Activité dotés comme opiacé de seigle, agissant sur les récepteurs morphiniques propriétés telles que l'induction de l ’ analgésie ou narcose.
Un puissant narcotique antalgique, abus de ce qui mène à accomodation ou addiction. C'est principalement un agoniste opioïde mu. Le fentanyl est également utilisé en complément d ’ anesthésie générale, et d'anesthésique induction et entretien. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1078)
Ultrashort-acting anesthésiques qui sont utilisés pour l ’ induction. Perte de conscience est rapide et l ’ induction est plaisant, mais il n'y a pas de relaxation musculaire et réflexes est souvent pas été réduite de façon adéquate. L'administration réitérée entraîne une accumulation et prolonge le temps de guérison. Depuis ces agents ont peu si une activité antalgique, ils sont rarement utilisé seul, sauf en bref des procédures mineures. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p174)
Anesthésie intraveineuse agent qui a l'avantage d'un effet très rapide après la perfusion ou injection en bolus et une très courte période de récupération de quelques minutes. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1992, 1st Ed, p206). Le propofol a été utilisé comme ANTICONVULSIVANTS et antiémétiques.
Processus d'administrer un anesthésiant par injection directement dans le sang.
Contractions musculaires involontaires continue prolongée qui est souvent une manifestation de BASAL ganglions maladies. Quand un affectée muscle est passivement étirée, le degré de résistance reste constante indépendamment de la fréquence à laquelle le muscle est étiré. Cette caractéristique permet de distinguer de spasticité musculaire. (Muscle d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p73)
L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement pour induire l'anesthésie. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.
Un analgésique opioïde qui est utilisé en complément de en anesthésique, anesthésie, et comme un agent anesthésique.
L'oxyde d'azote (N2O). Un gaz inodore et incolore est utilisé en anesthésique et analgésique. Fortes concentrations provoquer un effet narcotique et pourra remplacer l'oxygène, entrainant la mort par asphyxie. Il est également utilisé le spray dans la préparation de fouetter la crème.
Produits anesthésiques administré en association avec d ’ augmenter l ’ efficacité, améliorer la livraison, ou une diminution de dose nécessaire.
Contraction involontaire ou contractions des muscles. C'est une méthode physiologique d'un peu de chaleur en homme et d'autres mammifères.
Méthodes de douleur soulagement que peut être utilisé au cours ou en place de fois / jour.
La période d ’ émergence d'une anesthésie générale, où différents éléments de connaissance, retour à différentes vitesses.
Procédure dans laquelle les patients dans un état inconscient induites par le biais de divers médicaments pour que ne souffrent pas pendant l'opération.
Une drogue hypnotic-sedative à courte durée avec anxiolytique et amnésique propriétés. Il est utilisé chez la dentisterie, la chirurgie cardiaque, procédures endoscopiques, comme preanesthetic médicaments, et en complément d ’ anesthésie locale. La courte durée et la stabilité cardio-respiratoire rend utile dans poor-risk, âgée et cardiaques. C'est soluble dans l ’ eau à un pH moins de 4 et liposoluble à un pH physiologique.
Agoniste des récepteurs, Adrenergic alpha-2 c'est à usage vétérinaire pour ses analgésiques et propriétés sédatives. C'est le racémate la dexmédétomidine.
Un narcotique analgésique qui peuvent être utilisés pour le soulagement de la plupart des types de douleur modérée à sévère, y compris douleurs post-opératoires et la douleur du travail. Une utilisation prolongée peut entraîner une dépendance aux morphine type ; sevrage apparaissent plus rapidement qu ’ avec la morphine et sont de courte durée.
Liquide propulsion conduit osmotically mécaniquement, électriquement, ou qui sont utilisés pour l ’ injection (ou perfuser) dans le temps des agents dans un patient ou des animaux expérimentaux ; utilisé systématiquement dans les hôpitaux pour maintenir la fonctionnalité des ligne intraveineuse d ’ administrer les agents antinéoplasiques et autres médicaments dans atteintes, une maladie cardiaque, diabète sucré (INSULIN PERFUSION NATIONAUX est également disponible), et d ’ autres troubles.
