Amphétamine
Un puissant stimulant du système nerveux central et un sympaticomimétique. Amphétamine a plusieurs mécanismes d'action incluant l ’ obstruction transport des adrenergics et la dopamine, la stimulation de la libération de monamines et inhibant Monoamine oxidase. Amphétamine est aussi une drogue d'abus et psychotomimétique. Le... et le d, l-forms sont inclus moins a la forme L ’ activité du système nerveux central mais plus fort effet cardio-vasculaire. Le D-form est dextroamphétamine.
Amphétamines
Analogues ou dérivés de dioxymeta-emphétamines. Beaucoup sont sympathomimétiques stimulateurs ou le système nerveux central, causant une excitation, vasopressine, une bronchodilatation, et à des degrés divers, anorexie, analepsis, decongestion nasale, et certains un relâchement des muscles lisses.
Stimulants Du Système Nerveux Central
Surtout un groupe de médicaments qui ont tendance à augmenter la vigilance de comportement, agitation ou excitation. Ils travaillent par plusieurs mécanismes, mais habituellement pas par excitation directe de neurones. Les nombreuses drogues qui ont ces actions que les effets indésirables et leurs principaux usage thérapeutique ne sont pas incluses ici.
Dexamphétamine
Le D-form d'amphés, c'est un stimulant du système nerveux central et sympathomimétique. Ceci a également été utilisé dans le traitement de la narcolepsie et troubles de l'attention et hyperactivité chez les enfants. Dextroamphétamine a plusieurs mécanismes d'action incluant l ’ obstruction transport des adrenergics et de la dopamine, stimulant la libération de monamines et inhibant Monoamine oxidase. C'est aussi une drogue d'abus et psychotomimétique.
Méthamphétamine
Dépistage Toxicomanie
N-Méthyl-3,4-Méthylènedioxyamphét Amine
Une amphétamine N-substituted analogique. C'est une drogue dont on abuse classés comme hallucinogène et les causes marqué et durables systèmes sérotoninergiques changements dans son cerveau. Il est communément appelé MDMA ou l'extase.
Dopamine
Un des catécholamines neurotransmetteurs du cerveau. C'est un dérivé de tyrosine et est le précurseur de noradrénaline et de l'épinéphrine. La dopamine est un grand émetteur dans le système extrapyramidaux du cerveau, et important dans la régulation du mouvement. Une famille de récepteurs (récepteurs, la dopamine) négocier son action.
Comportement Stéréotypé
Méthylènedioxy-3,4 Amphétamine
Une amphétamine dérivé qui inhibe transport des neurotransmetteurs catécholamine. C'est un hallucinogène. C'est moins toxique ses méthylé dérivé mais entre les doses peuvent détruire encore neurones sérotoninergiques et a été utilisé à cet effet expérimentalement.
Noyau Accumbens
Collection de cellules pleomorphic dans la partie caudale de la corne antérieur du ligament latéral VENTRICLE, dans la région du tubercule olfactif entre la tête du noyau caudé et du antérieur perforé ACTIVE. Il fait partie du soi-disant VENTRAL striatum, une structure composite considéré comme une partie du BASAL ganglion.
Agents Dopaminergiques
Chromatographie Gazeuse-Spectrométrie De Masse
Inhibiteurs De La Capture De La Dopamine
Produits Illicites
Drogues Fabriquées Clandestinement
Drogue conçue et synthétisée de rue illégale, souvent pour utiliser, à des modifications de drogue structures existantes (par exemple, des amphétamines). Un intérêt particulier sont MPTP ester (une prise de mépéridine), acide (3,4-methylenedioxyamphetamine) et de la MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine). De nombreux médicaments agissent sur le système aminergic physiologiquement active vasopressives biogénique.
Cocaïne
Un alcaloïde ester extraits de plantes dont les feuilles de coca. C'est une anesthésie locale et vasoconstricteur et est cliniquement utilisés, en particulier dans les yeux, un ORL, c'est aussi puissant système nerveux central secondaires semblables aux amphétamines et est une drogue d'abus comme des amphétamines, cocaïne, agit par des mécanismes multiples sur cerveau catecholaminergic neurones ; le mécanisme de sa suite sont supposées est le renforcement de l ’ inhibition de la recapture de la dopamine.
Transporteurs De La Dopamine
Sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs localisé principalement à la membrane de plasma. Ils enlèvent la dopamine au niveau des neurones dopaminergiques du espace extracellulaire par une forte affinité du recaptage présynaptique TERMINALS et sont dans la cible de dopamine 'ADOPTION DE LA SEROTONINE.
