Un barbiturique avec hypnotiques et sédatifs pharmacodynamiques (mais pas contre l'anxiété). Les effets indésirables sont essentiellement une consequence de dépression du SNC et du risque de dépendance avec la poursuite de Martindale est élevé. (Pharmacopée supplémentaires, 30, Ed, p565)

Injections intraveineuses de l'amytal de sodium ou le pentothal pour induire un état dans lequel le patient est plus détendu et communicative. Narcosuggestion, narco-analyse narcoanalyse sont thérapeutiques, et processus en utilisant ces adjoints de drogue.

Un trouble caractérisé par neuropsychiatriques un ou plusieurs des antécédents suivants : Immobilité, les caractéristiques essentielles de mutisme sélectif, actif ou passif (négativisme refus suivre les ordres), manies, stereotypies, la démagogie, grimaces, excitation, Echolalia, echopraxia, raideur musculaire, et une stupeur ; parfois ponctuées par de brusques crises violentes, panique, ou hallucinations. Cette réaction peut être associée à des maladies psychiatriques (par exemple, première fois ; humeur DISORDERS) ou troubles organique neuroleptiques (syndrome du maligne ; encéphalite, etc.). (De diagnostiques du DSM-IV, 4ème Ed, 1994 ; APA, Thesaurus de Psychological Index Terms, 1994)

Une classe de produits dérivés du LSD ou barbituric thiobarbituric acide. Beaucoup sont utilisés comme modulateurs Gaba HYPNOTICS ET SEDATIVES, comme anesthésiant, ou comme ANTICONVULSIVANTS.

Un sédatif hypnotique et légère avec des effets potentiellement toxiques.

Anesthésie intraveineuse avec une durée d ’ action courte qui peuvent être utilisés pour l ’ anesthésie.

Un barbiturique utilisé comme sédatif. Sécobarbital est déclaré n'avoir aucune activité contre l'anxiété.

Médicaments utilisés pour induire une somnolence ou dormir ou de réduire l'excitation psychologique ou d'anxiété.

Ne fais pas comme les produits qui agonistes ou antagonistes des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique mais faire affecter le récepteur GABA-A receptor-ionophore complexe. (Récepteur Gaba-Benzodiazépine) semblent avoir au moins trois sites de modulateurs allosteric auquel acte : Un site auquel benzodiazépines agissent en augmentant la fréquence d'ouverture des canaux chlore ACID-activated gamma-aminobutyrique ; un site auquel barbituriques acte de prolonger la durée de la Manche ouverture ; et un site auquel des stéroïdes peut statuer. Général anesthésiques probablement réagi au moins en partie par augmente GABAergic réponses, mais ils ne sont pas incluses ici.

Livraison de drogue dans une artère.

Un localization-related (localisées forme d'épilepsie), caractérisée par des crises répétées qui résultent foyers dans le lobe temporal, plus fréquemment de son aspect Mesial. Une grande variété de phénomènes psychiques peuvent être associés, y compris des illusions, hallucinations, dyscognitive états, et affectifs expériences. La majorité des attaques complexes (voir EPILEPSY, COMPLEXE PARTIELLE) provenir des lobes temporaux. Lobe temporal convulsions peuvent être classées par l'étiologie comme cryptogenic, familiales, ou (c 'est-à-dire symptomatique identifiés, liés à une pathologie ou lésion). (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p321)

Une anesthésie locale et dépresseurs cardiaque utilisé comme agent antiarrhythmia. Ses actions sont plus sévères et ses effets plus prolongées que celles de procaïne mais sa durée d ’ action est plus courte que celle de bupivacaïne ou la prilocaïne.

Une condensation produit de riboflavine et l'adénosine diphosphate. La coenzyme de divers aerobique Dehydrogenases, par exemple, acide D-amino oxydase et L-amino acide oxydase, Lehninger. (Principes de biochimie, 1982, p972)