Une famille de hexahydropyridines.
L'acte de respirer avec les poumons, constitué de INHALATION, ou la prise dans les poumons de ce côté-ci du mur, et de soupir, ou le renvoyer de l'air modifié qui contient plus CARBON de titane que l'air recueilli (Blakiston est Gould Medical Dictionary, 4ème ed.). Sans compter la respiration (= tissu en oxygène CONSUMPTION) ou la respiration cellulaire (= cellule RESPIRATION).
Médicaments utilisés pour induire une somnolence ou dormir ou de réduire l'excitation psychologique ou d'anxiété.
L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.
Analgésique non-narcotic chimiquement similaire au ORPHENADRINE. Son mécanisme d'action est incertain. C'est utilisé pour soulager la douleur. (Aiguë et chronique de Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p26)
Un antibiotique macrolide, similaire à l ’ érythromycine.
Une constriction des pupilles. Par défaut congénital dilatator pupillaires innervation sympathique, troubles musculaires, ou une irritation de la conjonctive ou CORNEA.
Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.
D'intervention effectuée sur la peau.
Anesthésie causée par la respiration d'anesthésiant gaz ou vapeurs ou par gaz anesthésiant insufflating ou vapeurs dans les voies respiratoires.
Des programmes informatiques d ’ appoint de la drogue dans le traitement de patients.
Études comparant deux ou plusieurs traitements ou interventions dans lequel le sujets ou patients, après la fin de l'espace d'un traitement, sont traités par une autre. Dans le cas de deux traitements, A et B, la moitié des sujets sont répartis au hasard dans l'ordre à recevoir ces A, B et la moitié pour les recevoir dans l'ordre B, A. Un critique de ce projet est que les effets du premier traitement peut soutenir dans les règles quand le second est administré. (Hier, un dictionnaire d'épidémiologie, 2d éditeur)
À long terme (heures) minutes à l ’ administration d ’ un liquide dans la veine par ponction veineuse, soit en laissant le les fluides par la gravité ou par pompe.
Sens de conscience de soi et de l ’ environnement.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Une maladie caractérisée par l'inactivité, diminution de la réponse aux stimuli, et une tendance à maintenir une immobile posture. Les membres ont tendance à rester dans la position placées (plasticité cireuse). La catalepsie peut être associée à vraiment psychotique DISORDERS (par exemple, première fois, CATATONIC) Affections du système de toxicité médicamenteuse et d ’ autres maladies.
Une drogue neuron-blocking adrénergiques des effets similaires, la guanéthidine. Il est également à être un substrat pour le cytochrome polymorphe enzymatique P45 isoformes. Avec certaines personnes de cette enzyme sont incapables de correctement métaboliser ça et beaucoup d'autres cliniquement significative de la drogue. Ils sont plus communément un polymorphisme 4-hydroxylase debrisoquin.
De psychoses médicamenteuses dépression de conscience durant laquelle les patients ne peuvent être facilement excitable mais répondre volontairement stimulations douloureuses après administration répétée, l ’ aptitude à indépendamment maintenir son état ventilatoire fonction peut être altérée. (De : Association américaine des anesthésistes Practice Guidelines)
Anesthésie intraveineuse avec une durée d ’ action courte qui peuvent être utilisés pour l ’ anesthésie.
Enregistrement de courant électrique... développé dans le cerveau par des électrodes appliqué au cuir chevelu, à la surface du cerveau ou placées sous la substance du cerveau.
Une procédure impliquant la place du tube dans la trachée par la bouche ou le nez afin de fournir un patient avec l'oxygène et anesthésie.
La voie du cytochrome P-450 suptype qui a spécificité pour une large variété de composés lipophile ; gros, y compris des stéroides ACIDS ; et XENOBIOTICS. Cette enzyme a signification clinique grâce à sa capacité à métaboliser diversifiée cliniquement important réseau de drogues comme la ciclosporine, vérapamil ; et de midazolam. Cette enzyme catalysent aussi la une N-déméthylation d'érythromycine.
