Composés capable de soulager la douleur sans la perte de conscience.

Activité dotés comme opiacé de seigle, agissant sur les récepteurs morphiniques propriétés telles que l'induction de l ’ analgésie ou narcose.

Une sous-catégorie de agents analgésique qu 'en général, ne lie pas pour les récepteurs morphiniques et sont toxicomanogène. Plusieurs non-narcotic analgésiques sont offerts comme Nonprescription la drogue.

Méthodes de douleur soulagement que peut être utilisé au cours ou en place de fois / jour.

Une désagréable odeur induite par des stimuli nocives qui sont détectés par de terminaison nerveuse de nociceptive neurones.

Balance, questionnaires, les tests et les méthodes utilisées pour évaluer la douleur d'intensité et en durée chez les patients ou des animaux expérimentaux pour aider au diagnostic, traitement, les études et physiologique.

Le principal alcaloïde d'opium et le prototype opiacé analgésiques et narcotique. Morphine a répandu indésirables dans le système nerveux central et sur le muscle lisse.

Douleur pendant la période post-opératoire.

Un narcotique analgésique proposée pour les douleurs aigües. Il peut être habituating.

Un phenylacetamide qui était initialement utilisé dans mais la néphropathie fois / jour et méthémoglobinémie ont conduit à sa retrait du marché. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1991, p431)

Analgésique antipyrétique acetanilide. Il a dérivé de faible propriétés anti-inflammatoires et est utilisé comme un vulgaire analgésique, mais peut provoquer, cellules sanguines, qui est traitable.

Un narcotique analgésique structurellement proche METHADONE. Seuls les dextro-isomer a un effet analgésique ; la levo-isomer semble exercent un effet antitussif.

Agents anti-inflammatoires qui sont anti-inflammatoires dans la nature. En outre, ils ont à anti-inflammatoires, anti-pyrétiques et analgésiques platelet-inhibitory actions.They agir en bloquant la synthèse des prostaglandines par inhibition de la cyclo-oxygénase, qui transforme l ’ acide arachidonique à cyclique, Endoperoxyde précurseurs des prostaglandines. La synthèse des prostaglandines représente leur, antipyrétique et analgésique platelet-inhibitory actions ; d'autres mécanismes peuvent contribuer à leur des effets anti-inflammatoires.

La diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de drogue, de par son la poursuite du traitement. Ça devrait être différenciés des 10 % de la drogue où un organisme, maladie, ou tissus ne répond à l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Il doit également être différenciés des diplômés acquerront TOLERATED LA DOSE et no-observed-adverse-effect niveau.

Un analgésique opioïde diabolisée mais avec moins liés aux propriétés analgésiques puissants et de légers effets sédatifs. Elle agit également de façon centralisée à supprimer la toux.

Quantité de stimulant nécessaire avant la sensation de douleur est expérimenté.

Un narcotique analgésique qui peuvent être utilisés pour le soulagement de la plupart des types de douleur modérée à sévère, y compris douleurs post-opératoires et la douleur du travail. Une utilisation prolongée peut entraîner une dépendance aux morphine type ; sevrage apparaissent plus rapidement qu ’ avec la morphine et sont de courte durée.

Un puissant narcotique antalgique, abus de ce qui mène à accomodation ou addiction. C'est principalement un agoniste opioïde mu. Le fentanyl est également utilisé en complément d ’ anesthésie générale, et d'anesthésique induction et entretien. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1078)

La première mélangé agonist-antagonist analgésique pour ne pas être commercialisées. C'est un agoniste à la Sigma Kappa et les récepteurs morphiniques et présente un faible mouvement au antagoniste récepteur mu. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1991, p97)

Une forme de thérapie qui emploie une approche interdisciplinaire coordonné et pour soulager sa souffrance et améliorer la qualité de vie de ceux en souffrant.

Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. MU les récepteurs morphiniques unissent, suivant un ordre décroissant de affinité, les endorphines, dynorphins, met-enkephalin et leu-enkephalin. Ils ont montrée récepteurs moléculaires de morphine.

Elle CODEINE.

Médicaments qui bloquent la conduction nerveuse quand on l'applique localement de tissu nerveux de concentrations appropriées. Ils agissent dans le système nerveux et sur chaque type de fibre nerveuse. En contact avec un nerf coffre, ces anesthésiques peut provoquer une paralysie motrice sensoriel et tous les deux dans la zone innervated. Leur action est complètement résersible. (De Gilman AG, et. al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur) Presque tous anesthésies locales agissent en réduisant la capacité de voltage-dependent canaux sodiques d'activer.

Une drogue qui a propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. C'est le du sulfonate de sodium de AMINOPYRINE.

