacité. La possibilité d'un surdosage peut être réduit en combinant petit bolus avec un intervalle de doses successives obligatoire lock-out (intervalle).
Soin diminué symptômes sans guérir la maladie sous-jacente. (Stedman, 25e éditeur)
Forte dépendance émotionnelle et physiologique, deux, sur la morphine.
Une colonne cylindrique de tissu qui réside dans le canal vertébral. Il est composé de blanc et gris d'importance.
Physiologiques et psychologiques des symptômes associés à sa sortie de l'usage de drogue après administration prolongée ou accomodation. Le concept inclut retrait de fumer et boire, ainsi que l ’ arrêt du médicament administré par un.
L'utilisation de drogues, observée dans chaque hôpital études, études de l'autorité sanitaire, marketing, ou de la consommation de drogue, etc. ceci inclut accumulent, et patient drogue profils.
Un analgésique synthétique avec narcotique morphinan action antagoniste. Il est utilisé dans la gestion de douleurs intenses.
Un des prolongée ANTIDIARRHEALS synthétique ; c'est pas significativement absorbés par l'intestin, et n'a aucun effet sur le système adrénergiques ou du système nerveux central, mais peut antagoniser l ’ histamine et interférer avec la libération d'acétylcholine localement.
Neurones sensitifs périphérique qui sont sensibles aux blessures ou douleur, généralement provoquée par des expositions thermique, des forces mécaniques, ou tout autre stimulus nocives. Leurs corps dans la cellule racine dorsale ganglion. Leurs terminaux périphérique (de terminaison nerveuse) innerve tissus cibles et transduce stimuli nocives via axones au CENTRALE le système nerveux.
Médicaments qui bloquent la conduction nerveuse quand on l'applique localement de tissu nerveux de concentrations appropriées. Ils agissent dans le système nerveux et sur chaque type de fibre nerveuse. En contact avec un nerf coffre, ces anesthésiques peut provoquer une paralysie motrice sensoriel et tous les deux dans la zone innervated. Leur action est complètement résersible. (De Gilman AG, et. al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur) Presque tous anesthésies locales agissent en réduisant la capacité de voltage-dependent canaux sodiques d'activer.
Une intense démangeaison qui produit l'envie de frottement ou gratter la peau pour obtenir un soulagement.
Un groupe de composés hétérocycliques two-ring consistant en un noyau benzénique diazepine fusionné avec une bague.
Le transfert d'ordonnances du légal au distribution illégale et le marketing réseaux.
Bluish-colored région dans le meilleur angle du quatrième étage, correspondant à melanin-like VENTRICLE cellules nerveuses qui jonchent pigmenté latérales à la periaqueductal gris.
Drogue obtenu illégalement et souvent fabriqué pour le subjectif indésirables ils disent qu'ils sont souvent distribué dans les zones urbaines, mais sont également disponibles en banlieue et les campagnes, et ont tendance à être grossièrement impure et peut entraîner une toxicité inattendue.
L 'application de l ’ médicament adapté à la peau pour ces locales ou systémiques indésirables.
Forte dépendance émotionnelle et physiologique, deux, sur l'héroïne.
Sur le fœ tus et addiction chez le nouveau-né et le retrait du fait de la mère est dépendance aux drogues pendant la grossesse. Sevrage ou l'abstinence 1ers symptômes rapidement après la naissance. Symptômes présents sont bruyants, pleurs aigus, sueurs, bâiller et troubles gastro-intestinaux.
Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.
Un des relaxants musculaires dont le mécanisme d'action n'est pas complètement élucidé mais pourrait être liée à son sédatif actions. Il est utilisé en complément au traitement symptomatique des troubles musculosquelettiques conditions associés à de mauvais spasme musculaire. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1202)
Motifs de pratique liées au diagnostic et le traitement comme surtout inspiré par coûts du service demandé et fourni.
Produits anesthésiques administré en association avec d ’ augmenter l ’ efficacité, améliorer la livraison, ou une diminution de dose nécessaire.
Un agent sympatholytiques imidazoline alpha-2 qui stimule les récepteurs adrénergiques et les récepteurs IMIDAZOLINE centrale. C'est souvent utilisé pour la gestion de HYPERTENSION.
Un narcotique analgésique structurellement proche METHADONE. Seuls les dextro-isomer a un effet analgésique ; la levo-isomer semble exercent un effet antitussif.