Les médicaments qui interrompre la transmission au niveau des jonctions neuromusculaires squelettique sans causer dépolarisation du moteur fin assiette. Ils préviennent acétylcholine de déclencher une contraction musculaire et sont utilisées comme relaxants musculaires durant les traitements par électrochocs, dans des états, et convulsive comme anesthésiant adjuvants.
Cette partie du corps qui transcende le thorax et du bassin.
La période durant une opération chirurgicale.
L'ouverture dans l'iris par lequel la lumière passe.
Un état de dépression de conscience durant laquelle les patients présentent une réponse... De vous ranger, seul ou accompagné par la lumière tactile stimulation. Non les interventions sont nécessaire pour maintenir la fonctionnalité des voies aériennes. (De : Association américaine des anesthésistes Practice Guidelines)
Le temps nécessaire à une substance radioactive (nuclide, ou autre) pharmacologique en perdre la moitié de son activité physiologique, ou radiologiques appropriés.
Un antagoniste opiacé spécifique qui n'a aucune activité agoniste. C'est un antagoniste compétitif à mu, delta, et les récepteurs kappa aux opioïdes.
Inhalation anesthésie où les gaz produit par le patient sont rebreathed comme certains le dioxyde de carbone est simultanément retirée et gaz anesthésiant et oxygène sont ajoutées pour qu'aucun anesthésiant s'échappe dans la pièce. Circuit fermé anesthésie est utilisé en particulier avec explosif anesthésiques pour empêcher le feu qui étincelles électriques d'instruments est possible.
État caractérisé par une perte de sensibilité ou de sensation. Cette dépression de terminaisons nerveuses est suscitée... par action pharmacologique est déclenchée et performances afin d ’ opération chirurgicale ou autres douloureuses procédures.
Le mouvement et les forces impliqué dans le mouvement du sang à travers l'CARDIOVASCULAR système.
Le principal alcaloïde d'opium et le prototype opiacé analgésiques et narcotique. Morphine a répandu indésirables dans le système nerveux central et sur le muscle lisse.
Anesthésiques intraveineux que induire un état de sédation, immobilité, amnésie, et marqués d'analgésie. Sujets peuvent constater un fort sentiment de dissociation dans l'environnement. L'état produite est similaire à NEUROLEPTANALGESIA, mais est provoqué par l ’ administration d ’ une substance unique. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur)
Introduction d'agents thérapeutiques dans la moelle région en utilisant une aiguille et seringue.
Androstanes androstane substitué et reste en position avec un ou plusieurs groupes hydroxyle.
Une désagréable odeur induite par des stimuli nocives qui sont détectés par de terminaison nerveuse de nociceptive neurones.
Un agent sympatholytiques imidazoline alpha-2 qui stimule les récepteurs adrénergiques et les récepteurs IMIDAZOLINE centrale. C'est souvent utilisé pour la gestion de HYPERTENSION.
Un barbiturique c'est administré par voie intraveineuse pour l ’ induction d ’ une anesthésie générale ou pour la production de anesthésie complète de courte durée.
La pression dans la cavité crânienne. C'est influencé par la masse cérébrale, le système circulatoire, LCR dynamiques, et crâne rigidité.
Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. MU les récepteurs morphiniques unissent, suivant un ordre décroissant de affinité, les endorphines, dynorphins, met-enkephalin et leu-enkephalin. Ils ont montrée récepteurs moléculaires de morphine.
Balance, questionnaires, les tests et les méthodes utilisées pour évaluer la douleur d'intensité et en durée chez les patients ou des animaux expérimentaux pour aider au diagnostic, traitement, les études et physiologique.
Un dérivé cyclohexanone utilisés pour l'induction de l'anesthésie. Son mécanisme d'action n'est pas bien compris, mais la kétamine peut bloquer les récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA) et peuvent interagir avec les récepteurs Sigma.