Une augmentation de la sensation de douleur ou gêne produite par des stimuli nocives mimimally dû à une lésion des tissus mous ou un traumatisme de NOCICEPTORS contenant un nerf périphérique.

Introduction d'agents thérapeutiques dans la moelle région en utilisant une aiguille et seringue.

Un agent anesthésique local largement utilisé.

Soulager la douleur sans perte de conscience grâce à l'introduction d'un analgésique agent dans l'espace épidural du canal s'vertébrales sont différentiés d'anesthésie, EPIDURAL faisant référence à l 'état de insensibilité à sensation.

Un antagoniste opiacé spécifique qui n'a aucune activité agoniste. C'est un antagoniste compétitif à mu, delta, et les récepteurs kappa aux opioïdes.

Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.

Le soulagement de douleur, sans perte de conscience, par des agents analgésique administré par les patients. Il a été utilisé succès pour contrôler la douleur pendant Obstetric POSTOPERATIVE. Après brûle, et en prés du terminal de soins. Le choix d'agent, la dose et intervalle lock-out grandement influencer efficacité. La possibilité d'un surdosage peut être réduit en combinant petit bolus avec un intervalle de doses successives obligatoire lock-out (intervalle).

Un hydrosoluble Extractif mélange de polysaccharides de sulfated ALGAE rouge. Chef sources sont la mousse d'Irlande CHONDRUS Crispus (Carrageen) et Gigartina stellata. Il est utilisé comme stabilisateur, de suspendre COCOA dans du chocolat fabriquons et à clarifier BEVERAGES.

Un antipyrétique et analgésique anti-inflammatoire IBUPROFEN-type. Il est utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde et l ’ arthrose.

Une complication de maladies du foie caractérisé par cellule mort impliquant papille calculs dans les calculs bulbe. Réparation de cette région peut entraver le rein de concentration urines entraînant polyurie. Laisses nécrosées peut bloquer calculs du bassin ou uretère. Nécrose de multiples fongiformes fonction rénale peut conduire à l'échec.

Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (anti-inflammatoire, des agents anti-inflammatoires) similaire en mode d'action à l ’ indométacine.

Analgésique non-narcotic chimiquement similaire au ORPHENADRINE. Son mécanisme d'action est incertain. C'est utilisé pour soulager la douleur. (Aiguë et chronique de Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p26)

Membrane cellulaire protéines intracellulaires qui lient les opioïdes et la gâchette influencer le comportement des cellules. Les ligands endogènes pour les récepteurs morphiniques chez les mammifères inclure trois familles de peptides, les enkephalins, les endorphines, et dynorphins. Le récepteur cours comprennent mu, delta, et les récepteurs kappa. Sigma récepteurs lier plusieurs substances psychotropes, y compris certains opiacés, mais leurs ligands endogènes ne sont pas connus.

Analgésiques narcotiques liés à CODEINE, mais plus puissant et plus addictif au poids. Il est utilisé aussi comme un antitussif.

Inhibiteurs l'effet de narcotiques sur le système nerveux central.

Un dérivé acide carboxylique pyrrolizine structurellement apparenté à l ’ indométacine. C'est un AINS et est utilisé principalement pour son activité antalgique. (De Martindale Pharmacopée supplémentaires, 31e éditeur)

C'est des douleurs persistantes réfractaires toutes ou certaines formes de traitement.

Un agent avec l'association aux autres propriétés analgésiques utilisé dans le traitement du rhumatisme et arthrose.

Sentant nuisibles mécanique et thermique ou chimique par des stimuli sensoriels NOCICEPTORS. C'est le composant de viscéral et des douleurs tissulaires (nociceptive la douleur).

Douleurs lancinantes intense douleur survenant pendant la course ou distribution du périphérique ou nerf crânien.

Un analgésique opioïde fabriqué à partir de la morphine et principalement utilisée comme analgésique. Il possède une durée d'action que la morphine.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Un narcotique antagoniste des propriétés agonistes. C'est un antagoniste du récepteur opioïde mu et agoniste sur les récepteurs kappa aux opioïdes. Donné seul il produit un large spectre déplaisantes secondaires et il est considérée comme cliniquement obsolète.

Analgésie produite par l 'insertion de ACUPUNCTURE ACUPUNCTURE aiguilles à certains points sur le corps. Cela active petite myelinated fibres nerveuses dans le muscle qui transmettent des impulsions de la moelle épinière activer trois centres de la moelle épinière, mésencéphale et les tumeurs hypophysaires / hypothalamus - pour produire une analgésie.

Les acides cyclohexanecarboxyliques sont des composés organiques qui comprennent un groupe carboxyle (-COOH) attaché à un cycle à six atomes de carbone, constituant la base structurelle pour divers dérivés et esters utilisés dans l'industrie chimique.

