Un élément métallique avec symbole Fe, numéro atomique 26, et savoir la masse atomique. C'est une essence de hémoglobines ; cytochromes ; et PROTEINS capable. Il joue un rôle dans réactions redox cellulaires et dans le transport d'oxygène.

Anémie caractérisée par une diminution ou absence de réserves en fer, la concentration en fer sériques basses, baisse le taux de saturation de la concentration ou de diminution de l ’ hémoglobine et hématocrite), microcytaire hématies sont hypochromes et la capacité de liaison est augmentée.

Anémie caractérisé par une baisse du ratio du poids de l'hémoglobine au volume de la érythrocytes globulaire moyen, c 'est-à-dire que la concentration d'hémoglobine est inférieure à la normale. Hémoglobine contiennent les cellules individuelles moins qu'ils auraient pu en conditions optimales. Hypochromic anémie peuvent être dus à une carence en fer d' un plancher apport en fer, fer, diminution ou perte excessive d ’ absorption du fer. Il peut également être causés par des infections ou autres maladies, la drogue, empoisonnements thérapeutique et d ’ autres maladies. (Stedman, 25e Ed ; de Miale, Laboratoire Medicine : Hématologie, Ed, 6ème p393)

Du fer ou composés de fer utilisé dans les aliments diététiques ou de la nourriture. Le fer est important dans le transport d'oxygène et la synthèse des protéines iron-porphyrin hémoglobine, de myoglobine. Cytochrome oxydase, et ces montants insuffisante peut entraîner des apports alimentaires en fer Anémie sidérocytique.

Produits chimiques organiques former deux ou plus de coordination des liens avec un fer à repasser Ion. Une fois coordination has occurred, the complexe formé s'appelle un chélate. Le groupe porphyrine capable de l'hémoglobine est un exemple d'un métal chélate trouvé dans les systèmes biologiques.

Iron-containing protéines qui sont largement distribuée chez les animaux, plantes et des micro-organismes. Leur fonction principale est de fer dans un magasin toxique forme biodisponible ferritine. Chaque molécule se compose d ’ oxyde de fer dans un creux protéine coquille (APOFERRITINS) en 24 sous-unités de Dreyer en fonction de l'espèce et le tissu cellulaire.

Les protéines produit d'erythrocytes. On les trouve à tous les vertébrés et de quelques invertébrés. Le nombre de Robert sous-unités dans l'hémoglobine structure quaternaire diffère entre espèces. Structures vont de protéines Monomériques à diverses multimeric arrangements.

De la taille et du taux d ’ hémoglobine contenu ou la concentration, - Généralement dérivé du sang érythrocytes COUNT ; ; la concentration d'hémoglobine et hématocrite. Les indices inclure le volume globulaire moyen (VGM), l'hémoglobine (TCMH) Concentration corpusculaire et la concentration en hémoglobine globulaire moyen (CCMH).

Une accumulation excessive de fer dans le corps lors d'une plus grande que la normale absorption du fer dans le tractus gastro-intestinal ou d ’ injection par voie parentérale. Ça peut découler idiopathique hémochromatose, excès apport en fer, un alcoolisme chronique, certains types d ’ anémie réfractaire, ou transfusional hemosiderosis. (À Churchill est Illustrated Medical Dictionary, 1989)

C'est capable un beta1-globulin synthétisés dans le foie et sécrétée dans le sang. Elle joue un rôle central dans le transport du fer dans la circulation. Diverses isoformes sidérophiline existent chez l'homme, y compris certains qui sont considérés comme jalons des états de maladies spécifiques.

Membrane à des concentrations élevées sur des glycoprotéines iron-utilizing cellules. Ils se lient spécifiquement iron-bearing transferrin, sont endocytosée avec ses ligand puis rendu à la surface cellulaire où transferrin sans son fer est libéré.

Composés organiques et non organiques contiennent du fer comme partie intégrante de la molécule.

Produit par une maladie ou un déficit métabolique diététiques. Le terme inclut toutes les maladies provoquées par d 'un stock de nutriments essentiels, c' est-à-dire acides aminés, protéines (ou), de vitamines et minéraux. Il inclut également une inadéquation des calories. (De Dorland, 27 e ; Stedman, 25e éditeur)

Ou inorganique cations divalents composés organiques qui contiennent du fer.

Nerveux dans le traitement de fer dans le corps : Son absorption, transport, de stockage, et Utilization. (De Mosby s Medical, Nursing, & Allied Health Dictionary, 4e éditeur)

Stable atomes de fer qui ont le même numéro atomique comme l'élément de fer mais diffèrent à poids atomique. Fe-54, 57 et 58 isotopes stables de fer.

Formes d ’ hepcidine, un peptide amphipathic cationiques synthétisés dans le foie comme un prepropeptide prohepcidin traduit en ce qui est d'abord et ensuite dans l'hepcidine biologiquement active formes, y compris chez les humains 22- 20-30 minutes, et acide 25-amino résidu peptide formes. Hepcidine agit comme un homéostatiques régulateurs du métabolisme et de fer possède également de l ’ activité antibactérienne.

Ou inorganique composés organiques contenant fer trivalent.