La diminution des paramètres mesurables de physiologique un procédé, y compris, microbienne cellulaire, et planque ; respiratoire, cardiovasculaire, immunologique, la capacité de reproduction, l ’ appareil digestif, urinaires, douleurs musculosquelettiques neurales, oculaire, et la peau ; processus physiologiques ou d'acidose métabolique procédé, y compris et autres enzymatique processus pharmacologiques, par une drogue ou autre produit chimique.
Examen, le traitement ou une chirurgie de l'intérieur du larynx réalisée spécialement conçu avec un endoscope.
Douleur pendant la période post-opératoire.
Agents qui sont capable d'induire une perte de sensation totale ou partielle, surtout sensation et la douleur. Ils peuvent agir pour induire une anesthésie générale, dans lequel un état inconscient est atteint, ou peuvent agir localement à induire un engourdissement ou de perte de sensation dans un site ciblée.
Une désagréable odeur dans l'estomac accompagnée généralement par l'envie de vomir. Causes courantes sont début de grossesse, mer et le mal des transports, stress émotionnel, douleur intense, une intoxication alimentaire, et divers entérovirus.
Un type de bucco-pharyngée qui fournira une alternative à l'intubation trachéale et masque standard anesthésie chez certains patients. C'est introduit dans l'hypopharynx de façon étanche autour du larynx ou pression positive, permettant ainsi une ventilation spontanée sans pénétration du larynx ou son œsophage. Il est utilisé en place d'une grille dans la routine l'anesthésie. Les avantages par rapport au standard masque une anesthésie sont mieux contrôle respiratoire, une accumulation gaz anesthésiant des fuites, une voie respiratoire pendant un brancard à la salle de réveil, et minimal postopératoire problèmes.
La suppression des sécrétions liquide ou gazeux de creux ou organes tubulaire ou cavités par un tube et un appareil qui agit sur la pression négative.
Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs adrénergiques alpha.
Une opération sur un patient externe. Il peut être Hospital-Based ou étudiés dans un bureau ou surgicenter.
Soulager la douleur sans perte de conscience grâce à l'introduction d'un analgésique agent dans l'espace épidural du canal s'vertébrales sont différentiés d'anesthésie, EPIDURAL faisant référence à l 'état de insensibilité à sensation.
Le nombre de fois le CŒUR ventricules contrat par unité de temps, habituellement par minute.
Un porte-avions ou inerte matériau utilisé comme un solvant (solvant) ou dans lequel le service actif est formulé pour se soigner et ou administré. (Dictionnaire of Pharmacy (1986)
Une forme d'acupuncture avec des impulsions électriques qui passe par les aiguilles pour stimuler votre sang-froid. Il peut être utilisé pour l ’ analgésie ; anesthésie ; REHABILITATION ; et le traitement des maladies.
Un groupe de composés contenant le général formule R-OCH3.
Drogues administrées avant un anesthésiant pour diminuer un patient est anxiété et contrôler les effets de cette anesthésiant.
Les vérifications sur l'état ou de condition d'un patient au cours d'une opération chirurgicale (par exemple, contrôle des signes vitaux).
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Gaz ou volatils liquides varient dans le rythme auquel ils provoquent anesthésie ; activité ; le degré de circulation, respiratoires ou dépression neuromusculaire ils produisent ; et effets analgésiques. L'anesthésie par inhalation a ses avantages sur des agents en intraveineuse que la profondeur de l'anesthésie peut être changé rapidement par le changement. À cause de leur concentration inhalé une élimination rapide, des postopératoire de dépression respiratoire est relativement courte durée. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p173)
Une méthode que l'observateur le (s) ou le sujet (s) est l'ignorance du groupe auquel les sujets sont attribuées.
Une anesthésie locale et dépresseurs cardiaque utilisé comme agent antiarrhythmia. Ses actions sont plus sévères et ses effets plus prolongées que celles de procaïne mais sa durée d ’ action est plus courte que celle de bupivacaïne ou la prilocaïne.
Composés contenant inorganique baryum comme partie intégrante de la molécule.
Préparations injectables fait dans une veine ou expérimental thérapeutiques.