Un dérivé de la alcaloïde opioïdes THEBAINE c'est un plus puissant et plus durable que analgésique diabolisée. Ça semble agir comme un agoniste partiel agissant au mu et les récepteurs kappa aux opioïdes et en tant qu ’ antagoniste des récepteurs à delta. Le manque d'activité delta-agonist compte a été suggérée lors de la tolérance d 'observation que la buprénorphine peuvent ne pas développer de atteints d ’ une utilisation.

Une accumulation de liquide dans tissus anormaux ou les orifices. La plupart des cas de l'oedème sont cadeau sous la peau en tissu sous-cutanée.

Neurones sensitifs périphérique qui sont sensibles aux blessures ou douleur, généralement provoquée par des expositions thermique, des forces mécaniques, ou tout autre stimulus nocives. Leurs corps dans la cellule racine dorsale ganglion. Leurs terminaux périphérique (de terminaison nerveuse) innerve tissus cibles et transduce stimuli nocives via axones au CENTRALE le système nerveux.

Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) aux actions anti-pyrétiques et analgésiques. C'est principalement disponible sous la forme de sel de sodium.

L ’ élimination de douleur, sans la perte de conscience, pendant Obstetric travail ; Obstetric CALENDRIER POSTPARTUM ; ou la période, généralement par l'administration de fois / jour.

Un analgésique synthétique avec narcotique morphinan action antagoniste. Il est utilisé dans la gestion de douleurs intenses.

Un analgésique opioïde avec actions et utilise similaires à ceux des diabolisée, à part une absence d'activité un antitussif. Il est utilisé dans le traitement des douleurs modérées à sévères, notamment : Douleurs en obstétrique. Il peut aussi être utilisé en complément d ’ anesthésie. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1092)

Analogues ou dérivés de morphine.

Composés basé sur un partiellement saturée iminoethanophenanthrene, qui peut être décrit comme ethylimino-bridged benzo-decahydronaphthalenes. Ils sont à la OPIACES trouvé dans PAPAVER qui sont utilisés comme fois / jour.

Un narcotique antagoniste propriétés analgésiques. Il est utilisé pour le contrôle de des douleurs modérées à sévères.

Acérée ennuyeux ou la douleur provoquées par stimulé NOCICEPTORS due à blessures de la peau, inflammation ou maladies. Ça peut être divisé en somatiques et douleur abdominale ou des douleurs tissulaires.

Médicaments utilisés pour induire une somnolence ou dormir ou de réduire l'excitation psychologique ou d'anxiété.

Agents inducteurs narcose. Narcotiques incluent des produits pouvant provoquer une somnolence ou induit stupeur) ; insomnie (naturelle ou de synthèse OPIUM ou dérivés d diabolisée ou toute autre substance qui a de tels effets, ils sont des puissants inducteurs de l ’ analgésie et DISORDERS liés aux morphiniques.

Une courte anesthésique et analgésique dérivé du FENTANYL. Il produit un pic d ’ effet analgésique rapide et reprise de conscience. L ’ alfentanil est efficace d'anesthésique au bloc, pour un supplément de chirurgie, et pendant l ’ analgésie comme analgésique pour les patients présentant un état critique.

Les médicaments qui sont utilisés pour diminuer la température corporelle dans la fièvre.

Un dérivé cyclohexanone utilisés pour l'induction de l'anesthésie. Son mécanisme d'action n'est pas bien compris, mais la kétamine peut bloquer les récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA) et peuvent interagir avec les récepteurs Sigma.

Produit de l'oxydation de l'éthanol et du destructeur distillation de bois. Il est utilisé dans le coin, parfois en interne, comme le stimulant du matin et également comme un réactif. (Stedman, 26ème éditeur)

Une drogue utilisée comme traitement contre la douleur. Ça semble être agoniste sur les récepteurs kappa aux opioïdes et agoniste partiel agissant au ou un antagoniste des récepteurs mu aux opioïdes.

Intensément fâcheuse, distressful ou atroce sensation associée à un traumatisme ou d'une maladie, avec bien défini emplacement, du caractère et timing.

Interruption de la conduction neuronal dans des nerfs périphériques ou des malles par l'injection d'anesthésique local (x) agent (ex : Lidocaïne ; phénol ; Toxine toxines) à gérer ou traiter la douleur.

Aching sensation qui persiste au-delà de quelques mois. Elles pouraient être associée à un traumatisme ou maladie et peut persister après votre blessure est guérie. Son signal, du caractère et le timing sont plus vague que avec douleur aiguë.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

C'est un dérivé de l ’ agoniste des récepteurs Adrenergic alpha-2. C'est de sitagliptine est un racémique médétomidine, qui est la forme de cette enceinte.