Instable isotopes de fer qui décroissance se désintègrerait radiations. Fe poids atomique atomes avec 52, 53, 55, et 59-61 sont radioactifs isotopes de fer.

Porphyrines avec quatre méthyl, deux vinyle, et deux acide propionique côté des chaînes attachés aux anneaux pyrrole. En protoporphyrine IX survient et l'hémoglobine, de myoglobine et la plupart des cytochromes.

Une diminution du nombre des érythrocytes circulant ou de la quantité d'hémoglobine.

Le co-occurrence de grossesse et une maladie du sang (maladies hématologiques) ou de coagulation du sang qui implique des FACTEURS. La maladie hématologique peut précéder ou suivre fertilisation et c'est peut-être un effet délétère sur la femme enceinte ou FETUS.

Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine A dans le régime alimentaire, caractérisé par nuit BLINDNESS et autres manifestations oculaires tels que sécheresse de la conjonctive et plus tard de la cornée (xérophtalmie), déficit en vitamine A. problème mondial est très commune, en particulier dans les pays en développement comme une conséquence de famine ou un manque de vitamine A-rich foods. Aux États-Unis c'est retrouvé parmi les pauvres urbains, le sujet âgé, alcooliques et les patients atteints de malabsorption. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1179)

Le volume de sang rouge des cellules dans un échantillon de sang. Le volume est mesurée par centrifugation dans un tube avec diplômé marques ou globules automatisés aux comptoirs. C'est un indicateur de l'activité érythrocytaire statut dans la maladie. Par exemple, présente une anémie faible valeur ; polycythémie, une grande valeur.

Le dosage de l'hémoglobine concentration dans le sang.

Toute nourriture qui a été complété par nutriments essentiels soit en quantité sont supérieurs à ceux présents normalement ou qui ne sont pas présents dans la nourriture normalement. Fortifié nourriture comporte également du nourriture auquel divers nutriments ont été ajoutés à compenser ceux éliminé par raffinement ou transformation. (De Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine B 12 dans le régime, caractérisé par une anémie mégaloblastique. Depuis la vitamine B 12 n'est pas présent dans les plantes, les humains ont obtenu leur approvisionnement de produits animaux, de de compléments multivitaminés, sous la forme de pilules, et comme additifs pour nourriture préparatifs. Une grande variété de anomalies neuropsychiatriques est également constatées lors d ’ un déficit en vitamine B 12 et semble être dû à une anomalie indéfinie impliquant myéline synthèse. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p848)

Petits peptides cationiques qui sont une composante importante, chez la plupart des espèces, des premiers inné et induite défenses contre microbes envahisseurs. Chez les animaux ils ont été trouvées sur les surfaces, dans les granulés phagocytaire des muqueuses, et à la surface du corps. Ils sont également retrouvés dans les insectes et les plantes. Entre autres, ce groupe inclut les DEFENSINS, protegrins, tachyplesins et thionins. Ils remplacent des cations divalents de groupes de phosphate de des lipides membranaires menant à des perturbations de la membrane.

Un complexe de oxyhydroxide ferrique avec dextrane de 5000 à 7000 daltons dans une solution visqueuse contenant 50 mg / ml de fer. Il est fourni sous forme de préparation parentérale et est utilisé comme hematinic. (Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p1292)

L ’ enzyme qui Nadh, Nadph utilise pour réduire FLAVINS. Il est impliqué dans des processus biologiques qui nécessitent une réduction flavine pour leurs fonctions telles que la bioluminescence bactérienne, anciennement listé comme CE 1.6.8.1 et CE 1.5.1.29.

Un état nutritionnel produit par une déficience en acide folique dans le régime. Beaucoup de plantes et animaux tissus contiennent en acide folique, abondante dans les légumes à feuilles vertes, levure, foie, et des champignons à long terme a été détruit par la cuisine. Alcool interfère avec son métabolisme intermédiaire et l ’ absorption. Une déficience en acide folique peut développer un traitement anticonvulsivant ou à long terme de l ’ utilisation de contraceptifs oraux. Cette déficience causes d'anémie, macrocytaire anémie, et d'une anémie mégaloblastique. C'est indiscernable de déficit en vitamine B 12 dans le sang périphérique et la moelle osseuse conclusions, mais les lésions neurologiques chez B 12 déficitaire le sont. (Merck Manuel, 16e éditeur)

L'état du corps par rapport à la consommation et utilisation de nutriments.

Protéines membranaires dont la fonction principale est de faciliter le transport des cations molécules (chargé positivement) sur une membrane biologique.

Gélule ou comprimé produits sous forme liquide qui fournissent ingrédients alimentaires, et qui sont destinés à être administré par voie orale d ’ augmenter la prise de nutriments. Peuvent inclure des suppléments diététiques Macronutriments, tels que les protéines, hydrates de carbone, et graisses ; et / ou micronutriments, tels que VITAMINS ; minéraux ; et Phytochemicals.

Multifunctional iron-sulfur une protéine qui est à la fois une forme de protéine réglementaire et cytoplasmique aconitate Hydratase. Il se lie au fer réglementaires oligo-éléments trouvés sur mRNAs impliqué dans le métabolisme et régule la traduction. Son taux de dégradation est augmentée en présence de fer.