Rat Sprague-Dawley
Corps Strié
Gris et blanc à rayures AFFAIRE AFFAIRE comprenant son NEOSTRIATUM et paleostriatum (Globus pallidus). C'est situé devant et latérales à la thalamus dans l'hémisphére cérébral. La substance gris est fait du noyau caudé et du noyau lentiform (ce dernier comprenant son Globus pallidus et putamen). Le blanc est le problème CAPSULE RAISON.
Hallucinogènes
Drogue capable d'induire des illusions, hallucinations, délires, paranoïa, effrayants et autres altérations de l ’ humeur et penser. Malgré son nom, la caractéristique qui distingue ces agents d'autres classes de médicaments est leur capacité à induire des états de perception altérée, la pensée, et sentiment que ne sont pas expérimentés autrement.
Technique Emit
Méthylphénidate
Un système nerveux central stimulant utilisés plus fréquemment dans le traitement de l'attention DEFICIT alimentaire chez les enfants et pour la narcolepsie. Ses mécanismes semblent être similaires à ceux de dextroamphétamine. Le D-isomer de ce médicament est considéré comme DEXMETHYLPHENIDATE DE DOXORUBICINE.
Relation Dose-Effet Médicaments
Para-Chloroamphétamine
Chlorée analogique de dioxymeta-emphétamines. Puissante toxine qui provoque la libération et finalement l'épuisement de la sérotonine dans le système nerveux central. Il est utilisé comme outil de recherche.
Inhibiteurs De La Capture Adrénergique
Médicaments qui bloquent le transport de réaction adrénergique transmetteurs dans axone terminaux ou au stock vésicules dans les ports, les antidépresseurs tricycliques (FBI), antidépresseurs tricycliques et amphétamines sont parmi les thérapeutiquement important drogues qui peut agir par inhibition de réaction adrénergique transport. Beaucoup de ces médicaments bloque aussi acheminement de sérotonine.
Striatum
La nouvelle partie du corps phylogenetically striatum constitué du noyau caudé et du putamen. C'est souvent appelé simplement du striatum.
Microdialyse
Phenmétrazine
Antagonistes De La Dopamine
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs de dopamine, bloquant ainsi les actions de la dopamine ou agonistes exogènes. De nombreux médicaments utilisés dans le traitement de troubles psychotiques (agents antipsychotiques) sont des antagonistes de la dopamine, même si leurs effets thérapeutiques peuvent être dues à des ajustements à long terme du cerveau plutôt qu'aux effets de aiguë bloquant les récepteurs dopaminergiques. Des antagonistes dopaminergiques ont été utilisé pour plusieurs autres choses incluant clinique comme les anti-émétiques, dans le traitement du syndrome de Tourette, et pour le hoquet. Le blocage du récepteur de la dopamine est associée au syndrome du maligne neuroleptiques.
Nomifensine
Un dérivé isoquinoline qui empêche la recapture de la dopamine dans les synaptosomes maléate était initialement utilisé dans le traitement de la dépression. Elle a été retirée mondiaux en 1986 en raison du risque de l'anémie hémolytique aiguë avec une hémolyse intravasculaire résultant de son utilisation. Dans certains cas, une insuffisance rénale aussi développé. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p266)
Pyrazolones
Récepteur Dopamine D2
G-Protein-Coupled une sous-famille de récepteurs qui lient le neurotransmetteur dopamine et de moduler ses effets. D2-class gènes contiennent des récepteurs INTRONS, et les récepteurs inhiber ADENYLYL CYCLASES.
Ephedrine
Trouvé dans un phénéthylamine ephedra SINICA. La pseudoéphédrine est un isomère. C'est un agoniste bêta-adrénergique alpha- et qui peuvent également accroître la libération de noradrénaline. Il a été utilisé pour l ’ asthme, défaillance cardiaque, rhinite, et incontinence urinaire, et pour ses effets stimulation du système nerveux central dans le traitement de la narcolepsie et dépression. Celle-ci est devenue moins largement utilisée avec l'avènement des agonistes plus sélectives.
Fenfluramine
D ’ une molécule active que apparemment les deux blocs la sérotonine et provoquent transport-mediated taux de sérotonine.
Psychoses Toxiques
Benzphétamine
Conditionnement Opérant
Syndrome De Sevrage
Récompense
Hypercinésie
Aire Tegmentale Ventrale
Une région du mésencéphale qui est dorsomedial vers la substantia nigra et ventral au rouge. Le noyau mesocortical émane et systèmes dopaminergique mésolimbique, y compris une simulation importante dans le noyau accumbens. Suractivité des cellules de la zone a été suspecté de contribuer à symptômes positifs de la première fois.