Un analgésique avec mélangé narcotique agonist-antagonist propriétés.

Un dérivé acide carboxylique pyrrolizine structurellement apparenté à l ’ indométacine. C'est un anti-inflammatoire non-stéroïdien agent utilisé pour une analgésie postopératoire et de la cyclooxygénase inhibe l'activité.

Un analgésique opioïde qui est utilisé en complément de en anesthésique, anesthésie, et comme un agent anesthésique.

Une anesthésie locale et dépresseurs cardiaque utilisé comme agent antiarrhythmia. Ses actions sont plus sévères et ses effets plus prolongées que celles de procaïne mais sa durée d ’ action est plus courte que celle de bupivacaïne ou la prilocaïne.

L'un des trois grands groupes d'opioïdes endogènes peptides. C'est des grosses dérivés de l ’ irradiation PRO-OPIOMELANOCORTIN précurseur. Les membres de ce groupe sont sélectifs alpha-, et gamma-endorphin. Le terme endorphine est parfois aussi utilisé pour désigner les peptides tous les sens, mais le plus étroit est utilisée ici ; des peptides est utilisé pour le groupe plus large.

Les substances qui pourraient réduire ou supprimer l ’ inflammation.

Une inhibition de la cyclo-oxygénase, agent anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), qui est bien établi dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et l ’ arthrose et utilisé pour troubles musculo- squelettiques et douleurs post-opératoires, dysménorrhée,. Sa longue demi-vie 'il puisse être administré une fois par jour.

Un groupe des composés dérivés de l'ammoniaque en substituant radicaux bio pour l'hydrogène. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

L'oxyde d'azote (N2O). Un gaz inodore et incolore est utilisé en anesthésique et analgésique. Fortes concentrations provoquer un effet narcotique et pourra remplacer l'oxygène, entrainant la mort par asphyxie. Il est également utilisé le spray dans la préparation de fouetter la crème.

Un agent sympatholytiques imidazoline alpha-2 qui stimule les récepteurs adrénergiques et les récepteurs IMIDAZOLINE centrale. C'est souvent utilisé pour la gestion de HYPERTENSION.

Les médicaments qui peuvent être vendue légalement sans une ordonnance de la drogue.

C'est le dérivé du noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener de naloxone. C'est un narcotique qui est efficace par voie orale, durent plus longtemps et plus puissant que la naloxone, et a été proposé pour le traitement d'héroïne, la FDA a approuvé naltrexone dans le traitement de la dépendance à l'alcool.

Composés organiques contenant le -CO-NH2 radical. Amides proviennent de aminés par remplacement de l'ammoniaque -Oh -NH2 ou par le remplacement de H par un groupe acyl-glucuronide. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. Delta les récepteurs opioïdes endorphines et lient enkephalins avec approximativement égal affinité et on aurait moins affinité pour dynorphins.

Un narcotique analgésique pouvant être accoutumés. C'est aussi efficace par voie orale en par injection.

L'activité avec des peptides endogènes semblable à l'opiacé. Les trois classes majeures actuellement reconnu sont les ENKEPHALINS, le DYNORPHINS, et les endorphines, chacun de ces familles proviennent de différentes précurseurs, proenkephalin, prodynorphin et PRO-OPIOMELANOCORTIN, respectivement. Il y a aussi au moins 3 classes de récepteurs opioïdes, mais le peptide les familles font pas carte pour les récepteurs dans la façon la plus simple.

Une forme d'acupuncture avec des impulsions électriques qui passe par les aiguilles pour stimuler votre sang-froid. Il peut être utilisé pour l ’ analgésie ; anesthésie ; REHABILITATION ; et le traitement des maladies.

Troubles liés ou résultant d ’ abus ou mis-use des opioïdes.

Une anesthésie locale pharmacologique est similaire à la lidocaïne. Actuellement, il est souvent pour infiltration anesthésie en médecine dentaire.

Vomissements et nausée survenant après l'anesthésie.

Concentré forme préparatifs de plantes obtenu en retirant substances actives avec un solvant adapté, qui est évaporé, et l ’ ajustement des résidus pour un certain standard.

Une colonne cylindrique de tissu qui réside dans le canal vertébral. Il est composé de blanc et gris d'importance.

La typicale analgésique utilisé dans le traitement des douleurs légères à modérées. Il a des propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques et agit comme un inhibiteur de la cyclo-oxygénase, conduisant à l ’ inhibition de la biosynthèse des prostaglandines. Aspirine inhibe également l'agrégation plaquettaire et est utilisé dans la prévention de thrombose veineuse et artérielle. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, P5)

Procédure dans laquelle un anesthésiant est injecté directement dans la moelle épinière.