Multifunctional iron-sulfur une protéine qui est à la fois une forme de protéine réglementaire et cytoplasmique aconitate Hydratase. Il se lie au fer réglementaires oligo-éléments trouvés sur mRNAs impliqué dans le métabolisme et régule la traduction. Sa capacité de liaison ARN aconitate hydrolase et ses activités sont dépendants à la disponibilité de fer.

Des protéines qui se lie spécifiquement de fer.

Un trouble de fer métabolisme caractérisée par une triade de foie HEMOSIDEROSIS ; une cirrhose ; et DIABETES sucré. C'est causée par une excès de fer et parenchymateuses qui peuvent apparaître après une augmentation de l ’ absorption prolongée de fer. (Jablonski est Dictionary of Syndromes & Eponymic Diseases, 2d éditeur)

Un sucre acides issues de D-glucose dans lequel la Aldehydic atome de carbone portant l'atome de carbone groupe hydroxyle primaire sont ensuite oxydée pour les groupes acide carboxylique.

Ponction dans une veine pour prélever du sang à des fins thérapeutiques. Saignée thérapie a été utilisée en médecine indienne talmudiques et depuis le Moyen Âge. Et il était encore pratiqué largement dans le 18e et 19e siècles. Son homologue moderne est phlébotomie.

Une carence de l'inhibiteur de protéase Alpha 1-Antitrypsine qui se manifeste essentiellement sous un emphysème pulmonaire et foie cirrhose.

Hemosiderin is an iron-containing protein pigment that accumulates in various tissues, such as reticuloendothelial cells, as a result of the breakdown and recycling of hemoglobin from red blood cells.

Hormone glycoprotéine sécrétée principalement par les adultes et les calculs dans le foie au FETUS, qui agit sur les cellules souches de la lignée érythrocytaire de la moelle osseuse pour stimuler la prolifération et la différenciation.

Produit naturel isolé à partir de Streptomyces pilosus. Elle forme des complexes de fer et est utilisé comme un agent chélateur mesylate, en particulier dans le formulaire.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Protéines qui sont normalement impliqué dans la croissance cellulaire tient en échec. Déficiences ou anomalies dans ces protéines peuvent entraîner une croissance et développement tumeur cellule irrégulière.

La production de globules rouges (érythrocytes). Chez l'homme, hématies sont produits par le SAC YOLK au cours du premier trimestre ; par le foie au second trimestre. À la moelle osseuse au cours du troisième trimestre et après la naissance. Chez les sujets normaux, les érythrocytes compter dans le sang périphérique, reste relativement constante impliquant un équilibre entre le taux de de la production et le taux de destruction.

Agents qui améliorent la qualité du sang, augmentation du taux d'hémoglobine et une augmentation du nombre d'hématies. Ils sont utilisés dans le traitement de anemias.

Un élément métallique de numéro atomique 30 et poids atomique 65.38. C'est un élément trace nécessaire dans le régime, formant une partie essentielle de plusieurs enzymes, et jouer un rôle important dans la synthèse des protéines et dans la division cellulaire. Déficience en zinc est associé à anémie, petite taille, d ’ hypogonadisme hypogonadotrophique, troubles de blessure de guérison, et geophagia. Il est connu sous le symbole Zn.

Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine D, la production insuffisante de vitamine D dans la peau, l ’ absorption insuffisante de vitamine D du régime... ou altération de la substitution de la vitamine D à ses métabolites bioactive. Ça ne se manifeste cliniquement car rachitisme chez les enfants et une ostéomalacie chez les adultes. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1406)

Infection de l'homme ou chez l'animal avec ankylostomes autres que ceux provoqués par l'Genus Ancylostoma ou Necator, pour lesquels les termes précis ANCYLOSTOMIASIS et NECATORIASIS sont disponibles.

Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.

La consommation de substances nonnutritive pendant au moins un mois. (Diagnostiques du DSM-IV)

Le nombre de sang rouge par unité de volume des cellules dans un échantillon de sang veineux.

Globules rouges. Mature, les érythrocytes ont biconcave non-nucleated disques contenant hémoglobine dont la fonction est de transporter en oxygène.

Composés de faible poids produite par les micro-organismes qui aide au transport et séquestration d'oxyde de fer. (L'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994)

La mesure dans laquelle le principe actif d ’ un médicament devient disponible sur le site de l'action biologique ou dans un médium semble refléter accessibilité à un site d ’ action.

Un groupe d'éléments chimiques nécessaires dans des quantités infimes au bon la croissance, le développement, la physiologie d'un organisme de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 4e éditeur)

Protéines qui régulent cellulaire ou organismal fer homéostasie. Ils jouent un rôle biologique important en maintenant des niveaux de fer pour métabolique adéquate, mais en dessous du seuil de toxicité.

Le nombre total de cas de maladie dans une population à une heure précise. C'est incidence différenciée des qui se rapporte au nombre de nouveaux cas dans la population à un moment donné.

Complexe d'atomes de fer avec carbonyle chelated d'ions.

Cours normal à manger, boire adopté par une personne ou un animal.

