Chimiquement stimulé agrégation des récepteurs de surface, qui potentialise l ’ action des lymphocytes effecteurs cellule.

Les protéines de surface cellulaire qui lient acétylcholine avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Les récepteurs cholinergiques sont divisés en deux classes majeures, muscariniques et d ’ origine, basé sur l'attrait de nicotine et de la muscarine. Chaque groupe est divisé en se basant sur la pharmacologie, emplacement, mode d'action, et / ou la biologie moléculaire.

Une protéine composant de la lamina basale synaptique. Il a été démontré que les récepteurs acetylocholines regroupements de à la surface de fibres musculaires et autres molécules synaptiques dans les deux synapse régénération et développement.

Sites moléculaire spécifique à la surface des lymphocytes B et T activés qui combinent avec IgEs sous-classes. Deux : Une faible affinité des récepteurs Fc (epsilon Rii) et une forte affinité epsilon RI (récepteurs Fc).

Une rare une leucémie myéloïde aiguë dans lequel le principal différenciation est à la surface des basophiles. C'est caractérisée par une augmentation de particules VIH immatures extrême due cellules granulé dans la moelle osseuse et le sang. Mature basophiles sont généralement rares.

Cellules granulé qu'on trouve dans presque tous les tissus, plus abondamment dans la peau et le tractus gastro-intestinal, comme les basophiles humains, mastocytes contiennent de grandes quantités d ’ histamine et HEPARIN. Contrairement à basophiles humains, mastocytes normalement rester dans les tissus et ne pas circuler dans le sang. Mastocytes, dérivés des cellules souches de moelle osseuse, cellule STEM sont déterminés par le facteur.

Le phénomène par lequel dissocié cellules intermixed in vitro ont tendance à groupe eux-mêmes avec des cellules de leur propre genre.

La synapse entre un neurone et un muscle.

La quantité et hypolipidémiant, sélectivement perméable membrane qui entoure le cytoplasme en facteur D'et les cellules eucaryotes.

Protéines kinases qui catalysent les résidus de la phosphorylation de la tyrosine avec ATP ou d ’ autres protéines nucléotides sous forme de phosphate donateurs.

Contraction des tissus qui produit mouvement chez les animaux.

Un acide aminé non essentiels. Chez les animaux c'est synthétisé à partir de phénylalanine. C'est aussi le précurseur d'épinéphrine, hormones thyroïdiennes ; et mélanine.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

L 'introduction d' un groupe dans un phosphoryl composé dans la formation d'un ester lien entre le composé et une fraction de phosphore.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

La drogue ou les agents qui antagoniser ni nuire à aucun mécanisme sang conduisant à l ’ agrégation plaquettaire, que pendant les phases d ’ activation et Métamorphose ou après la libération dense-granule prostaglandin-thromboxane réaction et la stimulation du système.

La formation des touffes de sang rouge des conditions sous faibles ou non-flow, résultant de l'attraction forces entre les globules rouges. Les cellules adhérer à l'autre en rouleaux agrégats. Léger force mécanique, comme se produit dans la circulation, c'est suffisant pour disperser ces agrégats. Fort ou faible que la normale peut résulter de l 'agrégation divers effets dans le plasma érythrocytes membrane ou dans le sang. Le degré d' agrégation est affectée par déformabilité, de la membrane de masquer sialylation charge négative aux protéines plasmatiques, etc. de la viscosité sanguine et le tarif de la vitesse sont affectés par la quantité de l'activité érythrocytaire agrégation et les paramètres sont utilisées pour mesurer l 'agrégation.

Non-nucleated disk-shaped formés dans les cellules Megakaryocyte et trouvée dans le sang de tous les mammifères. Ils sont principalement impliqué dans la coagulation sanguine.

L'adénosine diphosphate (5 '- trihydrogen). Un adénine nucléotidiques contenant deux groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée au 5' -position.

Une série d'événements, chevauchant progressive, déclenchée par l ’ exposition à l ’ PLAQUETTES de tissu subendothelial. Ces effets incluent Métamorphose, adhesiveness agrégation, les réactions et relâche. Quand il est poursuivi jusqu'à la fin, ces événements entraîner la formation d'une écurie Hemostatic prise.

Un complexe protéique fibreux composée de protéines plié dans une structure spécifique croix beta-pleated drap fibrillar. Cette structure a été retrouvé comme alternative schéma de pliage pour plusieurs protéines fonctionnelle. Dépôts d'amyloïdes sous la forme de plaquettes amyloïdes sont associés à une variété de maladies dégénératives. La structure amyloïde ont également été trouvé dans un certain nombre de protéines fonctionnel sans relation avec maladie.

De la formation de la structure des protéines tertiaire.