La destruction d'un calcul du rein, uretère, vessie, ou de la vésicule biliaire par force physique, y compris avec un lithotriptor écraser par un cathéter percutané et concentré. Concentré échographie des ondes de choc hydraulique peuvent être utilisés sans chirurgie. Lithotripsie n'inclut pas la disparition de pierres par les acides et litholysis. Lithotripsie LITHOTRIPSY par laser, laser.
Monoquaternary Homolog de pancuronium. Un agent bloquant neuromusculaire non-depolarizing avec durée d ’ action plus courte de son manque de pancuronium. Significative des effets cardiovasculaires et manque de dépendance à la fonction rénale est bonne pour l'élimination et sa durée d ’ action courte et facile réversibilité fournir des avantages sur, ou des alternatives à, autre curares.
Les deux types d'espaces entre lesquels l'eau et autres fluides corporels sont distribués : Extracellulaires et intracellulaires.
L'acte de souffler un poudre, vapeur, ou l'essence dans un corps pour expérimental, diagnostic, ou des fins thérapeutiques.
Le soulagement de douleur, sans perte de conscience, par des agents analgésique administré par les patients. Il a été utilisé succès pour contrôler la douleur pendant Obstetric POSTOPERATIVE. Après brûle, et en prés du terminal de soins. Le choix d'agent, la dose et intervalle lock-out grandement influencer efficacité. La possibilité d'un surdosage peut être réduit en combinant petit bolus avec un intervalle de doses successives obligatoire lock-out (intervalle).
Parahydroxybenzoate de analogique de DEXTRORPHAN qui montre forte affinité pour plusieurs régions du cerveau, y compris le centre de la toux. Ce composant est un antagoniste des récepteurs NMDA récepteurs N-méthyl-D- aspartate (,) et agit comme un agent bloquant non-compétitif. C'est une des largement utilisé antitussifs, et est également utilisé pour étudier l'implication du glutamate récepteurs de neurotoxicité.
Échéancier pour l ’ administration d ’ un médicament afin que l ’ efficacité et commodité.
1,4-Diethylene dioxides. Industrielle solvants. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), dioxane elle-même peut "raisonnablement être devrait avoir une substance cancérigène." (Merck Index, 11e éditeur)
Le processus de exocrine sécrétion des glandes hutte, y compris la sueur de l'empreinte aqueuse glandes fluides visqueux et que le complexe du apocrine glandes.
Un puissant antagoniste récepteur benzodiazépine. Puisque ça inverse le sédatif et d'autres actions, des benzodiazépines, il a été proposé comme antidote après benzodiazépine overdoses.
Une étable, non-explosive d'inhalation anesthésique, relativement d'effets secondaires.
Médicaments qui bloquent la conduction nerveuse quand on l'applique localement de tissu nerveux de concentrations appropriées. Ils agissent dans le système nerveux et sur chaque type de fibre nerveuse. En contact avec un nerf coffre, ces anesthésiques peut provoquer une paralysie motrice sensoriel et tous les deux dans la zone innervated. Leur action est complètement résersible. (De Gilman AG, et. al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur) Presque tous anesthésies locales agissent en réduisant la capacité de voltage-dependent canaux sodiques d'activer.
Pression du sang sur les principales et autres vaisseaux sanguins.
Agents inducteurs narcose. Narcotiques incluent des produits pouvant provoquer une somnolence ou induit stupeur) ; insomnie (naturelle ou de synthèse OPIUM ou dérivés d diabolisée ou toute autre substance qui a de tels effets, ils sont des puissants inducteurs de l ’ analgésie et DISORDERS liés aux morphiniques.
Erreurs de processus métaboliques résultant des mutations génétiques qui sont héréditaires congénital ou acquis, in utero.
Les ordinateurs dans le contexte médical sont des systèmes électroniques programmables qui traitent, stockent et analysent des données à des fins telles que le diagnostic, le suivi thérapeutique, la recherche et l'éducation en médecine.
Un benzodioxane-linked antifongiques imidazolés qui a alpha-2 activité 24.