Un dysgammaglobulinémie caractérisée par une déficience en immunoglobuline A.

Transport de substances par la muqueuse des intestins.

Des éléments ou alimentaire indispensable composés organiques qui sont requis dans seulement en faible quantité de processus physiologique normale de se produire.

Un état nutritionnel produit par une carence en thiamine dans le régime, caractérisé par une anorexie, une irritabilité et perte de poids. Plus tard, les patients ressentez une sensation de faiblesse, neuropathie périphérique, céphalées et une tachycardie. En plus d'être dû à une mauvaise alimentation, déficience en Thiamine aux États-Unis plus fréquemment sont les conséquences de l'alcoolisme, puisque l ’ éthanol interfère avec l ’ absorption de thiamine. Dans les pays s 'appuyer sur un riz comme base alimentaires, le béribéri prévalence est très élevé (de Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1171)

Les processus par lequel l'environnement intérieur d'un organisme tend à rester équilibré et stable.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Un membre de la vitamine B famille qui stimule le système hématopoïétiques. C'est présent dans le foie et les reins et est excrétée dans les champignons, des épinards, levure, feuilles vertes, et de plantes (POACEAE), acide folique est utilisé dans le traitement et prévention des en acide folique et d'une anémie mégaloblastique.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

La nourriture transformée et nutritifs... fabriqués pour la santé des enfants dans leur première année de vie.

Ferroxidase, également connu sous le nom de sidérophore peroxydase ou hématoïne déshydratase, est une enzyme qui catalyse l'oxydation du fer ferreux (Fe2+) en fer ferrique (Fe3+) et joue un rôle crucial dans les processus de biodégradation des xénobiotiques et de défense contre le stress oxydatif chez certaines bactéries et plantes.

La protéine composantes de ferritins. Apoferritines sont dire structures contenant nanocavities et ferroxidase activités. Apoferritin coquilles sont composés de 24 sous-unités, heteropolymers aux vertébrés et homopolymers sur une bactérie. Aux vertébrés, il y a deux types de sous-unités, chaine légère et lourde chaîne. La chaîne lourde contient le ferroxidase activité.

Physiologie nutritionnels des enfants de la naissance à 2 ans.

Un déficit enzymatique disease-producing soumis à de nombreuses variantes, dont certains causer une déficience de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase activité dans les érythrocytes, conduisant à une anémie hémolytique.

Un métal lourd élément trace avec le symbole Jo, numéro atomique 29, et poids atomique 63.55.

Un élément du groupe halogène métallique qui est représenté par le signe atomique j', numéro atomique 53 et poids atomique de 126.90. C'est un élément essentiel nutritivement, particulièrement important dans la synthèse d ’ hormones thyroïdiennes. En solution, il n'y a des propriétés anti- infectieux et est utilisé par voie topique.

Le plus court et plus large partie du petit intestin adjacent au pylore de l'estomac. C'est un nom pour avoir la longueur égal à la largeur de 12 doigts.

Un trouble caractérisé par une réduction de la synthèse du bêta chaînes d'hémoglobine. Il y a des retards de la synthèse hémoglobine A dans la forme hétérozygote (thalassémie mineure asymptomatique), alors que pour la forme homozygote (thalassémie majeure, Cooley est de l'anémie, l'anémie méditerranéenne, Erythroblastic anémie), pouvant entraîner des complications graves et même la mort, hémoglobine A synthèse est absent.

Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine E du régime alimentaire et caractérisée par la colonne postérieure, aréflexie, anomalies des voies spinocerebellar ophtalmoplégie, ainsi que des anomalies de gaieté, proprioception, et vibration. Chez les enfants prématurés, déficit en vitamine E est associée à une anémie hémolytique, de thrombocytose oedèmes, hémorragie intraventriculaire, et risque croissant de retrolental fibroplasia et la dysplasie broncho-pulmonaire. Une erreur congénitale de métabolisme vitamine E, nommé polypose isolé un déficit en vitamine E, a récemment été identifiée. (Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1181)

Un état nutritionnel produit par une déficience en magnésium dans le régime alimentaire, caractérisé par une anorexie, nausées, vomissements, léthargie et faiblesse. Symptômes sont paresthésies, crampes musculaires, irritabilité, diminution de concentration et confusion mentale, pouvant nécessiter mois à apparaître. Déficience du corps magnésium puisse exister même quand les concentrations sériques sont normaux. En outre, déficience en magnésium peut être organ-selective, puisque certains tissus devenir déficient devant les autres. (Harrison est principes de médecine interne, 12e Ed, p1936)

Une condition due à une déficience en acide ascorbique (vitamine C), caractérisé par malaise, léthargie et faiblesse. Comme la maladie ne progresse, les articulations, muscles et tissus sous-cutanés peut devenir les sites d'hémorragie. Une déficience en acide ascorbique se développe dans le scorbut fréquemment chez les jeunes enfants nourris unsupplemented du lait de vache exclusivement à leur première année. Ça développe aussi fréquemment chez les patients atteints d ’ alcoolisme. (Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1177)

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Le color-furnishing portion d'hémoglobine. On se retrouve dans les tissus et libre comme la prothèse groupe dans de nombreux hemeproteins.

