Amorces Adn: Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.Matrice (Génétique): Pour la synthèse de moules Macromolecular macromolecules complémentaires, comme dans l'ADN REPLICATION ; GENETIC la transcription d'ADN et ARN GENETIC anglaise d'ARN dans polypeptides.Séquence Nucléotidique: La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.HIV Reverse Transcriptase: Un de la transcriptase inverse de Pol Gene codée par le VIH. C'est un heterodimer de 66 kDa et 51 kDa sous-unités qui proviennent de un ancêtre commun heterodimer l comprend également une activité RNAse H Ribonuclease H, l ’ immunodéficience humaine (virus) qui joue un rôle essentiel le processus de réplication virale.Rna-Directed Dna Polymérase: Une enzyme qui synthétise l'ADN sur l'ARN modèle. C'est codée par la pol Gene de rétrovirus et par certains éléments retrovirus-like. CE 2.7.7.49.Ribonuclease H: Un Ribonuclease ça exactement clive le fraction ARN d'ARN : Des hybrides d'ADN. Ça a été isolé par une large variété de facteurs D'organismes vivants et eucaryotes comme rétrovirus.Euplotes: Un genre de ciliate protozoaires avoir un dorsoventrally aplati corps avec largement espacés rangées de courte bristle-like Cilla sur la surface dorsale.Nucléotide Désoxyguanylique: Nucléotides guanine qui contiennent deoxyribose comme le sucre azotée.Données Séquence Moléculaire: Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.Réaction Polymérisation En Chaîne: In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.Dna-Directed Dna Polymérase: L'ADN polymérases trouvé entre les bactéries, cellules animales et végétales. Pendant la réplication processus, ces enzymes catalyser l'ajout de résidus désoxyribonucléotidique jusqu'au bout d'un brin d'ADN en présence d'ADN que template-primer. Ils ont aussi exonuclease activité et par conséquent fonctionner en réparation d'ADN.Arn: Un polynucleotide constitué essentiellement de chaînes à répétition épine dorsale de phosphate et Ribose unités auquel Nitrogenous bases sont fixées. ARN macromolecules biologique est unique en cela qu'elle peut encoder information génétique, comme un composant structurel abondante de cellules, et possède également activité catalytique. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)Adn: Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).Dideoxynucleotides: Le phosphate de DIDEOXYNUCLEOSIDES ester.Réplication Adn: Le processus par lequel une molécule d'ADN est copié.Télomérase: Une essence Nucléaire Hétérogène qui ajoute de la transcriptase inverse telomeric ADN jusqu'au bout de chromosomes eucaryotes.Aphidicoline: Un antiviral antibiotique produite par Cephalosporium aphidicola et autres champignons. Elle inhibe la croissance des cellules eucaryotes certaines des virus d'animaux et en inhibant sélectivement la reproduction cellulaire de l ’ ADN polymérase II ou les ADN polymérases viral-induced... les drogues peuvent être utiles pour contrôler de prolifération excessive chez les patients cancéreux de psoriasis ou autre dermatite avec peu ou aucun effet indésirable sur non-multiplying cellules.Adn Monocaténaire: Une seule chaîne de désoxyribonucléotides qui survient chez certaines bactéries et virus. Normalement, ça existe comme un cercle fermé de façon covalente.Adn Viral: L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.Dna Polymerase I: Un de l'ADN polymérase représenté dans des procaryotes et peuvent être présentes dans des organismes supérieurs. Ils ont les 2 3 '-5 et 5' -3 'exonuclease activité, mais je ne trouve pas anti-ADN natif comme template-primer. Ce n'est pas inhibée par sulfhydryl réactifs et est actif dans les deux la synthèse et la réparation d'ADN. CE 2.7.7.7.Conformation Acide Nucléique: L'onde arrangement des atomes d'un acide nucléique ou polynucleotide qui aboutit à la forme en 3 dimensions.Nucléotide: Protéines Monomériques unités dont l'ADN ou d'ARN polymères sont construits. Ils sont constituées d ’ un des purines ou des pyrimidines pentose base, un sucre, et du phosphate. (Groupe de King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)Spécificité Selon Substrat: Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.Inhibiteurs De La Transcriptase Inverse: Inhibiteurs de la transcriptase inverse (RNA-DIRECTED ADN polymérase), enzyme qui synthétise l'ADN sur l'ARN modèle.Cinétique: Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.Arn Viral: L'acide ribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.Mutation: Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.Site Fixation: Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.Escherichia Coli: Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.Vih-1: Le type espèces de LENTIVIRUS etiologic et l'agent du sida. C'est caractérisé par son effet cytopathic et affinité au récepteur T4-lymphocyte.Détermination Séquence Adn: À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.Adn Bactérien: L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.Amplification Aléatoire Adn: Technique qui utilise low-stringency réaction en chaîne du polymérase (PCR) amplification avec Primer unique de séquence arbitraire pour générer strain-specific détections de fragments d'ADN anonyme. RAPD technique peut être utilisée pour déterminer taxonomique identité, évaluer parenté relations, analyser mélangé génome échantillons et créer des sondes.Sensibilité Et Spécificité (: Classification binaire mesures d ’ évaluation de résultats. Sensibilité ni vous rappeler la proportion de faux positifs. La précision est la probabilité de bien déterminer l'absence d'une condition. (Dictionnaire d'hier, d'épidémiologie, 2d éditeur)Clonage Moléculaire: L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.Arn Transfert Lysine: Un transfert ARN qui est spécifique aux portant sur les ribosomes lysine aux sites en vue de la synthèse des protéines.Phylogénie: Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.Séquence Des Acides Aminés: L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.Arn Ribosomique 16S: Facteur D'ribosomes composant du sous-unité 30 S serait touchée contenant 1600 nucléotides et 21 protéines. -16 ARNr est impliqué dans l ’ initiation du polypeptide synthèse.Spécificité Espèce: Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.Adn Ribosomique: Séquences d'ADN codant pour l ’ ARN ribosomal et les segments d'ADN décomposant le tout en l ’ ARN ribosomal gènes, dénommés espaceur ribosomal ADN.Transcription Génétique: La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.Dna Primase: L'un monobrin polymérase ARN fonctions à initier, ou le Premier, la synthèse de l'ADN synthétisé oligoribonucleotide Primer. CE 2.7.7.-.Méthacrylate: Acides acrylique acrylates ou qui sont remplacé au C-2 position avec un groupe méthyle.Homologie Séquentielle Acide Nucléique: La correspondance successives de nucléoides acides nucléiques dans une molécule avec ceux d'une autre molécule. Homologie de séquence d ’ acide nucléique est une indication de la parenté génétique d'organismes différents et Gene.Collage Dentaire: Une adhérence procédure de fermeture des attachements, telle que le plastique entre les couronnes. Ce processus a, en application d 'une (l'adhésif cimente) et de le laisser durcir in-place par la lumière ou chimique soignant.Gènes Bactériens: The functional héréditaire unités de bactéries connues.Techniques Amplification Acides Nucléiques: Laboratoire in-vitro techniques qui implique la synthèse de plusieurs copies d'ADN ou d'ARN d'un modèle original.Céments Résine: Ciment dentaire composé soit de méthacrylate de polymethyl ou dimethacrylate, fabriquée en mélangeant une acrylique monomère liquide contenant des polymères acrylique aligné et minéral. Le ciment est insoluble dans l'eau et est donc résistants aux liquides dans la bouche, mais est aussi irritant à la pulpe dentaire est utilisée principalement en luting agent temporaire pour fabriqué et restaurées. (Jablonski Larousse de dentisterie, 1992, p159)Alignement Séquences: L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.Oligonucléotides: Polymères faite de quelques (2-20) nucléotides. Dans la génétique moléculaire, elles se rapportent à une courte séquence synthétique de faire correspondre une région où une mutation est connue pour survenir, puis utilisé comme une sonde (sondes oligonucléotide Dorland, 28). (Éditeur)Sondes Oligonucléotides: Synthétique ou naturelle oligonucleotides utilisé dans les études hybridation afin de détecter et étudier spécifique, par exemple les fragments d'acides nucléiques segments d'ADN près ou dans un gène spécifique locus ou gène. La sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour la sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ?Taq Polymerase: Une chaleur stable DNA-DIRECTED ADN polymérase venant des bactéries Thermus aquaticus. Il est très utilisé pour l'amplification de gènes à travers le processus de réaction. CE 2.7.7.