Antidépresseurs tricycliques avec anticholinergique et propriétés sédatives. Il semble éviter la réabsorption de noradrénaline et sérotonine à des terminaisons nerveuses, ce qui augmente l'action de ces neurotransmetteurs. Amitriptyline semble aussi antagoniser cholinergiques et α 1-adrénergiques réponses à bioactive vasopressives.
L'excision de l'utérus.
La réponse électrique évoquée dans le cortex CEREBRAL par acoustique de la stimulation vestibulaire ou AUDITORY voies.
L'expulsion forcée du contenu de l'estomac dans la bouche.
Une colonne cylindrique de tissu qui réside dans le canal vertébral. Il est composé de blanc et gris d'importance.
Une technique microanalytical combinant spectrométrie de masse et la chromatographie pour le déterminations qualitative et quantitative de mélanges.
Un effet souvent, mais pas nécessairement bénéfique que peut être attribuée à une attente qui le schéma affecteront, i.e., l'effet est dû au pouvoir de suggestion.
La période après une opération chirurgicale.
L'altération d'une substance chimique exogènes par ou dans un système biologique. Le changement peut inactiver le produit ou de cela peut entraîner la production de inactive un métabolite actif de produit inchangé. Les transformations peuvent être divisées en détoxication Métabolique Des phase I et détoxication Métabolique Des phase II.
Agent antifongique à large spectre utilisé pendant de longues périodes à des doses élevées, en particulier chez les patients immunodéprimés.
Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.
Brève fermeture des paupières par involontaire fermeture périodique normale, par précaution, ou par action volontaire.
Médicaments pouvant inhiber cholinesterases. Le neurotransmetteur acétylcholine est rapidement hydrolysé, et, partant, inactivé, par cholinesterases. Quand cholinesterases cellulaires sont inhibées, l'action du cuivre endogène libéré l'acétylcholine au cholinergiques synapses est potentialisé. La cholinesterase sont largement utilisé pour leur une potentialisation de cholinergiques intrants dans le tractus gastro-intestinal et de la vessie, les yeux, et les muscles squelettiques ; ils sont aussi utilisés pour leurs effets sur le cœ ur et le système nerveux central.
Position d'un groupe hydroxyle dans une enceinte dans une position où un n'existaient pas avant le 26, Stedman. (Éditeur)
Composés capable de soulager la douleur sans la perte de conscience.
Largement distribuée enzymes qui remplissent oxidation-reduction indésirables dans lequel un atome de l'oxygène molécule organique est incorporée dans le substrat ; les atome d'oxygène est réduit, combinée à ions d'hydrogène pour former de l'eau. Ils sont aussi connus comme monooxygenases ou hydroxylases. Ces réactions nécessitent deux substrats comme reductants pour chacun des deux atomes d'oxygène. Il y a différentes catégories de monooxygenases selon le type de hydrogen-providing cosubstrate (coenzymes) nécessaire chez les mixed-function oxydation.
Une courte anesthésique et analgésique dérivé du FENTANYL. Il produit un pic d ’ effet analgésique rapide et reprise de conscience. L ’ alfentanil est efficace d'anesthésique au bloc, pour un supplément de chirurgie, et pendant l ’ analgésie comme analgésique pour les patients présentant un état critique.
Les processus de chauffage et refroidissement qu'un organisme utilise pour contrôler sa température.
Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Les organes reproducteurs féminins. La désignation des organes inclure le VULVA ; Bartholin est glandes ; et CLITORIS. Les organes internes comprennent leur vagin, utérus ; ovaire ; et FALLOPIAN tubes.
Soins procédures réalisée dans l'opération qui sont auxiliaires à la véritable chirurgie inclut tout suivi, une fluidothérapie, médicaments, transfusion, anesthésie, radiographie, et des examens de laboratoire.
Composés contenant 1,3-diazole, un cinq transmis noyau aromatique, azote contenant deux atomes séparés par un des carbones. Chimiquement réduite ones inclure IMIDAZOLINES et IMIDAZOLIDINES. Distinguer 1,2-diazole (PYRAZOLES).