L ’ élimination de douleur, sans la perte de conscience, pendant Obstetric travail ; Obstetric CALENDRIER POSTPARTUM ; ou la période, généralement par l'administration de fois / jour.
Un analgésique avec mélangé narcotique agonist-antagonist propriétés.
Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Un acide 14-amino peptide nommé pour sa capacité à inhiber CROISSANCE pituitaire HORMONE libération, également appelé facteur Release-Inhibiting Somatropine. Il s'exprime par les systèmes nerveux central et périphérique, le bide, et d'autres organes. SRIF peut également inhiber la libération de thyroid-stimulating HORMONE ; prolactine ; INSULIN ; et le glucagon en plus agissant comme un neurotransmetteur et neuromodulator. Dans un certain nombre d'espèces, y compris les humains y ajoute un formulaire de la somatostatine SRIF-28 avec un acide 14-amino extension au N-terminal.
La pratique de donner des médicaments de façon représente un risque plus élevé que celui bénéfice, en particulier où plus sûr des alternatives existent.
Composés qui interagissent avec l'activité et stimulent les récepteurs cannabinoïdes.
Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.
Neurones dans la colonne vertébrale HORN dorsale dont les corps cellulaires et processus sont entièrement confiné au CENTRALE le système nerveux. Ils reçoivent des garanties ou des fibres de terminaisons directe racine dorsale. Ils envoient leurs axones soit directement à des cellules HORN antérieur ou aux blanc fibres longitudinales montaient et descendaient d'importance.
Préparations injectables fait dans une veine ou expérimental thérapeutiques.
La partie basse du cerveau le STEM. C'est inférieur au Pons et antérieure au cervelet, le bulbe rachidien sert de relais entre le cerveau et la moelle épinière et contient les centres pour la régulation cardiaque, respiratoire, vasomoteurs, et réflexe activités.
Échéancier pour l ’ administration d ’ un médicament afin que l ’ efficacité et commodité.
Un agent anesthésique local largement utilisé.
Un état de dépression de conscience durant laquelle les patients présentent une réponse... De vous ranger, seul ou accompagné par la lumière tactile stimulation. Non les interventions sont nécessaire pour maintenir la fonctionnalité des voies aériennes. (De : Association américaine des anesthésistes Practice Guidelines)
Vomissements et nausée survenant après l'anesthésie.
Procédure dans laquelle les patients dans un état inconscient induites par le biais de divers médicaments pour que ne souffrent pas pendant l'opération.
Diverses anesthésie EPIDURAL des méthodes comme anesthésiant utilisé pour contrôler la douleur de l'accouchement.
Une forme d'acupuncture avec des impulsions électriques qui passe par les aiguilles pour stimuler votre sang-froid. Il peut être utilisé pour l ’ analgésie ; anesthésie ; REHABILITATION ; et le traitement des maladies.
Le plus fréquent neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.
L'administration de médicaments, liquide nutritif, ou d'autres fluides organiques avec une autre voie que le tube digestif, habituellement sur minutes ou heures, soit par la gravité souvent coulent ou par perfusion pomper.
État caractérisé par une perte de sensibilité ou de sensation. Cette dépression de terminaisons nerveuses est suscitée... par action pharmacologique est déclenchée et performances afin d ’ opération chirurgicale ou autres douloureuses procédures.
Les différents modes de administrer un médicament produit vers un site chez un patient ou animal d'où le produit est absorbé dans le sang et livrée à le tissu cible.
Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs adrénergiques alpha.
Difficile ou respiration laborieuse.
Une constriction des pupilles. Par défaut congénital dilatator pupillaires innervation sympathique, troubles musculaires, ou une irritation de la conjonctive ou CORNEA.
La réponse observable une bête à n'importe quelle situation.
L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.
Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.
Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.
Une technique statistique qui isole et évalue les contributions of categorical indépendante variables à variation dans la moyenne d'un variables dépendantes continue.
Un dérivé cyclohexanone utilisés pour l'induction de l'anesthésie. Son mécanisme d'action n'est pas bien compris, mais la kétamine peut bloquer les récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA) et peuvent interagir avec les récepteurs Sigma.
Composés qui lie et active les récepteurs Adrenergic alpha-2.