L'élimination de moelle osseuse et evaluation of its photo histologique.

La masse ou quantité de lourdeur d'un individu. C'est exprimée en unités de livres ou kilogrammes.

Conditions dans lesquelles il y a une augmentation de la généralisée des réserves en fer, en particulier des tissus corporels de foie et du système des phagocytes mononucléés démontrable, sans lésions tissulaires. Le nom fait référence à la présence de stainable fer dans les tissus sous la forme d'hémosidérine.

Carence alimentaire de riboflavine causant un syndrome surtout marquée par chéilite, stomatite, glossite angulaire associé à une langue qui sont rouges ou violacées magenta-colored peuvent montrer de fissures, vascularization cornéenne, dyssebacia et anémie Dorland, 27. (Éditeur)

Une anémie mégaloblastique survenant chez les enfants mais plus facilement dans la vie plus tard, caractérisé par histamine-fast achlorhydrie, dans lequel le laboratoire et des manifestations cliniques sont basés sur de la vitamine B 12 malabsorption par une panne de la muqueuse gastrique à sécréter adéquats et facteur intrinsèque puissante, 27ème Dorland. (Éditeur)

Les montants de substances variées dans besoin de nourriture par un organisme pour soutenir une vie saine.

L ’ existence de déséquilibre nutritionnel soit overnutrition ou undernutrition, survenant chez les nourrissons âgés de 1 mois à 24 mois.

Un proline analogique qui agit comme un patch de stoichiometric proline. Ça entraîne la production des protéines anormales présentant une altération de l ’ activité biologique.

Les portions souterrain habituellement d'une plante qui servent de support, conserver des aliments, et les nutriments hydroélectrolytique entrer dans l'usine. (D'American Heritage Dictionary, 1982 ; Concise Dictionary of Biology, 1990)

Un groupe de anemias hémolytique héréditaire dans laquelle il n'y a une diminution de la synthèse d ’ un ou plusieurs chaînes hémoglobine polypeptide. Il y a plusieurs types génétique avec les photos comprises entre à peine détectable hématologiques graves ou fatales anomalie à l ’ anémie.

Tardifs dans lequel il y a une déficience ou défaut dans les mécanismes de l'immunité humorale ou cellulaire non plus.

La physique ou processus physiologiques par lequel actifs, les tissus, les cellules, etc. prendre ou à d ’ autres substances ou son énergie.

Un enfant pendant le premier mois après la naissance.

Zéro germe de blé.

Une coordination cobalt-containing composé produit par des micro-organismes intestinale et trouvé aussi dans la terre et l'eau. Les plantes supérieures n'êtes pas concentrées 5-Méthyltétrahydrofolate-Homocystéine S-Méthyltransférase du sol et un pauvre source de la substance, par comparaison avec les tissus animaux. Facteur intrinsèque sont essentiels pour le traitement de la vitamine B 12.

Une république d'Afrique occidentale, au sud de MALI et BURKINA FASO, bordé par GHANA à l'est. Ses dépenses administratives capitale, Abidjan et Yamoussoukro officiel a été la capitale depuis 1983. Le pays était autrefois appelé Côte d'Ivoire.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Une absence ou diminution des protéines C règlement conduisant à une altération de la coagulation sanguine. Elle est associée à un risque accru de thrombose ou prématuré sévère. (Stedman est Med. Bicte., 26ème ed.)

Protéines, habituellement acting in oxidation-reduction indésirables, mais non porphyrine groupes contenant du fer. (Lehninger, Principes de biochimie, 1993, pG-10)

Le nombre de leucocytes et les hématies par unité de volume dans un échantillon de sang veineux. Une Numération Formule Sanguine complète (NFS) inclut également le dosage de l'hémoglobine, hématocrite ; et de la phase III.

Protéines (gènes codée par Homeobox gène Homéotique) Une analogie structurelle cette exposition à certains facteurs D'et protéines DNA-Binding eucaryotes. Homeodomain protéines sont impliquées dans le contrôle de l ’ expression génique pendant morphogénèse et développement (GENE expression RÈGLEMENT, ces).

Les conditions ou processus pathologiques associés à la grossesse. Elles peuvent survenir pendant ou après la grossesse, et aux petits malaises vont de graves maladies qui nécessitent de maladies, y compris les interventions médicales en femmes enceintes, et une grossesse chez les femmes malades.

Un composé six carbone liés au glucose. C'est naturellement présente dans les agrumes et nombreux légumes. Acide ascorbique est un nutriment indispensable dans le nécessaire pour maintenir les régimes ! Et du tissu conjonctif et osseux. Sa forme biologiquement active, la vitamine C, fonctionne comme un agent et réduisant coenzyme dans plusieurs voies métaboliques, Vitamine C est considéré comme un antioxydant.

Un dysgammaglobulinémie caractérisée par une déficience en immunoglobuline G.

Retinol et des dérivés du retinol qui jouent un rôle essentiel dans fonctionnement métabolique de la rétine, la croissance des tissus épithéliaux, et la différenciation de la croissance de la, la reproduction et la réponse immunitaire. La vitamine A diététiques provient d'une variété de Caroténoïdes on trouve dans les plantes. C'est enrichi dans le foie, et le gros jaunes d'oeuf, composant de produits laitiers.

Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine B 6 dans le régime, caractérisé par dermatite, glossite, stomatite. Cheilosis et déficience marquée provoque la dépression, irritabilité, faiblesse, vertiges, neuropathie périphérique et convulsions. Chez les nourrissons et les enfants typique manifestations sont la diarrhée, anémie et convulsions. Déficitaire peut être causé par certains médicaments, tels que l ’ isoniazide.

Un trouble caractérisé par aching ou une sensation de brûlure dans les basses et les membres supérieurs rarement observés avant de dormir ou peut réveiller le patient de dormir.

La distribution des fréquences portée ou dans une population (une mesure des organismes, organes ou things) qui n'a pas été sélectionné pour la présence d'une maladie ou d'une anomalie.

Infection de l'homme ou chez l'animal avec des parasites du genre Ancylostoma. Caractéristiques sont : Anémie, dyspepsie, éosinophilie et un gonflement abdominal.

Les techniques utilisées prise de sang sur une veine pour un diagnostic ou pour le traitement de certains troubles sanguins tels que, hémochromatose, polyglobulie polyglobulie vraie, et porphyrie Cutanée Tarda.

Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.

Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.

Le nombre de réticulocytes par unité de volume de sang. Les valeurs sont exprimés en pourcentage des érythrocytes COUNT ou sous la forme d 'un indice (indice réticulocytes "corrigé"), qui tente de prendre en compte le nombre d'hématies circulantes.

Protéines et peptides intervenant dans la transduction des signal inclus dans la cellule, voici peptides et de protéines transcription qui régulent l ’ activité de cellulaires FACTEURS et processus en réponse aux signaux de transmission intracellulaires. Cellule surface récepteurs peptide et de protéines peuvent faire partie d'une cascade ou jouer les signaux enzymatique à la liaison aux modifier l'action et d'autres signaux facteurs.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Les érythrocytes. Immatures chez l'homme, ce sont des cellules de la lignée érythrocytaire extrudé qui ont subi de leur cellule noyau. Ils contiennent encore des organites progressivement que diminution du nombre de cellules matures. Ribosomes de disparaître. Certaines composantes techniques de coloration cause dans les ribosomes aggraver caractéristique "endoplasmique" (pas la même chose que les Endoplasmic Reticulum), d'où le nom réticulocytes.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Rouge sang produit des cellules de mammifères à sang qui sont anormales de structure ou fonctionner.

Volume de circuler les érythrocytes. C'est habituellement mesurés par radio-isotope dilution technique.

Séquentiel continue physiologiques et psychologiques de la naissance d'un individu mûrissant faire, mais ne pas inclure l'adolescence.

Anémie caractérisée par plus gros globules rouges, augmentation du volume globulaire moyen (VGM) et l ’ augmentation du taux d ’ hémoglobine (TCMH) Concentration corpusculaire moyenne.

Agent complexantes pour la manipulation de vestiges d'ions heavy metal, c'est également un agent hypocalcémique.

Une augmentation de la masse globulaire totale du sang. (Dorland, 27 e)

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Nutrition d'une mère qui affecte la santé du FETUS et était ainsi qu'elle-même.

Saignement gastro-intestinal en partie de l'oesophage de TRACT pour est fini.

La déficience en facteur V de la coagulation sanguine (connue sous le proaccelerin ou accélérateur ou facteur labile globulin) conduisant à une tendance hémorragique rare connu comme la maladie de Owren ou parahemophilia. C'est variable. Facteur V déficience est autosomique récessive. (Dorland, 27 e)

Une enzyme qui catalyse le réversible de l'hydratation cis-aconitate citrate de céder ou isocitrate. C'est un de l'acide citrique cycle enzymes. CE 4.2.1.3.

Terme générique pour un groupe de MALNUTRITION tardifs d'normal INTESTINAL ABSORPTION de nutriments.

Un groupe de composés contenant la structure porphin pyrrole, quatre anneaux connectés par methine ponts dans une configuration cyclique auquel une variété de chaînes latérales sont reliés. La nature de la chaîne latérale est indiqué sur une préfix e, comme uroporphyrin, hematoporphyrin, etc. Les porphyrines en association avec le fer, forme l'hème composant dans biologiquement composés significative tels que l ’ hémoglobine et myoglobine.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Individuals who voluntarily and safely donate a specific quantity of their whole blood or its components to be used in transfusions, therapeutic treatments, or research, thereby contributing to the enhancement of health and well-being of recipients and furthering medical advancements.

Maladies qui ont une ou plusieurs des caractéristiques suivantes : Ils sont permanents, laisse résiduelles sont causés par le handicap, nonreversible pathologique, altération de la formation des patients de rééducation, ou sont susceptibles de nécessiter une longue période de surveillance, observation ou soin. (Dictionnaire de Health Services Management, 2d éditeur)

Se réfère aux animaux dans la période après la naissance.