Anesthésiques intraveineux que induire un état de sédation, immobilité, amnésie, et marqués d'analgésie. Sujets peuvent constater un fort sentiment de dissociation dans l'environnement. L'état produite est similaire à NEUROLEPTANALGESIA, mais est provoqué par l ’ administration d ’ une substance unique. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur)

Un gaz Aldehyde hautement réactives formé par oxydation ou combustion incomplète d'hydrocarbures. Dans une solution, il a un large éventail de fins : Dans la fabrication de résines et textiles. Comme désinfectant, et comme un laboratoire ou du liquide fixateur. Solution formaldéhyde (conservateur) est considérée comme un hasardeux composé, et sa vapeur toxique. (De Reynolds, Martindale supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p717)

Une amine organique proton acceptor. Il est utilisé dans la synthèse des agents surface-active Emulsifying et pharmaceutique ; comme un agent pour la crème et de lotions, de l ’ huile minérale et cire de parafine Emulsions, comme un tir tampon, et utilisé comme une alkalizer. (De Merck, 11 e ; Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1424)

La réponse observable une bête à n'importe quelle situation.

Le aftermost permanente des dents de chaque côté dans le maxillaire et la mandibule.

L'ablation chirurgicale d'une dent. (Éditeur) 28 Dorland,

Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique, de Kappa dynorphins lient les récepteurs morphiniques avec une affinité plus marquée que de l'endorphine qui sont eux-mêmes préférait enkephalins.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Présence de chaleur ou de la chaleur ou de la température notablement plus élevés qu'un habitué norme.

Les médicaments qui ne peut être vendue légalement sans ordonnance.

Anesthésie péridurale administrés via le canal du sacrum.

Le processus par lequel douleur sera reconnu et interprété par le cerveau.

L ’ utilisation de spécifiquement pour livrer des électrodes placé de petites impulsions électriques à travers la peau pour soulager la douleur. Il est utilisé pour produire moins fréquemment anesthésie.

Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.

Une auto-administration sous-cutanée de médicaments non prescrits par un médecin ou d'une manière pas dirigé par un médecin.

Thiazines are a class of heterocyclic organic compounds that contain a sulfur atom and a nitrogen atom in a six-membered ring, which are often used as building blocks in the synthesis of various therapeutic drugs, particularly in the field of pharmacology for treating conditions such as hypertension, psychosis, and certain types of arrhythmias.

Un antagoniste opioïde aux propriétés similaires à ceux de naloxone ; en outre il possède également des propriétés agonistes. Ça doit être utilisée avec prudence ; levallorphan inverse opioid-induced mais sévère dépression respiratoire peut aggraver la dépression respiratoire tel que celui induit par l'alcool ou d'autres produits exerçant un effet dépresseur central non-opioid. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p683)

Seul les médicaments contenant deux ou plusieurs agents active, aux fins de leur administration concomitante d ’ une dose fixe comme mélange.

Un enkephalin analogique qui se lie de façon sélective au récepteur des opioïdes MU. Il est utilisé comme modèle pour des expériences de la perméabilité de drogue.

Un opiacé synthétique utilisée sous forme de chlorhydrate. C'est un analgésique opioïde qui est essentiellement un agoniste opioïde mu. Il a actions et emplois similaires à ceux des diabolisée. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1082-3)

Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.

Drogues administrées avant un anesthésiant pour diminuer un patient est anxiété et contrôler les effets de cette anesthésiant.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Des méthodes de distribution de drogues dans une articulation l'espace.

Agent avec un anti-inflammatoire non-stéroïdien propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. C'est un inhibiteur de la cyclo-oxygénase.

Un pentapeptide disulfures opioïdes qui se lie de façon sélective au récepteur des opioïdes DELTA. Il possède antinociceptive activité.

Ablation chirurgicale d'une amygdale ou amygdales Dorland, 28. (Éditeur)

Un des trois grandes familles de peptides, les opioïdes endogènes enkephalins sont pentapeptides qui sont très répandues dans les systèmes nerveux central et périphérique et au médullosurrénale.

Composés qui lie et active les récepteurs Adrenergic alpha-2.

Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.

Antigène solution émulsionnés dans l'huile minérale. La forme complète est faite de tués, des mycobactéries séché, généralement M. tuberculose, suspendu dans l'huile phase. C'est efficace pour stimuler une immunité cellulaire anticorps-dépendante (IMMUNITY, analyse cellulaire des) et accroît la production de certaines immunoglobulines chez certains animaux. Les incomplète forme ne contient pas des mycobactéries.