L'observable, mesurable, et souvent activité pathologique d'un organisme qui peint son incapacité de surmonter une habitude entraînant un désir insatiable pour une substance ou à l 'exercice de certains actes. La dépendance physique et émotionnelle comprend les overdependence sur l'objet d'habitude en nombre ou fréquence.
Surtout un groupe de médicaments qui ont des effets sur la fonction psychologique. Ici le psychotropes inclure les agents antidépresseurs, hallucinogènes et endormis (y compris les antipsychotiques et agents contre l'anxiété).
L ’ injection de très faibles quantités de liquide, souvent avec l'aide d'un microscope et microsyringes.
Procédure dans laquelle un anesthésiant est injecté directement dans la moelle épinière.
Marche dans les essais cliniques qui impliquent au moins un test, le traitement contrôle et un traitement concomitant par l ’ inclusion et le suivi des groupes et le test, le groupe, et dans lesquels les traitements à administrer sont sélectionnés par aléatoire, telles que l'utilisation de random-numbers table.
Un agoniste des récepteurs kappa aux opioïdes. Le poison a action analgésique et montre effets inotropes positifs sur la électriquement stimulé oreillette gauche. Il affecte aussi différents types de comportement chez les mammifères tels que locomotion, secouant et pansage.
Un syndrome clinique intermittents, associant douleur abdominale caractérisée par Accès et l ’ arrêt c'est souvent observée chez les nourrissons. C'est souvent associée à une obstruction du conduit d'air cystique ; de ses intestins ; ou of the urinary TRACT.
Un dérivé acide carboxylique pyrrolizine structurellement apparenté à l ’ indométacine. C'est un AINS et est utilisé principalement pour son activité antalgique. (De Martindale Pharmacopée supplémentaires, 31e éditeur)
L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement pour induire l'anesthésie. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.
Procédure dans laquelle un anesthésiant est injectée dans l'espace épidural.
Composés ayant la structure cannabinoïdes. Ils avaient été initialement extraite de Cannabis sativa L. La plus pharmacologiquement actif électeurs sont tétrahydrocannabinol ; CANNABINOL ; et cannabidiol.
Médicaments utilisés dans le traitement des conditions génito-urinaire et les maladies telles que l ’ incontinence urinaire d ’ hyperplasie ; ; et DYFONCTIONNEMENT DYSFUNCTION.
Ultrashort-acting anesthésiques qui sont utilisés pour l ’ induction. Perte de conscience est rapide et l ’ induction est plaisant, mais il n'y a pas de relaxation musculaire et réflexes est souvent pas été réduite de façon adéquate. L'administration réitérée entraîne une accumulation et prolonge le temps de guérison. Depuis ces agents ont peu si une activité antalgique, ils sont rarement utilisé seul, sauf en bref des procédures mineures. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p174)
Les graines vertes les exsudats séché dehors de la gélule du pavot d'opium, Papaver somniferum, ou ses variant, P. album. Il contient plusieurs alcaloïdes, mais seulement quelques - diabolisée ; CODEINE ; et la papavérine - ayant signification clinique. L'opium a été utilisé comme analgésique, antitussif, antidiarrheal et antispasmodique.
Les injections dans les ventricules cérébraux.
Dosage forms d'une drogue qui agissent sur une période de temps processus ou à libération contrôlée par la technologie.
Le système de les glandes qui libèrent leurs sécrétions (hormones) directement dans le système circulatoire. Outre les glandes endocrines, inclus les Chromaffines SYSTÈMES NEUROSECRETORY et le système.
Condition résultant du déficient gonadique Gametogenèse et fonctions, telles que la production d'hormones STEROID gonadique. C'est caractérisé par un retard dans LA CROISSANCE, germe maturation cellulaire et d ’ apparition d ’ hypogonadisme des caractéristiques sexuelles secondaires. Peut être due à une déficience des gonadotrophines (hypogonadotropic hypogonadotrope) ou en raison d ’ insuffisance ovarienne primaire (hypergonadotropic hypogonadotrope).
Portion de mésencéphale situé sous la nageoire dorsale tectum Mesencephali. Les deux ventrolateral cylindrique peduncles masses ou de grandes fibre nerveuse paquets fournissant une étendue de passage entre le cerveau antérieur ventral HINDBRAIN. Avec les trois structures coloré MIDBRAIN contient également : Le gris question (periaqueductal gris), la substance noire (substantia nigra) et le noyau rouge.