Alpha-Méthyltyrosine
Agents Sérotoninergiques
Médicaments utilisés pour leurs effets sur les systèmes sont sérotonergique. Parmi ces médicaments qui affectent sérotoniques, le cycle de vie de sérotonine, et la survie de neurones.
Phénéthylamines
Un groupe des composés qui sont des dérivés du sélectifs et pharmacologiquement aminoethylbenzene qui est structurellement apparentée. (Amphétamine de Merck Index, 11e éditeur)
Apomorphine
Interactions Médicamenteuses
Récepteur Amine Biogénique
Les protéines de surface cellulaire qui lient biogénique vasopressives avec une forte affinité et réguler des signaux intracellulaires qui influent sur le comportement de cellules. Biogénique chimiquement imprécise amine est un terme qui inclut, par convention, les pics de catécholamines l ’ adrénaline, noradrénaline, et la dopamine, la sérotonine, la indoleamine imidazolamine histamine, et les composés étroitement liée à chacune de ces.
Phénylpropanolamine
Sérotonine
Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.
Raclopride
Auto-Administration
Agents Adrénergiques
Médicaments qui agissent sur les récepteurs adrénergiques ou modifier le cycle de vie de réaction adrénergique transmetteurs. Inclus ici sont des agonistes adrénergiques et de l'angiotensine II et des médicaments agissant sur la synthèse, le stockage, transport, le métabolisme, ou la libération de réaction adrénergique transmetteurs.
Barbituriques
Rat Long-Evans
Une souche de outbred des rats ont développé en 1915 en traversant la rubéole souche Wistar Institute plusieurs femmes blanches mâle gris avec un sauvage. Consanguin souches ont été issues de cette souche outbred original Long-Evans cannelle, y compris chez le rat (innée) et des rats, Lec Otsuka-Long-Evans-Tokushima Fatty rats Oletf consanguins (rats), qui sont des modèles pour la maladie de Wilson et le diabète non insulinodépendant, respectivement.
Réserpine
Un alcaloïde trouvé dans les racines de Rauwolfia serpentina et R. Vomitoria. Réserpine inhibe le transport de noradrénaline dans le stockage vésicules entraînant une déplétion en catécholamines et sérotoninergique du central et périphérique terminaux axone. Il a été utilisé comme une antihypertenseurs et un antipsychotique ainsi qu'un outil de recherche, mais ses effets indésirables limiter sa clinique.
Clofenvinfos
Cheveu
Psychoanaleptiques
Surtout un groupe de médicaments qui ont des effets sur la fonction psychologique. Ici le psychotropes inclure les agents antidépresseurs, hallucinogènes et endormis (y compris les antipsychotiques et agents contre l'anxiété).
Dosage Immunologique Polarisation Fluorescence
Où la détection du dosage Fluoroimmunologique hapten-antibody réaction est basée sur le dosage de l'augmentation de polarisation de fluorescence-labeled hapten quand il est associé à d ’ anticorps. Le test est très utile pour l 'évaluation de petite haptenic antigènes comme la drogue à faible concentration.
Réaction De Sursaut
Poids Spécifique
Locomotion
Sélégiline
Un inhibiteur irréversible sélectif, de Type B Monoamine oxidase. Il est utilisé chez patients nouvellement diagnostiqués avec la maladie de Parkinson. Il peut ralentir la progression de la maladie clinique et retarder des besoins de lévodopa : Cette vie peut aussi être administré en association avec la lévodopa sur le délai d ’ invalidité. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p385) L'enceinte sans désignation est isomère Deprenyl.
Injection Intrapéritoneale
Récepteur D5 De La Dopamine
G-Protein-Coupled une sous-famille de récepteurs qui lient le neurotransmetteur dopamine et de moduler ses effets. D1-class récepteurs manque INTRONS, et les récepteurs stimuler ADENYLYL CYCLASES.
Récepteur D3 De La Dopamine
Des protéines qui bloquent la dopamine à haute affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules.
Sympathomimétiques
Tyramine
Un sympathomimétique indirect. Tyramine ne directement activer les récepteurs adrénergiques, mais ça servira d'un substrat de réaction adrénergique transport systèmes et les inhibiteurs de la monoamine oxydase donc il prolonge les actions de réaction adrénergique transmetteurs. Ce transmetteur provoque également libération de réaction adrénergique terminaux. Tyramine peut être un neurotransmetteur dans certains systèmes nerveux invertébrés.