- chaîne du polymérase.Empreinte Génétique: Une technique pour identifier les individus de une espèce qui est basée sur l'unicité de leur séquence ADN. Unicité est déterminée par identifier quelles combinaisons d'allelic variations survenir chez l'individu à une fréquence statistiquement significative dans plusieurs loci. Selon les analyses médico-légales, RESTRICTION polymorphisme - fragment de nombreux hautement enzyme polymorphe VNTR-loci ou répéter des micros-satellites loci sont analysés. Le nombre de loci utilisé pour le profil dépend de l'allèle FRÉQUENCE dans la population.Arn Messager: Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.Sondes Adn: Espèces. On a ou subspecies-specific ADN (y compris COMPLEMENTARY ADN ; conservé gènes et chromosomes, entier ou génomes complets Hybridation) utilisés dans les études afin de déceler les micro-organismes, pour mesurer DNA-DNA homologies, au groupe sous-espèces, etc. l'ADN sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour l'ADN sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ? L ’ utilisation de l'ADN sondes fournit un précis, sensible, rapide, et peu coûteux remplaçant pour les cultures cellulaires techniques pour diagnostiquer les infections.Electrophoresis, Agar Gel: Electrophoresis dans lequel la ou gel est utilisé comme la diffusion médium.Adn Plante: L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des plantes.Microsatellites: Une variété de simple répète séquences qui sont répartis au sein du génome. Se caractérisent par une petite unité répétée de 2-8 basepairs c'est répété jusqu ’ à 100 fois. Ils sont aussi connus comme séquences microsatellites (la biologie moléculaire).Génotype: La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.Arn Bactérien: L'acide ribonucléique sur une bactérie ayant rôles catalytique et réglementaires ainsi que implication dans la synthèse des protéines.Adn Complémentaire: Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.Polymorphisme Fragment Adn: Variation survenant au sein d'une espèce en présence ou une taille générée par un fragment d'ADN endonuclease spécifique à un site spécifique du génome. Ces variations sont générés par des mutations qui créer ou abolir les sites de reconnaissance de ces enzymes ou changer la longueur du fragment.Hybridation Acide Nucléique: Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)Adn Fongique: L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des champignons.Variation (Génétique): Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.Résistance Au Cisaillement: La résistance interne d'un témoin pour déplacer certains éléments parallèle à un plan fixe, contrairement à l'étirement (STRENGTH) extensible ou compression (STRENGTH) COMPRESSIVE. Ionique cristaux sont fragiles parce que, soumis à ions, de la même charge sont amenées à côté de l'autre, qui provoque une répulsion.Réaction Polymérisation En Chaîne Par Transcriptase Inverse: Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.Southern-Blot: Une méthode (développée par E.M. Southern) pour la détection d'ADN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.Marqueur Génétique: Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.Protéines Bactériennes: Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.Cartographie De Restriction: Utilisation de restriction endonucleases physique pour analyser et générer une carte de génomes, génétique, ou autres segments d'ADN.Homologie Séquentielle Acides Aminés: Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.Polymorphisme Génétique: Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.Adn Ribosomique Espaceur: Les ADN extraits que intergenic sont entre les gènes ARN ribosomal (internal transcrit spacers tandemly répétées) et entre les unités de ADNr (external transcrit spacers et nontranscribed spacers).Arn Ribosomique 18S: Dans les ribosomes. Eucaryotes sous-unité quarantaine de 18 ARNr est impliqué dans l ’ initiation de la synthèse des polypeptide eukaryotes.Agents Collage Dentinaire: Cimente qui agissent par infiltration et Polymerization dans la matrice et dentinal dentaires sont utilisées pour la restauration. Ils peuvent être adhésive résines eux-mêmes, ou des inducteurs de polymérisation adhesion-promoting monomères qui agissent de concert avec d ’ autres agents pour former une dentin-bonding système.Rna Nucleotidyltransferases: Enzymes qui catalyser la template-directed incorporation des ribonucléotides en une chaîne d'ARN. CE 2.7.7.-.Banque Gènes: Une grande collection de fragments d'ADN cloné (CLONING, MOLECULAR) d'une même organisme, tissus, orgue, ou type de cellule. Il contient des séquences génomique complète), complémentaire (LIBRARY génomique séquences d'ADN, ce dernier étant composé d'ARN messager et manquant de l'intron séquences.Oligodésoxyribonucléotide: Un groupe de désoxyribonucléotides (jusqu ’ à 12) dans lequel le disodique résidu de chaque désoxyribonucléotidique agir comme des ponts à nouer les liens entre effet deoxyribose oligosaccharide.