Une technique pour faire pousser des plantes en culture solutions plutôt que par terre. Les racines sont immergés dans un contenant la solution aériez proportions du positionnement des sels minéraux. (De Concise Dictionary of Biology, 1990)

Des complications de gastrite-A (gastrite atrophique) de la deuxième semaine après l'opération sur compte Anastomotic récidivantes ou ulcère, post-prandiaux DUMPING syndromes épileptiques (hypoglycémie) et syndrome du retard post-prandiaux intestins : Dérangés, action, ou toute carence nutritionnelle.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Vietnam" est le nom d'un pays situé en Asie du Sud-Est et non une condition ou un terme médical. Il n'y a pas de définition médicale unique pour "Vietnam".

Un examen endoscopique, le traitement ou la chirurgie du tractus gastro-intestinal.

Protéines qui contrôlent la cellule Division synchronise. Cette famille de protéines inclut un large choix de classes, y compris CYCLIN-DEPENDENT kinases activées par des kinases cyclines et Phosphoprotein Phosphatases ainsi que leurs substrats putatif tels que des protéines chromatin-associated CYTOSKELETAL PROTEINS, et la transcription FACTEURS.

Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car l'« Alaska » est généralement associé à la géographie en tant qu'état des États-Unis et non à un terme médical. Il n'y a pas de définition médicale spécifique associée au nom « Alaska ».

Une anémie chronique, parfois sévères macrocytaire généralement de type, ça ne répond pas au traitement antianemic ordinaire.

Un dextrodisaccharide de malt et d'amidon. Il est utilisé comme agent édulcorant et fermentable intermédiaire dans se prépare. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

Livraison de substances dans l ’ injection intraveineuse dans le VEINS.

Fer (II, III) Oxyde ferrique (Fe3O4). C'est un minerai de fer noir qui forme opaque cristaux et exerce fort magnétisme.

Gènes qui inhibent l'expression du phénotype tumorigène. Elles sont normalement impliqué dans la croissance cellulaire tient en échec. Quand gène suppresseur de tumeur sont inactivées ou perdu, une barrière à la normale prolifération éliminée et non-régulés croissance est possible.

Un groupe de troubles héréditaire, caractérisée par des modifications structurelles au sein de la molécule d'hémoglobine.

Les tests utilisés dans l'analyse du système hemic.

Une république d'un bout de l'océan Indien est en Nouvelle Guinée, comprenant six principales îles : Java, Sumatra, Bali, grouillait indonésien (la partie de l'île de Bornéo, Sulawesi) (anciennement appelé les Célèbes) et Irian Jaya (la partie occidentale de Nouvelle Guinée). Son capital est Djakarta. Les groupes ethniques y vivent sont largement chinois, Arabes, des Eurasiennes indien et pakistanais ; 85 % des peuples sont de la foi islamique.

Une absence ou diminution du niveau de Antithrombine Iii conduisant à un risque accru de thrombose.

Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.

Utilisation de biberon pour se nourrir. S 'applique aux humains et animaux.

Une hémoglobine anormale de la substitution de lysine en position pour l ’ acide glutamique 26 de la chaîne bêta. C'est le plus fréquemment observés au sud-est des populations asiatiques.

L ’ existence de déséquilibre nutritionnel soit overnutrition ou undernutrition, dans le FETUS in utero.

Une forme de troubles de déficit en IODINE caractérisée par un agrandissement de la thyroïde GLAND dans une large proportion significative d'un groupe EFFECTIVE endémiques goitre est courant dans les montagnes et iodine-deficient régions du monde où le régime contient quantité insuffisante d'iode.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les plantes.

Erreurs de processus métaboliques résultant des mutations génétiques qui sont héréditaires congénital ou acquis, in utero.

C'est un syndrome de malabsorption précipitée par la prise d ’ aliments contenant ont retiré le gluten, tels que blé, de seigle, et d'orge. C'est caractérisé par l'inflammation du petit intestin, perte de structure microvillosités, échoué INTESTINAL ABSORPTION et MALNUTRITION.

Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.

Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.

Une augmentation du nombre de plaquettes dans le sang périphérique, 27ème Dorland. (Éditeur)

L'état de santé dans les populations rurales.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Le mouvement de matériaux (y compris des substances biochimiques et drogues) dans un système biologique au niveau cellulaire. Le transport peut être à travers la membrane cellulaire et gaine épithéliale. Ça peut aussi survenir dans les compartiments et intracellulaire compartiment extracellulaire.

L'infirmière d'un nourrisson au sein.

Des infections et infestations par les organismes parasitaire. Ils sont souvent aurait contracté en contact avec une insuline intermédiaire vecteur, mais peuvent survenir suite à une exposition directe.

L'âge comme constituant un élément ou influence contribuer à la production d'un résultat. Il peut être applicable à la cause ou à l ’ effet d'une circonstance. Il est utilisé en humaine ou animale mais doit peut être différenciés des concepts, selon un processus physiologique, et temps FACTEURS qui se réfère uniquement aux outrages du temps.

Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.

Un groupe de protéines posséder seulement le iron-sulfur complexe que la prothèse de groupe. Ces protéines participer à toutes les principales voies de électron transport : La photosynthèse, respiration, bactériennes et hydroxylation l'hydrogène et de l'azote fixation.