Monoamines Biogènes
Comportement Explorateur
Narcolepsie
Une maladie caractérisée par récurrentes épisodes de somnolence diurne et pertes de conscience (microsomnias) pouvant être associées à des comportements automatiques et amnésie. Cataplexie ; dormir PARALYSIS et hallucinations hypnagogique accompagnant fréquemment narcolepsie. La physiopathologie de ce trouble inclut sleep-onset mouvement rapide des yeux (REM) dormir, sur lequel suit dormir. Stade III ou IV (de Neurologie 1998 Fev ; 50 (2) S2-S7 Suppl 1) :
Conditionnement (Psychologie)
Conditionnement Classique
Stéréoisomère
Inhibiteurs De La Monoamine Oxydase
Phencyclidine
Un hallucinogène anciennement utilisée comme un anesthésiant vétérinaire, et brièvement comme une anesthésie générale pour les humains. Phencyclidine est similaire à la kétamine dans sa structure et dans plusieurs de ses effets. Comme la kétamine, il peut produire un état dissociatif. Il exerce son action pharmacologique de l'inhibition des récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA). Comme une drogue d'abus, c'est connu comme du PCP et Angel Dust.
Dosage Immunologique
Euphorie
Phentermine
Programme De Renforcement
Catalepsie
Une maladie caractérisée par l'inactivité, diminution de la réponse aux stimuli, et une tendance à maintenir une immobile posture. Les membres ont tendance à rester dans la position placées (plasticité cireuse). La catalepsie peut être associée à vraiment psychotique DISORDERS (par exemple, première fois, CATATONIC) Affections du système de toxicité médicamenteuse et d ’ autres maladies.
Putamen
Stupéfiants
Agents inducteurs narcose. Narcotiques incluent des produits pouvant provoquer une somnolence ou induit stupeur) ; insomnie (naturelle ou de synthèse OPIUM ou dérivés d diabolisée ou toute autre substance qui a de tels effets, ils sont des puissants inducteurs de l ’ analgésie et DISORDERS liés aux morphiniques.
Troubles Liés
Troubles liés ou résultant d ’ utilisation de cocaïne.
Amine Biogène
Un groupe de naturellement vasopressives calculé par la décarboxylation enzymatique des acides aminés. Beaucoup avaient puissants effets physiologiques, l ’ histamine, sérotonine (par exemple, épinéphrine, tyramine). Ces dérivés de aromatique acides aminés, et aussi leur synthétique analogues (par exemple, amphétamine), sont utiles en pharmacologie.
Tranylcypromine
Une forme d'propylamine cyclization de la chaîne latérale de dioxymeta-emphétamines. Cet inhibiteur de la monoamine oxydase est efficace dans le traitement des troubles dépressifs majeurs, dépression, atypiques dysthymic. C'est aussi utile dans la panique et phobique. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p311)
Halopéridol
Un phenyl-piperidinyl-butyrophenone soit utilisé pour traiter la première fois et autres psychoses. Il est également utilisé chez trouble schizo-affectif DELUSIONAL ballism, deux, Cordelia et moi, et un syndrome du TOURETTE (drogue) et occasionnellement comme traitement adjuvant dans INTELLECTUAL handicap et la chorée de Huntington maladie. C'est un puissant antiémétique et est utilisé dans le traitement de HICCUPS intraitables. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p279)
Analyse Variance
Facteur Temps
Bâillement
Mescaline
Alcaloïdes hallucinogènes isolés de l 'épanouissement têtes (cactus hallucinogène) d) (anciennement Anhalonium Lonophora Williamsii, un Mexicain cactus utilisé dans les rites religieux indien et comme une expérience psychotomimetic. Parmi ses effets agonistes cellulaires sont actes à certains types de sérotoniques. Il n'a pas accepté vertus thérapeutiques sur bien que c'est légal pour usage religieux par les membres de l'Eglise des Nord-Amérindiens.
Prénylamine
Une drogue anciennement utilisé dans le traitement de l ’ angor mais remplacé par moins atteinte de la drogue. Prénylamine épuise infarctus catécholamine a des magasins et l ’ activité d ’ Martindale. (De la Pharmacopée supplémentaires, 30, Ed, p1406)
Lisuride
Un dérivé de l'ergot de seigle, qui agit comme agoniste sur les récepteurs dopaminergiques D2, (agonistes dopaminergiques), il peut également agir en qualité à un antagoniste des récepteurs dopaminergiques D1, et comme un agoniste des récepteurs de sérotonine (SEROTONIN agonistes des récepteurs).
Transporteurs De La Norépinéphrine
Sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs localisé principalement à la membrane de plasma des neurones noradrénergiques. Ils enlèvent noradrénaline de l'espace extracellulaire par une forte affinité du recaptage présynaptique dans TERMINALS. Il régule signal amplitude et la durée à noradrénergique synapses et on est la cible de réaction adrénergique 'ADOPTION DE LA SEROTONINE.
Catha
Encéphale
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.