Un gaz inodore et incolore qui ne peut être formé par le corps et est nécessaire pour la respiration cycle de plantes et animaux.
Neurones sensitifs périphérique qui sont sensibles aux blessures ou douleur, généralement provoquée par des expositions thermique, des forces mécaniques, ou tout autre stimulus nocives. Leurs corps dans la cellule racine dorsale ganglion. Leurs terminaux périphérique (de terminaison nerveuse) innerve tissus cibles et transduce stimuli nocives via axones au CENTRALE le système nerveux.
Réticulum endoplasmique fermé vésicules de fragmentée créé quand cellules du foie ou des tissus sont perturbés par homogenization. Ils peuvent être lisse ou agitée.
Représentation informatiques des systèmes physiques et phénomènes tels que procédé chimique.
Un dérivé benzothiazepine avec vasodilating action en raison de sa antagonisme d'ions CALCIUM sur membrane fonctions.
Un mouvements involontaires ou exercer des fonctions dans une partie, excité en réponse à un stimulus appliqué à la périphérie et transmis au cerveau ou de la moelle épinière.
Le degré auquel l'individu ce qui concerne les services de santé ou la façon dont ça a été fournie par le prestataire aussi utile, efficace, ou bénéfique.
Test quantitative classique pour la détection de réactions antigen-antibody utilisant une substance (radiomarqué radioligand) soit directement ou indirectement à mesurer la liaison de la substance non marqué pour un anticorps spécifiques ou autres récepteurs. Non-immunogenic substances (ex : Haptens) peut être mesuré si lié à plus grand porte-avions protéines bovines (par exemple, l ’ albumine humaine sérique) gamma-globulin ou capable d'induire la formation d'anticorps.
Une augmentation de la sensation de douleur ou gêne produite par des stimuli nocives mimimally dû à une lésion des tissus mous ou un traumatisme de NOCICEPTORS contenant un nerf périphérique.
Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.
La physique ou action mécanique du diaphragme ; ; ; poumons côtes et poitrine mur pendant la respiration, l'ouragan, volume des poumons, réflexe neuronal et contrôle, mechanoreceptors, la respiration, etc.
Les principes de l'hormone sympathomimétique médullosurrénale. Il stimule les systèmes et alpha- adrénergiques sélectifs, provoque une vasoconstriction et systémique Affections relaxation, stimule le coeur, et dilate les vaisseaux bronches et cérébral. Il est utilisé chez l ’ asthme et CARDIAC ÉCHEC et pour retarder l'absorption d'anesthésies locales.
La concentration de particules actives osmotically en solution exprimés en termes de osmoles de Solute par litre de solution. Osmolalité est exprimé en termes de osmoles de Solute par kilogramme de solvant.
L'étude des systèmes qui répondent de façon non proportionnelle (décroit) aux facteurs initiaux ou stimulus affecte les systèmes non linéaires pourraient présenter "chaos" qui est classiquement caractérisé aussi sensible dépendance aux facteurs initiaux. Systèmes chaotiques, tandis que la distinction entre les systèmes périodique plus ordonnée, ne sont pas aléatoires. Quand leur comportement avec le temps est correctement affichée (dans "espace de phase"), des contraintes sont évidents qui sont décrits par "attracteurs étranges". Espace de phase représentations de systèmes chaotiques, ou les attracteurs étranges, généralement révéler fractale (fractales) une auto-similarité à travers des échelles de temps biologique naturelle, y compris les systèmes dynamiques non-linéaires, présentent souvent et le chaos.
Protéines qui sont présents dans le sang sérum, y compris sérum de coagulation du sang ; ALBUMIN FACTEURS ; et beaucoup d'autres types de protéines.
Un grand groupe du cytochrome P-450 (heme-thiolate) monooxygenases ce complexe avec Nad (P) dans de nombreuses H-FLAVIN oxidoreductase mixed-function oxidations composés aromatiques. Ils catalyser hydroxylation d'un éventail de substrats et sont importants dans le métabolisme de stéroïdes, drogues et toxines tels que du phénobarbital cancérigène, et les insecticides.