Utilisation de potentiel électrique pour obtenir les réponses biologiques ou des courants.
Un agoniste Adrenergic alpha-2, utilisé comme sédatif et analgésique agissant VETERINAIRE relaxant musculaire dans la médecine.
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.
Programmes formelle pour l 'évaluation de prescription de drogue contre quelques normes. Drogue Utilization Review pourra envisager de pertinence clinique, coût-efficacité, et, dans certains cas, les résultats. Critique est généralement une analyse rétrospective, mais peut être fait avant de la drogue se présentent en étui (comme dans les systèmes informatiques qui conseille les médecins quand ordonnances soient introduits). Drogue Utilization Review est mandaté pour Medicaid programmes début en 1993.
Transmembranaire une sous-famille de protéines à la superfamille des transporteurs cassette Brc-Abl résistantes qui sont étroitement liées à la suite de la P-glycoprotéine. Quand elle est trop forte, elles fonctionnent comme Atp-Dependent pompes à effluent capable d'extruder lipophile la drogue, surtout des agents antinéoplasiques, des cellules de multirésistance entraînant une résistance, de multiples (drogue). Bien que glycoprotéines P partager similitudes fonctionnelle associées à une résistance multirésistance PROTEINS ils constituent deux caractéristiques distinctes Brc-Abl résistantes sous-classes de cassette téléporteurs, et il y a de petits homologie de séquence d ’.
Agoniste des récepteurs, Adrenergic alpha-2 c'est à usage vétérinaire pour ses analgésiques et propriétés sédatives. C'est le racémate la dexmédétomidine.
Processus d'administrer un anesthésiant par injection directement dans le sang.
Directions écrit pour l'obtention et utilisation de LES PRÉPARATIFS DEVICES médical LENSES correctrices ; ; ; et diverses autres remèdes médicaux.
La fonction de contester ou renfermant l'excitation de neurones ou leur cible excitable cellules.
Le processus d'observer, enregistrer, ou détecter les effets d ’ une substance chimique administré à un individu ou diagnostiquement thérapeutique.
Une sous-catégorie de alpha-adrenergic présent sur les récepteurs présynaptiques et Postsynaptic muqueuses où ils signal par Gi-Go G-PROTEINS. Pendant que les récepteurs alpha-2 postsynaptique jouer un petit rôle dans la médiation les effets des agonistes adrénergiques, le sous-groupe de alpha-2 trouvé sur les récepteurs présynaptiques muqueuses signal les retours que l'inhibition de la libération des neurotransmetteurs.
L ’ utilisation de plusieurs drogues administrées au même patient, plus fréquemment observés chez les patients âgés. Il inclut également l ’ administration de médicaments. Depuis excessive aux Etats-Unis comme la plupart des drogues se présentent en étui en monothérapie, par contre polypharmacy formulations, qui utilisent des drogues administrées au même patient doit être différenciés des préparations contenant de la drogue, célibataire COMBINATIONS deux ou plusieurs des drogues pour une dose fixe, et de drogue, la thérapie, ASSOCIATION deux ou plusieurs médicaments administrés séparément pour un effet combiné. (De Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
La coexistence de troubles de dépendance avec un désordre psychiatrique, le diagnostic principe est le fait qu'il a été retrouvé souvent que chimiquement dépendante patients peuvent avoir des problèmes psychiatriques de divers degrés de sévérité.
Analgésique antipyrétique acetanilide. Il a dérivé de faible propriétés anti-inflammatoires et est utilisé comme un vulgaire analgésique, mais peut provoquer, cellules sanguines, qui est traitable.
Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.
Peptides composé de entre deux et douze acides aminés.
Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.
Des neurones qui conduite sang-froid impulsions au CENTRALE le système nerveux.
Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (anti-inflammatoire, des agents anti-inflammatoires) similaire en mode d'action à l ’ indométacine.
L 'application de TOXICOLOGY connaissance pour les questions juridiques.
Un trouble caractérisé par manque d'attention ; confusion ; hallucinations ; désorientation ; illusions ; agitation ; et dans certains cas système nerveux autonome suractivité. La possibilité de toxique / conditions métaboliques ou structurelle des lésions cérébrales. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp411-2)
Un état associé à des épisodes multiples de l'apnée du sommeil qui sont distingués des l'apnée obstructive du sommeil (apnée du sommeil, cardiomyopathie obstructive) par la cessation des efforts pour respirer. Ce trouble est associée à un dysfonctionnement de centres du système nerveux central qui régulent la respiration.