Autour de la matière grise centrale CEREBRAL aqueduc dans le mésencéphale physiologiquement c'est probablement impliqué dans secondaires, la rage nourrit lordose REFLEX ; les réponses, vessie tonus et douleur.

Le contrôle de drogue et prise de stupéfiants par convention internationale, ou par les systèmes de gestion de la drogue prescrite institutionnels, y compris les règlements concernés par la fabrication, la délivrance, obtenir l'approbation (drogue), et la commercialisation de la drogue.

Une opération sur un patient externe. Il peut être Hospital-Based ou étudiés dans un bureau ou surgicenter.

Diverses anesthésie EPIDURAL des méthodes comme anesthésiant utilisé pour contrôler la douleur de l'accouchement.

Une famille de hexahydropyridines.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Un état de dépression de conscience durant laquelle les patients présentent une réponse... De vous ranger, seul ou accompagné par la lumière tactile stimulation. Non les interventions sont nécessaire pour maintenir la fonctionnalité des voies aériennes. (De : Association américaine des anesthésistes Practice Guidelines)

Échéancier pour l ’ administration d ’ un médicament afin que l ’ efficacité et commodité.

Procédure dans laquelle un anesthésiant est injectée dans l'espace épidural.

Une dent qui a d'éjaculer par une barrière physique, impaction. Généralement avec d'autres dents peuvent aussi résulter de l'orientation de la dent dans un autre que position verticale dans les structures parodontale.

L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement pour induire l'anesthésie. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.

Directions écrit pour l'obtention et utilisation de la drogue.

Une sous-catégorie de la cyclooxygénase avec spécificité pour la cyclooxygénase-2.

Un effet souvent, mais pas nécessairement bénéfique que peut être attribuée à une attente qui le schéma affecteront, i.e., l'effet est dû au pouvoir de suggestion.

Préparations injectables fait dans une veine ou expérimental thérapeutiques.

Utilisation accidentelle ou volontaire d'un traitement ou drogue de rue en excès par dose normale.

Procédure dans laquelle les patients dans un état inconscient induites par le biais de divers médicaments pour que ne souffrent pas pendant l'opération.

Les injections dans les ventricules cérébraux.

Un gaz qui se condense sous pression. À cause de son point d'ébullition bas C2 H5 CL pulvérisé sur peau produit un froid intense par évaporation. Froid blocs conduction nerveuse. C2 H5 CL a été utilisé en chirurgie, mais est principalement utilisé pour soulager des douleurs locales en médecine sportive.

Maladies qui ont une ou plusieurs des caractéristiques suivantes : Ils sont permanents, laisse résiduelles sont causés par le handicap, nonreversible pathologique, altération de la formation des patients de rééducation, ou sont susceptibles de nécessiter une longue période de surveillance, observation ou soin. (Dictionnaire de Health Services Management, 2d éditeur)

Composés ayant la structure cannabinoïdes. Ils avaient été initialement extraite de Cannabis sativa L. La plus pharmacologiquement actif électeurs sont tétrahydrocannabinol ; CANNABINOL ; et cannabidiol.

Pain-alleviating drogue caractérisée par la rapidité d ’ action du temps.

Agents qui sont capable d'induire une perte de sensation totale ou partielle, surtout sensation et la douleur. Ils peuvent agir pour induire une anesthésie générale, dans lequel un état inconscient est atteint, ou peuvent agir localement à induire un engourdissement ou de perte de sensation dans un site ciblée.

Neurones dans la colonne vertébrale HORN dorsale dont les corps cellulaires et processus sont entièrement confiné au CENTRALE le système nerveux. Ils reçoivent des garanties ou des fibres de terminaisons directe racine dorsale. Ils envoient leurs axones soit directement à des cellules HORN antérieur ou aux blanc fibres longitudinales montaient et descendaient d'importance.

L 'application de préparations médicinales à les surfaces du corps, surtout la peau (LES) VOIES D'ADMINISTRATION, cutanée) ou des muqueuses. Cette méthode de traitement est utilisé pour éviter des effets secondaires systémiques aux fortes doses sont nécessaires à la zone localisée ou comme une alternative pour éviter l ’ administration systémique, par exemple traitement hépatique.

Trouvé dans un alkylamide capsicum agissant à canaux CHANNELS des cations.

Composés ou d ’ agents combiner avec la cyclooxygénase (PROSTAGLANDIN-ENDOPEROXIDE Synthases) et ainsi empêcher son substrate-enzyme association avec l ’ acide arachidonique Eicosanoïde, et la formation des prostaglandines et thromboxanes.