Une branche de la génétique qui traite de la variabilité génétique des réponses individuelles à la drogue et le métabolisme des médicaments (biotransformation).
Utilisation de potentiel électrique pour obtenir les réponses biologiques ou des courants.
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Les réponses électrique enregistrée de culot, muscle, de sensation récepteur, ou zone du CENTRALE le système nerveux après stimulation. Elles varient entre moins d'un microvolt à plusieurs microvolts. Les potentiels évoqués auditifs peut être (EVOKED potentiel, AUDITORY), (somato-sensoriel EVOKED potentiel, somato-sensoriel (EVOKED), troubles visuels), ou possibilités, moteur (EVOKED potentiels, pas de mouvement) ou les autres modalités qui ont été rapportés.
Le temps entre le début d'un stimulus jusqu'à une réponse est observée.
Un 170-kDa glycoprotéine transmembranaire cassette Brc-Abl résistantes à la superfamille des transporteurs. Il sert comme un efflux Atp-Dependent pour une variété de produits chimiques, incluant de nombreux agents antinéoplasiques. Surexpression de cette glycoprotéine est associé à de la drogue, de multiples plaies (voir 10 %).
Chromatographie liquide techniques lesquelles figure hautes pressions crique, une sensibilité, et grande vitesse.
Un moyen de résumant les informations statistiques d'une série de mesures sur un individu. C'est souvent utilisé en pharmacologie clinique où l ’ ASC de sériques peut être interprété comme la captation total de ce qui a été administré. Comme un complot de la concentration du médicament contre le temps, après une dose unique de médicament et produit une forme standard courbe, c'est un moyen de comparer la biodisponibilité de la même drogue fait par différentes compagnies. (De Winslade, Dictionary of Clinical Research, 1992)
Formés par des artéfacts avec vésicules réticulum endoplasmique, quand les cellules sont perturbées. Elles sont isolées par centrifugation différentiel et sont composé de trois caractéristiques structurelles : Dur vésicule, vésicule, lisse et les ribosomes. Nombreux sont associés à l ’ activité des enzymes microsomales. (Fraction Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990 ; de Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.
Une procédure consistant en une séquence de formules algébriques et / ou en étapes logiques pour calculer ou déterminer une même tâche.
Procédures pour trouver la fonction mathématique qui décrit le mieux la relation entre des variables dépendantes et un ou plusieurs variables. En régression linéaire indépendante (voir linéaire CYLONS) la relation que l'on est obligé d'en être une ligne droite et analyse Moindres Carrés est utilisé pour déterminer le mieux. Dans une régression logistique (voir logistiques CYLONS) Les variables dépendantes est qualitative plutôt que continuellement variable et LIKELIHOOD CONSULTATIVES sont utilisés pour trouver la meilleure relation. Dans l ’ analyse par régression multiple, les variables dépendantes est considéré comme de dépendre de plusieurs indépendante variable.
La circulation du sang dans les vaisseaux sanguins du cerveau.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.
Relativement absence complète d'oxygène dans un ou plus de mouchoirs.
L ’ effet des facteurs environnementaux défavorable (facteurs de stress), sur les fonctions physiologiques d'un organisme prolongée... peut affecter homéostasie stress physiologique non résolus de l'organisme et peuvent entraîner endommagé ou pathologie.
Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.
Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
L'accumulation d ’ une drogue ou substance chimique de divers organes (y compris ceux non pertinentes ou pharmacologique de son action thérapeutique). Cette distribution dépend du flux sanguin ou taux de perfusion de cet organe, la capacité de la drogue pour pénétrer organe muqueuses, des tissus de spécificité, liaison protéique. La distribution par tage également le rapport tissu / plasma.
Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.
L'activité physique d'un humain ou un animal comme un phénomène de comportement.
Un traitement chirurgical coronaropathies ischémiques obtenue en greffant une rubrique de la veine saphène, artère mammaire interne, ou autre substitut entre l'aorte et la obstrué coronarienne obstructive en aval de la lésion.
Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)
Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.