Un processus pathologique caractérisée par une blessure ou destruction des tissus causée par beaucoup de cytologic et les réactions chimiques. Ça se manifeste généralement par les signes typiques de chaleur, douleur, rougeur, gonflement et perte de fonction.

Études dans lesquelles la présence ou absence de la maladie ou d'autres variables sont déterminées de chaque membre de la population étudiée ou dans un échantillon représentatif à un moment donné, ce qui contraste avec études longitudinales qui sont suivis pendant une période de temps.

Une protéine morphogénétique osseuse c'est un inducteur puissant de formation osseuse joue des rôles dans la régulation cellule différenciation entre les cellules et non-osteoblastic epithelial-mesenchymal interactions.

Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine K dans le régime alimentaire, caractérisée par une tendance augmentée aux DISORDERS hémorragiques (hémorragie). Ces épisodes hémorragiques peuvent être particulièrement sévères chez le nouveau-né. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1182)

Hausse progressive du numéro, la taille et la complexité de cellules d'un individu. Entraîne généralement augmentation de la croissance organe POIDS ; corps POIDS ; et corps et se.

Une république indépendante en Afrique orientale, au sud de UGANDA et au nord de MOZAMBIQUE. Sa capitale est Dar es Salaam formée en 1964 par une fusion des pays du Tanganyika et Zanzibar.

Une perturbation dans la prooxidant-antioxidant balance en faveur de l'ancien, conduisant à dégâts potentiels. Les indicateurs de stress oxydatif inclure l ’ ADN endommagé bases, protéine oxydation produits, et Peroxydation Lipidique (médicaments sies, stress Oxydatif, 1991, pxv-xvi).

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

Autosomique caractéristique récessifs ou un trouble de coagulation acquis en association avec de vitamine K DEFICIENCY. Le facteur VII est une glycoprotéine vitamine K dépendants de la voie extrinsèque essentielle de la coagulation.

Une collecte systématique de données concernant le statut nutritionnel de d'une population humaine dans une même zone géographique. Les résultats de ces enquêtes sont utilisés sur la préparation des évaluations PAR PAYS L'alimentation.

La mesure d'un organe en volume, masse ou lourdeur.

Un état nutritionnel produit par une carence en protéines dans le régime alimentaire, caractérisé par une enzyme adaptative remaniements du foie, augmentation de l ’ acide aminé Synthetases, et diminution de l ’ urée formation, conservant ainsi azote et réduisant sa perte dans les urines. La croissance, réponse immunitaire, la réparation, et la production d'enzymes et hormones sont sens altérée chez sévère déficience protéinique. Déficience protéinique peut également apparaître dans le visage de protéines adéquate si la protéine est de mauvaise qualité (c 'est-à-dire le contenu d ’ une ou plusieurs des acides aminés est insuffisante et devient ainsi l'obstacle en protéines Utilization). (De Merck Manuel, 16e Ed ; Harrison est principes de médecine interne, 12e Ed, p406)

Un genre de nématodes parasites intestinaux qui se compose de plusieurs espèces. A. duodenale va votre bon ankylostome chez l'homme. A. braziliense, A. ceylonicum et A. caninum se produit essentiellement chez les chats et chiens, mais tous ont été constatés chez l'homme.

Un élément trace avec symbole M., numéro atomique 25, et poids atomique 54.94. C'est concentrée dans la cellule mitochondries, principalement dans l ’ hypophyse, foie, pancréas, rein, et les os, les influences mucopolysaccharides, stimule la synthèse de synthèse hépatique du cholestérol et des acides gras et est un cofacteur de plusieurs enzymes, y compris arginase et phosphatase alcaline dans le foie. (De AMA Drug Évaluations Rapport 1992, p2035)

Les montants de substances variées dans le régime recommandé par des gouvernementale nécessaires à maintenir une vie saine.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

La famille végétale goosefoot de l'ordre Caryophyllales, sous-classe Caryophyllidae, classe Magnoliopsida englobant betteraves et des blettes (BETA vulgaris), ainsi que les épinards et de sel tolérant plantes.

Un facteur de coagulation du sang des déficits héréditaires XI (aussi connu comme une précédente de thromboplastine plasmatiques ou PTA ou antihemophilic facteur C), entraînant une anomalie sanguine systémique hémophilie C ou Rosenthal a appelé le syndrome classique pouvant ressembler hémophilie.

Un organe lymphatique encapsulée par lequel le sang veineux filtres.

Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.

Un trouble caractérisé par la présence d ’ anémie, anormalement large globules rouges (megalocytes ou macrocytes) et MEGALOBLASTS.

Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Un trouble caractérisé par une réduction de la synthèse de l'alpha chaînes d'hémoglobine. La gravité de cet état peut varier d'une légère anémie à mort, en fonction du nombre de gènes supprimé.

Une condition due à un membre du déficit en vitamine B était complexe. Ces vitamines B sont hydrosoluble et doivent être demandées auprès du régime parce qu'ils se perdent facilement dans les urines. Contrairement aux liposoluble vitamines, ils ne peuvent pas être conservé dans la graisse corporelle.

Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.