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
L'administration d'une drogue ou chimique par l'individu sous la direction d'un médecin, l'administration expérimentalement cliniquement ou, par un humain ou animal.
Ces facteurs qui cause un organisme me comporter ou dans un acte rationnel ou satisfaisant. Ils peuvent être influencées par conduit physiologique ou par des stimulis extérieurs.
Guanosine 5 '- (trihydrogen diphosphate), acide monoanhydride avec phosphorothioic. Une écurie Gtp analogique qui jouit d'une variété de tels que les actions physiologiques de la guanine nucleotide-binding protéines, la stimulation hydrolise phosphoinositide AMP cyclique accumulation, et l ’ activation des proto-oncogenes spécifique.
Administration énergique sous la peau de liquide, ou d ’ autres médicaments, de fluides organiques avec une aiguille creuse percer la peau.
Interruption de la conduction neuronal dans des nerfs périphériques ou des malles par l'injection d'anesthésique local (x) agent (ex : Lidocaïne ; phénol ; Toxine toxines) à gérer ou traiter la douleur.
Extraction des FETUS by means of HYSTEROTOMY abdominale.
Agents, généralement que soulager topique, des démangeaisons (prurit).
Des agents provoquant une douce formé tabouret, et détendez-vous et desserrerait les intestins, typiquement utilisé pendant une période prolongée, to relieve constipation.
Introduction de substances dans le corps en utilisant une aiguille et seringue.
Le nombre de fois un organisme respire avec les poumons (RESPIRATION) par unité temps, habituellement par minute.
Activités menées à obtenir ou licite substances illicites.
Sentant nuisibles mécanique et thermique ou chimique par des stimuli sensoriels NOCICEPTORS. C'est le composant de viscéral et des douleurs tissulaires (nociceptive la douleur).
Un alcaloïde ester extraits de plantes dont les feuilles de coca. C'est une anesthésie locale et vasoconstricteur et est cliniquement utilisés, en particulier dans les yeux, un ORL, c'est aussi puissant système nerveux central secondaires semblables aux amphétamines et est une drogue d'abus comme des amphétamines, cocaïne, agit par des mécanismes multiples sur cerveau catecholaminergic neurones ; le mécanisme de sa suite sont supposées est le renforcement de l ’ inhibition de la recapture de la dopamine.
Le système nerveux en dehors du cerveau et de la moelle épinière. Le système nerveux périphérique a autonome divisions et somatiques. Le système nerveux autonome, comprend les parasympathique entérique, et un sympathisant subdivisions. Le somatique Affections du système comprend les nerfs crâniens et rachidiens et leurs ganglions et les récepteurs sensoriels périphérique.
Une classe de fibres nerveuses gaine des nerfs tels que définis par leur arrangement. Les axones des Unmyelinated fibres nerveuses sont petites de diamètre et généralement de plusieurs sont entourés de myéline unique. Il se ils conduisent des impulsions faible vélocité et représentent la majorité des fibres périphérique sensitive et autonome, mais sont également retrouvés dans le cerveau et colonne vertébrale.
Aspects biochimiques ainsi les interactions entre la électrophysiologiques le système immunitaire et le système nerveux.
Seul les médicaments contenant deux ou plusieurs agents active, aux fins de leur administration concomitante d ’ une dose fixe comme mélange.
Collection de cellules pleomorphic dans la partie caudale de la corne antérieur du ligament latéral VENTRICLE, dans la région du tubercule olfactif entre la tête du noyau caudé et du antérieur perforé ACTIVE. Il fait partie du soi-disant VENTRAL striatum, une structure composite considéré comme une partie du BASAL ganglion.
Agents qui réduisent l ’ excrétion d ’ urine, en particulier la octapeptide VASOPRESSINS.
L'acte de respirer avec les poumons, constitué de INHALATION, ou la prise dans les poumons de ce côté-ci du mur, et de soupir, ou le renvoyer de l'air modifié qui contient plus CARBON de titane que l'air recueilli (Blakiston est Gould Medical Dictionary, 4ème ed.). Sans compter la respiration (= tissu en oxygène CONSUMPTION) ou la respiration cellulaire (= cellule RESPIRATION).
Troubles liés ou résultant d ’ utilisation de cocaïne.