La période de soin début lorsque le patient est retiré de l'intervention et visant à rencontrer le patient est psychologique et physique a besoin directement après l'opération. (De Dictionary of Health Services Management, 2d éditeur)

Les Souris De Lignée ICR (Institut Cancer Research) sont une souche spécifique de souris albinos suisses, largement utilisées dans la recherche biomédicale en raison de leur taux de reproduction élevé, de leur croissance rapide et de leur taille importante.

Agoniste des récepteurs, Adrenergic alpha-2 c'est à usage vétérinaire pour ses analgésiques et propriétés sédatives. C'est le racémate la dexmédétomidine.

Une obstruction de la conduction nerveuse à un domaine déterminé par une injection de l'anesthésique, agent.

Études comparant deux ou plusieurs traitements ou interventions dans lequel le sujets ou patients, après la fin de l'espace d'un traitement, sont traités par une autre. Dans le cas de deux traitements, A et B, la moitié des sujets sont répartis au hasard dans l'ordre à recevoir ces A, B et la moitié pour les recevoir dans l'ordre B, A. Un critique de ce projet est que les effets du premier traitement peut soutenir dans les règles quand le second est administré. (Hier, un dictionnaire d'épidémiologie, 2d éditeur)

Administration énergique sous la peau de liquide, ou d ’ autres médicaments, de fluides organiques avec une aiguille creuse percer la peau.

L'excision de l'utérus.

Phénothiazines avec une activité pharmacologique similaire à celle des deux CHLORPROMAZINE et Prométhazine. Elle a les propriétés histamine-antagonist des antihistaminiques avec CENTRALE le système nerveux qui ressemble à ces effets de la chlorpromazine. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p604)

N'importe quel idiot médicament ou traitement. Bien que des placebos avions d'abord médicament préparatifs avoir aucune activité pharmacologique contre un état, le concept a été étendue pour inclure traitements ou procédures, en particulier ceux administrés pour contrôler les groupes lors des essais cliniques afin de fournir la valeur initiale mesures pour le protocole expérimental.

Analgésique anti-inflammatoire.

L'utilisation de drogues, observée dans chaque hôpital études, études de l'autorité sanitaire, marketing, ou de la consommation de drogue, etc. ceci inclut accumulent, et patient drogue profils.

Produits anesthésiques administré en association avec d ’ augmenter l ’ efficacité, améliorer la livraison, ou une diminution de dose nécessaire.

L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.

Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.

Un sous-groupe de TRP tion canaux nommé après récepteur vanilloid. Ils sont hypersensibles à température et sexy les plats épicés, de la capsaicine. Ils ont le TRP domaine et ANKYRIN se répète. Sélectivité pour CALCIUM fini, c'est comprise entre 3 et au centuple.

Ganglion sensorielle située sur la nageoire dorsale moelle racines dans la colonne vertébrale. La moelle cellules ganglionnaires sont pseudounipolar. La branche primitifs uniques bifurcates envoyer un processus pour transporter l'information sensorielle périphérique de la périphérie et un centre quels relais cette information à la moelle épinière ou cerveau.

La douleur associée travaillerez en obstétrique CHILDBIRTH. Elle survient principalement par musculaire utérines ainsi que la pression sur le col ; BLADDER ; et le tube TRACT. Douleurs d'accouchement surtout apparaît dans l'abdomen, le GROIN ; et le DOS.

Une excision du 28e Dorland végétations adénoides. (Éditeur)

Cette partie du corps qui transcende le thorax et du bassin.

Les graines vertes les exsudats séché dehors de la gélule du pavot d'opium, Papaver somniferum, ou ses variant, P. album. Il contient plusieurs alcaloïdes, mais seulement quelques - diabolisée ; CODEINE ; et la papavérine - ayant signification clinique. L'opium a été utilisé comme analgésique, antitussif, antidiarrheal et antispasmodique.

Peptide neurotoxines le marine fish-hunting escargots sur le genre du pays. Ils contiennent de 13 à 29 acides aminés libres qui sont fortement sont très basiques et les N- par disulfures obligations. Il y a trois types de conotoxins, oméga, -, alpha- et mu-. OMEGA-CONOTOXINS voltage-activated inhibe l'entrée de calcium dans la membrane présynaptique et par conséquent, la libération d'acétylcholine. Alpha-conotoxins inhiber le récepteur de l ’ acétylcholine postsynaptique Mu-conotoxins empêcher la génération de muscle action potentiels. (Encyclopedia Concise biochimie et de biologie moléculaire, 3ème éditeur)

Utilisation de plantes ou des herbes pour traiter les maladies ou pour soulager la douleur.

L'arthrite est une inflammation des articulations qui peut entraîner des douleurs, des raideurs et une limitation du mouvement, avec plus de 100 types différents identifiés, dont les plus courants sont l'ostéoarthrite et la polyarthrite rhumatoïde. (source : American College of Rheumatology)

Données test de drogue dans des animaux expérimentaux ou pour leur biologique in vitro et des effets toxiques et des applications cliniques potentiels.

Antidépresseurs tricycliques avec anticholinergique et propriétés sédatives. Il semble éviter la réabsorption de noradrénaline et sérotonine à des terminaisons nerveuses, ce qui augmente l'action de ces neurotransmetteurs. Amitriptyline semble aussi antagoniser cholinergiques et α 1-adrénergiques réponses à bioactive vasopressives.

Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs adrénergiques alpha.

Les lieux communs nerfs ou organes désigné méridiens pour insérer des aiguilles d'acupuncture.

Injection d'un anesthésiant dans les nerfs pour inhiber des neurotransmetteurs dans une partie spécifique du corps.

Un anti-inflammatoire analgésiques et antipyrétiques phenylalkynoic acide de la série, ça permet de réduire la résorption osseuse en maladie parodontale en inhibant l ’ anhydrase carbonique.

Un acide 31-amino peptide c'est la propeptide C-terminal fragment de BETA-LIPOTROPIN. Il agit sur les récepteurs morphiniques et est un analgésique. Ses quatre premiers acides aminés au N-terminal sont identiques à la séquence de la méthionine tetrapeptide ENKEPHALIN et leucine ENKEPHALIN.

Le plus fréquent neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.

Acte de susciter une réaction d'une personne ou organisme par contact physique.

La famille de l'ordre de mauve, sous-classe Malvales Dilleniidae, classe Magnoliopsida. Membres incluent GOSSYPIUM, gombos (ABELMOSCHUS), et ça, cacao, le commun des noms de primerose et de mauve est utilisé pour plusieurs types de Malvaceae.

Se déplacer ou marcher à pied avec l'utilisation du sida.

Le 31 apparié des nerfs périphériques sont formés par l'union de la nageoire dorsale et ventral moelle racines de chaque segment de la moelle épinière. Du nerf médullaire plexuses et la moelle racines sont également inclus.

Un narcotique analgésique pouvant être accoutumés. C'est une substance contrôlée (opium dérivé) listés dans le Code des États-Unis de règlements fédérale, titre 21 Parts 329.1, 1308.11 (1987). Vente est interdite aux États-Unis par la loi. (Merck Index, 11e éditeur)

Douleur sur le visage Orofacial craniofaciaux incluant douleur et souffrance. Conditions inflammatoires locales comprennent et affections néoplasiques et névralgique tardifs impliquant du trigeminal, facial et glossopharyngeal nerfs. Conditions lesquelles figure récidivant ou douleur faciale persistante comme la manifestation principale de la maladie sont dénommés SYNDROMES douleur autour.

État caractérisé par une perte de sensibilité ou de sensation. Cette dépression de terminaisons nerveuses est suscitée... par action pharmacologique est déclenchée et performances afin d ’ opération chirurgicale ou autres douloureuses procédures.

Douleur provenant des organes internes (viscères) associées aux phénomènes autonome ; SWEATING (pâleur, nausées, et VOMITING). Ça devient souvent 22,04 une douleur.

Le symptôme de douleur dans la région crânienne. C'est peut-être un cas isolé bénignes l ’ incidence ou de manifestation sur une large variété de migraine DISORDERS.

Une plante Genus de la famille ASTERACEAE.

Une sous-catégorie de alpha-adrenergic présent sur les récepteurs présynaptiques et Postsynaptic muqueuses où ils signal par Gi-Go G-PROTEINS. Pendant que les récepteurs alpha-2 postsynaptique jouer un petit rôle dans la médiation les effets des agonistes adrénergiques, le sous-groupe de alpha-2 trouvé sur les récepteurs présynaptiques muqueuses signal les retours que l'inhibition de la libération des neurotransmetteurs.

Administration énergique dans un muscle de liquide, ou d ’ autres médicaments, de fluides organiques avec une aiguille creuse avoir percé le muscle et des tissus recouvrant.

Les sujets avec un diplôme en médecine vétérinaire qui donne lieu à l'entraînement et qualifications pour traiter les maladies et blessures d'animaux.

Un processus pathologique caractérisée par une blessure ou destruction des tissus causée par beaucoup de cytologic et les réactions chimiques. Ça se manifeste généralement par les signes typiques de chaleur, douleur, rougeur, gonflement et perte de fonction.

Le temps entre le début d'un stimulus jusqu'à une réponse est observée.

Un narcotique morphinan analgésique utilisé comme sédatif en pratique vétérinaire.